Relevant bibliographies by topics / Imidazo[1,2-b]pyrazoles

Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Book chapters
  4. Conference papers

Academic literature on the topic 'Imidazo[1,2-b]pyrazoles'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 16 February 2022

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the lists of relevant articles, books, theses, conference reports, and other scholarly sources on the topic 'Imidazo[1,2-b]pyrazoles.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Journal articles on the topic "Imidazo[1,2-b]pyrazoles"

1

Driowya, Mohsine, Hassan Allouchi, José Manuel Gally, Pascal Bonnet, and Gérald Guillaumet. "Synthesis of novel series of 7,7′-(substituted methylene)bis-imidazo[1,2-b]pyrazoles via an acid catalyzed one-pot three-component reaction." New Journal of Chemistry 42, no. 8 (2018): 5728–41. http://dx.doi.org/10.1039/c7nj05088g.

Full text
Abstract:
An efficient and rapid synthesis of new series of N-alkyl-2-aryl-5H-imidazo[1,2-b]pyrazoles has been achieved in high yields through a three-component reaction of 3-amino-4-substituted pyrazoles, aromatic aldehydes and isocyanides mediated by acid catalysts.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Demjén, András, Márió Gyuris, János Wölfling, László G. Puskás, and Iván Kanizsai. "Facile synthesis of 1H-imidazo[1,2-b]pyrazoles via a sequential one-pot synthetic approach." Beilstein Journal of Organic Chemistry 10 (October 8, 2014): 2338–44. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.10.243.

Full text
Abstract:
5-Aminopyrazole-4-carbonitrile and ethyl 5-aminopyrazole-4-carboxylate, as potential trifunctional building blocks are introduced in a facile, chemo- and regioselective multicomponent assembly of imidazo[1,2-b]pyrazoles via the Groebke–Blackburn–Bienaymé reaction (GBB reaction). Besides the synthetic elaboration of a green-compatible isocyanide-based access in three-component mode, we describe an operationally simple, one-pot two-step GBB protocol for the rapid construction of a 46 membered imidazo[1,2-b]pyrazole library with yields up to 83%.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Seneci, P., M. Nicola, M. Inglesi, E. Vanotti, and G. Resnati. "Synthesis of Mono- and Disubstituted 1H-Imidazo [1,2-B] Pyrazoles." Synthetic Communications 29, no. 2 (1999): 311–41. http://dx.doi.org/10.1080/00397919908085772.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Sherif, Sherif M., Abdel-Haleem M. Hussein, and Yehya M. El-Kholy. "Novel synthesis of imidazo[1,2-b]pyrazoles and their fused derivatives." Archives of Pharmacal Research 17, no. 5 (1994): 298–303. http://dx.doi.org/10.1007/bf02974165.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Seneci, P., M. Nicola, M. Inglesi, E. Vanotti, and G. Resnati. "ChemInform Abstract: Synthesis of Mono- and Disubstituted 1H-Imidazo[1,2-b]pyrazoles." ChemInform 30, no. 24 (2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199924127.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Barlin, GB, LP Davies, SJ Ireland, MML Ngu, and JK Zhang. "Imidazo[1,2-b]pyridazines. XII. Syntheses and Central Nervous System Activities of Some Substituted Imidazo[1,2-b]pyridazines and Related Imidazo[1,2-a]pyridines, Imidazo[1,2-a]pyrimidines and Imidazo[1,2-a]pyrazines." Australian Journal of Chemistry 45, no. 5 (1992): 877. http://dx.doi.org/10.1071/ch9920877.

Full text
Abstract:
Syntheses are reported for some 6-chloro(alkoxy,alkylthio and pheny1thio)-3-benzamidomethyl-(acetamidomethyl and methoxy)-2-arylimidazo[1,2-apyridines and some corresponding imidazo- [1,2- b]pyridazines, imidazo[1,2-a[pyrimidines and imidazo[l,2-a]pyrazines. IC50 values (or percentage displacement) are reported and discussed for the displacement of [3H]diazepam from rat brain membrane by each of these compounds. The imidazo[l,2-a[pyridines were generally slightly less potent than the imidazo[l,2- b]pyridazines but considerably more potent than the corresponding imidazo[1,2-a]pyrimidines or imi
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Aziz, Jessy, and Sandrine Piguel. "An Update on Direct C–H Bond Functionalization of Nitrogen-Containing Fused Heterocycles." Synthesis 49, no. 20 (2017): 4562–85. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1590859.

Full text
Abstract:
This report highlights the recent advances in direct C–H bond functionalization of 5,5- and 6,5-fused heterocycles containing at least two nitrogen atoms. Besides C–C bond formation, C–N, C–S, C–P, and C–Si bonds can also be created via a metal-catalyzed process. Some examples, where a C–H functionalization approach was applied for the synthesis of drug candidates, will be presented as well.1 Introduction2 C–H Functionalization Reactions of N-Containing Heterocycles2.1 Imidazo[1,2-a]pyridines2.2 Pyrrolo[1,2-a]pyrazines2.3 Imidazo[1,2-b]pyrazoles2.4 Imidazo[1,2-a]pyrimidines2.5 Imidazo[1,2-a]py
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Goli, Shokoufe, Peiman Mirzaei, and Ayoob Bazgir. "One-pot sequential double annulations cascade reaction for imidazo[1,2-b]pyrazoles synthesis." Journal of the Iranian Chemical Society 15, no. 12 (2018): 2803–9. http://dx.doi.org/10.1007/s13738-018-1467-z.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Rodrigues, Ingrid, Angelita M. Barcellos, Andrei L. Belladona, et al. "Oxone®-mediated direct arylselenylation of imidazo[2,1-b]thiazoles, imidazo[1,2-a]pyridines and 1H-pyrazoles." Tetrahedron 74, no. 31 (2018): 4242–46. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2018.06.046.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Grosse, Sandrine, Christelle Pillard, Stéphane Massip, et al. "Efficient Synthesis and First Regioselective C-3 Direct Arylation of Imidazo[1,2-b]pyrazoles." Chemistry - A European Journal 18, no. 47 (2012): 14943–47. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201202593.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
More sources

Dissertations / Theses on the topic "Imidazo[1,2-b]pyrazoles"

1

Grosse, Sandrine. "Imidazo[1, 2-b]pyrazoles, imidazo[1, 2-a]imidazoles : synthèse, fonctionnalisation et évaluation biologique." Thesis, Orléans, 2013. http://www.theses.fr/2013ORLE2056.

Full text
Abstract:
Les imidazo[1,2-b]pyrazoles tout comme les imidazo[1,2-a]imidazoles sont des entités présentant diverses applications intéressantes notamment dans le domaine pharmacologique. Cependant, malgré ce potentiel, ces structures hétérobicycliques ont été, jusqu’à ce jour, relativement peu étudiées tant au niveau de leur préparation que de leur fonctionnalisation. De ce fait, ces travaux de thèse ont pour objet la mise au point de nouvelles voies d’accès à ces systèmes bicycliques et ce, au départ de substrats facilement accessibles. Des stratégies de fonctionnalisation de ces charpentes moléculaires
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Oudot, Romain. "Synthèse de dérivés imidazo[1,2-a] pyridines et imidazo[1,2-b] pyridazines tricycliques." Thesis, Tours, 2009. http://www.theses.fr/2009TOUR3804.

Full text
Abstract:
Les motifs imidazo[1,2-a]pyridines et imidazo[1,2-b]pyridazines sont des noyaux très étudiés par la communauté scientifique, notamment dans le domaine thérapeutique. Ceci s’explique en partie par les progrès récents réalisés dans le domaine de la métallocatalyse qui ont permis une fonctionnalisation plus simple de ces molécules. Cependant, les dérivés tricycliques de ces structures sont restés assez peu étudiés malgré le fait que certains de leurs isostères présentent des propriétés biologiques intéressantes. Les travaux de cette thèse ont porté sur deux projets distincts : -La synthèse d’imid
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Ezzili, Cyrine. "Voies d'accès aux imidazo[1,2-b]pyridazines par synthèse parallèle." Paris 11, 2005. http://www.theses.fr/2005PA112371.

Full text
Abstract:
Mon projet de thèse porte sur la découverte de nouvelles voies d’accès aux imidazo[1,2-b]pyridazines. Ce travail a été réalisé dans le cadre d’une convention de type CIFRE entre les laboratoires Fournier et le CEA. Le but qui m’a été fixé limite mon projet à l’utilisation de voies de synthèse adaptées à la chimie combinatoire permettant de produire une chimiothèque de quelques centaines de composés. Nous avons étudié trois stratégies de synthèse. La première stratégie se base sur la cyclisation de Tschitschibabin. Cette réaction consiste en la condensation d’une aminopyridazine et d’un dérivé
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Pellegatti, Laurent. "Méthodologie en chimie hétérocyclique et application à la synthèse d'inhibiteurs de kinases." Thesis, Orléans, 2010. http://www.theses.fr/2010ORLE2046.

Full text
Abstract:
Le cancer constitue l’une des principales causes de mortalité, et représente, de ce fait aujourd’hui un problème de santé publique majeur. Depuis quelques années, les alcaloïdes marins représentent une source d’inspiration importante pour les chimistes en vue d’obtenir de nouveaux médicaments anticancéreux. Dans cette optique, des recherches effectuées au sein de notre laboratoire ont fait état de la synthèse d’analogues de ces alcaloïdes possédant une structure tris aromatique. Nous avons développé des molécules originale analogues de ces alcaloïdes disposant d’un hétérocycle central (1,2,4-t
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

N'gompaza, Diarra Joannah. "Synthèse et évaluation biologique d’imidazo[1,2-b]pyridazines et de purines inhibitrices de protéines kinases." Thesis, Paris 5, 2012. http://www.theses.fr/2012PA05P613/document.

Full text
Abstract:
Le travail s’est articulé autour de la synthèse et de l’évaluation biologique de nouveaux inhibiteurs de protéines kinases dont essentiellement de kinases dépendantes de cyclines (CDKs). La dérégulation de ces kinases est mise en cause dans l’apparition de nombreuses pathologies prolifératives telles que le cancer ou non prolifératives telles que les maladies neurodégénératives. Deux types d’inhibiteurs ont été préparés. La première famille de composés étudiée est la famille des purines, sur laquelle a été introduite des substructures de type aminodiols en position C-2. Ces aminodiols ont été
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Bendjeddou, Lyamin. "Synthèse et évaluation biologique de nouveaux inhibiteurs de kinases : identification d‘inhibiteurs de kinases parasitaires." Thesis, Paris 5, 2014. http://www.theses.fr/2014PA05P615.

Full text
Abstract:
La phosphorylation des protéines par les kinases est l’une plus importantes modification post-traductionnelle dans les processus cellulaires tels que la division, la différenciation, la prolifération et l’apoptose. Due à leur rôle clef, un dérèglement des protéines kinases peut entrainer de nombreuses pathologies proliférative telles que le cancer et non prolifératives telles que les maladies neurodégénératives. Le travail de thèse s’est construit autour de 2 séries d’inhibiteurs de protéine kinases comportant les noyaux imidazo[1,2-b]pyridazine et imidazo[4,5-b]pyridine. L’objectif est d’inhi
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Bahlaouan, Zineb. "Réactivité cupro-catalysée des systèmes mono, di et triiodés porteurs d'une fonction acide carboxylique ou dérivée : applications à la synthèse de nouveaux hétérocycles." Thesis, Tours, 2011. http://www.theses.fr/2011TOUR4035/document.

Full text
Abstract:
Les hétérocycles oxygénés, azotés et soufrés sont des motifs présents dans de nombreux produits naturels possédant des activités biologiques intéressantes. Plusieurs publications décrivant la synthèse de ces hétérocycles en particulier oxygénés et azotés reposent sur l’utilisation des métaux de transition en tant que catalyseur.Dans notre cas, nous nous sommes intéressés dans un premier temps à la synthèse cupro-catalysée des pyrano[3’,4’:4,5]imidazo[1,2-a]pyridin-1-ones selon une réaction tandem impliquant un couplage et une hétérocyclisation, à partir des dérivés de l’acide 3-iodo-, 3,6- ou
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Juillet, Charlotte. "Conception, synthèse et évaluation pharmacologique d’analogues simplifiés de métabolites marins, inhibiteurs de la kinase Aurora B, à visée anticancéreuse." Thesis, université Paris-Saclay, 2020. http://www.theses.fr/2020UPASF019.

Full text
Abstract:
Ce manuscrit porte sur la conception, la synthèse et l’évaluation biologique d’analogues de l’oroïdine, monomère de la benzosceptrine C. Ces molécules sont issues de la famille des pyrrole-2-aminoimidazoles, isolées d’éponges marines. La stratégie de simplification et de diversification structurale a conduit à l’identification d’un hit sélectif, inhibiteur de la kinase Aurora B. Celle-ci joue un rôle essentiel dans la division cellulaire et son inhibition conduit à des anomalies mitotiques sévères. De plus, elle est surexprimée dans de nombreux cancers, en faisant une cible thérapeutique de ch
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

Book chapters on the topic "Imidazo[1,2-b]pyrazoles"

1

"2,3,6,8,9,10,12,13-Octahydro-1H,5H-imidazo[1,2-d]imidazo[2',1:7,1][1,4]diazepino[6,5-f][1,4]diazepine (18) to 26,27-dinor-Cholest-5-ene (17)." In Substance Index Cyclic Compounds VIII, Polycyclic Compounds I, edited by Backes, Fröhlich, and Padeken. Georg Thieme Verlag, 2001. http://dx.doi.org/10.1055/b-0035-114399.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

Conference papers on the topic "Imidazo[1,2-b]pyrazoles"

1

Tarby, Christine M., Liqi He, Brian E. Fink, et al. "Abstract 5417: The identification of BMS-595, an orally active imidazo[1,2-b]pyridazine CK2 inhibitor with in vivo anti-tumor activity." In Proceedings: AACR 106th Annual Meeting 2015; April 18-22, 2015; Philadelphia, PA. American Association for Cancer Research, 2015. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2015-5417.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Fidanze, Steve D., Scott A. Erickson, Robert D. Hubbard, et al. "Abstract A245: Imidazo[2,1‐b]thiazole and imidazo[1,2‐a]pyridine amides as novel inhibitors of the insulin‐like growth factor (IGF1R) and members of the epidermal growth factor family of tyrosine kinases." In Abstracts: AACR-NCI-EORTC International Conference: Molecular Targets and Cancer Therapeutics--Nov 15-19, 2009; Boston, MA. American Association for Cancer Research, 2009. http://dx.doi.org/10.1158/1535-7163.targ-09-a245.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
You might also be interested in the extended bibliographies on the topic 'Imidazo[1,2-b]pyrazoles' for particular source types:
Journal articles
We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!

To the bibliography