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Dissertations / Theses on the topic 'Cuivre i chlorure'
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1
Saoud, El Mustapha. "Modélisation de l'extraction du cuivre et du cobalt en milieu chlorure par le chlorure de tri-iso-octylammonium." Lille 1, 1989. http://www.theses.fr/1989LIL10090.
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2
Weber, Guy. "Contribution a l'étude des conditions de formation du compose Cu::(3)Si par réduction du chlorure cuivreux solide gazeux ou fondu en présence de silicium monocristallin ou polycristallin en poudre : influence de divers additifs : PBCL::(2), MGCL::(2), KCL, ALCL::(3)." Dijon, 1988. http://www.theses.fr/1988DIJOS013.
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3
Tomasini, Franco. "Contribution à l'étude des non-linéarités optiques du chlorure de cuivre." Grenoble 2 : ANRT, 1986. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37601559n.
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4
FALLER, PAUL. "Dynamique des nonlinearites optiques dans les nanocristallites de chlorure de cuivre." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1994. http://www.theses.fr/1994STR13123.
Full textAbstract:
Dans ce travail, nous presentons une etude experimentale des proprietes optiques non lineaires de nanocristallites de chlorure de cuivre dispersees dans une matrice de verre. Nos experiences ont ete realisees a la temperature de l'helium liquide a l'aide de sources laser picosecondes accordables en frequence autour de la raie d'absorption excitonique. Par interaction lumiere-matiere, nous creons dans ces nanocristallites des excitons qui sont a l'origine des non-linearites optiques, qui vont dependre de leur degre de confinement. L'absorption non lineaire presente un comportement different en regime impulsionnel qu'en regime quasi-stationnaire ou un blanchiment total de la raie excitonique est observe pour des energies de photons inferieures a l'energie d'excitation. Les excitons peuvent se coupler et former des molecules excitoniques ou biexcitons. L'etude de leur luminescence met en evidence deux bandes d'emission dont l'une est attribuee a la recombinaison radiative des biexcitons. Sa position spectrale, a plus basse energie que l'energie de l'exciton, est independante du rayon des nanocristallites, indiquant une augmentation de l'energie de liaison du biexciton lorsque ce rayon diminue. Lorsque l'on eclaire l'echantillon par un faisceau test spectralement large, nous induisons la recombinaison radiative des biexcitons et nous observons un spectre de gain similaire au spectre de luminescence. L'etude resolue en temps du transfert d'energie et de reseaux induits, realisee grace a deux faisceaux laser degeneres en frequence, nous permet de determiner les temps de coherence et les durees de vie des excitons et des biexcitons
5
Tomasini, Franco. "Contribution a l'etude des non-linearites optiques de chlorure de cuivre." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1986. http://www.theses.fr/1986STR13111.
Full textAbstract:
Nous etudions la reponse optique non-lineaire d'un cristal de chlorure de cuivre en interaction avec un faisceau laser intense et de grande finesse spectrale. Un calcul non perturbatif utilisant le formalisme de la matrice densite permet d'obtenir la fonction dielectrique du cristal, represente par un modele a trois ou quatre niveaux (niveau fondamental, excitonique, biexcitonique) dans ces conditions. Les renormalisations des courbes de dispersion, du coefficient d'absorption et de reflexion normale sont calculees. L'utilisation de lasers a colorants a incidence rasante pompes par un laser a excimere permet l'etude experimentale de ces renormalisations par diffusion hyper-raman, melange de quatre ondes et reflexion normale.
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Tchoumou, Martin. "Hydrométallurgie du cuivre en milieu chlorure attaques de minerais, dosages polarographiques des solutions, résultats de l'attaque et dépôt cathodique du cuivre /." Grenoble 2 : ANRT, 1986. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37601463m.
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7
Tchoumou, Martin. "Hydrometallurgie du cuivre en milieu chlorure : attaques de minerais dosages polarographiques des solutions resultant de l'attaque et depot cathodique du cuivre." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1986. http://www.theses.fr/1986STR13154.
Full textAbstract:
Etude dans le cadre de l'extraction de cu des minerais de type chalcopyrite. Lors de l'attaque des minerais de type chalcopyrite par des solutions de cu(ii) en milieu fortement chlorure, les metaux presents dans le minerai sous forme de sulfures passent en solution soit partiellement soit en totalite, et s elementaire precipite. Mise au point du dosage polarographique des ions cu, pb, zn et fe dissous. L'electrolyse de solutions a teneur elevee en cu(i) et contenant pb(ii), zn(ii) ou fe(ii) a mis en evidence un phenomene de codeposition de pb avec cu lorsqu'on opere a des densites de courant elevees, tandis que ni zn ni fe ne se codeposent avec cu
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MANAR, ABDELKRIM. "Dynamique des proprietes optiques nonlineaires du chlorure de cuivre au voisinage des resonances electroniques." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1989. http://www.theses.fr/1989STR13054.
Full textAbstract:
L'etude des populations des quasiparticules (excitons, polaritons, etc. ), des durees de vie de leurs etats fondamentals et excites est faite par mesures de transmission induite et de gain a l'aide d'une technique "pompe et sonde". L'elargissement asymetrique de la raie d'absorption excitonique est explique par les collisions elastiques entre excitons. Les variations de l'indice de refraction sont expliquees par la dynamique des polaritons de type photonique
9
Gilliot, Pierre. "Etude des non-linearites optiques de microcristaux de chlorure de cuivre disperses dans du verre." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1990. http://www.theses.fr/1990STR13121.
Full textAbstract:
Nous etudions les non-linearites optiques d'origine excitonique de micro-cristaux de chlorure de cuivre (cucl) en regime impulsionnel nanoseconde. Ce materiau est constitue de cristaux microscopiques de quelques dizaines d'angstroms disperses dans une matrice de verre. Nous commencons par une description detaillee de la fabrication, des methodes de caracterisation, de la structure et des proprietes optiques lineaires du materiau. Le confinement des particules photo-creees dans un espace restreint provoque en particulier un deplacement de la resonance excitonique vers les hautes energies de photons. Nous decrivons ensuite les proprietes optiques non lineaires observees dans la region spectrale entourant cette resonance. A l'aide d'un dispositif experimental dit test et pompe, nous mettons en evidence un fort deplacement de la raie excitonique du aux interactions exciton-exciton. Des mesures resolues en temps montrent que le temps d'evolution des non-linearites est inferieur a la nanoseconde et mettent en evidence un echauffement des microcristaux provoque par la decroissance non-radiative des populations excitoniques. Enfin, des experiences de luminescence font apparaitre une raie que nous attribuons a la recombinaison de biexcitons
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Pardessus, Laurence. "Contribution à l'étude du mécanisme de corrosion du cupronickel en milieu chlorure de sodium à 3%." Aix-Marseille 1, 1986. http://www.theses.fr/1986AIX11005.
Full textAbstract:
Ce travail est une contribution à l'étude du mécanisme de dissolution électrochimique d'un alliage cuivre-nickel 70/30 dans une solution de NaC1 à 3%. Cette étude a été réalisée à la fois par des techniques électrochimiques : courbe de polarisation anodique, chronopotentiométrie, chronoampérométrie, voltamétrie ; et par des méthodes d'analyses : diffraction des rayons X , spectrométrie infra-rouge et Raman laser. La comparaison des résultats obtenus pour cet alliage avec ceux obtenus pour le cuivre et le nickel montrent que le comportement du Cu-Ni est très proche de celui du cuivre. Dans les deux cas, la formation du film de produits de corrosion se fait en plusieurs étapes ; une première étape est la précipitation de CuC1 à partir d'une solution saturée en ions complexes CuC1 2 produits par la dissolution du cuivre. Les résultats de chronopotentiométrie et de voltamétrie mettent en évidence la présence de deux espèces à l'interface métal-solution.
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Khiati, Zoulikha. "Inhibition de la corrosion du cuivre en milieux chlorure et sulfate neutres par une nouvelle molécule dérivée du 1,2,4-triazole." Paris 6, 2013. http://www.theses.fr/2013PA066222.
Full textAbstract:
Le pouvoir protecteur d’une nouvelle molécule inhibitrice, le bis-(4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazol-3-yl) butane, vis-à-vis de la corrosion du cuivre en milieux NaCl à 3 % et Na2SO4 0,5 M aéré a été évalué par voltampérométrie, chronoampérométrie et spectroscopie d’impédance électrochimique. L’inhibiteur abaisse simultanément la vitesse de la réaction anodique et celle de la réaction cathodique (inhibiteur mixte). La mesure de la résistance de polarisation (Rp) montre une augmentation du pouvoir protecteur de l’inhibiteur au cours du temps. Le taux d’inhibition dépasse les 99 %. Cet inhibiteur s’avère donc encore plus efficace que le benzotriazole. L’effet du pH et de l’addition de KI sur le comportement de cuivre dans ces deux milieux seuls et avec une addition de BAMTB ont été étudiés. L’inhibiteur est très efficace en milieu acide. L’ajout de KI joue un rôle très bénéfique sur la protection du cuivre. La forte augmentation de l’efficacité est due à un effet de synergie. Les analyses de surface par spectroscopie Raman, spectroscopie XPS, microscopie électronique à balayage MEB et analyse EDS ont permis de mettre en évidence la présence d’un film de type Cu(I)-BAMTBInhibition of copper corrosion in 3% NaCl and 0. 5 M Na2SO4 mediums by a novel bis-(4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazol-3-yl) butane has been investigated using voltammetry, chronoamperometry and electrochemical impedance spectroscopy. The inhibitor decreases both anodic and cathodic reactions (mixed inhibitor). The measurement of the polarization resistance (Rp) shows an increase in protective rate of the inhibitor as a function of the immersion. The inhibition efficiency exceeds 99%. This inhibitor is more efficient than the benzotriazole. The effect of pH and the addition of KI on the corrosion of copper in these two media alone and with addition of BAMTB were investigated. The inhibitor is very effective in acidic medium. The addition of KI plays a beneficial effect on the protection of copper. The more increase in efficiency is due to a synergistic effect. The surface analysis by Raman spectroscopy, XPS spectroscopy scanning electron microscopy (SEM) and energy dispersive X-ray (EDX) analysis showed the presence of a film of Cu (I)-BAMTB
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Martins, Mennucci Marina. "Etude de la corrosion du cuivre en milieu sulfate et chlorure au moyen de la microélectrode à cavité et de la microcellule électrochimique." Paris 6, 2011. http://www.theses.fr/2011PA066039.
Full textAbstract:
Le but de ce travail est l’étude de la corrosion du cuivre pur et du cuivre recouvert d'une couche de patine artificielle développée dans une solution de sulfate. Ces études ont été menées dans des solutions contenant des espèces agressives caractéristiques de l'atmosphère de la ville de São Paulo (Brésil), à savoir les ions chlorure, sulfate et ammonium. Le comportement électrochimique a été caractérisé au moyen de voltammétrie cyclique et par spectroscopie d'impédance électrochimique, tandis que la spectroscopie Raman, la diffraction des rayons X et la microscopie électronique à balayage couplé à l’analyse élémentaire EDAX ont été employés pour analyser la composition chimique et microstructurale des échantillons. La caractérisation électrochimique a été réalisée soit en utilisant des électrodes classiques avec une grande surface de travail, soit en utilisant des techniques locales comme la microélectrode à cavité et la microcellule électrochimique. Les résultats électrochimiques ont en particulier montré l'existence de domaines avec des activités électrochimiques très différentes sur une même surface patinée
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Viale, Dominique. "Influence de divers additifs ou impuretés, principalement l'aluminium, sur les conditions de formation du compose Cu3Si au cours de la réaction du silicium avec le chlorure cuivreux : rôle de l'épaisseur de la couche de silice sur la réactivité d’une face (100) du silicium." Dijon, 1988. http://www.theses.fr/1988DIJOS041.
Full textAbstract:
L’étude des conditions de formation du composé Cu3Si au cours de la réaction d'une face Si(100) avec le chlorure cuivreux gazeux ou liquide, ou lors de la réaction d'un mélange en poudre de silicium avec le chlorure cuivreux, a montré que l'aluminium en impureté dans le silicium, ou ajoute sous forme de chlorure à CuCl, accélère la formation de Cu3Si. De plus, le fer combiné à l’aluminium ralentit la transformation de Cu3Si en cuivre, ce qui a pour effet de maintenir une fraction massique de Cu3Si élevé tout au long de la réaction. La silice toujours présente à la surface des monocristaux de silicium joue un rôle déterminant sur la germination du composé Cu3Si, qui s’effectue par l’intermédiaire des défauts de cette couche protectrice. Une diminution de l’épaisseur de la couche de silice accélère la germination de Cu3Si
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Mourad, Mahmoud Mahmoud. "Application des solvants eutectiques à basse température pour la valorisation du cuivre par sonoélectrochimie." Thesis, Besançon, 2014. http://www.theses.fr/2014BESA2022.
Full textAbstract:
A ce jour, le cuivre est l'élément essentiel du monde industriel, sa consommation et son prix d'achat ne cessent d'augmenter puisqu'il est le composant majoritaire des circuits imprimés et des équipements électroniques. Son recyclage à partir des équipements électroniques en fin de vie appelé les déchets électroniques (e-déchets) reste la seule alternative pour remédier à des risques de pénurie. S'il est facilement recyclable en milieu aqueux, les bains commerciaux couramment utilisés (à base de cyanures et d'acides concentrés) présentent des risques environnementaux importants lors de leur utilisation et de leur retraitement. Plusieurs recherches s'orientent vers l'utilisation de nouveaux électrolytes de type liquides ioniques (LI), qui offrent une alternative écologiquement viable aux solutions actuelles. Dans ce travail de thèse, nous nous sommes intéressés à une classe plus récente de liquides ioniques, les solvants eutectiques à basse température appelé Deep Eutectique Solvant (DES). En effet, ils présentent une facilité d'utilisation car ils apparaissent moins sensibles à la présence d'eau et ont un coût compatible avec des applications industrielles à grande échelle. Si les caractéristiques physico-chimiques des DES (conductivité, solubilité des sels métalliques, fenêtre électrochimique ...) sont satisfaisantes pour envisager la récupération du cuivre, l'inconvénient majeur de ces milieux reste toutefois leur forte viscosité qui conduit à une diminution importante de la cinétique d'électrodéposition et par conséquent à une moindre efficacité du procédé. Pour pallier ce problème, l'utilisation des ultrasons de puissance, est une solution envisagée. Les ultrasons sont en effet connus pour être une méthode d'agitation efficace permettant de promouvoir le transport de matière à l'électrode et d'augmenter le rendement d'électrodéposition dans ce type d'électrolyte. (...). Dans un premier temps, nos travaux se sont portés sur la caractérisation des propriétés physico-chimiques et électrochimiques de trois solvants DES. A la suite de cette étude préliminaire, le mélange de Chlorure de Choline (ChC1) et d'Ethylène Glycol (EU) s'est avéré être le plus approprié car l'ensemble de ses propriétés physico-chimiques et électrochimiques en font un milieu adapté à la récupération de cuivre par voie électrolytique. La deuxième partie a été consacrée à l'étude électrochimique de la réduction des ions Cu (II) et Cu(I) dans le DES (Chlorure de Choline + Ethylène Glycol) par comparaison avec le milieu aqueux (HC1 0,01M). Le mécanisme de réduction du Cul' se déroule en deux étapes dans le DES, mais une modification importante des constantes cinétiques des deux étapes a été constatée. En opérant une dissolution chimique des copeaux de cuivre dans le DES, nous avons de plus constaté que ce solvant permet de stabiliser la forme soluble Cu(I) ce qui présente un avantage considérable en terme de rendement Faradique pour l'étape suivante de redéposition. (...)Enfin nous avons déterminé les paramètres cinétiques des réactions lorsque l'on combine une agitation ultrasonore (20 kHz) et une augmentation de température. L'élévation de température à 50 °C, qui permet de diminuer la viscosité de la solution, rend plus efficace l'agitation par ultrasons et les coefficients de transferts de matière mesurés sont alors optimum. Cette étude a également permis de déterminer les meilleures conditions expérimentales pour l'élaboration des revêtements de cuivre et sa récupération. (...)The copper is actually an essential element in the industrial world; its consumption and purchase continue to growth because of its major component of printed circuits board and the electronics equipment. It's recycled from the electronic waste; this is the only way to avoid shortage risk. If the copper is easily recycled in aqueous solution, the commercial baths currently in use (cyanide and acid solution) present important environmental risk during their use and their treatments. Several research orientate to a new electrolytes from an ionic liquid, which offer an alternative ecologically viable to the actual solution. In this study we were interested in a recent class of ionic liquid, the eutectic solvent in a low temperature so called Deep eutectic solvent (DES). In fact the DES presents an easy use because there are less sensitive to the water and has a compatible cost for the industrial application in a large scale. If the characteristics physico-chemicals of DES (conductivity, solubilisation of a metallic salt, electrochemical window...) are satisfied to consider the copper recovery, the major inconvenient of these solvent are their higher viscosities which lead to an important reduce of the electrodeposition kinetics and in consequent for lesser efficient process. To avoid this problem the use of ultrasound is a solution to consider. The ultrasound is known to be an effective stirring method to promote mass transport to the electrode and thus the rate of recovery in the DES. It has also an advantage for the metal dissolution. In the first time, our studies were about the characterization of physic-chemical and electrochemical properties of three DES. After this preliminary studies, the mixture of choline chloride (ChCI) and ethylene glycol (EG) appears to be the most appropriate because the whole physic-chemical and electrochemical proprieties will make an electrolyte solution adapted to the recovery of the copper. The second part of this thesis consist of the electrochemical study of the reduction of ions copper (I) and (II) in a Deep Eutectic Solvent (ChCl+EG). To complete this part a comparison with the obtained results in aqueous solvent (Ha 0,01 M) is performed. The mechanism reduction of Cu (II) seems to be in two steps within the DES, but an important modification of the kinetic parameters of these two steps has been seen. During the chemical dissolution of the copper chip in the DES, in addition we discovered that this solvent allowed to stabilize a soluble form Cu(I), which present a considerable advantage in term of Faradic yield for next stage of redeposition. Finally we have determined the kinetic parameters of reaction when we combine an ultrasonic stirring and an increase of the temperature. Rising the temperature at 50c, which allowed reducing the viscosity of the solution, will make more efficient the ultrasonic stirring and the measured coefficient of mass transport are optimum. This study has also allowed us to determine the best experiments conditions elaboration coating of copper and its recovery. To respond to these requirements of global process of copper recovery, we have proceeded in dissolution of metal copper experiments within the DES using the ultrasound to accelerate this step. The leaching of the copper intervenes by corrosion mechanism kinetically limited by the diffusion of the oxidant in the solution, which is accelerated by the ultrasound. In this part of the copper electrodeposition, the deposits elaborated under ultrasound present a thin morphology with a decrease of the grain size. Finally the first recovery experiments, made in a pilot reactor, have been done. The use of ultrasound (20 kHz) permitted to reduce the electrolysis time of 30% to a recovery rate of 90 %
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Samson, Yves Edmond. "Etude des propriétés de la surface du siliciure de cuivre Cu3Si : phénomènes de ségrégation superficielle, interaction avec les alcalins sodium et césium, interaction avec le chlorure de méthyle." Lyon 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LYO10199.
Full textAbstract:
Equilibree a 700 k, la surface d'un echantillon polycristallin de cu#3si (phase ) presente un fort enrichissement en silicium (-70% si dans le premier plan atomique), limite aux deux a trois couches atomiques les plus superficielles. Des calculs thermodynamiques demontrent que la difference des tensions superficielles des constituants de l'alliage est a l'origine de la segregation observee. La croissance des alcalins sodium et cesium sur la surface de cu#3si debute par occupation des sites metalliques. Seule la monocouche est stable dans le cas du cesium a temperature ambiante tandis que le sodium presente une croissance tridimensionnelle sur la surface. L'etat electronique du silicium de surface est sensiblement modifie en presence d'un depot alcalin. Deposes sur la surface de cu#3si, les deux alcalins etudies induisent un accroissement considerable du coefficient de collage du chlorure de methyle a temperature ambiante. En presence de sodium, la rupture de la liaison methyl-chlore et la formation de liaisons sodium-chlore ont ete observees. La composition de surface a ete etudiee par spectroscopie auger apres reaction avec le chlorure de methyle a diverses pressions et temperatures. Le cesium, depose en quantites inferieures a la monocouche, conduit a une surface plus riche en chlore apres reaction. L'oxydation d'une poudre de cu#3si a ete suivie par diffraction x: la formation, successive ou simultanee des phases cu#5si, cu, cu#2o, cuo a ete mise en evidence
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NEUMANN, RICHARD. "Analyse cinétique de croissances cristallines hors-équilibres : mesure de l'avancée du front et détermination de la structure de croissance ; application aux croissances cristallines de chlorure de cuivre en présence d'impuretés." Université Joseph Fourier (Grenoble), 2000. http://www.theses.fr/2000GRE10016.
Full textAbstract:
La croissance cristalline de cucl 2, 2h 2o par evaporation en presence d'impuretes de type biologique donne naissance a une structure dendritique quasi-bidimensionnelle dont l'image est caracteristique des impuretes introduites. L'analyse de la cinetique de ces croissances cristallines, par analyse d'images, permet l'extraction d'une structure de croissance proche de la structure reelle a partir de laquelle des informations topologiques, geometriques et cinetiques sont accessibles. Apres avoir defini brievement les protocoles physique et chimique, ce memoire presente la methode d'acquisition des images de cristallisation. Puis, deux solutions au probleme de la segmentation d'images sont proposees, l'une basee sur une approche statique l'autre sur une approche dynamique. La determination de la structure de la cristallisation est ensuite proposee en utilisant le contour de l'objet segmente pour detecter, a chaque iteration, les sommets des dendrites. Un algorithme de correspondance de points permet alors de relier les sommets representant une meme dendrite a differents stades de croissance. Une structure de croissance issue de l'analyse dynamique est ainsi disponible. Un ensemble de parametres peuvent ensuite en etre extraits. Enfin, apres avoir decrit les facteurs influencant les croissances cristallines en general, et les cristallisations de cucl 2, 2h 2o en particulier, ce memoire se conclut sur une analyse des parametres extraits de la structure qui revele plusieurs comportements de croissance.
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Le, Gars Pierre. "Synthese directe de chlorures d'acide par carbonylation de derives halogenes aliphatiques." Toulouse 3, 1987. http://www.theses.fr/1987TOU30199.
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Fliyou, Mohammed. "Contribution a l'etude des excitons profonds." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1986. http://www.theses.fr/1986STR13167.
Full textAbstract:
Calcul des energies de liaison des excitons profonds par le modele de polaron electronique. Ce modele tient compte des effets dynamiques de la polarisation electronique lors des excitations profondes. Identification de la structure excitonique dans le spectre d'absorption dans cucl. Determination du seuil d'absorption par comparaison avec les resultats de photoemission
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Petkovic, Milan. "Adsorption du benzotriazole sur les électrodes cuivre(111) et cuivre(100) en absence et en présence de chlorures." Sherbrooke : Université de Sherbrooke, 1999.
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Frindi, Mohammed. "Etude dynamique des nonlinearites optiques de cucl en regime impulsionnel nanoseconde." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1987. http://www.theses.fr/1987STR13116.
Full textAbstract:
A l'echelle nanoseconde, loin des resonances extitonique et biexcitonique, la reponse du milieu suit l'impulsion incidente. Au voisinage de ces resonances, par contre, le milieu presente un effet de memoire. Il est du a la presente de population d'excitons et des biexcitons. Ces quasiparticules ayant une duree de vie finie influencent la reponse dielectrique du milieu qui, alors, ne suit plus la forme temporelle de l'impulsion incidente. Cette etude permet aussi de comprendre le comportement dynamique de cucl lorsqu'il est utilise comme dispositif bistable
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Duthil, Jean-Philippe. "Corrosion par piqûres du cuivre : synergie entre les ions chlorures, sulfates et nitrates." Toulouse, INPT, 1994. http://www.theses.fr/1994INPT024G.
Full textAbstract:
La corrosion par piqures du cuivre dans les eaux d'alimentation peut etre provoquee par diverses especes agressives, les ions chlorures, sulfates ou nitrates dont les teneurs peuvent etre variables selon le type d'eau dans laquelle l'attaque se produit. Afin de mieux comprendre le role de chacune de ces especes dans le mecanisme de la corrosion par piqures, des etudes de sensibilite a ce type d'attaque ont ete effectuees dans des solutions tampons de borate contenant soit l'un de ces ions soit deux de ces ions a des concentrations variables pour mettre en evidence les effets de synergie. La sensibilite a la corrosion par piqures a ete determinee par analyse statistique des temps d'amorcage des piqures sous polarisation potentiostatique. Cette sensibilite est quantifiee par la vitesse d'amorcage des piqures deduites des distributions des temps d'amorcage qui obeissent a une loi exponentielle. Les essais electrochimiques ont ete associes a l'etude de la morphologie des piqures et a l'analyse par spectroscopie esca et diffraction des rayons x des films passifs et des produits de corrosion. Les resultats obtenus ont permis de montrer que lorsqu'une espece agre ssive donnee est responsable de la germination des piqures, les autres ions modifient le comportement du cuivre soit en accelerant soit en inhibant partiellement l'apparition des piqures selon leur concentration dans la solution
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Gourgouillon, Noëlle. "Influence de divers additifs sur la germination-croissance de la phase Cu3Si formée par réaction Si-CuC." Dijon, 1985. http://www.theses.fr/1985DIJOS057.
Full textAbstract:
Attaque du silicium (poudre ou plaque) par les vapeurs de chlorure cuivreux. Etude cinétique du dégagement de SiCl4. Influence de la pureté du chlorure cuivreux et de l'adjonction de divers chlorures. Etude de la phase Cu::(3)Si par transmission. Attaque de plaques monocristallines de silicium par le chlorure cuivreux fondu. Morphologie des germes de phase Cu::(3)Si. Etude cinétique de la période initiale de la réaction. Influence de la pureté du chlorure cuivreux et de l'adjonction de divers chlorures alcalins, alcalino-terreux, métalliques sur les caractéristiques cinétiques et morphologiques
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Souha, Hammou. "Détermination par thermogravimétrie des principaux facteurs d'action sur la formation du composé Cu3Si à partir de la réaction du silicium et du chlorure cuivreux pulvérulents : role des impuretés et des additifs." Dijon, 1989. http://www.theses.fr/1989DIJOS032.
Full textAbstract:
L'étude par thermogravimétrie de la réaction Si/CuCl sur des mélanges en poudre a montre que la formation des composes Cu3Si et Cu5Si dépend principalement de la composition de la phase gazeuse et de sa pression totale, de la préparation du mélange (broyage), de l'épaisseur de la couche de silice et de la proportion des constituants dans le mélange. Dans le domaine de température compris entre 218 et 317°C, les courbes de marche des réactions Si/CuCl, Cu3Si/CuCl et Cu5Si/CuCl sont d'allure sigmoïde. Elles présentent aux taux de transformation élevés des accidents qui s'expliquent par des réactions secondaires entre les constituants solides formés et Si2Cl6 qui accompagne la formation de SiCl4. L'aluminium ajouté à raison de 0,5 a 3,5% massique au mélange Si/CuCl ralentit la transformation de silicium aux températures inférieures à 275°C. L'aluminium en tant qu'impureté du silicium (0,32%) accélère la réaction a 281°C; si de plus du calcium (0,38%) est présent en impureté, ce dernier attenue l'effet accélérateur de l'aluminium qui peut être compensé par la présence du fer (0,39%). Le même effet est observé dans le cas d'un siliciure simple (Ti, Fe, Ca) ou mixte (Fe, Ti, Ca, Al) impliqué dans la réaction avec CuCl ; bien que le fer inhibe l'effet accélérateur du titane. Une accélération de la transformation de Cu3si en Cu est observée au cours des réactions Si2Ti/CuCl, Si2Fe/CuCl et SixTitFue/CuCl contrairement aux réactions Si2Ca/CuCl, SixAlyCaz/CuCl et Si4x Al3y Fe4u Caz/CuCl
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Qafsaoui, Wafaa. "Sensibilité du cuivre pur ou faiblement allié à la germination des piqûres dans des solutions tampons contenant des ions chlorures, sulfates ou nitrates." Toulouse, INPT, 1992. http://www.theses.fr/1992INPT054G.
Full textAbstract:
La sensibilite a la corrosion par piqures du cuivre pur ou faiblement allie dans des solutions tampons a ete determinee par analyse statistique des temps d'induction des piqures. Cette sensibilite est quantifiee par la vitesse de germination des piqures deduite des distributions des temps d'induction qui obeissent a une loi exponentielle. Quand le film passif n'a pas le temps d'evoluer pendant les essais (cas ou les temps d'induction sont courts), la resistance a la corrosion par piqures ne varie pas de facon significative avec le temps et la vitesse de germination des piqures est constante. Par contre, lorsque les temps d'induction sont eleves, la vitesse de germination des piqures decroit avec le temps. Cette decroissance a pu etre modelisee a partir des observations faites sur l'influence de la duree de prepolarisation. L'evolution du film passif avec le temps en presence de chlorures est plus favorable vis-a-vis de la resistance a la corrosion par piqures que celle se produisant en leur absence. La corrosion par piqures se manifeste aussi bien en presence de chlorure que de sulfate ou de nitrate avec les memes lois de distributions des temps d'induction. L'agressivite de ces ions augmente dans l'ordre: chlorure, sulfate, nitrate. L'influence de divers parametres (conditions de polarisation, composition des materiaux, teneur en ions agressifs) sur la vitesse de germination des piqures a ete mise en evidence
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Beloucif-Bonnet, Luisa. "Comportement à températures élevées du cuivre et de l'argent en présence de chlore gazeux sec et de mélanges chlore-vapeur d'eau." Grenoble 2 : ANRT, 1986. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb375958354.
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Beloucif, Bonnet Luisa. "Comportement à températures élevées du cuivre et de l'argent en présence de chlore gazeux sec et de mélanges chlore-vapeur d'eau." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066497.
Full textAbstract:
Etude de la chloruration de l'argent et du cuivre dans une atmosphère statique de chlorure gazeux dans l'intervalle de température 25-900c. Influence de la température et de la pression de chlore sur la corrosion. Démonstration de l'existence de plusieurs domaines régis par des lois cinétiques différentes et d'un domaine d'immunité et de passivité. Influence du taux d'humidité relative dans le cas de la corrosion en présence du mélange chlore, air, vapeur d'eau.
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Lavigne, André. "Oxydations cupro-catalysees des amines aliphatiques : etudes mecanistiques et applications synthetiques." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066470.
Full textAbstract:
Preparation de nitriles a partir d'amines primaires et d'alpha -aminoacides. Les acides amines monosubstutitues rch(nh::(2))co::(2)h donnent le nitrile rcn, alors que les acides amines disubstitues rr'c(nh::(2))co::(2)h conduisent a l'azine rr'c=n-n=cr'r. Les mecanismes proposes font intervenir le cuivre (iii), forme in situ a partir du cuivre (i) et de l'oxygene
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Alami, Mouâd. "Addition conjuguee de composes organomanganeux sur divers composes carbonyles alpha -beta ethyleniques." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066232.
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Boulares, Asma. "Élaboration électrochimique des films composites à base d’oxyhydroxyde de titane et d’oxyde de manganèse TiO(OH)2/MnO2 sur le cuivre. : Caractérisation, propriétés et application anticorrosion en milieu chloruré." Thesis, Bourgogne Franche-Comté, 2019. http://www.theses.fr/2019UBFCD038.
Full textAbstract:
Le cuivre et ses alliages sont fréquemment employés dans les installations de chauffage et de refroidissement ainsi que dans les domaines électronique et mécanique. Bien qu’il soit considéré comme un métal semi-noble, le cuivre subit une corrosion sévère dans des environnements urbains, industriels ou marins. L’emploi des revêtements métalliques et polymériques ont révélé une efficacité considérable contre la corrosion du cuivre. Cependant, les revêtements à base d’oxydes et d’oxyhydroxydes métalliques n’ont pas encore été employés en raison de leur aspect pulvérulent et leur mode d’élaboration assez délicat.L’objectif de ce travail est d’élaborer par voie électrochimique des films composites à base d’oxyhydroxyde de titane et d’oxyde de manganèse sur un substrat oxydable en cuivre et d’évaluer leur efficacité vis-à-vis de la corrosion en milieu chloruré.Le film composite TiO(OH)2/MnO2 présente une protection minimale contre la corrosion du cuivre en milieu chloruré. D’où la nécessité de chercher d’autres alternatives afin d’améliorer ses performances.L’utilisation du polyéthylène glycol PEG12000 et le changement de la nature de solvant permet l’élaboration des composites TiO(OH)2/MnO2/PEG12000 et TiO(OH)2(SM)/MnO2(SA) à propriétés physico-chimiques et anticorrosives intéressantes. Cette amélioration par rapport au composite témoin TiO(OH)2/MnO2, est attribuée à la formation des couches barrières PEG-CuCl et TiO(OH)2(SM)/MnOOH respectivement, lesquelles empêchent la pénétration des ions chlorures à la surface du cuivre, minimisant ainsi sa corrosion par piqûresCopper and its alloys are frequently used in heating and cooling plants as well as in electrical and mechanical systems. Despite its semi-noble character, copper undergoes severe corrosion in urban, industrial or marine environments. The use of metallic and polymeric coatings has revealed considerable efficacy against copper corrosion. However, metal oxides and oxyhydroxides coatings haven't yet been used due to their powdery appearance and delicate synthesis.The objective of this work is to electrochemically elaborate composite films based on titanium oxyhydroxide and manganese oxide on an oxidizable copper substrate and to evaluate their effectiveness against corrosion in chloride medium.TiO(OH)2/MnO2 composite film presents minimum protection against copper corrosion in chloride medium. Hence the necessity to adopt other alternatives to improve its performances.The use of polyethylene glycol PEG12000 and the change of the solvent nature allows the elaboration of TiO(OH)2/MnO2/PEG12000 and TiO(OH)2(SM)/MnO2(SA) composites with attractive physicochemical and anticorrosive properties. This improvement over the reference composite TiO(OH)2/MnO2 is attributed to the formation of PEG-CuCl and TiO(OH)2(SM)/ MnOOH barrier layers, respectively, which prevent the penetration of chloride ions on the copper surface, thus minimizing pitting corrosion
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Vu, Van Hinh. "Combustion catalytique de COV et COV chlorés sur oxydes mixtes de cuivre et de manganèse supportés sur TiO2." Compiègne, 2009. http://www.theses.fr/2009COMP1805.
Full textAbstract:
Cette étude qui s’inscrit dans la continuité des travaux déjà réalisés au sein du laboratoire a pour but d’élaborer un catalyseur efficace, résistant et peu onéreux, destiné à la combustion des COV en général et des COV chlorés en particulier. La formulation chimique de la phase active est faite à partir d’oxydes de cuivre et de manganèse, qui sont des oxydes de métaux de transition simples réputés être actifs en oxydation totale. Cette phase active est déposée sur un support (TiO2) pour simplifier la méthode de préparation et éviter les mises en forme ultérieures. Le catalyseur, dont l’optimisation de la formulation est faite sur la base de l’activité dans la combustion du toluène et du propylène, est testé dans la combustion d’une trentaine d’autres COV. Quatre composés organiques chlorés, chlorobenzène, dichlorobenzène, dichlorométhane et trichloroéthylène, sont ensuite utilisés pour évaluer l’activité du catalyseur dans la combustion des COV chlorés et étudier sa résistance à l’empoisonnement par le chlore. Le mémoire de thèse s'organise en 5 chapitres. Le premier est une introduction bibliographique ayant pour objet de dresser l’état de l’art en ce qui concerne la problématique COV : définition, sources, impact, réglementation, méthodes de traitement. . . Une attention particulière est accordée au traitement catalytique et aux différents types de catalyseurs étudiés. La partie expérimentale est brièvement décrite dans le deuxième chapitre. La méthode de préparation des catalyseurs, le banc de test d’activité catalytique ainsi que les techniques de caractérisation et d’analyse sont présentés. Le troisième chapitre est consacré à l'optimisation de la formulation du catalyseur sur la base des résultats de tests d'oxydation du toluène et du propylène comme modèles de COV. Une caractérisation des catalyseurs est entreprise dans le but de relier l’activité catalytique aux propriétés physicochimiques du catalyseur. Le quatrième chapitre comporte deux volets : i) l’un traite de la désactivation du catalyseur MnCuOx/TiO2 observé lors de l’oxydation du toluène et du propylène à basse température et de sa régénération ; ii) l’autre volet a pour but d’évaluer les performances du catalyseur dans la combustion d’autres COV répartis en différentes familles (hydrocarbures aliphatiques, cycliques, aromatiques, oxygénés…). Dans le cinquième et dernier chapitre, nous présentons les performances du catalyseur dans la combustion des COV chlorés, en terme d’activité et de résistance à l’empoisonnement par le chlore. L’aspect cinétique sera enfin abordé dans le cas de la réaction de combustion du chlorobenzène. Deux modèles seront examinés à cet effet, le modèle simple de loi de puissance et le modèle de Mars et van KrevelenThe aim of this work was to develop an effective, durable and inexpensive catalyst for the combustion of VOCs and chlorinated VOCs. A series of catalysts based on copper and manganese oxides supported on TiO2 anatase (Mnl-yCuyO,/T) was synthesized and studied for the combustion of toluene and propylene in order to optimize the catalyst formulation. MnCuO,,/T catalyst, with the molar ratio Mn/Cu = 1 and 5 wt% (Mn + Cu) as amount of active phase, showed to be the mort active. It allows the total combustion of toluene and propylene at 240 and 230°C respectively. The higher activity of MnCuO /T is attributed to the spinel phase Mn1. 6Cu1,a0a. M temperatures lower than that of total conversion, the deactivation by coke formation is observed. However, the catalyst recovers al activity by treatment in air at 300°C. The combustion of other thirty VOCs was performed. A correlation between the temperature of total combustion and the ionization potential of VOCs was found to be satisfactory in the case of non-oxygenated hydrocarbons. The study of the total combustion of chlorinated VOCs showed Chat MnCuO /f has a good performance in terms of activity and stability. Chlorobenzene was completely converted to H2O, C02 without formation of any toxic by-products (PhClx). No deactivation of catalyst was observed alter 5 days of testing. At lower temperatures, the catalyst is partially deactivated during first hours of test before reaching steady state. The regeneration in air at 350°C allows the catalyst to recover its initial activity whereas the chlorine is not completely eliminated. The results of various characterizations allowed proposing MnCuOx. ,Cl /T and MnCuOX. ,+bC1222b/T as deactivated and regenerated catalyst formulations respectively. Finally, a preliminary kinetic study allowed us to examine the validity of two models, power law and Mars and van Ktevelen based model for the CB oxidation
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RIFI, EL HOUSSEINE. "Extraction metallique par des gels hydrophobes." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1988. http://www.theses.fr/1988STR13158.
Full textAbstract:
Etude de l'extraction liquide-gel de cu, v et eu. On montre que les lois de la thermodynamique d'extraction de cu par les acyl-4 pyrazolones-5 ne sont pas pertubees par la presence du polymere, mais que la cinetique l'est fortement. L'impregnation des polybutadienes par la trilamylamine presente des difficultes; l'utilisation de pvc gonfle dans des solutions d'oxyde d'octylphenyl n,n-diisobutylcarbamoylmethylphosphine dans tbp est interessante
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Coste, Jean Christophe. "Etude spectrométrique haute résolution par fluorescence induite par laser du système 2πu → X̃ 2πg des isotopomères symétriques de la molécule CuCl2." Lyon 1, 1993. http://www.theses.fr/1993LYO10290.
Full textAbstract:
Les recherches de l'etat electronique fondamental de cucl#2 ont ete poursuivies, par l'enregistrement des spectres de fluorescence induite par laser sur un spectrometre a transformee de fourier (bomem da3) dans la region 10000-16500 cm##1. Un laser a colorant en anneau monomode dans le rouge (615-655 nm) a ete utilise pour exciter la transition electronique du dichlorure de cuivre en phase gazeuse. Les analyses des spectres enregistres sur des echantillons isotopiquement enrichis nous ont permis d'assigner sans ambiguite les nombres quantiques des vibrations symetriques (v#17) et antisymetriques (v#38). Le modele des modes normaux incluant les effets isotopiques a ete utilise pour l'ajustement des donnees experimentales des quatre isotopomeres symetriques de cucl#2. L'ecart type de cet ajustement contenant environ 4000 raies est egal a 0,040 cm##1. Avec ce modele nous obtenons: 1) une distance d'equilibre de la liaison cu-cl telle que r#e=0,203335(11) nm; 2) une constante de force de rappel k#1 egale a 277,28 n##1
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Lamrini, Mohamed. "Contribution à l'étude spectroscopique et cinétique de petites molécules intervenant dans des milieux lasers en phase gazeuse : CuCl2 et I2." Lyon 1, 1993. http://www.theses.fr/1993LYO10228.
Full textAbstract:
Ce memoire presente une contribution a l'etude spectroscopique et cinetique de petites molecules intervenant dans des milieux lasers en phase gazeuse: cucl#2 et i#2. La premiere partie a ete consacree a l'etude de la reaction yoshida, produite par le passage d'un flux d'oxygene singulet sur du cuivre chauffe en presence de chlore. Cette etude a permis l'identification de l'espece emettrice cucl#2, la caracterisation des transitions electroniques responsable de l'emission visible et infrarouge, et enfin une discussion sur les possibilites de realiser un laser chimique sur l'une ou l'autre de ces transitions. La deuxieme partie concerne deux transitions de l'iode moleculaires faisant intervenir des etats impliques dans la dissociation de cette molecule a savoir a, x et b. Les resultats les plus marquants concernent l'extension de l'analyse rovibrationnelle de a2u et l'amelioration de ses constantes spectroscopiques, l'analyse du comportement a longue distance internucleaire de a2u et enfin une discussion du mecanisme d'excitation a deux photons de l'etat d2g fluorescant vers a2u. L'etude de la variation du moment de transition de b-x, en fonction de rcentroide a ete effectuee. La region exploree couvre un large domaine de rc (2. 63rc6. 035 a) pour lequel le moment de transition varie de plus de quatre ordres de grandeurs. Cette determination permet de calculer la variation de la duree de vie radiative de niveaux de l'etat b pour un grand domaine de v. Les valeurs obtenues sont proches des valeurs experimentales
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Cerchez, Vladimir. "Nano structures formed by molecular chlorine interaction with noble metal surfaces : scanning Tunneling Microscopy/Spectroscopy study." Thesis, Nancy 1, 2011. http://www.theses.fr/2011NAN10047/document.
Full textAbstract:
Ce travail de thèse porte sur une étude systématique des mécanismes d'adsorption et d'interaction du chlore avec les surfaces des métaux Au(111), Ag(111) et Cu(111). Pour cette étude nous avons mis en oeuvre une méthode d'élaboration par réaction gaz/surface en conditions ultra-vide. Les systèmes élaborés ont été étudiés d'un point de vue structural par diffraction d'électrons lents et par microscopie à effet tunnel basse température (5K). Les propriétés électroniques on fait l'objet de mesures de spectroscopie locale par effet tunnel. La première partie de ce travail est dédiée aux modifications structurales induites par l'adsorption du chlore dans le régime sub monocouche et au régime de saturation, qui correspond à l'apparition des stades précurseurs de la formation des halogénures métalliques. A partir de nombreux résultats expérimentaux, nous avons réussi à décrire de façon détaillée les mécanismes d'interaction gaz/surfaces et à proposer des modèles de structures à l'échelle atomique jusqu'alors non résolues. Les modèles proposés ont été validés par des calculs DFT. La seconde partie de la thèse est consacrée aux propriétés électroniques originales de réseaux de puits quantiques formés par auto organisation du chlore à la surface (111) de l'or. Nous avons étudié les résonances quantiques qui se forment par confinement des états électroniques de surface dans des pores de quelques nanomètres de diamètre. Les états propres des puits quantiques ainsi constitués ont été caractérisés en fonction de la taille et de la forme des puits et une modélisation numérique des propriétés spectrales par une approche de type "particule dans une boîte" a complété l'étude expérimentaleThis work is related to the systematic study of chlorine adsorption mechanism on the metal's surfaces Au(111), Ag(111) and Cu(111). We had used for this study the interaction of chlorine gas with metal surface in ultra-high vacuum conditions. Elaborated systems were characterized from the structural point of view by low-energy electron diffraction and low-temperature scanning tunneling microscopy (5 K). Local electronic properties were probed by scanning tunneling spectroscopy. The first part of the work is devoted to the surface's structural modifications induced by chlorine adsorption from sub-monolayer regime to saturation, which corresponds to the appearance of metal halide precursors. From numerous experimental results we were able to describe in details the mechanism of gas/surface interaction and to propose atomic structural models that remained unresolved up to now. The proposed models were validated by density functional theory calculations. The second part of the thesis is devoted to the study of original electronic properties of the superstructure of quantum wells formed by self-organization of chlorine atoms on (111) surface of gold. We had studied the quantum resonances that appeared due to the confinement of surface electronic states in the pores of few nanometers in diameter. The eigenstates were characterized as a function of the quantum well?s shape and size. This study was completed by numerical modeling of spectroscopic properties of nano-pores in the "particle-in-a-box" limit
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Bosch, Emmanuel. "Spectroscopie électronique de CuCl2 par transformée de Fourier haute résolution : étude rovibrationnelle isotopique et modélisation de l'effet Renner-Teller dans l'état fondamental." Lyon 1, 1998. http://www.theses.fr/1998LYO10171.
Full textAbstract:
Des experiences de fluorescence induite par laser de cucl#2 en phase vapeur ont ete realisees a l'aide d'un laser en anneau a colorant, monomode et accordable. La grande selectivite du laser couple a un spectrometre a transformee de fourier de type michelson nous ont permis d'enregistrer des spectres haute resolution de la transition #2#u#(#3#/#2#) x#2#g#(#3#/#2#). Dans une premiere partie, mon travail de these a porte sur l'etude des isotopomeres non symetriques (xyz) de cucl#2, afin de determiner leurs constantes moleculaires respectives. Pour ce faire, nous avons developpe un modele des modes normaux pour une molecule triatomique lineaire. Nous avons ensuite ajuste un modele polynomial sur les donnees de fluorescence experimentales. Les parametres ainsi obtenus ont ete compares aux isotopomeres symetriques. Nous avons ainsi obtenu les constantes de force et la longueur de liaison de cucl#2 dans son etat fondamental. Mon travail a ensuite porte sur le mode de pliage qui est soumis a un fort couplage vibronique : l'effet renner-teller. L'analyse a concerne les bandes (v#1, 2, 0) et (v#1, 0, v#3). En collaboration avec j. M. Brown a oxford, la premiere approche de la modelisation de l'effet renner-teller a ete d'appliquer la theorie des perturbations degenerees pour obtenir un hamiltonien effectif des niveaux vibroniques a k = 1 (=1, v#2=2, l=0, 2). Nous avons alors calcule les elements de matrice correspondants jusqu'a l'ordre trois dans la base de type cas (a) de hund symetrisee | l > choisie en prenant en compte l'effet spin-orbite a l'ordre 0. La rotation et le dedoublement k ont ete inclus dans le traitement. Les parametres rovibroniques ont ete ajustes a partir du modele matriciel effectif sur les donnees experimentales de #6#3cu#3#7cl#2. Les parametres vibroniques #2 et g#k et les parametres rotationnels b#e, d#e, p#2, q#2 ont ete obtenus avec un ecart type global satisfaisant (0. 035 cm#-#1).
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Rahimpour, Soleimani Hamid. "Spin relaxation in bulk CuCl and CdTe quantum wells." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2005. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2005/RAHIMPOUR_SOLEIMANI_Hamid_2005.pdf.
Full textAbstract:
Nous avons étudié la dynamique de relaxation de spin par des expériences pompe-sonde non-dégénérées. Ceci est possible si les transitions des états dégénérés vers d'autres états sont mutuellement permises ou interdites pour les différentes polarisations de la lumière excitatrice. Nous avons appliqué cette technique à deux types de semi-conducteurs : du CuCl massif et des puits quantiques de CdTe. Dans CuCl, la courbe de dispersion des polaritons est étudié dans une expérience pompe-sonde en regardant différentes longueurs d'onde d'excitation et de détection. Nous avons évalué comment les propriétés optiques près de la résonance excitonique se comportent temporellement depuis l'absorption induite au gain, selon la longueur d'onde et l'intensité de l'excitation. Nous avons montré que le temps de retournement de spin et la dynamique de relaxation des excitons polaritons peuvent être déterminés dans la régions spectrale dite " région de retournement du spin " située juste en-dessous de la région bottleneck où les polaritons sont assez lents et se propagent presque librement. Grâce à cette technique, nous présentons les premières mesures du temps de relaxation de spin dans CuCl. En-dessous de cette région de retournement du spin, la mémoire de spin des polaritons est rapidement détruite à cause des effets de surface. A l’intérieur de la région du « bottleneck », le temps de renversement du spin est réduit de manière significative par des processus de collision exciton-exciton qui deviennent importants à cause de la grande densité d’états et du caractère excitonique du polariton. De plus, nous avons proposé une interprétation théorique du temps de relaxation de spin excitonique dans CuCl. Nous avons considéré deux possibilités pour la relaxation du spin de l’exciton dans CuCl : la première est la relaxation liée aux processus de diffusion, dans lesquels la direction du vecteur Q est modifiée et la deuxième est la relaxation due à l'interaction d'échange entre les électrons et les trous en conjonction avec le mouvement du centre de masse des excitons. Dans les puits quantique CdTe/CdMnTe, le principe de l'expérience se fonde sur deux transitions optiques qui partagent un niveau d’énergie commun. Nous démontrons expérimentalement que dans les puits quantiques piézoélectrique non dopé, les trous lourds relaxent leur pseudo-spin (h =40 ps) plus lentement que les électrons (e=8ps). Nous avons expliqué nos résultats en termes de remplissage de l'espace des phases des bandes d'électron et de trou dont les excitons se composentWe have studied the spin relaxation dynamics using nondegenerate pomp-probe measurements. This is possible if transitions from degenerate states to other states are mutually allowed and forbidden for circularly polarized light with different helicities. We have applied this technique to two types of semiconductors: bulk CuCl and CdTe/CdMnTe quantum wells. In CuCl, the polariton dispersion curve is scanned by looking at different excitation and detection wavelengths. We have performed these studies at low temperatures on monocrystalline samples on a subpicosecond time scale. We have evaluated how the optical properties close to the exciton resonance develop in time from induced absorption to gain, depending on the wavelength and the intensity of excitation. We have shown that the spin-flip time and the relaxation dynamics of exciton polaritons can be determined in the “spin-flip region” situated just below the polariton bottleneck where the studied polaritons are quite slowly propagating. Using this technique, we present the first measurements of spin relaxation times in CuCl. Below the spin-flip region, however, the spin memory of the polaritons is rapidly destroyed due to surface effects. Within the bottleneck region, the spin-flip time shortens significantly through exciton-exciton scattering processes which become important because of the high density of states and the exciton like character of the polaritons. In additions, we have presented a theoretical interpretation of spin relaxation in CuCl based on the invariant expansion method of an effective Hamiltonian. We consider two possibilities for exciton-spin relaxation: first due to scattering processes, in which the direction of Q is changed and second due to the exchange interaction between electrons and holes in conjunction with the center-of-mass motion of the excitons. In CdTe/CdMnTe quantum wells, the principle of the experiment relies on two optical transitions that share a common energy level. We demonstrate experimentally that in our undoped piezoelectric quantum well, the heavy-holes relax their spin (h =40 ps) more slowly than the electrons (e =8ps). We have explained our results in terms of phase space filling of the electron and hole bands, from which the excitons are made up