Log in

Relevant bibliographies by topics / Malaltia de Parkinson

Contents

Journal articles
Dissertations / Theses

Academic literature on the topic 'Malaltia de Parkinson'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 25 April 2022

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the lists of relevant articles, books, theses, conference reports, and other scholarly sources on the topic 'Malaltia de Parkinson.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Journal articles on the topic "Malaltia de Parkinson"

1

Balaguer Pallarés, Teresa, Inés Balaguer Pallarés, and Lledó Guillamón Gimeno. "L’efectivitat de les tècniques de relaxació en la malaltia del Parkinson. Revisió bibliogràfica." Àgora de Salut VI (2019): 45–52. http://dx.doi.org/10.6035/agorasalut.2019.6.5.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

Dissertations / Theses on the topic "Malaltia de Parkinson"

1

Ribosa, i. Nogué Roser. "Teràpies no farmacològiques en la rehabilitació de la malaltia de Parkinson: comparació de la musicoteràpia i l'entrenament cognitiu." Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2019. http://hdl.handle.net/10803/666865.

Full text

Abstract:

La malaltia de Parkinson és una malaltia neurodegenerativa complexa i hi ha molts símptomes que no tenen una bona resposta als tractaments actuals. Dins d’aquests símptomes, els trastorns de la marxa i l'equilibri i els símptomes no motors tenen una especial rellevància perquè tenen un gran impacte en la qualitat de vida i en la funcionalitat dels pacients. Aquest treball va avaluar l’eficàcia de dues teràpies no farmacològiques per a la rehabilitació de la marxa, l’equilibri, el deteriorament cognitiu, els símptomes psiquiàtrics, la qualitat de vida i la funcionalitat de la malaltia de Parkin

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

2

Vilas, Rolán Dolores. "Caracterización clínica, bioquímica y de neuroimagen de la enfermedad de Parkinson asociada a mutaciones del gen LRRK2 y de su fase prodrómica." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2016. http://hdl.handle.net/10803/397743.

Full text

Abstract:

La presente memoria se basa en cuatro trabajos que pertenecen a una misma línea de estudio: el estudio de la enfermedad de Parkinson asociada a mutaciones del gen LRRK2 (EP-LRRK2) . En primer lugar, se ha estudiado la EP-LRRK2 desde un punto de vista clínico, centrándonos en los síntomas no motores. En segundo lugar se ha realizado un estudio a través de la sonografía transcraneal en portadores de la mutación G2019S del gen LRRK2 , tanto pacientes con enfermedad de Parkinson como portadores asintomáticos. En tercer lugar, evaluamos la conectividad funcional a través de resonancia magnética en

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

3

Gaig, Ventura Carles. "Prevalencia, fenotipo clínico y neuropatológico del parkinsonismo asociado a mutaciones en el gen LRRK2." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2011. http://hdl.handle.net/10803/51568.

Full text

Abstract:

Las mutaciones en el gen LRRK2, en especial la G2019S, parecen ser una causa relativamente frecuente de enfermedad de Parkinson (EP).Mutaciones en este gen se detectan en el 5-6% de los casos con EP familiar y en el 1-2 % de los casos esporádicos de diferentes poblaciones occidentales. La mutación R1441G del gen LRRK2 también es una causa frecuente de parkinsonismo en el País Vasco. Las hipótesis del presente trabajo son: 1) En Cataluña las mutaciones G2019S y R1441G del gen LRRK2 son causa de parkinsonismo tanto familiar como esporádico, 2) Las manifestaciones clínicas motoras y no motoras de

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

4

Domuro, Soriano Carla. "Paper de la proteïna p27 en la regulació de l'expressió de l'α-sinucleïna: Implicacions en la malaltia de Parkinson". Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2019. http://hdl.handle.net/10803/669150.

Full text

Abstract:

El nostre grup ha identificat prèviament diferents gens i programes transcripcionals regulats per la proteïna p27. En aquest treball ens centrem en el paper de la proteïna p27 en la regulació a nivell transcripcional de l’expressió del gen que codifica per l’α-sinucleïna (gen SNCA), una proteïna molt important en el desenvolupament de la malaltia de Parkinson. Específicament, l’α-sinucleïna forma agregats en regions concretes del cervell. En aquest treball hem comprovat que les cèl·lules deficients de p27 presenten nivells més elevats d’α-sinucleïna. Per altra banda, en cervells de ratolins KO

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

5

Giménez, Xavier Pol. "Mecanismes de toxicitat de la dopamina en cèl·lules de neuroblastoma humà SH-SY5Y." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2008. http://hdl.handle.net/10803/1156.

Full text

Abstract:

La malaltia de Parkinson és una de les malalties neurodegeneratives humanes més freqüents, especialment en pacients d'edat avançada amb una simptomatologia provocada especialment per la manca de DA. La gènesi d'aquesta malaltia no és clara, si bé sembla haver un component genètic en un nombre reduït dels casos diagnosticats, la principal causa roman encara desconeguda. La hipòtesi neurotòxica està present des de fa molt temps i el que sembla més lògic és pensar en l'existència d'una condició mixta, es a dir, una predisposició genètica (congènita, heretada o adquirida) i un detonant que podria

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

6

Romaní, Aumedes Joan. "Estudi de la regulació de la proteïna proapoptòtica RTP801 per l’E3 ubiquitina lligasa parkina en la malaltia de Parkinson." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2015. http://hdl.handle.net/10803/312154.

Full text

Abstract:

Les mutacions del gen PARK2 estan associades amb l‘aparició de parkinsonisme juvenil autosòmic recessiu (AR-JP). A través de diferents mecanismes aquestes mutacions comporten la pèrdua de la funció E3 lligasa de la proteïna parkina, amb el que promouen l’acumulació tòxica de proteïnes que resulta en una lenta però progressiva degeneració i mort neuronal. En aquest treball, s’ha descrit la proteïna RTP801/REDD1, proapoptòtica i reguladora de la cinases de supervivència mTOR i Akt, com a substrat de la parkina. L’E3 lligasa parkina interacciona amb la proteïna proapoptòtica RTP801 i en catali

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

7

Canal, de la Iglesia Mercè. "Study of pro-apoptotic protein RTP801 homeostasis and its regulation by NEDD4 in Parkinson's disease." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2016. http://hdl.handle.net/10803/398915.

Full text

Abstract:

Parkinson’s disease (PD) is characterized by the loss of dopaminergic neurons of the Substantia Nigra pars compacta (SNpc) and the presence of cytoplasmic protein inclusions named Lewy Bodies. Current treatments are directed principally to ameliorate the clinical manifestations of the disease rather than suppressing the underlying neuron degeneration and death. This is due, in part, to an incomplete understanding of the pathways that lead to neurodegeneration in PD. RTP801 is induced in cellular and animal models of Parkinson's disease (PD) and is elevated in neuromelanin positive neurons i

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

8

Casanova, Rosas Paola Virginia. "Blockade of CD16/32 phagocytic receptors in microglial-mediated dopaminergic elimination in MPTP experimental model: immunotherapeutic strategy for Parkinson’s disease." Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2021. http://hdl.handle.net/10803/671643.

Full text

Abstract:

La malaltia de Parkinson (MP) és un síndrome neurològic caracteritzat per la pèrdua de neurones dopaminèrgiques mesencefàliques ubicades a la substantia nigra pars compacta (SNpc). L’etiologia de la malaltia encara es desconeix, encara que diverses evidències apunten a processos neuroinflamatoris com a contribuents importants de l’eliminació dopaminèrgica. La neuroinflamació mediada per micròglia contribueix a la pèrdua neuronal dopaminèrgica a la MP, ja que la micròglia activada està present en el SNpc dels cervells post mortem dels pacients amb MP i es creu que és perjudicial per a les neuro

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

9

Torrent, Juan Roger. "Using pacient-specific IPSC derived dopaminergic to investigate Parkinson's disease: a new prospective in stem cell research and application = Utilització de neurones dopaminèrgiques específiques de pacients derivades de cèl·lules pluripotents induïdes (IPSC) en la investigació de la malaltia de Parkinson: una nova perspectiva en la investigació amb cèl·lules mare i les seves aplicacions." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2016. http://hdl.handle.net/10803/398131.

Full text

Abstract:

Parkinson’s disease (PD) is an incurable neurodegenerative disorder, mainly characterized by a progressive loss of midbrain dopaminergic (DA) neurons, located in the substantia nigra pars compacta (SNpc), and frequently accompanied by the formation of insoluble cytosolic protein aggregates in the remaining surviving neurons, known as Lewy bodies. The progressive denervation of DA terminals that project to the basal ganglia striatum causes a lack of DA uptaking, and consequently a progressive manifestation of debilitating motor deficits, that leads to premature invalidity and death. To date,

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

10

Morató, Arús Xavier. "GPR37-ADENOSINE A2A receptor-receptor interaction as a new pharmacological target for Parkinson’s disease treatment." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2017. http://hdl.handle.net/10803/457874.

Full text

Abstract:

GPR37 is an orphan GPCR that belongs to the Rodhopsin family. GPR37 is highly expressed in the Central Nervous System (CNS), while little peripheral expression has been found in humans and rodents. GPR37 is highly distributed in the brain, particularly at the cerebellum, corpus callosum, substantia nigra, striatum and hippocampus with a predominantly neuronal distribution. However, the function of this receptor in the CNS remains unknown. The interest on GPR37 biology was bolstered when it was described as a Parkin substrate. GPR37 was isolated from a human brain library in a yeast 2-hybrid sc

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

More sources

We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!