Relevant bibliographies by topics / Marmycin A

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Academic literature on the topic 'Marmycin A'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 15 February 2022

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Journal articles on the topic "Marmycin A"

1

Mariani, A., T. T. Mai, E. Zacharioudakis, et al. "Iron-dependent lysosomal dysfunction mediated by a natural product hybrid." Chemical Communications 52, no. 7 (2016): 1358–60. http://dx.doi.org/10.1039/c5cc09255h.

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2

Cañeque, Tatiana, Filipe Gomes, Trang Thi Mai, Giovanni Maestri, Max Malacria, and Raphaël Rodriguez. "Synthesis of marmycin A and investigation into its cellular activity." Nature Chemistry 7, no. 9 (2015): 744–51. http://dx.doi.org/10.1038/nchem.2302.

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3

Maugel, Nathan, and Barry B. Snider. "Efficient Synthesis of the Tetracyclic Aminoquinone Moiety of Marmycin A." Organic Letters 11, no. 21 (2009): 4926–29. http://dx.doi.org/10.1021/ol9020496.

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4

Ding, Chunyong, Shanghui Tu, Fuying Li, et al. "Synthesis Study on Marmycin A: Preparation of the C3′-Desmethyl Analogues." Journal of Organic Chemistry 74, no. 16 (2009): 6111–19. http://dx.doi.org/10.1021/jo9011078.

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5

Ding, Chunyong, Shanghui Tu, Fuying Li, et al. "Correction to Synthesis Study on Marmycin A: Preparation of the C3′-Desmethyl Analogues." Journal of Organic Chemistry 77, no. 18 (2012): 8374. http://dx.doi.org/10.1021/jo301766t.

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6

Zhang, Xuefeng, Xiaolong Jiang, Chunyong Ding, Qizheng Yao, and Ao Zhang. "Unexpected N-glycosidation reaction of glycals with 1-amino-anthracene: structure revision and application to the synthesis of new analogues of marmycin A." Organic & Biomolecular Chemistry 11, no. 8 (2013): 1383. http://dx.doi.org/10.1039/c2ob27020j.

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7

Cañeque, Tatiana, Filipe Gomes, Trang Mai, et al. "A Synthetic Study towards the Marmycins and Analogues." Synthesis 49, no. 03 (2016): 587–92. http://dx.doi.org/10.1055/s-0035-1562627.

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8

Bourcet, Emmanuel, Manuel C. Bröhmer, Martin Nieger, and Stefan Bräse. "Synthetic studies towards marmycins A and B: development of the vinylogous aldol–aza-Michael domino reaction." Organic & Biomolecular Chemistry 9, no. 9 (2011): 3136. http://dx.doi.org/10.1039/c1ob05124e.

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9

Bourcet, Emmanuel, Manuel C. Broehmer, Martin Nieger, and Stefan Braese. "ChemInform Abstract: Synthetic Studies Towards Marmycins A and B: Development of the Vinylogous Aldol-aza-Michael Domino Reaction." ChemInform 42, no. 36 (2011): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201136197.

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10

Martin, Glenroy D. A., Lik T. Tan, Paul R. Jensen, et al. "Marmycins A and B, Cytotoxic Pentacyclic C-Glycosides from a Marine Sediment-Derived Actinomycete Related to the Genus Streptomyces." Journal of Natural Products 70, no. 9 (2007): 1406–9. http://dx.doi.org/10.1021/np060621r.

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Dissertations / Theses on the topic "Marmycin A"

1

Mai, Thi Trang. "Cell death mechanisms of Marmycin A and Salinomycin in cancer cells." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016SACLS014.

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Abstract:
Le produit naturel salinomycine (SAL) est largement utilisé comme médicament anticoccidien et maintenant de plus en plus reconnu comme un agent destiné à réduire la proportion de population CD44⁺ / CD24⁻ cellules souches du cancer du sein. Ce facteur est important et intervient lors des rechutes des tumeurs du sein. Pour la première fois, nous avons décrit que l'action n’était pas ionophorique mais que le proton dit "éponge" de la salinomycine ciblait particulièrement la population des cellules souches du cancer. De plus, un analogue alcyne-amine synthétisé de la salinomycine a une action simi
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2

Gomes, Filipe. "Substitutions homolytiques aromatiques catalysées par photoredox. Synthèse totale de la Marmycine A." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2015. http://www.theses.fr/2015SACLS039/document.

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Abstract:
Une partie de mes travaux de thèse ont été dédiés à la synthèse de composés biaryliques par catalyse photoredox. L'arylation d'(hétéro)arènes est rendu possible à partir de sels de diazonium par un processus de substitution homolytique aromatique. Au sein de notre laboratoire, nous avons développé une méthode simple facile à mettre en œuvre pour la synthèse de composés biaryliques. Cette synthèse efficace ne nécessite qu'une très faible charge catalytique et tolère un grand nombre de groupes fonctionnels.En parallèle, j'ai pris part à la synthèse totale de la marmycine A. Isolée d'un champigno
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3

Mariani, Angelica. "Synthèse de petites molécules biologiquement actives et étude de leurs mécanismes d'action." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2015. http://www.theses.fr/2015SACLS019.

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Abstract:
Les petites molécules bioactives sont des acteurs clés dans la recherche biomédicale et les études de chimie biologiques, pour leur application potentielle comme sondes moléculaires pour enquêter les systèmes biologiques, et la possibilité de développer de nouveaux traitements puissants et sélectifs. Dans ce travail, nous avons exploré l'utilisation de plusieurs classes de petites molécules capables d'interférer avec des cibles biologiquement significatives, comme les acides nucléiques et les lysosomes, et déclencher des réponses biologiques. A partir de l'étoposide, l'un des agents anti-néopl
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