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Dissertations / Theses on the topic 'Bicyclo[4'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2025

Last updated: 1 August 2025

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1

Michaut, Antoine. "Construction et réactivité de dérivés bicyclo [4. 2. 1] et bicyclo [4. 2. 0] : application à la préparation stéréosélective de cyclooctanes fonctionnalisés." Aix-Marseille 3, 2005. http://www.theses.fr/2005AIX30043.

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Abstract:

L'étude porte sur la synthèse de bicyclo[4. 2. 1]nonanes ou de bicyclo[4. 2. 0]octanes à partir de composés 1,3-dicarbonylés. Des β-cétoesters bicycliques sont impliqués dans une séquence domino de cis-[alpha],γ-dialkylation et cyclisés par métathèse. La fragmentation de ces intermédiaires permet de libérer des bicyclo[6. 3. 0] proches du squelette des astériscanolides. Un effet de solvant inattendu a été observé lors de la réduction de dérivés 1,3-dicarbonylés par des hydrures métalliques. En effet le DCM à la place du THF conduit à une réduction contrastérique ou une nette amélioration de la

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2

Porporini, Lucio. "Reaktionen von 1,3-Dioxan-4-olen mit Silyl-Nucleophilen und Herstellung von 3,7-Dioxa-bicyclo[4.3.0]nonanen /." [S.l.] : [s.n.], 1993. http://e-collection.ethbib.ethz.ch/show?type=diss&nr=10282.

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3

Zaid, Abdelhamid. "Préparation et activité pharmacologique de l'anisyl-5 triméthyl-1,9,9 oxa-3 aza-4 bicyclo [4. 2. 1] nonane et de ses dérivés amino-acylés." Montpellier 1, 1987. http://www.theses.fr/1987MON13514.

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4

GANDOLFI, ISABELLE. "Rearrangements acido-catalyses de systemes 2-oxa-bicyclo(4. 2. 0) octanes. Contribution a la synthese d'analogues des trichothecenes." Paris 11, 1993. http://www.theses.fr/1993PA112027.

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Abstract:

Ce travail decrit les rearrangements acido-catalyses des systemes 2-oxa-bicyclo(4. 2. 0) octanes: contribution a la synthese des cycles pontes b/c des mycotoxines de type trichothecene telles que l'anguidine: 1) voie lactone: l'addition photochimique de l'acetylene sur la lactone 15 n'est pas stereospecifique. De ce fait, aucun rearrangement n'a ete tente sur le cyclobutenyl carbinol b; 2) voie enone: differents alcools tertiaires 48 et 49, possedant le systeme 2-oxa-bicyclo(4. 2. 0)octane ont ete synthetises. Leur stabilite en presence de bf#3-et#2o ou d'acide formique ne conduit pas, dans le

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5

Jacquet, Fabienne. "Obtention de l'hydroxy-4 dioxa-2,6 bicyclo (3.3.0) octanone-8 (1S,4S,5R) par voie catalytique, et selon un procédé d'électrosynthèse organique." Grenoble 2 : ANRT, 1986. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37598417t.

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6

Coons, Susanna. "Synthesis and pharmacology of site-specific cocaine abuse treatment agents : 6-(N,N-Dimethylamino)-5-(4-chlorophenyl)bicyclo[222]octan-2-yl benzoate." Thesis, Georgia Institute of Technology, 2000. http://hdl.handle.net/1853/27609.

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7

Jacquet, Fabienne. "Obtention de l'hydroxy-4 dioxa-2,6 bicyclo (3. 3. 0) octanone-8 (1S, 4S, 5R) par voie catalytique, et selon un procédé d'électrosynthèse organique." Toulouse, INPT, 1986. http://www.theses.fr/1986INPT023G.

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8

Barjami, Saimir. "A New AC-Radio Frequency Heating Calorimetry Technique for Complex Fluids." Link to electronic thesis, 2005. http://www.wpi.edu/Pubs/ETD/Available/etd-042805-132440/.

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Abstract:

Dissertation (Ph.D.) -- Worcester Polytechnic Institute.<br>Keywords: random-field interactions; radio frequency field heating; modulation calorimetry technique; heat capacity; aerosil; nematic; isotropic; phase transitions Includes bibliographical references.

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9

Chreim, Yamama. "Synthese de polymeres organosilicies par polycondensation de dienes polycycliques." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1986. http://www.theses.fr/1986STR13134.

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Abstract:

Polycondensation de molecules diinsaturees, mono- ou polycycliques avec des molecules disilylees (hydrosilylation des doubles liaisons par des fonctions si-h. Les polymeres ont des masses moleculaires comprises entre 3000 et 25000. Stabilite thermique jusqu'a 450**(o)c

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10

Cantrell, Daniel Shelton. "Cyclic, f-Cyclic, and Bicyclic Decompositions of the Complete Graph into the 4-Cycle with a Pendant Edge." Digital Commons @ East Tennessee State University, 2009. https://dc.etsu.edu/etd/1872.

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Abstract:

In this paper, we consider decompositions of the complete graph on v vertices into 4-cycles with a pendant edge. In part, we will consider decompositions which admit automorphisms consisting of: (1) a single cycle of length v, (2) f fixed points and a cycle of length v − f, or (3) two disjoint cycles. The purpose of this thesis is to give necessary and sufficient conditions for the existence of cyclic, f-cyclic, and bicyclic Q-decompositions of Kv.

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11

Boukraa, Sadok. "Préparation, réactivité et étude des propriétés fongistatiques et immunostimulantes d'amino-2 thiazoles et d'imidazo-(2,1-B) thiazoles." Besançon, 1987. http://www.theses.fr/1987BESA2030.

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Abstract:

Le travail se divise en deux grandes parties : la premiere concerne la preparation d'aryl-6 imidazo(2,1-b) thiazoles substitues en 3 par des chaines de type acetate d'ethyle, aroylmethyle. (beta -hydroxy beta -aryl)ethyle te arylethyle. Pour ce faire, il a ete necessaire de preparer les amino-2 thiazoles corespondants substitues par ces memes chaines en 4 afin de las opposer a des acetophenones omega -bromees. L'influence des substituants presents est discutee en vue d'aprehender l'evolution des reactions. La seconde partie concerne des essais en tant que fongistatiques et/ou immunostimulants

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12

Wasser, Christian. "Synthese de derives phenoliques et etude de leur proprietes hypopigmentantes." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1987. http://www.theses.fr/1987STR13191.

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Abstract:

Ce memoire presente les syntheses d'acyl-2 methoxy-4 phenols (a) d'alkyl-2 methoxy-4 phenols (b), d'alkyl-3 methoxy -4phenols (c), d'alkoxy-4 phenols (d) d'acide (hydroxy-4' phenyl)-3 methyl-2 propionique (e), d'acide (hydroxy-4' phenyl)-3 hydroxy-2 propionique, d'hydroxy-7 carboxy-3 tetrahydro-1,2,3,4 isoquinoleine et d'acide hydroxy-4 phenylpropargylique(f). L'etude "in vivo" (cobayes) et "in vitro" des proprietes hypopigmentantes des composes a, b, c, d, e et f. L'etude "in vivo" et "in vitro" des proprietes hypopigmentantes de substances naturelles : arbutine, luteoline, abscissine

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13

Tallon, Valérie. "Fonctionnalisation des quinoxalines et des cinnolines par réaction d'ortho-métallation." Rouen, 1996. http://www.theses.fr/1996ROUES041.

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Abstract:

La préparation de plusieurs quinoxalines et cinnolines, et en particulier une nouvelle synthèse de la 4-hydroxycinnoline ont été réalisées. Ce travail décrit la fonctionnalisation de la partie hétérocyclique de diverses quinoxalines et cinnolines par la réaction de métallation. La possibilité de métallation sur le cycle benzénique, en péri de l'azote, a aussi été montrée sur les cinnolines, avec l'iode et le chlorure de triméthylsilyle comme électrophiles. Enfin l'interêt de cette réaction de métallation est illustré par la préparation de xanthones et de diazépines.

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14

Koulibaly, Issa. "Automatisation et optimisation de la synthèse du ((pyridyl-4)-2 ethyl)-3 indole, précurseur d'un antidépresseur." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066413.

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Abstract:

Dans le cadre des recherches concernant l'application des techniques d'automatisation et des méthodes d'optimisation, sur les procédés de fabrications industrielles de produits pharmaceutiques, nous avons choisi l'automatisation et l'optimisation de la synthèse d'un précurseur de l'indalpine, qui est un produit pharmaceutique important par ses propriétés d'antidépresseur. Nous montrons, dans la première partie de ce travail, qu'il est possible d'automatiser, à l'échelle du laboratoire, et pour un cout réduit, une synthèse organique complexe à l'aide d'un automate de bas de gamme et de capteurs

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15

Renard, Annabelle. "Synthèse d'analogues spiraniques de nucléosides et leur incorporation dans des oligonucléotides." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1999. http://www.theses.fr/1999GRE10031.

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Abstract:

Notre projet consiste a developper un nouveau type d'oligonucleotides modifies constitue d'un enchainement de spironucleosides, potentiellement capable de reconnaitre des sequences d'adn double brin en formant une triple helice. Nous avons choisi comme premieres unites a incorporer, les desoxyhydantocidines dh# et dh# et les nucleosides spirobarbituriques sb et cb. Ces spironucleosides presentent egalement un interet potentiel en tant que nouveaux analogues de nucleosides biologiquement actifs. Nous avons developpe une voie de synthese efficace des deux epimeres de desoxyhydantocidine dh# et d

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16

Hlimi, Fouzia. "Cycloaddition de diarylnitrilimines sur des dérivés de la benzodioxine 1,4 et de la benzoxazine-1,4 : regiochimie de la réaction sur un alcene portant un groupe donneur et un groupe accepteur sur la même extrêmité." Besançon, 1987. http://www.theses.fr/1987BESA2018.

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Abstract:

La cycloaddition dipolaire 1,3 des diarylnitrilimines sur le benzodioxinne-1,4 carboxylate-2 d'ethyle conduit a des cycloadduits qui apres ouverture donnent des derives de l'aryloxy-4 diphenyl-1,3 pyrazole qui ne sont pas accessibles par une methode classique de synthese de pyrazoles

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17

Martens, Thierry. "Comportement physico-chimique de dithiolel, 2 thiones-3 : relation structure- activite antibilharzienne." Paris 6, 1988. http://www.theses.fr/1988PA066397.

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Abstract:

La reduction electrochimique de (pyradinyl-2)-5- ou (pyridyl-2)-5 methyl-4 dithiole-1,2 thiones-3 est etudiee; elle conduit a des pyrrolo (1,2-a) pyrazines, ou des indolizines respectivement. Des hypotheses sont proposees pour expliquer l'activite anthelminthique des composes du titre

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18

Henrot, Serge. "Synthese stereo et enantioselective de beta-hydroxy esters fonctionnalises par voie chimique et par voie microbiologique : application a la preparation de la (-) alpha multistriatine et du r (-) gabob." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066428.

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19

David, Hamon Catherine. "Synthese asymetrique de lactones : application a la serie des acides meviniques, inhibiteurs de la biosynthese du cholesterol." Poitiers, 1988. http://www.theses.fr/1988POIT2203.

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Abstract:

La compactine et la mevinoline sont des inhibiteurs de l'hmg-coa reductase, enzyme qui transforme l'hmg-coa en acide mevalonique dans une des premieres etapes de la biosynthese du cholesterol. Ces inhibiteurs sont caracterises par un squelette decalinique lie a un systeme lactonique dont la presence est indispensable a l'activite biologique. La preparation d'analogues necessite de disposer d'un synthon chiral qui peut etre obtenu a partir d'un sucre de la serie d. Plusieurs methodes de desoxygenation en positions 2 et 4 a partir de sucres divers (glucose, mannose, galactose) ont ete etudiees.

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20

Demonchaux, Patrice. "Recherche d'agents radioprotecteurs : synthèse et mécanisme d'action de composés de type intercalant-aminothiol." Grenoble 1, 1988. http://www.theses.fr/1988GRE10016.

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Abstract:

Les intercalants utilises sont des amino-9 chloro-6 methoxy-2 acridines des amino-4 chloro-7 quinoleines et des amino-4 chloro-7 methyl-1 quinoleiniums sur lesquels ont ete introduites des chaines analogues a celles de la cysteamine et du wr 2727; etude de l'affinite de ces composes avec l'adn

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21

Kerbal, Abdelali. "Cycloaddition de diarylnitrilimines et d'azides sur diverses énones et énamines dérivées d'indadones et de tétralones : Regiochimie, diasteréochimie et transformation des cycloadduits." Besançon, 1988. http://www.theses.fr/1988BESA2038.

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Abstract:

La cycloaddition dipolaire-1,3 des diarylnitrilimines sur diverses enones a double-liaison dipolarophile juxtacyclique est regiospecifique. Lorsque le dipolarophile présente deux faces diastereotopiques, l'approche dipole-dipolarographie se fait du côté le moins encombré : - de façon diastereospecifique sur les enones dérivées de l'indanone-1 substituée ou de la tetralone-1 substituée lorsque ces dernières portent en -3 ou -4 un substituant occupant une position axiale - de facon diastereoselective sur les enones dérivées de la tetralone-1 portant un substituant en -4 qui peut adopter une disp

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ARYA-MORTEZAEI, FARIBA. "Reactivite thermique de n-alcenyliminocetenes." Reims, 1987. http://www.theses.fr/1987REIMS010.

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Abstract:

Les composes du titre conduisent a differentes cetones heterocycliques : desazepinones-4, des aza-3bicyclo (3. 2. 0)heptenes-2ones-7, des formyl-3 pyridinones-4. Les azobicyclohepotenones conduisent a des pyrrolidines et a des oxaziridines polycylcliques

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23

Ferroud, Clotilde. "Étude de la réaction de Diels-Adler intra et intermoléculaire sous haute pression : application à la synthèse stéréosélective d'alcaloïdes de l'indole du groupe des yohimbanes." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066023.

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Abstract:

Le schéma de synthèse repose sur une unité bicyclique, précurseur direct des unités (d,e) du squelette pentacyclique. Cet intermédiaire est basé sur une réaction de Diels-Alder sous haute pression, utilisant la cycloaddition de diènes de structure donneur-accepteur 1,4 avec une lactone insaturée comme diénophile. La synthèse du système pentacyclique est exposée à partir de cet intermédiaire clé.

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24

Achi, Sabah Samira. "Nouvelle voie d'acces aux acides alpha -amines, par catalyse homogene a l'aide de complexes de metaux de transition, synthese de nouveaux complexes phosphores chiraux du tungstene pentacarbonyle." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066227.

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25

Ibn, Ahmed Saïd. "Une approche à la synthèse enantiospecifique d'alcaloïdes du narcisse." Nancy 1, 1988. http://www.theses.fr/1988NAN10150.

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Abstract:

Approche de la synthèse d'alcaloïdes derivés de dioxolo-1,3 (4,5-J) phénanthridine : la première partie traite de quelques analogues non cyclisés (synthèse et étude de l'activité anticancéreuse) ; la deuxième partie résume les différents essais de synthèse totale de ces alcaloïdes et particulièrement de l'O-acétyl-2 DI-O-benzyl-3,4 désoxo lycoricidine

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26

Hennequin, Laurent. "Nouvelle méthode de préparation de composés dicarbonylés-1,5 : application à la synthèse de substances naturelles." Rouen, 1986. http://www.theses.fr/1986ROUES026.

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Abstract:

On met au point une méthode générale de synthèse de composés delta-dicarbonylés et delta-dicarbonylés α -halogénés par action respectivement d'un éther d'énol silyle ou d'un éther d'énol silyle β-halogéné sur des carbocations fonctionnels. En milieu basique, les composés delta-dicarbonylés sont transformés en cyclohexénones, tandis que leurs anologues halogénés conduisent, selon la structure du composé de départ, à des cyclopropanes disubstitués trans ou à des spiranes hétérocycliques. Ces méthodes ont été appliquées à la synthèse d'alpha -cypérones. On a également préparé des synthons de bis-

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Tsai, Chia-jung, and 蔡佳蓉. "Synthesis and Electrochemical Studies of Poly(4-(bicyclo[2.2.1]hept-1-en-4-yl)-anthraquinone." Thesis, 2015. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/97k88d.

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Abstract:

碩士<br>國立中山大學<br>化學系研究所<br>103<br>Poly(4-(bicycle[2.2.1]hept-1-en-4-yl)-anthraquinone), PBHEAQ, has been polymerized by ring opening metathesis polymerization, and the electrochemical properties of the polymer are studied. The 4-(bicycle[2.2.1]hept-1-en-4-yl)- anthraquinone (BHEAQ) monomer is synthesized by Heck reaction. Various carbon materials were mixed with the PBHEAQ polymer to fabricate PBHEAQ/carbon composite electrodes using slurry coating. The carbon materials are graphene, Super P, and carbon nanotubes. The electrochemical properties of the Li|PBHEAQ cell are investigated by cyclic v

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陳哲嘉. "7,7-Dimethyl-1-morpholin-4-yl-bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol催化炔對醛不對稱加成反應". Thesis, 2006. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/02103045688289465698.

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Abstract:

碩士<br>國立清華大學<br>化學系<br>94<br>The asymmetric addition of alkynylizinc to benzaldehyde were catalized by the chiral β-amino alcohol 3 derived from ketopinic acid in few stepts. When the addition of alkynylizinc to benzaldehyde was conducted at -20oC in the presence of 10 mol% catalyst, the alkynyl alcohol was obtained in 83% yield and 45% e.e.

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Tsai, Bing-Chun, and 蔡秉均. "Study on the Diels-Alder reactions of Masked 4-Substituted-o-benzoquinones and (1S)-7,7-dimethyl-1-(nitrosocarbonyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-one." Thesis, 2012. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/03433490902253408996.

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Abstract:

碩士<br>中原大學<br>化學研究所<br>100<br>This thesis is concerned with asymmetric nitroso-Diels-Alder (ANDA) reactions of masked-o-benzoquinones (MOBs) with nitroso dienophiles deriver from (+)-camphorsulfonic acid. The studied reactions gave 75%-89% yield and 83%-99% disastereoselsetivities and the relationship between specific rotation and absolute configuration of the ANDA products were determined by HPLC and X-ray crystallography.

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Gao, Shih-Yu, та 高世育. "Ⅰ.Transformations of Sulfur- and Selenium-Containing Bicyclo[2.2.2]octenone derivatives.Ⅱ.Towards the Synthesis of (±)-5α,6α,7α,10α-4(15),11-(13)-Eudesmadiene-12,6-olide". Thesis, 2005. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/41944198794391323621.

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Abstract:

博士<br>國立清華大學<br>化學系<br>93<br>Abstract This thesis, which is divided into two parts, aims on the studies of masked ortho-benzoquinones (MOBs) and their applications. The first part is concerned with the novel radical reactions of bicyclo[2.2.2]octenones 20 and 21 utilizing Raney-Nickel or Bu3SnH/AIBN as reducing agents. In the second part, the investigation towards the total synthesis of (±)-eudesmadieneolide (91) is described. PartⅠ: Diels-Alder reactions of masked o-benzoquinones (MOBs) 6 with phenyl vinyl sulfide and phenyl vinyl selenide furnished bicyclo[2.2.2]octenones 20 and 21 with exc

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"Cyclic, f-Cyclic, and Bicyclic Decompositions of the Complete Graph into the 4-Cycle with a Pendant Edge." East Tennessee State University, 2008. http://etd-submit.etsu.edu/etd/theses/available/etd-1119108-122807/.

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Hwang, Long-Chih, and 黃龍池. "1,2,4-Triazines：Chemistry and Biological Evaluation of 1,2, 4-Triazin-3,5-dione、3-Amino-1,2,4-triazin-5-one、Their Bicyclic Heterocycles and the Acyclic Nucleosides." Thesis, 1995. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/48852833474652694633.

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Marx, Vanessa. "Development of the Interrupted Nazarov Cyclization of Allenyl Vinyl Ketones, with Application to the Total Synthesis of the Cyclooctane Natural Product Roseadione." 2011. http://hdl.handle.net/10222/13885.

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Abstract:

The development of the interrupted Nazarov cyclization of allenyl vinyl ketones is presented. The intermediate oxyallyl cation, derived from an allenyl vinyl ketone, may be trapped efficiently by a divergent array of nucleophilic species generating functionalized cyclopent-2-enone products. Allenyl vinyl ketones are also a versatile source of cyclic molecules via a tandem reaction sequence terminated via reaction with acyclic dienes, cyclic dienes, aza-heterocycles, electron-rich alkenes, or styrenes by the formation of an additional ring by a [4 + 3] and/or [3 + 2] cyclization or by the forma

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