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Dissertations / Theses on the topic 'Supramolecular chirality'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 11 February 2022

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1

Thorpe, Stephanie Lynn. "Supramolecular Chirality of Charged Water-Soluble Porphyrins on PolyGlutamate." University of Dayton / OhioLINK, 2013. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=dayton1386236192.

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2

Wang, Yutian. "Chirality in supramolecular design and assembly of silver coordination polymers." Aachen Shaker, 2009. http://d-nb.info/999596292/04.

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3

Martin, Karen Villazor. "Materials with supramolecular chirality : liqid crystals and polymers for catalysis." Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 2004. http://hdl.handle.net/1721.1/30201.

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Abstract:

Thesis (Ph. D.)--Massachusetts Institute of Technology, Dept. of Chemistry, February 2005.<br>Vita.<br>Includes bibliographical references.<br>Mesomorphic organizations provide a powerful and efficient method for the preorganization of molecules to create synthetic materials with controlled supramolecular architectures. Incorporation of polymerizable groups within a liquid crystalline template can set the stage for the synthesis of anisotropic molecular networks. This dissertation details the synthesis and characterization of chiral liquid crystals and crosslinked polymer networks, with an eye

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4

Imayoshi, Ayumi. "Discrimination of Mobile Supramolecular Chirality: Acylative Molecular Transformation by Organocatalysis." 京都大学 (Kyoto University), 2016. http://hdl.handle.net/2433/215486.

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5

Wang, Yutian [Verfasser]. "Chirality in supramolecular design and assembly of silver coordination polymers / Yutian Wang." Aachen : Shaker, 2010. http://d-nb.info/112436594X/34.

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6

Anderson, T. W. "The role of chirality in the structure and properties of supramolecular nanotubes." Thesis, University of Cambridge, 2011. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.596094.

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Abstract:

The naphthalene diimide (NDI) nanotube is a self-assembly supramolecular system marked by intriguing properties and behaviour. The chirality of each NDI monomer determines the helicity of the nanotube, held together by non-covalent interactions and capable of reversible destruction and formation. The nanotube acts as a receptor for C<sub>60</sub> and many other molecular guests. The same NDIs can also assemble into a distinct hexameric receptor for C<sub>70</sub>. In this thesis, the central role of chirality in the NDI assemblies is explored. Chapter 1 provides a general review of supramolecu

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7

Degenbeck, Helmut. "Transfer of chirality in new supramolecular complexes as design principle for future asymmetric catalysts." Doctoral thesis, Universitat Rovira i Virgili, 2011. http://hdl.handle.net/10803/37353.

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Abstract:

En el curso de esta Tesis Doctoral, se sintetizaron librerías de (1,2)-diaminas enantiopuras y 2,2’-bifenoles pro-quirales. La transferencia de quiralidad desde la diamina al bifenol, mediante puentes de hidrógeno o coordinación a un metal (ZnII, CuII), fue demostrada por dicroísmo circular (DC). El comportamiento en disolución de los complejos supramoleculares (usando puentes de hidrógeno), así como sus constantes de asociación, fue estudiado mediante valoraciones de RMN, UV-vis y ITC. La determinación de las configuraciones absolutas de los complejos de ZnII se consiguió mediante la resoluci

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8

Yospanya, Wijak. "Studies on supramolecular photochirogenesis mediated by synthetic antibody and chiral silica-organic hybrid nanoribbons." Thesis, Bordeaux, 2020. http://www.theses.fr/2020BORD0088.

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Abstract:

Dû à l’augmentation de la demande de nouveaux matériaux chiraux, la préparation de molécules chirales est actuellement l'un des domaines les plus essentiels de la chimie synthèse chimique. La photoréaction supramoléculaire est une stratégie efficace de photoréaction régio- et énantio-sélective qui permet d’éviter le problème de la courte durée de vie de l’état excité de la molécule clé-intermédiaire, ainsi que des faibles interactions dues aux états excités. Cette thèse décrit, la photocyclodimérisation supramoléculaire du 2-anthracènecarboxylate à l’aide de deux procédés différents dans l'eau

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9

Schulte, Thorben Rüdiger. "Metal- and Ligand-Centered Chirality in Square-Planar Coordination Compounds." Doctoral thesis, Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2018. http://hdl.handle.net/21.11130/00-1735-0000-0005-126A-0.

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10

Osypenko, Artem. "Supramolecular self-assemblies of triarylamines : fundamental studies and applications." Thesis, Strasbourg, 2016. http://www.theses.fr/2016STRAF062/document.

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Abstract:

Dans cette thèse, nous avons étudié le mécanisme fondamental du processus d'auto-assemblage thermoréversible des trisamides triarylamines chiraux. Nous avons ensuite étudié les utilisations possibles de dérivés de triarylamine dans différents domaines de recherche liés à la science des matériaux. Premièrement, en utilisant une approche biocatalytique, nous avons réussi à contrôler l'auto-assemblage d’amphiphiles à base de TAA-peptide conjugués dans l'eau. Deuxièmement, de nouveaux dérivés de triarylamine ont été incorporés avec succès en tant que couches conductrices de trous dans des cellules

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11

Zalubovskis, Raivis. "Flexibility – a tool for chirality control in asymmetric catalysis." Doctoral thesis, KTH, Kemi, 2006. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-4166.

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Abstract:

This thesis deals with the design and synthesis of ligands for asymmetric catalysis: palladium catalyzed allylic alkylations, and rho-dium and iridium catalyzed hydrogenations of olefins. Chirally flexible phosphepine ligands based on biphenyl were synthesized and their properties were studied. The rotation barrier for configurationally flexible phosphepines was determined by NMR spectroscopy. The ratio of the atropisomers was shown to depend on the group bound to phosphorus. Only complexes with two homochiral ligands bound to the metal center were observed upon complexation with Rh(I). It was

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12

Elacqua, Elizabeth. "Supramolecular chemistry of molecular concepts: tautomers, chirality, protecting groups, trisubstituted olefins, cyclophanes, and their impact on the organic solid state." Diss., University of Iowa, 2012. https://ir.uiowa.edu/etd/3447.

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Abstract:

The research presented in this thesis is founded upon the ability to mimic Nature by using highly directional forces to influence self-assembly, while achieving the formation of desired supramolecular structures. The successful engineering of such solids relies upon a full comprehension of supramolecular synthons, so as to apply them to design complex architectures. We have studied synthon formation in multifunctional pharmaceutical solids. Through the formation of salts and co-crystals, we uncovered a role of tautomers in the salt – co-crystal continuum. From a solid-state perspective, one ca

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Li, Yan. "Switchable and chirally-amplified helices formed by hydrogen-bonded supramolecular polymers for asymmetric catalysis." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2019. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2019SORUS223.pdf.

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Abstract:

Des polymères supramoléculaires hélicoïdaux ont été étudiés comme supports dynamiques et amplifiés chirallement de catalyseurs de cuivre utilisés dans la réaction d’hydrosilylation asymétrique de la 4-nitro-acétophénone. Les hélices catalytiques sont composées d’un monomère BTA fonctionnalisé avec un groupement PPh2 servant de ligand et de co-monomères BTA énantiopurs. Tout d’abord, le sens de rotation des hélices a été inversée en temps réel en changeant la nature de l’énantiomère BTA majoritaire dans le co-assemblage. Cela a permis de contrôler la configuration du carbone asymétrique formé d

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Scalabre, Antoine. "induction de chiralité supramoléculaire : vers de nouveaux nano-objets chiro-optiques hybrides." Thesis, Bordeaux, 2019. http://www.theses.fr/2019BORD0157/document.

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Abstract:

La polarisation de la lumière, bien que connue depuis fort longtemps, pourrait être plus exploitée. Cependant, de plus en plus d’entreprises de pointe dans les domaines de la sécurité et la transmission d’information commencent à l’utiliser. Une raison de la sous-exploitation actuelle de la polarisation vient des méthodes de polarisation, qui ont une transmission de la lumière limitée (généralement jusqu’à 45%). Afin d’outrepasser cette limite physique, un moyen est d’utiliser des matériaux fluorescents émettant une lumière polarisée. Cependant, la synthèse et la purification de tels matériaux

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Jähnigen, Sascha [Verfasser], Daniel [Gutachter] Sebastiani, Laurence A. [Gutachter] Nafie, and Kirsten [Gutachter] Bacia. "Linear response in condensed phase : supramolecular structure, dynamics, and chirality from frist principles / Sascha Jähnigen ; Gutachter: Daniel Sebastiani, Laurence A. Nafie, Kirsten Bacia." Halle (Saale) : Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt, 2019. http://d-nb.info/1210730294/34.

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16

Sebogisi, Baganetsi Karabo. "Separation of racemates via host-guest chemistry." Thesis, Cape Peninsula University of Technology, 2012. http://hdl.handle.net/20.500.11838/730.

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Abstract:

Thesis submitted in fulfilment of the requirements for the degree Magister Technologiae: Chemistry in the Faculty of Applied Science at the CAPE PENINSULA UNIVERSITY OF TECHNOLOGY 2012<br>Chirality is very important to the pharmaceutical industry as enantiomers have the same macroproperties except for their optical and pharmacological activity. Industrial research has thus focused to find the most effective resolution technique. However, our aim was to obtain more information regarding the discrimination process. In this project the structures of the hydrates of di-quininium L-malate, (2QUIN+)

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Zanirati, Stefano. "Synthesis and nanostructuring modulations of self-assembled dynamic covalent amphiphiles." Thesis, Strasbourg, 2013. http://www.theses.fr/2013STRAF039.

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Abstract:

Contrôler les forces supramoléculaires et chirales a toujours été un défi pour la communauté scientifique. Dynablocks sont amphiphile basés sur des liaisons covalentes réversibles (imine) qui, dans l’eau, s’auto–assemblent en mésophases. Avec un nouveaux aldéhydes chargés et avec divers types d'amines (pKa et chaînes de PEG variables) dynablocks chargées ont été utilisés pour ajuster les surfaces micellaires (inversion noyau/coquille). Nous avons également étudié les propriétésd'auto-réplication (autopoiesis) et leur intérêt pour les premiers réplicateurs de la Terre prébiotique. Dynablocks no

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Long, Augustin. "Hémicryptophanes polytopiques énantiopurs : reconnaissance de molécules d'intérêt biologique et influence de la chiralité inhérente sur leurs structures." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2019. http://www.theses.fr/2019AIXM0265.

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Abstract:

Les hémicryptophanes sont des molécules cages chirales combinant une unité CTV (cyclotrivératrylène) et une autre unité de symétrie C₃. Ces molécules ont trouvé de nombreuses applications allant de la reconnaissance moléculaire à la catalyse supramoléculaire, en passant par les machines moléculaires. En reconnaissance, ils sont capables de complexer efficacement et sélectivement certaines molécules d‘intérêt biologique comme les sucres ou les neurotransmetteurs. Leur activité catalytique remarquable est liée à la possibilité de fonctionnaliser de façon endohédrale l’intérieur de leur cavité po

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19

Lewis, William. "Chiral Heterocyclic Ligands." Thesis, University of Canterbury. Chemistry, 2007. http://hdl.handle.net/10092/1383.

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Abstract:

This thesis describes the preparation and characterisation of a number of homochiral coordination and metallosupramolecular assemblies. These species were formed from the reaction of chiral pyridine and quinoline containing ligands and metal ions. The combination of traditional coordination chemistry and supramolecular interactions led to a range of polymeric and network structures being formed. The ligands used in this thesis can be divided into two broad categories: alkaloids and ligands derived from them, and amino acid-based ligands. In the first category three new ligands were synthesi

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Gan, Quan. "Foldaxanes : pseudorotaxanes hélicoïdaux auto-assemblés : structures et mouvements moléculaires." Thesis, Bordeaux 1, 2012. http://www.theses.fr/2012BOR14636/document.

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Abstract:

L'auto-assemblage dynamique est une méthode puissante pour accéder à des édifices moléculaires fonctionnels complexes. Son application à la construction de moteurs moléculaires par le biais de la maîtrise des échelles de temps ouvre la voie à des générations de nano-machines de plus en plus sophistiquées pouvant spontanément renouveler leurs composants ou les changer pour d'autres. La première partie de ce manuscrit est axée sur le design d’hélices d’oligoamides aromatiques qui peuvent s’enrouler le long d’un axe et glisser rapidement le long de celui-ci avant de se dérouler. Le second volet d

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Qiu, Gege. "Nouveaux complexes métalliques confinés au sein de ligands hémicryptophanes pour la catalyse en milieu confiné et le contrôle de la chiralité autour du centre métallique." Electronic Thesis or Diss., Ecole centrale de Marseille, 2020. http://www.theses.fr/2020ECDM0008.

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Abstract:

Ces travaux de thèse ont consisté en la conception, la préparation et l’utilisation de nouvelles cages hémicyptophanes en tant que ligands supramoléculaires pour la coordination de métaux en milieu confiné. En particulier, nous nous sommes intéressés au développement de nouvelles méthodes pour l’obtention (i) de complexes énantiopures présentant une hélicité controllée et (ii) de nouveaux catalyseurs confinés plus efficaces et sélectifs. La première partie de ce travail consiste en une étude bibliographique sur (i) la synthèse et les applications des hémicryptophanes en reconnaissance et catal

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Basuyaux, Gaëtan. "Synthèse de caractérisation d'assemblages supra-macromoléculaires chiraux à base de métaux de transition." Thesis, Sorbonne université, 2019. http://www.theses.fr/2019SORUS186.

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Abstract:

Les polymères supramoléculaires permettent d’apporter une dynamique au système. Coupler la chiralité aux assemblages supramoléculaires est fondamental pour atteindre de nouvelles propriétés. Les travaux doctoraux présentés dans ce manuscrit traitent de deux familles de molécules : les bis-urées et les benzène-1,3,5-trisamide (BTAs). Les propriétés d’auto-assemblage, de transfert de chiralité, et de luminescence de bis-urées fonctionnalisées par un groupement [Pt(C^Ntbu^Ntbu)] ont été étudiées. Bien que limitée par des problèmes de solubilité, cette étude a mis en évidence des interactions π-π

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Lefèvre, Sara. "Synthèse de récepteurs cyclotribenzylènes et hémicryptophanes : propriétés chiroptiques, reconnaissance moléculaire et fluorescence." Thesis, Lyon, 2016. http://www.theses.fr/2016LYSEN016.

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Abstract:

Une grande partie des chimistes puisent leur inspiration auprès de la biologie. C’est le cas des chercheurs en chimie supramoléculaire, qui travaillent sur l’élaboration de récepteurs moléculaires synthétiques capables d’effectuer des reconnaissances moléculaires envers des substrats d’intérêt biologiques. Le but est ainsi de mimer l’activité des protéines naturelles, en vue d’applications cliniques.L’unité cyclotribenzylène (CTB) est une structure de symétrie C3 qui possède des propriétés complexantes intéressantes. Un CTB relié à une deuxième unité complexante par trois bras espaceurs consti

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Gimeno, Nicolas. "Synthèse d'ensembles supramoléculaires chiraux bi- et tridimentionnels par auto-assemblage de ligands azotés avec des complexes de palladium (II)." Thesis, Toulouse 3, 2018. http://www.theses.fr/2018TOU30216/document.

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Abstract:

Les complexes de coordination supramoléculaires constitués de briques moléculaires chirales sont bien décrits dans la littérature. En revanche, les systèmes combinant briques moléculaires chirales et chiralité inhérente restent encore très peu explorés. C'est dans ce contexte que s'inscrit ce travail de recherche. Nous avons étudié de nouveaux ensembles supramoléculaires de coordination tridimensionnels chiraux pour des applications potentielles en catalyse. La synthèse a été développée par auto-assemblage de briques moléculaires différentes : ligands azotés bitopiques, ligands tritopiques et

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Jouvelet, Benjamin. "Kinetic studies of supramolecular polymer." Paris 6, 2013. http://www.theses.fr/2013PA066102.

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Abstract:

Appropriately designed bis-urea monomers dissolved in apolar solvent self-assembled through intermolecular hydrogen bonds into two distinct aggregates. Simple filaments with one monomer in the cross-section are formed at high temperature, although tubes with three bis-ureas in the cross section are formed at low temperature. These two aggregates self-assembled in a highly cooperative fashion and are in dynamic equilibrium with free monomers in solution. Kinetic studies were conducted on this system to determine different mechanistic purposes. By using chiral bis-urea monomers, supramolecular c

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Corso, Romain. "Conception et étude des propriétés physico-chimiques de réseaux de coordination." Thesis, Strasbourg, 2018. http://www.theses.fr/2018STRAF019/document.

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Abstract:

L’essor de la chimie supramoléculaire et plus particulièrement de la tectonique moléculaire a rendu la formation de matériaux poreux hautement organisés possible. La fonctionnalisation de tels composés favorise leur utilisation pour de nombreuses applications. Les travaux présentés dans cette thèse ont été consacrés aux réseaux moléculaires poreux homochiraux ainsi que leur utilisation pour le stockage de gaz, la reconnaissance et la séparation d’énantiomères.Le premier chapitre décrit la synthèse de divers ligands organiques optiquement purs et leur assemblage avec des sels de cuivre pour l’o

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Tsiamantas, Christos. "Synthesis and structure-stability relationship of aromatic helical foldamers." Thesis, Bordeaux, 2015. http://www.theses.fr/2015BORD0029/document.

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Abstract:

Au niveau moléculaire, les fonctions des motifs hélicoïdaux sont souvent associées à la stabilité de cesarchitectures. Par exemple, lorsqu’une hélice α est isolée de la structure tertiaire des protéines, celle-cidevient alors flexible et perd son activité. Afin de contrôler la rigidité de ces architectures, différentesapproches ont été proposées dont la construction d’édifices moléculaires repliés de façon contrôlée : lesfoldamères. Notre équipe s’intéresse aux foldamères d’oligoamide aromatique hélicoïdaux et à l’heureactuelle plusieurs études ont déjà été menées afin de comprendre les facteu

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Jong, Jacob Jan Dirk de. "Dithienylcyclopentene optical switches addressing dynamic chirality and aggregation /." [S.l. : [Groningen : s.n.] ; University Library Groningen] [Host], 2006. http://irs.ub.rug.nl/ppn/292375689.

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Larpent, Patrick. "Tectonique moléculaire : conception et formation de polymères de coordination chiraux." Thesis, Strasbourg, 2013. http://www.theses.fr/2013STRAF044/document.

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Abstract:

La formation de polymères de coordination poreux et chiraux ainsi que leur utilisation pour des processus énantiosélectifs est actuellement un des domaines de grand intérêt en chimie. La formation de ces matériaux est rendue possible par le biais des concepts développés dans le domaine de la tectonique moléculaire. Les travaux présentés dans cette thèse s’inscriventdirectement dans cette thématique. Les synthèses de tectons organiques chiraux sont présentées. Leur combinaison avec divers centres métalliques, via différentes méthodes de cristallisation, a permis l’obtention de monocristaux qui

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Caumes, Xavier. "Hydrogen-bonded supramolecular polymers as dynamic scaffolds for catalysis." Thesis, Paris 6, 2016. http://www.theses.fr/2016PA066554/document.

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Abstract:

Des polymères supramoléculaires liés par liaisons hydrogènes basés sur des motifs associatifs de type benzène-1,3,5-tricarboxamide (BTA) et bis-urée ont été étudiés comme support dynamique pour la catalyse. Les propriétés catalytiques d'un lot de ligands, comprenant une série de onze nouveaux ligands bis-urées, et des co-monomères complémentaires ont été étudiés pour diverses réactions catalysées par des métaux. Des copolymères formés par mélange de monomères achiraux fonctionnalisés par des phosphines (les ligands) et des additifs sans fonctions phosphines (les co-monomères) ont été étudiés c

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Cao, Zhen. "Functional gold and silver complexes and supramolecules based on 9,10-diphenylanthracenes : photoactivity, catalysis and chiroptical properties." Thesis, Bordeaux, 2020. http://www.theses.fr/2020BORD0142.

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Abstract:

Cette thèse décrit principalement la conception de ligands et la synthèse de leurs complexes d’or fonctionnels pour la catalyse. Des ligands thioéther ont été développés pour accéder aux complexes d'or (III) chlorure qui peuvent être photoréduits en l’or (I), en utilisant la lumière UV ou visible. Ces deux espèces d'or ont été exploitées en catalyse homogène en tant qu’acides de Lewis, lors d’une réaction ‘one pot’ de cyclisation en cascade conduisant à une composé polyhétéroaromatique fusionné. Des ligands de phosphine ont aussi été élaborés puis les complexes d'or(I) chlorure correspondants

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Yang, Jian. "Nouveaux développements de la chimie des proazaphosphatranes : de l’organocatalyse à la liaison halogène." Thesis, Ecole centrale de Marseille, 2018. http://www.theses.fr/2018ECDM0006/document.

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Abstract:

Au cours de ces travaux de thèse, nous avons exploré de nouvelles applications des proazaphosphatranes et de leurs dérivés, en particulier leur confinement dans une cage moléculaire. Dans la première partie, une bibliographie présente la littérature concernant (i) la découverte et les applications de proazaphosphatranes, (ii) les catalyseurs confinés dans des cages covalentes et (iii) la liaison halogène - une interaction non covalente émergente-. Par la suite, l’utilisation de proazaphosphatranes comme organocatalyseur très efficace pour la réaction de Strecker est décrit. Ensuite, un système

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Vulpe, Elena. "Molecular tectonics based on fluorinated porphyrins." Thesis, Strasbourg, 2015. http://www.theses.fr/2015STRAF048/document.

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Abstract:

Les travaux décrits dans ce manuscrit utilisent les principes de la tectonique moléculaire pour générer des polymères de coordination hautement fluorés et /ou chiraux pour une application potentielle en séparation chirale. La synthèse de 13 porphyrines de type A2B2 substituées en position méso par deux pyridines et par deux chaines fluorées et/ou alkyles a été mise au point. Des réseaux de coordination ont été obtenus en présence de Zn(II) et de Cd(II) et caractérisés par diffraction des RX sur monocristal (DRX). Une analyse systématique des interactions supramoléculaires et notamment de inter

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Mansour, Ali Taher. "New enantioselective transformations induced by cyclodextrins : applications in the preparation of molecular building blocks of biological interest." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLS186/document.

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Abstract:

Le but de ce travail était la préparation de dérivés cyclobutaniques du GABA optiquement purs et leur utilisation dans la préparation de γ/α-peptides pouvant adopter une structure tridimensionnelle bien définie. Pour cela, deux stratégies ont été développées. La première consistait en l’utilisation de la β-Cyclodextrine comme hôte supramoléculaire chirale lors de cyclizations photochimiques énantiosélectives. La tentative de cyclisation [2+2] intramoléculaire du N-allyl-N-(4-methoxyphenyl)acrylamide n’a conduit qu’à un δ-lactame issu d’une électrocyclisation 6π. L’électrocyclisation de la 1,3-

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Carvalho, Mary-Ambre. "Vers la synthèse de nanostructures construites à partir de porphyrines." Thesis, Strasbourg, 2018. http://www.theses.fr/2018STRAF015.

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Abstract:

Des assemblages linéaires de porphyrines reliées par des cations métalliques ont été obtenus en solution et visualisés à l’interface HOPG-solvant par STM. Afin de contrôler la taille des assemblages synthétisés en solution, une stratégie par différenciation de la réactivité des deux sites de coordination externes des porphyrines a été exploitée. De fortes interactions électroniques ont été mises en évidence entre les sous-unités des assemblages multi-porphyriniques. Atteignant la limite de solubilité et de caractérisation en solution avec les molécules comportant six porphyrines, une seconde s

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Tamoto, Rumi. "Nano/micro auto-assemblages chiraux de tensioactifs cationiques : du comportement dynamique des architectures supramoléculaires jusqu’aux nanomatériaux hybrides." Thesis, Bordeaux 1, 2011. http://www.theses.fr/2011BOR14464/document.

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Abstract:

Nous avons étudié les comportements dynamiques d'auto-assemblage des tensioactifs cationiques non-chiral en présence du contre-anion chiral.Lorsque le nucléotide anionique chiral est ajouté à des vésicules cationiques, la transition morphologique se produit et transforme in situ des vésicules sphériques en hélices micrométriques.D'autres types de Gemini tensioactifs cationiques forment des rubans nanométriques hélicoïdaux, en présence de tartrate contre-anions. La forme et l'hélicité de ces rubans peuvent être contrôlés in situ par la variation de l'excès énantiomérique.En outre, les nanohélic

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Herranz-Lancho, Coral. "Synthesis and characterization of molecules for electronic devices." Thesis, Strasbourg, 2013. http://www.theses.fr/2013STRAE037.

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Abstract:

La miniaturisation toujours plus poussée des composants électroniques a atteint une limite en arrivant à l’échelle atomique. Afin de fabriquer des circuits à cette échelle, il est nécessaire de intéresser aux plus petits composants pouvant être intégrés : les molécules individuelles et les groupes d’atomes. Dans cette optique, les molécules de 1,4-bis(pyridin-4-ylethynyl) benzène (BPEB), Dibenzo[a,h]thianthrene (DBTH), de Bis{82,92,152,162,222,232- hexa-(2,4,6-trifluorophenoxy)[g,l,q]-5,10,15,20-tetraazaporphyrino)}[b,e]-benzene (H4Pc2) ont été conçues, synthétisées et caractérisées afin d’en

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謝宗益. "Multiple Hydrogen-Bonded-Induced Chirality Organization in Supramolecular Polymers." Thesis, 2012. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/79110621680656726363.

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Abstract:

碩士<br>國立交通大學<br>應用化學系碩博士班<br>101<br>Compared to traditional chemical polymerization, such as radical polymerization, condensation polymerization, physical aggregation in recent years has also been taken seriously. This study is to design a simple synthetic pathway to import multi-point hydrogen bond functional groups at both ends of the polypropylene glycol, and self-assembly was driven to form the polymer chain segment by multiple complementary hydrogen bonding. We determine the product's physical properties. At the same time, we also synthesized the control group, that is to import different

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Bogdan, Anca Elena [Verfasser]. "Self-assembly of tetraurea calix(4)arenes : hyrogen bonded capsules with supramolecular chirality / Anca Elena Bogdan." 2005. http://d-nb.info/975913786/34.

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Maity, Soham. "Synthesis And Self-Assembly Properties of Chiral Diketopyrrolopyrrole Based Copolymers." Thesis, 2016. http://etd.iisc.ernet.in/handle/2005/2700.

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Abstract:

Applications of conjugated polymer (CPs) in optoelectronic devices are critically depend on nature of thin film morphology. In thin film of CPs, the distribution of conjugation length is highly heterogeneous because of conformational defects, distortions of polymer chain and aggregates. A greater understanding of the self-assembly properties of polymer in solution, in particular control over aggregation leads to richer description of electronic properties and hence reproducible fabrication of thin film devices. Recently, chiral CPs have attracted profound interest because of their promising ch

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Chih-ChiehChien and 簡孜潔. "Study of Molecular Chirality on Stereo Specificity of Supramolecules." Thesis, 2015. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/7zqmb6.

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