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Dissertations / Theses on the topic 'Glykoproteiner'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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1

Mäss, Carmen. "Untersuchungen zur Rolle der O-glykosidisch gebundenen N-Acetylglucosamin-Modifikation von Proteinen beim proteolytischen Prozessieren des humanen Amyloid Precursor Proteins." Bonn : Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität, Institut für Anatomie, Physiologie und Hygiene der Haustiere, Abteilung Biochemie, 2002. http://hss.ulb.uni-bonn.de/ulb_bonn/diss_online/landw_fak/2002/maess_carmen/0202.pdf.

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2

Andersson, Pontus. "Comparison of Lectins and their suitability in Lectin Affinity Chromatography for isolation of Glycoproteins." Thesis, Uppsala universitet, Institutionen för biologisk grundutbildning, 2020. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-417024.

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Abstract:
Virtually all extracellular proteins in humans are glycoproteins and likewise are many biopharmaceuticals. The glycosylation is directly correlated to biological function and stability of these proteins. The ability to isolate glycoproteins is thus of great importance in many applications. The most common isolation method for glycoproteins is affinity chromatography using lectins, a ubiquitous and versatile group of carbohydrate-binding proteins. The lectin Concanavalin A (ConA) has long been used for this purpose but suffers from undesired leakage into the eluate, causing an inquiry of alternative chromatography ligands or optimization of the ConA resin.In this study, a total of 20 different lectins, including ConA, were evaluated and compared in terms of suitability as ligands in affinity chromatography for glycoprotein isolation. The lectins’ binding to glycoproteins were studied, mainly through microtiter plate binding assays using a monoclonal IgG1 antibody and Conalbumin (Ovotransferrin). Further, sugar-specificities and potential eluting sugars for the lectins were examined through inhibition with eight different carbohydrates. Additionally, the glycoprotein binding and leakage of ConA columns were examined, and a potential leakagereducing treatment of ConA resin evaluated.ConA was found to be superior in binding to the investigated glycoproteins but exhibited a limited binding when immobilized to an agarose resin. This discrepancy is likely a consequence of structurally hidden glycans on the used glycoproteins and requirements of long residence time when used in a chromatographic setting. Binding competition with several sugars were investigated with a similar microtiter plate binding assay. This method displayed potential to predict the behaviour of sugars and their suitability as eluting agents in a chromatography column. The best eluting sugar for ConA was showed to be methylmannoside, ideally in combination with methylglucoside. Lastly, evaluation of ConA columns with a crosslinking glutaraldehyde-treatment showed that the ConA ligand leakage may be significantly reduced, although further studies and optimizations are needed.This study thus presents a repertoire of lectins and their differences in terms of glycoprotein-binding and sugar-specificity, as well as evaluations of ConA columns’ efficiency and potential leakage-prevention.
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3

Buch, Torsten. "Charakterisierung des Temperatureinflusses auf verschiedene rekombinante Säugerzellinien zur Optimierung des Produktionsprozesses von Glykoproteinen in Rührkesselreaktoren." [S.l. : s.n.], 1997. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=954596129.

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4

Münnich, Kristina. "N-Glycoproteinsynthese und Strukturaufklärung." [S.l. : s.n.], 2002. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=967639115.

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5

Rabie, Tamer. "Cellular regulation of platelet glycoprotein VI in vivo and in vitro studies in mice /." Doctoral thesis, [S.l. : s.n.], 2005. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=976132184.

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6

Isenberg, Bärbel. "Analyse der Substratbindungsstellen des P-Glykoproteins." [S.l. : s.n.], 2000. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=961704950.

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7

Lang, Angelika. "Die Klonierung des Glykoprotein H des Humanen Herpesvirus 8 (HHV-8) und die Überprüfung seiner Eignung als diagnostisch relevantes Antigen." [S.l. : s.n.], 2007. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:289-vts-60039.

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8

Bodemer, Lucia. "Reinigung des nierenspezifischen Glykoproteins gp400 mittels Immunaffinitätschromatographie." [S.l.] : [s.n.], 2000. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=960425152.

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9

Böhrsch, Verena [Verfasser]. "Einbau und Quantifizierung modifizierter Sialinsäuren in humane Glykoproteine / Verena Böhrsch." Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2014. http://d-nb.info/1046563742/34.

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10

Chinnadurai, Raghavan. "HIV-1 resistance to fusion inhibitors." [S.l. : s.n.], 2007. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:289-vts-58600.

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11

Kaschny, Maximiliane [Verfasser]. "Identifizierung und Charakterisierung von P-Glykoproteinen in kleinen Strongyliden / Maximiliane Kaschny." Berlin : Freie Universität Berlin, 2018. http://d-nb.info/1170814522/34.

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12

Mattlinger, Christina. "T- und B-Zellepitope von Glykoproteinen des Pseudorabiesvirus (Suid Herpesvirus 1)." [S.l. : s.n.], 2004. http://www.bsz-bw.de/cgi-bin/xvms.cgi?SWB11104008.

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13

Eberl, Sonja. "Die Inhibition des OATP1B3- und P-Glykoprotein-vermittelten Arzneimitteltransports : Untersuchungen zur Relevanz bei Arzneimittelinteraktionen /." Tönning ; Lübeck Marburg : Der Andere Verl, 2008. http://d-nb.info/989939987/04.

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14

Uhr, Manfred. "Einfluss des P-Glykoproteins auf die Blut-Hirn-Schrankenfunktion." [S.l.] : [s.n.], 2002. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=964664283.

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15

Bäumner, Rik Sören [Verfasser]. "Nachweis von polysialylierten Glykoproteinen auf bovinen und humanen Spermien / Rik Sören Bäumner." Gießen : Universitätsbibliothek, 2014. http://d-nb.info/1068590637/34.

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16

Simon, Silke [Verfasser], and Rolf [Akademischer Betreuer] Schubert. "Inhibitorischer Einfluss von Phospholipiden auf den Effluxtransporter P-Glykoprotein." Freiburg : Universität, 2013. http://d-nb.info/1115490826/34.

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17

Karsten, Christiane. "Expression und Lokalisation von P-Glykoprotein in humanem Herzgewebe." [S.l.] : [s.n.], 2004. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=972322019.

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18

Weinheimer, Manuel [Verfasser], and Rolf [Akademischer Betreuer] Schubert. "Untersuchung von P-Glykoprotein-hemmenden Phospholipiden als bioverfügbarkeitssteigernde Hilfsstoffe." Freiburg : Universität, 2016. http://d-nb.info/112283179X/34.

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19

Lucumi, Hernandez Saulo Alexander. "Prozesstechnische Optimierung des molecular farming glykosylierter Proteine in Photo-Bioreaktoren mit dem Moos Physcomitrella patens." Karlsruhe Univ.-Verl. Karlsruhe, 2007. http://d-nb.info/988423154/04.

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20

Roman, Sosa Jessica. "Identifizierung der für die Bindung an den zellulären, bovinen Rezeptor CD46 verantwortlichen Sequenzbereiche innerhalb des Glykoproteins E2 von BVDV (NADL)." Giessen VVB Laufersweiler, 2009. http://d-nb.info/996011927/04.

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21

Bültmann, Andreas. "Untersuchungen zum Transport und Abbau des HIV-1 Envelope Glykoproteins." Diss., lmu, 2001. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-291.

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22

Hitzl, Monika. "Untersuchungen zur Expression, Funktion und Regulation der ABC-Transporter P-Glykoprotein und Multidrug Resistance Protein 3 beim Menschen." [S.l. : s.n.], 2003. http://www.bsz-bw.de/cgi-bin/xvms.cgi?SWB10530054.

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23

Wilhelmi, Martin. "Die Bedeutung von Muzin-Glykoprotein in der Pathogenese der Cholezystolithiasis." Diss., lmu, 2006. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-48854.

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24

Haager, Sabina Maria. "Aktivierung von T-Zellen durch Glykoprotein-96-gereifte dendritische Zellen." [S.l.] : [s.n.], 2004. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=97276996X.

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25

Stege, Alexandra Eva. "Überwindung der P-Glykoprotein (MDR1)-abhängigen Multidrugresistenz mittels RNA-Interferenz." Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät I, 2007. http://dx.doi.org/10.18452/15578.

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Abstract:
P-Glykoprotein als Produkt des MDR1-Gens stellt einen gut untersuchten Mediator der Multidrugresistenz (MDR) in humanen Malignomen dar. Die Überexpression dieses ABC-Transporters steht in Korrelation zu einer erniedrigten Tumorremission und einer kürzeren Überlebensrate der Patienten. Bisherige Versuche, das Protein über niedermolekulare Substanzen (MDR-Modulatoren) zu inhibieren, vermochten in allen bisherigen klinischen Studien nicht zu überzeugen, so daß diese bis heute keinen Eingang in Standardtherapieschemata gefunden haben. Ziel dieser Arbeit war es, mittels RNA-Interferenz Strategien die Expression von MDR1 zu hemmen und eine Reversion der zellulären Chemoresistenz sowohl im Zellkultur- als auch im Tiermodell zu erreichen. Für die in vitro Untersuchungen an drei humanen multidrug-resistenten Karzinomzellinien wurden verschiedene siRNA (short interfering) Duplexe und shRNA (short hairpin)-exprimierende Vektoren gegen die MDR1 mRNA entwickelt. Die Behandlung der Zellen mit siRNAs führte zu einer bis zu 91 %igen Inhibition der MDR1 mRNA-Expression und zu einer Sensitivierung der Zellen gegenüber dem Anthrazyklin um 89 %. Diese Effekte konnte über einen Zeitraum von drei bis fünf Tagen aufrechterhalten werden. Die stabile Expression von anti-MDR1 shRNAs führte in zwei der untersuchten Zellmodelle zu einer dauerhaften und kompletten Überwindung des MDR1-abhängigen Resistenzphänotyps. Im Mausmodell konnte durch intratumorale Applikation des anti-MDR1 shRNA-kodierenden Vektors mittels low-volume Jet-Injektion eine komplette Reversion der MDR1-Überexpression sowie eine Wiederherstellung der Chemosensitivität gegenüber Doxorubicin in dem resistenten Tumormodell erreicht werden. Die Effizienz der kombinierten Gen- und Chemotherapie wird durch die Verminderung des in vivo Tumorwachstums auf das Volumen des von der sensiblen Zellinien-abgeleiteten Tumors reflektiert.<br>Multidrug resistance (MDR) is the major cause of failure of effective chemotherapeutic treatment of disseminated neoplasms. The "classical" MDR phenotype of human malignancies is mediated by drug extrusion by the adenosine triphosphate binding cassette (ABC)-transporter P-glycoprotein (MDR1/P-gp). For stable reversal of "classical" MDR in three human cancer cell lines by RNA interference (RNAi) technology, two small interfering RNA (siRNA) constructs and four H1-RNA gene promoter-driven expression vectors encoding anti-MDR1/P-gp short hairpin RNA (shRNA) molecules were constructed. In all cellular systems, siRNAs could specifically inhibit MDR1 expression up to 91% at the mRNA and protein levels. Resistance against daunorubicin was decreased to a maximum of 89%. The introduction of anti-MDR1/P-gp shRNA expression vectors leads in two of the three human cancer cell lines to a complete reversion of the MDR phenotype. The reversal of MDR was accompanied by a complete suppression of MDR1/P-gp expression on mRNA and protein level, and by a considerable increased intracellular anthracyline accumulation in the anti-MDR1/P-gp shRNA-treated cells. In a mouse xenograft model a complete in vivo restoration of MDR1 overexpression and chemosensitivity to doxorubicin could be obtained by intratumorally jet-injected anti-MDR1 shRNA in a multidrug resistant human cancer tumor model.
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26

Bubeck, Anja. "Mechanismus der ER-assoziierten Degradation des Glykoproteins gp48 des murinen Cytomegalievirus." [S.l.] : [s.n.], 2002. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=964312573.

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27

Weis, Michael [Verfasser], and A. [Akademischer Betreuer] Maisner. "Funktionelle Charakterisierung der Glykoproteine eines neu entdeckten afrikanischen Henipavirus / Michael Weis. Betreuer: A. Maisner." Marburg : Philipps-Universität Marburg, 2015. http://d-nb.info/1071947753/34.

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Núñez, Bresgen Ana Linda. "Inzidenz und Charakterisierung von GPIIb-IIIa-Antagonisten-abhängigen antithrombozytären Antikörpern." Giessen : VVB Laufersweiler, 2008. http://d-nb.info/989691101/34.

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Stoy, Johanna [Verfasser]. "Glykoprotein V-spezifische Thrombozytenantikörper bei Patienten mit Immunthrombozytopenie (ITP) / Johanna Stoy." Gießen : Universitätsbibliothek, 2013. http://d-nb.info/1064992056/34.

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Mattlinger, Christina [Verfasser]. "T- und B-Zellepitope von Glykoproteinen des Pseudorabiesvirus (Suid Herpesvirus 1) / vorgelegt von Christina Mattlinger." [Freiburg im Breisgau, Jos-Fritz-Str. 32] : Ch. Mattlinger, 2004. http://d-nb.info/970915195/34.

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Ripka, Stefanie. "Funktionelle Analyse des Glykoproteins WNT5A als Zielgen des Transkriptionsfaktors CUTL1 im Pankreaskarzinom." [S.l. : s.n.], 2007. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:289-vts-59357.

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Karste, Katharina Verfasser], and Stefan [Akademischer Betreuer] [Dübel. "Zelllinienentwicklung zur Verbesserung der Expression rekombinanter Glykoproteine für die Kristallisation / Katharina Karste ; Betreuer: Stefan Dübel." Braunschweig : Technische Universität Braunschweig, 2017. http://d-nb.info/1175816795/34.

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Müller, Carolin [Verfasser]. "Immunoanalytische Detektion von Beta2-Glykoprotein I-Autoantikörpern beim Antiphospholipid-Syndrom / Carolin Müller." München : Verlag Dr. Hut, 2011. http://d-nb.info/1010446800/34.

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Reusch, Uwe. "Die MHC-Klasse-I-regulatorische Funktion des 48 kDa Glykoproteins des murinen Cytomegalovirus." Diss., lmu, 2000. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-611.

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Mißbach, Sophie [Verfasser]. "Die Analyse der karzinoembryonalen Antigen- und schwangerschaftsspezifischen Glykoprotein-Genfamilie des Pferdes / Sophie Mißbach." Berlin : Freie Universität Berlin, 2020. http://d-nb.info/1202778852/34.

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Markwardt, Christina. "Gerettetes Myokardgewebe bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt nach koronarer Stentimplantation plus Glykoprotein IIb-IIIa-Rezeptor-Antagonist versus nach kombinierter r-tPA-Lyse plus Glykoprotein IIb-IIIa-Rezeptor-Antagonist ein randomisierter Vergleich /." [S.l.] : [s.n.], 2004. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=972587691.

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Busch, Oliver Hendrik [Verfasser]. "Identifikation von polysialylierten Glykoproteinen im Nebenhoden der Ratte sowie auf humanen und bovinen Spermien / Oliver Hendrik Busch." Gießen : Universitätsbibliothek, 2016. http://d-nb.info/1103432540/34.

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Pisch, Thorsten. "Präklinische Evaluation einer Vakzinierungsstrategie gegen HIV-1 basierend auf konformationellen Epitopen des Env-Glykoproteins." [S.l. : s.n.], 2005.

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Guggenmos, Johannes. "Immunologische Kreuzreaktivität zwischen dem Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein (MOG) und Butyrophilin (BTN) bei Multipler Sklerose." Diss., lmu, 2003. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-6741.

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Liu, Xi [Verfasser]. "Charakterisierung der Glykosylierungsstelle von Glykoproteinen mittels Matrix-unterstützter Laserdesorption / Ionisations- (MALDI) und Elektrosprayionisations-Massenspektrometrie (ESI-MS) / Xi Liu." Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2015. http://d-nb.info/1075493307/34.

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Radtke, Christina [Verfasser], Birke Andrea [Akademischer Betreuer] Tews, Michael [Gutachter] Knittler, and Norbert [Gutachter] Tautz. "Charakterisierung der pestiviralen Glykoproteine E1 und E2 / Christina Radtke ; Gutachter: Michael Knittler, Norbert Tautz ; Betreuer: Birke Andrea Tews." Greifswald : Universität Greifswald, 2020. http://d-nb.info/1211087069/34.

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Michaels, Maike Anna [Verfasser]. "Autoantikörper gegen die pankreatischen Glykoproteine GP2 und CUZD1 bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen : Eine Phänotypen-Analyse / Maike Anna Michaels." Lübeck : Zentrale Hochschulbibliothek Lübeck, 2018. http://d-nb.info/1155035399/34.

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Braun, Alexander [Verfasser], and Florian [Akademischer Betreuer] Haller. "Charakterisierung der epigenetischen Regulation der Glykoproteine „Hematopoietic progenitor cell antigen CD34“ und „Prominin-1“ in gastrointestinalen Stromatumoren (GIST)." Freiburg : Universität, 2016. http://d-nb.info/1120020808/34.

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Radtke, Christina [Verfasser], Birke Andrea [Akademischer Betreuer] Tews, Michael R. [Gutachter] Knittler, and Norbert [Gutachter] Tautz. "Charakterisierung der pestiviralen Glykoproteine E1 und E2 / Christina Radtke ; Gutachter: Michael Knittler, Norbert Tautz ; Betreuer: Birke Andrea Tews." Greifswald : Universität Greifswald, 2020. http://d-nb.info/1211087069/34.

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Adams, Kerstin [Verfasser]. "Relevanz der Glykoproteine B, H, L, M und N für die zellgebundene Ausbreitung des humanen Cytomegalovirus / Kerstin Adams." Ulm : Universität Ulm, 2021. http://d-nb.info/1239180292/34.

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Rutkowski, Emilia [Verfasser], Harald [Akademischer Betreuer] Kolmar, and Alexander [Akademischer Betreuer] Steinle. "Erstcharakterisierung des C‐Typ Lektin‐ähnlichen Glykoproteins Clr‐a / Emilia Rutkowski ; Harald Kolmar, Alexander Steinle." Darmstadt : Universitäts- und Landesbibliothek Darmstadt, 2019. http://d-nb.info/1199006319/34.

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Hekele, Armin [Verfasser]. "Varianten des Glykoproteins CD44 als Zielmoleküle für immunintervenierende Strategien zur Behandlung von Krebs / Armin Hekele." Karlsruhe : KIT-Bibliothek, 1996. http://d-nb.info/1115251562/34.

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Aberle, Daniel [Verfasser], and Thilo [Akademischer Betreuer] Stehle. "Der Membrananker des pestiviralen Glykoproteins Erns - Untersuchungen zur Lipidbindungsspezifität und Struktur / Daniel Aberle ; Betreuer: Thilo Stehle." Tübingen : Universitätsbibliothek Tübingen, 2013. http://d-nb.info/1162843802/34.

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Ramsauer, Michaela [Verfasser], and Christoph [Akademischer Betreuer] Reichel. "Die Bedeutung des Glykoproteins Vitronektin für die Leukozytenrekrutierung bei Ischämie-Reperfusion / Michaela Ramsauer ; Betreuer: Christoph Reichel." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2018. http://d-nb.info/1167160339/34.

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ONDRUŠ, Jaroslav. "Význam sialovaných glykoproteinů pro klíště \kur{Ixodes ricinus}." Master's thesis, 2016. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-262674.

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Abstract:
Sialic acid is a highly abundant and a common component of vertebrate glycans, where it can be found in the terminal positions of the cell surface glycoconjugates. The amount of sialylated glycoconjugates as well as their complexity vary between both different species and different tissue types within one individual. Considering the vertebrates, these well studied structures are know to be important for cell-cell interactions, cell adhesion and immunity. In contrary, sialic acid in arthropod glycans has been identified only in a limited number of species. In obligatory blood feeding parasites such as ticks, distinguishing between sialylated glycoproteins of tick and host origin is challenging due to huge volumes of ingested blood containing heavily sialylated structures of host origin. In the tick Ixodes ricinus, the presence of minor amount of tick´s sialylated structures has been shown previously in the ovaries and salivary glands, however, their role remains completely unknown. In this thesis, we study the importance and role of both the tick-originating and the host sialylated glycoproteins for I. ricinus, the tick commonly found in Czech Republic. We show that the tick-originating sialylated glycoproteins are present in I. ricinus eggs, and that their amount changes over time after laying the eggs. Furthermore, these molecules were localized in cryosections of 14 days old eggs and in the larvae using confocal microscopy. In addition, we shed some further light on the role of sialic acid for ticks in the tick blood meal. According to our results, the glycan part of glycoproteins is the key in recognition of these molecules by tick cells.
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