Contents
Academic literature on the topic 'Синдром портальной гипертензии'
Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles
Consult the lists of relevant articles, books, theses, conference reports, and other scholarly sources on the topic 'Синдром портальной гипертензии.'
Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.
You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.
Journal articles on the topic "Синдром портальной гипертензии"
1
ТАНАБАЕВА, Ш. Б., Ы. А. АЛМАБАЕВ, Н. С. АХМАД, Т. Р. ФАЗЫЛОВ, Е. К. КУАНДЫКОВ та И. Р. ФАХРАДИЕВ. "ПОРТАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)". Vestnik, № 1(64) (17 лютого 2023): 218–32. http://dx.doi.org/10.53065/kaznmu.2023.21.90.017.
Full textAbstract:
Портальная гипертензия является следствием повышенного давления воротной вены. Наиболее частой причиной портальной гипертензии является цирроз печени. В этих условиях увеличивается внутрипеченочное сопротивление, что приводит к повышению портального давления. В результате повышенного давления в воротной вене может возникнуть ряд осложнений, в том числе развитие варикозного расширения вен пищевода, желудка, асцит, печеночная энцефалопатия, а также появляется риск развития вторичных осложнений по отношению к дисфункции кровообращения, таких как гепаторенальный синдром, портопульмональный синдром и гепатопульмональный синдром. Увеличивая портальный кровоток, внутренностная вазодилатация еще больше усугубляет гипертензию, устанавливаются новые патогенные пути, которые могут привести к новым терапевтическим стратегиям. В этом обзоре описана классификация портальной гипертензии и ее осложнения. Рассматриваются вопросы диагностики и лечения различных клинических последствий.
2
Туйчиев, Галибжон, Адхам Гофуров, Фаррухбек Нематжонов та Гофуржон Туйчиев. "ЦИТОПЕНИЧЕСКИЙ СИНДРОМ У ДЕТЕЙ С ПОРТАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ". Международный журнал научной педиатрии, № 1 (31 травня 2022): 41–45. http://dx.doi.org/10.56121/2181-2926-2022-1-41-45.
Full textAbstract:
Развитие цитопенического синдрома при хронических заболеваниях печени, сопровождающихся портальной гипертензией (ПГ), многие исследователи связывают со спленомегалией. Статья посвящена изучению зависимости гиперспленизма (цитопенического синдрома) от величины спленомегалии и уровня портальной гипертензии, а также тяжести поражения печени при внутри- и внепеченочной блокаде портального кровообращения. Анализ проведен у 25 детей, страдающих внепеченочной ПГ и 46 детей с внутрипеченочной блокадой портального кровообращения, находившихся на стационарном лечении в возрасте от 3 до 14 лет. Развитие цитопенического синдрома у детей как с внутри-, так и внепеченочной формой портальной гипертензии не зависит от величины спленомегалии. Есть основание полагать, что цитопения, развивающаяся у детей с портальной гипертензией и спленомегалией, в большей степени связана с поражением печени и внутрипеченочной блокадой портального кровообращения, а также уровнем портальной гипертензии.
3
Туйчиев, Голибжон, та Адхам Гофуров. "ЦИТОПЕНИЧЕСКИЙ СИНДРОМ У ДЕТЕЙ С ПОРТАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ". Международный журнал научной педиатрии 4, № 1 (2025): 804–7. https://doi.org/10.56121/2181-2926-2025-4-1-804-807.
Full textAbstract:
Развитие цитопенического синдрома при хронических заболеваниях печени, сопровождающихся портальной гипертензией (ПГ), многие исследователи связывают со спленомегалией. Статья посвящена изучению зависимости гиперспленизма (цитопенического синдрома) от величины спленомегалии и уровня портальной гипертензии, а также тяжести поражения печени при внутри и внепеченочной блокаде портального кровообращения. Анализ проведен у 25 детей, страдающих внепеченочной ПГ и 46 детей с внутрипеченочной блокадой портального кровообращения, находившихся на стационарном лечении в возрасте от 3 до 14 лет. Развитие цитопенического синдрома у детей как с внутри-, так и внепеченочной формой портальной гипертензии не зависит от величины спленомегалии. Есть основание полагать, что цитопения, развивающаяся у детей с портальной гипертензией и спленомегалией, в большей степени связана с поражением печени и внутрипеченочной блокадой портального кровообращения, а также уровнем портальной гипертензии.
4
ТАНАБАЕВА, Ш. Б., Ы. А. АЛМАБАЕВ, Н. С. АХМАД, Т. Р. ФАЗЫЛОВ, Е. К. КУАНДЫКОВ та И. Р. ФАХРАДИЕВ. "ПОРТАЛДЫҚ ГИПЕРТЕНЗИЯ (ӘДЕБИ ШОЛУ)". Vestnik, № 1(64) (14 квітня 2023): 221–34. http://dx.doi.org/10.53065/n7833-1589-6253-t.
Full textAbstract:
Портальная гипертензия является следствием повышенного давления воротной вены. Наиболее частой причиной портальной гипертензии является цирроз печени. В этих условиях увеличивается внутрипеченочное сопротивление, что приводит к повышению портального давления. В результате повышенного давления в воротной вене может возникнуть ряд осложнений, в том числе развитие варикозного расширения вен пищевода, желудка, асцит, печеночная энцефалопатия, а также появляется риск развития вторичных осложнений по отношению к дисфункции кровообращения, таких как гепаторенальный синдром, портопульмональный синдром и гепатопульмональный синдром. Увеличивая портальный кровоток, внутренностная вазодилатация еще больше усугубляет гипертензию, устанавливаются новые патогенные пути, которые могут привести к новым терапевтическим стратегиям. В этом обзоре описана классификация портальной гипертензии и ее осложнения. Рассматриваются вопросы диагностики и лечения различных клинических последствий. Portal hypertension is an important complication of liver diseases. The most common cause of portal hypertension is cirrhosis of the liver. Under these conditions, intrahepatic resistance increases, which leads to an increase in portal pressure. As a result of increased pressure in the portal vein, a number of complications may occur, including the development of varicose veins of the esophagus and stomach, ascites, hepatic encephalopathy, as well as complications secondary to circulatory dysfunction, such as hepatorenal syndrome, portopulmonary syndrome and hepatopulmonary syndrome. By increasing portal blood flow, internal vasodilation further aggravates portal hypertension. New pathogenic pathways are being established that may lead to new therapeutic strategies.This review describes the classification and complications of portal hypertension, as well as some aspects of the diagnosis and treatment of these various important clinical consequences. Портальды гипертензия бауыр ауруларының маңызды асқынуы болып табылады. Портальды гипертензияның ең көп таралған себебі- бауыр циррозы. Мұндай жағдайларда бауырішілік кедергі артады, бұл қақпа венасындағы қысымының жоғарылауына әкеледі. Қақпа венасындағы жоғары қысымның нәтижесінде бірқатар асқынулар пайда болуы мүмкін, соның ішінде өңеш пен асқазанның варикозды кеңеюі, асцит, бауыр энцефалопатиясы, сондай-ақ қан айналым дисфункциясынан кейінгі асқынулар, мысалы, гепаторенальды синдром, портопульмональды синдром және гепатопульмональды синдром. Қақпа венасындағы қан ағымын жоғарылату, ішкі вазодиляция портальды гипертензияны одан әрі күшейтеді. Осыған орай жаңа терапиялық стратегияға әкелуі мүмкін жаңа патогендік жолдар орнатылуда. Бұл шолуда портальды гипертензияның жіктелуі мен асқынулары, сондай-ақ әртүрлі маңызды клиникалық салдарды диагностикалау мен емдеудің кейбір сәттері сипатталған.
5
Егизгельдинова, Ж. Е., А. Б. Тасбулатова, А. К. Сейсенбекова, Е. М. Ларюшина, И. А. Лозинская та Н. В. Кабдулина. "Клинико-лабораторные и иммунологические особенности течения первичного билиарного холангита". ТЕНДЕНЦИИ РАЗВИТИЯ НАУКИ И ОБРАЗОВАНИЯ 98, № 8 (2023): 57–66. http://dx.doi.org/10.18411/trnio-06-2023-415.
Full textAbstract:
Первичный билиарный холангит относится к аутоиммунным холестатическим заболеваниям печени, который характеризуется преимущественным поражением мелких и средних желчных протоков. Впервые был описан в 1949 году и получил название «первичный билиарный цирроз», в связи с поздней диагностикой заболевания на цирротической стадии поражения печени [1]. Однако спустя десятилетия, с 2015 года Европейская ассоциация исследования печени (EASL) и Американская ассоциация исследования печени (AASLD) предложили изменить название на «первичный билиарный холангит». Это изменение было основано на выявлении серологических маркеров, которые помогали диагностировать заболевание на ранних этапах и открытии препаратов урсодезоксихолевой кислоты в качестве ингибитора прогрессирования поражения желчевыводящих протоков до цирротической стадии [2]. Общая распространенность первичного билиарного холангита в мире значительно ниже по сравнению с другими заболеваниями печени и составляет 1,9-40,2 на 100 000 населения, с преимущественным преобладанием у женщин, в возрасте от 40 до 65 лет. Однако в последнее время существуют данные о тенденции к повышению заболеваемости среди мужчин [3,4]. На сегодняшний день достигнуты большие успехи в сфере диагностики и лечения данного заболевания, но все же остается большое количество нерешенных вопросов. Цель данной работы. Изучение клинических, лабораторных и серологических особенностей течения первичного билиарного холангита. Материалы и методы. Ретроспективный анализ историй болезни 75 пациентов с первичным билиарным холангитом, которые получали в период с 2021 по 2023 года стационарную и амбулаторную помощь на базе гастроэнтерологического отделения КГП «Областная клиническая больница» Управления здравоохранения Карагандинской области и клиники медицинского университета НАО «Медицинский университет Караганды». Проводилась оценка клинических проявлений, изменений гемограммы и функциональных тестов печени, серологических маркеров заболевания, включающие АМА М2, sp100, gp210, данных инструментальных методов обследования, таких как непрямая эластометрия печени, ультразвуковое исследование органов брюшной полости, компьютерная томография органов брюшной полости, а также морфологических признаков первичного билиарного холангита. Результаты и выводы: В большинстве случаев (74,7%) встречалась АМА М2 – позитивный первичный билиарный холангит, АМА М2 - негативные формы составили 23,5% случаев, что диктует проведения дополнительного обследования пациентов с определением специфичных аутомаркеров, таких как anti-sp100, anti-gp210, а также проведения биопсии печени с последующим гистологическим исследованием В клинической картине превалировали симптомы холестатического синдрома, такие как кожный зуд, гиперпигментация кожного покрова и желтуха. У 2\3 части пациентов имела место продвинутая стадия заболевания – цирроз печени, с характерными проявлениями синдрома портальной гипертензии и печеночно-клеточной недостаточности. Также у большинства пациентов встречались астения и синдром правого подреберья. В лабораторных исследованиях преимущественно отмечалось повышение показателей внутрипеченочного холестаза. Цитолиз выявлен у 3/4 части пациентов и соответствовал минимальной степени биохимической активности. У пациентов с циррозом печени имело место снижение синтетической функции печени, а также спленомегалия с гиперспленизмом. Первичный билиарный холангит является прогрессирующией патологией печени, которая требует от врача клинического мышления, проведения правильного дифференциально-диагностического поиска для верификации диагноза, с применением комплекса доступных на сегодняшний день лабораторных, иммунологических тестов, инструментальных и морфологических исследований, а также оценки эффективности проводимой терапии с целью пересмотра терапевтической концепции.
6
Макткулиев, Уткирбек Исмаилович, Давронбек Юсупович Батиров та Зафарбек Зарипбаевич Умаров. "ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ЭНДОСКОПИЧЕСКОГО ЛИГИРОВАНИЯ У БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ ПОРТАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ОСЛОЖНЕННОЙ КРОВОТЕЧЕНИЕМ ИЗ ВАРИКОЗНЫХ ВЕН ПИЩЕВОДА И ЖЕЛУДКА". JOURNAL OF UNIVERSAL SCIENCE RESEARCH 1, № 9 (2023): 188–97. https://doi.org/10.5281/zenodo.8344518.
Full textAbstract:
<em>Проанализированы данные обследования и лечения 54-х больных с кровотечением из варикозного расширения пищевода и желудка на фоне цирроза печени, находившихся на лечении в 2-ой клинике Ташкентской медицинской академии за период 2010-2022 годы, которым были произведены эндоскопические вмешательства. </em><strong><em>Цель исследования</em></strong><em> – изучить </em><em>эффективности эндоскопического лигирования у больных с синдромом </em><em>портальной гипертензии осложненной </em><em>кровотечением из варикозных вен пищевода и желудка. </em><em>Положительный эффект наблюдался у </em><em>83,3% больных. Также выявлено, что проведение эндоскопического лигирования варикозно расширенных вен пищевода и желудка снижает риск развития кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода и желудка до 3,8 %. Полученные результаты указывают на эффективность </em><em>эндоскопического лигирования у больных с синдромом </em><em>портальной гипертензии осложненной </em><em>кровотечением из варикозных вен пищевода и желудка</em>
7
Gimaletdinova, Irina A., and SAyar R. Abdоulkhakov. "TO DIFFERENTIAL DIAGNOSIS OF PORTAL HYPERTENTION." Bulletin of Contemporary Clinical Medicine 1, no. 1 (2008): 125–27. http://dx.doi.org/10.20969/vskm.2008.1(1).125-127.
Full text
8
Могилевец, Э. В. "Hassab Operation in a Patient with Autoimmune Liver Cirrhosis." Хирургия. Восточная Европа, no. 1 (March 31, 2021): 41–51. http://dx.doi.org/10.34883/pi.2021.10.1.013.
Full textAbstract:
Введение. Одой из патологий печени, приводящих к циррозу печени, является аутоиммунный гепатит. Портальная гипертензия, обуславливающая развитие кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода и желудка, в 90% случаев вызвана циррозом печени. Тромбоцитопения является одним из распространенных гематологических нарушений, при хронических заболеваниях печени она появляется раньше многих других признаков.Цель. Анализ результатов выполнения открытой операции Хассаб (эзофагогастральная деваскуляризация без транссекции пищевода + спленэктомия) при циррозе печени аутоиммунной этиологии, класса B по Child-Pugh, осложненном портальной гипертензией c варикозным расширением вен пищевода и некорригируемым консервативными методами гиперспленизмом. Материалы и методы. Первая успешная открытая операция Хассаб (эзофагогастральная деваскуляризация без транссекции пищевода + спленэктомия) выполнена в УЗ «Городская клиническая больница № 4» в феврале 2010 года. Операция выполнялась пациентке 26 лет с циррозом печени аутоиммунной этиологии, класса А по Child-Pugh, осложненным портальной гипертензией c варикозным расширением вен пищевода и некорригируемым консервативными методами гиперспленизмом.Результаты. В послеоперационном периоде осложнений не отмечалось, рецидивов кровоте-чений на стационарном этапе не было, прогрессивно увеличивалось содержание тромбоцитов и лейкоцитов по результатам контрольных общих анализов крови. Пациентка выписана на амбулаторное лечение в удовлетворительном состоянии, наблюдается в послеоперационном периоде более 10 лет, по данным ФГДС отмечена регрессия степени варикозного расширения вен пищевода, эпизодов кровотечений из варикозно расширенных вен пищевода отмечено не было. Стойкий результат хирургической коррекции синдрома гиперспленизма позволил усилить схему лечения аутоиммунного гепатита, что способствовало его долговременной ремиссии в течение всего периода наблюдения.Заключение. Непосредственные и отдаленные результаты показывают высокую эффективность операции Хассаб в лечении явлений гиперспленизма и профилактике кровотечений из варикозно расширенных вен пищевода при циррозе печени аутоиммунной этиологии. Необходимы дальнейшие исследования ее эффективности и целесообразности использования этой операции при данной патологии. Introduction. Autoimmune hepatitis is one of the liver pathologies, which leads to cirrhosis. This disease develops due to immunogenetic and external risk factors. Portal hypertension, which causes the development of bleeding from esophageal and gastric varices, is caused in 90% of cases by liver cirrhosis. Thrombocytopenia is one of the common hematological disorders; in chronic liver diseases, it appears before many other signs.Purpose. Analysis of the results of the open Hassab operation in case of liver cirrhosis of autoimmune etiology, complicated by portal hypertension with varicose veins of the esophagus and hypersplenism, not corrected with conservative methods.Materials and methods. The first successful Hassab open surgery (esophagogastric devascularization without esophageal transplantation + splenectomy) was performed in the City Clinical Hospital No. 4 in February 2010. The operation was performed in a 26-year-old patient with cirrhosis of the liver of autoimmune etiology, Child-Pugh class A, complicated by portal hypertension with esophageal varicose veins and hypersplenism, not corrected with conservative methods.Results. In the postoperative period, there were no complications, there was no recurrence of bleeding at the stationary stage; the platelet and leukocyte counts increased progressively, according to the results of the control general blood tests. The patient was discharged for outpatient treatment in satisfactory condition. She has been observed in the postoperative period for more than 10 years. According to the FGDS, the regression of the degree of varicose veins of the esophagus was noted; there were no episodes of bleeding from varicose veins of the esophagus.Conclusion. The result of surgical correction of hypersplenism syndrome let to strengthen the treatment regimen for autoimmune hepatitis, which contributed to its long-term remission during the entire observation period. Further studies of its effectiveness and the appropriateness of using this operation are needed.
9
Султангазиев, Р. А., М. А. Сагымбаев, К. Э. Абиров, А. А. Тогочуев, and Ж. С. Эркинбаев. "RESULTS OF PORTOSYSTEMIC SHUNTING IN THE EARLY POSTOPERATIVE PERIOD." НАУКА, НОВЫЕ ТЕХНОЛОГИИ И ИННОВАЦИИ КЫРГЫЗСТАНА, no. 4 (April 30, 2022): 149–55. http://dx.doi.org/10.26104/nntik.2022.88.34.033.
Full textAbstract:
В статье представлены результаты хирургического лечения 153 пациентов с синдромом портальной гипертензии, которым были выполнены различные варианты спленоренального венозного шунтирования (138), мезентерико-кавального шунтирования (11) и мезентерикоренального анастомозирования (4). Процент тромбирования анастомоза и шунта в послеоперационном периоде у больных с ЦП зависит от метода и уровня формирования анастомоза. Тромбоз воротной вены после формирования проксимального спленоренального анастомоза (75) был выявлен в 13,3% случаев. После вмешательства с формированием дистального спленоренального анастомоза без удаления селезенки (17) был выявлен в 11% случаев. Рецидивов кровотечения из вен пищевода, в ближайший послеоперационный период, при формировании проксимального спленоренального анастомоза не наблюдалось. Осложнения в виде острой энцефалопатии связанные с состоянием паренхимы печени не зависели от выбора метода шунтирования. Наименьшее проявление гемодинамических осложнений в виде энцефалопатий и кровотечений из вен пищевода, наблюдается при формировании анастомозов с нижнеполюсной селезёночной веной, большей по диаметру, где создается более выраженная порционная разгрузка портальной системы. Целью работы явилась оценка клинической эффективности различных вариантов портосистемного шунтирования у больных с портальной гипертензией. The paper presents the results of surgical treatment of 153 patients with portal hypertension syndrome who underwent various options for splenorenal venous bypass grafting (138), mesentericaval bypass grafting (11), and mesentericorenal anastomosis (4). The percentage of thrombosis of the anastomosis and shunt in the postoperative period in patients with cirrhosis of the liver depends on the method and level of anastomosis formation. Portal vein thrombosis after the formation of the proximal splenorenal anastomosis (75) was detected in 13.3% of cases. after intervention with the formation of a distal splenorenal anastomosis without removal of the spleen (17) was detected in 11% of cases. No recurrence of bleeding from the veins of the esophagus was observed in the immediate postoperative period during the formation of the proximal splenorenal anastomosis. Complications in the form of acute encephalopathy associated with the state of the liver parenchyma did not depend on the choice of the bypass method. The smallest manifestation of hemodynamic complications in the form of encephalopathy and bleeding from the veins of the esophagus is observed when anastomoses are formed with the lower polar splenic vein, which is larger in diameter, where a more pronounced portional unloading of the portal system is created. Тhe purpose of the study is to evaluate the clinical efficacy of various variants of port-system bypass grafting in patients with portal hypertension.
10
Alkhasov, A. B., R. O. Ignatyev, A. P. Fisenko, and S. P. Yatsyk. "SURGICAL TREATMENT OF A CHILD WITH OVARICOVARICOCELE IN THE BACKGROUND OF PORTAL HYPERTENSION SYNDROME." Pediatria. Journal named after G.N. Speransky 100, no. 4 (2021): 190–93. http://dx.doi.org/10.24110/0031-403x-2021-100-4-190-193.
Full textAbstract:
A complex case report of the diagnosis and surgical correction of ovaricovaricocele (OVC) in a girl with portal hypertension syndrome is presented. The disease manifested itself with symptoms atypical for portal hypertension – dysmenorrhagia and persistent recurrent pelvic pain. The cause of OVC was thrombosis of the left renal vein after splenorenal shunt. Venous hypertension of the left kidney persisted even after creating a mesenteric-caval anastomosis and improving portal hemodynamics. Left-sided ovarian-caval shunt was made with a good clinical effect, which was confirmed by angiography.