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Dissertations / Theses on the topic 'Amine chirale'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 12 February 2022

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1

Wilden, Andreas. "Synthese chiraler metallorganischer Amino-Cyclopentadienyl-Komplexe /." Aachen : Mainz, 2009. http://d-nb.info/994128207/04.

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2

Heuson, Egon. "Recherche de nouvelles transaminases pour la synthèse d'amines chirales." Thesis, Clermont-Ferrand 2, 2015. http://www.theses.fr/2015CLF22659/document.

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3

Queval, Pierre. "Phosphures borane de lithium." Caen, 2011. http://www.theses.fr/2011CAEN2053.

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Abstract:

Les phosphures borane de lithium sont des espèces obtenues par déprotonation de phosphines borane secondaires par une base de type alkyllithien. L’analyse de ces composés, dont la structure est peu connue, par spectroscopie de résonance magnétique nucléaire multinoyaux a mis en évidence des interactions entre les atomes de lithium et d’hydrogènes du groupement borane et l’absence d’interaction PLi. En accord avec la structure de ces composés, une réactivité duale de P-nucléophile et de réducteur a été mise en évidence par réaction avec des dérivés carbonylés. L’issue de la réaction dépend des

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4

Garnier, Jean-Marc. "Réactions de cyclisations électrophiles 5-endo énantiosélectives et diastéréospécifiquesApplications à la synthèse de produits naturels." Paris 11, 2007. http://www.theses.fr/2007PA112323.

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Abstract:

Ce mémoire est consacré aux réactions de cyclisations électrophiles énantiosélectives et diastéréospécifiques 5 endo d’acides carboxyliques bétagamma éthyléniques et d’hydroxamates pour fournir des halolactones et des halolactames. Dans une première partie, la synthèse et le screening de nouveaux complexes iodés d’amines chirales ont été examinés comme source d’halogène pour les réactions de cyclisations électrophiles 5-endo. Dans les meilleures conditions, des excès énantiomériques modérés (jusqu’à 45% de ee) ont été obtenus pour la iodolactonisation. La meilleure amine chirale testée est la

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5

Seidel, Christian. "Experimentelle und theoretische Untersuchungen zur Modifizierung der Substratspezifität einer Amin-Pyruvat-Aminotransferase." Doctoral thesis, Universitätsbibliothek Leipzig, 2013. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:15-qucosa-125429.

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Abstract:

Mit Aminotransferasen können chirale Amine auf biotechnologischem Weg hergestellt werden. Diese besitzen große Bedeutung als Bausteine für weitere Synthesen in der pharmazeutischen und agrochemischen Industrie. Da natürlich vorkommende Enzyme oft nicht die gewünschte Substratspezifität für bestimmte industrielle Anwendungen besitzen, ist eine Optimierung durch Mutagenese notwendig. Solche Entwicklungen sind jedoch oft mit hohem Zeit- und Kostenaufwand verbunden. Die Optimierung kann entweder ungezielt durch empirische Methoden oder gezielt unter Einbeziehung von Informationen über das Enzym er

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6

Fu, Peng. "Amino Acid-Based Catalysts for Synthesis of Chiral Amines." Thesis, Boston College, 2009. http://hdl.handle.net/2345/1528.

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7

Ghislieri, Diego. "Application of engineered amine oxidases for the synthesis of chiral amines." Thesis, University of Manchester, 2013. https://www.research.manchester.ac.uk/portal/en/theses/application-of-engineered-amine-oxidases-for-the-synthesis-of-chiral-amines(de93d851-97f8-4422-8dc4-0f7402488021).html.

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Abstract:

The development of cost-effective and sustainable catalytic methods for the production of enantiomerically pure chiral amines is a key challenge facing the pharmaceutical and fine chemical industries. There is an increasing demand for broadly applicable synthetic methods which deliver the desired amine product in high yield and enantiomeric excess (e.e.). Previously we have described the development of variants of monoamine oxidase from Aspergillus niger (MAO-N) which are able to mediate the complete conversion of racemic amines to the corresponding enantiomerically pure products in a single s

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8

Costodes, Taty Cyprien Alain. "Synthèse de diaminocalix[4]arènes chiraux : propriétés conformationnelles et catalyse chirale." Lyon 1, 1993. http://www.theses.fr/1993LYO10130.

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Abstract:

Les diaminocalix|4|arenes chiraux sont des macrocycles constitues de quatre unites phenoliques lies par des ponts methyleniques. La fonction amine chirale qui induit la chiralite dans le calix|4|arene est greffee en position para sur deux unites phenoliques dans un ordre alternatif. De par leur analogie de structure avec les recepteurs moleculaires ditopiques et de forme avec les cyclodextrines, les diaminocalix|4|arenes peuvent avoir des proprietes de mime enzymatique. Il s'avere qu'en greffant deux fonctions amines chirales, ces composes sont a la fois hydrosolubles et liposolubles. En persp

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9

Abrahamson, Michael J. "Development of an amine dehydrogenase." Diss., Georgia Institute of Technology, 2012. http://hdl.handle.net/1853/50138.

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Abstract:

Biocatalysts are increasingly prevalent in the large-scale synthesis of enantiomerically pure compounds. However, many sought-after reactions lack a suitable enzymatic production route. This work describes the development of a novel amine dehydrogenase through the application of directed evolution altering the substrate specificity of an existing leucine dehydrogenase scaffold. Eleven rounds of directed evolution completely altered the enzyme’s specificity and successfully created amination activity. The resulting amine dehydrogenase asymmetrically catalyzes methyl isobutyl ketone and free amm

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10

Hours, Raphaelle. "Directed evolution of amino acid dehydrogenases for biocatalysis of chiral amines." Thesis, University of Cambridge, 2018. https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/275471.

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Abstract:

By applying the principles of Darwinian natural selection in the laboratory, directed evolution has become a powerful practical approach to study enzymes and optimize them to catalyze industrially relevant transformations. In this thesis, I applied this strategy to the engineering of amino acid dehydrogenases for biocatalysis of chiral amines, focusing on two crucial features for successful directed evolution experiments. A first key aspect is the development of technologies allowing the screening of large libraries of enzyme variants to explore sequence space efficiently. Massive scale-down o

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11

Karlsson, Anna. "Exploring amino acid metabolism in Saccharomyces cerevisiae for improved eco-efficient production of chiral amine." Thesis, Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), 2019. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:mau:diva-25085.

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Abstract:

Kirala aminer används idag både som aktiva substanser och som bindningsmedel i flertalet läkemedel, dock är dagens produktion med kinetic resolution ineffektiv vilket gör att mer effektiva och miljövänliga produktionssätt eftersträvas. Biotransformation har visat sig både vara miljövänligt och en effektiv metod för att producera kirala aminer. Aminosyror kan användas som aminodonatorer för att producera den kirala aminen 1-methyl-3-phenylpropylamine (MPPA) från prokirala ketonen bensylaceton (BA) med hjälp av aminetransaminas. I denna studie användes metaboliskt konstruerad Saccharomyces cerev

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12

Strutt, Ian. "New axially chiral amine organocatalysts." Thesis, University of East Anglia, 2014. https://ueaeprints.uea.ac.uk/53435/.

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Abstract:

Organocatalysis has become one of the most popular areas of research within organic chemistry over the past 15 years. This is due to the fact that, usually under mild conditions, it is possible to access either highly functionalized or previously inaccessible structural motifs using this relatively new type of catalysis. Firstly, methodology is reported for the synthesis and use of tertiary amine organocatalysts based on the now ubiquitous binaphthyl backbone. The tertiary amines synthesized were shown to be effective nitrogen transfer reagents in the asymmetric aziridination of chalcone subst

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13

Mai, Thi thoa. "Nouvelles voies d’accès à des acides alpha-aminés énantioenrichis par mémoire de chiralité ou chiralité gelée." Thesis, Paris 11, 2012. http://www.theses.fr/2012PA112045.

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Abstract:

Les acides α-aminés non protéinogènes sont des composés riches d’applications et peuvent donner accès à des composés possédant des propriétés biologiques intéressantes ou à des analogues de peptides. Ainsi, de nombreuses méthodes de synthèse asymétrique ont été développées. Parmi celles-ci, seulement quelques méthodes utilisent la chiralité d’acides α -aminés tertiaires naturels pour accéder à des acides α -aminés quaternaires et il n’existe que peu de synthèses asymétriques absolues d’acides α -aminés tertiaires.Notre équipe a précédemment développé une méthode de synthèse d’acides α-aminés q

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Dawood, Ayad [Verfasser], Uwe [Gutachter] Bornscheuer, and Florian [Gutachter] Rudroff. "Application of Amine Transaminases in the Chemoenzymatic Synthesis of Chiral Amines using Isopropylamine as Amine Donor / Ayad Dawood ; Gutachter: Uwe Bornscheuer, Florian Rudroff." Greifswald : Universität Greifswald, 2019. http://d-nb.info/1182536417/34.

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Dawood, Ayad Verfasser], Uwe Theo [Gutachter] [Bornscheuer, and Florian [Gutachter] Rudroff. "Application of Amine Transaminases in the Chemoenzymatic Synthesis of Chiral Amines using Isopropylamine as Amine Donor / Ayad Dawood ; Gutachter: Uwe Bornscheuer, Florian Rudroff." Greifswald : Universität Greifswald, 2019. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:9-opus-25574.

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16

Ma, Lili. "Polymer-supported chiral lithium amide bases and structural investigation on bis(amino)boron enolates." View abstract/electronic edition; access limited to Brown University users, 2008. http://gateway.proquest.com/openurl?url_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:dissertation&res_dat=xri:pqdiss&rft_dat=xri:pqdiss:3319107.

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17

McCarron, Philip. "Chiral separations using chiral amino acid ionic liquids." Thesis, Queen's University Belfast, 2016. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.707833.

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Abstract:

The backbone of this work is to make a chiral ionic liquid with enantioselective properties. It is envisaged that the ionic liquid will be a component part of a gel matrix, or membrane, which holds a racemic drug in solution, and shows preferential affinity to one enantiomer. This would allow favoured diffusion of the unattached enantiomer, and such a system would be ideal as the reservoir in a drug delivery system. To test this idea, chiral amino acid ionic liquids were used. The thesis introduces ionic liquids by definition, classification, properties and industrial applications, and also th

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Said, Sadri A. "Stereoselective Transformations of Chiral Amines." Doctoral thesis, Norwegian University of Science and Technology, Faculty of Natural Sciences and Technology, 2002. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:no:ntnu:diva-97.

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Abstract:

<p>Enantiomerically pure amines and alcohols are particularly important synthons for the preparation of pharmaceuticals and agrochemicals. Notwithstanding the advances that have been achieved in asymmetric synthesis, resolution of racemates is probably the most current approach for the preparation of pure enantiomers. On the other hand, resolution processes suffer from disadvantages of low yields caused by the loss of at least 50% of the undesired isomer. Among the attractive methods for avoiding the drawbacks of resolution processes is inversion of configuration of the unwanted isomer. Althou

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19

Harrison, Michael John. "Asymmetric synthesis using chiral amines." Thesis, University of York, 1990. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.280371.

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20

Crozet, Delphine. "Etude de l'hydroaminométhylation asymétrique des alcènes et identification d'espèces impliquées dans la catalyse." Thesis, Toulouse, INPT, 2011. http://www.theses.fr/2011INPT0124/document.

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Abstract:

La synthèse d'amines chirales par catalyse asymétrique à l'aide de complexes de métaux de transition suscite un grand intérêt, puisque cela conduit à la production de molécules à haute valeur ajoutée. La voie catalytique offre une alternative avantageuse par rapport aux voies de synthèses conventionnelles, dont les inconvénients sont d'une part des produits de départ coûteux et d'autre part un grand nombre de produits secondaires, sans parler des étapes de synthèse souvent nombreuses. Dans le cadre d'un projet industriel visant à développer des outils catalytiques performants pour la synthèse

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Bucaille, Nicolas. "Synthèse de dérivés linéaires et cycliques de l'acide cholique ; étude des propriétés physiques et de l'énantiosélectivité par chromatographie en phase gazeuse haute résolution." Rouen, 1998. http://www.theses.fr/1998ROUES099.

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Abstract:

Une revue bibliographique a été consacrée aux phases stationnaires chirales en chromatographie en phase gazeuse, ainsi qu'à l'acide cholique, et justifie l'intérêt de ce précurseur naturel pour élaborer de nouvelles phases stationnaires chirales. Les possibilités de transformation régiosélective de l'acide cholique nous ont permis de synthétiser plusieurs structures diversement fonctionnalisées, des dimères linéaires et des oligomères cycliques ou cyclocholates dont la caractérisation a été réalisée par spectrométrie de masse FAB, MALDI-TOF ET RMN 1H. De plus, les propriétés thermiques de ces

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Vickers, Richard John. "Diastereoselective additions to iminium ions in the synthesis of enantiopure Î± amino acids : stereocontrol using the (S) 5 phenylmorpholin 2 one template." Thesis, University of Reading, 2000. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.269730.

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Cantrill, Alexander A. "Synthetic studies of N-diphenylphosphinyl aziridines." Thesis, University of Bristol, 1996. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.243672.

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Jing, Lin. "Chiral Ý-amino sulfoxides and chiral sultams in asymmetric synthesis." HKBU Institutional Repository, 2000. http://repository.hkbu.edu.hk/etd_ra/261.

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Sierecki, Emma. "Nouveaux auxiliaires chiraux utilisables en oxydation anodique d'amines secondaires et leur évaluation dans la synthèse d'amines chirales." Paris 5, 2005. http://www.theses.fr/2005PA05P632.

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Abstract:

La séquence constituée d'une oxydation anodique et d'une amidoalkylation donne accès à des amines a-substituées. L'objectif du travail est la recherche de nouveaux auxiliaires chiraux pour réaliser cette séquence en synthèse asymétrique. Ces groupements possèdent un hétéroatome chiral (P, S). L'évaluation est effectuée sur une amine, la pyrrolidine et un nucléophile, l'allyltriméthylsilane. L'attention porte sur les rendements chimiques, l'applicabilité de l'étape d'oxydation anodique et sur l'excès diastéréomérique lors de l'étape d'allylation. Sur l'auxiliaire sélectionné, d'autres amines so

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26

Brookes, Paul Craig. "Aminoalcohols as chiral lithium amide bases." Thesis, Bangor University, 1997. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.267140.

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Kinsey, Francesca. "Novel axially chiral amines as organocatalysts." Thesis, University of East Anglia, 2016. https://ueaeprints.uea.ac.uk/67099/.

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Abstract:

Novel axially chiral amines as organocatalysts Keywords: Axial chirality, asymmetric organocatalysis, Reformatsky reaction, Diels- Alder reaction, amino acid. This body of research describes the recent developments our group has contributed towards the synthesis of novel axially chiral α- and β-functionalized amino acids and their application in asymmetric catalysis. This thesis is divided into three sections. The first chapter contains a review of the discovery and development of organocatalysis and includes key examples of its progression in terms of widening applications and improving selec

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28

Miller, Neil Derek. "The use of chiral amine oxides in organic synthesis." Thesis, University of Liverpool, 1994. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.240314.

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29

Chatah, Nour-El-Houda. "Apports de la cristallisation aux dédoublements d'espèces chirales." Rouen, 1996. http://www.theses.fr/1996ROUES032.

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Abstract:

Le comportement stéréospécifique des espèces organiques chirales impose le dédoublement du mélange racémique. La cristallisation fractionnée de sels diastéréoisomères est un protocole qui concerne près de 65 % des produits pharmaceutiques. L'intervention de l'agent chiral de dédoublement vérifiant la stoechiométrie pastorienne peut être fortement limitée en opérant en présence d'un agent achiral et réduisant ainsi le coût de la production. Le mélange en milieu éthanolique conduit à un système thermodynamique relevant d'un quaternaire réciproque. Le système met en jeu les (1R, 3S)-(+)-camphorat

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Rixte, Johan. "Accès à l'homopoly(amino sérinate), un polyester aliphatique aminé chiral et son aptitude à former des complexes polyélectrolytiques dégradables." Montpellier 2, 2008. http://www.theses.fr/2008MON20152.

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Parr, Nigel. "Asymmetric #alpha#-amino acid synthesis." Thesis, University of Sussex, 2000. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.302251.

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32

Barnett, Stuart Anthony. "The use of chiral tertiary amine oxides in organic chemistry." Thesis, University of Liverpool, 1998. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.366407.

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33

Gilks, James. "Development of catalysts derived from chiral amines." Thesis, University of Nottingham, 2011. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.556076.

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Abstract:

In this thesis we report the development of biaryl azepinium salts (e.g. 83, Figure i) and their application in the enantioselective epoxidation of tri-substituted alkenes. These iminium salts appear to exist as a mixture of two conformers at room temperature. The observed enantiocontrol in the epoxidation reactions investigated appears to result from the chiral amine biasing the reactivity of one biaryl azepine conformation over the other towards attack of a nucleophilic oxidant. This leads to the epoxidation proceeding preferentially via one diastereoisomer of the oxaziridinium intermediate.

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Ker, James. "A novel route to chiral unsaturated amines." Thesis, University College London (University of London), 1998. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.300620.

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35

Alsenani, Nawaf. "Organocatalysis using novel axially chiral secondary amines." Thesis, University of East Anglia, 2018. https://ueaeprints.uea.ac.uk/69912/.

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Abstract:

The field of organocatalysis has grown rapidly in the last 20 years. Moreover it is a big challenge in modern chemistry due to the rewards that can be gained from its efficiency, low cost and low toxicity. In addition, organocatalysis has many advantages in industrial chemistry it can save time and money by avoiding the use of large amounts of solvents and thus minimizing waste. This Thesis is broken down into three chapters, the first one presents a review of organocatalysis including recent updates and developments, and introduces the different organocatalyst classes, their modes of activati

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36

Laurent, Pierre. "Asymmetric synthesis using chiral oxime ethers." Thesis, University of Exeter, 2002. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.248161.

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37

Lensen, Nathalie. "Synthese d'aldehydes alpha hydroxyles chiraux et alpha amines chiraux." Paris 6, 1992. http://www.theses.fr/1992PA066227.

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Abstract:

Ce travail decrit la synthese diastereoselective de deux synthons chiraux: les aldehydes alpha hydroxyles et alpha amines. Pour cela nous avons utilise le glyoxal, produit commercial et tres bon marche. La dessymetrisation directe a l'aide d'une diamine chirale possedant un axe de symetrie d'ordre deux, a permis d'obtenir les monoimidazolidines du glyoxal. L'addition d'organolithiens, suivie de benzoilation permet l'obtention des aldehydes alpha hydroxyles proteges avec un tres bon exces diastereoisomerique. L'ajout des memes diamines chirales a des monohydrazones du glyoxal, permet l'introduc

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Harfouche, Joyce. "Nouvelles méthodologies de synthèse de ligands NN, NNO, et nos chiraux : utilisation en catalyse asymétrique homogène pour la réduction de cétones." Lyon 1, 2005. http://www.theses.fr/2005LYO10147.

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Abstract:

L'objectif de la thèse a consisté à mettre au point une méthodologie de synthèse simple et efficace de ligands diamines, de diaminoalcools, d'aminothiols et d'aminothiophénols chiraux. Les diamines et diaminoalcools ont été synthétisés par des méthodes de couplage peptidique. Nous avons ensuite optimisé l'ouverture régiosélective et stéréospécifique du S-thiiranyltrityléther par la benzylamine que nous avons étendue à d'autres amines afin d'obtenir une famille d'aminothiols chiraux. Dans un deuxième temps, nous avons synthétisé des aminothiophénols à partir de l'acide thiosalycilique à l'aide

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Theddu, Naresh. "APPLICATIONS OF ENANTIOPURE SULFINIMINE DERIVED CHIRAL AMINE BUILDING BLOCKS FOR THE ASYMMETRIC SYNTHESIS OF TROPANE ALKALOIDS AND CYCLIC CIS BETA-AMINO ACID DERIVATIVES." Diss., Temple University Libraries, 2011. http://cdm16002.contentdm.oclc.org/cdm/ref/collection/p245801coll10/id/157444.

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Abstract:

Chemistry<br>Ph.D.<br>Chiral amines are ubiquitous in natural products and are found in many drugs and drug candidates. Enantiopure sulfinimines [RS(O)N=CHR1] are useful chiral building blocks for the stereoselective synthesis of amines and amine derivatives. The aim of this thesis research is to develop new methods to access chiral amine building blocks for applications in the synthesis of nitrogen-heterocycles including ring-substituted tropinones, tropanes, cyclic cis-beta-amino acid derivatives, and amino-cyclopentitols.<br>Temple University--Theses

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Powell, Magdalena Elizabeth. "Investigating three component protocols to determine the enantiopurity of chiral amines and amino alcohols using 1H and 19F NMR spectroscopy." Thesis, University of Bath, 2011. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.579515.

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Abstract:

This report describes the development of simple three-component chiral derivatisation protocols to determine the enantiopurity of a range of chiral amines and amino alcohols using IH and 19p NMR spectroscopic techniques. In each of the protocols described a 2-formylphenylboronic acid core participates in tandem imine formation with an amine moiety and boronate ester condensation with a chiral diol to afford a pair of diastereomeric imino-boronate esters. These derivatives show distinguishable resonances in NMR spectra; the relative integrals of which reflect the enantiopurity of the starting a

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41

Ngo, Thi Thuy Duong. "Chiral thioureas, thiourea-phosphines and amines derived from biomass : synthesis and applications in asymmetric organocatalysis." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016SACLS476.

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Abstract:

Cette thèse porte sur la préparation de nouveaux catalyseurs chiraux à partir de composés naturels issus de la biomasse, et leurs applications en organocatalyse asymétrique. La première partie décrit la synthèse de thiourées énantiomériquement pures dérivées de l'isosorbide et l’isommanide. Ces thiourées ont été évaluées comme catalyseurs organiques dans des réactions asymétriques de Friedel-Crafts, d’alkylation, d’addition de type aza-Michael, d’hydroamination et de type Morita-Baylis-Hillman (MBH). Les meilleurs résultats en termes de réactivité et d’induction asymétrique, ont été obtenus da

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42

Kidwell, H. V. W. "4-amino(2.2)paracyclophane derivatives of chiral auxiliaries (I) ; Syntheses of unique chiral amino acids based on [2.2]paracyclophane (II)." Thesis, Swansea University, 1999. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.637795.

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Abstract:

The first project involved the synthesis of a series of N-acyl-N-alkyl-4-amino[2.2]paracyclophane derivatives and the formation of their enolates. This was followed by the reaction of the enolates with a series of different electrophiles at low temperature in order to determine the diastereoisomeric selectivity which could be achieved by the use of a [2.2]paracyclophane unit as a chiral auxiliary. The project also examined the development of more complex chiral auxiliaries which utilised additional functional groups to enhance the diasterofacial shielding capability of the [2.2]paracyclophane

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Aleku, Godwin. "Development of imine reductases and reductive aminases for chiral amine synthesis." Thesis, University of Manchester, 2017. https://www.research.manchester.ac.uk/portal/en/theses/development-of-imine-reductases-and-reductive-aminases-for-chiral-amine-synthesis(6ba24d6a-3f09-467f-aa46-75fc77e142ea).html.

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Abstract:

Novel biocatalysts for the enantioselective reduction of imines and reductive amination of a broad range of carbonyl compounds have been developed. Unlike other imine reductases (IREDs), the IRED from Amycolaptosis orientalis (AoIRED) features an aprotic "catalytic" residue Asn171 and as such became an interesting candidate for detailed mechanistic, specificity and stereoselectivity studies. AoIRED has been shown to be an efficient catalyst for the enantioselective reduction of imines and iminium ions to yield the corresponding chiral amines in high conversions and good to excellent enantiosel

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Zhou, Xiaobo. "Design, synthesis and sensing properties of chiral amine-based fluorescent probes." HKBU Institutional Repository, 2012. https://repository.hkbu.edu.hk/etd_ra/1442.

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Mii, Haruka. "Development of Asymmetric Oxygenation Reactions Using New Chiral Secondary Amine Catalysts." 京都大学 (Kyoto University), 2010. http://hdl.handle.net/2433/120688.

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Ueda, Mitsuhiro. "Development of asymmetric reactions using new axially chiral secondary amine catalysts." 京都大学 (Kyoto University), 2008. http://hdl.handle.net/2433/136903.

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47

Buston, Jonathan Edward Hugh. "Asymmetric Meisenheimer rearrangements." Thesis, University of Exeter, 1996. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.361334.

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Villa, Marcos Bárbara. "Chiral amines via asymmetric reduction of imino bonds." Thesis, University of Liverpool, 2011. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.569128.

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Abstract:

Amines, in particular α-chiral amines, are highly valuable products and key intermediates of great importance in chemical synthesis. Therefore, developing new methods for the synthesis of optically pure amines is an important task in organic chemistry. Chapter 1 presents a general introduction to recent development in the asymmetric reduction of imino bonds, focusing on the metal- catalysed asymmetric hydrogenation of imines. This introduction will be followed by the presentation of several methodologies for the synthesis of amines, with an emphasis on chiral amines. Chapter 2 describes the sy

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Rincon, Fontan Myriam. "Chiral amines by transaminase biocatalysis in organic media." Thesis, KTH, Skolan för bioteknologi (BIO), 2014. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-163686.

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Cooper, Tracey Sara. "Synthesis of amino acids from chiral oxime ethers." Thesis, University of Exeter, 2001. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.432786.

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