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Academic literature on the topic 'Réacteur à lit fixe continu'
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Journal articles on the topic "Réacteur à lit fixe continu"
1
Flores, V., F. Sutter, and C. Cabassud. "Élimination de métaux par adsorption en réacteur à membranes à lit mobile de particules et en réacteur lit fixe continu - Approche cinétique." Revue des sciences de l'eau 11, no. 2 (2005): 225–40. http://dx.doi.org/10.7202/705305ar.
Full textAbstract:
Ce travail propose un nouveau procédé d'élimination du Cu2+ par adsorption sur des résines échangeuses d'ions poreuses, mises en œuvre dans un réacteur à membrane à lit mobile de particules. Ce procédé a été étudié sur le plan cinétique pour des solutions synthétiques de Cu(II) dans de l'eau. L'application visée à moyen terme est l'intégration de cette opération unitaire dans une filière de traitement complète des effluents industriels liquides. L'étude cinétique a été réalisée avec une résine cationique forte Mono C-350H en réacteur agité fermé et thermostaté. Les isothermes d'adsorption ont été établies à 21°C et les paramètres de Langmuir et de Freundlich ont été calculés. Une étude de l'influence de la vitesse d'agitation et de la température sur la vitesse réactionnelle apparente a permis de déterminer la zone opératoire correspondant à un régime cinétique. Ce régime est obtenu pour un Reynolds d'agitation supérieur à 4700 et une température inférieure à 60°C. Dans ces conditions, l'ordre de la réaction par rapport au Cu2+ est de un et la constante cinétique exprimée par unité de masse de particules est kwapp=0,03721 lgrés-1min-1 à 21°C. L'énergie d'activation de la réaction a également été déterminée. Par ailleurs, en s'appuyant sur les résultats de l'étude cinétique, les premiers éléments de comparaison d'un réacteur classique à lit fixe et d'un réacteur original à membranes à lit de particules sont présentés. Pour le même débit à traiter, en fixant dans les deux cas un taux de conversion objectif de 95 %, le nouveau procédé permettant d'utiliser des particules de plus faible diamètre conduit à une réduction du volume de particules réactives d'un facteur 4, de la puissance énergétique à fournir au système d'un facteur 3 à 5. Les performances prometteuses de ce procédé restent à valider lors d'une étude pilote.
2
Thérien, Normand, and Patrick Tessier. "Modélisation et simulation de la décomposition catalytique du méthanol dans un réacteur à lit fixe." Canadian Journal of Chemical Engineering 65, no. 6 (1987): 950–57. http://dx.doi.org/10.1002/cjce.5450650610.
Full text
3
Labidi, Astrid, and Fernand Pla. "Délignification en Milieu Alcalin de Bois Feuillus à l'Aide d'un Réacteur à Lit Fixe et à Faible Temps de Passage. Partie II. Développements Cinétiques." Holzforschung 46, no. 2 (1992): 155–62. http://dx.doi.org/10.1515/hfsg.1992.46.2.155.
Full text
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Labidi, Astrid, and Fernand Pla. "Délignification en Milieu Alcalin de Bois Feuillus à l’Aide d’un Réacteur à Lit Fixe et à Faible Temps de Passage. Partie I. Analyse du Procédé et Optimisation des Paramètres." Holzforschung 46, no. 1 (1992): 53–60. http://dx.doi.org/10.1515/hfsg.1992.46.1.53.
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5
Amy, G., J. F. Debroux, R. Arnold, and L. G. Wilson. "Emploi de la pré-ozonation pour augmenter la biodégradabilité d'un effluent secondaire dans un système de traitement par inflitration dans le sol." Revue des sciences de l'eau 9, no. 3 (2005): 365–80. http://dx.doi.org/10.7202/705258ar.
Full textAbstract:
La réutilisation des eaux usées est reconnue comme une technique importante dans les régions arides et /ou grandes consommatrices d'eau. L'une des méthodes actuellement très employée consiste à recharger la nappe phréatique avec des effluents secondaires via des bassins d'infiltration. L'épuration biologique et / ou chimique à travers la zone non-saturée représente une caractéristique importante de cette technologie. Les procédés de ce type sont connus sous l'appellation de Soil Aquifer Treatment (SAT) ou géofiltration. Dans ce travail, le procédé a été étudié comme méthode de réhabilitation d'un effluent secondaire d'eaux usées jusqu'au stade d'eau potable. Cette recherche a été principalement axée sur le comportement, le transport des matières organiques (MO) de l'effluent et particulièrement sur leur rôle de précurseurs potentiels de sous-produits de désinfection lors de la réutilisation de la nappe. Dans la zone vadose, la matière organique est principalement éliminée par biodégradation, et à un degré moindre, par adsorption. Les simulations du procédé, en laboratoire, ont été réalisées en réacteurs recirculés aérobies, en mode cuvée, avec un biofilm acclimaté sur des particules de sable siliceux, afin de déterminer la fraction biodégradable des MO. L'évaluation de celle-ci est essentielle pour prédire leur potentiel de dégradation par la biomasse de la zone vadose. L'effluent mis en oeuvre est issu d'une station d'épuration de l'Arizona (États-Unis) avec biofiltre (lit filtrant à support plastique); sa concentration en carbone organique dissous (COD) se situe entre 10 et 15 mg/L. L'effluent mis 5 jours durant en contact avec le biofilm acclimaté du réacteur montre un abattement de 50-60 % du COD. Il a ainsi été déterminé qu'environ 80 % de l'élimination des MO de l'effluent survient dans les premières 24 heures d'expérimentation, alors que le reste, près de 20 %, est éliminé durant les 48 heures suivantes. Dans ces conditions, le délai de 5 jours apparait suffisant pour dégrader les MO présentes dans ces effluents. Les rendements observés augurent bien de la dégradation dans la zone vadose si l'on tient compte de la combinaison des taux et de la hauteur d'infiltration avec des temps de résidence de 2 à 14 jours ainsi qu'il est proposé dans le procédé. Afin d'accroître la biodégradabilité des MO, une ozonation a été effectuée, en amont du bio-traitement, avec un générateur d'ozone à l'échelle du banc d'essai fonctionnant en mode semi-continu (admission continue de gaz, volume stable de liquide). La pré-ozonation a permis d'accroître la biodégradation de 60-70 %. Bien qu'un fort pourcentage de MO soit éliminé dans ce schéma, il ressort que l'ozone n'a qu'un effet modeste sur la transformation des MO dissoutes non-biodégradables en matières biodégradables par rapport à des expériences similaires effectuées avec des matières organiques naturelles (MON) des eaux de surface. L'eau usée ainsi traitée présente des niveaux de COD comparables à ceux d'une eau de surface employée à des fins de consommation. Les caractéristiques des MO de l'effluent ont été comparées à celles des MON. Une ultrafiltration de l'effluent pour déterminer le poids moléculaire apparent des MO, donne une distribution bimodale de leur poids moléculaire par rapport à une distribution logarithmique normale observée avec des MON typiques. En utilisant des résines non- ioniques pour séparer les fractions hydrophobes et hydrophiles des MO, il ressort que l'ozonation ne transforme pas de façon significative la fraction hydrophobe des MO de l'effluent en fraction hydrophile, tel que cela a été observé durant l'ozonation des MON. Ces eaux ont été chlorées en pilote, selon des conditions similaires à celles des réseaux de distribution (CI2:COD=1:1mg/mg, période d'incubation=24 heures) afin de simuler la post-désinfection après récupération. Les sous-produits réglementés (Trihalométhanes THM) et ceux proposés (Acides holoacétiques, HAA6) ont été formés à des taux inférieurs ou proches des normes en vigueur (ou de celles proposées pour HAA6) pour l'eau potable aux États-Unis. Cependant, une nitrification significative a été observée dans nos simulations de traitement par le sol avec un effluent non-nitrifié, conduisant à des teneurs en nitrates supérieures à la norme américaine pour l'eau potable (10 mg/L).
Dissertations / Theses on the topic "Réacteur à lit fixe continu"
1
Nicolaus, Nathalie. "Hydrogénation du glucose en réacteur triphasique continu sur catalyseurs au nickel et au ruthénium." Lyon 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LYO10019.
Full textAbstract:
La production de sorbitol pur a 99,0% par hydrogenation de solutions aqueuses tres concentrees en glucose a ete mise au point en reacteur triphasique continu fonctionnant a co-courant descendant sur des catalyseurs au nickel et au ruthenium supportes, disposes en lit fixe. A 130c et 80 bars d'hydrogene, l'hydrogenation quasi totale du glucose en sorbitol (selectivite 98%) a pu etre obtenue au temps de contact 0,2 gni. H/ml, sur un catalyseur au nickel supporte engelhard (50%ni/sio#2-al#2o#3). Une etude cinetique complete a ete realisee sur ce catalyseur et les donnees cinetiques ont ete interpretees par le modele de langmuir-hinshelwood. Mais la dissolution du support et du metal justifie le remplacement des catalyseurs au nickel par des catalyseurs au ruthenium sur un support inerte comme le charbon actif. Dans des conditions plus douces (100c, 80 bars), les catalyseurs i-2%ru/c presentent des activites specifiques initiales cent fois superieures a celles des catalyseurs au nickel. En se placant dans un domaine de temps de contact compris entre 60 et 80. 10#-#4 gru. H/ml, la reaction est totale avec une selectivite en sorbitol superieure a 99,0%. Aux temps de contact plus eleves, la selectivite en sorbitol diminue. Ces catalyseurs au ruthenium sont stables sur un mois de fonctionnement. Le dopage de ces catalyseurs monometalliques par de faibles quantites de platine (0,2% en poids), permet d'elargir a 60-120. 10#-#4 gru. H/ml le domaine des temps de contact favorables a cette haute selectivite en sorbitol a conversion complete du glucose
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Ruhaut, Laurent. "Conception d'un procédé continu de fermentation en lit fixe par levures immobilisées : étude de son application a la fermentation partielle de mout brassicole." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1994. http://www.theses.fr/1994INPL018N.
Full textAbstract:
Ce travail a pour objectif de concevoir un procédé de fermentation en lit fixe par levures immobilisées destiné à la fermentation partielle d'un mout brassicole. La première partie de ce travail a consisté à évaluer la capacité massique de rétention cellulaire d'un nombre important de matériaux différents. Le protocole mis en œuvre permet d'apprécier l'influence des matériaux sur le ph des milieux de fermentation, leur comportement à l'attrition et d'estimer la solidité de la liaison cellule-support. L'étude porosimétrique de ces matériaux permet de les classer en trois catégories : matériaux macroporeux, microporeux et de porosité intermédiaire et d'estimer la surface disponible pour l'immobilisation cellulaire. Ces études permettent une première sélection de cinq matériaux. L'étude comparative d'une fermentation de mout brassicole, en laboratoire, sur des lits fixes de ces matériaux, permet d'estimer leur capacité massique de rétention cellulaire, de vérifier la stabilité de la fermentation et de mesurer l'influence des matériaux sur la flaveur du produit fermenté. Ces études conduisent au choix d'un support d'immobilisation cellulaire. La seconde partie de ce travail concerne l'élaboration de protocoles de mise en œuvre de ce support, aisément transposables a l'échelle industrielle : stérilisation du matériau, colonisation cellulaire du matériau, traitement des pollutions microbiennes éventuelles. Le fermenteur a un comportement hydrodynamique complexe, qui peut être représenté par une combinaison de réacteurs parfaitement agités, de zones d'échanges, de zones mortes et de réacteurs pistons. La troisième partie de ce travail a concerné l'étude de la fermentation partielle d'un mout brassicole, au sens d'une faible production d'éthanol, a l'échelle pilote. Elle s'est intéressée a l'existence d'un gradient vertical stable de concentration en levures immobilisées, a la consommation de tous les sucres fermentescibles, au rendement de production d'éthanol et a celui de production de biomasse en suspension qui varient en fonction de la hauteur de lit, a la stabilité opérationnelle du fermenteur pilote, a la production de précurseurs de dicétones et a la consommation de composes carbonyles.
3
Jacquier-Gonod, Véronique. "Polymérisation anionique coordinée par ouverture de cycles oxygénés : du procédé discontinu au procédé continu sur colonne réactive." Lyon 1, 1998. http://www.theses.fr/1998LYO10091.
Full textAbstract:
Un nouveau systeme catalytique heterogene a base d'alcoolates d'aluminium greffes sur une silice poreuse en presence d'alcools a ete utilise pour la polymerisation anionique coordinee de cycles oxygenes (oxirannes, lactones). Son fonctionnement est base sur une reaction de transfert reversible rapide entre les alcools libres et les alcoolates supportes ce qui donne au systeme les caracteristiques d'une polymerisation vivante, en particulier le controle du degre de polymerisation par le rapport monometre/alcool ainsi que la possibilite de faire des copolymeres a blocs. De plus, l'alcool introduit initialement permet d'obtenir en une seule etape des polymeres fonctionnels et de moduler a loisir cette fonctionnalite. Le travail traite de l'application de ces systemes catalytiques a la synthese d'oligomeres fonctionnalises (polymeres et copolymeres de l'-caprolactone, copolymeres a blocs oxyde de propylene-oxyde d'ethylene). Une etude de la microstructure du polyoxyde de propylene (regioselectivite et formation d'alcenes terminaux) par rmn a permis d'avancer dans la comprehension du mecanisme reactionnel. D'autre part, l'utilisation d'un support solide permet le developpement d'un procede de polymerisation en continu sur lit fixe. Une etude de faisabilite en terme de chimie ainsi qu'en terme de procede (conception et realisation d'un reacteur de polymerisation en continu devant travailler en milieux organique et visqueux) a ete realisee. Une modelisation de ce reacteur a lit fixe a egalement ete effectuee a partir des distributions de temps de sejour d'un traceur. Ce travail a permis de connaitre la conversion et donc le degre de polymerisation du polymere synthetise en regime permanent.
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Besnainou, Bernard. "Étude d’un procédé de production en continu de L. Tryptophane." Compiègne, 1985. http://www.theses.fr/1985COMPI125.
Full text
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Maalej, Sami. "Contribution à l'étude d'un procédé de production en continu d'acide L-aspartique par cellules de Pseudomonas putida immobilisées." Compiègne, 1986. http://www.theses.fr/1986COMPI244.
Full textAbstract:
La mise en œuvre des cellules de Pseudomonas putida à haute activité aspartasique pour la production d'acide L-aspartique à partir de fumarate d'ammonium permet d’atteindre de fortes concentrations en produit. L'immobilisation de ces biocatalyseurs permet une très nette stabilisation de l'activité catalytique et une utilisation en réacteur à flux continu. Les performances du réacteur sont contrôlées par les résistances diffusionnelles externes. Le modèle proposé permet une meilleure optimisation du procédé et éventuellement son automatisation.
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Daouk, Elias. "Etudes expérimentale et numérique de la pyrolyse oxydante de la biomasse en lit fixe." Thesis, Nantes, Ecole des Mines, 2015. http://www.theses.fr/2015EMNA0241/document.
Full textAbstract:
Les procédés de gazéification de bois à lits fixes étagés sont adaptés à la production d'électricité de petites puissances. Dans ces procédés, la pyrolyse est opérée dans un réacteur continu à lit fixe descendant. La particularité de ce type de réacteur est son fonctionnement autothermique. L'énergie nécessaire au chauffage, au séchage et à la pyrolyse est apportée par la combustion partielle du bois : on parle de “pyrolyse oxydante”. L'injection d'air par le haut du réacteur provoque la propagation d'une zone d'oxydation dans le milieu poreux à contre-courant des écoulements des solides et des gaz. Les travaux présentés dans ce manuscrit visent une meilleure description de cette étape du procédé. Le problème posé est de type multi-échelles. Ainsi, nous avons préalablement mené une étude à l'échelle de la particule isolée avant de s'intéresser au comportement global du lit fixe. A l'échelle de la particule, nous avons quantifié l'effet de l'oxygène et de la taille des particules sur la cinétique de la pyrolyse oxydante. Cette étude nous a guidés pour la mise en place d'un modèle cinétique de cette transformation. A l'échelle du lit fixe, la propagation de la zone d'oxydation a été caractérisée par des approches expérimentale et numérique, offrant ainsi une meilleure connaissance de cette étape du procédé étagé<br>Wood Multi-staged gasification in a fixed bed reactor is suitable for small-scale electricity generation. In these processes, the pyrolysis is performed in a continuous downward fixed bed reactor. The main feature of this reactor is the autothermal operation. Energy for heating, drying and pyrolysis is supplied by partial combustion of wood, known as “oxidative pyrolysis”. The air introduced from the top of the reactor induces a combustion front that propagates countercurrent with the solids and gazes flows. The work presented in this document aimed to achieve a better description of this process. A multi-scale approach was considered. Therefore, we have firstly studied the behavior of an isolated particle before focusing on the overall fixed bed. At the particle scale, we have quantified the effect of oxygen and of particle size on the oxidative pyrolysis kinetics. This led us to the setup of a kinetic model for this transformation.At the fixed bed scale, the propagation of the combustion front was studied considering the experimental and numerical approaches, which provides a better understanding of this step of the wood staged gasifiers
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Pollet, Éric. "Mise en œuvre et modélisation d'un procédé continu de polymérisation anionique coordinée par ouverture de cycles." Lyon 1, 2001. http://www.theses.fr/2001LYO10179.
Full textAbstract:
Dans ce mémoire nous décrivons la mise en œuvre et la modélisation d'un procédé continu à lit fixe pour la polymérisation anionique coordinée de cycles oxygénés. L'objectif de ce travail consiste à synthétiser des oligomères fonctionnalisés et d'étudier dans quelle mesure il est possible de contrôler leur fonctionnalité et leur distribution de masses molaires. Un modèles mathématique a ensuite été développé afin de pouvoir simuler la polymérisation et de prévoir les caractéristiques des oligomères formés en fonctions des conditions opératoires. Nous avons utilisé des supports poreux aux morphologies et aux caractéristiques distinctes (alumine cylindrique, silice sphérique et monolithe de silice) dont nous avons étudié le comportement en polymérisation de l'e-caprolactone, du 2,2-diméthyltriméthylène carbonate et de l'oxyde d'éthylène. Le suivi cinétique de la réaction et la caractérisation complète des oligomères par SEC et RMN1H ont démontré la faisabilité de notre procédé mais ont aussi montré que la polymérisation dans un milieu confiné (les pores du solide) peut parfois engendrer une perte de contrôle des propriétés des oligomères. Dans un second temps, en comparant les résultats issus de simulations à ceux de l'expérience, nous avons montré que notre méthode originale de couplage d'un modèle algébrique de l'hydrodynamique du réacteur à lit fixe avec une simulation de la polymérisation par la méthode de Monte-Carlo nous permet de prévoir assez précisément la conversion du monomères en sortie de réacteur et la distribution de masses molaires des oligomères synthétisés.
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Aribert, Nicolas. "Acylation hétérogène de Friedel-Crafts en milieu CO2 supercritique." Phd thesis, Toulouse, INPT, 2009. http://oatao.univ-toulouse.fr/16222/1/aribert.pdf.
Full textAbstract:
L’acylation de Friedel-Crafts est parmi les réactions les plus fondamentales et les plus utiles pour former des cétones aromatiques. Bien que la mise en oeuvre de ces réactions soit habituellement pénalisante en termes de sous produits formés, de rendement atomique et de quantité de catalyseur utilisée, cette voie est encore largement utilisée dans l’industrie de la chimie fine. Ces dernières années, la prise de conscience de l’impact des activités industrielles sur l’environnement a mené les chimistes à travailler sur de nouvelles voies, moins dangereuses et plus respectueuses de l’environnement.Nous avons considéré ici l’acylation d’un dérivé du benzofurane par un chlorure d’acyle, correspondant à une étape intermédiaire pour la fabrication d’un principe actif pharmaceutique. Dans cette étude, la première proposition a consisté à remplacer les catalyseurs classiques (FeCl3 ou AlCl3) par des catalyseurs solides réutilisables. Dans ce travail, plusieurs catalyseurs (zéolites, résines échangeuses d’ions...) ont d’abord été testés dans des conditions « conventionnelles » , c’est-à-dire en utilisant un solvant organique, afin de déterminer le plus performant, en termes de réactivité, de durée de vie et de réutilisabilité. Une zéolite Y s’est avéré la plus adaptée. Cependant, l’utilisation d’un solvant organique (ici le 1,2-dichlorobenzène) reste discutable et l’utilisation du CO2 supercritique comme solvant a donc été envisagée. Pour cela, nous avons imaginé et dimensionné un réacteur tubulaire à lit fixe de catalyseur fonctionnant sous pression et en continu. Les résultats présentés montrent la faisabilité d’un tel procédé et pose les jalons pour arriver à une ou des solutions pour une meilleure mise en oeuvre industrielle des réactions de Friedel-Crafts.
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Deydier, Alexandre. "Modélisation d’un réacteur de gazéification a lit fixe." Thesis, Pau, 2012. http://www.theses.fr/2012PAUU3012/document.
Full textAbstract:
Dans le cadre d’une thématique générale du Laboratoire Thermique Energétique et Procédés de Pau consacré à l’étude et à la valorisation des déchets tels que la pyrolyse, la combustion et la gazéification, la thèse se focalise sur la modélisation des phénomènes de transports de masse, de quantité de mouvement et d’énergie en milieu multiphasique multiconstituant réactif dans le cas d’un réacteur de gazéification à lit fixe. La première étape de la modélisation consiste à décrire classiquement le mouvement de chacune des phases continues par les équations de conservation de la masse, de la quantité de mouvement et de la chaleur. Bien qu’à cette échelle les mécanismes soient parfaitement décrits, le passage à la simulation impose une étape d’homogénéisation par prise de moyenne. Ce changement d’échelle, décrit dans ce travail, conduit à un système d’équations homogène à l’échelle locale. Ce modèle est appliqué au cas du procédé de gazéification de déchets de la société Europlasma nommé CHO-Power. Les simulations bidimensionnelles instationnaires du problème ont permis de mettre en lumière les différents mécanismes en présence au cours du procédé ainsi qu’un certain nombre de verrous dans l’obtention du chemin de convergence conduisant au régime permanent<br>One of the thematics of the “Laboratoire Thermique Energétique et Procédés de Pau” is the study and the valorization of waste as pyrolysis, combustion and gasification for example. In this context, this work deals with modeling of heat, mass and momentum transport in a multiphase multi components reactive medium for a fixed bed gasifier. Conservation equations are first written for each phase. The macroscopic partial differential equations are expressed by integrating these microscopic conservation laws over a representative volume. This change of scale, described in this work, leads to a homogeneous system of equations. This model is applied to the case of the gasification of waste process of the Europlasma company named CHO-Power. The unsteady two-dimensional simulations of the problem allowed to highlight the different mechanisms present during the process and a number of locks in obtaining convergence path leading to the steady state
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Milhé, Mathieu. "Pyrolyse de plaquettes forestières en lit fixe continu." Perpignan, 2013. http://www.theses.fr/2013PERP1239.
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