Dissertations / Theses on the topic 'H-structure'

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Mokrani, Arezki. "Hydrogène dans vanadium et niobium structure électronique : énergie d'interaction électronique H-H et H-défaut substitutionnel : champ de forces /." Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37616618r.

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Mokrani, Arezki. "Hydrogene dans vanadium et niobium : structure electronique, energie d'interaction electronique h-h et h-defaut substitutionnel, champ de forces." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1988. http://www.theses.fr/1988STR13087.

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Abstract:
Determination de la structure electronique par la methode des operateurs de green developpee dans l'approximation des liaisons fortes. Calcul de l'energie d'interaction electronique entre deux hydrogenes dans le vanadium et dans le niobium
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Susilo, Robin. "Methane storage and transport via structure H clathrate hydrate." Thesis, University of British Columbia, 2008. http://hdl.handle.net/2429/703.

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Abstract:
This thesis examines the prospect of structure H (sH) hydrate to be exploited for methane storage. The methane content in the hydrate, hydrate kinetics and conversion rates are areas of particular importance. Experiments and theory are employed at the macroscopic and molecular levels to study the relevant phenomena. sH hydrate was successfully synthesized from ice particles with full conversion achieved within a day when thermal ramping above the ice melting point was applied. It was found that a polar guest (tert-butyl methyl ether / TBME) wets ice more extensively compared to two hydrophobic guests (neo-hexane / NH and methyl-cyclohexane / MCH). TBME also has much higher solubility in water. Consequently, the system with TBME was found to exhibit the highest initial hydrate formation rate from ice particles or in water in a well stirred vessel. However, the rate with the hydrophobic guests was the fastest when the temperature exceeded the ice point. Thus, the applied temperature ramping compensated the slow kinetics below the ice point for the hydrophobic guests and allowed faster overall conversion than the polar guest. Structure, cage occupancy, composition and methane content in the hydrate were also determined by employing different techniques and the results were found to be consistent. It was found that the methane content in structure H hydrate with TBME was the smallest (103-125 v/v) whereas that with NH was 130-139 (v/v) and that with MCH was 132-142 (v/v). The methane content in structure II hydrate by using propane (C₃H₈) and tetrahydrofuran (THF) as the large guest molecule were also estimated. Optimal methane content was found at approximately 100 (v/v) for both C₃H₈ and THF systems with the large guest concentrations at 1% for C₃H₈ (10°C) and 1% for THF (room temperature). The gas content is of course lower than that for structure I hydrate (170 v/v) but one should consider the fact that the hydrate formation conditions are much lower (less than 1 MPa). Finally, MD simulations revealed for the first time the formation of defects in the cavities for the TBME/methane/water (sH hydrate) system which may affect hydrate stability and kinetics.
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Poelchau, Michael H. [Verfasser]. "The subsurface structure of oblique impact craters / Michael H. Poelchau." Berlin : Freie Universität Berlin, 2010. http://d-nb.info/1024103927/34.

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Tajuelo, Rodriguez Elena. "Relation between composition, structure and morphology in C-S-H." Thesis, University of Leeds, 2015. http://etheses.whiterose.ac.uk/9292/.

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Abstract:
The aim of this study was to determine if there is a relationship between the morphology of C-S-H (calcium silicate hydrates) with its chemical composition and structure or the morphological change is kinetically driven. The morphology of C-S-H, the binding phase of cement, has been an open subject of debate for decades. C-S-H morphology affects the shape of the capillary pores, as the capillary porosity is defined by the outer product C-S-H. Thus, the morphology of C-S-H partially determines transport properties and the durability of cementitious materials. This underlines the importance of understanding it to model the degradation and predict the service life of such materials. The Op C-S-H (outer product) exhibits different morphologies from fibrillar to sheet-like foils in different cementitious systems. It is not clear whether the change in morphology is determined by the structure and chemical composition or it is kinetically driven [1]. Finding suitable synthetic analogues of materials formed under normal conditions remains a challenge. However, synthetic analogues are ideal systems for the aim of this project. Their fabrication is controlled under synthesis parameters which can affect the morphology and can be tailored. Therefore synthetic C-S-H, with Ca/Si ratios between 0.75 to ~1.7 (covering part of the range that commercial cements exhibit) were proposed as model systems to be compared with real cementitious systems in this study. TEM and NMR were the main techniques to analyze the morphology, chemical composition and structure of the samples. Other techniques such as STA, XRD, XRF, TG-FTIR-DSC and SEM were used to get complementary information. The results obtained indicate that C-S-H morphology of samples fabricated via silica-lime reactions with bulk Ca/Si ratios from 0.75 to 1.5, and C-A-S-H samples with Ca/Si=1 and Al/Si=0-0.05 is foil-like. The morphology of C-S-H in samples hydrated via the controlled hydration of C3S at fixed lime concentrations was found to be dependent on the lime concentration in solution; being foil-like for lime concentrations from 12 to 20mmol/l (Ca/Si ratios from ~1.25 to ~1.4), a mixture of foils and fibrils for 22mmol/l (Ca/Si ratio of ~1.58) and fibrillar for concentrations ≥ 25mmol/l (Ca/Si ratios of ~1.60-1.65). For each lime concentration, the morphology was found to be independent of the growth rate, being the same for the acceleration period (fast growth) and the deceleration period (slow growth). This implies the morphology is composition dependent and not kinetically driven. However, a link between the silicate structure of C-S-H and its morphology was also found. Samples fabricated via the controlled hydration of C3S, with an ultrasound gun, at lime concentrations of 27-29mmol/l, were found to have higher percentages of Q2 silicate species and more flattened surfaces, than samples fabricated at the same lime concentrations but with the use of C-S-H seeds (Xseed). This agrees with the fact that flattened surfaces could accommodate longer silicate chains while surfaces with more features would accommodate more Q1 end-chains.
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Wilkins, P. M. "Double detachment and charge transfer from H'- ions." Thesis, University of Newcastle Upon Tyne, 1986. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.373903.

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Flannery, Andrew Rawlins. "Characterization of the structure and regulation of the vacuolar H⁺-ATPase /." view abstract or download file of text, 2005. http://wwwlib.umi.com/cr/uoregon/fullcit?p3190517.

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Abstract:
Thesis (Ph. D.)--University of Oregon, 2005.
Typescript. Includes vita and abstract. Includes bibliographical references (leaves 85-95). Also available for download via the World Wide Web; free to University of Oregon users.
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Touret, Nicolas. "Etude des relations structure-fonction de l'échangeur Na+ / H+ (NHE-1)." Nice, 2001. http://www.theses.fr/2001NICE5614.

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Abstract:
L'isoforme 1 de l'échangeur Na+/H+, qui est exprimée de façon ubiquitaire dans l'organisme, fait partie d'une famille de protéines membranaires qui catalyse, grâce au gradient électrochimique du sodium, l'échange électroneutre d'un proton intracellulaire contre un sodium extracellulaire. Cette protéine est impliquée dans la régulation du pH intracellulaire et du volume cellulaire, mais est aussi responsable de certaines situations pathologiques. Ce transporteur est constitué de deux domaines fonctionnels distincts sur lesquels mes travaux de thèse ont été menés. Le domaine en N-terminal, correspondant à la région transmembranaire de l'échangeur, est suffisant pour catalyser l'échange des cations. L'utilisation de techniques de sélection génétique, basées sur la résistance de cellules à des acidifications intracellulaires, nous a permis d'isoler des clones cellulaires exprimant des formes mutées de cette protéine. Nous avons mis en évidence le rôle important de plusieurs résidus, dans le quatrième segment transmembranaire, engagés dans le site de fixation du sodium. La seconde partie de mon travail concerne le domaine cytoplasmique de l'échangeur qui est impliqué dans la régulation de son activité par des cascades de signalisation. La surexpression de ce domaine cytoplasmique atténue l'activation de l'échangeur Na+/H+ et d'un canal chlorure par les facteurs de croissance. Cette inhibition semble également provoquer un retard dans l'induction du cycle cellulaire par ces facteurs mitogéniques. Cette protéine serait un outil biochimique intéressant pour caractériser ces voies de signalisation et identifier leurs cibles.
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Schmidt, Christoph. "Structure and function of the central part of complement factor H." Thesis, University of Edinburgh, 2008. http://hdl.handle.net/1842/14352.

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Shank, Stephanie, Susan Pater, and Kirk Astroth. "Arizona 4-H Volunteer Handbook." College of Agriculture and Life Sciences, University of Arizona (Tucson, AZ), 2010. http://hdl.handle.net/10150/158552.

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Abstract:
36 pp.
The Arizona 4-H Volunteer Handbook has been designed to guide the volunteer 4-H leader along the way toward developing a successful 4-H club and will help them to become effective 4-H volunteers. The handbook contains information regarding 4-H structure, 4-H policies and procedures and practical information for working with youth and 4-H families.
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Böhm, Sebastian Wulf [Verfasser]. "Structure based functional analyses of pseudorabies virus glycoprotein H / Sebastian Wulf Böhm." Greifswald : Universitätsbibliothek Greifswald, 2016. http://d-nb.info/108083561X/34.

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Hocking, Henry G. "Structure of an active N-terminal fragment of human complement factor H." Thesis, University of Edinburgh, 2008. http://hdl.handle.net/1842/3785.

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Abstract:
Factor H (FH) is a key regulator of the complement system, the principal molecular component of innate immunity in humans. The tight regulation of the alternative pathway (AP) of complement by FH occurs on host cells as well as in fluid phase. FH regulation of AP is achieved through its C3b. Bb-decay accelerating activity and cofactor activity for C3b proteolysis by factor I. This study presents evidence that the first three CCP modules, i.e. FH~1-3, constitute the minimal unit with cofactor activity for factor I. The work presented in this thesis describes the recombinant protein expression and NMR-derived structure determination of two overlapping pairs, FH~1-2 and FH~2-3, together with the use of these structures to build a model of the FH~1-3 structure. A structural comparison with other C3bengaging proteins (namely factor B, complement receptor type 1 and decay accelerating factor) is presented and used to devise hypotheses as to the respective roles of the three modules during an encounter with the convertase. This thesis further describes an investigation of the structural effects of two disease-associated sequence variants in the context of FH~1-2: namely the single nucleotide polymorphism V62I linked to age-related macular degeneration, and the R53H mutation linked to atypical haemolytic uraemic syndrome.
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Hunt, Ian E. "Structure/function relations of the H'+-translocating vacuolar ATPase of plant cells." Thesis, University of York, 1993. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.358196.

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Bosmeny, Michael. "Structure / Function Relationship of Archaeal Box C/D and H/ACA Proteins." OpenSIUC, 2016. https://opensiuc.lib.siu.edu/theses/1901.

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Abstract:
Ribonucleoprotein complexes are responsible for some of the post-transcriptional modifications of RNA that occur within the cell, including 2'-O-methylation and pseudouridylation. These modifications contribute, among other things, to RNA folding, inhibition of degradation, and general cellular viability. In this study, we identify residues within the proteins of these complexes that are important to the functioning of the Box C/D and Box H/ACA complexes. Candidates were selected based on previous work and mutant versions of the proteins were introduced in-vivo. Assays were done to determine the functionality of the mutant complex. This work is divided into three parts, focused on the three proteins investigated. The first part is concerned with Nop5, a protein in the Box C/D RNP complex. Nop5 is known to interact with all other proteins and RNAs in the complex, and is believed to serve a primarily structural role, aligning the other components. Mutagenesis study of suspected significant amino acids in this protein showed that it is difficult to disrupt the operation of Nop5 with single changes, but is possible with more extensive mutation. The second part concerns Fibrillarin, the catalytic protein of the Box C/D ribonucleoprotein complex. Previous mutagenesis work identified several important amino acids involved with AdoMet transfer and complex formation. The methylation ability of these mutant complexes were further examined in this work by confirming that the same modification, or lack thereof, occurred at a second rRNA position. The final part of this work is about Nop10, part of the Box H/ACA complex. This work is only preliminary, but begins the process of testing suspected essential amino acids in the structure.
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Vannoorenberghe, Yves. "Nouveaux phosphoranes à liaison P-H : les triquinphosphoranes chiraux : synthèse - structure - réactivité." Aix-Marseille 3, 1991. http://www.theses.fr/1991AIX30056.

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Abstract:
La synthese de nouveaux hydridophosphoranes chiraux les triquinphosphoranes, a partir de diaminodiols possedant un axe de chiralite axiale d'ordre c2, est decrite. L'etude de leur structure et de leur reactivite est developpee. Ces modeles existent uniquement sous la forme tautomere p#v et subissent un phenomene de pseudorotation rapide de type berry. Des etudes par diffraction des rayons x ont permis d'analyser le role de l'apicophilie des heteroatomes entourant l'atome de phosphore ainsi que l'influence particuliere de l'atome d'hydrogene sur la structure des hydridophosphoranes. Des geometries intermediaires entre la bipyramide trigonale (bpt) et la pyramide a base carree (pc) sont etablies. Les pourcentages de deformation de ces structures peuvent etre aisement determines par le calcul de la somme des angles autour de l'atome d'azote apical. Les triquinphosphoranes possedent une reactivite remarquable a l'egard de substrats, tels que: acides de lewis et de bronsted, complexes de metaux de transition, carbonyles actives, isocyanates, nucleophiles protiques, disulfures, soufre. Les reactions d'addition des triquiphosphoranes chiraux sur la cetopantolactone et sur les isocyanates conduisent respectivement a des phosphoranes alcools et a des n,n-alkyls-oxazaphosphoranes urees, avec des exces diastereoisomeriques avoisinant les 100%. Les phosphoranes alcools subissent ensuite une transposition en alkoxyphosphoranes
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FIESCHI, FRANCK. "Etude structure fonction de la nad(p)h : flavine oxydoreductase d'escherichia coli." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1996. http://www.theses.fr/1996GRE10168.

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Abstract:
La nad(p)h:flavine reductase (fre) de escherichia coli a ete initialement identifiee comme etant un composant du systeme d'activation de la ribonucleotide reductase d'e. Coli. Freest une proteine monomerique de 26 kda depourvue de groupement prosthetique qui catalyse la reduction de flavines libres en utilisant le nad(p)h comme donneur d'electrons. Ainsi, elle est le prototype d'une nouvelle famille d'enzymes qui utilise les flavines comme substrat et non comme cofacteur. Ce travail de these est consacre a l'etude structure fonction de fre et a l'identification des modifications structurales necessaires, entre les flavine reductases et les flavoproteines, afin d'utiliser alternativement les flavines comme substrat ou cofacteur respectivement. Nous avons realise des etudes enzymologiques de fre a l'aide de flavines modifiees. Nous montrons ainsi que fre possede un mecanisme sequentiel ordonne et que seul le noyau isoalloxazine de la flavine est impliquee dans la reconnaissance par fre. Plusieurs series de mutagenese dirigee montrent que fre possede des similitudes avec les proteines de la famille structurales de la ferredoxine-nadp#+ reductase (fnr). Plus precisement nous montrons que la ser49 de fre interagit avec la flavine par le n-5 du noyau isoalloxazine de maniere analogue a la serine correspondante de la fnr. Pour finir, par l'utilisation de la rmn et de substrats deuteres, nous montrons que le transfert d'hydrure catalyse par fre est catalyse par fre est pro-r stereospecifique vis-a-vis du nad(p)h et ceci comme chez les proteines de la famille fnr. Tous ces resultats etaient l'hypothese d'un lien structural et/ou evolutif entre ces deux familles, les flavine reductases de type fre et les flavoproteines de la famille fnr
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Pan, Zhifang. "AB initio calculation of vibration frequencies, infrared intensities, and structures for: H₄+, LI₂H₂+ and LI₄+, and deuterated analogs : AB initio study of potential surface for decomposition of H₄ cluster derived from charge neutralization of H₄+Ion : AB initio study of the structures and vibrational frequencies of CF₄-and CF₃CL-." Diss., Georgia Institute of Technology, 1994. http://hdl.handle.net/1853/27073.

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Deike, Stefanie [Verfasser], Wolfgang H. [Gutachter] Binder, and Pol [Gutachter] Besenius. "Secondary structure mimetic polymer and peptide conjugates : synthesis and structural investigations / Stefanie Deike ; Gutachter: Wolfgang H. Binder, Pol Besenius." Halle (Saale) : Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt, 2019. http://d-nb.info/1210727579/34.

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Peake, Sarah Jayne. "Structure and function of the NADP(H)-binding component (dIII) of human heart transhydrogenase." Thesis, University of Birmingham, 1999. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.367626.

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Kaloudas, Dimitrios. "Structure, evolution and expression of the H-Box/NC gene family of Arabidopsis thaliana." Thesis, University of Essex, 2004. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.410235.

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Pokhrel, Nau R. "H I Structure and Kinematics of the Interstellar Medium in the LITTLE THINGS Galaxies." FIU Digital Commons, 2016. http://digitalcommons.fiu.edu/etd/3028.

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Abstract:
We present a catalog of the neutral atomic hydrogen structures (H I holes) and the analysis of their properties in nearby (≤ 10.3 Mpc) gas-rich dwarf galaxies of the LITTLE THINGS (Local Irregulars That Trace Luminosity Extremes, The H I Nearby Galaxy Survey) group. We used high sensitivity (≤ 1.1 mJy beam-1 channel-1), high velocity resolution (1.3 km s-1 to 2.6 km s-1) and high linear resolution (average ~110 pc; angular resolution ~6”) H I data of 37 dwarf irregulars and four blue compact dwarf galaxies. We cataloged H I holes in the entire sample and studied the of the properties of holes. We also investigated the effect of H I porosity on star formation, and the correlation of the star formation rate (SFR) calculated from H I holes with standard star formation tracers Hα and FUV. We detected 306 H I holes in LITTLE THINGS galaxies. We confirmed 22 kpc-sized holes, the largest and the smallest hole diameters are about 2.3 kpc and 38 pc (resolution limit) respectively. The expansion velocities of the holes range from 5 km s-1 (upper limit) to 30 km s-1, and the rotational velocities range from 6 km s-1 to 77 km s-1. The H I disk radii of the galaxies range from about 0.5 kpc to 6.7 kpc. The kinetic ages of the holes range from about 1 to 127 Myr, and the estimated scale heights are varying from 61 pc to 653 pc. The percentage distribution of the holes outside and inside the V-band break radius is nearly uniform, 49% and 51% respectively. In LITTLE THINGS galaxies, we found no obvious correlation between the surface and volume porosities, and SFR. However, two highest and two lowest porosity galaxies have no star formation at present. The holes are consistent with the SFR estimated from the energy required to create a hole and the star formation rates measured from Hα and FUV, indicating that the holes are consistent with a star formation origin.
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Pares, Serge. "Etudes structurales de la protéine H oxydée à 2. 0Å et chargée en méthylamine à 2. 2Å de Pisum sativum." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1995. http://www.theses.fr/1995GRE10062.

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La proteine h du complexe de la glycine decarboxylase est une proteine de 14kda comportant un acide lipoique fixe de facon covalente a la lysine 63. Les structures tridimensionnelles de la proteine h oxydee et chargee en methylamine ont ete determinees respectivement a 2. 0 a par la methode du remplacement isomorphe et a 2. 2a par la methode du remplacement moleculaire. Ces etudes ont montre que la proteine h est constituee principalement d'un sandwich forme de deux feuillets de brins beta antiparalleles. Dans la forme oxydee de la proteine h, le bras lipoamide a ete localise a la surface de la proteine et accessible au solvant. Lorsqu'il est charge en methylamine, il pivote de 90 et vient s'enchasser dans une cavite hydrophobe presente a la surface de la proteine. Il est alors completement stabilise et le groupement methylamine, instable car facilement hydrolysable est verrouille par des liaisons hydrogenes. Celui-ci devient inaccessible aux molecules d'eau. Cette etude montre pour la premiere fois que le modele, couramment admis pour les proteines a cofacteur lipoate flexible oscillant entre les sites catalytiques ne peut etre generalise au cas du complexe de la glycine decarboxylase
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Keller, Matthias Jens [Verfasser], and H. [Akademischer Betreuer] Hartenstein. "Understanding Site Structure by Reverse Engineering Web Navigation Elements / Matthias Jens Keller. Betreuer: H. Hartenstein." Karlsruhe : KIT-Bibliothek, 2014. http://d-nb.info/1060425394/34.

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Shaw, Carl Robert. "Optical and radio H I studies of the fine-scale structure of the interstellar gas." Thesis, Queen's University Belfast, 1997. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.388191.

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Ghazaleh, Robin Abu. "Structure and function of the VP1 G-H loop of foot-and-mouth disease virus." Thesis, University of Hertfordshire, 1996. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.338382.

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Gallet, Xavier. "Etude des relations structure-fonction de la proteine cftr et de l'atpase h+,k+ gastrique." Paris 7, 1997. http://www.theses.fr/1997PA077111.

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Abstract:
Nous avons etudie les relations structure-fonction des proteines a partir de leurs sequences primaires en utilisant des methodes fondees sur la repartition de l'hydrophobicite et sur l'homologie de sequence. Nous nous sommes interesses a deux proteines membranaires ; la cftr et l'atpase h#+,k#+ gastrique. La premiere est un canal chlorure localise au pole apical de l'epithelium, active par l'hydrolyse d'atp et regule par l'ampc. Sa mutation f508 est a l'origine de la mucoviscidose. L'atpase h#+,k#+ gastrique est responsable de la secretion acide dans l'estomac. L'echange electroneutre h#+/k#+ provient d'un changement conformationnel de type e#1e#2 active par la fixation d'atp, la phosphorylation et la fixation d'ions k#+ sur la proteine. Nous avons mis au point une methode pour detecter les sites antigeniques des 2 proteines capables d'aboutir a des anticorps specifiques de bonne affinite. Cette methode est applicable a tous les types de proteines. Treize epitopes ont ete detectes sur la cftr, six sur l'atpase h#+,k#+. Quatre anticorps monoclonaux ont ete produits au laboratoire ; 1 anti-cftr et 3 anti-atpase. Ils sont tres specifiques de leurs proteines respectives. La structure des proteines membranaires est encore mal connue. Seules les methodes spectroscopiques et de prediction en modelisation moleculaire sont capables de donner une image de leurs conformations. Nous avons predit un modele tridimensionnel du canal chlorure de la cftr. Nous avons determine les acides impliques dans la conduction des ions, et montre l'existence possible d'un second pore, capable de transporter des molecules d'atp. Le meme type de travail est en cours pour determiner la structure du canal ionique de l'atpase h#+,k#+.
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Tendeng, Christian. "Structure-fonction-évolution des protéines H-NS chez les bactéries à coloration de Gram négatif." Versailles-St Quentin en Yvelines, 2002. http://www.theses.fr/2002VERS0028.

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Abstract:
La protéine H-NS est impliquée dans le contrôle de l'expression de nombreux gènes chez Escherichia coli. Pourtant, son rôle dans la physiologie bactérienne reste encore énigmatique. La sensibilité d'un mutant hns de E. Coli à l'acide aminé sérine nous a permis d'isoler plus d'une dizaine de protéines homologues chez d'autres bactéries comme Vibrio cholerae, l'agent du Choléra. La caractérisation d'une protéine H-NS chez la bactérie psychrophile Psychrobacter spp. A révélé par ailleurs le rôle essentiel du domaine N-terminal dans la stabilité à la température. A ce jour, plus de quarante protéines de type H-NS ont pu être identifiées, exclusivement chez les protéobactéries. Le rôle premier de la protéine H-NS dans la physiologie d'E. Coli semble se dessiner autour des ARNs et du métabolisme à un carbone
The H-NS protein of Escherichia coli controls the expression of various genes involved in adaptation to environmental challenges. But the function of H-NS in bacterial metabolism remains elusive. Taking advantage of serine susceptibility, we have characterized more than ten H-NS related proteins in other bacteria like Vibrio cholerae. Among them, the characterization of the Psychrobacter H-NS protein from a psychrophilic bacteria reveals the crucial role of the N-terminal domain for the thermal stability of H-NS protein. Currently, more than forty H-NS-like proteins have been identified exclusively from proteobacteria. The importance of RNAs and one carbon metabolism in H-NS functions have been suggested
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Fenton, Christopher J. "The unusual structure of module 13 of Factor H, the shortest complement control protein domain." Thesis, University of Edinburgh, 2007. http://hdl.handle.net/1842/14837.

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Abstract:
As part of our ongoing efforts to solve a complete structure of factor H, the structure of module 13 (fH~13) has been solved by NMR spectroscopy. Recombinant fH~13 protein was produced in Pichia pastoris in our laboratory and we have prepared unlabelled and 15N, 13C labelled samples of this module. Among the 88-indivdual CCP-modules of the regulators of complement activation, module sequence-lengths range from 51 to 67 amino acid residues and fH~13 possesses the shortest sequence. The solved solution structure of fH~13, reflects this short primary sequence and is unusual amongst the complement control proteins (CCP modules). fH~13 possess the expected disulphide-bonding pattern and consensus tryptophan, but lacks many overall 3D-structural features that characterise a “typical” CCP-module. fH~13 possesses only two β-strands out of a maximum of eight. The most similar structure of fH~13 is fH~15, while the most dissimilar CCP module is CR1~16. One side of the fH~13 domain reveals a highly localised positively charged patch composed of eight residues. To recognize host from non-host cell membranes, factor H binds to polyanions such as sialic acid or heparin sulphate which are bound on to the surface of host cells. There are three putative polyanion binding sites located in modules 7, 13 and 20, whose involvement in this process is, to various extend, supported by experimental evidence. The one in module 13 is the most disputed of the three polyanion binding sites. We have performed binding studies using gel mobility shift assay and tested building of fH~13 to a range of heparin derived oligosaccharides from disaccharide to dodecasaccharide with negative results. Similarly, NMR titrations using a fully sulphated heparin-derived tetrasaccharide yielded a negative result. These results point to the importance of an adequate distribution of positively charged residues for the binding of polyanions.
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Grandner, Stefan [Verfasser], and Sabine H. L. [Akademischer Betreuer] Klapp. "Structure formation of charged colloidal particles in confined geometry / Stefan Grandner. Betreuer: Sabine H. L. Klapp." Berlin : Universitätsbibliothek der Technischen Universität Berlin, 2012. http://d-nb.info/1019398655/34.

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Rodrigues, Daniel Joseph. "Structure-function relationships in the NADP (H) binding component of proton-translocating transhydrogenase from Rhodospirillum rubrum." Thesis, Oxford Brookes University, 2002. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.289256.

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Elsafti, Hisham [Verfasser], and H. [Akademischer Betreuer] Oumeraci. "Modelling and Analysis of Wave-Structure-Foundation Interaction for Monolithic Breakwaters / Hisham Elsafti ; Betreuer: H. Oumeraci." Braunschweig : Technische Universität Braunschweig, 2015. http://d-nb.info/117581959X/34.

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Michel, Niklas [Verfasser], and Christoph H. [Akademischer Betreuer] Keitel. "Relativistic theory of nuclear structure effects in heavy atomic systems / Niklas Michel ; Betreuer: Christoph H. Keitel." Heidelberg : Universitätsbibliothek Heidelberg, 2019. http://d-nb.info/1180326571/34.

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Johnson, Andrew L. "Synthesis, structure and reactivity of [nido-C₂B₉H₁₁] ligands, group five and six metallacarborane complexes." Thesis, Durham University, 2000. http://etheses.dur.ac.uk/1162/.

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Cirino, Nick Mario. "Structure-function analysis of the ribonuclease-H domain of human immunodeficiency virus type-1 reverse transcriptase." Case Western Reserve University School of Graduate Studies / OhioLINK, 1995. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=case1062096231.

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MITTARD, VIRGINIE. "Etude structurale par rmn en solution d'une thioredoxine h ch1 de l'algue verte chlamydomonas reinhardtii." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1996. http://www.theses.fr/1996GRE10192.

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Abstract:
Les thioredoxines representent un interet particulier en biologie structurale depuis que ces proteines ubiquitaires d'environ 12 kda ont ete trouvees etre impliquees dans de nombreux roles biochimiques differents incluant des fonctions regulatrices comme l'activation d'enzymes specifiques ou encore la regulation de l'expression genetique. Ces fonctions reposent principalement sur le mecanisme redox a travers l'echange dithiol-disulfure dans la sequence conservee w-c-g-p-c. Une etude structurale de la thioredoxine h ch1 de l'algue verte chlamydomonas reinhardtii a donc ete entreprise pour essayer de progresser dans la comprehension au niveau moleculaire des relations structure-fonction encore inconnues de cette proteine. Au cours de cette etude, l'attribution des resonances (#1h, #1#3c, #1#5n) a tout d'abord ete realisee et des contraintes de distances pour le calcul de structures ont ete deduites. Nous avons ainsi pu resoudre cette thioredoxine dans sa forme oxydee sur la base de 1904 contraintes de distances rmn incluant 90 contraintes sur 45 liaisons hydrogene et 44 contraintes sur les angles diedres phi. Un ensemble de 23 structures convergentes a ete obtenu avec un rmsd de 0,8 a 0,16 pour les atomes (n, ca, c) du squelette en considerant la superposition des residus 4 a 110 par rapport a la moyenne. Par comparaison aux autres structures 3d de thioredoxines resolues a ce jour, les modeles obtenus ici ont montre une plus grande homologie structurale vis-a-vis de la thioredoxine humaine que des thioredoxines bacteriennes (anabaena, escherichia coli) ou d'une thioredoxine m ch2 de cette algue verte. Un examen minutieux du potentiel electrostatique moyenne associe aux surfaces accessibles indique par ailleurs qu'une interaction thioredoxine h substrat pourrait etre similaire a celle existante chez les vertebres, notamment celle impliquant la thioredoxine humaine dans la regulation des facteurs de transcription de type nf-kb
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CAVERO, MANCHADO VICTORIA. "La collision reactive li(3#s)+h#2lih+h. Transfert de structure fine 2p#3#/#2-2p#1#/#2 entre isotopes du lithium dans un jet unique." Paris 11, 1997. http://www.theses.fr/1997PA112258.

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Abstract:
Cette these est divisee en trois parties distinctes. La premiere concerne l'etude experimentale de la collision reactive (cs(6d)+h#2csh+h aux energies thermiques. Un faisceau supersonique d'hydrogene croise un jet de cesium excite suivant 6s6p6d a l'aide de deux diodes laser. Les produits csh detectes par fluorescence induite par laser se trouvent distribues statistiquement sur les niveaux rovibrationnels x#1#+(5v''=0,1,j'') de la molecule. La section totale de reaction est evaluee a 0,05 a#2. La deuxieme partie concerne l'etude experimentale en faisceaux croises de la reaction li(3#s)+h#2lih+h. Le jet de lithium est excite suivant 2s2p3s et les produits lih sont detectes par fluorescence induite par laser. Le fond de fluorescence du aux collisions entre atomes de lithium excites dans le jet nous empeche d'observer le signal des produits lih. Finalement, la troisieme partie de cette these concerne l'etude des transferts de structure fine entre les isotopes #7li et #6li dans le jet de lithium suite a la collision li(2p)+li(2s). Les transferts de structure fine 2p#3#/#22p#1#/#2 entre paires d'alcalins ont ete largement etudies dans les experiences en cellule excepte pour la paire de lithium car l'ecart en energie des niveaux de structure fine est tres faible (10 ghz). Dans ce cas une etude spectroscopique est seulement possible avec une technique sans elargissement doppler. Les sections de transfert experimentales aux energies thermiques sont de l'ordre de 10#4 a#2. Ce resultat est en accord avec le calcul que nous avons effectue avec la description semi-classique de nikitin des couplages entre deux etats moleculaires a grand distance internucleaire.
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DeBoer, David Robert. "The microwave opacity of H₂S with applications to the troposheric vertical structure of the Jovian planet." Diss., Georgia Institute of Technology, 1995. http://hdl.handle.net/1853/14791.

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Blauert, Florian [Verfasser], and H. [Akademischer Betreuer] Horn. "Investigating biofilm deformation using optical coherence tomography and fluid-structure interaction simulation / Florian Blauert ; Betreuer: H. Horn." Karlsruhe : KIT-Bibliothek, 2017. http://d-nb.info/1132997801/34.

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Hoppe, Björn [Verfasser], and Jürgen [Akademischer Betreuer] Bauhus. "Microbial diversity and community structure in deadwood of Fagus sylvatica L. and Picea abies (L.) H. Karst." Freiburg : Universität, 2015. http://d-nb.info/1119246814/34.

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Hanspach, Gerd Werner Günter [Verfasser], Martin [Gutachter] Hengesbach, and Harald [Gutachter] Schwalbe. "Structure, assembly and dynamics of H/ACA-Ribonucleoproteins / Gerd Werner Günter Hanspach ; Gutachter: Martin Hengesbach, Harald Schwalbe." Frankfurt am Main : Universitätsbibliothek Johann Christian Senckenberg, 2020. http://d-nb.info/1225793157/34.

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Counillon, Laurent. "L'echangeur na#+/h#+ nhe1, structure du gene, regulation hormonale et identification du site de liaison de l'amiloride." Nice, 1993. http://www.theses.fr/1993NICE4620.

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Abstract:
L'echangeur na#+/h#+ nhe1 est une proteine transmembranaire, ubiquitairement exprimee dans les cellules eucaryotes. Ce transporteur, active par les facteurs de croissance et bloque par un diuretique antihypertenseur, l'amiloride, joue un role crucial dans la regulation du ph et du volume cellulaires. D'autres isoformes (nhe2, nhe3), exprimees sur la face apicale de cellules epitheliales de rein et d'intestin possedent une sensibilite plus faible pour l'amiloride et sont specialisees dans les transports transepitheliaux. L'identification d'acides amines impliques dans l'interaction des echangeurs na#+/h#+ avec l'amiloride a ete rendue possible par l'approche genetique suivante: 1) clonage de l'adnc codant pour l'isoforme nhe1 des fibroblastes ar300 selectionnes pour leur resistance a l'amiloride. Ces cellules surexpriment un echangeur mute ayant une affinite reduite pour cet inhibiteur; 2) identification d'une mutation ponctuelle (l167f) dans le quatrieme domaine transmembranaire de l'echangeur par comparaison de sequence entre l'adnc codant pour l'echangeur mute et l'adnc sauvage. Cette seule mutation est responsable de la diminution d'affinite pour l'amiloride; 3) des experiences de mutagenese dirigee ont permis de localiser un autre residu de l'echangeur (f165) intervenant dans le transport du sodium et dans l'interaction avec l'amiloride; 4) il a ete demontre que l'acquisition du phenotype de resistance des cellules ar300 s'est faite par l'apparition de la mutation l167f sur un des deux alleles de l'echangeur, puis par amplification genique de l'allele mute. Cet adnc mute conferant une resistance a l'amiloride a ete utilise comme marqueur pour la construction d'un vecteur universel de selection pour cellules eucaryotes. Un nouvel inhibiteur aux proprietes anti-ischemiques a ete teste sur les isoformes nhe1, nhe2 et nhe3. Il s'est revele beaucoup plus discriminatif que l'amiloride et ses derives 5-n substitues. Le gene de l'echangeur na#+/h#+ nhe1 a ete clone. Son organisation en introns et exons a ete determinee. L'identification de son promoteur a permis la mise en evidence de sites consensus de liaison pour certains facteurs de transcription
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Fronzes, Rémi. "Etude structurale et fonctionnelle de la sous-unité h de la F1F0ATP synthase de la levure Saccharomyces cerevisiae." Bordeaux 2, 2004. http://www.theses.fr/2004BOR21126.

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Abstract:
La F1 F0 ATP synthase est un complexe enzymatique situé au niveau de la membrane interne mitochondriale. La sous-unité h est une sous-unité de l'ATP synthase découverte en 1996 et localisée au niveau de la tige périphérique de l'enzyme. Le principal objectif des travaux présentés dans ce mémoire a été de déterminer la place de la sous-unité h dans la F1 F0 ATP synthase et de comprendre pourquoi cette sous-unité est essentielle à l'assemblage et/ou au fonctionnement de cet enzyme. Ainsi au cours de cette étude, il a été démontré que la sous-unité h est un composant majeur de la tige périphérique. De plus, une nouvelle fonction de la sous-unité h a été mise au jour. En effet, nous avons découvert que cette sous-unité est capable de se dimériser et semble fortement impliquée dans le processus de dimérisation de l'ATP synthase. Enfin, nous avons étudié les conséquences structurales et fonctionnelles de l'absence de la sous-unité h dans les cellules
The F1 F0 ATP synthase is an enzymatic protein complex localised in the inner membrane of mitochondria. Subunit h has been discovered in 1996 and has been localised in the peripheral stalk of the enzyme. The aim of this project was to determine the functional and structural role of the subunit h in the F1 F0 ATP synthase and to understand why this subunit is necessary to the ATP sunthase assembly and activity. First we studied the topological environment of subunit h in the complex to define its position. We showed subunit h was an essential component of the peripheral stalk. We also discovered a new function for subunit h. It was able to dimerise and seemed to be highly implicated in the ATP synthase oligomerisation/dimerisation process. We studied the structural and functional consequences of subunit h depletion in the cell
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Findik, Derya. "Turkish Women&#039." Master's thesis, METU, 2007. http://etd.lib.metu.edu.tr/upload/3/12608666/index.pdf.

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Abstract:
This study analyzes the current situation women&rsquo
s NGOs in Ankara in terms of the organizational structure and networks. A total of 28 interviews were realized with active women&rsquo
s NGOs located in Ankara on identification of not only organizational structure such as age, type, focus, target group, ICT infrastructure but also communication and collaboration pattern. Both descriptive analysis and network analysis were performed. The main concern is whether women&rsquo
s NGOs collaborate with each other? Results demonstrate that women&rsquo
s NGOs in Ankara mostly use informal linkages based on friendship but do not work with each other in the same projects or campaign. Main reasons behind reluctance to collaborate with the women&rsquo
s NGOs are loss of autonomy, performing the same activities, lack of trust, and ideological differences.
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Hackenberg, Manuela [Verfasser], Gerhard H. [Akademischer Betreuer] [Gutachter] Müller, and Dalsen Karel N. [Gutachter] van. "A Coupled Integral Transform Method - Finite Element Method Approach to Model the Soil-Structure-Interaction / Manuela Hackenberg ; Gutachter: Karel N. van Dalsen, Gerhard H. Müller ; Betreuer: Gerhard H. Müller." München : Universitätsbibliothek der TU München, 2016. http://d-nb.info/1122286082/34.

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Pawley, Alison Ruth. "Experimental studies of the structure, stability and thermochemistry of amphiboles in the systems Na₂-O-MgO-Al₂O₃-SiO₂-H₂O and Na₂O-CaO-MgO-SiO₂-H₂O." Thesis, University of Edinburgh, 1989. http://hdl.handle.net/1842/11241.

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Craescu, Constantin. "Etudes par **(1)h rmn a haute resolution de la structure et de la dynamique des hemoglobines humaines." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066323.

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Wu, Jianqing. "Structural Study of eIF Complexes by H/D Exchange FT-ICR Mass Spectrometry." Palaiseau, Ecole polytechnique, 2013. http://pastel.archives-ouvertes.fr/docs/00/91/40/13/PDF/thesis-print-WU.pdf.

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Abstract:
Le complexe d'initiation de la traduction 3 des eucaryotes (eIF3) joue un role central dans le réseau d'interaction des divers facteurs d'initiation de la traduction qui s'assemblent sur les ribosomes 40S, et participent aux différentes réactions au cours de la voie d'initiation de la traduction. Chez Saccharomyces cerevisiaea, ce complexe est composé de cinq sous-unités, qui sont toutes homologues avec les sous-unités de cœur du complexe eIF3 des mammifères, composé de 13 sous-unités. Un objectif majeur actuellement est d'obtenir une structure tridimensionnelle de ce complexe. Dans une première étape vers la résolution de cette structure, les efforts portent sur la détermination des régions de liaisons entre sous-unités, dont assez peu sont actuellement connues. La région d'interaction entre la sous-unité 3i et le domaine C-terminal extrémal de 3b a récemment été résolu par RMN et structure cristallographique. D'un autre côté, la région d'interaction entre 3i et 3g, bien que localisée à l'extrémité N-terminale de 3g, doit encore être précisée. Les échanges hydrogène/deutérium (HDX) se sont développés depuis les années 1990 comme outil d'analyse structurale de protéines et de complexes multiprotéiques. La spectrométrie de masse est couramment utilisée pour réaliser la mesure de l'échange. L'approche HDX la plus usuelle repose sur une mesure de masse de peptide marqués issus d'une digestion enzymatique des protéines d'intérêt afin de déterminer le contenu en deutérium ainsi que leur vitesse d'incorporation. Pour ce travail, un spectromètre de masse à ultra-haute résolution, de type FT-ICR 7T, a été utilisé conjointement avec une séparation nano-LC pour générer des données HDX-MS de haute qualité. La précision de mesure de masse d'un spectromètre de masse FT-ICR n'est pas suffisante en elle-même pour identifier de façon certaine les peptides issus d'une digestion à la pepsine, du fait de l'absence de spécificité de la pepsine. Nous avons en conséquence développé une approche statistique pour l'identification des peptides, en se basant sur la définition d'une valeur de probabilité d'occurrence pour un peptide donné dans une digestion à la pepsine. En combinaison avec la précision élevée sur la mesure de masse, ce seul critère permet une identification efficace des peptides, sans devoir recourir à une validation par MS/MS systématique. Cette méthode a été mise en application pour l'étude des régions de liaison dans les complexes eIF3i :b et eIF3i :g. Dans les deux cas, 3i a été surexprimée sous sa forme complète. Au contraire, pour 3b et 3g, seul un segment partiel de la protéine native, contenant le domaine présumé d'interaction a été surexprimé. La liste de référence des peptides présents permet une excellente couverture de séquence et une forte superposition entre séquences adjacentes, ce qui assure une élucidation de la structure avec une bonne résolution spatiale. Pour la liaison entre 3i et 3b, les régions d'interactions qui sont apparues dans des conditions en solution proches des conditions physiologiques sont cohérentes avec la structure proposée par une autre équipe au cours de la thèse, apportant des informations complémentaires à celles issues de la structure cristallographique dérivée de la phase solide. Pour la liaison entre 3i et 3g, la région d'interaction a été étudiée en l'absence de toute donnée structurale à l'échelle atomique pour 3g. Les résultats apportent une vision nouvelle sur la formation du complexe entre 3g et 3i, et pour la première fois les régions de liaisons exacts ont été mis en évidence
The eukaryotic initiation factor 3 (eIF3) complex plays a core role in the interaction network among several eIFs that assemble on the 40S ribosomes and participate in the different reactions throughout the translation initiation pathway. The Saccharomyces cerevisiaea eIF3 complex comprises five subunits, all of which are the core subunits of the mammalian eIF3 complex consisting of 13 subunits. Attempts to decipher its tridimensionnal structure are under way. A first path to study the structure of this complex is to complete the identification of binding regions, few of which are currently known. Recently, the interaction region between eIF3i and extreme C-terminal domain of eIF3b has been obtained through NMR and crystal structure. On the other hand, the interaction region between 3i and 3g, although located to the N-terminal domain of 3g still remains to be defined. Hydrogen/deuterium exchanges (HDX) have been developed for a long time and are widely used for structural studies of proteins and multiprotein complexes. It is commonly analyzed using mass spectrometry. The most classic standard HDX-MS approach consists in making a mass measurement of deuterium-labelled peptides from an enzymatic digestion of the protein of interest to determine the level and rate of deuterium incorporation. In this study, a high performance 7 T FT-ICR mass spectrometer was used in combination with nanoLC separation to acquire highly accurate HDX-MS data. The precision on the mass measurement of FT-ICR MS is by itself not sufficient to unambiguously identify peptides from a pepsin digest due to the lack of pepsin specificity. We therefore developed a statistical approach for peptide identification, based on a probability of occurrence value of a given peptide within a pepsin digest. In combination with high mass accuracy, this method allows efficient identification of the peptides, without additional need of MS/MS verification. This method has been applied on the study of the binding regions in the complexes of eIF3i:bC3 and eIF3i:gC1ΔC. Peptide reference lists with high sequence coverage and rich sequence superposition ensured structure elucidation with high spatial resolution. For the binding of 3i and 3b, the detailed interaction regions were unveiled for proteins in the solution phase which resembled the physiological condition and were coherent with the reported protein structure, thus provided complimentary information to the crystallographic structure in solid phase. For the binding of 3i and 3g, the interaction regions were studied with the absence of any atomic structural information of 3g. This provides significant insights of the complex formation of 3i and 3g, and for the first time the precise binding regions were successfully revealed
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Mimura, Hisatoshi, Yoichi Nakanishi, Masayoshi Maeshima, and 正義 前島. "Disulfide-bond formation in the H+-pyrophosphatase of Streptomyces coelicolor and its implications for redox control and enzyme structure." Elsevier, 2005. http://hdl.handle.net/2237/6662.

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Lacoux, Xavier. "Synthèse et structures de peptides et d'acylpeptides, inhibiteurs potentiels de la fixation du V. I. H." Montpellier 2, 1991. http://www.theses.fr/1991MON20154.

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Abstract:
Certains peptides sont des inhibiteurs connus ou potentiels de la fixation du v. I. H. Sur sa cellule hote, le lymphocyte t helper (lt4). Ils derivent de la sequence des recepteurs impliques dans la reconnaissance, le cd4 membranaire pour le lt4 et la gp120 sur l'enveloppe du v. I. H. , ou de proteines apparentees. Dans le but de les rendre plus actifs, ils ont ete synthetises et modifies chimiquement par greffage d'un acide gras sur leur extremite n-terminale. Les n-acyl-peptides prepares ainsi, possedent un caractere amphiphile qui favoriserait leur presence sur les membranes de la cellule ou du virus, a proximite de leurs proteines cibles. Leur activite inhibitrice serait alors plus forte. La synthese de ces composes peut etre realisee en phase liquide ou en phase solide (manuelle ou automatisee) selon des methodes classiques. Des tests biologiques sont pratiques sur ces molecules. On y compare l'activite des peptides libres et de leurs derives n-acyles
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Herbig, Alexander [Verfasser], and H. von [Akademischer Betreuer] Löhneysen. "Ab-initio Electronic Structure Method for Substitutional Disorder Applied to Iron-Based Superconductors / Alexander Herbig. Betreuer: H. von Löhneysen." Karlsruhe : KIT-Bibliothek, 2016. http://d-nb.info/1103573942/34.

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