Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Saligenin“

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Zeitschriftenartikel zum Thema "Saligenin"

1

Bakker, Daniël J., Arghya Dey, Daniel P. Tabor, et al. "Fingerprints of inter- and intramolecular hydrogen bonding in saligenin–water clusters revealed by mid- and far-infrared spectroscopy." Physical Chemistry Chemical Physics 19, no. 31 (2017): 20343–56. http://dx.doi.org/10.1039/c7cp01951c.

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2

Saragi, Rizalina Tama, Marcos Juanes, José Luis Abad, Alberto Lesarri, Ruth Pinacho, and José Emiliano Rubio. "Rotational spectroscopy of organophosphorous chemical agents: cresyl and phenyl saligenin phosphates." Physical Chemistry Chemical Physics 21, no. 30 (2019): 16418–22. http://dx.doi.org/10.1039/c9cp03093j.

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Cresyl and phenyl saligenin phosphate have been probed in a jet expansion by broadband chirp-excitation microwave spectroscopy, revealing the most stable confirmations and their structural properties.
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3

Glynn, P., D. J. Read, R. Guo, S. Wylie, and M. K. Johnson. "Synthesis and characterization of a biotinylated organophosphorus ester for detection and affinity purification of a brain serine esterase: neuropathy target esterase." Biochemical Journal 301, no. 2 (1994): 551–56. http://dx.doi.org/10.1042/bj3010551.

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We have synthesized a novel stable precursor, saligenin phosphorotrichloridate, which, on reaction with N-monobiotinyldiamines, generates a series of biotinylated covalent inhibitors of serine esterases. A homologue designated S9B [1-(saligenin cyclic phospho)-9-biotinyldiaminononane] was selected to allow detection and rapid isolation of neuropathy target esterase (NTE). This enzyme is the primary target site for those organophosphorus esters (OPs) which cause delayed neuropathy. NTE comprises about 0.03% of the total protein in brain microsomal fractions and has resisted purification attempt
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4

Singh, Vishwakarma, Punitha Vedantham, and Pramod K. Sahu. "A novel stereoselective total synthesis of (±)-hirsutene from saligenin." Tetrahedron Letters 43, no. 3 (2002): 519–22. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(01)02183-9.

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5

Lushchekina, S. V., V. S. Polomskikh, S. D. Varfolomeev, and P. Masson. "Molecular modeling of butyrylcholinesterase inhibition by cresyl saligenin phosphate." Russian Chemical Bulletin 62, no. 11 (2013): 2527–37. http://dx.doi.org/10.1007/s11172-013-0366-9.

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6

Shiotsuki, Takahiro, Takeshi Kakimoto, and Morifusa Eto. "Irreversible inactivation of glutathione transferases by saligenin cyclic phosphates." Pesticide Biochemistry and Physiology 42, no. 2 (1992): 119–27. http://dx.doi.org/10.1016/0048-3575(92)90059-9.

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7

Vaishali, P. Raut, and S. Jassal P. "A comprehensive kinetic and mechanistic study of different phenolsformaldehyde reactions." Journal of Indian Chemical Society Vol. 88, Jun 2011 (2011): 813–18. https://doi.org/10.5281/zenodo.5770103.

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Department of Chemistry, SGTB Khalsa College, University of Delhi, Delhi-110 007, India <em>E-mail</em> : psj.sgtb57@gmail.com <em>Manuscript received 25 November 2009, revised 26 October 2010, accepted 28 October 2010</em> Kinetic study of the reaction of 2-tertlary butyl 6-methyl phenol with formaldehyde has been made at 338, 343, 348 and 353 K and at pH values of 10.0, 10.4, 10.8 and 11.2 using sodium hydroxide as catalyst. Reaction follow~ an overall second order rate law with the formation of 4-methylol 2-tertiary butyl 6-methyl phenol. Activation energy, I!.E and entropy of activation, &
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8

SHIOTSUKI, Takahiro. "Mode of Action of Saligenin Cyclic Phosphates on Organophosphate-Resistant Houseflies." Journal of Pesticide Science 16, no. 3 (1991): 523–31. http://dx.doi.org/10.1584/jpestics.16.523.

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9

Lidsky, T. I., C. Manetto, and M. Ehrich. "Nerve conduction studies in chickens given phenyl saligenin phosphate and corticosterone." Journal of Toxicology and Environmental Health 29, no. 1 (1990): 65–75. http://dx.doi.org/10.1080/15287399009531372.

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10

Torgul, M., M. SÜnkÜr, F. B. Kaynak, H. HosgOren, and S. Ozbey. "Saligenin derivative borocryptands: synthesis and structural analysis of new type lithium borocryptate." Journal of Chemical Research (Miniprint) 2003, no. 10 (2003): 605. http://dx.doi.org/10.3184/030823503322655670.

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Mehr Quellen

Dissertationen zum Thema "Saligenin"

1

Roy, Probir Kumar. "Studies on some organophosphorus compunds having pesticidal activities (chloro saligenin cyclic phosphoramidothionates." Thesis, University of North Bengal, 1989. http://hdl.handle.net/123456789/1133.

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2

Guha, Sharmila. "Studies on (i) insecticidal, toxicological and other biological properties of some saligenin cyclic phosphorus compounds, and (ii) cytological effects of some pesticides on plants and animals." Thesis, University of North Bengal, 1992. http://hdl.handle.net/123456789/1027.

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3

Fox, Jonathan Howard. "Spinal cord gene expression changes in the chicken (Gallus gallus) model of phenyl saligenin phosphate induced delayed neurotoxicity." Diss., Virginia Tech, 2002. http://hdl.handle.net/10919/27192.

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Annotation:
Some organophosphorus (OP) esters induce a central-peripheral distal axonopathy called organophosphorus ester-induced delayed neurotoxicity (OPIDN). In the chicken model neurological deficits and microscopic lesions develop 7-21 days after exposure. Neurotoxic esterase (NTE) is thought to be the initial target in OPIDN. Evidence indicates that neuropathic OP esters have to bind NTE and chemically ?age? for OPIDN induction. It was hypothesized that phenyl saligenin phosphate (PSP), a neuropathic OP ester that essentially irreversibly inhibits NTE as it undergoes the chemical aging process,
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4

Samad, Abdul. "Studies on (i) fungicidal and toxicological properties of saligen in cyclic phosphoramido thionates, and (ii) toxicological effects of some pesticides on Algae." Thesis, University of North Bengal, 1988. http://hdl.handle.net/123456789/1035.

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Bücher zum Thema "Saligenin"

1

Duschl, Florian, Ann W. Rea, Tine Ostheimer, and Juliane Schneeweiss. Magisches Mondlicht: Saligen Saga - Band 1. Independently Published, 2018.

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Buchteile zum Thema "Saligenin"

1

"saligenin, n." In Oxford English Dictionary, 3rd ed. Oxford University Press, 2023. http://dx.doi.org/10.1093/oed/8189689555.

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