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Dissertations / Theses on the topic 'Alcaloïdes indoliques'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 21 December 2024

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1

Bonzom, Marie-Pierre. "Biotransformation d'une molécule indolique de synthèse par Catharanthus roseus : accumulation des alcaloïdes indoliques dans les racines et les parties aériennes de plantules cultivées in vitro." Montpellier 1, 1997. http://www.theses.fr/1997MON13514.

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2

Hichour, Mohammed. "Synthèse et réactivité de 1-[2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)éthyl]pipéridines : application à la synthèse de 11-azaindoloquinolizidines." Montpellier 1, 1996. http://www.theses.fr/1996MON13503.

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3

Jegham, Samir. "Utilisation d'acides aminés pour la synthèse énantiospécifique d'alcaloïdes indoliques, pyrrolidiniques et pipéridiniques." Paris 11, 1988. http://www.theses.fr/1988PA112322.

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Abstract:

L'élongation des amino-2-aldéhydes chiraux par réaction de Wittig, nous a permis tout en évitant leur épimérisation, d'accéder aux arnino-4-aldéhydes et amino-5-aldéhydes correspondants, optiquement purs. La condensation de ces amines chirales sur un dérivé indolique porteur d'un ester acrylique potentiel suivie de traitement acide conduit, vraisemblablement selon un processus de cycloaddition intramoléculaire de type Diels-Alder, à la(+) ou (-)-épi-20-ibophyllidine, et à un mélange 4/1 de pseudovincadifformine et de son épimère en C-20. Ces même amino-4- et amino-5-aldéhydes, après élongation

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4

Conan-Cibotti, Michelle. "Dosages immunoenzymatiques des alcaloi͏̈des bis indoliques de "Catharanthus roseus" G. Don." Paris 11, 1990. http://www.theses.fr/1990PA114832.

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5

François, David. "Préparation énantiosélective d'énamines endocycliques : application à la synthèse biomimétique des alcaloi͏̈des du genre Nitraria." Paris 5, 2000. http://www.theses.fr/2000PA05P627.

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6

Lamouroux, Brigitte. "Approche d'une sélection et de la micropropagation de génotypes de Catharanthus roseus (L. ) G. Don à teneurs élevées en Catharanthine et vindoline." Toulouse, INPT, 1991. http://www.theses.fr/1991INPT018A.

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Abstract:

Ce travail s'inscrit dans le cadre des études menées sur Catharanthus roseaus (L. ) G. Don. Pour la production de catharanthine et de vindoline, alcaloi͏̈des indoliques entrant dans la composition de dimères à activité antitumorale. Une méthode de propagation, par régénération de rameaux à partir de nœuds prélevés sur la plante entière a été développée pour la multiplication en masse des plantes sélectionnées. Sur une durée de 4 mois, il est possible de régénérer 270 vitroplants à partir d'une plante mère, contenant environ une centaine de nœuds. Une multiplication plus importante d'un même in

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7

Jambois, Anne. "Dialogue moléculaire au cours de l'ontogénèse ectomycorhizienne : accumulation et activité anti-auxinique de l'hypaphorine, approches physiologique et génomique." Nancy 1, 2004. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/SCD_T_2004_0190_JAMBOIS.pdf.

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Abstract:

Certaines étapes de l'ontogenèse ectomycorhizienne nécessiteraient un subtil équilibre entre des molécules actives telles que l'AIA et des molécules régulatrices telles que l'hypaphorine, un alcaloi͏̈de indolique synthétisé et accumulé en grande quantité dans les hyphes de Pisolithus au contact de la plante hôte. Ici, l'activité stimulatrice des jasmonates sur la synthèse d'hypaphorine a été mise en évidence ; une nouvelle classe d'antagonistes spécifiques et compétitifs de l'activité auxinique a été identifiée, les alcaloi͏̈des indoliques. L'activité de l'hypaphorine et/ou de l'AIA sur l'expr

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8

Guillon, Stéphanie. "Etablissement et optimisation de cultures de hairy root de Catharanthus sp. En vue de produire des alcaloïdes indoliques monoterpéniques." Tours, 2006. http://www.theses.fr/2006TOUR3802.

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Abstract:

Catharanthus roseus (l. . ) G. Don synthétise des alcaloïdes indoles monoterpéniques dimères à activité anti-néoplastique, la vinblastine et la vincristine, utilisés en chimiothérapie cancéreuse. Ces alcaloïdes, faiblement accumulés in planta, sont obtenus par couplage in vitro de deux monomères précurseurs, la vindoline et la catharanthine. Les cultures in vitro de hairy roots ou "chevelus de racines", génétiquement et biochimiquement stable, peuvent produire des alcaloïdes à des niveaux égaux ou supérieurs à ceux trouvés chez la plante entière. Une méthode puissante et rapide de transformati

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9

Ouelhazi, Lazhar. "Mise en évidence et caractérisation moléculaire d'une protéine cytokinine-dépendante corrélée à la biosynthèse alcaloïque." Tours, 1994. http://www.theses.fr/1994TOUR3808.

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10

Carpin, Sabine. "Cytokinines et accumulation alcaloïdique : essai de caractérisation de gènes régulés positivement par les cytokinines." Tours, 1997. http://www.theses.fr/1997TOUR3805.

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11

Guirimand, Grégory. "Organisation cellulaire et subcellulaire de la voie de biosynthèse des alcaloïdes indoliques monoterpéniques de Catharantus roseus." Thesis, Tours, 2011. http://www.theses.fr/2011TOUR4014/document.

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Abstract:

Catharanthus roseus est une plante tropicale de la famille des Apocynacées d’intérêt thérapeutique en raison de sa capacité à synthétiser des alcaloïdes indoliques monoterpéniques (AIM) utilisés en chimiothérapie anticancéreuse. La teneur en AIM in planta est très faible notamment en raison d’une haute compartimentalisation cellulaire et subcellulaire de la voie de biosynthèse. Si la compartimentalisation cellulaire était bien caractérisée, très peu de données de localisation subcellulaire in situ étaient disponibles au début de cette thèse. Une connaissance fine de cette compartimentalisation

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12

Oudin, Audrey. "Clonage et caractérisation de gènes corrélés à la biosynthèse des alcaloïdes indoliques monoterpéniques de Catharanthus roseus." Tours, 2000. http://www.theses.fr/2000TOUR3801.

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13

Hedhili, Sabah. "Caractérisation fonctionnelle de facteurs de transcription impliqués dans la régulation de gènes des voies de biosynthèse des alcaloïdes monoterpéniques indoliques et des proanthocyanidines en suspensions cellulaires chez Catharanthus roseus." Tours, 2007. http://www.theses.fr/2007TOUR4007.

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Abstract:

CrMYC2 est un facteur de transcription (FT) de type bHLH qui lie la séquence G-box du promoteur du gène Str codant la strictosidine synthase, enzyme clé de la biosynthèse des AMI (Alkaloid Monoterpenic Indolic), chez C. Roseus. L’expression de Crmyc2 est rapidement induite en réponse au methyl jasmonate et aux éliciteurs. CrMYC2 ne régule pas, seul ou couplé avec un FT de type MYB, le promoteur du gène Str ou celui du gène Ban (codant une anthocyanidine réductase dans la biosynthèse des proanthocyanidines). CrMYC2 active l’expression du gène Gus placé sous le contrôle de l’élément de réponse a

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14

Courdavault, Vincent. "Rôle des CaaX-prényltransférases dans la régulation de la biosynthèse des alcaloïdes indoliques monoterpéniques chez Catharanthus roseus." Tours, 2004. http://www.theses.fr/2004TOUR4043.

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Abstract:

Ce travail relate l'étude de l'implication des prénylations de protéines catalysées par les CaaX-prényltransférases, incluant farnésyltransférase (PFT) et géranylgéranyltransférase de type I (PGGT-I), dans la régulation de la synthèse des d'alcaloïdes indoliques monoterpéniques (AIM) chez Catharanthus roseus. Après clonage des ADNc codant la sous-unité (su) bêta de chaque enzyme et la su alpha commune aux PFT et PGGT-I, une caractérisation biochimique des enzymes recombinantes a été initiée montrant l'effet activateur et inhibiteur de phosphorylations sur l'activité des PGGT-I et PFT respectiv

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15

Reyes, Loya David. "Etude synthétique de la koumine, réactions domino régiosélectives vers des lactones indoliques et synthèse totale de la (+/-)-goniomithine." Thesis, Normandie, 2017. http://www.theses.fr/2017NORMR119.

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Abstract:

Une étude synthétique de la koumine par une stratégie basée sur une étape de désymétrisation a permis de développer, par un résultat inattendu, une fragmentation de 1,3-cyclohexanediones en lactones. Suite à ce résultat, une étude méthodologique a été réalisée en partant de différentes dicétones substituées pour synthétiser des lactones indoliques, ainsi que déterminer la régiosélectivité et la diastéréosélectivité. Finalement, la synthèse totale de la goniomitine a été éffectuée en utilisant cette méthode de fragmentation<br>A synthetic study of koumine by a strategy based on a desymmetrizati

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Ginis, Olivia. "Identification de facteurs de transcription régulateurs de la voie de biosynthèse des alcaloïdes indoliques monoterpéniques chez Catharanthus roseus." Thesis, Tours, 2012. http://www.theses.fr/2012TOUR4014/document.

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Abstract:

Catharanthus roseus est une plante tropicale qui produit spécifiquement des alcaloïdes indoliques monoterpéniques (AIM) d’intérêt thérapeutique. Chez C. roseus, la branche terpénique incluant la voie du méthylérythritol phosphate (MEP) est considérée comme limitante et présente une régulation transcriptionnelle coordonnée en réponse aux hormones inductrices de l’accumulation alcaloïdique. Lors de ce travail, suite à des analyses bioinformatiques et à la caractérisation de promoteurs de gènes de la voie MEP, nous avons identifié de nouvelles familles de facteurs de transcription impliquées dans

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17

Davioud-Charvet, Élisabeth. "Le hairy root : source de métabolites secondaires : la cucumopine : les alcaloi͏̈des indoliques." Paris 11, 1988. http://www.theses.fr/1988PA114830.

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18

Perronnet, Christine. "Recherche de nouvelles méthodes d'obtention de souches productrices de métabolites secondaires par hybridation somatique : fusion de protoplastes de catharanthus roseus ; mise au point d'une technique d'électrofusion ; enrichissement et essais de culture des produits hybrides." Tours, 1989. http://www.theses.fr/1989TOUR3801.

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19

Belhadj, Tahar. "Synthèse de nouveaux analogues d'alcaloïdes indolocarbazoles." Lyon 1, 2003. http://www.theses.fr/2003LYO10228.

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Abstract:

Les alcaloi͏̈des indolocarbazoles sont des composés naturels d'intérêts biologiques qui font l'objet de nombreux travaux en partie dû à leurs propriétés anticancéreuses. En effet, ces composés sont tout particulièrement intéressants car ils sont de très bons inhibiteurs, entre autres, de topoisomèrase I, de protéines kinases et de pompe d'efflux. Pour le moment, de nombreux analogues ont été synthétisés, mais peu ont la sélectivité nécessaire pour devenir de très bons agents anticancéreux. Ces travaux débouchent sur la synthèse d'un nouvel analogue de la rebeccamycine. Nous avons dans un premi

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Papon, Nicolas. "Implication de systèmes histidine-aspartate kinase dans la transduction des signaux cytokinine et éthylène, inducteurs du métabolisme alcaloi͏̈dique chez Catharanthus roseus (L. ) G. Don." Tours, 2003. http://www.theses.fr/2003TOUR3801.

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Abstract:

Les cytokinines et l'éthylène stimulent l'accumulation des alcaloi͏̈des indoliques dans un modèle "suspension cellulaire" de Pervenche tropicale. Un travail permettant d'identifier les éléments impliqués dans les premières étapes des voies de signalisation de ces deux hormones chez la pervenche a été entrepris. Après avoir identifié des gènes codant des protéines de type histidine-aspartate kinase chez C. Roseus, nous avons démontré qu'il est possible de bloquer les voies de signalisation des hormones soit par des inhibiteurs de récepteurs histidine kinase bactériens, soit par le phénomène d'A

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Abaul-Lucrèce, Jacqueline. "Contribution à la connaissance chimique de deux Apocynacées antillaises : Tabernaemontana citrifolia L. et Rauvolfia biauriculata J. Müll : oligomères de l'indole, mode d'ouverture du cycle dihydroindole." Paris 11, 1988. http://www.theses.fr/1988PA112216.

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Barakat, Makhzoum Abdullah. "Mise en place d'un système de transfert de gènes et de regénération de plantes in vitro pour l'étude de la régulation du métabolisme des alcaloïdes chez Catharanthus roseus (L. ) G. Don : application au promoteur de la déacétylvindoline 4-0-acétyltransférase." Tours, 2007. http://www.theses.fr/2007TOUR3802.

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Abstract:

Cette thèse présente la première analyse fonctionnelle du promoteur du gène de la déacétylvindoline 4-O-acétyltransférase (dat) chez Catharanthus roseus, la pervenche de Madagascar. DAT catalyse la dernière étape de la biosynthèse de la vindoline. Cet alcaloïde indolique monoterpénique est l’un des précurseurs de la vinblastine et de la vincristine, les alcaloïdes dimères anticancéreux. Ce gène s’exprime de manière cellule-spécifique dans les idioblastes et les laticifères des feuilles et des jeunes fleurs. La spécificité de l’expression exige un système différencié au niveau tissulaire et cel

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Houdusse, Diane. "Etude de l'effet des stress oxydants et des régulateurs de croissance sur la production d'alcaloides indoliques dans des suspensions cellulaires de pervenche tropicale (catharanthus roseus [L] G. Don)." Tours, 2005. http://www.theses.fr/2005TOUR3804.

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Abstract:

Nous avons étudié les mécanismes impliqués dans la régulation de la production des alcaloides indoliques monoterpéniques (MIA) par des substances de croissance dans des suspensions cellulaires (lignée C20D) de Pervenche de Madagascar (Catharanthus roseus). Dans ces cellules, la production de MIA est augmentée par la suppression du 2,4-D du milieu et stimulée par un traitement avec une cytokinine. L'importance de l'état rédox a été soulignée par l'étude : (i) des activités enzymatiques principales des systèmes de défense antioxydants dans des cellules sous diverses conditions hormonales; (ii) d

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Amini, Anica. "Rôle des cytokinines dans la régulation de la biosynthèse des alcaloïdes indoliques monoterpéniques dans les suspensions cellulaires de catharanthus roseus." Thesis, Tours, 2008. http://www.theses.fr/2008TOUR3801/document.

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Abstract:

Le travail porte sur les signaux hormonaux (principalement les cytokinines, CK) influant sur la production d'alcaloïdes indolomonoterpéniques (AIMs) dans des cultures cellulaires de pervenche tropicale, Catharanthus roseus. Des effets synergiques entre les cytokinines et le méthyljasmonate ont été observés à la fois sur l'accumulation des AIMs et sur les gènes codant des enzymes impliquées dans la voie du MEP et des secoiridoïdes (Crdxr et Crg10h). Les effets antagonistes des cytokinines et des gibbérellines (GA) sur la production alcaloïdique ont été mis en évidence. Ces effets ont été égalem

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Deyon, Laurence Nathalie. "Synthèse de dérivés du vindeburnol : nouvelles voies d'accès au squelette éburnane par isomérisation cyclisante." Strasbourg, 2010. http://www.theses.fr/2010STRA6254.

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Abstract:

Une synthèse du vindéburnol courte, efficace et diastéréosélective a été mise au point. Elle repose sur une réaction domino basée sur l'isomérisation cyclisante en présence uniquement de DBU et a l'originalité d'être réalisée au four à micro-ondes. Plus généralement, en présence RhHCO(PPh3)3, cette stratégie permet d'obtenir des indoloquinolizidines de stéréochimie trans substituées dans différentes positions. A partir du vindéburnol, dix nouveaux dérivés comportant des modifications de structure au niveau du carbone C-14 et possédant des propriétés pharmacologiques intéressantes ont été synth

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Foureau, Emilien. "Elucidation de la voie de biosynthèse des alcaloïdes de Catharanthus roseus et ingénierie métabolique dans la levure." Thesis, Tours, 2016. http://www.theses.fr/2016TOUR3805/document.

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Abstract:

Catharanthus roseus est une plante médicinale produisant divers types d’alcaloïdes indoliques monoterpéniques (AIM) d’intérêt en santé humaine. Ainsi, les AIM dimères comme la vinblastine et la vincristine sont utilisés en chimiothérapie anticancéreuse et les alcaloïdes monomères de type hétéroyohimbine présentent diverses activités pharmacologiques. La fabrication de ces molécules dans la plante est fort complexe. Elle requiert un haut niveau de compartimentation tissulaire et subcellulaire et met en jeu plus d’une trentaine d’étapes enzymatiques, dont certaines sont encore très mal connues.

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Mahroug, Samira. "Compartimentation cellulaires et sub-cellulaires de la voie de biosynthèse des alcaloïdes indoliques monoterpéniques anticancéreux chez la pervenche de Madagascar (Catharanthus roseus)." Tours, 2006. http://www.theses.fr/2006TOUR4025.

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Abstract:

Cette thèse concerne l'étude spatio-temporelle de la voie de biosynthèse des alcaloïdes indoliques monoterpéniques (AIM) anticancéreux de Catharanthus roseus, aussi appelés Vinca-alcaloïdes. Cette plante tropicale constitue en effet depuis plusieurs dizaines d'années la source unique de production de vinblastine et vincristine, deux AIM hétérodimères utilisés dans le traitement de nombreux cancers. Les rendements de ces molécules dans les feuilles sont très faibles mais la production actuelle repose également sur un procédé d'hémisynthèse chimique à partir de deux AIM monomères précurseurs (vi

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Decendit, Alain. "Stimulation par les cytokinines de la production d'alcaloïdes indoliques dans des suspensions cellulaires de Catharanthus roseus (L. ) G. Don : modalités et sites d'action." Tours, 1992. http://www.theses.fr/1992TOUR3801.

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Filali, Mohammed. "Effet de l'autotrophie aux substances de croissance sur les profils protéiques et les capacités d'accumulation alcaloïdique dans les suspensions cellulaires de Catharanthus roseus." Tours, 1994. http://www.theses.fr/1994TOUR3807.

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Abstract:

Un des caractères physiologiques des cellules vététales en culture in vitro est leur tendance à devenir anergiées ou habituées, c'est à dire autotrophes aux substances de croissance. Ce phénomène pourrait être un des facteurs expliquant la diminution des capacités d'accumulation de métabolites secondaires. Notre travail vise à savoir si des gènes sont réprimés ou mis en expression au cours de ce processus. Nous utilisons un modèle dans lequel les cellules anergiées (ne produisant plus d'alcaloïdes) dérivent de cellules 2,4 D dépendantes utilisées comme témoins et qui peuvent accumuler des alca

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Garnier, Frédérique. "Transformation de cellules végétales par le gène isopentényl transférase et régulation du métabolisme secondaire." Tours, 1995. http://www.theses.fr/1995TOUR3806.

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Guinchard, Xavier. "Chimie des nitrones : applications en synthèse organique et à la synthèse de composés bio-actifs." Phd thesis, Grenoble 1, 2006. http://www.theses.fr/2006GRE10104.

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Abstract:

La chimie des nitrones est un outil performant en synthèse organique pour accéder à des composés aminés ou N-hydroxyaminés. Très électrophiles, les nitrones peuvent subir facilement des additions nucléophiles conduisant à des N-hydroxylamines. En particulier, la réaction des N-benzylnitrones α-aminées avec des noyaux indoliques permet d'obtenir des N hydroxylamines indoliques β-aminées avec de bons rendements. Celles-ci sont d'excellents intermédiaires-clefs dans la synthèse d'alcaloïdes indoliques bio-actifs d'origine marine comportant le motif 1-(3'-indolyl)-1,2-diaminoéthane tels que le dis

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Chrétien, Antony. "Etude de la diénophilie des hétérocycles aromatiques azotés à cinq chaînons dans les réactions de cycloaddition [4+2] à demande électronique normale." Rouen, 2005. http://www.theses.fr/2005ROUES048.

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Abstract:

En 1988, Wenkert et Piettre ont montré la réactivité de diénophiles hétérocycliques aromatiques dans les réactions de cycloaddition [4+2] à demande électronique normale. Cette réaction entre un diénophile indolique ou pyrrolique substitué en position 3 par un groupement électroattracteur et un diène carboné, conduit alors à un système polycyclique comportant à la fois un carbone quaternaire et une stéréochimie cis en jonction de cycle. Dans le but de développer cette stratégie, différentes substitutions des noyaux aromatiques et plusieurs méthodes d'activation de la réaction de Diels-Alder, te

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Otogo, n'nang Elvis. "Étude chimique et biologique de Gentianales gabonaises d’intérêt antipaludique, à alcaloïdes indolomonoterpéniques." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLS039/document.

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Abstract:

L’étude chimique de 11 plantes du Gabon, dont certaines utilisées en médecine traditionnelle, a été réalisée à la recherche de composés antiplasmodiaux de structures nouvelles. Deux Apocynaceae (Pleiocarpa mutica Benth., Callichilia inaequalis Stapf) et une Gelsemiaceae (Mostuea brunonis Didr.) ont été plus spécifiquement étudiées, via une stratégie de déréplication fondée sur des réseaux moléculaires générés à partir de données CLHP-MS/MS (Molecular Networking) et annotés avec une base de données d’alcaloïdes indolomonoterpéniques mise au point au laboratoire (MIADB). Cette investigation a gu

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Poutrain, Pierre. "Etude de la régulation hormonale du métabolisme des alcaloïdes indoliques monoterpéniques chez Catharanthus roseus. Implication du calcium dans la transduction du signal induit par l'acide 2, 4- dichlorophénoxacétique." Thesis, Tours, 2008. http://www.theses.fr/2008TOUR4013/document.

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Abstract:

Catharanthus roseus synthétise et accumule de nombreux alcaloïdes indolique monoterpénique (AIMs) dont certains sont utilisés dans des traitements par chimiothérapie. De nombreux travaux sont entrepris au sein de l'EA 2106 "Biomolécules et biotechnologies végétales", afin d'étudier notamment les mécanismes de régulation de la biosynthèse des AIMs d'intérêt. Dans ce cadre, le modèle utilisé est la souche cellulaire C2OD qui nécessite pour sa croissance la présence d'acide 2,4-dichlorophénoxy acétique (2,4-D) qui constitue un signal inhibiteur fort de la biosynthèse des AIMs. Le but de ce travai

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Demuynck, Luc. "N-aminoindoles et N-aminoindolines : synthèse et réactivité : synthèse de composés à squelette C-azaaspidospermane et E-azaéburnane." Paris 11, 1988. http://www.theses.fr/1988PA112059.

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Abstract:

Les travaux relatés dans le mémoire sont présentés en deux parties : La première illustre une nouvelle réactivité du noyau indole induite par la présence d'une fonction N-aminodihydroindolique. Cette dernière, activée en milieu acide fort, conduit à des cations "iminium-benzenium" très électrophiles, substituables par des hydrocarbures aromatiques jouant le rôle de nucléophiles. La réactivité du noyau indole ou dihydroindole est utilisée généralement en mettant à profit sa nucléophilie. Pour cette étude de réactivité, il a été nécessaire de mettre au point des voies d'accès aux N-aminoindoles

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Augereau, Jean-Michel. "Étude de l'efficacité et des conséquences métaboliques de trois méthodes de conservation à long terme de souches de tissus végétaux cultivées "in vitro"." Tours, 1985. http://www.theses.fr/1985TOUR3801.

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Jarret, Maxime. "Synthèses totales d’alcaloïdes indolo-monoterpéniques : (–)-17-nor-excelsinidine, (+)-16-épi-pléiocarpamine, (+)-16-hydroxyméthyl-pléiocarpamine et (+)-taberdivarine H." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019SACLS527.

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Abstract:

La pléiocarpamine est un alcaloïde indolo-monoterpénique de la famille des mavacurans. L’intérêt de cette substance naturelle réside dans sa capacité d’assemblage avec divers alcaloïdes indoliques donnant lieu à des bisindoles de structures complexes possédant des activités biologiques significatives. Plusieurs stratégies ont été étudiées pour la synthèse totale de ce composé pentacyclique. Notamment, la contraction d’un cétolactame a été envisagée pour la formation du cycle E. De manière inattendue, cette stratégie a conduit à la première synthèse totale de la (–)-17-nor-excelsinisine, un alc

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Chebbi, Mouadh. "Implication de facteurs de transcription de type doigt de zinc et de la famille des WRKY dans la régulation de la voie du MEP et de la biosynthèse des alcaloïdes indoliques monoterpéniques de Catharanthus roseus." Thesis, Tours, 2015. http://www.theses.fr/2015TOUR3801/document.

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Abstract:

Les alcaloïdes indoliques monoterpéniques (AIM) sont des molécules à propriétés anti-tumorales extraites de Catharanthus roseus. Leur coût de production et les besoins encore importants de ces médicaments en chimiothérapie, en font des cibles majeures pour la recherche de stratégies de production plus efficaces. L’objectif de ce travail vise à identifier de nouveaux facteurs de transcription (FT) régulateurs de la production des AIM. Cette étude porte plus particulièrement sur la caractérisation fonctionnelle et l’implication dans la régulation de la biosynthèse des AIM, de protéines de la fam

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Martin, Nicolas Joseph. "Approche génétique et chimique de deux espèces endémiques de Polynésie française : terminalia glabrata et Rauvolfia nukuhivensis." Thesis, Polynésie française, 2014. http://www.theses.fr/2014POLF0003.

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Abstract:

Terminalia glabrata et Rauvolfia nukuhivensis sont deux espèces végétales polynésiennes endémiques et menacées d’extinction. T. glabrata cohabite avec T. catappa, commune du Pacifique, ce qui contribuerait à sa vulnérabilité par interfertilité. R. nukuhivensis souffre de problèmes de régénération en raison de stress climatiques, de prédation et d’exploitation anthropique. Des approches de génétique et de chimie ont été developpées afin d’étudier ces deux espèces. Pour T. glabrata, les résultats de « barcoding » ont permis d’établir une très forte proximité génétique avec T. catappa. L’analyse

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Cao, Wei. "Total synthesis of ophiorrhine A, G and ophiorrhiside E and synthetic studies towards the total synthesis of pestalustaine A." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2024. http://www.theses.fr/2024UPASF077.

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Abstract:

L'ophiorrhine A, G et l'ophiorrhiside E sont des alcaloïdes indolomonoterpéniques isolés des plantes Ophiorrhiza japonica et Trichocarpon. Nous avons réalisé la première synthèse totale de l'ophiorrhine A, G et de l'ophiorrhiside E. Plusieurs stratégies ont été explorées pour construire la partie indolopyridone de l'ophiorrhiside E, le précurseur biosynthétique supposé de l'ophiorrhine A. Finalement, le couplage de type Friedel-Crafts de l'indolyl-acétamide avec le chlorure d'acide dérivé de la sécologanine a conduit à l'ophiorrhine G. La cyclodéshydratation d'une forme protégée de ce dernier

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Fox, ramos Alexander. "Exploration de la diversité chimique des Apocynaceae par la technique des réseaux moléculaires : de la création d’une base de données vers l’annotation in silico." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLS543/document.

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Abstract:

Les alcaloïdes indolo-monoterpéniques (AIMs) constituent une classe de molécules naturelles très étudiée en raison d’un fort potentiel pharmacologique et thérapeutique et d’une grande diversité structurale. D’autre part, les techniques de déréplication par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse tandem ont évolué récemment, avec l’émergence de l’approche par réseaux moléculaires (molecular networking). Dans ce contexte, nous avons créé une base de données de spectres de masse tandem moyennés de 172 AIMs témoins, en collaboration avec plusieurs équipes de pharmacognosie dans

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Denizot, Natacha. "Couplages oxydants entre indoles et phénols pour la synthèse de benzofuroindolines naturelles." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2015. http://www.theses.fr/2015SACLS147/document.

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Abstract:

Le noyau benzofuro[2,3-b]indoline est une structure complexe que l’on retrouve dans différentes substances naturelles telles que l’azonazine, la voacalgine A, la bipleiophylline ou encore le diazonamide A. Ces produits naturels possèdent une activité biologique intéressante et plus particulièrement le diazonamide A avec un IC50 inférieur à 15ng/mL sur plusieurs lignées cellulaires cancéreuses. De plus, certaines de ces substances n’ont jamais été synthétisées à ce jour. Lors de la biogénèse de ces composés, il est supposé que le motif benzofuroindoline est créé par un couplage oxydant entre un

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Sor, Ano Agatón Flor Nadheisa. "Etude phytochimique de Zanthoxylum chiloperone var. Angustifolium. Synthèse et hémisynthèse d'alcaloïdes de type canthin-6-one. Synthèse et réactivité de nouveaux squelettes en série indolique." Paris 11, 2006. http://www.theses.fr/2006PA114814.

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Abstract:

Les alcaloïdes canthin-6-one, 5-méthoxy-canthin-6-one et norchélérythrine ainsi que les pyrocoumarines cis et trans-avicennol ont été extraits des écorces de Zanthoxylum chiloperone var. Angustifolium (Rutaceae) récoltée en Amérique du Sud. Divers analogues de la canthin-6-one ont été obtenus par hémisynthèse en exploitant la réactivité de l'azote pyridinique N-3. De nouveaux analogues ont été synthétisés à partir de différentes tryptamines fonctionnalisées grâce à la mise au point d'une nouvelle voie de synthèse permettant leur obtention en 3 ou 4 étapes avec de bons rendements. Les travaux r

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Cebrian-Torrejon, Gerardo. "Phytochimie de Zanthoxylum chiloperone var. angustifolium (Rutaceae). Chimie et pharmacochimie de la canthin-6-one." Thesis, Paris 11, 2011. http://www.theses.fr/2011PA114844/document.

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Abstract:

Les alcaloïdes canthin-6-one, 5-méthoxy-canthin-6-one et N-oxyde de canthin-6-one ainsi que l’alkylamide sanshool et trois coumarines ont été identifiés et quantifiés des écorces, feuilles (dans ce cas une étude annuelle a été menée), fruits et racines de Zanthoxylum chiloperone var. angustifolium (Rutaceae) récoltée en Amérique du Sud. Divers analogues de la canthin-6-one ont été obtenus par hémisynthèse en exploitant la réactivité de l’azote pyridinique N-3. De nouveaux analogues ont été synthétisés à partir de différentes tryptamines et anhydrides fonctionnalisés. La mise au point de nouvel

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Pirenne, Vincent. "New radical additions of alkylsulfonyl cyanides onto unactivated olefins : enantioselective approaches towards the total synthesis of leucophyllidine." Thesis, Bordeaux, 2018. http://www.theses.fr/2018BORD0438/document.

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Abstract:

Dans le cadre de la synthèse totale de la leucophyllidine, un alcaloïde bis-indolique, des réactions de carbo- et sulfonyl-cyanation radicalaires sans étain ont été développées. Les cyanures de sulfonyle RSO2CN, préparés à partir des thiocyanates correspondant par une nouvelle méthode d’oxydation, sont utilisés comme pièges radicalaires. Ces réactifs fragmentent en présence d’initiateur thermique (carbo-cyanation) ou par le biais de la catalyse photoredox (sulfonyl-cyanation). Dans ce dernier cas, une étude mécanistique approfondie sur le cycle photo-catalytique a été accomplie. Ces méthodolog

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Ferroud, Clotilde. "Étude de la réaction de Diels-Adler intra et intermoléculaire sous haute pression : application à la synthèse stéréosélective d'alcaloïdes de l'indole du groupe des yohimbanes." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066023.

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Abstract:

Le schéma de synthèse repose sur une unité bicyclique, précurseur direct des unités (d,e) du squelette pentacyclique. Cet intermédiaire est basé sur une réaction de Diels-Alder sous haute pression, utilisant la cycloaddition de diènes de structure donneur-accepteur 1,4 avec une lactone insaturée comme diénophile. La synthèse du système pentacyclique est exposée à partir de cet intermédiaire clé.

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Guinchard, Xavier. "CHIMIE DES NITRONES :APPLICATIONS EN SYNTHESE ORGANIQUE ET A LA SYNTHESE DE COMPOSES BIO-ACTIFS." Phd thesis, 2006. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00267072.

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Abstract:

La chimie des nitrones est un outil performant en synthèse organique pour accéder à des composés aminés ou N-hydroxyaminés. Très électrophiles, les nitrones peuvent subir facilement des additions nucléophiles conduisant à des N-hydroxylamines. En particulier, la réaction des N-benzylnitrones α-aminées avec des noyaux indoliques permet d'obtenir des N hydroxylamines indoliques β-aminées avec de bons rendements. Celles-ci sont d'excellents intermédiaires-clefs dans la synthèse d'alcaloïdes indoliques bio-actifs d'origine marine comportant le motif 1-(3'-indolyl)-1,2-diaminoéthane tels que le dis

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