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Dissertations / Theses on the topic 'Phytochimie'

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Bothon, Fifa. "Phytochimie et propriétés biologiques d'extraits de plantes antidiabétiques utilisées au Bénin." Thesis, Clermont-Ferrand 1, 2012. http://www.theses.fr/2012CLF1PP05.

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Abstract:
Le présent travail rend compte des études phytochimiques et biologiques d'extraits non volatils de quatre plantes utilisées au Bénin dans le traitement du diabète. La première partie passe en revue la bibliographie sur les plantes sujettes à notre étude. Dans cette partie, la systématique, l'importance en pharmacopée ainsi que les travaux déjà effectués sur ces plantes ont été présentés. La deuxième partie présente le mode d'extraction et les études chimiques des extraits et les résultats obtenus. La spectrophotométrie a permis de déterminer quelques grandes familles de composés présents dans les extraits : les polyphénols totaux, les flavonoïdes et les tanins tandis que la GC/MS et la LC/MS ont servi à mettre en exergue la présence de composés volatils et non volatils. La troisième partie décrit les tests biologiques in vitro et ex vitro effectués sur les extraits. Les extraits ont montré de manière générale des activités : inhibitrice de l' α-glucosidase, antioxydantes (DPPH, FRAP, ORAC), antimicrobiennes et l'une (Bridelia ferruginea) une activité cytotoxique sur les cellules cancéreuses (PA1, MCF7, PC3, DU-145), avec une efficacité variable d'une plante à une autre. La quatrième partie discute de manière générale des résultats issus des études phytochimiques et des tests biologiques. Parmi les quatre échantillons de plantes sélectionnées pour notre étude, seul l'extrait semi-éthanolique des racines de Ceiba pentandra a une faible teneur en familles de composés dosés et présente des activités biologiques (ci-dessus citées) faibles comparativement aux extraits de Bridelia ferruginea, de Pseudocedrela kotschyi et de Polygonum senegalensis. L'ensemble des résultats tant sur le plan chimique que biologique met en évidence les potentialités des extraits de plantes étudiées, pour une exploitation à des fins thérapeutiquesfutures<br>The present work had reported on the phytochemical and biological studies of non-volatile extracts of four plants used in Benin for diabetes treatment. The first part reviewed the bibliography of investigated plants in our study. In this part, the systematic, the importance in the pharmacopoeia and the previous works done on these plants were presented. The second part has presented the extraction method and chemical studies of the extracts and results obtained. The spectrophotometry has permitted to identify some important families of compounds in the extracts: the total polyphenols, flavonoids and tannins whereas the GC / MS and LC/MS were used to highlight the presence of volatile and non-volatile compounds. The third part described the biological tests in vitro and ex vitro carried out on the extracts. The extracts showed in general activities: α-glucosidase inhibition, antioxidant (DPPH, FRAP, ORAC), antimicrobial, and one of them (Bridelia ferruginea) were cytotoxic on cancer cells (PA1, MCF7, PC3, DU-145), with a variable efficiency from one plant to another. The fourth part had discussed in general about the results obtained from phytochemical studies and biological tests. Among the four plants samples selected for our study, only the semi-alcoholic extract of Ceiba pentandra roots had a low-dosed compounds families and presented of this biological activities (cited below) low comparatively to Bridelia ferruginea, Pseudocedrela kotschyi and Polygonum senegalensis extracts. Both of the chemical and biological results highlight the potential of certain species for future exploitation of their non-volatile extract for therapeutic purposes
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Taoubi, Khalil. "Les esters hétérosidiques de l'acide cafeique chez des verbenaceae. Phytochimie, chimiotaxonomie, activités biologiques." Toulouse, INPT, 1992. http://www.theses.fr/1992INPT069G.

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Abstract:
Le memoire est consacree a l'etude des esters heterosidiques de l'acide cafeique (ehac) chez des verbenacees d'origines diverses. Ces composes ont ete isoles a partir de feuilles de trois especes: avicennis marnia, lantana camara et lippia multiflora. Douze molecules ont ete isolees par divers procedes chromatographiques. Six ont ete identifies par des methodes spectrales. Une etude chimiotaxonomique basee sur la recherche des ehac par hplc sur quarante especes appartenant a dix neuf genres a permis, pour la premiere fois l'identification et le dosage du verbascoside dans dix genres. L'activite des ehac sur un test enzymatique, in vitro (proteine kinase c) a mis en evidence l'activite du desrhamnosyl verbascoside (ic 50=10-7 m). De plus le verbascoside a montre, in vitro, un puissant effet antiproliferatif des cellules l1210
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Cebrian, Gerardo. "Phytochimie de Zanthoxylum chiloperone var. angustifolium (Rutaceae). Chimie et pharmacochimie de la canthin-6-one." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00923141.

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Abstract:
Les alcaloïdes canthin-6-one, 5-méthoxy-canthin-6-one et N-oxyde de canthin-6-one ainsi que l'alkylamide sanshool et trois coumarines ont été identifiés et quantifiés des écorces, feuilles (dans ce cas une étude annuelle a été menée), fruits et racines de Zanthoxylum chiloperone var. angustifolium (Rutaceae) récoltée en Amérique du Sud. Divers analogues de la canthin-6-one ont été obtenus par hémisynthèse en exploitant la réactivité de l'azote pyridinique N-3. De nouveaux analogues ont été synthétisés à partir de différentes tryptamines et anhydrides fonctionnalisés. La mise au point de nouvelles voies de synthèse, permettant leur obtention en 3 ou 4 étapes avec de bons rendements, a permis notamment de retracer toute la voie de biosynthèse de ces alcaloïdes. La stratégie de synthèse a, ensuite, été spécifiquement adaptée à la synthèse de molécules à motifs prénylés. L'activité antituberculeuse, l'activité antiproliférative sur cellules souches cancéreuses, ainsi que plusieurs activités antiparasitaires (maladie de Chagas, paludisme, activité nématicide) ont été étudiées et divers mécanismes d'action proposés. Finalement, nous avons réalisé une étude originale d'électrochimie sur des canthinones ainsi que les premiers essais de formulation galénique avec cette famille d'alcaloïdes.
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Cebrian-Torrejon, Gerardo. "Phytochimie de Zanthoxylum chiloperone var. angustifolium (Rutaceae). Chimie et pharmacochimie de la canthin-6-one." Thesis, Paris 11, 2011. http://www.theses.fr/2011PA114844/document.

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Abstract:
Les alcaloïdes canthin-6-one, 5-méthoxy-canthin-6-one et N-oxyde de canthin-6-one ainsi que l’alkylamide sanshool et trois coumarines ont été identifiés et quantifiés des écorces, feuilles (dans ce cas une étude annuelle a été menée), fruits et racines de Zanthoxylum chiloperone var. angustifolium (Rutaceae) récoltée en Amérique du Sud. Divers analogues de la canthin-6-one ont été obtenus par hémisynthèse en exploitant la réactivité de l’azote pyridinique N-3. De nouveaux analogues ont été synthétisés à partir de différentes tryptamines et anhydrides fonctionnalisés. La mise au point de nouvelles voies de synthèse, permettant leur obtention en 3 ou 4 étapes avec de bons rendements, a permis notamment de retracer toute la voie de biosynthèse de ces alcaloïdes. La stratégie de synthèse a, ensuite, été spécifiquement adaptée à la synthèse de molécules à motifs prénylés. L’activité antituberculeuse, l’activité antiproliférative sur cellules souches cancéreuses, ainsi que plusieurs activités antiparasitaires (maladie de Chagas, paludisme, activité nématicide) ont été étudiées et divers mécanismes d’action proposés. Finalement, nous avons réalisé une étude originale d’électrochimie sur des canthinones ainsi que les premiers essais de formulation galénique avec cette famille d’alcaloïdes<br>The alkaloids canthin-6-one, 5-methoxy-canthin-6-one and canthin-6-one Noxide,as well as the alkylamide sanshool and three known coumarines were identified and quantified from stem bark, leaves (in this case an annual analysis was conducted), fruits and roots of Zanthoxylum chiloperone var. angustifolium (Rutaceae) collected in South America. Some canthin-6-one derivates were prepared by hemisynthesis by exploring the N-3 reactivity of the pyridine nitrogen. Other new derivates were prepared from different tryptamines and some functionalized anhydrides by an efficient new synthetic route (3 or 4 steps) in good overall yields. The biosynthetic pathway of the canthin-6-one was also chemically explored.Furthermore, this work has prompted us to explore the reactivity of some prenylated derivates of canthin-6-one and serotonin. The antitubercular activity, the antiproliferative activity on cancer stem cells and several antiparasitic activities (Chagas disease, malaria, nematicidal activity) were studied and various mechanisms of action proposed. Finally, an original study of the electrochemical behaviour of canthinones has been investigated and a pharmaceutical formulation was achieved
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Hamed, Wafaa. "Phytochimie des plantes du Vietnam : benzophénones polyprénylées de Garcinia spp, Clusiaceae, et isoflavones de Maclura tricuspidata, Moraceae." Paris 5, 2004. http://www.theses.fr/2004PA05P637.

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Abstract:
Dans le but d'isoler de nouveaux agents anticancéreux, la composition de deux nouvelles Clusiaceae récoltées au Vietnam, Garcinia oblongifolia et Garcinia oliveri, a été étudiée. Cette recherche a permis d'isoler une série de nouveaux benzoylphloroglucinols polyisoprénylés appelés oblongifolines, ainsi que d'autres déjà décrits comme la guttiférone F qui s'est révélée active sur la tubuline. Les guttiférones B et F n'avaient encore jamais été isolées de plantes du genre Garcinia. Une troisième plante appartenant au genre Maclura, M. Tricuspidata, Moraceae a révélé une activité cytotoxique significative sur cellules KB. Des espèces du même genre, précédemment étudiées, s'étaient montrées riches en composés de structure proche de type benzoylphloroglucinol. L'espèce M. Tricuspidata a révélé une intéressante activité cytotoxique sur cellules KB. L'étude de cette espèce vietnamienne a permis d'isoler une série d'isoflavones dont deux nouvelles, les macluspidatines A et B. La cytotoxicité du 6,8-diprénylorobol a été évaluée sur cellules KB et s'est révélée positive, comme pour la wightéone, dont l'activité cytotoxique était déjà connue<br>In the course of our ongoing search for new anticancer natural products, two species Garcinia oblongifolia and Garcinia oliveri have been studied. We isolated some new polyisoprenylated benzoylphloroglucinols called oblongifolines and some others, which have already been described like guttiferone F which exhibits inhibitory activity of the disassembly of microtubules in tubulin. Guttiferones B and F have never been isolated before from the genus Garcinia. A third plant belonging to the Maclura genus, M. Tricuspidata, Moraceae revealed a significant cytotoxic activity on KB cells. Some other species which have already been studied were rich in analogues of benzoylphloroglucinols. The specie M. Tricuspidata has an interesting cytotoxic activity on KB cells. We studied this specie and isolated some isoflavones and two of those are new: macluspidatines A et B. We observed a positive cytotoxic activity of 6,8-diprenylorobol on KB cells whereas the activity of wighteone was already described
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Ansel, Jean-Luc. "Le concept de cosmétopée a travers les usages traditionnels et les propriétés phytochimiques des ligneux de la polynésie française." Thesis, Polynésie française, 2016. http://www.theses.fr/2016POLF0007.

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Abstract:
La cosmétopée est définie comme le recensement des plantes et de leurs usages traditionnels destinés aux soins corporels et à la beauté. Une analyse bibliographique a mis en évidence, parmi les plantes ligneuses de la cosmétopée tropicale, les quatre familles les plus représentées concernant les allégations cosmétiques : Fabacées, Malvacées, Arécacées et Combrétacées. Les caractéristiques phytochimiques (composition chimique et activité biologique) des taxons les plus utilisés ont été présentées. Une étude de la cosmétopée polynésienne, par approche ethnobotanique respectant les règles de l’APA, a révélé la richesse des traditions marquisiennes, une proximité des usages médicinaux et cosmétiques des plantes mais un risque d’érosion des connaissances orales. Cocos nucifera constitue l’une des plantes très utilisées en tant qu’excipient (monoï) ou ingrédient actif des recettes recueillies. L’étude phytochimique de deux plantes de cette cosmétopée (Fitchia nutans, Calophyllum inophyllum) a été menée. L’extrait de feuilles de F. nutans contient majoritairement des dérivés du costunolide (dont le 15-isovaléroyldihydrocostunolide) et révèle une activité anti-âge sur les explants de peau (production de collagène et d’élastine). L’activité de l’huile de tamanu (C. inophyllum) sur la peau au niveau des cellules de kératinocytes et de fibroblastes, a montré des effets sur la cicatrisation, la prolifération cellulaire, la production de collagène et de glycosaminoglycanes. Ces effets sont attribués à la présence de produits actifs, les néoflavonoïdes, démontrés par la modulation d’expression des gènes impliqués dans les processus métaboliques des constituants de la peau<br>Cosmetopoeia consists on compilation network of plants and their traditional uses for bodycare and beauty regards. After a presentation of the state of the art on cosmetopoieia, a review on literature data on tropical trees used in traditional cosmetic revealed the four most cited families: Fabaceae, Malvaceae, Arecaceae and Combretaceae. Phytochemical characteristics (chemical composition, bioactivity) of some species in herbal cosmetics were reported. A first Polynesian cosmetopoeia study was realized from an ethnobotanical survey, conducted in respect of ABS rules and revealed a still strong traditional uses of cosmetic plants in Marquesas and a very close link between cosmetopoeia and pharmacopoeia. A risk of traditional knowledge loss of so orally transmitted data may occur if not recorded. Cocos nucifera was the most used species (from all recipes), as excipient (monoï) or active ingredient. Taken as example, phytochemical studies of two plants from Polynesian cosmetopoeia (Fitchia nutans, Calophyllum inophyllum) were performed. F. nutans leaves extract contained costunolide derivatives as main components (including 15-isovaleroyloxydihydrocostunolide) which effects on ex-vivo human skin contributed for its anti-ageing activity. Skin-active effect of tamanu (C. inophyllum) oil was investigated on skin cells (keratinocytes and dermal fibroblasts) showing: cell proliferation, glycosaminoglycan and collagen promotion and wound healing activity, which effects were due to bioactive constituents (neoflavonoids). Transcriptomic analysis on treated cells revealed gene expression modulation including genes involved in skin constituent metabolic process
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Comte, Gilles. "Structure de glycosides originaux isolés de Juniperus phoenicae L. (cupressacées) : norterpenes, furanones et phenylpropanes." Limoges, 1996. http://www.theses.fr/1996LIMO303C.

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Delamare, Madeleine. "Nouvelles voies de synthèse d'hétérocycles polyazanaphtalènes en vue de leur application en pharmacie, en agro-industrie et en phytochimie." Rouen, 1998. http://www.theses.fr/1998ROUES024.

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Abstract:
L'activité de produits imidazolés vis-à-vis de l'inhibition de la farnésyl transférase a conduit au développement d'un programme de recherche industriel ayant pour base d'une part un azole et d'autre part un hétérocycle permettant une reconnaissance enzymatique spécifique. Dans le cadre de ce programme, nous nous sommes intéressés aux synthèses de divers hétérocycles de structures polyazanaphtalènes. Ainsi, des 6-acylisoquinol-1(2H)-ones, des 6- et 7-formyl-1,8-naphtyridin-2-ones et des 6- et 7-formyl-1,5-naphtyridin-2-ones, pouvant être substituées en position 3 par un groupe méthyle et en position 4 par un groupe phényle ont été préparées. La méthodologie employée pour la préparation de ces molécules repose essentiellement sur l'utilisation des réactions de métallation sur des dérivés para-substitués du N-allylbenzamide et des dérivés substitues des 2- et 3-aminopyridines. Les synthèses mises en oeuvre ont permis d'accéder en peu d'étapes à des systèmes hétérobicycliques différemment substitués avec de bons résultats.
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Zaiter, Ali. "Étude de la phytochimie de 12 plantes de la région Lorraine en fonction de la granulométrie de poudres superfines." Thesis, Université de Lorraine, 2017. http://www.theses.fr/2017LORR0012/document.

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Abstract:
Ce projet porte sur l’étude de plusieurs plantes d’intérêt de la Lorraine afin d’extraire par voie sèche et d’analyser des substances bioactives pour une valorisation de la flore locale. Un procédé de broyage et de tamisage de matériel végétal en de fines particules est utilisé afin de concentrer les composés bioactifs dans les poudres résultantes. Les poudres présentent des tailles de particules allant de 20 µm à 500 µm. Les propriétés phytochimiques de chaque classe granulométrique sont comparées à celle des parties de plantes non tamisées. Ces activités sont liées aux métabolites secondaires notamment les polyphénols et les dérivés terpéniques, qui sont caractérisés et quantifiés par des analyses LC-MS et GC-MS. Au cours de ce travail ont été développés : - la validation d’une nouvelle technique de séparation différentielle en fonction de la granulométrie des poudres par comparaison avec des extraits de plantes non tamisées ; - le dosage des différents constituants chimiques par des méthodes spectrométriques (UV/Visible), la caractérisation par des techniques analytiques telles que la LC-MS et GC-MS ; - l’évaluation du potentiel antioxydant/anti-radicalaire et anti-acétylcholinestérase réalisée par voie chimique in vitro en fonction des classes granulométriques. Cette étude démontre l’intérêt que présente ce nouveau procédé d’extraction différentiel des composés bioactifs issue de matrices végétales. Un enrichissement en produits actifs est observé au niveau de certaines classes granulométriques. Au niveau des activités antioxydantes pour toutes les plantes et de l’activité anti-acétylcholinestérase dans le cas du saule blanc, on observe des variations significatives en fonction de la taille de particules des échantillons des poudres superfines. L’étude de l’activité anti-acétylcholinestérase a été complétée par une modélisation in silico afin de mettre en évidence l’interaction entre les composés et les sites actifs de l’enzyme acétylcholinestérase<br>This project focuses on the study of 12 plants coming from Lorraine region. The study aims to improve the exploitation of local flora using a dry extraction process. A milling and a sieving process up to fine particles of plant material is used to concentrate the bioactive compounds in the resulting powders. The powders were classified according to the particle size which were ranging from 20 µm to 500 µm. The phytochemical properties of each particle size fraction are compared to non-sieved plant parts. These activities are linked to secondary metabolites including polyphenols and terpene derivatives, which are characterized and quantified by LC-MS and GC-MS analyses. It was developed in this work a new validation technique of differential separation depending on the particle size of the powders compared with extracts of non-sieved plant parts. The quantification of chemical compound classes was done by UV-Visible methods and their identification was conducted using LC-PDA/MS and GC-MS characterization technics. The evaluations of the antioxidant activity and anti-acetylcholinesterase activity is carried out in vitro according to the particle sizes. This study demonstrates the usefulness of this new differential extraction process of bioactive compounds from vegetal matrices. The Enhancing of the concentration of the active products is observed according to the particle sizes. In silico modeling study of anti-acetylcholinesterase activity is employed to highlight the interactions between the active sites and some anticipated active compounds in the extract
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Champavier, Yves. "Etude phytochimique d'une fabacée toxique : galega officinalis L." Limoges, 1999. http://www.theses.fr/1999LIMO303B.

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Kallassy, Hany. "Phytochemistry and biological activities of selected Lebanese plant species (Crataegus azarolus L. and Ephedra campylopoda)." Thesis, Limoges, 2017. http://www.theses.fr/2017LIMO0036/document.

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Abstract:
Les plantes ont longtemps été connues pour leur arsenal naturel, servant d'une source importante de substances nutritives et de composants thérapeutiques. Depuis il y a environ 600 000 ans, les hommes ont utilisé des plantes comme médicaments. Aujourd'hui, les médicaments issus des plantes sont largement présents dans le monde entier où environ 80 % de la population mondiale utilisent des plantes comme médicaments primaires. Cette valeur médicinale est principalement attribuée au fait que les plantes sont riches en composés phytochimiques bioactifs. Le Liban, en raison de son emplacement géographique et des caractéristiques environnementales importantes, est doté d'une flore riche. Des centaines de plantes libanaises ont été définies en termes de composition chimique et de valeur médicinale. Dans cette étude, nous avons caractérisé le contenu phytochimique de deux espèce de plantes libanaises, Crataegus azarolus L et Ephedra campylopoda. Des feuilles fraîches tirées de chaque espèce de plante, ont été dissoutes dans trois solvants différents : eau, éthanol et méthanol. La composition phytochimique des extraits a été examinée en utilisant la chromatographie liquide à haute performance (HPLC) et le contenu d'huile essentielle a été déterminé par la chromatographie gazeuse (GC) couplée avec la spectrométrie de masse (MS). Le radical DPPH a été utilisé pour évaluer le potentiel antioxydant. Le potentiel anti-inflammatoire a été évalué en mesurant les quantités sécrétées de la prostaglandine E2 (PGE2) en utilisant la technique ELISA, aussi bien qu'en déterminant les niveaux d’expression d’ARNm de cytokines pro-inflammatoires (IL-, IL-ß et IL-6), de chimiokines (CCL3 et CCL4) et de COX-2 et iNOS par RT-PCR quantitative (qRT-PCR). Un essai de viabilité cellulaire par le test XTT a été effectué pour déterminer l'effet antiprolifératif de chaque extrait. Nous avons observé un contenu phytochimique important à partir des extraits alcooliques. En parallèle, nous avons mis en évidence des activités biologiques significatives avec ces extraits alcooliques exerçant in vitro des effets antioxydants, anti-inflammatoires et antiprolifératifs.En résumé, nos observations suggèrent un potentiel prometteur pour Crataegus azarolus L et Ephedra campylopoda pour le traitement de maladies associées au stress oxydatif, à un processus inflammatoire ou à une prolifération cellulaire non contrôlée. Cependant, in vivo, la caractérisation de ces effets est indispensable<br>Plants have long been known for their natural arsenal, serving as an important source of nutrients and therapeutic components. Since about 600,000 years ago, humans used plants as medicines. Plant medicines correspond to the preparations issued from those plants. Today, plant medicines are widely worldwide where about 80% of the world's population uses herbs as primary medicines. This medicinal value is mainly attributed to the fact that plants are rich inbioactive phytochemicals. Lebanon, due to its geographical location and important environmental characteristics, is endowed with a rich flora. Hundreds of Lebanese plants have been defined in terms of their chemical composition and medicinal value where many other species are yet to be characterized.In this study, we aimed at characterizing the phytochemical content and therapeutic value of two Lebanese plant species, Crataegus azarolus L and Ephedra campylopoda. Fresh leaves, derived from each plant species, were dissolved in three different solvents distilled water, ethanol, and methanol. The phytochemical composition of different extracts issued from the two plant species was examined using high performance liquid chromatography (HPLC) and the essential oil content was determined by gas chromatography (GC) coupled with mass spectrometry (MS). DPPH radical scavenging and Fe2+ chelating activity assays were used to assess the antioxidant potential. Anti-inflammatory potential was evaluated by measuring the secreted amounts of the pro-inflammatory mediator PGE2 using ELISA technique, as well as by assaying the mRNA levels of the pro-inflammatory cytokines (IL-α, IL-β and IL-6), chemokines (CCL3 and CCL4) and inflammation-sensitive COX-2 and iNOS using quantitative RT-PCR (qRT-PCR). XTT viability assay was carried out to determine the anti-proliferative effect of each extract. For both plant species, we observed an important phytochemical content with thealcoholic (methanol and ethanol) extracts being more rich in bioactive molecules. In parallel, the two plant species exhibited significant biological activities with the alcoholic extracts exerting important, in vitro, antioxidant, anti-inflammatory and anti-proliferative effects.Collectively, our observations suggest a promising potential for Crataegus azarolus L and Ephedra campylopoda during treatment of diseases associated with oxidative stress, aberrant inflammatory responses or uncontrolled cell proliferation. However, further in vivo characterization of these effects is indispensable
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Ismed, Friardi. "Phytochimie de lichens du genre Stereocaulon : étude particulière de S. Halei Lamb et S. montagneanum Lamb, deux lichens recoltés en Indonésie." Phd thesis, Université Rennes 1, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00737382.

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Abstract:
Des études morphologiques, phylogénétiques et des analyses phytochimiques ont été menées sur neuf espèces de lichens fruticuleux du genre Stereocaulon à partir d'échantillons provenant de zones tropicales (Indonésie, Île de la Réunion) et de zones tempérées (France, Italie). Les divers résultats et la comparaison des observations ont permis de préciser certains éléments pour la classification et la diagnose très délicate de ces lichens et de sélectionner deux espèces pour une analyse plus approfondie de leurs métabolites secondaires. L'étude phytochimique a été conduite sur S. halei et S. montagneanum, qui ont été récolté dans l'île de Sumatra. Parmi la quinzaine de métabolites isolés, certains sont communs à ces deux espèces et correspondent à un depside abondant, l'atranorine et des dérivés mono-aromatiques associés. Des depsidones différencient les deux espèces comme l'acide lobarique et des dérivés dans S. halei, l'acide lobariolcarboxylique étant isolé pour la première fois et caractérisé sous forme de conformères. Dans S. montagneanum, ce sont l'acide stictique et des dérivés qui ont été identifiés. Ces profils métaboliques différents rejoignent les résultats de l'étude phylogénétique qui distingue respectivement S. halei et S. montagneanum dans les sous-genres Aciculisporae et Holostelidium. Malgré des activités inégales, aucun des 6 composés obtenus en quantité suffisante pour des test à visée photoprotective ne montre de résultat remarquable. Certains composés de type mycrosporine ont été caractérisés dans diverses parties du pseudopodétion et pourraient aussi présenter un intérêt pour la compréhension des répartitions métaboliques au sein des lichens tripartites.
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Filleur, Fabrice. "Etude phytochimique et structure de lignoides isolés du macis de myristica argentea warb. (myristicaceae)." Limoges, 2001. http://www.theses.fr/2001LIMO301A.

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Nguyen, Thi Thu Tram. "Screening of mycosporine-like compounds in the dermatocarpon genus : phytochemical study of the lichen dermatocarpon luridum (WITH.) J.R Laundon." Thesis, Rennes 1, 2014. http://www.theses.fr/2014REN1S177/document.

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Abstract:
Un criblage phytochimique à partir de quatre lichens saxicoles hydrophiles du genre Dermatocarpon a mis en évidence la présence inattendue de composés de type mycosporines dans ces chlorolichens. Leur présence a été confirmée dans des échantillons historiques d'herbiers couvrant une période de plus de 170 ans. Leur teneur était comprise entre 0,1 et 1,4 mg/g de lichen sec. Trois mycosporines ont été isolées de Dermatocarpon luridum collecté en Bretagne sur des rochers d'eau vive: deux mycosporines natives, la mycosporine glutaminol et la mycosporine glutamicol ainsi qu'un artéfact d'isolement, l'ester éthylique de la mycosporine glutamicol. Leurs propriétés physico-chimiques incluant le calcul de leur pKa ont été déterminées. L'étude phytochimique a également conduit à l'isolement de sept autres composés dont un acide aminé non protéique, un dipeptide et un céramide identifiés pour la première fois dans un lichen et le cérévistérol jusqu'ici non décrit dans D. luridum. Les activités cytotoxiques et photoprotectrives des composés disponibles en quantité suffisante ont été évaluées. Le cérévistérol a montré une cytotoxicité modérée sur huit lignées cellulaires contrairement aux cinq autres composés. Les propriétés photoprotectrices et activités antioxydantes de l'ester éthylique de la mycosporine glutamicol et d'un extrait aqueux semi-purifié de D. miniatum présentent un intérêt pour un possible développement comme actif solaire<br>A screening of mycosporine-like compounds in four hydrophilic Dermatocarpon lichen species has highlighted the unexpected occurrence of such metabolites in chlorolichens. These compounds were confirmed and quantified in historical herbarium samples (15-50 mg) even more than 170 years old. Total mycosporine contents ranged from 0.1 to 1.4 mg/g of dry lichens. Two genuine mycosporines (mycosporine glutaminol and the more stable mycosporine glutamicol) with an artifact mycosporine glutamicol ethyl ester were isolated from Dermatocarpon luridum collected in a breton river. Their physico-chemical properties were also determined including pKa. The phytochemical studies led to the isolation of seven additional compounds in which a non-protein amino acid, a dipeptide and a ceramide were identified for the first time in lichens and cerevisterol for the first time in D. luridum. Compounds obtained in suitable quantity were evaluated for their cytotoxic and photoprotective properties. Except a moderate cytotoxicity of cerevisterol, the five tested compounds were not found toxic on the eight cell lines. Photoprotective properties of the mycosporine glutamicol ethyl ester and a semi-purified aqueous extract of Dermatocarpon miniatum along with some antioxidant activities are promising to develop new sunscreens
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Danton, Ombeline. "Extraction de substances naturelles antalgiques à partir de plantes utilisées dans la pharmacopée traditionnelle au Mali." Thesis, Université Clermont Auvergne‎ (2017-2020), 2017. http://www.theses.fr/2017CLFAC001/document.

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Abstract:
Le travail présenté dans ce manuscrit porte sur l’isolation de métabolites secondaires de plantes utilisées en médecine traditionnelle au Mali. Après avoir réalisé une enquête ethnopharmacologique, mis en parallèle avec la littérature, trois plantes ont été sélectionnées pour être étudiées : Cassia sieberiana DC., Vitex madiensis Oliv. et Pericopsis laxiflora (Benth.) Meeuwen. L’activité analgésique des extraits aqueux et méthanoliques de ces plantes ont été évaluées. Les résultats nous ont mené à conduire un fractionnement bio-guidé des extraits méthanoliques de Cassia sieberiana DC. et de Pericopsis laxiflora (Benth.) Meeuwen. Huit composés ont été isolés à partir de fractions de l’extrait méthanolique de Cassia sieberiana DC., parmi lesquels quatre nouvelles molécules et trois nouveaux stéréoisomères ont été identifiés. Onze composés ont été isolés à partir de fractions de l’extrait méthanolique de Pericopsis laxiflora (Benth.) Meeuwen. Ce travail de recherche a permis d’approfondir nos connaissances sur la composition chimique de Cassia sieberiana DC. et de Pericopsis laxiflora (Benth.) Meeuwen et leur potentielle activité antalgique<br>The present work deals with the isolation of analgesic secondary metabolites from plants used in traditional medicine in Mali. After conducting an ethnopharmacological study and comparing it with the literature, three plants were selected to be studied: Cassia sieberiana DC., Vitex madiensis Oliv. And Pericopsis laxiflora (Benth.) Meeuwen. The analgesic activity of their aqueous and methanolic extracts were screened. Results lead us to realise a bioguided partitionning on the methanolic extracts of Cassia sieberiana DC. and Pericopsis laxiflora (Benth.) Meeuwen. Eight coumpounds were isolated from analgesic fractions of methanolic extract of Cassia sieberiana DC., among which four new compounds and three new stereoisomers were identified. Eleven coumpounds were isolated from analgesic fractions of methanolic extract of Pericopsis laxiflora (Benth.) Meeuwen. This research work allowed us to deepen our knowledge about the chemical composition of Cassia sieberiana DC. and Pericopsis laxiflora (Benth.) Meeuwen and their potential analgesic activity
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Elmi, Fourreh Abdirahman. "Études phytochimiques de plantes médicinales djiboutiennes à effets antimicrobiens et anticancéreux." Thesis, Université de Lorraine, 2018. http://www.theses.fr/2018LORR0160.

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Abstract:
Ce travail a porté sur la bio-analyse de plantes médicinales Djiboutiennes. Ces dernières ont été sélectionnées sur des critères ethnobotaniques appliqués sur les plantes utilisées traditionnellement contre les infections microbiennes. Cette sélection a retenu six plantes qui ont ensuite subi un screening antibactérien et anti oxydant. Les résultats de ce screening ont conduit à étudier trois plantes: Acacia seyal, Indigofera caerulea et Cymbopogon commutatus. La recherche des composés de l’Acacia seyal est effectuée au moyen d’un bio-guidage. Deux extraits, aqueux et méthanolique, de l’écorce de cette plante sont évalués pour leur activité antibactérienne. Quatre composés sont isolés et caractérisés (épicatéchine, catéchine, catéchine digallique et β-sitostérol) et testés pour leurs activités. Par ailleurs quatre extraits (hexanique, acétonique, méthanolique et aqueux) du fruit d’Indigofera caerulea ont été testés pour leurs activités antibactérienne et anti oxydante. Les extraits hexanique et méthanolique sont les plus actifs. Six composés sont isolés de ces extraits (méthyl gallate, acide gallique, rutine, isoquercétine, kaempférol-3- rutinoside et β-sitostérol). Le méthyl gallate inhibe staphylococcus aureus avec une CMI de 64 µg/ mL. Enfin l’activité de l’huile essentielle de Cymbopogon commutatus est testée sur sept souches bactériennes, deux souches fongiques et onze types de cellules cancéreuses. Sur ces dernières, elle présente une forte cytotoxicité avec des IC50 allant de 0,05 µg/mL sur PC3 et HCT116 (cellules cancéreuses de la prostate et colorectales) et à 0,67 µg/mL sur NCI-N87 (cellule cancéreuse gastrique). De façon surprenante, une activité antibactérienne moyenne est observée. L’analyse GCMS de la partie solubilisée dans le milieu de culture a montré que seuls les composés hydrophiles étaient présents. La formulation d’une micro émulsion a été mise au point et les IC50 ont diminué jusqu’à une centaine de fois. Nous avons montré que cette huile essentielle renferme plus de 73,9 % de pipéritone (monoterpène). En conclusion, ces trois plantes ont montré des activités antimicrobiennes, et les travaux confirment leurs utilisations traditionnelles. En plus, nous avons montré qu’elles possèdent d’autres activités biologiques (anti oxydante et anti cancéreuse). Ces résultats devront contribuer à la mise en place d’une pharmacopée traditionnelle et à des formulations de ‘médicaments traditionnels améliorés’ (MTA)<br>This research focused on the bio-analysis of Djiboutian medicinal plants. These latter were selected on ethnobotanical criteria applied to the plants traditionally used against microbial infections. This selection retained six plants which were then subjected to a biological screening including antibacterial and anti-oxidant activities. Three plants were finally study: Acacia seyal, Indigofera caerulea and Cymbopogon commutatus. The search of compound in Acacia seyal was carried out by means of bio-guidance. Two extracts, aqueous and methanolic, of the bark of this plant were evaluated for their antibacterial activity. Four compounds were isolated, characterized (epicatechin, catechin, digallic catechin and β-sitosterol) and tested for their activity. Also four extracts (hexanic, acetonic, methanolic and aqueous) of the fruit of Indigofera caerulea were tested for their antibacterial and antioxidant activities. The Hexanic and methanolic extracts were the most active. Six compounds were isolated from these extracts (methyl gallate, gallic acid, rutin, isoquercetin, kaempferol-3-rutinoside and β-sitosterol). Methyl gallate inhibited Staphylococcus aureus with a MIC of 64 μg / mL. Finally, the activity of the essential oil of Cymbopogon commutatus was evaluated on seven bacterial strains, two fungal strains and eleven types of cancer cells. On the latter, it exhibits a high cytotoxicity with IC50s ranging from 0.05 μg / mL on PC3 and HCT116 (prostate and colorectal cancer cells) to 0.67 μg/mL on NCI-N87 (gastric cancer cell). Surprisingly, an antibacterial activity not so high was observed. GCMS analysis of the solubilized part in the culture medium showed that only the hydrophilic compounds were present. The formulation of a microemulsion was performed and the IC50 decreased to a hundred times. We have found that this essential oil contained more than 73.9 % piperitone (monoterpene). In conclusion, these three plants showed antimicrobial activities and the work confirms their traditional uses. In addition, we have shown that they have other biological activities (anti-oxidant and anti-cancer). These results should contribute to the establishment of a traditional pharmacopoeia and formulations of 'improved traditional medicines' (MTAs)
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Estier, Tom. "Recherches sur les déterminants moléculaires de l'amertume des vins blancs secs et moelleux : Interprétations moléculaires et applications pratiques." Electronic Thesis or Diss., Bordeaux, 2024. http://www.theses.fr/2024BORD0373.

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Abstract:
L’équilibre gustatif des vins blancs secs et liquoreux s’articule principalement autour des saveurs acide et sucrée. La saveur amère perturbe parfois cet équilibre, pouvant contribuer à déprécier la qualité et la valeur des vins. Les connaissances concernant l’origine moléculaire de cette saveur dans les vins blancs sont incomplètes et les observations empiriques liées à l’apparition de cette saveur au cours de la vinification ou de l’élevage des vins blancs suggèrent l’existence de marqueurs moléculaires encore méconnus. Le premier axe de ce travail a consisté à établir un état des lieux des connaissances actuelles concernant l’amertume des vins blancs en examinant l’influence gustative d’une sélection des principales molécules amères connues. L’application conjointe de méthodes d’analyse sensorielle et de quantification par LC-HRMS a révélé que ces composés avaient un effet individuel modéré mais semblaient contribuer à l’amertume des vins blancs par le biais de mécanismes d’interactions perceptives. Dans un second temps, la mise en place d’un protocole de fractionnement guidé par gustatométrie à partir de vins blancs secs et liquoreux amers a permis de purifier dix marqueurs de l’amertume. En parallèle, le développement d’une approche métabolomique non ciblée par LC-HRMS couplée à des analyses statistiques multivariées a permis de cibler de nouveaux marqueurs et d’étudier leur incidence sur le goût du vin. Ces résultats ont ouvert la voie à l’amélioration des capacités de déréplication du laboratoire par la construction d’une base de données spectrales de plus de 200 composés non-volatils du vin. Cette base de données a été valorisée par son utilisation lors d’analyses différentielles non ciblées permettant d’étudier spécifiquement l’effet du collage des vins blancs secs mais aussi du vieillissement en bouteille des vins blancs liquoreux sur leur composition chimique, en lien avec l’amertume. Enfin, tout au long de ces travaux, l’effet de différents paramètres viticoles et œnologiques sur les concentrations des composés amers connus et des nouveaux marqueurs identifiés a été mesuré pour mieux comprendre les pratiques liées à la gestion de l’amertume dans les vins blancs<br>In white wines, sweetness and sourness are usually the two poles balancing the taste properties. However, the bitter flavour can sometimes disturb this balance, potentially reducing the quality and value of the wines. Knowledge about the molecular origin of this flavour in white wines is insufficient, and empirical observations linked to the perception of bitterness during the winemaking or aging of white wines suggest the existence of still-unknown molecular markers. The first focus of this work was to examine the current existing knowledge regarding the bitterness of white wines by investigating the influence of a selection of the most described bitter molecules on the taste balance of these wines. The combined use of sensory analysis methods and quantification by LC-HRMS revealed that these compounds had a moderate individual effect but appeared to contribute to the bitterness of white wines through perceptual interactions. Subsequently, the implementation of a fractionation protocol guided by gustatometry from dry and sweet white wines characterized by bitter notes, allowed the purification of ten bitter compounds. In parallel, the development of an LC-HRMS untargeted metabolomics approach coupled with multivariate statistical analysis methods enabled the identification of new markers and the study of their impact on the taste of wines. These results paved the way for improving the laboratory’s dereplication performance through the construction of a spectral database from more than 200 non-volatile wine compounds. This database was used for untargeted differential analyses, focused on the effect of dry wines fining and sweet wines bottle aging on their chemical composition in relation to bitterness. Finally, throughout this work, the impact of different viticultural and oenological parameters on the concentrations of known bitter compounds and newly identified markers was studied to clearly identify practices linked to the management of bitterness in white wines
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Santiago, Brugnoli Laura Vanessa. "Etude Phytochimique de Plantes Médicinales des Andes Vénézuéliennes : Zanthoxylum rhoifolium LAM (Rutaceae) et Bulnesia arborea Cl. Gay (Zygophyllaceae)." Thesis, Bordeaux 1, 2011. http://www.theses.fr/2011BOR14273/document.

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Abstract:
Ces travaux de thèse concernent l’étude phytochimique de deux plantes médicinales appartenant aux genres Zanthoxylum (Rutaceae) et Bulnesia (Zygophyllaceae) connus pour leur utilisation en médecine traditionnelle, et plus particulièrement deux espèces endémiques des Andes Vénézuéliennes : Z. rhoifolium LAM et B. arborea Cl. Gay. L’étude des feuilles et des tiges de ces deux plantes a conduit à l’isolement de dix composés purs et complètement caractérisés : sept sont nouveaux (e.g., l’alcaloïde zanthoxyfoline, des saponines de types triterpène et ergostane) et l’un d’entre eux présente un squelette sesquiterpénique jusqu’alors jamais décrit (i.e., le bulnéarboréanoside I)<br>This work is a phytochemical study of two medicinal plants belonging to the genera Zanthoxylum (Rutaceae) and Bulnesia (Zygophyllaceae), which are known for their use in folk medecine, and in particular two endemic species of the Venezuelan Andes: Z. rhoifolium LAM and B. arborea Cl. Gay. The study of leaves and stems of these two plants led to the isolation of ten pure and fully characterized compounds: seven are new natural products (e.g., the alkaloid zanthoxyfoline, triterpene- and ergostane-types saponins) and one of them presents a sesquiterpene skeleton hitherto ever described (i.e., le bulnearboreanoside I)
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Sosa, Moreno Adadarleny. "Etude Phytochimique de Plantes Médicinales des Andes Vénézuéliennes : Palicourea demissa Standl. (Rubiaceae) et Hydrocotyle umbellata L. (Umbelliferae)." Thesis, Bordeaux 1, 2011. http://www.theses.fr/2011BOR14274/document.

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Abstract:
Ces travaux de thèse concernent l’étude phytochimique de cinq plantes médicinales dont les espèces sélectionnées sont endémiques du Venezuela : Palicourea demissa Standl. et Hydrocotyle umbellata L., mais aussi Bauhinia cumanensis H.B.K, Guazuma ulmifolia Lam. et Urena sinuata L. Vingt-deux composés ont été purifiés et identifiés à partir des différents extraits étudiés ; il s’agit notamment de terpènes, de flavones et de saponines. Six de ces substances naturelles, parmi lesquelles figurent plusieurs saponines de types spirostane et ergostane, sont décrites pour la première fois<br>This work is dedicated to the phytochemical study of five medicinal plants whose selected species are endemic of Venezuela: Palicourea demissa Standl., and Hydrocotyle umbellata L., but also Bauhinia cumanensis H.B.K, Guazuma ulmifolia Lam., and Urena sinuata L. Twenty-two compounds were purified and identified from the various studied extracts; they are in particular terpenes, flavones and saponins. Six of these natural products, among which appear several spirostane- and ergostane-types saponins, are described for the first time
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Lefebvre, Thibault. "Production d'extraits non colorés de plantes enrichis en composés bioactifs. Investigation des techniques d’extraction modernes (US, MO, SFE, PLE)." Thesis, Orléans, 2020. http://www.theses.fr/2020ORLE3062.

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Abstract:
Dans le domaine de la cosmétique, de nombreuses matières premières sont utilisées et les extraits naturels issus de plantes en représentent une grande partie. Les extraits végétaux peuvent avoir des activités différentes : antioxydantes, anti-vieillissement.... Cependant, leur couleur essentiellement dû aux pigments peut être un frein à leur utilisation car ils peuvent avoir des problèmes de stabilité. Leur dégradation se traduit par un changement de couleur ce qui peut être incompatible avec leur formulation.L'objectif de la thèse est de trouver des conditions sélectives afin d'extraire des composés d'intérêts sans pigments (principalement chlorophylliens).Dans un premier temps, une étude de la stabilité des chlorophylles a permis d'identifier des conditions d'extraction et de stockage afin d'identifier et de quantifier les chlorophylles natives et leurs produits de dégradation en fonction des différentes approches opératoires. Cela a permis d'identifier des conditions d'extraction et de stockage limitant leurs dégradations. Dans un second temps une modélisation a été réalisée, principalement en chromatographie supercritique, pour déterminer des conditions d'extraction sélective, avec des fluides supercritiques, de molécules antioxydantes (acide carnosique et rosmarinique) d'une part et des pigments chlorophylliens d'autre part à partir de romarin, sans avoir besoin d'effectuer de nombreuses expériences d'extraction. Finalement, une extraction par CO2 supercritique séquencée utilisant des conditions déterminées par le précédent modèle a été développée. Un système extraction/chromatographie en ligne a été développé afin d’appuyer ce développement par des études de cinétiques d'extraction. Cette extraction a permis de réaliser quatre fractions respectivement riches en caroténoïdes, acide carnosique, acide rosmarinique et chlorophylles<br>In the field of cosmetics, many raw materials are used and natural extracts from plants represent a large part of them. Plant extracts can have different activities: antioxidants, anti-aging ... However, their color mainly due to pigments can be an obstacle to their use because they can have stability problems. Their degradation results in a change of color which may be incompatible with their formulation.The objective of the thesis is to find selective conditions in order to extract compounds of interest without pigments (mainly chlorophylls).Initially, a study of the stability of chlorophylls allowed identification of extraction and storage conditions in order to identify and quantify native chlorophylls and their degradation products according to the different operating approaches. This made it possible to identify extraction and storage conditions limiting their degradation. Secondly, modeling was carried out, mainly by supercritical chromatography, to determine selective extraction conditions, with supercritical fluids, of antioxidant molecules (carnosic and rosmarinic acids) on the one hand and chlorophyll pigments on the other hand from rosemary, without the need for numerous extraction experiments. Finally, a sequential supercritical CO2 extraction using conditions determined by the previous model was developed. An online extraction/chromatography system was developed to support this development through extraction kinetics studies. This extraction allowed the realization of four fractions respectively rich in carotenoids, carnosic acid, rosmarinic acid and chlorophylls
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Guezodje, Tonahin Giscard Pépin. "Études ethnobotaniques, et profils phytochimiques des plantes utilisées dans les soins bucco-dentaires au Benin." Electronic Thesis or Diss., Université de Lorraine, 2021. http://www.theses.fr/2021LORR0272.

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Abstract:
Au Bénin, l’utilisation des bâtons à mâcher est une pratique culturelle pour traiter les affections bucco dentaires. Cependant, les données scientifiques sur leur potentiel thérapeutique sont inexistantes. Cette étude propose d’améliorer les connaissances ethnobotaniques, thérapeutiques et la phytochimie des plantes à usages bucco-dentaires du Bénin. Pour atteindre cet objectif, nous avons effectué une enquête ethnobotanique, auprès des 1697 individus, qui a permis de sélectionner dix plantes : Zanthoxylum zanthoxyloides, Vitellaria paradoxa, Prosopis africana, Dialium guineense, Pseudocedrela kotschyi, Parkia biglobosa, Azadirachta indica, Diospyros mespiliformis, Anogeissus leiocarpa et Bridelia ferruginea. Ensuite, une étude a été réalisée pour évaluer leur cytotoxicité et leurs activités antibactériennes. Les résultats du test antibactérien montrent que les plus grands diamètres d'inhibition ont été obtenus par les extraits hydro-éthanoliques de A. leiocarpa [25,67±0,04 mm sur Escherichia coli ATCC 25922 ; 23,67±0,02 mm sur Escherichia coli (souche clinique) ; 23,67±0,12 mm sur Klebsiella pneumoniae (souche clinique)] et de P. africana [20,33±0,62 mm sur Escherichia coli ATCC 25922 ; 20,67±0,04 mm sur Klebsiella pneumoniae (souche clinique) ; 21±1 sur Escherichia coli (souche clinique)]. Par la suite, l’évaluation de l’activité antioxydante à l’aide du test ABTS, des extraits hydroalcooliques des écorces de Anogeissus leiocarpa (14,97±0,83 mg ET/gMS) a montré un pouvoir antiradicalaire supérieur à celui des extraits d’écorces de Prosopis africana (13,25±0,1 mg ET/gMS). L’analyse chromatographique des extraits de ces deux plantes par LC-PDA/MS a révélé que les deux principaux flavonoïdes qu’ils contiennent sont l’acide ellagique et la quercétine<br>In Benin, the use of chewing sticks is a cultural practice to treat oral diseases. However, scientific data on their therapeutic potential are lacking. This study proposes to improve ethnobotanical, therapeutic and phytochemical knowledge of oral plants in Benin. To achieve this objective, we conducted an ethnobotanical survey of 1697 individuals, which allowed us to select ten plants: Zanthoxylum zanthoxyloides, Vitellaria paradoxa, Prosopis africana, Dialium guineense, Pseudocedrela kotschyi, Parkia biglobosa, Azadirachta indica, Diospyros mespiliformis, Anogeissus leiocarpa and Bridelia ferruginea. Then, a study was performed to evaluate their cytotoxicity and antibacterial activities. The results of the antibacterial test show that the largest inhibition diameters were obtained by the hydroethanol extracts of A. leiocarpa [25.67±0.04 mm on Escherichia coli ATCC 25922; 23.67±0.02 mm on Escherichia coli (clinical strain); 23.67±0.12 mm on Klebsiella pneumoniae (clinical strain)] and P. africana [20.33±0.62 mm on Escherichia coli ATCC 25922; 20.67±0.04 mm on Klebsiella pneumoniae (clinical strain); 21±1 on Escherichia coli (clinical strain)]. Quantitatively, the hydroalcoholic extract of Anogeissus leiocarpa bark yielded higher contents of polyphenols and total flavonoids than those of Prosopis africana bark. Subsequently, evaluation of antioxidant activity using the ABTS assay, hydroalcoholic extracts of Anogeissus leiocarpa barks (14.97±0.83 mg SD/gMS) showed higher antiradical power than Prosopis africana barks extracts (13.25±0.1 mg SD/gMS). Chromatographic analysis of the extracts of these two plants by LC-PDA/MS revealed that the two main flavonoids they contain are ellagic acid and quercetin
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Vieytez, Maria. "Nouveaux actifs cosmétiques issus d'extraits végétaux : caractérisation phytochimique, propriétés physicochimiques et activités biologiques." Electronic Thesis or Diss., Université Côte d'Azur, 2024. http://www.theses.fr/2024COAZ5068.

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Abstract:
La demande croissante des consommateurs pour des produits naturels incite les fabricants de produits cosmétiques à prioriser le développement de nouveaux ingrédients actifs naturels. Ce projet, réalisé en collaboration avec le Centre d'Innovation Europe de Shiseido, l'Unité de Catalyse et Chimie du Solide (UCCS), et l'Institut de Chimie de Nice (ICN), se concentre sur le développement d'ingrédients actifs cosmétiques issus de plantes françaises. Une méthodologie de sélection des plantes a été établie, prenant en compte la conformité aux cadres réglementaires internationaux, l'approvisionnement local en France, ainsi que le potentiel d'innovation de chaque plante. Parmi une liste initiale de 1 614 plantes candidates, 19 ont été retenues pour des extractions et analyses de leurs profils phytochimiques et de leurs activités biologiques in vitro. Des tests chimiques, tels que le DPPH, et des tests enzymatiques, comme l'anti lipoxygénase, ont permis d'évaluer leur potentiel cosmétique. Deux plantes se sont révélées particulièrement différenciantes et innovantes, en raison de leurs activités biologiques peu explorées et/ou des composés non identifiés responsables de ces effets. L'effet des extraits sur l'expression génétique des kératinocytes épidermiques humains normaux a confirmé le potentiel d'application cosmétique. Par ailleurs, des techniques de caractérisation physicochimique, telles que la mesure de la tension de surface et l'évaluation du pouvoir antioxydant, ont enrichi cette étude. Une partie des composés bioactifs présents dans ces deux plantes ont été détectés et identifiés en recourant à diverses techniques analytiques et spectroscopiques telles HPLC, HPTLC, GC et HRMS. Au regard de son potentiel, la plante la plus prometteuse parmi les deux a fait l'objet d'une étude phytochimique approfondie via un fractionnement bioguidé, permettant d'isoler et identifier certains des composés actifs tels que des ellagitannins, flavonoïdes et saponines. Enfin, pour établir une méthode de production fiable et à grande échelle de l'extrait racinaire de cette plante, une étude de faisabilité a été réalisée en collaboration avec Futura Gaia, utilisant un système de géoponie rotative. Les conditions de culture ont été optimisées selon des principes de bioinspiration, ce qui a conduit à un protocole garantissant un approvisionnement local et répétable en racines. Cette étude a notamment permis d'obtenir un extrait avec un rendement d'extraction deux fois supérieur, tout en maintenant la qualité de la plante, avec un profil phytochimique et des activités biologiques inchangés par rapport à un témoin cultivé horizontalement<br>The trend towards natural products and the growing consumer demand for greater efficacy of skincare products have made developing new natural active ingredients a top priority for cosmetics manufacturers. This work, conducted in collaboration with Shiseido's Europe Innovation Center, the Unité de Catalyse et Chimie du Solide (UCCS) from Centrale Lille Institut, and the Institut de Chimie de Nice (ICN), focuses on the development of bioinspired active ingredients derived from French plants. A plant selection methodology was implemented taking into account compliance with international regulatory frameworks, local sourcing in France, and the innovation potential of each plant. From an initial list of 1,614 candidate plants, 19 were sourced and thoroughly studied, through extraction and analysis of their phytochemical profiles and in vitro biological activities. Chemical assays, such as DPPH, and enzymatic assays, such as anti-lipoxygenase, were used to assess the biological activities and accordingly the cosmetic potential of each extract. Two plants emerged as particularly distinctive and innovative due to their underexplored biological activities and/or unidentified compounds responsible for these effects. The impact of the extracts on the gene expression of normal human epidermal keratinocytes confirmed their cosmetic application potential. Additionally, physicochemical characterization techniques, such as surface tension measurement and antioxidant capacity assessment, enriched this study. Some of the bioactive compounds present in these two plants were detected and identified using various analytical and spectroscopic techniques, including HPLC, HPTLC, GC, and HRMS. Given its potential, the most promising plant among the two underwent an in-depth phytochemical study through guided fractionation, allowing for the isolation and identification of active compounds such as ellagitannins, flavonoids, and saponins. Finally, to establish a reliable and scalable production method for the root extract of this plant, a feasibility study was conducted in collaboration with Futura Gaia, utilizing a rotating geophonic system. The cultivation conditions were optimized based on bioinspiration principles, leading to a protocol that ensures local and repeatable sourcing of roots. This study notably resulted in an extract with an extraction yield twice as high, while maintaining the quality of the plant, with an unchanged phytochemical profile and biological activities compared to a horizontally cultivated control
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Agostini, Mathieu. "Contribution à l'étude de l'origine naturelle du tramadol et étude phytochimique de deux plantes alpines." Thesis, Université Grenoble Alpes, 2020. http://www.theses.fr/2020GRALV007.

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Cette thèse s’inscrit dans le domaine de la phytochimie et de la pharmacognosie, et comprend deux parties majeures. La première porte sur l’investigation phytochimique des racines de Nauclea latifolia, un arbuste utilisé en médecine traditionnelle pour ses propriétés thérapeutiques. En 2013, la découverte du tramadol, un médicament de synthèse dans les racines de Nauclea latifolia a été exposée à une couverture médiatique inédite. De ce fait, l’origine naturelle du tramadol a été remise en question. L’objectif principal de ce projet est d’isoler du tramadol à partir de nouveaux lots de racines de Nauclea latifolia dans le but de réaliser des analyses isotopiques 14C pour déterminer l’origine naturelle (ou non) du composé.La purification d’extraits de ces racines par HPLC semi-préparative a permis l’isolement de deux échantillons de tramadol. Les analyses isotopiques en carbone 14 des échantillons ont montré des résultats qui tendent à montrer une origine naturelle. Cependant, l’analyse d’un nouvel échantillon de tramadol issu d’un troisième lot est nécessaire pour confirmer/affirmer son origine.Le deuxième volet de cette thèse a porté sur l’étude phytochimique de deux plantes alpines dans le but de valoriser la flore locale en tant que sources de molécules bioactives. La première plante est l’Helianthemum nummularium, une espèce que l’on retrouve en surprésentation dans le régime alimentaire des ongulés montagnards. Afin d’expliquer cette surconsommation, deux hypothèses étaient possibles : 1) valeurs nutritionnelles importantes et 2) consommation de la plante dans un but d’automédication. Dans ce contexte, nous nous sommes principalement intéressés à la deuxième hypothèse en réalisant une analyse phytochimique des parties aériennes de plante. La purification de l’extrait éthanolique des parties aériennes ont permis l’isolement de 8 dérivés polyphénoliques dont certains ont été rapportés comme de potentiels agents antiparasitaires et pourraient présenter un intérêt pour les ongulés. La deuxième plante est le Chenopodium bonus-henricus, une espèce alpine très utilisée dans le secteur alimentaire local. L’étude phytochimique des extraits dichlorométhane et éthanolique des parties aériennes a permis l’isolement de 6 molécules dont une est nouvelle.La valorisation thérapeutique des extraits et molécules issus des plantes alpine, nous a conduit à conduire des tests biologiques. Dans ce contexte, nous nous sommes penchés sur l’induction d’activation du facteur de transcription Nrf2 par les extraits et les molécules isolées<br>This PhD. Thesis was carried out in the field of phytochemistry and pharmacognosy, including two major parts. The first part is dedicated to the phytochemical investigation of the roots of Nauclea latifolia, an African shrub largely used in traditional medicine. In 2013, tramadol, a fully synthetic drug was isolated from the roots of Nauclea latifolia. This unpreceded discovery was largely covered by media worldwide As it can be expected, the natural origin of tramadol was inevitably the subject to some discrepancies. The main goal of this project is to isolate tramadol from new samples of N. latifolia in order to perform isotopic 14C analyses to determine the natural origin of compound.The purification of the root extracts by using semi-preparative HPLC led to the isolation of two tramadol. The isotopic 14C analyses of the samples tend to show a natural origin. However, the analysis of a new sample of tramadol from a third batch is necessary to confirm/affirm its origin.The second part of this thesis was dedicated to the phytochemical study of two alpine plants in order to valorize the local flora as a source of bioactive molecules. The first plant was Helianthemum nummularium, which is a specie very present in the alimentary diet of ungulates. In order to explain the preference of ungulates for this species over-consumption, two hypotheses were evoked: 1) nutritional values of the plant, 2) consumption of the plant for self-medication. In this context, we were interested by the second hypothesis by performing a phytochemical analysis of the aerial parts of the plant. The purification of the ethanolic extract allowed to obtain 8 compounds among which some were reported as potential anthelmintic agents.The second plant is Chenopodium bonus-henricus, an alpine specie popular in the local alimentary diet. The phytochemical study of the dichloromethane and ethanolic extracts of the aerial parts led to the isolation of six molecules among which one was never described in any natural resources.Furthermore, the plants of altitude grow in drastic environmental conditions and must develop some defense mechanisms. In this context, the alpine plants extract and the pure molecules were tested on their effect on the activation pathway of Nuclear Factor Erythroid-2-related Factor 2 (Nrf2)
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Jouravel, Glorianne. "Stratégies innovantes pour une valorisation d’extraits de plantes en cosmétique : Mise en oeuvre d’un outil de profilage métabolique et recherche de nouvelles activités biologiques." Thesis, Orléans, 2018. http://www.theses.fr/2018ORLE2017.

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Abstract:
La cosmétique valorise des extraits de plantes en les intégrant dans des produits de soin. Ces extraits constituent les ingrédients actifs de la formule cosmétique. Les plantes sont diverses, riches et contiennent de nombreux composés d’intérêt biologique. La phytochimie s’intéresse à décrire le contenu métabolique d’extraits de plantes. Mais la caractérisation moléculaire de ces matrices complexes reste un défi majeur aujourd’hui. En effet, les étapes de traitements de données sont longues et laborieuses. Un outil de profilage métabolique, GAINS, a ainsi été développé afin de traiter de façon automatisée les données issues d’analyses en chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse haute résolution. Il constitue un support au phytochimiste car le traitement automatisé des données permet de gagner du temps par rapport à un traitement manuel. Cet outil associé à une vaste base de données de produits naturels permet d’attribuer des candidats potentiels aux pics détectés. GAINS fait aussi appel à un module de fragmentation in silico afin d’étayer les propositions de candidats. Cela permet de comparer le spectre de fragmentation modélisé des candidats avec le spectre de fragmentation expérimental.L’ensemble des études phytochimiques réalisées pour identifier ou isoler des composés va de pair avec l’étude du potentiel d’effet biologique des extraits sur la peau, organe ciblé par les cosmétiques. Cela sert à découvrir les actions bénéfiques que peut avoir l’extrait. En connaissant le contenu phytochimique, on peut expliquer et rationaliser les tests d’activités biologiques. Le développement d’un actif anti-âge à partir de la salicaire, une plante de la région Centre-Val de Loire, en est l’exemple<br>The cosmetic field valorizes plant extracts by integrating them in care products. These extracts constitute the active ingredients of the cosmetic formulation. Plants are diverse, rich and contain numerous compounds of biological interest. Phytochemistry is a way to describe the metabolic content of plant extracts. But molecular characterization of these complex matrices remains a major challenge nowadays. Indeed,steps of data treatment are time-consuming and laborious. In this way, a tool of metabolic profiling, GAINS, has been developed in order to treat in an automatized way data from analyses performed in liquid chromatography coupled with high-resolution mass spectrometry. It constitutes a real support for phytochemists because automatized data treatment allows gaining time compared to manual treatment. This tool, associated with a large database of natural compounds make possible to assign potential candidates to detected peaks. GAINS appeals a module of in silico fragmentation for holding candidates assignments up.This permits to compare modeled spectrum of fragmentation of candidates with experimental spectrum off ragmentation.The whole set of phytochemical studies realized to identify or isolate compounds goes hand in hand with the study of potential biological effects of extracts to the skin, targeted organ by skin-care products. This allows the discovery of beneficial actions that the extract could have. By knowing the phytochemical content, it is possible to explain and rationalize assays about biological activities. The development of an anti-aging ingredient from purple loosestrife, a plant occurring in the region Centre-Val de Loire, is an example of it
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Rengifo, Carrillo Mayra Graciela. "Etude phytochimique de trois espèces vénézuéliennes appartenant aux familles Burseraceae, Araliaceae, et Lamiaceae et de deux cultivars de la famille Pittosporaceae." Thesis, Bourgogne Franche-Comté, 2017. http://www.theses.fr/2017UBFCE020/document.

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Abstract:
Cette thèse s'inscrit dans le cadre de la thématique du Laboratoire de Pharmacognosie de l'UFR des Sciences de santé, au sein de l'Université de Bourgogne Franche-Comté et du Laboratoire de Produits Naturels de la Faculté de Sciences, au sein de l'Universidad de Los Andes (Venezuela). Elle vise essentiellement l'isolement, purification et identification de molécules d'origine végétale avec activité biologique. Dans ce contexte, l'étude de plantes vénézuéliennes, Bursera inversa (Burseraceae), Lepechinia Bullata (Lamiaceae) et Hydrocotyle multifida (Araliaceae) avec des cultivars Pittosporum tenuifolium 'Variegatum' et Pittosporum tenuifolium 'Gold star' a conduit à l'obtention de treize glycosides naturels, un dérivé de l'acide caféique et diverses hydrocarbures à longue chaîne par les techniques de chromatographie de couche mince préparative, de chromatographie liquide à moyenne pression, chromatographie liquide haute performance, et de chromatographie liquide sous vide. Les structures ont été élucidées principalement par les techniques spectroscopiques de RMN-1 D et -2D, et de spectrométrie de masse. Il s'agit de treize saponines triterpéniques de type oléanane (parmi lesquelles neuf sont des nouveaux composés naturels) ainsi que de l'acide rosmarinique et des alcanes et esters d'acides gras à longue chaîne<br>This thesis was carried out in the Laboratory of Pharmacognosy, on the Health Sciences section of Université de Bourgogne Franche-Comté (France) and also in the Laboratory of Natural Products of Sciences Faculty of Universidad de Los Andes (Venezuela). The aim of this thesis was the isolation, purification and identification of bioactive molecules from several plant species. ln this context, the study of Venezuelan species, Bursera inversa (Bùrseraceae), Lepechinia Bullata (Lamiaceae) and Hydrocotyle multifida (Araliaceae), together with the cultivars, Pittosporum tenuifolium 'Variegatum' and Pittosporum tenuifolium 'Gold star' was carried out. The study led to the isolation of thirteen natural glycosides, one caffeic acid derivative and several long chain hydrocarbons by column chromatography, preparative thin layer chromatography, medium pressure liquid chromatography, high performance chromatography and vacuum liquid chromatography. The structures were elucidate mainly by spectroscopie techniques, NMR-1 D and 2D, and mass spectrometry. The compounds were characterized as thirteen oleanane-type saponins (among them nine are new natural compounds), rosmarinic acid and several long chain alkanes and fattv acid esters<br>Este trabajo se presenta bajo la forma de secciones, donde en primer lugar se expone una breve introducción acerca de los géneros de interés para este estudio, como son Bursera (Burseraceae), Hydrocotyle (Araliaceae), Lepechinia (Lamiaceae) y Pittosporum (Pittosporaceae); así como los motivos que llevaron a la realización de este estudio fitoquímico. Cada género es tratado en un capítulo diferente, que abarca una revisión bibliográfica extensa (considerando los aspectos etnobotánicos, fitoquímicos y farmacológicos) del género, seguida por el procedimiento experimental llevado a cabo en cada especie analizada y por último el análisis de los resultados obtenidos.Los compuestos aislados de cultivares de Pittosporum tenuifolium estudiados: 'Variegatum' y 'Gold Star' se encuentran descritos en el primer capítulo entre los que se encuentran ocho nuevas saponinas triterpénicas tipo-oleanano: PT-PI y PT-P4 de los tallos deP. tenuifolium 'Variegatum', PT-P2 y PT-P3 de las hojas de este mismo cultivar, PT-P7 y PT-P8 de los tallos de P. tenuifolium 'Gold Star' y por último, PT-P5 y PT-P6 aisladas de los tallos de ambos cultivares. Además también se describe el compuesto ya conocido, udosaponinaF (PT-P9), identificado en los tallos de P. tenuifolium 'Variegatum' De las especie Hydrocotyle multifìda se aislaron cinco saponinas triterpénicas, descritas en el segundo capítulo, las cuales tienen al ácido oleanólico como genina. Dos de las cinco saponinas son productos naturales nuevos, HmE-P3 y HmE-P2 minoritario; las otras tres saponinas son compuestos ya conocidos, momordin I (HmE-P1), sandrosaponina X (HmE-P2 mayoritario) y hemslósido Mal (HmE-P4) En el tercer capítulo que abarca al género Bursera, incluye los resultados del estudio fitoquímico de las semillas de Bursera inversa, entre los que se puede mencionar la identificación de 45 compuestos en las semillas de esta planta. El último capítulo contiene la descripción del compuesto mayoritario, aislado de las mias de Lepechinia bullata e identificado como el ácido rosmarínico (LB-TI)
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Metoyer, Benjamin. "Contribution à l'étude de la chimiodiversité des hépatiques de Nouvelle-Calédonie." Thesis, Nouvelle Calédonie, 2017. http://www.theses.fr/2017NCAL0002/document.

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Abstract:
L’étude phytochimique des hépatiques de la Nouvelle-Calédonie a été réalisée sur 34 espèces d’hépatique (dont 14 endémiques) appartenant à six familles (Plagiochilaceae, Lophocoleaceae, Lepidoziaceae, Porellaceae, Lejeuneaceae et Frullaniaceae). La composition chimique, notamment en constituants volatils principalement sesquiterpéniques, de ces espèces a pu être établie pour la première fois pour la majorité des espèces étudiées, et il s’agit de la première étude phytochimique réalisée sur les genres Chiastocaulon et Acromastigum. Environ 260 constituants ont pu être déterminés pour ces espèces ci-étudiées, ils appartiennent en majorité à la famille des terpénoïdes, et à d’autres familles de métabolites secondaires d’intérêt tels que les composés aromatiques. Quatre nouveaux produits naturels ont pu être isolés et caractérisés.L’activité antibactérienne d’extraits d’espèces issues de trois familles (Plagiochilaceae, Lepidoziaceae, Lejeunaceae) a été montrée sur deux souches bactériennes (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis). Les extraits à l’éther les plus actifs sont ceux de Bazzania parisii (actif sur S. epidermidis avec une CI50 de 19,3±0,8 μg/ml) et de Bazzania subintegra (actif sur S. aureus avec une CI50 de 16,3±1,1 μg/ml). Les extraits méthanoliques les plus actifs sont ceux : de Bazzania serrifolia (actif sur S. aureus avec une CI50 de 17,7±1,9 μg / ml), de Chiastocaulon caledonicum (actif sur S. aureus avec une CI50 de 6,7±1 μg/ml), de Bazzania sp. AD212 (actif sur S. epidermis avec une CI50 de 14,1±1 μg/ml) et de Bazzania francana (actif sur S. epidermis avec une CI50 de 17,0±1,6 μg/ml)<br>Phytochemical survey of 34 New-Caledonian liverwort species (including 14 endemic species) belonging to six families (Plagiochilaceae, Lophocoleaceae, Lepidoziaceae, Porellaceae, Lejeuneaceae, and Frullaniaceae) had been performed. Chemical composition of these species, mostly of volatile constituents, had been established for the first time for most of them and phytochemical study of species from Chiastocaulon of Acromastigum genus had been performed for the first time. Nearly 260 compounds were reported as identified constituents of these plants extracts, most of them being terpene. Four new natural products had been characterized.Antibacterial activity of liverworts extracts from three Hepaticeae families (Plagiochilaceae, Lepidoziaceae, and Lejeuneaceae) had been shown on two strains (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis). The most active ether extracts were found to be those from Bazzania parisii (active on S. epidermidis having an IC50 of 19.3±0.8 μg/ml) and from Bazzania subintegra (active on S. aureus having an IC50 of 16.3±1.1 μg/ml). The most active methanolic extracts were found to be respectively from : Bazzania serrifolia (active on S. aureus having an IC50 of 17.7±1.9 μg / ml), Chiastocaulon caledonicum (active on S. aureus having an IC50 of 6,7±1 μg/ml), Bazzania sp. AD212 (active on S. epidermis having an IC50 of 14.1±1 μg/ml) and Bazzania francana (active on S. epidermis having an IC50 of 17.0±1.6 μg/ml)
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Elmi, Fourreh Abdirahman. "Études phytochimiques de plantes médicinales djiboutiennes à effets antimicrobiens et anticancéreux." Electronic Thesis or Diss., Université de Lorraine, 2018. http://docnum.univ-lorraine.fr/ulprive/DDOC_T_2018_0160_ELMI_FOURREH.pdf.

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Abstract:
Ce travail a porté sur la bio-analyse de plantes médicinales Djiboutiennes. Ces dernières ont été sélectionnées sur des critères ethnobotaniques appliqués sur les plantes utilisées traditionnellement contre les infections microbiennes. Cette sélection a retenu six plantes qui ont ensuite subi un screening antibactérien et anti oxydant. Les résultats de ce screening ont conduit à étudier trois plantes: Acacia seyal, Indigofera caerulea et Cymbopogon commutatus. La recherche des composés de l’Acacia seyal est effectuée au moyen d’un bio-guidage. Deux extraits, aqueux et méthanolique, de l’écorce de cette plante sont évalués pour leur activité antibactérienne. Quatre composés sont isolés et caractérisés (épicatéchine, catéchine, catéchine digallique et β-sitostérol) et testés pour leurs activités. Par ailleurs quatre extraits (hexanique, acétonique, méthanolique et aqueux) du fruit d’Indigofera caerulea ont été testés pour leurs activités antibactérienne et anti oxydante. Les extraits hexanique et méthanolique sont les plus actifs. Six composés sont isolés de ces extraits (méthyl gallate, acide gallique, rutine, isoquercétine, kaempférol-3- rutinoside et β-sitostérol). Le méthyl gallate inhibe staphylococcus aureus avec une CMI de 64 µg/ mL. Enfin l’activité de l’huile essentielle de Cymbopogon commutatus est testée sur sept souches bactériennes, deux souches fongiques et onze types de cellules cancéreuses. Sur ces dernières, elle présente une forte cytotoxicité avec des IC50 allant de 0,05 µg/mL sur PC3 et HCT116 (cellules cancéreuses de la prostate et colorectales) et à 0,67 µg/mL sur NCI-N87 (cellule cancéreuse gastrique). De façon surprenante, une activité antibactérienne moyenne est observée. L’analyse GCMS de la partie solubilisée dans le milieu de culture a montré que seuls les composés hydrophiles étaient présents. La formulation d’une micro émulsion a été mise au point et les IC50 ont diminué jusqu’à une centaine de fois. Nous avons montré que cette huile essentielle renferme plus de 73,9 % de pipéritone (monoterpène). En conclusion, ces trois plantes ont montré des activités antimicrobiennes, et les travaux confirment leurs utilisations traditionnelles. En plus, nous avons montré qu’elles possèdent d’autres activités biologiques (anti oxydante et anti cancéreuse). Ces résultats devront contribuer à la mise en place d’une pharmacopée traditionnelle et à des formulations de ‘médicaments traditionnels améliorés’ (MTA)<br>This research focused on the bio-analysis of Djiboutian medicinal plants. These latter were selected on ethnobotanical criteria applied to the plants traditionally used against microbial infections. This selection retained six plants which were then subjected to a biological screening including antibacterial and anti-oxidant activities. Three plants were finally study: Acacia seyal, Indigofera caerulea and Cymbopogon commutatus. The search of compound in Acacia seyal was carried out by means of bio-guidance. Two extracts, aqueous and methanolic, of the bark of this plant were evaluated for their antibacterial activity. Four compounds were isolated, characterized (epicatechin, catechin, digallic catechin and β-sitosterol) and tested for their activity. Also four extracts (hexanic, acetonic, methanolic and aqueous) of the fruit of Indigofera caerulea were tested for their antibacterial and antioxidant activities. The Hexanic and methanolic extracts were the most active. Six compounds were isolated from these extracts (methyl gallate, gallic acid, rutin, isoquercetin, kaempferol-3-rutinoside and β-sitosterol). Methyl gallate inhibited Staphylococcus aureus with a MIC of 64 μg / mL. Finally, the activity of the essential oil of Cymbopogon commutatus was evaluated on seven bacterial strains, two fungal strains and eleven types of cancer cells. On the latter, it exhibits a high cytotoxicity with IC50s ranging from 0.05 μg / mL on PC3 and HCT116 (prostate and colorectal cancer cells) to 0.67 μg/mL on NCI-N87 (gastric cancer cell). Surprisingly, an antibacterial activity not so high was observed. GCMS analysis of the solubilized part in the culture medium showed that only the hydrophilic compounds were present. The formulation of a microemulsion was performed and the IC50 decreased to a hundred times. We have found that this essential oil contained more than 73.9 % piperitone (monoterpene). In conclusion, these three plants showed antimicrobial activities and the work confirms their traditional uses. In addition, we have shown that they have other biological activities (anti-oxidant and anti-cancer). These results should contribute to the establishment of a traditional pharmacopoeia and formulations of 'improved traditional medicines' (MTAs)
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Yagi, Sakina. "Etudes phytochimique et biologique de plantes soudanaises : Hydnora johannis Beccari (Hydnoraceae) et Citrullus lanatus (Thunb.) Matsum. et Nakai var. citroides (Bailey) Mansf. (Cucurbitaceae)." Thesis, Nancy 1, 2011. http://www.theses.fr/2011NAN10138.

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Abstract:
Différents extraits ont été préparés à partir de racines de H. johannis et différents tests biologiques ont été appliqués en vue de rechercher différentes activités. L'extrait aqueux s'est montré particulièrement actif sur Enterococcus fecalis, Staphylococcus aureus et Bacillus. Les extraits aqueux dépourvus de tanins et les tanins isolés ne présentent pas d'activité antibactérienne. L'effet synergétique des composés serait donc responsable de l'activité antibactérienne de la plante. Une activité antifongique sur Microsporum canis, une propriété antiradicalaire et une activité antiglycation ont été constatées avec les deux extraits. Une étude toxicologique de la poudre de plante et de l'extrait éthanolique sur des rats révèle une toxicité au niveau du foie et de la rate. Cinq composés ont été isolés puis identifiés. Il s'agit de 3',4',5-Trihydroxy-6,7-diméthoxyflavone ; 3,5-Dihydroxy-4,7-diméthoxy dihydroflavonol, Catéchine, Vanilline et l'acide Protocatechuic. Du stigmastérol, de l'acide oléique, de l'acide myristique et de l'acide palmitique ont été également identifiés. Le travail sur C. lanatus var. citroides a montré que l'extrait méthanolique (70%) des pulpes de fruits possède une activité contre B. subtilis, S. aureus et E. coli. Les extraits butanolique et à l'acétate d'éthyle ne sont pas toxiques contre les larves de crevettes. L'extrait butanolique possède une propriété significative antiradicalaire. Deux composés ont été isolés et identifiés. Ce sont la Cucurbitacine E 2-O-[bêta]-glucopyranoside et la Cucurbitacine L 2-O-[bêta]-glucopyranoside. Ces composés montrent une activité antibacterienne contre E. coli. La Cucurbitacine L 2-O-[bêta]-glucopyranoside possède une activité antibactérienne contre P. aeruginosa et une propriété modérée anti-radicaux libres<br>Different extracts were prepared from the roots of H. johannis and different biological tests were performed. Water extract exhibited significant activity against Enterococcus fecalis, Staphylococcus aureus and Bacillus. Water extract devoid from tannin or the tannin fraction did not show any antibacterial activity reflecting the synergistic property of active compounds. Both extracts showed antifungal, antiradical capacity as well as antiglycation activity. Toxicological study of the powder and ethanol extract on rats showed toxicity to the liver and kidney tissues. Five compounds were isolated namely; 3,4,5- Trihydroxy- 6,7-dimethoxy flavone ; 3,5-Dihydroxy- 4,7- dimethoxy dihydroflavonol, Catechin, Vanillin and Protocatechuic acid. Stigmasterol, Oleic acid, Myristic acid and Palmitic acid were also identified. A study on the fruit pulps of C. lanatus var. citroides revealed that the methanolic extract displayed an antibacterial activity against B. subtilis, S. aureus and E. coli. The butanolic extract showed antiradical capacity and was not toxic to brine shrimps larvae. Two compounds were isolated namely; Cucurbitacine E 2-O-[bêta]-glucopyranoside and Cucurbitacine L 2-O- [bêta] -glucopyranoside. Both compounds showed antibacterial activity against E.coli whereas, Cucurbitacine L 2-O-[bêta]-glucopyranoside showed antibacterial activity against P. aeruginosa as well as antiradical activity
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Krief, Sabrina. "Métabolites secondaires des plantes et comportement animal: surveillance sanitaire et observations de l'alimentation des chimpanzés (Pan troglodytes schweinfurthii) en Ouganda. Activités biologiques et étude chimique de plantes consommées." Phd thesis, Museum national d'histoire naturelle - MNHN PARIS, 2003. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00006170.

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Abstract:
Afin de sélectionner des plantes ayant des propriétés pharmacologiques, un suivi éthologique et vétérinaire de chimpanzés (Pan troglodytes schweinfurthii), a été conduit, grâce à des méthodes non-invasives (parasitologie, analyses d'urine et observations vétérinaires) dans le Parc National de Kibale, en Ouganda. Des essais biologiques antiparasitaires, antibactériens, antifongiques, antiviraux et cytotoxiques ont été pratiqués in vitro sur 84 extraits bruts, provenant de 24 espèces de plantes. Parmi les nombreux extraits biologiquement actifs, deux binaphtoquinones, isolées de l'écorce de Diospyros abyssinica, et des acétogénines, telles l'annonacine et la gigantétrocine isolées des feuilles et écorces d'Uvariopsis congensis, possèdent une cytotoxicité significative. Deux nouveaux limonoïdes, à forte activité antipaludique, ont été isolés des feuilles de Trichilia rubescens. Ces résultats confirment que le régime alimentaire des chimpanzés peut agir de façon préventive et curative pour améliorer leur santé et pourrait être utilisé pour guider la recherche de nouvelles molécules potentiellement utilisables en médecine humaine.
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Gainche, Maël. "Etudes phytochimiques et activités anti-inflammatoires de plantes médicinales auvergnates." Thesis, Université Clermont Auvergne‎ (2017-2020), 2020. http://www.theses.fr/2020CLFAC001.

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Abstract:
Le projet Plantinauv dans lequel s’inscrivent les travaux de ce mémoire de thèse, a pour but la valorisation du patrimoine botanique d’Auvergne en identifiant des plantes d’intérêts alimentaires et médicinales possédant des activités anti-inflammatoires, et de permettre leur commercialisation (ou celle de leurs bioactifs isolés) sous la forme de produits nutraceutiques, cosmétiques et/ou vétérinaires. Ce projet implique un consortium de partenaires académiques (UMR UNH) et industriels du pôle de compétitivité Vegepolys Valley (Greentech, Domes Pharma, AltoPhyto). Parmi les plantes de la flore auvergnate, seize ont été sélectionnées pour évaluer le potentiel anti-inflammatoire de leurs extraits (tests physico-chimiques et biologiques). Six d’entre elles, présentent sur différentes listes règlementaires (nutraceutique, cosmétique, vétérinaire), ont fait l’objet d’études phytochimiques. Le fractionnement chimio-et bio-guidé de L. sylvatica et D. fullonuma permis d’isoler de nouveaux métabolites secondaires d’intérêt. Quatre nouveaux phénanthrènes présentant des propriétés antiprolifératives prometteuses ont été isolés des parties aériennes de L. sylvatica. La mise en évidence des principaux marqueurs et le dosage de certains d’entre eux ont été réalisés pour les quatre autres plantes (P. erecta, T. angustifolia, H. Stoechas, K arvensis). Enfin, la préparation d’extraits industrialisable à partir de ces plantes a été mise au point dans le but de développer de nouveaux ingrédients commercialisables<br>The research work of this thesis, included in the Plantinauv project,aims to enhance the botanical heritage of Auvergne by identifying plants of medicinal and nutritional interest exhibiting anti-inflammatory activities, and to allow their merchandising (or that of their isolated bioactive agents) in the form of nutraceutical, cosmetic and / or veterinary products. This project involves a consortium of academic(UMR, UNH) and industrial partners from the cluster Vegepolys Valley (Greentech, Domes Pharma and Altophyto).Among the plants of the Auvergne flora, sixteen were selected to assess the anti-inflammatory potential of their extracts (chemical and biological tests). Six of them, present on different regulatory lists (nutraceutical, cosmetic, veterinary), have been the subject of phytochemical studies.The chemo-and bio-guided fractionation of L. sylvaticaand D. fullonumextracts allowed the isolation of new secondary metabolites. Four new phenanthrenes with promising anti-proliferative activities on cancer cells were isolated from L. sylvatica. The phytochemical profiles of the four other plants (P. erecta, T. angustifolia, H. stoechas, K arvensis) were also determined. Finally, the standardization of the different plant extracts was studied in order to develop new marketable ingredients
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Lamidi, Maroufath. "Nauclea diderrichii : etudes phytochimique et pharmacologique." Aix-Marseille 1, 1996. http://www.theses.fr/1996AIX11071.

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Abstract:
L'etude phytochimique de nauclea diderrichii (de wild) merr. Nous a permis d'isoler et de determiner la structure de onze saponosides (glycosides de l'acide quinovique), dont cinq sont des composes decrits pour la premiere fois. Deux glucoalcaloides dont un nouveau, un glycoside terpenique de structure originale et un secoiridoide ont egalement ete identifies. L'activite pharmacologique des extraits de saponosides, d'alcaloides, ainsi que des molecules isolees, a ete testee sur: candida albicans, trichomonas vaginalis, leishmania infantum et plasmodium falciparum. Les alcaloides totaux ont l'activite leischmanicide et antimalarique la plus elevee in vitro. Les saponosides ont egalement une activite antimalarique interessante. Le pretraitement des hematies parasitees par plasmodium falciparum par une solution de saponosides permet de majorer l'activite des alcaloides de maniere significative
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Noël, Alba. "Obtention de composés azotés bioactifs d'origine naturelle : étude de biotransformation par des bactéries associées aux lichens." Thesis, Rennes 1, 2017. http://www.theses.fr/2017REN1S127/document.

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Abstract:
Il est plus que nécessaire aujourd'hui d'apporter de nouvelles avancées dans le domaine des traitements anti-cancéreux. Il est également bien établi que dans la famille des produits bioactifs d'origine naturelle, les composés azotés sont largement représentés et ce dans la plupart des classes thérapeutiques. Aussi, ces travaux se sont concentrés sur l'obtention de composés azotés bioactifs d'origine naturelle en ciblant des produits cytotoxiques. Ce travail est divisé en trois parties. Tout d'abord, nous avons choisi d'étudier les souches bactériennes associées aux lichens. En effet, le réseau symbiotique complexe que représente le lichen est d'un grand intérêt pour l'identification de nouvelles souches bactériennes avec des potentiels de production de composés d'intérêt et notamment d'un point de vue biotechnologique. Dans un premier temps, un travail d'optimisation des conditions de culture d'une souche d'Actinobactérie, Nocardia sp, isolée à partir d'un lichen, Collema auriforme, a été réalisé dans le but de favoriser la production de composés cytotoxiques. Dans un second temps, l'étude bactériochimique de cette souche a permis l'isolement de 13 composés azotés, dont deux dicétopipérazines bromées qui sont nouvellement décrites ainsi que des dérivés puriques et pyrimidiques. Enfin, un travail de ciblage des composés actifs, par réseaux moléculaires et analyses multivariées de données de spectrométrie de masse, a mis en évidence des molécules potentiellement responsables de l'activité. La seconde partie de ce travail apporte des éléments de réponse sur la nature de la relation bactérie-lichen en observant les effets de certains composés lichéniques sur la croissance et le métabolisme bactériens ainsi qu'en étudiant le potentiel de biotransformation de trois bactéries associées aux lichens (une Firmicutes, une beta-protéobactérie et une Actinobactérie). Les souches sélectionnées ont toutes montré des capacités de biotransformation des composés lichéniques testés (notamment acide usnique et méthyl-beta-orcinolcarboxylate). Enfin, la troisième partie de ce travail décrit une nouvelle méthode d'obtention de composés azotés bioactifs d'origine naturelle par la voie synthétique. Ainsi, une nouvelle méthode de synthèse de la bgugaine, la coniine et la tylophorine a été étudiée et a permis d'obtenir la N-Boc-2-heptylpyrrolidine, démontrant la possibilité de synthétiser des alcaloïdes de type pyrrolidine et d'envisager la synthèse des cibles sélectionnées<br>New advances in anti-cancer therapeutic are today more than necessary. It is also well establish that amongst bioactive natural compounds, nitrogen compounds are widely represented and that, in all therapeutic classes. Thus, these works are focused on obtaining bioactive nitrogen compounds from natural sources targeting cytotoxic products. This work is divided in three parts. First of all, we chose to study bacterial strains associated with lichen. Indeed, lichens are a complex symbiotic network of great interest for the discovery of new bacterial strains. Especially for strains with a great biotechnological potential particularly in the production of compounds of interest. At first, culture conditions of an Actinobacteria, Nocardia sp, isolated from a lichen, Collema auriforme, were optimised in order to produce cytotoxic compounds. Secondly, the study of the secondary metabolites patterns of this strain allows the isolation of 13 nitrogen compounds, including 2 brominated diketopiperazines which are newly described, along with purine and pyrimidine derivatives. Finally, a targeting work of bioactive compounds was realised by establishing molecular networking and multivariate analysis of mass spectrometry data, highlighting molecules potentially responsible for activity. The second part of this work bring some answers about the nature of the relationship between bacteria and lichen, by observing effect of some lichen compounds on bacterial growth and metabolism as well as studying the biotransformation potential of three lichen-associated bacteria (a Firmicutes, an beta-proteobacteria and an Actinobacteria). All selected strains showed ability for the biotransformation of tested lichen compounds (usnic acid and methyl-beta-orcinolcarboxylate). Finally, the third part of this work describes a new method for obtaining bioactive nitrogen compounds by a synthetic way. Thus, a novel synthesis method of bgugaine, coniine and tylophorine was studied and led to N-Boc-2-heptylpyrrolidine, showing the possibility to synthesize pyrrolidine alkaloids and to consider the synthesis of selected targets
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Novi, Kristanti Alfinda. "Etude phytochimique de plantes menacées de disparition." Mulhouse, 1997. http://www.theses.fr/1997MULH0482.

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ABDEL, MONEIM AHMED MEAWAD EMAM. "Etude phytochimique et pharmacologique des plantes molluscicides." Aix-Marseille 3, 1997. http://www.theses.fr/1997AIX30114.

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La recherche d'une action molluscicide sur 81 plantes egyptiennes, conduite sur biomphalaria alexandrina (vecteur de la bilharziose), a permis de selectionner deux plantes particulierement actives : buddleja madagascariensis et pittosporum tobira l'etude phytochimique de buddleja madagascariensis a permis d'isoler quatorze composes decrits pour la premiere fois dans cette espece : quatre saponosides, trois iridoides, trois phenyl-propanoides, quatre heterosides flavoniques dont deux sont des composes nouveaux. L'activite pharmacologique des saponosides est evaluee pour leurs actions molluscicide, antifongique (sur 9 souches de candida) antiparasitaire (sur trichomonas vaginalis et leishmania infantum), cytotoxique et antimutagene. Les resultats obtenus montrent que le mimengoside a (saponoside majoritaire) est le plus actif.
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Petit, Virginie. "Valorisation phytochimique et biologique de plantes tropicales." Thesis, Pau, 2016. http://www.theses.fr/2016PAUU3016.

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Abstract:
Ce mémoire de thèse confidentiel porte sur la valorisation phytochimique et biologique de plantes tropicales. Il s’inscrit dans le cadre d’une procédure de validation des acquis de l’expérience et retrace 14 ans de travaux de recherche appliquée pour la mise sur le marché de nouveaux actifs végétaux destinés à l’industrie dermo cosmétique ainsi que des recherches fondamentales. Ce travail a permis le développement de nouveaux actifs, à forte valeur ajoutée, issus de plantes de Madagascar par la valorisation de nombreux métabolites secondaires tels que les polyphénols (flavonoïdes, tannins, dérivés d’acide chlorogénique) et les triterpènes pentacycliques. Cette activité centrale de recherche s’accompagne d’activités essentielles liées à la maitrise de la ressource végétale en lien avec les actions de développement durable, de la recherche phytochimique, du développement de procédé et du positionnement biologique. Il est illustré entre autre le développement d’extraits issus de Buddleja axillaris, Vernonia appendiculata et les derniers travaux sur la plante Centella asiatica<br>This confidential memory thesis focuses on phytochemical and biological enhancement of tropical plants. It is part of a process of validation of experience and retraces 14 years of applied research for the development of new plant extract for cosmetics industry and elemental research.This work enabled the development of new actives, with high value, from Madagascar plants by enhancement of secondary metabolites such as polyphenols (flavonoids, tannins, chlorogenic acid derivatives) and pentacyclic triterpenes. This important activity goes along with essential activities related to the mastery of plant resources in line with the sustainable development actions, phytochemical research, process development and biological positioning. It is illustrated, among other developing, extracts from Buddleja axillaris, Vernonia appendiculata and the latest work on the plant Centella asiatica
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Kabran, Faustin Aka. "Etude phytochimique de plantes ivoiriennes à activité antiparasitaire." Thesis, Paris 11, 2013. http://www.theses.fr/2013PA114838.

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Abstract:
Ce document présente l’isolement et l’identification de 74 molécules, dont 13 décrites pour la première fois, à partir de deux plantes de la pharmacopée ivoirienne, Mallotus oppositifolius et Isolona cooperi. L’évaluation biologique de ces composés, menée notamment sur Leishmania et Trypanosoma valide l’usage traditionnel de ces plantes. À partir de différents organes de M. oppositifolius, 52 molécules de type phénols, stéroïdes et terpénoïdes ont été isolées. Les composés phénoliques, particulièrement les phloroglucinols, se sont avérés les plus actifs. À partir de différents organes d’I. cooperi, 22 molécules de type alcaloïdes, xanthines, lactones, indanes, amides, amines, stéroïde, esters gras et acides gras ont été isolées. L’évaluation biologique de certaines de ces molécules sur les mêmes parasites a montré des activités généralement modestes. Enfin, des modifications hémi-synthétiques réalisées sur l’apoprunellelactone isolée d’I. cooperi ont permis d’obtenir de nouveaux dérivés réduits, acétylés ou oxydés. Leur évaluation biologique montre une augmentation de l’activité antiparasitaire, en particulier pour le composé acétylé<br>This document describes the isolation and the identification of 74 molecules, among them 13 newly described, from two medicinal plants of Ivory Coast: Mallotus oppositifolius and Isolona cooperi. The biological evaluation of these compounds, mainly on Leishmania and Trypanosoma validate the traditional use of these plants. From different organs of I. cooperi, 22 compounds were isolated and identified as phenols, steroids and terpenoids. Phenolic compounds and especially phloroglucinols were the most active. From different organs of M. oppositifolius, 52 compounds were isolated and identified as alkaloids, xanthines, lactones, indanes, amides, amines, steroids, fatty acids and esters. The biological assessment of some of these compounds show moderate activities. Hemi-synthetic modifications made on apoprunellelactone isolated from I. cooperi led to reduced, acetylated or oxydated analogs characterized by an significant increase of their antiparasitic activity, especially the acetylated derivative
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Ramanambe-Ravelomanantsoa, Nicole. "Evodia fatraina (Rutaceae) : analyse phytochimique et activité antimalariale." Toulouse, INPT, 1994. http://www.theses.fr/1994INPT054G.

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Abstract:
Evodia fatraina (rutacee), plante medicinale endemique de madagascar, est etudiee pour son activite antipaludique. Chaque partie de la plante (feuilles, ecorces de tiges, ecorces de racines) est initialement traitee par lixiviation dans l'ethanol puis subit une extraction liquide-liquide dans un melange chloroforme-eau. La phase chloroformique, comme la phase ethanolique, est recuperee et evaporee sous vide. Pour les ecorces de racines, cette phase chloroformique est soumise a un fractionnement sur colonne de gel de silice par elution au gradient de solvant chloroforme-methanol. Les fractions obtenues sont purifiees par passage sur plaque de silice a chromatographie centrifuge. Les differentes fractions brutes, les sous-fractions et les composants purifies sont testes in vitro sur trois souches differentes de plasmodium falciparum: fcm29, hb3 et w-2 originaires respectivement du cameroun, chloroquino-resistante, de honduras, chloroquino-sensible, et d'indochine, chloroquino-resistante. La mesure des concentrations inhibitrices a 50% (ic#5#0) revele une meilleure activite des extraits chloroformiques, notamment de celui des ecorces de racines dont derivent les deux composants les plus actifs representant des puissances relatives de 0. 002/0. 041 et de 0. 016/0. 025 contre hb3/w-2 par rapport a la chloroquine. Une variation irreguliere des concentrations inhibitrices en allant des extraits bruts vers les produits purifies demontre la presence dans evodia fatraina de composants a contribution positive et de composants a contribution negative dans l'activite antipaludique
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Bertrand, Cédric. "Contribution à l'étude phytochimique de Ruta corsica DC." Toulouse, INPT, 2001. http://www.theses.fr/2001INPT011G.

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Abstract:
Ruta corsica DC est une plante buissonnnate d'un vert glauque, endémique des montagnes de Corse et de Sardaigne. Elles est connue localemant pour ses propriétés phototoxiques. Parmi le genre Ruta, quelques espèces, comme Ruta graveolens, sont utilisées en médecine traditionnelle comme abortives. De nombreuses propriétés sont attribuées à cette plante qui était déjà bien connue de la civilisation Grecque. Le genre appartient à la grande famille des Rutaceae. Dans une première partie, nous présentons la position systématique actualisée des Rutaceae et du genre Ruta. Nous nous sommes attachés à présenté, de façon la plus exhaustive possible, les différeents composés isolés de ce genre ainsi que leurs principales voies de biosynthèse et leurs activités biologiques. Une troisième partie est consacrée aux perspectives biologiques à travers l'évaluation de l'activité antimalarique de quelques composés, cette étude reste préliminaire et doit être approfondie.
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Henchiri, Hichem. "Etude phytochimique et activités antiparasitaires de Teucrium ramosissimum." Paris, Muséum national d'histoire naturelle, 2009. http://www.theses.fr/2009MNHN0023.

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Abstract:
Au cours de ce travail, une étude phytochimique a été entreprise sur Teucrium ramosissimum, une plante endémique de l’Afrique du Nord. Le fractionnement bioguidé de l’extrait acétate d’éthyle de cette plante a conduit à l’isolement de 19 composés, dont 17 ont été identifiés. L’élucidation structurale de ces composés a été réalisée à l’aide des méthodes spectrométriques (IR, MS, RMN 1D (1H, 13C), et 2D (COSY, HSQC, HMBC et NOESY). La comparaison avec les données bibliographiques montre que 6 des composés identifiés (P1, P3, P4, P5, P6, P12) sont de structure nouvelle. La majorité des produits isolés sont des sesquiterpènes appartenant à différents squelettes : isodaucanes, trinoreudesmanes, eudesmanes, cadinanes et oplopanes. Un monoterpène P13 a été aussi isolé, il appartient à la classe des thujanes, ainsi que quatre flavonoïdes connus P14, P15, P16, et P17. L’activité antipaludique des produits obtenus a été évaluée sur la souche FcB1 de Plasmodium falciparum résistante à la chloroquine. Le produit P2 (CI50= 1,2 µg/ml) est celui qui possède l’activité la plus intéressante avec un index de sélectivité supérieur à 83. Les produits P4, P8 et P10 ont montré des activités intéressantes avec des CI50 entre 3,3 et 5,0 µg/ml et des index de sélectivité compris entre 20 et 30,3. L’activité antileishmanienne des composés isolés a été effectuée sur des cultures des formes promastigotes de Leishmania donovani. Le produit P4 (CI50= 6 µg/ml) possède la meilleure activité qui est comparable à celle de la pentamidine. L’évaluation de la cytotoxicité de tous les composés isolés sur la lignée cellulaire MRC-5 a montré qu’ils ne présentaient aucune cytotoxicité à une concentration de 100 µg/ml<br>During this work, a phytochimical study was undertaken on Teucrium ramosissimum, an endemic plant of North Africa. The bioguided investigation of the ethyl acetate extract of this plant led to the isolation of 19 compounds, among them 17 were identified. The structural elucidation of these compounds was elucidated by extensive spectrometric methods (IR, MS, NMR 1D (1H, 13C), and 2D (COSY, HSQC, HMBC and NOESY). The comparison with the bibliographical data shows that 6 of the identified compounds (P1, P3, P4, P5, P6 and P12) are new structures. The majority of the isolated compounds are sesquiterpenoids belonging to various skeletons: isodaucanes, trinoreudesmanes, eudesmanes, cadinanes and oplopanes. A monoterpene P13 was isolated; it belongs to the class of thujanes, as well as four known flavonoïds P14, P15, P16, and P17. The antimalarial activity of the isolated compounds was evaluated against the chloroquine resistant Plasmodium falciparum strain FcB1. Compound P2 (IC50 = 1,2 µg/ml) displayed the most interesting activity with a selectivity index (SI) upper to 83. Compounds P4, P8 and P10 showed interesting activities with IC50 between 3,3 and 5,0 µg/ml and SI between 20 and 30,3. The antileishmanial activity of the isolated compounds was performed against promastigote form of Leishmania donovani. The compound P4 (IC50 = 6 µg/ml) exhibited the most interesting activity in the same range of pentamidine. The evaluation of the cytotoxicity of all the isolated compounds on MRC-5 cell line showed that they were devoid of cytotoxicity
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Joseph, Henri. "Etude phytochimique de Justicia, Acanthaceae, de l'archipel guadeloupéen." Grenoble 2 : ANRT, 1986. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb375985382.

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Kouame, François-Prévost Bi Koffi. "Valorisation de quatre plantes médicinales ivoiriennes : étude phytochimique." Nantes, 2012. https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=dc42c9b7-ba48-46ab-826f-9a61ba3bf2a4.

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Chassagne, François. "Cancer du foie au Cambodge : état des lieux épidémiologiques, description des médecines traditionnelles utilisées et évaluation d'espèces médicinales sélectionnées." Thesis, Toulouse 3, 2017. http://www.theses.fr/2017TOU30155/document.

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Abstract:
Le cancer du foie est le 6ème cancer le plus fréquent et le 2ème plus meurtrier dans le monde. Au Cambodge, en raison du contexte historique et économique, les données précises concernant cette pathologie manquent. A l'aide d'outils épidémiologiques, nous avons décrit les caractéristiques de 553 patients atteints de cancer du foie à l'hôpital Calmette à Phnom Penh, et ainsi mis en évidence l'importance de l'infection par les virus des hépatites B et C chez les sujets étudiés. Puis, nous avons documenté les connaissances de 42 de ces patients vis-à-vis de leur maladie. Nous avons détaillé leurs itinéraires thérapeutiques, mis en évidences des pratiques à risques (forte utilisation d'injections thérapeutiques et de techniques de dermabrasion), et le recours fréquent à des médecines dites traditionnelles. Nous avons ensuite tenté de comprendre les stratégies de prise en charge des patients souffrant de maladies hépatiques par les médecins traditionnels, et mis en évidence la variété des remèdes utilisés et l'importance de la perception khmère des propriétés des plantes. Enfin, à l'aide d'un modèle in vitro de culture de cellules cancéreuses hépatiques couplé à des outils d'analyse métabolomique, nous avons évalué 10 espèces médicinales, sélectionnées sur des critères bibliographiques et de terrain, et tenté d'identifier les composés potentiellement responsables de l'activité antiproliférative observée<br>Liver cancer is the 6th most common and 2nd most lethal cancer in the world. In Cambodia, due to the historical and economic context, there is a lack of accurate data on this pathology. Using epidemiological tools, we described the characteristics of 553 patients with liver cancer at the Calmette Hospital in Phnom Penh, and thus highlighted the importance of infection with hepatitis B and C viruses in the subjects studied. Then we documented the knowledge of 42 of these patients about their disease. We have detailed their therapeutic itineraries, highlighted risky practices (high use of therapeutic injections and dermabrasion techniques) and the use of traditional medicines. We then attempted to understand strategies for the management of patients with liver diseases by traditional healers, and highlighted the variety of remedies used and the importance of Khmer perception of plant properties. Finally, using an in vitro model of liver cancer cell culture coupled with metabolic analysis tools, we evaluated 10 medicinal species, selected on the basis of bibliographic and field criteria, and attempted to identify the compounds potentially responsible for the antiproliferative activity observed
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Biringanine, Kadahanwa Gabriel. "Etude phytochimique et immunopharmacologique de Plantago plmata Hook f." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2007. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/210737.

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Fiorini, Christel. "Contribution à l'étude phytochimique de Laurus Nobilis L. (Lauraceae)." Toulouse, INPT, 1996. http://www.theses.fr/1996INPT027G.

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Abstract:
Laurus nobilis l. , plante aromatique principalement etudiee pour l'huile essentielle de ses feuilles, a fait l'objet lors de nos travaux, d'une nouvelle etude phytochimique. Celle-ci a ete motivee, dans un premier temps, par les resultats d'un criblage systematique d'activite cytotoxique revelant l'activite d'un extrait brut de feuilles de laurus nobilis l. Deux alcaloides aporphiniques, la cryptodorine et l'actinodaphnine, se sont reveles responsables de cette cytotoxicite in vitro mais ils sont inactifs in vivo. Dans un deuxieme temps, les connaissances deja acquises sur la composition de l'huile essentielle de cette plante ont ete completees par l'etude de l'huile essentielle des fleurs et de celle des racines, jusque la, non decrites. L'huile essentielle des fleurs est principalement constituee des composes suivants: l'ocimene e, le b-caryophyllene, le viridiflorene, le b-elemene, le germacradienol et le germacrene d. Au niveau des racines, aucun composant majoritaire n'emerge de l'huile essentielle des ecorces de racines, seulement constituee de monoterpenes et de sesquiterpenes oxygenes ou non. L'huile essentielle du bois de racines se caracterise par une teneur elevee en sesquiterpenes et par la quasi absence de monoterpenes. Enfin, l'etude de la composition flavonoidique des feuilles a permis l'isolement de dix-huit flavonoides. Quatre sont des produits relativement originaux, n'ayant jamsi ete decrits dans le laurier sauce (derives acyles du kaempferol)
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Peirs, Céline. "Contribution à l'étude phytochimique de Galega Officinalis L. (Fabaceae)." Toulouse, INPT, 2005. http://www.theses.fr/2005INPT023A.

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Chosson, Elizabeth. "Contribution à l'étude phytochimique de Rhododendron ferrugineum L. , Ericaceae." Lyon 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LYO1T132.

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Harb, Rana. "Etude phytochimique de quelque espèces d'Apiacées, Lamiacrées et Guttifères." Mulhouse, 2001. http://www.theses.fr/2001MULH0674.

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Abstract:
Le présent travail est une contribution à une meilleure connaissance de la chimie des Apiacées. Sept plantes ont été étudiées : Seseli galloprovinciale : notre travail montre qu'il s'agit d'une espèce différente de Seseli montanum à laquelle elle était rattachée jusqu'ici. Sison exaltatum : plante d'origine libanaise pour laquelle nous avons analysé les glucides présents. Daucus carota : nous avons étudié son huile essentielle pour isoler des sesquiterpènes de la série daucane. Ferula communes : à partir de la résine commerciale nous avons isolé le férulénol et le 20hydroxy-férulénol. Pimpinella anagodendron : nous avons établi la première description chimique de cette espèce endémique des Canaries. Teucrium abutiloi͏̈des et Hypericum calycinum : ne sont pas des Apiacées, nous les avons étudié car elles contiennent des substances inconnues en quantité appréciable. La synthèse nous a permis d'identifier sept phenylpropanoi͏̈des difficilement accessibles par extraction<br>The present work is a contribution to a better knowledge of the chemistry of Apiaceae. Seven plants were studied : Seseli galloprovinciale: our work shows that it is différent from Seseli montanum with which it was confused up to now. Sison exaltatum plant of Lebanese origin for which we analyzed the carbohydrates. Daucus carota we studied the essentiel oil of the seeds in order to isolate sesquiterpenes possessing the daucane skeleton. Ferula communes : from the resin we have isolated ferulenol and 20-hydroxy-ferulenol. Pimpinella anagodendron : we gave the first chemical description of this plant endemic from the Canary islands. Teucrium abutiloi͏̈des and Hypericum calycinum: do not belong to Apiaceae, we studied them because they contain high quantifies of unknown substances. The synthesis permit us to identify seven phenylpropanoi͏̈ds otherwise not easily accessible by extraction
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Murzi, Toussaint. "Etude phytochimique d'un zanthoxylum Sp. Nov. De Nouvelle Calédonie." Paris 5, 1998. http://www.theses.fr/1998PA05P069.

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Ouattara, Nangouban. "Etude phytochimique et biologique des plantes médicinales antimicrobiennes de Côte d’Ivoire pour une valorisation thérapeutique contre Toxoplasma gondii et Candida auris." Electronic Thesis or Diss., Reims, 2023. http://www.theses.fr/2023REIMS059.

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Abstract:
Ce travail présente l’étude phytochimique bioguidée de neuf plantes ivoiriennes présélectionnées pour leur potentielle activité antiparasitaire et/ou fongicide : Combretum micranthum G. Don (Combretaceae), Elaeis guineensis Jacq. (Arecaceae), Erigeron floribundus Kunth Sch.Bip (Asteraceae), Oldfieldia africana Benth. &amp; Hook. f. (Euphorbiaceae), Octoknema borealis Hutch. &amp; Dalziel (Olacaceae), Omphalocarpum ahia A. Chev. (Sapotaceae), Omphalocarpum elatum Miers (Sapotaceae), Tristemma coronatum Benth. (Melastomataceae) et Tristemma spp (Melastomataceae).Des extractions séquentielles ont conduit à quarante-quatre extraits bruts, qui ont été par la suite criblés in vitro à 25 µg/ml contre Toxoplasma gondii. Trente-sept extraits se sont avérés non cytotoxiques contre les cellules Véro et parmi eux, dix inhibaient plus de 50% la croissance parasitaire. D’un autre côté, le criblage de ces quarante-quatre extraits a révélé que cinq d’entre eux inhibaient plus de 50% de la croissance de Candida auris et d’autres souches de levures.Trois extraits qui inhibaient plus de 90% de la croissance parasitaire ont été sélectionnés pour l’identification des composés en présence, responsables de l’activité contre T. gondii : l’extrait Dichlorométhane des écorces du tronc et l’extrait AcOEt des feuilles de Omphalocarpum ahia ; et l’extrait hydrométhanolique des feuilles de E. guineensis. Les travaux réalisés sur les écorces et les feuilles de O. ahia ont conduit majoritairement à des triterpènes, dont huit nouveaux, sur lesquels une chimiosensibilité a été réalisée. Celle-ci montre qu’un triterpène de type ursane inhibe fortement la croissance du toxoplasme, tout en étant très sélectif à celui-ci. L’indice de sélectivité et la CI50 nous ont permis de discuter la relation structure-activité (SRA) entre les triterpènes isolés. La cible biologique sur le toxoplasme a été recherchée par Docking inverse, les résultats ont indiqué que certains triterpènes bioactifs forment différents complexes avec la protéine de liaison à l’ADN de la famille des histones, la protéine contenant le domaine SET et la protéine contenant le domaine pH du toxoplasme.Le fractionnement bioguidé de l’extrait hydrométhanolique des feuilles de E. guineensis n’a pas permis de retrouver l’activité antitoxoplasmique. La purification des fractions a permis de caractériser des triterpènes, des sesquiterpènes (dont trois nouveaux), des polyphénols (dont un nouveau), des flavonoïdes et d’alcaloïde qui sont potentiellement responsables de l’activité antitoxoplasmique masquée.L’extrait AcOEt des écorces du tronc de Octoknema borealis est le seul à avoir montré une activité antifongique contre toutes les levures (CMI = 25 µg/ml) et plus de 70% à 90% d’inhibition de la croissance de C. auris et des autres levures. Cet extrait AcOEt a été fractionné par CPC, et l’activité antifongique est retrouvée dans la majorité de ses fractions. Le profilage chimique de ses fractions a été effectuée par déréplication en RMN 13C (CaraMel) et nous a permis d’identifier les métabolites responsables de cette forte activité fongicide<br>This work presents a bioguided phytochemical study of nine Ivorian plants pre-selected for their potential antiparasitic and/or fungicidal activity: Combretum micranthum G. Don (Combretaceae), Elaeis guineensis Jacq. (Arecaceae), Erigeron floribundus Kunth Sch.Bip (Asteraceae), Oldfieldia africana Benth. &amp; Hook. f. (Euphorbiaceae), Octoknema borealis Hutch. &amp; Dalziel (Olacaceae), Omphalocarpum ahia A. Chev (Sapotaceae), Omphalocarpum elatum Miers (Sapotaceae), Tristemma coronatum Benth (Melastomataceae) and Tristemma spp (Melastomataceae).Sequential extractions yielded forty-four crude extracts, which were then screened in vitro at 25 µg/ml against Toxoplasma gondii. Thirty-seven extracts were found to be non-cytotoxic against Vero cells, and ten of these inhibited parasite growth by more than 50%. On the other hand, screening of these forty-four extracts revealed that five of them inhibited more than 50% of the growth of Candida auris and other yeast strains.Three extracts that inhibited more than 90% of parasite growth were selected for the identification of the compounds present, responsible for the activity against T. gondii: the Dichloromethane extract of the bark of the trunk and the AcOEt extract of the leaves of Omphalocarpum ahia; and the hydromethanolic extract of the leaves of E. guineensis.The work carried out on the barks and leaves of O. ahia led mainly to the discovery of triterpenes, including eight new ones, for which chemosensitivity tests were carried out. This showed that an ursan-type triterpene strongly inhibits the growth of toxoplasma, while being highly selective to it. The selectivity index and IC50 allowed us to discuss the structure-activity relationship (SAR) between the isolated triterpenes. The biological target on toxoplasma was sought by reverse docking, and the results indicated that certain bioactive triterpenes form different complexes with the DNA-binding protein of the histone family, the protein containing the SET domain and the protein containing the pH domain of toxoplasma.Bioguided fractionation of the hydromethanolic extract of E. guineensis leaves did not reveal any antitoxoplasmic activity. Purification of the fractions enabled us to characterise triterpenes, sesquiterpenes (including three new ones), polyphenols (including one new one), flavonoids and alkaloids that are potentially responsible for the masked antitoxoplasmic activity.The AcOEt extract of Octoknema borealis trunk bark was the only one to show antifungal activity against all yeasts (MIC = 25 µg/ml) and over 70% to 90% growth inhibition of C. auris and other yeasts. This AcOEt extract was fractionated by CPC, and antifungal activity was found in the majority of its fractions. The chemical profiling of these fractions was carried out by 13C NMR dereplication (CaraMel) and enabled us to identify the metabolites responsible for this strong fungicidal activity
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Laurençon, Lise. "Contribution à l'étude phytochimique de Solidago virgaurea : application dans le domaine bucco-dentaire et étude de la variabilité phytochimique pour la création d'une filière." Thesis, Nice, 2013. http://www.theses.fr/2013NICE4018/document.

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Abstract:
Dans le but de valoriser la biodiversité végétale des Alpes-Maritimes, une plante commune dans cette région, Solidago virgaurea, a été sélectionnée pour son potentiel inhibiteur de la conversion levure-hyphe de Candida albicans, micro-organisme responsable d’infections bucco-dentaires de type candidose. Le fractionnement bioguidé de l’extrait aqueux a conduit à l’identification d’une famille de saponines particulièrement active. Parmi les onze saponines majoritaires caractérisées par RMN et HRMS, cinq se sont révélées être de nouvelles structures. Les tests biologiques ont néanmoins montré qu’elles n’étaient pas toutes actives contre la forme filamenteuse de C. albicans. Ces résultats ont conduit à une étude de la variabilité de la composition en saponines de plusieurs populations alpines de S. virgaurea. Trois méthodes de dosage des saponines ont été développées par HPLC et HPTLC. Les résultats ont démontré l'influence de différents facteurs sur la composition en saponines. Enfin, la composition globale de différents extraits de S. virgaurea a été étudiée dans le but d'identifier des activités biologiques complémentaires. Parmi les composés identifiés, trois nouveaux acides octulosoniques ont été caractérisés, aux côtés de trois composés phénoliques identifiés pour la première fois chez S. virgaurea. Les tests biologiques sur les extraits et fractions ont par ailleurs mis en évidence des activités antioxydante, anti-tyrosinase et inhibitrice de cellules cancéreuses in vitro. Ces tests devront être approfondis ultérieurement<br>Toward the promotion of plant diversity of Maritime Alps, a common plant of the alpine area, Solidago virgaurea, was chosen to its inhibiting activity of Candida albicans yeast-hyphal conversion, a causal agent of opportunistic oral infections named candidiasis. In a first step, an aqueous extract of S. virgaurea was submitted to bioassay guided fractionation. This led to an active saponin-containing fraction from which eleven saponins were characterized by carrying out NMR experiments along with HRMS analyses. Five out of these were identified for the first time and bioassays showed that saponins activity varied according to the molecular structure of the compound. In a second step, the saponins composition of various S. virgaurea populations was studied qualitatively and quantitatively, using HPLC and HPTLC. Results demonstrated that saponins composition depends on various factors. Finally, the overall chemical composition of different S. virgaurea extracts was investigated searching for additional bioactivities. Among all the identified compounds, three new octulosonic acids were characterized and three phenolic compounds were found for the first time in S. virgaurea. Moreover, bioassays on extracts and fractions showed antioxidant, anti-tyrosinase activity and inhibition of cancer cell lines in vitro. Further bioassays have now to be completed. As a conclusion, this work was the starting point of an oral care product development and the setting-up of an innovative sector
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