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Dissertations / Theses on the topic 'Staudinger [2+2] cycloaddition'

Author: Grafiati
Published: 5 June 2025
Last updated: 1 August 2025

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Wan, Honghe. "Allenes and (2+2+1) cycloaddition reactions." Morgantown, W. Va. : [West Virginia University Libraries], 1998. http://etd.wvu.edu/templates/showETD.cfm?recnum=195.

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Abstract:
Thesis (M.S.)--West Virginia University, 1998.<br>Title from document title page. Document formatted into pages; contains xii, 99 p. : ill. Includes abstract. Includes bibliographical references (p. 93-99).
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Haraburda, Ewelina. "[2+2+2] cycloaddition reactions involving allenes catalysed by rhodium." Doctoral thesis, Universitat de Girona, 2015. http://hdl.handle.net/10803/328439.

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Abstract:
The development of new chemical processes for the formation of carbon-carbon bonds is an important topic in organic chemistry. In particular, the transition metal catalysed [2+2+2] cycloaddition reaction is a highly efficient synthetic tool that allows six-membered polysubstituted carbo- and heterocyclic derivatives to be obtained in an atom economy process. Allenes are versatile substrates for cycloaddition reactions that provide a good reactivity profile together with the ability to increase the stereochemical complexity of the cycloadducts obtained. This doctoral thesis, divided into seven
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Parera, Briansó Magda. "Transition metal-catalysed [2+2+2] cycloaddition reactions. Methodology and mechanism." Doctoral thesis, Universitat de Girona, 2014. http://hdl.handle.net/10803/145035.

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Abstract:
The transition-metal catalysed [2+2+2] cycloaddition reaction is a highly efficient synthetic tool that allows six-membered polysubstituted carbo- and heterocyclic derivatives to be obtained in an atom economy process. This doctoral thesis is based on methodological and mechanistic studies of the rhodium(I)-catalysed [2+2+2] cycloaddition reaction. In particular, the use of hemilabile S-stereogenic and P-stereogenic ligands for the rhodium-catalysed [2+2+2] cycloaddition is described. The activity of these new catalytic systems is evaluated in the cycloaddition of three alkynes and in the enan
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Fernández, Wang Martí. "New challenges in Rh(I)-catalysed [2+2+2] cycloaddition reactions." Doctoral thesis, Universitat de Girona, 2017. http://hdl.handle.net/10803/663661.

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Abstract:
This doctoral thesis studies the involvement of challenging unsaturated substrates in the transition-metal catalysed [2+2+2] cycloaddition reaction, as well as new catalytic systems for the reaction. First, Morita-Baylis-Hillman adducts are involved in the partial intramolecular rhodium(I)-catalysed [2+2+2] cycloaddition reaction. Next, linear chiral allene-yne/ene-allene substrates are synthesized and submitted to [2+2+2] cycloaddition reaction conditions. The process works with effective chirality induction of the chiral centres of the linear compounds to the cycloadducts. Following, the syn
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姚大源 and Tai-yuen Yue. "Cycloaddition reactions of 2-vinylchromones." Thesis, The University of Hong Kong (Pokfulam, Hong Kong), 1992. http://hub.hku.hk/bib/B31210661.

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Allart, Eric A. "Metal-promoted [3+2] and [4+2] cycloaddition reactions." Thesis, Loughborough University, 2008. https://dspace.lboro.ac.uk/2134/33615.

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Abstract:
Dicobalt complexes have been extensively used in synthetic chemistry to protect triple bonds, to form new carbon/carbon bonds using the Nicholas reaction and to form polycyclic molecules using the Pauson-Khand reaction. Using these dicobalt complexes, the formation of new carbon-heteroatom bonds was developed through [3+2] and [4+2] cycloaddition reactions via a stabilised dipole intermediate. Initial work carried out makes use of cyclopropanes substituted with a metal-alkyne complex towards the synthesis of tetrahydrofurans and pyrrolidines in good yields and with acceptable diastereoselectiv
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Dachs, Soler Anna. "Rhodium(I) catalyzed [2+2+2] cycloaddition reactions: experimental and theoretical studies." Doctoral thesis, Universitat de Girona, 2011. http://hdl.handle.net/10803/52981.

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Abstract:
The [2+2+2] cycloaddition reaction involves the formation of three carbon-carbon bonds in one single step using alkynes, alkenes, nitriles, carbonyls and other unsaturated reagents as reactants. This is one of the most elegant methods for the construction of polycyclic aromatic compounds and heteroaromatic, which have important academic and industrial uses. The thesis is divided into ten chapters including six related publications. The first study based on the Wilkinson’s catalyst, RhCl(PPh3)3, compares the reaction mechanism of the [2+2+2] cycloaddition process of acetylene with the cycloaddi
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Garcia, Pierre. "Formation d'aminopyridines par cycloaddition [2+2+2] catalysée par des complexes du cobalt." Paris 6, 2013. http://www.theses.fr/2010PA066750.

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LLERENA, DOMINIQUE. "Reactions de cycloaddition (2+2+2) d'allenediynes catalysees par des complexes du cobalt (i)." Paris 6, 1995. http://www.theses.fr/1995PA066378.

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Abstract:
Des allenediynes diversement substitues, dont les syntheses originales sont decrites ont ete engages avec des quantites stoechiometriques de cpco(co)#2 dans des reactions de cycloaddition (2+2+2). Ces reactions ont permis la synthese de structures tricycliques analogues des cycles abc ou bcd de steroides. Par ailleurs, cette etude a permis de mettre en evidence une nouvelle catalyse de la ene-reaction par le cobalt mettant en jeu des composes allenynes
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Karupaiyan, K. "Diastereoselective staudinger reaction for the synthesis of azetidine-2-ones." Thesis(Ph.D.), CSIR-National Chemical Laboratory, Pune, 2001. http://dspace.ncl.res.in:8080/xmlui/handle/20.500.12252/2407.

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Kesenheimer, Christian. "Konvergente und asymmetrische Totalsynthese von (-)-Tetrangomycin und (-)-8-O-Methyltetrangomycin via intramolekularer kobalt-vermittelter [2+2+2]-Cycloaddition." [S.l. : s.n.], 2007. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:352-opus-26771.

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Kerekes, Angela D. "Chirality transfer in the allenic [2+2+1] cycloaddition reaction An approach towards the synthesis of antitumor agent, (±)-suberosenone, using an allenic [2+2+1] cycloaddition reaction /." Morgantown, W. Va. : [West Virginia University Libraries], 2001. http://etd.wvu.edu/templates/showETD.cfm?recnum=1887.

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Abstract:
Thesis (Ph. D.)--West Virginia University, 2001.<br>Title from document title page. Document formatted into pages; contains xi, 120 p. : ill. Includes abstract. Includes bibliographical references (p. 115-120).
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Cassú, Ponsatí Daniel. "Rhodium-catalysed [2+2+2] cycloaddition reactions for the preparation of highly functionalised cyclic compounds." Doctoral thesis, Universitat de Girona, 2018. http://hdl.handle.net/10803/565443.

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Abstract:
Transition metal-catalysed [2+2+2] cycloaddition reactions involving unsaturated substrates represent one of the most elegant methods in organic chemistry to prepare functionalised cyclic compound. This doctoral thesis is aimed to achieve a better understanding of the versatility entailed in rhodium-catalysed [2+2+2] cycloadditions and rationalise the associated mechanistic aspects. After a deep analysis of the bibliographic precedents, which are exposed in the introduction section, and the definition of the objectives for the thesis, the efficiency of several rhodium catalysis in performing
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Kremnev, Jimmy D. "Visible light mediated borylation and [2+2] cycloaddition reactions of Thiazolino Ring Fused 2-Pyridones." Thesis, Umeå universitet, Kemiska institutionen, 2020. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-177966.

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Aguirre, Kohnen Amanda L. (Amanda Lucille). "Synthesis of 3-aminocyclobutenones via [2 + 2] cycloaddition of ynamides and ketenes." Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 2012. http://hdl.handle.net/1721.1/73390.

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Abstract:
Thesis (S.M.)--Massachusetts Institute of Technology, Dept. of Chemistry, 2012.<br>Cataloged from PDF version of thesis.<br>Includes bibliographical references.<br>Ynamides react with various classes of ketenes in intermolecular [2 + 2] cycloaddition to afford substituted cyclobutenones with complete regioselectivity. The cycloaddition substrates are easily assembled from amine derivatives by copper-catalyzed N-alkynylation with acetylenic bromides. The alkynylation reaction provides access to thermally sensitive compounds such as diynamides. Synthesis of the requisite halo diynes is achieved
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Gaucher, Xavier. "Dihydropyridinones et Pyrrolones : précurseurs potentiels de gamma aminoacides cyclobutaniques." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00616710/en/.

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Abstract:
Dans ce mémoire, nous étudions deux voies d'accès possibles à des analogues cyclobutaniques du GABA. Les deux voies que nous explorons font appel à des photocycloadditions de l'éthylène sur des dihydropyridinones ou bien sur des pyrrolones. Dans le premier chapitre constituant l'introduction, nous évoquerons la place des aminoacides dans la chimie peptidomimétique. Après une brève description des structures primaire, secondaire et tertiaire des enchaînements d'aminoacides, nous étudierons plus particulièrement les oligomères dans lesquels la structure primaire comporte une contrainte apportée
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Geny, Anaïs. "Cycloadditions [2+2+2] catalysées par des complexes du cobalt : utilisation de nouveaux partenaires et développement de nouveaux systèmes catalytiques." Paris 6, 2008. http://www.theses.fr/2008PA066448.

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Abstract:
Cette thèse porte sur les cycloadditions [2+2+2] catalysées par les complexes du cobalt. La première partie de ce manuscrit traite de la cocyclisation d’esters alcynylboroniques avec des alcènes. Nous avons obtenu différents cyclohexadiènes diborés qui ont pu être fonctionnalisés par couplage de Suzuki. Le développement de nouveaux systèmes catalytiques fait ensuite l’objet d’une seconde partie. Un système à base de diiodure de cobalt, de manganèse et d’un carbène N-hétérocyclique s’est révélé être très efficace pour la cyclisation d’ènediynes. Enfin la réactivité d’un nouveau complexe du coba
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Ventre, Sandrine. "Développement de nouveaux systèmes catalytiques au cobalt : de la cycloaddition [2+2+2] à l’activation de liaisons." Paris 6, 2013. http://www.theses.fr/2013PA066755.

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Abstract:
Ce travail de thèse est consacré au développement de nouveaux systèmes catalytiques à base de cobalt pour les réactions de cycloaddition [2+2+2]. La première partie traite de l’utilisation d’un catalyseur de cobalt efficace sans pré-activations extérieurs (chauffage ou irradiation à la lumière visible). L’étude de la réactivité de ce catalyseur a montré que ce dernier se place comme étant l’un des catalyseurs le plus efficaces pour la cycloaddition de triynes. De manière intéressante, en utilisant cet hydrure, nous avons développé la première méthode, efficace et générale, pour la cycloadditio
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Selva, Verónica. "Diastereoselective multicomponent [3+2] and [4+2] cycloadditions." Doctoral thesis, Universidad de Alicante, 2018. http://hdl.handle.net/10045/77573.

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Abstract:
En esta tesis doctoral se ha estudiado los iluros de azometino generados in situ en reacciones de cicloadición 1,3-dipolar y diferentes dipolarófilos para la síntesis multicomponente (libre de metales) de derivados de indolizidina a partir de pipecolinatos, aldehídos y dipolarofilos de forma térmica, y también a partir de ácido pipecólico de forma descarboxilada. También se ha estudiado la reacción de cicloadición 1,3-dipolar térmica multicomponente entre iluros de azometino no activados generados in situ a partir de aminas, aldehídos aromáticos y alquenos electrofílicos para generar derivados
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Linaza, Sabin. "Catalytic properties of antibodies in [4+2] cycloaddition." Thesis, University of Strathclyde, 2000. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.248702.

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Viceriat, Audrey. "Cycloaddition [3+2] de cétènes avec des aziridines." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2015. http://www.theses.fr/2015GREAV049/document.

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Abstract:
Ce travail de thèse a permis de développer un nouveau type de cycloaddition [3+2] des cétènes impliquant des aziridines. Les aziridines sont de bons précurseurs de dipôles 1,3-azotés zwittérioniques, via la coupure sélective de leur liaison C-N par activation avec un acide de Lewis. Nous avons montré qu'en présence d'un cétène et d'iodure de lithium, l'aziridine s'ouvre, et le dipôle 1,3 formé réagit avec le cétène pour offrir des gamma-lactames de manière très efficace. Cette nouvelle cycloaddition [3+2] s'étend à la transformation monotope d'une imine en gamma-lactame, stratégie compatible a
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Leboeuf, David. "Conception et synthèse d'antagonistes des domaines BH3 comme anticancéreux : Synthèse de 1,2-dihydropyridines par cycloaddition [2+2+2]." Paris 6, 2009. http://www.theses.fr/2009PA066776.

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Abstract:
Au cours des dernières décennies, de nombreux cancers ont été imputés à une dérégulation de l'apoptose. Une surexpression de Bcl-2, protéine inhibitrice de l'apoptose, a en effet, été observée dans plusieurs tumeurs. Différentes stratégies peuvent être envisagées pour réguler le fonctionnement de la protéine Bcl-2, en particulier la conception d'antagonistes des domaines BH3 en forme d'hélice a. Une autre approche consisterait en la synthèse d'analogues de l'acide abiétique, ce dernier ayant d'ores et déjà montré une efficacité encourageante quant à la régulation des protéines Bcl-2 et Mcl-1.
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Veyron, Amaël. "Synthèse de pyrrolizidines naturelles par cycloaddition [2+2] : la (+)-rétronécine et la (+)-hyacinthacine A1." Phd thesis, Grenoble 1, 2006. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00124795.

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Abstract:
La synthèse énantiosélective de deux pyrrolizidines naturelles, la (+)-rétronecine et la (+)-hyacinthacine A1, a été effectuée en se basant sur la réaction de cycloaddition [2+2] du dichlorocétène sur un éther d'énol chiral encombré. Ces synthèses sont caractérisées par une séquence très efficace conduisant à un lactame chiral (intermédiaire commun) qui conduit facilement au squelette pyrrolizidine.<br />La synthèse de la (+)-rétronecine est effectuée, notamment, par une oxydation allylique de la double liaison terminale de ce composé et une méthoxycarbonylation catalysée au palladium de maniè
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Iannazzo, Laura. "Réactivité de nouveaux partenaires insaturés dans les réactions de cycloaddition [2+2+2] catalysées par des complexes du cobalt." Paris 6, 2010. http://www.theses.fr/2010PA066446.

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Abstract:
Ce travail de thèse est consacré à la recherche de nouveaux partenaires insaturés pour des réactions de cycloaddition [2+2+2] catalysées par des complexes du cobalt. Nous avons tout d’abord étudié le comportement d’alcynylboronates dérivant du pinacol par le biais de cyclisations inter- et intramoléculaires. Les cycloadduits borylés ainsi obtenus ont par la suite été soumis à des conditions de couplage de type Suzuki-Miyaura conduisant à une nouvelle famille de composés polyaromatiques. Nous avons également mis au point une méthode efficace pour la synthèse d’un alcynylnaphtaloboramide avant d
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Petit, Marc. "Application de la cycloaddition [2+2+2] catalysée par les complexes du cobalt (I) : synthèse de composés polycycliques et silacycliques." Paris 6, 2002. http://www.theses.fr/2002PA066295.

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Garcia, López Lídia. "Reaccions de cicloaddició [2+2+2] catalitzades per Rh(I)." Doctoral thesis, Universitat de Girona, 2012. http://hdl.handle.net/10803/78146.

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Abstract:
The development of new chemical processes and efficient catalysts for the formation of carbon-carbon bonds is an important topic in organic chemistry. In particular, the [2+2+2] cycloaddition reaction involving different insaturations mainly alkynes, alkenes and nitriles is a highly efficient synthetic tool that allows polysubstituted benzenic, cyclohexadienic and pyridinic compounds to be obtained in one reaction step and in an atom economy process, resulting in the simultaneous formation of three new bonds in the formed ring. In recent years, research to produce new catalysts that can work e
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Stones, James Alexander. "[4+2] cycloaddition reactions of conformationally restricted tethered trienes." Thesis, Imperial College London, 1996. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.338511.

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Prévost, Natacha. "Radical, alkylation and cycloaddition reactions of a 2-alkylideneaziridines." Thesis, University of Exeter, 2003. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.273005.

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Safir, Imad. "Nouvelle synthèse de pyrroles par cycloaddition [3+2] intramoléculaire." Poitiers, 2004. http://www.theses.fr/2004POIT2275.

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Abstract:
La cycloaddition dipolaire-1,3 est devenue un outil synthétique puissant permettant la synthèse d'hétérocycles azotés à cinq chaînons. Dans ce travail nous avons mis au point une nouvelle synthèse de pyrroles par cycloaddition. Nous avons entrepris la synthèse de nombreux pyrroles originaux variés pouvant présenter des propriétés pharmacologiques. La réaction des 2-O- et 2-S-propargylbenzaldéhydes et des amines aliphatiques a-fonctionnelles forme un dipôle qui conduit, après aromatisation, à des benzopyrano- et benzothiopyranopyrroles, alors qu'avec les amines alicycliques nous avons obtenu de
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Schwarzer, Marie Friederike. "Synthese potentieller GABA-uptake-inhibitoren mit bicyclischer Struktur durch 1,3-dipolare Cycloadditionen und [2+2]-Photocycloadditionen." München Verl. Dr. Hut, 2008. http://d-nb.info/992163242/04.

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Dymock, Brian William. "A novel asymmetric [2+2] cycloaddition and its application to the total synthesis of 1233A." Thesis, University of Glasgow, 1997. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.388549.

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Navarro, Brigitte. "Application de la réaction de cycloaddition [2+2] du dichlorocétène sur les oléfines en synthèse." Grenoble 1, 1990. http://www.theses.fr/1990GRE10114.

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Abstract:
Des ,-dichlorocyclobutanones (produit de cycloaddition (2+2) entre le dichlorocetene et des olefines) ont ete dans un premier temps converties efficacement et rapidement en -chloroenones. Une nouvelle methode rapide et flexible a ete ainsi realisee donnant des intermediaires tres interessants en synthese. Comme application directe de cette homologation de 2 carbones a partir d'olefines, la synthese courte en 6 etapes de la muscone racemique a ete realisee a partir de la cyclotridecanone avec un rendement global de 50%. Enfin l'utilisation des dienes, derivants de l'ouverture des cyclobutenes f
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SLOWINSKI, FRANCK. "Etude de la reaction de cycloaddition 2 + 2 + 2 d'enediynes assistee par les complexes du cobalt (i) : version asymetrique et mecanisme." Paris 6, 1999. http://www.theses.fr/1999PA066476.

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Abstract:
Ce travail a pour theme le developpement de la version asymetrique de la cycloaddition 2 + 2 + 2 d'enediynes assistee par les complexes du cobalt (i). Pour cela, nous avons explore deux voies. La premiere, a consiste a utiliser un auxiliaire chiral judicieusement place sur le precurseur. L'etude preliminaire a revele l'extraordinaire effet stabilisant du groupement oxyde de phosphine vis-a-vis des complexes dieniques du cobalt. L'utilisation d'un tel groupement chiral a permis de realiser cette cyclisation en version asymetrique. Les exces diastereomeriques atteignent 74%, ce qui represente le
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Allen, Jacqueline Y. "Asymmetric [3+2] cycloaddition reactions : new chemistry for solid phase." Thesis, Kingston University, 2003. http://eprints.kingston.ac.uk/20709/.

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Abstract:
The aim of this project was to investigate new asymmetric chemistry for solid phase syntheses where in comparison to solution phase reactions very few solid phase reactions are in general use. The first part of the project involved the synthesis and radical cleavage of a Barton ester to provide a traceless linker on the final reaction product. The synthesis of the Barton ester from benzoylglycine was not successful as the acid chloride derivative of benzolyglycine appeared to undergo a facile cyclisation reaction. In contrast the acid chlorides of both indole-3-acetic acid and N-methylindole-3
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Lallemand, Marie-Christine. "Etude de la réactivité de la 2-cyano-6-phényloxazolopipéridine et de ses dérivés 2-alkyles précurseurs d'énamines." Paris 11, 1996. http://www.theses.fr/1996PA114806.

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Rulliere, Pauline. "Vers la synthèse totale de la (-)-salinosporamide A et de la (+)-lactacystine par cycloaddition [2+2] asymétrique." Thesis, Grenoble, 2014. http://www.theses.fr/2014GRENV023/document.

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Abstract:
Ce travail de thèse s'intéresse à la cycloaddition [2+2] asymétrique de cétènes et à son application en synthèse totale. La meilleure réactivité des oléfines Z comparées aux oléfines E, une des caractéristiques de la cycloaddition [2+2], est étudiée à la fois d'un point vue synthétique et théorique via des calculs DFT. Une méthodologie de cycloaddition [2+2] asymétrique entre des éthers d'énol chiraux et divers cétènes générés in situ a ensuite été développée. Cette cycloaddition limitée jusqu'ici à l'utilisation du dichlorocétène a été étendue à une grande variété de cétènes, permettant l'obt
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Buisine, Olivier. "Reactivite de partenaires polyinsatures avec le cpco(co) 2. Etude du transfert de chiralite axiale en chiralite centree lors de la cycloaddition 2+2+2 d'allenediynes." Paris 6, 1999. http://www.theses.fr/1999PA066083.

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Abstract:
La reactivite du cpco(co) 2 vis-a-vis d'un compose polyinsature depend de l'affinite du metal pour le substrat. Ainsi, dans le cas d'enynes-1,8 ou 1,9 comportant une fonction acetylenique disubstituee, la complexation du substrat avec le cobalt est defavorisee. Ces composes sont de mauvais ligands du cobalt et la seule reaction qui a lieu est l'isomerisation de la double liaison, via un hydrure -allylique du cobalt. Les differents isomeres possibles sont en equilibre et les enynes1,6 ou 1,7 presents reagissent de facon irreversible avec le metal, pour former un cobaltacyclopentene. La reactivi
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Leutzow, Juliane Linda [Verfasser]. "Rhodium-Catalyzed [2+2+2] Cycloaddition of Oxime Ethers and Diynes and Synthetic Approaches Towards a Novel Benzoquinolinone Alkaloid / Juliane Linda Leutzow." Konstanz : Bibliothek der Universität Konstanz, 2015. http://d-nb.info/1088797350/34.

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Dzwiniel, Trevor L. "Seven-membered carbocycle synthesis by cobalt-mediated [3 + 2 + 2] allyl/alkyne cycloaddition reactions and novel [5 + 2] cyclopentadiene/alkyne ring expansions." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1999. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape7/PQDD_0033/NQ46833.pdf.

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Ng, Stephanie M. "Investigation of intramolecular [2+2] photocycloadditions : using new cycloaddition/fragmentation strategies toward medium ring-containing natural products." Thesis, Boston College, 2008. http://hdl.handle.net/2345/1353.

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Abstract:
Thesis advisor: Marc L. Snapper<br>Intramolecular [2+2] photocycloadditions have been studied: (i) Previous studies in our group have demonstrated that there is a regiochemical dependence of intramolecular [2+2] photocycloadditions on the solvent employed. In order to understand the generality of hydrogen bonding effects of photochemical reactions of β-hydroxyl enones, we examined the photochemical outcome of enones with both acyclic and cyclic olefin tethers. (ii) An application of an intramolecular [2+2] photocycloaddition/ fragmentation strategy to form 5-8-5 ring systems has been demonstra
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Leleu, Ludovic. "Elaboration de librairies de molécules structurellement diversifiées à partir du squelette de l'acide kojique par des méthodes de synthèse micro-ondes et de flux continu." Thesis, Paris Sciences et Lettres (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017PSLEC005/document.

Full text
Abstract:
La structure de l’acide kojique et sa réactivité permet d’effectuer des transformations conduisant à la synthèse de composés polycycliques différents et structurellement très diversifiés. Ces hétérocycles sont obtenus en plusieurs étapes en s’appuyant sur des réactions typiques telles que des cycloadditions [5+2], Diels-Alder, [5+2]/[4+2] tandem, des réactions à 3 composantes ou encore l’utilisation de lithiens. L’utilisation d’appareillages spécifique tels que un réacteur micro-ondes et un synthétiseur en flux continue permettent l’obtention des molécules ciblées d’une façon plus spécifique e
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Kassir, Ahmad. "Photochemical approaches for the synthesis of oxygen- and sulphur-containing heterocycles." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLS065.

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Abstract:
Les oxétanes sont des cycles à quatre chaînons comportant un atome d’oxygène intracyclique. Le motif oxétane est présent dans la structure de nombreux produits naturels et dans un large panel de composés de synthèse pour la recherche pharmaceutique. Les thiétanes sont des cycles à quatre chaînons comportant un atome de soufre intracyclique. Le motif thiétane, est quant à lui moins répandu au sein de molécules bioactives et il n’existe à ce jour qu’un nombre restreint d’études le concernant. Ils sont tous deux prisés également comme intermédiaires de synthèse du fait de la grande réactivité int
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Melgar, Gliseida Zelayaran. "Estudos visando a sintese de derivados do acido 4-amino-3- (4clorofenil) butirico (BACLOFEN)." [s.n.], 2000. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/250235.

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Abstract:
Orientador: Fernando Antonio Santos Coelho<br>Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica<br>Made available in DSpace on 2018-08-08T23:27:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Melgar_GliseidaZelayaran_M.pdf: 8149347 bytes, checksum: 2b29b731feb41c073037e3801e461f87 (MD5) Previous issue date: 2000<br>Resumo: O ácido g-aminobutírico (GABA) é o mais importante neurotransmissor inibitório presente no Sistema Nervoso Central. Ele sozinho é responsável por 34% de todas as sinapses que ocorrem no cérebro. A ação do GABA no SNC é realizada através da interação com dois
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Azevedo, Luiz Fabricio da Silva. "Sintese de um analogo ciclico da esfingosina." [s.n.], 2008. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249857.

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Abstract:
Orientador: Carlos Roque Duarte Correia<br>Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica<br>Made available in DSpace on 2018-08-11T11:57:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Azevedo_LuizFabriciodaSilva_M.pdf: 1610950 bytes, checksum: 7d31330e73f1ffeb923f119448edcc2f (MD5) Previous issue date: 2008<br>Resumo: Esfingolipídios são compostos naturais que apresentam uma miríade de atividades biológicas conhecidas. A esfingosina é o exemplo mais representativo desta classe de compostos. Este trabalho está relacionado com a síntese de um análogo cíclico da esfingosina.
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Duret, Guillaume. "Synthèse de 4-aminopyridines par réaction de cycloaddition (4+2) d’ynamides." Thesis, Strasbourg, 2017. http://www.theses.fr/2017STRAF012/document.

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Abstract:
Les motifs de type pyridine sont des motifs centraux dans de nombreux domaines, aussi bien rencontrés dans divers principes actifs en chimie médicinale, qu’en agrochimie, chimie des matériaux et des polymères, et enfin en synthèse organique de manière générale. De nombreuses voies d'accès toujours plus simples et directes à des motifs de type pyridine polysubstituées ont été proposées dans la littérature, et, parmi ceux-ci, le motif de type aminopyridine fusionnée à retenu notre attention. En effet peu de rapports d'un tel motif sont fait dans la littérature, en partie en raison du défi synthé
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Cano-Soumillac, Céline. "Synthèse de pharmacophores par cycloaddition [3+2] à partir de carbohydrates." Poitiers, 2004. http://www.theses.fr/2004POIT2287.

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Abstract:
Le travail décrit dans ce manuscrit s'inscrit dans un cadre général de développer une méthodologie propice à la synthèse asymétrique de nouvelles familles de molécules pharmacologiques potentielles. L'étape-clef dans cette approche est la cycloaddition dipolaire-1,3, une réaction avec un fort potentiel, puisque des nouvelles liaisons et des centres asymétriques sont générés en une étape. Aisément accessibles, relativement peu onéreux et possédant de nombreux centres chiraux, les carbohydrates ont été utilisés comme précurseurs de cette réaction. Après une étude bibliographique de la cycloaddit
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Saïd, Mohamed Achmet. "La réaction de cycloaddition [3+2] dipolaire assistée par micro-ondes." Poitiers, 2005. http://www.theses.fr/2005POIT2297.

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Abstract:
La réaction de cycloaddition dipolaire [3+2] est un outil puissant pour la préparation de composés hétérocycliques. C'est une méthode facile à mettre en œuvre, tant ses conditions opératoires sont douces, qui nécessite, de plus des réactifs aisément accessibles et peu onéreux. Dans ce manuscrit, nous décrivons l'étude de la réaction de cycloaddition dipolaire à partir d'ylures d'azométhine sous irradiation micro-ondes. L'association de la cycloaddition dipolaire [3+2] avec la chimie des micro-ondes s'est révélée être d'une grande efficacité pour la préparation de plusieurs composés polycycliqu
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Valle, Marcelo Siqueira. "Estudos de reações de cicloadições [2+2] envolvendo enecarbamatos endociclicos de cinco membros e cetenos." [s.n.], 2004. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249784.

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Abstract:
Orientador: Carlos Roque Duarte Correia<br>Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica<br>Made available in DSpace on 2018-08-07T02:57:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Valle_MarceloSiqueira_D.pdf: 3031828 bytes, checksum: fac4450812e2c67cfd9a7da3a353a97b (MD5) Previous issue date: 2004<br>Doutorado<br>Quimica Organica<br>Doutor em Ciências
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Dassonneville, Benjamin [Verfasser]. "Synthesis of carbolines and analogues via rhodhium-catalyzed [2+2+2] cycloaddition with alkynyl-ynamides : Application to the total synthesis of alkaloids / Benjamin Dassonneville." Mainz : Universitätsbibliothek Mainz, 2013. http://d-nb.info/1033450871/34.

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Raponi, Eric. "Préparation d'oxétènes par cycloaddition [2+2] et réactivité de cétènes et β-lactones silylés en présence de complexes organométalliques". Aix-Marseille 3, 2003. http://www.theses.fr/2003AIX30014.

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Abstract:
L'objectif de ce travail était d'une part d'explorer la réactivité des cétènes silylés vis-à-vis de réactifs organométalliques centrés sur un atome de titane hypovalent (réactif de Kulinkovich) et d'autre part, d'essayer de maîtriser les conditions dans lesquelles des alcoxyoxétènes pouvaient être préparés et caractérisés. Dans le premier cas, nous avons pu mettre en évidence l'échange cétène/alcène par le piégeage des composés correspondants et préparer stéréosélectivement des vinylcyclopropanols impliquant la formation séquentielle de trois connexions C-C et des (alpha),(alpha)'-diènones via
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