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Dissertations / Theses on the topic 'Supramolecular catalysi'

Author: Grafiati
Published: 9 March 2023
Last updated: 31 July 2025

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Zaramella, Davide. "Auto-assemblaggio di nano-sistemi catalitici a base di peptidi e nanoparticelle d'oro." Doctoral thesis, Università degli studi di Padova, 2013. http://hdl.handle.net/11577/3422618.

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Abstract:
The catalytic efficiency, mechanistic pathways, and structural complexity displayed by enzymes make them a tremendous source of inspiration for chemists involved in catalyst development[1, 2]. Nature has evolved enzymes as large multi-kilodalton complex structures in which even units that are remote from the actual active site may profoundly affect the activity of the enzyme[3]. The much lower complexity of artificial enzyme mimics may be an important reason for their typical modest performances with respect to enzymes. This awareness has led to an interest in catalysts based on multivalent sc
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Iniesta, Beteta Ester. "Supramolecular Catalytic Systems: Synthesis, Characterization and Application in Catalysis." Doctoral thesis, Universitat Rovira i Virgili, 2021. http://hdl.handle.net/10803/671551.

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Abstract:
Aquesta tesi doctoral abasta el disseny i el desenvolupament de catalitzadors supramoleculars derivats de metalls de transició per a la seva aplicació com a catalitzadors en transformacions d'interès. La primera part d'aquesta tesi doctoral està centrada en el desenvolupament de catalitzadors de coure(I) regulats supramolecularment i la seva aplicació en reaccions d'inserció d'espècies carbèniques metàl·liques a enllaços O–H, generant derivats α-alquil/aril-α-alcoxi/ariloxi. S’abordà el disseny, preparació, caracterització i aplicació dels catalitzadors de coure(I) derivats de lligands bisoxa
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Chen, Ran. "Highly efficient enantioselective catalysis through supramolecular chirality amplification." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2025. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2025SORUS108.pdf.

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Abstract:
La réalisation d'une catalyse énantiosélective efficace et contrôlable est depuis longtemps un objectif central dans le domaine de la synthèse asymétrique. La catalyse asymétrique traditionnelle repose souvent sur la conception et le contrôle précis de catalyseurs chiraux, ces approches sont néanmoins peu généralisables et flexibles. En revanche, les catalyseurs polymères supramoléculaires chiraux suscitent un intérêt croissant en raison de leur modularité, de leur réversibilité dynamique et de leur sensibilité à divers stimuli externes. Bénéficiant de l'effet d'amplification de chiralité, ces
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4

La, Manna Pellegrino. "Supramolecular Scaffolds for Biomimetic Catalysis." Doctoral thesis, Universita degli studi di Salerno, 2018. http://hdl.handle.net/10556/3001.

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Abstract:
2016 - 2017<br>This PhD thesis is concerned with the design, synthesis and the characterization of supramolecular scaffolds for biomimetic catalysis. Development of new organocatalytic systems based upon well-designed calix[4]arene derivatives was made and their application for on water catalysis of the Vinylogous Mukaiyama Aldol Reaction (VMAR) was explored. The obtained results showed that combination of high hydrophobicity and synthetic versatility of calixarene macrocycles can be exploited for a kind of catalysis which permits the use of mild conditions and the choice of a reaction medium,
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La, Sorella Giorgio <1987&gt. "Supramolecular approaches to Homogeneous catalysis." Doctoral thesis, Università Ca' Foscari Venezia, 2015. http://hdl.handle.net/10579/8319.

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Abstract:
The development of homogeneous systems capable to mimic the enzymes activity is a fundamental topic for catalysis. For that purpose, in this thesis we reported the employment of supramolecular resorcin[4]arene capsule in organic solvents and micelles in water. The resorcin[4]arene capsule is a spherical hexamer. The high number of electron-rich aromatic rings on the surface of the capsule cause cation-π interactions that confer to the cavity the possibility to accommodate positively charged compounds. We demonstrated that the capsule is also capable to host formally neutral compounds with par
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Green, Riho Thomas Seljamae. "Supramolecular assemblies of bioinorganic complexes formed via reaction of (S)-proline with nickel clusters on Au(111)." Thesis, University of St Andrews, 2014. http://hdl.handle.net/10023/11956.

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Abstract:
Considerable research over several decades has been directed at the development of heterogeneous enantioselective hydrogenation catalysts via the chiral modification of Ni catalysts by chiral molecules such as α-hydroxy acids and α-amino acids. Some of these systems have proved to be very successful yielding catalysts achieving very high enantioselectivity. However, the modified surfaces display relatively poor stability under catalytic conditions, so there is a demand to produce more robust chiral architectures for application in this area of catalysis. The formation of metal organic coordina
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7

Cerqueira, Araújo Marco Filipe. "Supramolecular metallogels for application in catalysis." Doctoral thesis, Universitat Jaume I, 2016. http://hdl.handle.net/10803/387304.

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Abstract:
La tesis describe el diseño y la síntesis de geles moleculares funcionalizados con fragmentos catalíticos de feniltriazol (PhTzValn), benciltriazol (BzTzAValn) y azidocoumarinatriazol (RAzTzValn) y su aplicación como catalizadores heterogéneos de la reacción de cicloadición azida-alquino catalizada con cobre (CuAAC). Los gelantes sintetizados demostraron capacidad para complejar el cobre (I), resultando en un aumento de sus propiedades mecánicas. Aparte de la actividad catalítica verificada en la reacción `click' entre la bencilazida y el fenilacetileno, la familia de gelantes PhTzValn demuest
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Mortellaro, Mark Alan. "Supramolecular chemistry for catalysis and chemosensing /." The Ohio State University, 1994. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1487857546388282.

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9

Elrabei, Abubakar Osman Zina <1994&gt. "Supramolecular Catalysis in Confined Nano-space." Master's Degree Thesis, Università Ca' Foscari Venezia, 2022. http://hdl.handle.net/10579/20687.

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Abstract:
Supramolecular structures have emerged as a promising enzyme mimetic. In this study we focused on the resorcinarene hexamer which is a self assembled capsule that have been studied intensively due to it’s ready availability. The hexameric capsule shows some catalytic features reminiscent of natural enzymes include; substrate selectivity , stabilization of transition state and intermediate through secondary interactions, an inherent Bronsted acidity and it’s ability to act as a hydrogen bond catalyst. Inside the cavity of the capsule reagents are confined in a restricted space in close proximit
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Hammoud, Ahmad. "Stereodivergent synthesis by means of chirally-amplified supramolecular catalysts." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2021. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2021SORUS026.pdf.

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Abstract:
La catalyse supramoléculaire a émergé avec un tas de caractéristiques très intéressantes et attrayantes telles que la modularité, la réversibilité, la recyclabilité et les propriétés de réponse aux stimuli. Ces caractéristiques sont considérées comme des outils importants pour le développement de méthodes de synthèse efficaces et fiables, notamment dans le domaine de l'industrie pharmaceutique pour laquelle la configuration des médicaments dicte leur efficacité. Notamment, les voies de synthèse stéréo-divergentes sont vitales pour obtenir tous les stéréoisomères possibles d'un candidat médicam
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Cavarzan, Alessandra <1983&gt. "Organometallic catalysis within self-assembled supramolecular structures." Doctoral thesis, Università Ca' Foscari Venezia, 2011. http://hdl.handle.net/10579/1090.

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Abstract:
The initial aim of this thesis was to substitute traditional solvents characterized by high environmental impact, with more environmentally friendly and health compatible aqueous media. This approach is relevant to recent trends in green chemistry, especially when considering industrial scale productions. The transfer in water of processes normally performed in organic solvents is accomplished by means of solubilizing agents such as surfactants, that are cheap and extensively used in several industrial processes, first of all in the formulation of detergents. The use of surfactants is of great
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12

Muller, Cyprien. "Supramolecular catalysis and vibrational strong coupling : how to influence chemical reactivity ?" Electronic Thesis or Diss., Strasbourg, 2024. http://www.theses.fr/2024STRAF014.

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Abstract:
Comment peut-on influencer la réactivité chimique ? Dans ce travail de thèse, j’ai tâché de répondre à cette question en explorant la frontière entre la chimie et la physique. Dans un premier temps, en tirant avantage du solvant 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol (HFIP) qui permet souvent une réactivité exotique, qui peut être attribuée à ses exceptionnelles propriétés physiques. Ces dernières font de HFIP une véritable matrice supramoléculaire, qui nous a permis le développement d’une nouvelle méthode pour la synthèse d’isochromanes fonctionnalisés. Ce faisant, une généralité et une simplicité
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Li, Yan. "Switchable and chirally-amplified helices formed by hydrogen-bonded supramolecular polymers for asymmetric catalysis." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2019. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2019SORUS223.pdf.

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Abstract:
Des polymères supramoléculaires hélicoïdaux ont été étudiés comme supports dynamiques et amplifiés chirallement de catalyseurs de cuivre utilisés dans la réaction d’hydrosilylation asymétrique de la 4-nitro-acétophénone. Les hélices catalytiques sont composées d’un monomère BTA fonctionnalisé avec un groupement PPh2 servant de ligand et de co-monomères BTA énantiopurs. Tout d’abord, le sens de rotation des hélices a été inversée en temps réel en changeant la nature de l’énantiomère BTA majoritaire dans le co-assemblage. Cela a permis de contrôler la configuration du carbone asymétrique formé d
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McGrath, Jacqueline. "Advances in Supramolecular Catalysis: Studies of Bifurcated Hamilton Receptors." Thesis, University of Oregon, 2016. http://hdl.handle.net/1794/19691.

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Abstract:
Bidentate ligands are a commonly used class of ligands in catalysis that generate highly-active and selective catalysts. Such bidentate ligands, however, often suffer from synthetic challenges, which can be alleviated by the use of simpler monodentate ligands that assemble through non-covalent interactions to mimic the structure of bidentate ligands at the metal center. To produce a strongly assembled catalyst complex, the Hamilton receptor motif was utilized. Hamilton receptors form six hydrogen bonds with complementary guests and have binding affinities for barbiturates of up to 104 M-1 in C
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Caumes, Xavier. "Hydrogen-bonded supramolecular polymers as dynamic scaffolds for catalysis." Thesis, Paris 6, 2016. http://www.theses.fr/2016PA066554/document.

Full text
Abstract:
Des polymères supramoléculaires liés par liaisons hydrogènes basés sur des motifs associatifs de type benzène-1,3,5-tricarboxamide (BTA) et bis-urée ont été étudiés comme support dynamique pour la catalyse. Les propriétés catalytiques d'un lot de ligands, comprenant une série de onze nouveaux ligands bis-urées, et des co-monomères complémentaires ont été étudiés pour diverses réactions catalysées par des métaux. Des copolymères formés par mélange de monomères achiraux fonctionnalisés par des phosphines (les ligands) et des additifs sans fonctions phosphines (les co-monomères) ont été étudiés c
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Caumes, Xavier. "Hydrogen-bonded supramolecular polymers as dynamic scaffolds for catalysis." Electronic Thesis or Diss., Paris 6, 2016. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2016PA066554.pdf.

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Abstract:
Des polymères supramoléculaires liés par liaisons hydrogènes basés sur des motifs associatifs de type benzène-1,3,5-tricarboxamide (BTA) et bis-urée ont été étudiés comme support dynamique pour la catalyse. Les propriétés catalytiques d'un lot de ligands, comprenant une série de onze nouveaux ligands bis-urées, et des co-monomères complémentaires ont été étudiés pour diverses réactions catalysées par des métaux. Des copolymères formés par mélange de monomères achiraux fonctionnalisés par des phosphines (les ligands) et des additifs sans fonctions phosphines (les co-monomères) ont été étudiés c
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Dovidauskas, Sergio. "Química supramolecular de porfirino-clusters." Universidade de São Paulo, 2001. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46134/tde-30112018-111457/.

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Abstract:
Três novas supermoléculas, aqui designadas por ZnTCP4+, MnTCP5+ e CoTCP5+, foram obtidas pela coordenação de quatro acetatos trinucleares assimétricos de rutênio, [Ru3O(CH3CO2)6(py)2(CH3OH)]+, aos resíduos piridínicos de meso-tetra(4-piridil)porfirinato de ZnII, MnIII e CoIII, respectivamente (ZnTPyP, MnTPyP e CoTPyP). A caracterização destas supermoléculas foi efetuada por espectroscopia de ressonância magnética nuclear e espectroscopia eletrônica. O comportamento eletroquímico foi investigado por voltametria cíclica e espectroeletroquímica. Os efeitos dos acetatos trinucleares periféricos so
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Wong, Michael Sha-Nang 1972. "Supramolecular templating of mesoporous zirconia-based nanocomposite catalysts." Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 2000. http://hdl.handle.net/1721.1/39636.

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Abstract:
Thesis (Ph.D.)--Massachusetts Institute of Technology, Dept. of Chemical Engineering, 2000.<br>Includes bibliographical references.<br>Acid catalysis forms the basis of major hydrocarbon reactions in the petroleum industry, including paraffin isomerization, catalytic cracking, and alkylation. The environmental problem associated with the refining of hydrocarbons stems from the corrosive catalysts relied upon by many acid catalytic processes. These catalysts are environmentally dangerous, toxic, hard to handle, and hard to dispose of. Zeolites are well-known as environmentally friendly solid ac
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Zhang, Dawei. "Hemicryptophanes and Beyond : Synthesis, Recognition, Molecular Machines and Supramolecular Catalysis." Thesis, Lyon, 2017. http://www.theses.fr/2017LYSEN011/document.

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Abstract:
Les hémicryptophanes, molécules constituées d’une unité cyclotriveratrylène (CTV) reliée à un autre groupement de symétrie C3, sont des molécules cages qui trouvent de nombreuses applications dans le domaine de la chimie hôte-invité. Dans une première partie, ce manuscrit présente une revue des développements récents de la chimie des hémicryptophanes et définit les objectifs de ce travail de thèse.Nos travaux concernent principalement le design d'hémicryptophanes spécifiquement conçus pour la reconnaissance moléculaire de substrats d'intérêt. Ainsi, des structures variées d'hémicryptophanes on
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Fowler, Jonathan Michael. "Multimetallic azole and carbene complexes in supramolecular chemistry and catalysis." Thesis, University of Leeds, 2018. http://etheses.whiterose.ac.uk/20912/.

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Abstract:
The development of tritopic azole ligands tethered to the cyclotriveratrylene (CTV) molecular host is described within this thesis. The assembly of tripodal pyridyl-CTV ligands with metal precursors has led to the discovery of a diverse range of metallo-supramolecular assemblies, but comparable ligands incorporating five-membered ring counterparts are considerably less developed. New azole ligands could potentially coordinate to metals at different bite angles compared to the established pyridyl systems, leading to the assembly of previously inaccessible architectures. Furthermore, azoles, in
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Martin, Karen Villazor. "Materials with supramolecular chirality : liqid crystals and polymers for catalysis." Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 2004. http://hdl.handle.net/1721.1/30201.

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Abstract:
Thesis (Ph. D.)--Massachusetts Institute of Technology, Dept. of Chemistry, February 2005.<br>Vita.<br>Includes bibliographical references.<br>Mesomorphic organizations provide a powerful and efficient method for the preorganization of molecules to create synthetic materials with controlled supramolecular architectures. Incorporation of polymerizable groups within a liquid crystalline template can set the stage for the synthesis of anisotropic molecular networks. This dissertation details the synthesis and characterization of chiral liquid crystals and crosslinked polymer networks, with an eye
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Bianchini, Giulio <1984&gt. "New directions on photochemical and supramolecular control of homogeneous catalysis." Doctoral thesis, Università Ca' Foscari Venezia, 2013. http://hdl.handle.net/10579/2999.

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Abstract:
Mimicking the allosteric control typical of enzymatic catalysis is a long lasting goal for chemists. The present thesis deals with the development of new strategies to control the performance and hopefully switch ON and OFF homogeneous catalysts by implementing photochemical and supramolecular devices. As long as the photochemical approach is concerned, a new phosphine ligand endowed with a coumarin moiety, known to be a typical photo-dimerizable molecule, was prepared and employed for the preparation of Pt(II) metal complexes. The ligand topicity on the complex could be switched from monodent
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Ryu, Eui-Hyun. "Conformationally controllable amphiphiles as tunable supramolecular hosts and catalysts." [Ames, Iowa : Iowa State University], 2006.

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Holley, Aaron K. "Investigations of supramolecular and catalytic properties of PP1 dendrimers." Huntington, WV : [Marshall University Libraries], 2003. http://www.marshall.edu/etd/descript.asp?ref=334.

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Dessoudeix, Michel. "Approche supramoleculaire de la catalyse biphasique des alcenes lours." Toulouse 3, 1999. http://www.theses.fr/1999TOU30245.

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Abstract:
Ce travail concerne l'examen de trois methodes qui permettent d'augmenter le contact entre un substrat organique lourd et un catalyseur hydrosoluble lors de l'hydroformylation des alcenes. En premier lieu, l'addition de faibles quantites de pph 3 au complexes hrh(co)(tppts) 3 et rh2(-stbu)2(co)2(tppts)2 pour former des especes mixtes agissant au niveau de l'interphase conduit en fait a la formation d'especes ne contenant que pph3 et active dans la phase organique. La deuxieme methode utilise les -cyclodextrines dimethylee ou non comme agents de transfert de phase. L'examen des courbes de cinet
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De, Simone Nicola Alessandro. "Calixarene based catalytic systems." Doctoral thesis, Universita degli studi di Salerno, 2018. http://hdl.handle.net/10556/3187.

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Abstract:
2016 - 2017<br>Catalysis is the essence of chemistry as it provides useful tools to make and brake chemical bonds. As nature has been a guide to many scientists, it’s no surprise that in the field of catalysis enzymes were a source of inspiration. Harnessing non covalent interactions, as enzymes do, is a fascinating perspective, and, since supramolecular chemistry became more and more involved in catalysis, a new discipline was born, named supramolecular catalysis. Since supramolecular hosts such as calix[n]arenes have been fruitfully employed in the synthesis of catalysts, in these work we r
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Hennebelle, Marc. "Synthèses et applications de phosphines confinées dans une cage hémicryptophane." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2020. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/201214_HENNEBELLE_773rad817eoyf329qfjo394lasbqi_TH.pdf.

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Abstract:
Les cages moléculaires présentent, depuis plusieurs décennies, un intérêt indéniable pour leurs nombreuses applications allant de la reconnaissance moléculaire à la catalyse supramoléculaire. Parmi cette famille de composés très vastes, les hémicryptophanes sont des molécules présentant une symétrie C3 et combinant une unité CTV (cyclotrivératrylène) liée à une autre unité de symétrie C3. En fonctionnalisant les cages avec une unité capable de complexer un métal ou aves des groupements organiques fonctionnels, il est possible d'obtenir des systèmes présentant des propriétés innovantes en organ
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Ruiz, Botella Sheila. "The importance of ligand design for the development of supramolecular catalysts and ion receptors." Doctoral thesis, Universitat Jaume I, 2017. http://hdl.handle.net/10803/402550.

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Abstract:
La tesis está dividida en dos partes claramente diferenciadas. La primera parte trata sobre aspectos concernientes a la catálisis supramolecular. Los trabajos descritos están basados en el diseño de nuevos ligandos N-heterociclicos con diferentes topologías y funcionalidades, los cuales fueron coordinados a diferentes centros metálicos. Los complejos sintetizados fueron caracterizados y estudiados en catálisis, con el objetivo principal de estudiar los efectos producidos por los ligandos orgánicos debido a interacciones del tipo no covalentes. Estos complejos o catalizadores también fueron sop
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Seidenkranz, Daniel. "Barbiturates and Modified Hamilton Receptors for Supramolecular Catalysis, Sensing, and Materials Applications." Thesis, University of Oregon, 2019. http://hdl.handle.net/1794/24194.

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Abstract:
Supramolecular chemistry (chemistry beyond the molecule) is the study and synthesis of complex molecular architectures from simple subunits using non-covalent interactions. The types of non-covalent interactions that are used for the self-assembly of these complex molecular architectures include electrostatic interactions (e.g. ionic, halogen, and hydrogen bonding), π-effects, van der Waals interactions, metal coordination, and hydrophobic effects. While these interactions are often used in concert, some of the most successful and ubiquitous approaches for the design and construction of new h
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August, David Philip. "Development of metallosupramolecular photoredox catalysts." Thesis, University of Edinburgh, 2017. http://hdl.handle.net/1842/23644.

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Abstract:
Supramolecular chemistry allows the rapid formation of complex systems through self-assembly. These systems often possess unique properties not observed for conventional covalent constructs and have potential applications in areas such as sensing, drug delivery and catalysis. Metallosupramolecular container compounds have been shown to catalyse reactions with both regio- and stereo-selectivity in methods analogous to enzyme type catalysis. Separately, visible-light photoredox catalysis has recently gained considerable interest as an efficient, green and mild method for the rapid synthesis of m
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Yu, Rongmin. "Supramolecules with dimolybdenum or chiral dirhodium units." Texas A&M University, 2005. http://hdl.handle.net/1969.1/4794.

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Abstract:
This dissertation concerns the syntheses and characterization of supramolecules with quadruply bonded Mo2 4+ units, Mo2(DAniF)3 + (DAniF = N,N'-di-p-anisylformamidinate) or cis- Mo2(DAniF)2 2+, and chiral organometallic Rh2 4+ units, including racemic cis-Rh2(C6H4PPh2)2 2+ and pure enantiomers of cis-Rh2(C6H4PPh2)2 2+. Molecular pairs of dimolybdenum units in which Mo2(DAniF)3 + units are linked by cyclic diamidate anions or dioxolene anions have been investigated. Linkers impact the electronic communication between the dimetal units in various ways. The symmetry and the energy of the frontier
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Dimitrov, Raytchev Pascal. "Nouvelles applications des proazaphosphatranes et molécules apparentées : vers la catalyse en espace confiné et en milieu hétérogène." Thesis, Lyon, École normale supérieure, 2011. http://www.theses.fr/2011ENSL0648/document.

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Abstract:
Le travail qui est décrit dans ce manuscrit de thèse traite de la chimie des superbases de type proazaphosphatranes, systèmes phosphorés bicycliques très utilisés en catalyse. L’objectif des investigations qui ont été menées à été d’ouvrir de nouvelles voies d’applications de ces catalyseurs. Afin de satisfaire cet objectif, plusieurs stratégies ont été envisagées. D’une part par la mise en confinement de la structure proazaphosphatrane et l’étude de l’influence de ce confinement sur la réactivité intrinsèque du proazaphosphatrane, et d’autre part par la catalyse en conditions bi-phasiques, qu
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Boulens, Pierre. "Sulphonamido-phosphorus nickel complexes for the selective oligomerisation of olefins - Exploring dissymmetric ligands and supramolecular strategies." Thesis, Lyon, École normale supérieure, 2014. http://www.theses.fr/2014ENSL0973/document.

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Abstract:
Les alpha oléfines linéaires courtes sont des molécules de base en pétrochimie donc le marché est en constante augmentation notamment pour les oléfines légères (butène-1, hexène-1, octène-1). Ces oléfines, utilisées massivement dans l’industrie des plastiques, sont produites par la réaction catalytique d’oligomerisation de l’éthylène. IFPEN a contribué à développer plusieurs procédés homogènes d’oligomérisation de l’éthylène (AlphaButol, AlphaHexol, AlphaSelect) à base des complexes de titane, chrome ou zirconium. A travers une collaboration avec l’Université d’Amsterdam de nouvelles stratégie
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Rafelt, John Stephen. "Selective oxidations using immobilised metal complexes." Thesis, University of York, 2000. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.313771.

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Rabbani, Ramin. "Cucurbit[8]uril: New Recognition Features and Applications in Chemosensing and Catalysis." Ohio University / OhioLINK, 2021. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=ohiou1617370414505626.

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García, Simón Cristina. "Synthesis of molecular nanocapsules for supramolecular host-guest chemistry and enzyme-like catalysis." Doctoral thesis, Universitat de Girona, 2015. http://hdl.handle.net/10803/289567.

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Abstract:
Coordination-driven self-assembly has led to the realization of an increasing number of elegant and sophisticated functional structures, the structural complexity of which would be difficult to achieve using conventional covalent chemistry. The synthesis of three-dimensional coordination capsule-like structures is of particular interest due to their multiple potential applications, particularly their use in selective molecular recognition (host-guest chemistry), reactivity modulation (nanoreactors), molecular sensors or biological applications. The main goal of this doctoral thesis, performed
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Durini, Marco [Verfasser], Oliver [Akademischer Betreuer] Reiser, and Umberto [Akademischer Betreuer] Piarulli. "Exploiting supramolecular interaction for asymmetric catalysis / Marco Durini. Betreuer: Oliver Reiser ; Umberto Piarulli." Regensburg : Universitätsbibliothek Regensburg, 2011. http://d-nb.info/103368838X/34.

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Stojakovic, Jelena. "Supramolecular catalysis, discrete aromatic stacks and sequential reactions in the organic solid state." Diss., University of Iowa, 2014. https://ir.uiowa.edu/etd/4766.

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Abstract:
The organic solid state is becoming more widely utilized to synthesize molecules that are inaccessible or difficult to realize from the liquid phase. A solid-state synthesis provides strict control of both geometry and stereochemistry. While essential for efficient and sustainable organic syntheses, catalysis in the organic solid state is expected to be difficult to achieve due to low diffusion rates of molecules in the crystals. However, recently a ditopic receptor was used as a small-molecule supramolecular catalyst to direct a topochemical [2+2] photodimerization of an olefin. To achieve ca
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Perennes, Antoine. "Mise en œuvre de différents plateformes hélicoïdales supramoléculaires pour la catalyse asymétrique." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2024. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2024SORUS284.pdf.

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Abstract:
Des monomères de type triarylamine trisamide (TATA) ont été fonctionnalisés en vue de fournir une nouvelle classe de polymères supramoléculaires hélicoïdaux aux propriétés chirales et catalytiques originales. Une large gamme de molécules cibles incluant des monomères TATA fonctionnalisés avec des groupements phosphine (ligand pour la catalyse), ou (thio)urée et des monomères non fonctionnalisés (monomères chiraux « sergents », monomères achiraux « soldats » et additifs) ont été préparées via une synthèse multi-étape. Les études préliminaires ont démontré que la plupart de ces monomères forment
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Cao, Zhen. "Functional gold and silver complexes and supramolecules based on 9,10-diphenylanthracenes : photoactivity, catalysis and chiroptical properties." Thesis, Bordeaux, 2020. http://www.theses.fr/2020BORD0142.

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Abstract:
Cette thèse décrit principalement la conception de ligands et la synthèse de leurs complexes d’or fonctionnels pour la catalyse. Des ligands thioéther ont été développés pour accéder aux complexes d'or (III) chlorure qui peuvent être photoréduits en l’or (I), en utilisant la lumière UV ou visible. Ces deux espèces d'or ont été exploitées en catalyse homogène en tant qu’acides de Lewis, lors d’une réaction ‘one pot’ de cyclisation en cascade conduisant à une composé polyhétéroaromatique fusionné. Des ligands de phosphine ont aussi été élaborés puis les complexes d'or(I) chlorure correspondants
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Slagt, Vincent Friso. "Template directed assembly of transition metal catalysts." [S.l. : Amsterdam : s.n.] ; Universiteit van Amsterdam [Host], 2003. http://dare.uva.nl/document/70834.

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Salassa, Giovanni. "Supramolecular, photophysical and catalytic properties of zn(salphen) based complexes and materials." Doctoral thesis, Universitat Rovira i Virgili, 2013. http://hdl.handle.net/10803/126530.

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Abstract:
Los Salen [N, N'-bis(salicilideno)etilendiamina] son ligandos tetradentados lineales, sistemas N2O2-coordinados, que se obtienen de la reacción de condensación entre la diamina y los precursores(sustituidos)del salicilaldehído. Los complejos metálicos de salen combinan las ventajas típicas tales como la facilidad de la variación en las características estéricas y electrónicas, y el uso de estrategias modulares que permiten la manipulación de diferentes fragmentos de los sistemas de ligandos. Los complejos metálicos de salen son versátiles y han demostrado ser catalizadores eficaces para muchas
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Goehry, Charles. "Computational studies on host-guest catalysis." Doctoral thesis, Universitat Rovira i Virgili, 2014. http://hdl.handle.net/10803/283265.

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Abstract:
La química supramolecular és la química dels enllaços no covalents. L'objectiu dels investigadors en aquest camp és entendre i predir el comportament i la interacció dels acoblaments de grans dimensions moleculars. Aquest treball se centra en l'estudi de dos sistemes supermoleculars independents que promouen una reacció clic en el seu nucli. Aquests sistemes són: un cucurbit[6]uril macrocicle i un calixerè autocomplementari que s'acobla en una càpsula. Presenten un gran espai intern capaç d'atrapar espècies reactives. El principal efecte de l'agregació és l'eliminació parcial de constriccio
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Thomas, Aleena. "Innovative ferrocene-based molecular switch and trichloroacetic acid fueled eco-compatible amine purifications." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2021. http://www.theses.fr/2021AIXM0639.

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Abstract:
Les commutateurs moléculaires ont des applications allant des matériaux intelligents, des capteurs aux machines et moteurs moléculaires. Divers stimuli peuvent être utilisés pour ces commutateurs, notamment des carburants chimiques. De nouvelles machines moléculaires doivent être conçues pour relever les défis tels que la minimisation de l'accumulation de déchets avec un contrôle conformationnel optimal. Au cours de cette thèse, nous avons synthétisé un nouvel commutateur moléculaire de type ferrocène et étudié son comportement à l'aide de nouveaux carburants chimiques. Pour induire une rotati
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Wezenberg, Sander Johannes. "Exploring metallosalen complexes in materials science and catalysis." Doctoral thesis, Universitat Rovira i Virgili, 2011. http://hdl.handle.net/10803/37357.

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Abstract:
Los complejos “metalosalen” [salen = N,N’-bis(salicilideno)etilendiamina] han sido objeto de estudio en la catálisis homogénea y últimamente también en la ciencia de materiales y catálisis multimetálica. En cuanto a esto, hemos explorado el potencial de los complejos “salfen” [N,N’-bis(salicilideno) fenilendiamina] centrados en Zn(II) como componente en el desarrollo de nuevos materiales y sistemas multimetálicos. Los primeros capítulos de esta tesis proporcionan una mejor comprensión sobre las propiedades de estos complejos y esto es seguido por aplicación como detector quiral y estudios de c
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Martínez, Carrión Alicia. "The Hydroformylation Reaction: from Covalent to Supramolecular Approaches and Operando Kinetic Studies." Doctoral thesis, Universitat Rovira i Virgili, 2020. http://hdl.handle.net/10803/669292.

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Abstract:
S’ha estudiat la hidrofomilació d΄al·lens 1,1΄-disubstituïts catalitzada per rodi, emprant lligands de tipus bisfosfit amb un centre de regulació allunyat del centre catalític. L'ús de sals de metalls alcalins de BArF com a agents de regulació va fer augmentar la formació d'aldehids β,γ-insaturats (fins a un 60%), demostrant el principi de regulació supramolecular del sistema catalític. La hidroformilació d'octens terminals i interns catalitzada amb cobalt i en presència de Xantphos com lligand ha donat lloc a una alta selectivitat en la formació d'aldehids. El control de la regioselectividad
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Carreras, Vinent Lucas. "Supramolecular Catalysis: Halogen Bonding and Regulation Strategies Applied to Hydroboration and C-H Functionalization Reactions." Doctoral thesis, Universitat Rovira i Virgili, 2019. http://hdl.handle.net/10803/667659.

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Abstract:
S'han descrit els primers complexes supramoleculars de tipus bisfosfina-rodi(I) assemblats per enllaç d’halogen i s’han aplicat a l’hidroboració d’alquins terminals. Els complexes de rodi preparats han conduït eficientment a vinilboronats, tot mostrant un increment en la selectivitat cap als isòmers ramificats. A més, es va estudiar la influència d’enllaç d’halogen sobre diferents precursors de rodi(I). En alguns casos, es va observar un procés d’addició oxidativa de l’enllaç C–I al centre de rodi(I) mediat per enllaç d’halogen, formant selectivament complexes de rodi(III) ciclometal·lats. Fin
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Bachl, Jürgen [Verfasser], and Díaz David [Akademischer Betreuer] Díaz. "Engineering new supramolecular gels: From catalysis to drug delivery / Jürgen Bachl. Betreuer: David Díaz Díaz." Regensburg : Universitätsbibliothek Regensburg, 2014. http://d-nb.info/1069664979/34.

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Kong, Huanjun. "Engineering of benzene-1,3,5-tricarboxamide supramolecular polymers through subtle atom/group mutation in their side chain." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2025. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2025SORUS107.pdf.

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Abstract:
Les molécules de type benzène-1,3,5-tricarboxamide (BTA) sont largement utilisées pour la formation de polymères supramoléculaires hélicoïdaux combinant liaisons hydrogène et interactions π-π. Cette thèse explore comment des modifications subtiles des chaînes latérales des monomères de BTA peuvent être utilisées pour modifier de façon rationnelle la structure et les fonctions des homo- et copolymères supramoléculaires. Les propriétés d'assemblage et les fonctions de trois types différents de polymères supramoléculaires à base de monomères BTA ont été étudiées en profondeur. Le premier système
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Kunz, Valentin [Verfasser], Frank [Gutachter] Würthner, and Udo [Gutachter] Radius. "Supramolecular Approaches for Water Oxidation Catalysis with Ruthenium Complexes / Valentin Kunz ; Gutachter: Frank Würthner, Udo Radius." Würzburg : Universität Würzburg, 2018. http://d-nb.info/117058327X/34.

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