Academic literature on the topic 'Analyse par microsonde'

Sujet. Une lignee cellulaire tumorale ovarienne humaine sensible au cisplatine, et une sous-lignee chimioresistante ont ete comparees en analyse par microsonde nucleaire. Methodes. Un protocole de preparation des echantillons a ete specifiquement elabore pour permettre la microanalyse de cellules en culture. La methode pixe, l'analyse par retrodiffusion (rbs), et la microscopie ionique en transmission (stim) ont ete mises en uvre avec la microsonde nucleaire du cenbg. Resultats. La microanalyse a permis la localisation spatiale, et le dosage intracellulaire du platine et d'une dizaine d'elements d'interet biologique (mg, p, s, c1, k, mn, fe, cu, zn). L'accumulation intracellulaire du pt est plus faible, la concentration cellulaire en cu augmente d'un facteur 3 a 5, celle en fe diminue d'un facteur environ 2, tandis que celles en mn et zn sont constantes dans les cellules pharmaco-resistantes versus les cellules sensibles. Conclusions. Ces resultats sont en accord avec certains mecanismes proposes pour expliquer la resistance cellulaire au cisplatine. De plus, cette etude a permis de souligner les capacites nouvelles apportees par l'analyse par microsonde nucleaire dans le domaine de la pharmacologie, et de la biochimie des elements traces, a l'echelle cellulaire

Le cheveu suscite l'intérêt de nombreux scientifiques, car il se comporte comme une bande enregistrant l'imprégnation de l'organisme par divers composes : drogues, médicaments, éléments minéraux. . . Cependant, comme le montre notre travail bibliographique, l'interprétation des résultats obtenus nécessite une connaissance approfondie du cheveu et des interactions avec son environnement. Les différentes techniques d'analyse du cheveu sont généralement longues à mettre en œuvre et consommatrices en échantillon. C'est pourquoi, nous avons étudié dans ce mémoire une méthode de caractérisation des cheveux à l'aide des microsondes laser couplées à la spectrométrie de masse : LAMMA et FTMS. En effet, elles permettent une analyse rapide sur seulement quelques millimètres de tige pilaire. Les ions formés lors de l'ablation laser d'un cheveu témoin (irradiance = 5 10 [à la puissance]8 W/cm2, longueur d'onde = 266 nm) ont été caractérisés afin de faciliter l'interprétation des spectres de masse. Pour cela, nous avons travaillé sur des cheveux dopés en éléments minéraux ou lavée pour observer la matrice organique et, effectué des calibrations en haute résolution. Ces analyses montrent que l'empreinte « minérale » est due à l'agrégation des cations minéraux avec les anions organiques majoritaires (CN- et CNO-), tandis que l'empreinte organique est principalement liée à la fragmentation de la chaine polypeptidique des kératines. Enfin, nous exposons le protocole d'expertise discriminante des cheveux, tel qu'il a été développé dans notre laboratoire. Dans ce contexte, nous effectuons des analyses morphologiques et par spectrométrie de masse LAMMA. Nous augmentons ainsi le nombre de critères d'analyses, pour qu'une comparaison deux à deux des résultats de chaque cheveu, puisse exclure ou non l'appartenance à une seule et même personne

Les roches métamorphiques ou les matériaux industriels voient leur composition minéralogique évoluer lorsqu'ils sont soumis à des déséquilibres thermomécaniques, c'est-à-dire à une évolution spatiale ou temporelle de la pression et de la température, ou des déséquilibres chimiques comme des variations des conditions redox, du pH. . . Par exemple, à basse température, les roches sous l'influence des processus métamorphiques ne se rééquilibrent que partiellement, sauvegardant ainsi des équilibres thermodynamiques de manière locale et augmentant leurs hétérogénéités chimiques spatiales. La compréhension de tels systèmes en évolution P-T et le déchiffrage des modalités de leur évolution minéralogique impliquent de reconnaître et de caractériser la taille de ces « paléo équilibres » locaux, et donc d'avoir une information chimique spatiale au moins en 2 dimensions. Afin d'obtenir cette information, des images microsondes de fluorescence X ont été utilisées. Pour accroître leur potentiel et les employer à des fins thermobarométriques, des scripts informatiques ont alors été développés sous Matlab. Ils permettent de quantifier ces images semi-quantitatives mais également de les coupler avec la technique thermodynamique des multi-équilibres afin de produire des cartes de P-T de formation des minéraux. Comme le montrent les premières applications réalisées sur deux métapélites provenant de la ceinture schiste bleu de Sambagawa au Japon et de la zone éclogitique préservée de la chaîne Calédonienne au Spitzberg, les cartes chimiques quantitatives sont très riches d'enseignement sur l'histoire métamorphique d'une roche. De ces cartes chimiques ont été dérivées des cartes de P-T-temps-redox-déformation d'échantillons, permettant de caractériser les conditions P-T de formation des minéraux et donc le chemin P-T de l'échantillon, l'état d'oxydation du fer dans la phase chlorite, de souligner la relation entre déformation et cristallisation, de proposer une chronologie relative de cristallisation des minéraux et des déformations. La carte de la teneur en Fe3+ dans les chlorites calculée par la thermodynamique a également été validée grâce à une cartographie µ-XANES au seuil K du fer mesurée à l'ESRF (ID24) avec une méthode innovante. La dernière application concerne une étude expérimentale de matériaux argileux, principaux constituants d'un modèle analogique d'un type de site de stockage de déchets nucléaires. Les images chimiques ont permis de caractériser en 2 dimensions l'évolution minéralogique des argiles vers des pôles riches en fer. Elles ont également été utilisées comme données de base pour la réalisation d'un modèle numérique 2D par éléments finis visant à estimer le coefficient de diffusion du fer dans les argiles à basse température, donnée importante pour modéliser la déstabilisation au cours du temps d'un site de stockage de déchets radioactifs<br>The mineralogical composition of metamorphic rocks or industrial materials evolves when they are submitted to thermomechanical disequilibria, i. E. A spatial or temporal pressure and temperature evolution, or chemical disequilibria as variations in redox conditions, pH. . . For example, during low temperature metamorphic processes, rocks reequilibrate only partially, and thus record localy thermodynamic equilibria increasing so the spatial chemical heterogeneities. Understanding the P-T evolution of such systems and deciphering modalities of their mineralogical transformation imply to recognize and charaterize the size of these local “paleoequilibria”, and so to have a spatial chemical information at least in 2 dimensions. In order to get this information, microprobe X-ray fluorescence maps have been used. Computer codes have been developped with Matlab to quantify these maps in view of thermobarometric estimations. In this way, P-T maps of mineral crystallisation were produced using the multi-equilibria thermodynamic technique. Applications on two metapelites from the Sambagawa blue-schist belt (Japan) and from the Caledonian eclogitic zone in Spitsbergen, show that quantitative chemical maps are a powerfull tool to retrieve the metamorphic history of rocks. From these chemical maps have been derived maps of P-T-time-redox-deformation that allow to characterize P-T conditions of minerals formation, and so, the P-T path of the sample, the oxidation state of iron in the chlorite phase. As a result, we underline the relation between deformation and cristallisation, and propose a relative chronology of minerals cristallisation and deformations. The Fe3+ content map in chlorite calculated by thermodynamic has also been validated by a µ-XANES mapping at the iron K-edge measured at the ESRF (ID24) using an innovative method. Another application relates to an experimental study of clay materials, main components of an analogical model of a nuclear waste storage site. Chemical maps allowed to charaterize the 2D mineralogical evolution of clays toward iron rich end-members. They have also been used as input data in a 2D finit element numerical model aiming to estimate the iron diffusion coefficient in clays at low temperatures, important parameter to modelize the destabilization of nuclear waste storage sites in the course of time