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Dissertations / Theses on the topic 'Oxazolo'

Author: Grafiati

Published: 5 June 2025

Last updated: 1 August 2025

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1

Riederer, Cordula. "Zur Synthese von Tetrahydro-oxazolo[4,3-c]-1,2,4-oxadiazol-5-onen und Tetrahydro-oxazolo[4,3-c]-1,2,4-oxadiazin-6-onen aus 4-Hydroxyimino-oxazolidin-2-onen." [S.l. : s.n.], 1999. http://www.sub.uni-hamburg.de/disse/68/riederer.PDF.

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2

Trethewey, A. N. "Synthesis and evaluation of perhydro-oxazolo [3,4-a] pyridines as fungicides." Thesis, University of Portsmouth, 1985. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.354382.

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3

Fernandes, Liana da Silva. "Síntese de 2-amino(alcoxi)-5-trifluoracetil-1,2,3,4-tetraidropiridinas e oxazolo[3,2-a]piridinas." Universidade Federal de Santa Maria, 2006. http://repositorio.ufsm.br/handle/1/10382.

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Abstract:

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior<br>The present work describes the synthesis of novel 2-alkoxy-5-trifluoroacetyl-1,2,3,4-tetrahydropyridines, 2-amino-5-trifluoroacetyl-1,2,3,4-tetrahydropyridines and oxazolo[3,2-a]pyridines from the cyclocondensation reactions between 2-alkoxy-5-trifluoroacetyl-2H-3,4-dihydropyranes and aminomethyl pyridines, aminoalcohols and o-aminophenol, respectively, in good yields (72-96%). The 2-alkoxy-5-trifluoroacetyl-1,2,3,4-tetrahydropyridines were synthesized using stoichiometric amounts of the trifluoroacetyl dihydropyranes and three dif

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4

Jones, Garry B. "Design, synthesis and evaluation of DNA-binding oxazolo[2,3-c][1,4]benzodiazepines and pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepines." Thesis, University of Portsmouth, 1991. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.293269.

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5

Brière, Jean-François. "Elaboration d'une enzyme artificielle se liant à des fonctions amines et des fonctions acides dans le but de catalyser la formation de liaisons amides." Rouen, 1998. http://www.theses.fr/1998ROUES097.

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Abstract:

Ce travail décrit l'élaboration d'un catalyseur supramoléculaire de structure hétérocyclique devant accélérer la formation de liaisons amides, en mimant les mécanismes enzymatiques. Une première synthèse à partir de la 4-amino-3-bromoisoquinoléine a ouvert deux nouvelles voies d'accès aux 2-méthyloxazolo[5,4-c]isoquinoléine et 1H-pyrrolo[3,2-c]isoquinoléine. Cette dernière structure a été fonctionnalisée en position 2 à l'aide d'une réaction de métallation. Au cours de la deuxième voie de synthèse nous avons établi l'influence de la substitution de la fonction amine d'aminopyrrolidine-2,5-dion

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6

Radspieler, Alexander. "Untersuchungen zur Synthese von Diazonamid A und Phorbazol A und C." Doctoral thesis, [S.l. : s.n.], 2000. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=960868712.

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7

Wong, Yung-Sing. "Nouveaux intermediaires chiraux de type 1,4-dihydropyridine et equivalents de sels de 3,4-dihydropyridinium pour la synthese asymetrique de piperidines polysubstituees. Application a la synthese enantioselective du 3-ppp et de l'indolizidine 195b." Paris 11, 1994. http://www.theses.fr/1994PA112105.

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Abstract:

L'application de la reaction de zincke a des amines primaires enantiomeriquement pures a donne des sels de pyridinium portant un centre asymetrique directement fixe sur l'azote, a partir de la pyridine correspondante, substituee ou non en position 3. L'etude de la reduction par le dithionite de sodium de ces sels a conduit de maniere efficace a de nouveaux intermediaires 1,4-dihydropyridines chiraux. La reduction des sels n-substitues par une chaine phenylethanol donne des 1,4-dihydropyridines qui s'isomerisent en 3,7,8,8a-tetrahydro-2h-oxazolo3,2-apyridines. Une etude structurale a ete entrep

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8

Santos, Taianne D'Angelo dos. "Estudo da aplicação de derivados oxazolônicos como sondas fluorescentes e solvatocrômicas na investigação de solventes puros." Universidade Estadual do Oeste do Paraná, 2018. http://tede.unioeste.br/handle/tede/4156.

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Abstract:

Submitted by Marilene Donadel (marilene.donadel@unioeste.br) on 2019-03-22T20:26:53Z No. of bitstreams: 1 Taianne_Santos_2018.pdf: 3173420 bytes, checksum: 18942f680866870efd7ed25716d1d429 (MD5)<br>Made available in DSpace on 2019-03-22T20:26:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Taianne_Santos_2018.pdf: 3173420 bytes, checksum: 18942f680866870efd7ed25716d1d429 (MD5) Previous issue date: 2018-12-13<br>This work reports the use of two oxazolonic derivatives, 4- (4- (N, N) dimethylaminobenzylidene) -2-phenyl-1,3-oxazol-5 (4H) -one (AZA2) and 4- (4- nitrobenzylidene) -2-phenyl-1,3-oxazol-5 (4H) -one

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9

Lüdtke, Karin. "Fluoreszenzmarkierte Poly(2-oxazolin)e." [S.l.] : [s.n.], 2005. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=978987861.

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10

Flegeau, Emmanuel Ferrer. "Palladium cross-couplings of oxazoles." Thesis, University of Edinburgh, 2008. http://hdl.handle.net/1842/3171.

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Abstract:

A review covering the literature until April 2008 concerning organometallic reactions to funcionalise oxazoles is described. A protocol for the functionalisation of the oxazole 2- and 4-positions using the Suzuki coupling reaction is described. 2- Aryl-4-trifloyloxazoles undergo rapid, microwave-assisted coupling with a range of aryl and heteroaryl boronic acids in good to excellent yields. The methodology is similarly effective using 4-aryl-2-chlorooxazoles as the coupling partner and has been extended to the synthesis of a novel class of homo- and heterodimeric 4,4- linked dioxazoles. In add

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11

Doyle, Kevin James. "Rhodium carbenoid route to oxazoles." Thesis, Loughborough University, 1994. https://dspace.lboro.ac.uk/2134/33073.

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Abstract:

This thesis describes investigations by the author into the preparation of the oxazole heterocyclic system, by the use of rhodium carbenoid methodology. Chapter 1 is a review of the literature on the formation of oxazoles, by the reaction between diazocarbonyl compounds and nitrites. The various conditions that have been employed in the reaction are detailed, as well as developments into the understanding of its mechanism. Chapter 2 reports the study into the preparation of 4-functionalised oxazoles. A series of 4- benzenesulfonyloxazoles, oxazole-4-phosphates and oxazole-4-carbonitriles were

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12

Linder, Jorg. "Synthesis of the Oxazole-Containing Natural Products Siphonazole and Telomestatin." Thesis, University of Nottingham, 2009. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.517791.

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13

Santos, Daniela Rubia dos, Ieda Maria Begnini, and Universidade Regional de Blumenau Programa de Pós-Graduação em Química. "Síntese de cristais líquidos derivados dos heterociclos oxazol e tetrazol /." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações FURB, 2006. http://www.bc.furb.br/docs/TE/2006/317236_1_1.pdf.

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14

Wills, Andrew Jonathan. "Studies on oxazolidines, oxazolines and oxazoles." Thesis, University of Cambridge, 2004. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.616146.

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15

Housseman, Christopher. "Synthèse de macrocycles par réaction multi-composants : approche énantiosélective d'une MCR : développement de nouveaux catalyseurs bifonctionnels." Paris 11, 2006. http://www.theses.fr/2006PA112226.

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16

Charalambidou, E. "Synthesis of oxazole ring systems for use as inhibitors of telomerase function." Thesis, University of London, 2008. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.539106.

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17

BARRECA, Marilia. "[1,2]OXAZOLE DERIVATIVES: SYNTHESIS AND BIOLOGICAL EVALUATION AGAINST MULTIPLE MALIGNANT CELL TYPES." Doctoral thesis, Università degli Studi di Palermo, 2021. http://hdl.handle.net/10447/497882.

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18

Gillie, Andrew Duncan. "Synthesis and applications of 4N-substituted oxazoles." Thesis, University of Birmingham, 2015. http://etheses.bham.ac.uk//id/eprint/6374/.

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Abstract:

This thesis describes the advancement of a flexible and convergent gold-catalysed synthesis of trisubstituted oxazoles, and its application to the synthesis of novel polycyclic compounds. Following on from the initial discovery of this reaction, its scope and limitations have been have been explored, leading to a significant increase in the range of functionality which can be incorporated into the products. This reaction, and the novel structure of the 4-amido oxazole products, was then exploited to allow the construction of other complex molecules. A one-pot reaction cascade has been develope

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19

Pinto, NatÃlia BitÃ. "Efeito da fisalina e, isolada da Physalis angulata, em modelos de dermatite de contato induzida por tpa e oxazolona em camundongos." Universidade Federal do CearÃ, 2009. http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=4001.

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Abstract:

CoordenaÃÃo de AperfeiÃoamento de Pessoal de NÃvel Superior<br>A Fisalina E (FIS E), isolada das partes aÃreas da Physalis angulata (Solanaceae), foi avaliada em modelos de dermatite de contato induzida por 12-O-tetradecanoilforbol-13-acetato (TPA) e por oxazolona (OXA) em camundongos. A dermatite de contato irritativa aguda foi induzida pela administraÃÃo tÃpica de TPA (2,5μg/orelha) e avaliada apÃs 4h. A FIS E(0,125;0,25 e 0,5 mg/orelha,por via tÃpica) reduziu de forma significativa o edema de orelha induzido por TPA em 33,1; 38,7; 39%, respectivamente, e dexametasona(0,05 mg/orelha,por

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20

Counceller, Carla Marie. "Development of Novel Methodologies for the Synthesis and Functionalization of Nitrogen Heterocycles." The Ohio State University, 2010. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1275047798.

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21

Naik, Manisha. "Studies towards the total synthesis of seco-halichondramide." Thesis, University of Nottingham, 1999. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.299704.

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22

Cornet, Joséphine. "Conception, synthese et etude pharmacologique d'inhibiteurs non peptidiques des metalloproteases matricielles (doctorat : pharmacochimie)." Lille 2, 1990. http://www.theses.fr/1999LIL2P271.

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23

Dantas, Lucinêz da Cruz. "Estudo do caráter dirradicalar de compostos da classe 1,3-Oxazol e 1,3-Tiazol." Universidade Federal da Paraíba, 2013. http://tede.biblioteca.ufpb.br:8080/handle/tede/7095.

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Abstract:

Made available in DSpace on 2015-05-14T13:21:22Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ArquivoTotalLucinez.pdf: 2070839 bytes, checksum: 3d56c7860a648e855f328fcab8ae6afb (MD5) Previous issue date: 2013-05-27<br>Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES<br>The mesoionic compounds can not be represented by a purely ionic or covalent structure. Are neutral compounds that have well-separated regions of positive and negative charges, leading to a high dipole moment. They show wide range of applications, through biology and medicinal chemistry, as well in the obtaining produc

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Verrier, Cécile. "Etude des nouvelles méthodologies de fonctionnalisation directe palladocatalysées de la liaison C-H en série oxazole-4-carboxylate : application à la synthèse de molécules naturelles et de sondes fluorescentes oxazoliques." Phd thesis, INSA de Rouen, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00577109.

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Abstract:

Les méthodes de synthèse d'hétérocycles fonctionnalisés suscitent un vif intérêt de la part de l'industrie pharmaceutique et sont d'une grande importance pour la synthèse de produits naturels et le développement des nano-sciences. La chimie organométallique a révolutionné les approches de fonctionnalisation d'hétérocycles et actuellement le développement de méthodes alternatives aux couplages croisés basées sur la fonctionnalisation directe de la liaison C-H catalysées par un métal de transition, qui sont plus attractives en terme d'économie d'atomes et de chimioselectivité, est fortement étud

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25

Ling, Matthew. "Studies towards the total synthesis of the marine metabolite diazonamide A." Thesis, University of Nottingham, 1997. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.243405.

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Plowright, Alleyn T. "Synthetic studies towards the marine natural product phorboxazole A." Thesis, University of Nottingham, 2000. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.311837.

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27

Pinto, Natália Bitú. "Efeito da fisalina e, isolada da Physalis angulata, em modelos de dermatite de contato induzida por tpa e oxazolona em camundongos." reponame:Repositório Institucional da UFC, 2009. http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/2590.

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Abstract:

PINTO, Natália Bitu. Efeito da fisalina e, isolada da Physalis angulata, em modelos de dermatite de contato induzida por tpa e oxazolona em camundongos. 2009. 123 f. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Medicina, Fortaleza, 2009.<br>Submitted by denise santos (denise.santos@ufc.br) on 2012-05-07T16:42:59Z No. of bitstreams: 1 2009_dis_nbpinto.pdf: 1492705 bytes, checksum: e0690ef7906073f696f107dbbe9b59ff (MD5)<br>Approved for entry into archive by Eliene Nascimento(elienegvn@hotmail.com) on 2012-05-08T16:53:49Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2009_di

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Bayh, Omar. "Nouvelle méthode de fonctionnalisation d'hétérocycles et des composés benzéniques par voie organimétallique : déprotonations par des magnésiates, réactions avec des électrophiles et couplages." Thesis, Rouen, INSA, 2008. http://www.theses.fr/2008ISAM0010.

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Abstract:

Ce travail a eu pour objectif l’étude d’une nouvelle méthodologie de fonctionnalisation aromatique basée sur la déprotonation par les bases magnésiates (alkyl- et/ou amidomagnésiates de lithium) à température ambiante encore très peu étudiée et l’examen de la réactivité nucléophile et dans le couplage croisé catalysé par un métal de transition des complexes (hétéro)arylmagnésiates générés. La première partie a été centrée sur la déprotonation des hétérocycles à 5 chaînons (furane, thiophène, benzoxazole et oxazole) qui a été réalisée avec succès en utilisant essentiellement la base Bu3MgLi. Le

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29

Mello, Amanda Catharino de. "Obtenção de derivados de 1,3-oxazol através de reações de inserção envolvendo azalactonas e diazocompostos." Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF), 2018. https://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/7886.

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Abstract:

Submitted by Geandra Rodrigues (geandrar@gmail.com) on 2018-10-11T13:35:50Z No. of bitstreams: 1 amandacatharinodemello.pdf: 10070208 bytes, checksum: b00c39e2e5a28a1be7b81ed6260d151b (MD5)<br>Approved for entry into archive by Adriana Oliveira (adriana.oliveira@ufjf.edu.br) on 2018-10-16T13:59:05Z (GMT) No. of bitstreams: 1 amandacatharinodemello.pdf: 10070208 bytes, checksum: b00c39e2e5a28a1be7b81ed6260d151b (MD5)<br>Made available in DSpace on 2018-10-16T13:59:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1 amandacatharinodemello.pdf: 10070208 bytes, checksum: b00c39e2e5a28a1be7b81ed6260d151b (MD5) Previ

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30

Niblock, Helen Sarah. "Synthesis of the C(1)-C(9) fragment of disorazole C1 and novel heterocyclic analogues." Thesis, University of Edinburgh, 2012. http://hdl.handle.net/1842/6251.

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Abstract:

A highly convergent strategy for the synthesis of the antitubulin polyketide disorazole C1 is proposed based around the alkyne precursor I, featuring a novel Evans-Tishchenko/ring closing alkyne metathesis approach. Due to the inherent symmetry of the molecule this retrosynthesis leads to two fragments: a β- hydroxyketone II and the oxazole C(1)-(9) fragment III. A review of previous syntheses of disorazole C1 and established structure activity relationships (SARs) highlights a gap in current knowledge relating to the role of the oxazole in tubulin binding. Therefore, the focus of this researc

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31

Reif, Michael. "Maßgeschneiderte Poly(2-oxazolin)e für die Darstellung komplexer biomimetischer Zellmembranen." kostenfrei, 2009. http://mediatum2.ub.tum.de/node?id=818159.

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Dreher, Martin Lothar. "Bacterial expression of anti-oxazolone antibody fragments and of engineered mutants." Thesis, University of Cambridge, 1992. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.240224.

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33

Hortala, Laurent. "Synthèse et étude de récepteurs d'amines primaires à structures pyridine et quinoléine oxazolines. Application à l'accélération d'une réaction d'aminolyse d'esters vers de nouveaux transporteurs d'aminoacides." Rouen, 2001. http://www.theses.fr/2001ROUES002.

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Abstract:

Ce travail nous a permis, dans un premier temps, d'évaluer la capacité des structures diPyridine méthane Bisoxazolines (diPyBox) et Pyridine Bisoxazolines (PyBox) à effectuer la reconnaissance fonctionnelle d'amines primaires par formation de liaisons hydrogène. La mesure des constantes d'association par R. M. N. 1H nous a montré que les composés PyBox ont une géométrie mieux adaptée à complexer ces amines et des complexes de stoechiométrie 1:1 ont pu être mis en évidence. Dans une deuxième partie, nous avons exploité la reconnaissance de la fonction amine par le récepteur PyBox dans l'optique

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O'Hear, Carol E. "Antibody buffering : a novel mechanism of drug delivery /." Thesis, Connect to this title online; UW restricted, 2004. http://hdl.handle.net/1773/5024.

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Bughin, Carine. "Activation d'un acide carboxylique terminal via un oxazole interne : application à la synthèse de cyclodepsipeptides et d'aminosucres cycliques." Paris 11, 2005. http://www.theses.fr/2005PA112265.

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Abstract:

Le projet scientifique est consacré au développement d'un nouveau concept d'activation d'acide carboxylique via une oxazole interne, et son application à la synthèse de macrocycles et de polypeptides de structures variées. L'exploitation de la réactivité en milieu acide des 5-amino-oxazoles correctement fonctionnalisées, nous a permis d'activer des acides carboxyliques et d'utiliser ces acides activés pour la cyclisation de macrocycles et l'acylation de polypeptides. Ce concept valorise les travaux récents du laboratoire sur la synthèse à trois composants de 5-amino-oxazoles à partir d'une ami

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Özüduru, Gülsüm [Verfasser]. "Kohlenhydrat-Bis(oxazolin)-Liganden in der asymmetrischen Cyclopropanierung von Indolen / Gülsüm Özüduru." Hannover : Technische Informationsbibliothek und Universitätsbibliothek Hannover (TIB), 2013. http://d-nb.info/1041653662/34.

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Adetchessi, Ouro-Sama. "Conception et synthèse de 2-Amino-2-Oxazolines : contribution à l'étude de leur réactivité." Bordeaux 2, 1996. http://www.theses.fr/1996BOR2B003.

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Kozlik, Roza Maria. "The chemistry of palladacycles derived from phenyl-oxazolines /." abstract and full text PDF (UNR users only), 2007. http://0-gateway.proquest.com.innopac.library.unr.edu/openurl?url_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:dissertation&res_dat=xri:pqdiss&rft_dat=xri:pqdiss:3279641.

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Abstract:

Thesis (Ph. D.)--University of Nevada, Reno, 2007.<br>"May, 2007." Includes bibliographical references. Library also has microfilm. Ann Arbor, Mich. : ProQuest Information and Learning Company, [2008]. 1 microfilm reel ; 35 mm. Online version available on the World Wide Web.

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Perry, Martin Harold. "The synthesis of novel nitrogen heterocycles in the field of phthalocyanines and oxazoles." Thesis, Keele University, 1996. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.320249.

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Chatterley, Alexander. "Benzisoxazoles : new routes to coleophomone analogues." Thesis, Loughborough University, 2014. https://dspace.lboro.ac.uk/2134/16261.

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Abstract:

This project has been part of an ongoing interest in metabolites with a cyclic tricarbonyl motif 1, usually enolised. Coleophomones A C have a unique architecture with the cyclic tricarbonyl motif embedded in an 11-membered ring: A & B exist in aldol equilibrium, B & C are geometric isomers, and D lacks the macrocycle.1,2 Antifungal & antibiotic activity, and inhibition of human heart chymase & bacterial cell-wall transglycosylase, has generated synthetic interest. In an approach distinct from reported studies,3 we propose 4-carbonyl-substituted isoxazoles, from dipolar cycloaddition of nitril

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Primas, Nicolas. "Etude de la synthèse et de la réactivité de nouveaux acides et esters boroniques en séries imidazole, thiazole et oxazole." Caen, 2009. http://www.theses.fr/2009CAEN4057.

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Abstract:

Le travail décrit dans ce mémoire de thèse concerne la synthèse et l’étude de la réactivité d’acides et d’esters boroniques en série imidazole, thiazole et oxazole. La première partie est consacrée à un rappel sur les voies d’accès aux dérivés organoborés et leur réactivité en synthèse organique puis à une étude bibliographique des différentes méthodes de synthèse d’acides et d’esters boroniques d’hétérocycles à cinq chaînons. Nous envisagerons également les propriétés biologiques de ces composés ainsi que leurs applications thérapeutique. Des notions de toxicité et d’écotoxicité des dérivés d

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Pertler, Stephanie L. "Synthesis of 3-arylisoxazoles and 5-arylisoxazoles." Virtual Press, 2006. http://liblink.bsu.edu/uhtbin/catkey/1348869.

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Abstract:

The goal of this research project was to synthesize a small library of 3- and 5-arylisoxazoles. These compounds are of interest because of potential biological activity similar to Fipronil. Fipronil is used commercially in the agrochemical industry and exhibits pesticidal activity as a noncompetitive inhibitor of the GABA receptor. By deleting the amino group normally at the 5-position and the cyano group normally at the 3-position and changing the atoms in the heterocyclic ring from containing two nitrogen atoms to one nitrogen and one oxygen atom, we hope to create changes in the binding so

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Muir, James C. "The total synthesis of curacin A and muscoride A." Thesis, University of Nottingham, 1998. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.285632.

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44

Gaulon-Nourry, Catherine. "Les N-vinyl-2-oxazolidinones, nouveaux diénophiles en hétérocycloaddition [4+2] : application à la synthèse asymétrique de N-glucosides originaux." Le Mans, 2003. http://cyberdoc.univ-lemans.fr/theses/2003/2003LEMA1010.pdf.

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Abstract:

Notre travail a consisté à étudier la réactivité inédite des N-vinyl-2-oxazolidinones en tant que diénophiles en hétérocycloaddition [4+2] à demande inverse. Après avoir mis au point une méthode simple et efficace pour synthétiser les N-vinyl-2-oxazolidinones, leur réactivité a été étudiée vis-à-vis de divers hétérodiènes activés de type a-cétoester ß,?-insaturé. En présence d'une quantité catalytique d'Eu(fod)3 et au reflux du cyclohexane, les cycloadditions ont conduit à des dihydropyranes fonctionnalisés originaux avec un rendement élevé, une endo-sélectivité quasiment totale et une diastér

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Fayol, Aude. "Développement de nouvelles réactions multi-composants pour la synthèse de polyhétérocycles polysubstitués." Paris 11, 2004. http://www.theses.fr/2004PA112219.

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Abstract:

Le projet scientifique a consisté à développer de nouvelles réactions multi-composants (MCR) pour la synthèse de polyhétérocycles de structures très variées. Pour cela, nous avons mis en valeur la synthèse à trois composant de 5-amino-oxazoles récemment développée par le laboratoire. En effet, à partir d'un aldéhyde, d'une aminé et d'un isocyanoacétamide, il a été développé une synthèse très efficace de motif 5-amino-oxazoles. L'utilisation de la réactivité de cette plate-forme amino-oxazole et en particulier son caractère diénique, a permis d'étendre considérablement le champ de cette nouvell

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Franke, Jana [Verfasser]. "Totalsynthese von 2-Deshexyl-Thuggacin C und Oxazol-Thuggacin B Derivaten & Studien zur Totalsynthese von aza-Thuggacin / Jana Franke." Hannover : Technische Informationsbibliothek und Universitätsbibliothek Hannover (TIB), 2014. http://d-nb.info/1057897221/34.

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Maurer, Frauke [Verfasser], and Uli [Akademischer Betreuer] Kazmaier. "Anwendungen von Oxazolin- und Thiazolin-Liganden in der Asymmetrischen Katalyse / Frauke Maurer. Betreuer: Uli Kazmaier." Saarbrücken : Saarländische Universitäts- und Landesbibliothek, 2011. http://d-nb.info/1051326095/34.

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Coqueron, Pierre-Yves. "Nouvelle méthodologie de synthèse d'oxazoles : application à la synthèse formelle de la (-) muscoride A et à l'étude synthétique de la diazonamide B." Lyon 1, 2001. http://www.theses.fr/2001LYO10219.

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Abstract:

Ce travail de thèse a consisté à mettre au point une nouvelle méthodologie de synthèse d'oxazoles. Elle repose sur la réaction entre un "-chloro-glycinate et un alcynure de diméthylaluminium. L'intérêt de cette nouvelle technique repose sur sa simplicité, son efficacité et non itérativité : sa simplicité, parce que nous avons su l'appliquer à la synthèse parallèle en phase liquide. Nous avons ainsi synthétisé deux banques d'oxazoles dont l'activité biologique est testée chez Aventis CropScience ; sa robustesse, parce que nous pouvons aisément opérer des synthèses multi-grammes d'oxazoles ; et

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El, Youssoufi Jawad. "Synthèses de pyrazoles benzocyclohepténiques glycosylés." Limoges, 1997. http://www.theses.fr/1997LIMO0027.

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Abstract:

La synthese des pyrazoles constitue un developpement important dans le domaine de la chimie fine en raison de leur impact en pharmacochimie ou lors de l'elaboration de produits phytosanitaires et insecticides. Dans le present travail nous presentons pour la premiere fois la synthese de dipyrazoles benzocyclohepteniques substitues. Cette synthese passe par deux synthons cles, le 1,5-dioxo-1,2,4,5-tetrahydro-3h-benzocycloheptene-2,4-diaminomethylene et le 1,5-dihydroxy-3h-benzocycloheptene-2,4-dicarbonitrile. Ces deux composes permettent une synthese regioselective de deux series de pyrazoles su

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Chellat, Mathieu François. "Studies Toward the Total Synthesis and Structure Determination of Leiodelide A." The Ohio State University, 2011. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1313173469.

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