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Dissertations / Theses

Academic literature on the topic 'Réaction de cycloaddition'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 10 February 2022

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Dissertations / Theses on the topic "Réaction de cycloaddition"

1

Saïd, Mohamed Achmet. "La réaction de cycloaddition [3+2] dipolaire assistée par micro-ondes." Poitiers, 2005. http://www.theses.fr/2005POIT2297.

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Abstract:

La réaction de cycloaddition dipolaire [3+2] est un outil puissant pour la préparation de composés hétérocycliques. C'est une méthode facile à mettre en œuvre, tant ses conditions opératoires sont douces, qui nécessite, de plus des réactifs aisément accessibles et peu onéreux. Dans ce manuscrit, nous décrivons l'étude de la réaction de cycloaddition dipolaire à partir d'ylures d'azométhine sous irradiation micro-ondes. L'association de la cycloaddition dipolaire [3+2] avec la chimie des micro-ondes s'est révélée être d'une grande efficacité pour la préparation de plusieurs composés polycycliqu

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2

Duret, Guillaume. "Synthèse de 4-aminopyridines par réaction de cycloaddition (4+2) d’ynamides." Thesis, Strasbourg, 2017. http://www.theses.fr/2017STRAF012/document.

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Abstract:

Les motifs de type pyridine sont des motifs centraux dans de nombreux domaines, aussi bien rencontrés dans divers principes actifs en chimie médicinale, qu’en agrochimie, chimie des matériaux et des polymères, et enfin en synthèse organique de manière générale. De nombreuses voies d'accès toujours plus simples et directes à des motifs de type pyridine polysubstituées ont été proposées dans la littérature, et, parmi ceux-ci, le motif de type aminopyridine fusionnée à retenu notre attention. En effet peu de rapports d'un tel motif sont fait dans la littérature, en partie en raison du défi synthé

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3

Oukani, El Hassan. "Synthèse de sucres à longue chaîne par réaction de cycloaddition 1,3 dipolaire." Nancy 1, 1995. http://www.theses.fr/1995NAN10065.

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Abstract:

De nouvelles voies de synthèse de sucres à longue chaîne qui constituent le squelette de base de produits biologiquement importants ont été explorées. En effet, la synthèse d'un sucre à 11 atomes de carbone qui constitue la partie active de l'hikizimycine, utilisant la cycloaddition 1,3 dipolaire, a été étudié. Nous avons montré que le couplage d'une nitrone chirale dérivée de l'acide L-tartrique et d'une oléfine acyclique chirale dérivée du D-mannose permettrait la préparation de cet undécose. D’autres substrats ont été étudiés et nous avons montré que la nitrone dérivée de l'acide D-tartriqu

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4

D, Lefebvre Louis-Philippe. "Développement d'une réaction de cycloaddition (4+1) intramoléculaire formelle impliquant des aminocarbènes de chrome." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2012. http://hdl.handle.net/11143/5752.

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Abstract:

Ce mémoire résume les percées effectuées vers le développement d'une réaction de cycloaddition (4+1) intramoléculaire formelle entre des aminocarbènes de chrome et des diènes. Une telle réaction n'est pas connue dans la littérature et permettrait de fabriquer des bicycles présentant un cyclopentène, structure intéressante et levier synthétique puissant en synthèse organique. Dans le premier chapitre, on retrouve les essais initiaux concernant des réactions intermoléculaires entre des diènes pauvres en électrons et différents carbènes de chrome. Il y est expliqué pourquoi les résultats mitigé

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5

Picard, Sébastien. "Etude de la synthèse d'alcaloïdes indoliques par réaction de cycloaddition [3+2] intramoléculaire." Poitiers, 2007. http://www.theses.fr/2007POIT2317.

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6

Gotteland, Jean-Pierre. "Accès au squelette éthanophénanthrénique via une séquence de trois réactions de cycloaddition consécutives." Lyon 1, 1989. http://www.theses.fr/1989LYO10145.

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Abstract:

Une strategie basee sur une sequence de trois reactions de cycloaddition consecutives (3 plus 2), (2 plus 2 plus 2) et (4 plus 2) permet un acces stereoselectif et general a un squelette de base de la famille des phyllocladanes, en huit etapes a haut rendement a partir de l'hexadiyne-1,5. La stereochimie des composes obtenus est ainsi totalement dirigee par les etats de transition de la reaction de diels-alder intramoleculaire. La synthese de differents composes tetracycliques permet alors de comprendre et de cerner les parametres qui influencent la stereoselectivite de cette reaction, dans le

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7

Navarro, Brigitte. "Application de la réaction de cycloaddition [2+2] du dichlorocétène sur les oléfines en synthèse." Grenoble 1, 1990. http://www.theses.fr/1990GRE10114.

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Abstract:

Des ,-dichlorocyclobutanones (produit de cycloaddition (2+2) entre le dichlorocetene et des olefines) ont ete dans un premier temps converties efficacement et rapidement en -chloroenones. Une nouvelle methode rapide et flexible a ete ainsi realisee donnant des intermediaires tres interessants en synthese. Comme application directe de cette homologation de 2 carbones a partir d'olefines, la synthese courte en 6 etapes de la muscone racemique a ete realisee a partir de la cyclotridecanone avec un rendement global de 50%. Enfin l'utilisation des dienes, derivants de l'ouverture des cyclobutenes f

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8

Tillet, Guillaume. "Utilisation de la réaction de cycloaddition de Huisgen afin d'améliorer les propriétés des polymères fluorés." Thesis, Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie, 2010. http://www.theses.fr/2010ENCM0011/document.

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Abstract:

L'utilisation de la réaction de cycloaddition 1,3 de Huisgen afin d'optimiser les propriétés de polymères fluorés constitue l'objectif de ce travail. Cette cycloaddition a été étudiée selon deux stratégies spécifiques. La première consiste en une cycloaddition, réalisée entre un groupe azidé et une fonction nitrile, non catalysée, tandis que la seconde concerne la cycloadditon, catalysée par le cuivre, entre un groupe azido et une fonction alcyne dont la réaction est classiquement appelée « click chemistry ». Le premier chapitre est consacré à une étude bibliographique sur la réticulation et l

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9

Lamarre, Caroline. "Synthèse et réactivité diénophile d'oléfines trifluoromethylées, réactions de condensation et de cycloaddition en cascade." Aix-Marseille 3, 1999. http://www.theses.fr/1999AIX30006.

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Abstract:

Du fait de la particularite du groupement trifluoromethyle, l'elaboration de synthons trifluoromethyles et l'etude de leur reactivite suscite le plus vif interet. Dans ce cadre, la reactivite dienophile d'olefines trifluoromethylees polysubstituees est etudiee en cycloaddition de diels-alder. L'etude porte sur les olefines trifluoromethylees portant un groupement liberale sur le carbone lie au groupement fluore et un ou deux groupements electroattracteurs (ester ou nitrile) sur le carbone. Les reactions de condensation de composes a methylene active sur l'anhydride trifluoroacetique conduisent

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10

Rizzotto, Denis. "Synthèse de quinanes fonctionnalisés par réaction tandem rétro-aldol/cycloaddition [3+2] entre cétones méthylènecyclopropaniques et allysilanes." Aix-Marseille 3, 1995. http://www.theses.fr/1995AIX30029.

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Abstract:

Ce travail est consacre a la synthese de derives alkylidenecyclopentaniques fonctionnalises (quinanes) par reaction tandem retro-aldol/cycloaddition 3+2 entre cetones methylenecyclopropaniques et allylsilanes. Dans une premiere partie, nous rappelons l'importance des structures quinaniques dans les produits naturels bioactifs ainsi que les approches synthetiques mises en uvre pour obtenir ce squelette. La cycloaddition 3+2 paraissant la voie la plus prometteuse, c'est celle-ci que nous avons choisi de prospecter. Pour cela, dans une deuxieme partie, nous avons synthetise une serie de cetones m

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