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Dissertations / Theses on the topic 'Thiophens'

Author: Grafiati
Published: 7 June 2025
Last updated: 2 August 2025

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Höhne, Susanne. "Untersuchungen zur kationischen Polymerisation von Vinylmonomeren des Furans und Thiophens." Doctoral thesis, Universitätsbibliothek Chemnitz, 2006. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:swb:ch1-200501585.

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Abstract:
In der vorliegenden Arbeit wurde die kationische Polymerisation der heterocyclischen Monomere 2-Vinylfuran, 5-Methyl-2-vinylfuran und 2-Vinylthiophen in der Gegenwart silikatischer Partikel untersucht. Produkte dieser Reaktion sind Polymer/SiO2-Hybridpartikel und lösliche Polymere. Zu ihrer Untersuchung wurden NMR-spektroskopische Verfahren, IR-, UV/Vis-, MALDI TOF-Spektroskopie, Elementaranalyse und GPC angewandt. Damit gelang es, die Struktur der Polymere weitgehend aufzuklären. Der Einfluß der Reaktionsbedingungen auf die Ergebnisse der kationischen Oberflächenpolymerisation wurde untersuch
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Heying, Melanie Jean. "Photogenerated reactive intermediates from thiophene ylides thiophenes, oxenes and carbenes, oh my /." [Ames, Iowa : Iowa State University], 2008.

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Jiang, Tingming. "Adsorption of chalcogen-based aromatic organic molecules on metal and dielectric surfaces by self-assembly and molecular beam expitaxy." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLS581.

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Abstract:
Dans cette thèse, on a étudié la formation de monocouches auto-assemblées de différentes molécules de chalcogénure et de films minces de semiconducteurs organiques. Leurs caractéristiques électroniques et structurelles ont été étudiées principalement par la spectroscopie de photoélectron à rayons X à base de rayonnement synchrotron, la spectroscopie d’adsorption de rayons X à proximité de seuil, la microscopie à force atomique et la diffraction d'électrons à faible énergie. En outre, les caractéristiques d'adsorption du sélénium et du soufre ont été étudiées comme complément à l'étude des adso
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Mahmoud, Ahmed B. Abdelwahab. "Synthesis and reactivity of 3-acetyl-2-aminothiophenes." Thesis, Université de Lorraine, 2016. http://www.theses.fr/2016LORR0318/document.

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Abstract:
Un intérêt grandissant pour le système thiéno[2,3-b] pyridine est apparu ces trois dernières décennies. De nombreux chercheurs ont présentés des composés basés sur ce système comme traitement possible de l'anxiété et de la dépression, comme bactéricide, contre l'inflammation et la leishmania, la malaria et les maladies auto-immunes. Les ortho-amino acyl thiophènes sont des produits de départ possible pour synthétiser ces motifs. L'accès à ce type de composés sera la première étape de ce travail. Nous décrivons ici la première synthèse de 3-acétyl-2-aminothiophènes en utilisant la réaction à 3
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Ahmed, Maqsood. "Ultra high resolution crystallography of small molecules and proteins." Thesis, Université de Lorraine, 2012. http://www.theses.fr/2012LORR0024/document.

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Abstract:
La cristallographie des rayons-X à ultra-haute résolution permet d'analyser la distribution de charge des molécules et d'étudier les interactions intermoléculaires avec précision. Des études structurales de plusieurs composés à base de thiophène ont été menées à bien, et le phénomène de désordre a été discuté. Des analyses expérimentales et théoriques de la densité de charge de deux molécules importantes ont été réalisées en utilisant le modèle d'atome multipolaire. Un nouveau modèle d'atomes virtuels est également testé : il permet le calcul rapide des propriétés électrostatiques. La liaison
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Skrzypski, Jonathan. "Nouveaux oxydes nanostructurés pour la désulfuration : cinétique et mécanismes d'interaction avec le sulfure d'hydrogène et le thiophène." Thesis, Dijon, 2011. http://www.theses.fr/2011DIJOS035.

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Abstract:
Ce travail de thèse s’inscrit dans le contexte de la désulfuration par absorption des gaz utilisables dans des technologies émergentes comme les piles à combustible ou le procédé Fischer-Tropsch. Cette purification peut être réalisée à des températures modérées (200-300°C) sans régénération d'échantillon. L’absence de traitements à haute température permet d'envisager l'utilisation des solides nanostructurés qui devraient montrer naturellement une réactivité élevée. En fonction du schéma précis du procédé, on pourra être amené à éliminer des molécules de nature différente : H2S ou des molécule
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Thomas, Mary Solly. "Complexes of thiophene derivatives as potential metallomesogens." Thesis, Pretoria : [s.n.], 2006. http://upetd.up.ac.za/thesis/available/etd-12072006-171634.

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Neau, Elisabeth. "Oxydation hépatique des dérivés du thiophène : enzymes impliquées et réactions biomimétiques." Paris 5, 1989. https://hal.archives-ouvertes.fr/tel-01529447v2.

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Begouin, Agathe. "Réalisation de couplages pallado-catalysés en série thiophénique : synthèse de composés biologiquement actifs." Thesis, Metz, 2007. http://www.theses.fr/2007METZ020S/document.

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Abstract:
La N-arylation d'amines primaires et secondaires par couplages C-N palladocatalysés de Buchwald- Hartwig est une méthode efficace de synthèse d'arylamines. Jusqu'à présent, la synthèse d'arylamines en série thiophénique n'avait été que peu décrite. Nous nous sommes ainsi intéressés à la réactivité de dérivés substitués des 2- et 3-bromothiophènes dans les couplages C-N palladocatalysés. Par la suite, nous avons également étudié la réactivité d'aminothiophènes dans ces mêmes réactions de couplage. Un grand nombre d'arylamines a ainsi pu être synthétisé. La synthèse de thiénopyrimidinones a auss
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Uhrich, Christian. "Strategien zur Optimierung organischer Solarzellen: Dotierte Transportschichten und neuartige Oligothiophene mit reduzierter Bandlücke." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2008. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-ds-1209113927393-76737.

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Abstract:
Organische Solarzellen besitzen das Potential für leichte und zugleich flexible photovoltaische Anwendungen, die kostengünstig hergestellt werden können und damit einen Beitrag zur Verminderung der Emission von Kohlendioxid, Methan und Stickoxiden leisten können. Zur Herstellung von organischen Solarzellen werden nur geringe Mengen der organischen Materialien benötigt und die Prozessierung findet bei vergleichsweise geringen Temperaturen statt, was die Abscheidung auf z. B. Plastikfolie ermöglicht. Man unterscheidet drei Arten von organischen Solarzellen. Erstens, Solarzellen bestehend aus kle
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Turkarslan, Ozlem. "Synthesis, Characterization And Electrochromic Properties Of Conducting Copolymers Of Terephthalic Acid Bis-(thiophen-3-ylmethyl)thioester With Thiophene And Pyrrole And Conducting Polymer Of 1-(4-fluorophenyl)-2,5-di(thiophen-2-yl)-1h-pyrrole." Master's thesis, METU, 2006. http://etd.lib.metu.edu.tr/upload/12607169/index.pdf.

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Abstract:
Terephthalic acid bis-(thiophen-3-ylmethyl)thioester (TTMT) was synthesized via the reaction of thiophen-3-ylmethanethiol with terephthaloyl dichloride. Nuclear magnetic resonance (1H-NMR) and Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopies were utilized for the characterization of the monomer. This 3-functionalized thiophene monomer was polymerized in the presence of thiophene (Th) and pyrrole (Py) upon constant potential application in acetonitrile/tetrabutylammonium tetrafluoroborate (TBAFB). The resulting copolymers were characterized via cyclic voltammetry (CV), FTIR, differential scanni
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Claus, Ron. "Ferrocenylsubstituierte Thiophene." Doctoral thesis, Universitätsbibliothek Chemnitz, 2012. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:ch1-qucosa-82047.

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Abstract:
Ferrocenylsubstituierte Thiophene: Synthese, Charakterisierung und Polymerisation Technische Universität Chemnitz, Fakultät für Naturwissenschaften Dissertation 2011, 140 Seiten Die Vorliegende Arbeit beschäftigt sich mit der Synthese und dem Reaktionsverhalten von metallocenylhaltigen Thiophenen. Dabei wurden die erhaltenen Metallocenylthiophene mittels Eisen(III)salzen oxidativ polymerisiert und copolymerisiert. Für eine gezielte Synthese von polymeren Verbindungen wurden oligomere Modellverbindungen dargestellt und die erhaltenen Ergebnisse auf eine vielfältig Funktionalisierung in 2- und/
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Allard, Dirk. "Strukturierte halbleitende Thiophene." [S.l. : s.n.], 2003. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=96993811X.

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Kunz, Thomas. "Full Functionalization of the Thieno[3,2-b]thiophene Scaffold. Benzo[b]thiophenes via Intramolecular Carbomagnesiation of Alkynyl(aryl)thioethers. Preparation and Reactions of Solid Organozinc Reagents." Diss., lmu, 2011. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-136282.

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Jonathan, Tietz I. "Thienothiophene-Based Liquid Crystals: Synthesis and Comparative Evaluation of Mesophase Properties." Kent State University / OhioLINK, 2012. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=kent1343074444.

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Schulze, Kerstin. "Untersuchungen an Quinquethiophenen zur Verwendung als Donator in Organischen Solarzellen." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2008. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-ds-1224676272024-23808.

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Abstract:
Organische Photovoltaik könnte zukünftig eine Möglichkeit zur Energiegewinnung aus erneuerbaren Energiequellen darstellen. Der Vorteil besteht hier vor allen Dingen in dem Potential einer sehr kostengünstigen Herstellung, zum Beispiel einer Produktion im Rolle-zu-Rolle-Verfahren, welche so auf flexiblen Substraten wie beispielsweise Folien erfolgen kann. Obwohl die Materialkosten gering sind, ist bis zu einer Kommerzialisierung Organischer Solarzellen unter anderem eine Erhöhung ihrer Leistungseffizienz notwendig. Vorzugsweise sollten in Organischen Solarzellen Donator- und Akzeptormaterialien
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Bayh, Omar. "Nouvelle méthode de fonctionnalisation d'hétérocycles et des composés benzéniques par voie organimétallique : déprotonations par des magnésiates, réactions avec des électrophiles et couplages." Thesis, Rouen, INSA, 2008. http://www.theses.fr/2008ISAM0010.

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Abstract:
Ce travail a eu pour objectif l’étude d’une nouvelle méthodologie de fonctionnalisation aromatique basée sur la déprotonation par les bases magnésiates (alkyl- et/ou amidomagnésiates de lithium) à température ambiante encore très peu étudiée et l’examen de la réactivité nucléophile et dans le couplage croisé catalysé par un métal de transition des complexes (hétéro)arylmagnésiates générés. La première partie a été centrée sur la déprotonation des hétérocycles à 5 chaînons (furane, thiophène, benzoxazole et oxazole) qui a été réalisée avec succès en utilisant essentiellement la base Bu3MgLi. Le
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Sloman, Zachary Scott. "Novel thiophene based macrocycles." Thesis, Nottingham Trent University, 1999. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.297724.

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Chambers-Asman, D. M. "Thiophene-based photoresponsive mesogens." Thesis, Nottingham Trent University, 2007. http://irep.ntu.ac.uk/id/eprint/148/.

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Abstract:
This thesis reports the synthesis, transition temperatures and structure-property relationships of a variety of thiophene-containing azobenzene esters derived from either 3-(2-thienyl)acrylic acid (Series I, IV, VI, VIII, X and XII) or 3-(3-thienyl)acrylic acid (Series II, V, VII, IX, XI and XIII) and appropriate fluoro- and non-fluoro-substituted 'azophenols', for potential use in photoresponsive applications. For comparative purposes, the non-heterocyclic cinnamate counterparts (Series III) were also prepared and are reported. All one hundred and thirty final esters are mesomorphic, exhibiti
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Rodlovskaya, E. N., and B. A. Izmailov. "New Poly(arylene thiophenes)." Thesis, Sumy State University, 2012. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/35473.

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Abstract:
Soluble poly(arylene thiophenes) containing amide bridge bonds and free nitrile groups have been synthesized through polycondensation of new arylene-bis(2-aminothiophene-3-carbonitrile)s with arylenedicarboxylic acid dichlorides, and their physical and photochemical properties have been studied. When you are citing the document, use the following link http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/35473
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O'Connor, Matthew John. "Synthesis and characterization of thiophenes locked into an annulene scaffold /." Connect to title online (ProQuest) Connect to title online (Scholars' Bank), 2008. http://hdl.handle.net/1794/7757.

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Roberts-Bleming, Susan Janet. "Thiophene substituted tetrathiafulvalenes and tetrathiafulvalene substituted polythiohpenes." Thesis, Bangor University, 2001. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.273667.

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Kunz, Thomas [Verfasser], and Paul [Akademischer Betreuer] Knochel. "Full Functionalization of the Thieno[3,2-b]thiophene Scaffold : Benzo[b]thiophenes via Intramolecular Carbomagnesiation of Alkynyl(aryl)thioethers ; Preparation and Reactions of Solid Organozinc Reagents / Thomas Kunz. Betreuer: Paul Knochel." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2011. http://d-nb.info/1017233152/34.

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Kiriy, Nataliya. "Thiophene Based Semiconductors: Synthesis and Characterizations." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2006. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:swb:14-1141840200043-85237.

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Abstract:
Diverse conformational transitions and aggregations of regioregular head-to-tail polyhexylthiophene in different environments have been studied by means of AFM and UV-vis spectroscopy. A helical conformation of the main chain with 12 thiophenes rings per each helical turn has been proposed. Length of the particles varies from several nanometers to several hundreds nanometers and can be adjusted by the solvents composition or concentration of PATs. Such well-defined organic semiconductor 1D particles can be used as building blocks for future nanoscale and molecular level electronic devices. Oli
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Henderson, Paul Thomas. "Thiophene : alkylthiophene copolymers from substituted oligothiophenes." Diss., Georgia Institute of Technology, 1998. http://hdl.handle.net/1853/30555.

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Chissel, André Duncan. "Electroactive polymers from β-substituted thiophenes". Thesis, Durham University, 1989. http://etheses.dur.ac.uk/6433/.

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Abstract:
The work reported in this thesis can be broken down into three main areas. The first describes the synthesis of a series of β-substituted thiophenes bearing long, lipophilic chains (either ether, polyether or amido in nature). Cyclic voltammetry studies on the monomers revealed their oxidation potential but did not prove to be a successful method of electropolymerisation. This was achieved using constant current electrolysis and further studies involving FTIR, ESCA and SEM were carried out on the most highly conducting polymer. This polymer was also solution processible in its conducting form.
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Kiriy, Nataliya. "Thiophene Based Semiconductors: Synthesis and Characterizations." Doctoral thesis, Technische Universität Dresden, 2005. https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A24675.

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Abstract:
Diverse conformational transitions and aggregations of regioregular head-to-tail polyhexylthiophene in different environments have been studied by means of AFM and UV-vis spectroscopy. A helical conformation of the main chain with 12 thiophenes rings per each helical turn has been proposed. Length of the particles varies from several nanometers to several hundreds nanometers and can be adjusted by the solvents composition or concentration of PATs. Such well-defined organic semiconductor 1D particles can be used as building blocks for future nanoscale and molecular level electronic devices. Oli
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Olivelli, Pasquale <1981&gt. "Thiophene- Based Materials for Photovoltaic Applications." Doctoral thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2012. http://amsdottorato.unibo.it/4396/1/Olivelli_Pasquale_Tesi.pdf.

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Abstract:
Thiophene oligomers (OTs) and polymers (PTs) are currently attracting remarkable attention as organic materials showing semiconducting, fluorescent, nonlinear optical and liquid crystalline properties. All these properties can be fine-tuned through minor structural modifications. As a consequence, thiophene oligomers and polymers are among the most investigated compounds for applications in organic electronics, optoelectronics and thin film devices such as field effect transistors (FETs), light emitting diodes (LEDs) and photovoltaic devices (PVDs). Our research aims to explore the self-a
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Olivelli, Pasquale <1981&gt. "Thiophene- Based Materials for Photovoltaic Applications." Doctoral thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2012. http://amsdottorato.unibo.it/4396/.

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Abstract:
Thiophene oligomers (OTs) and polymers (PTs) are currently attracting remarkable attention as organic materials showing semiconducting, fluorescent, nonlinear optical and liquid crystalline properties. All these properties can be fine-tuned through minor structural modifications. As a consequence, thiophene oligomers and polymers are among the most investigated compounds for applications in organic electronics, optoelectronics and thin film devices such as field effect transistors (FETs), light emitting diodes (LEDs) and photovoltaic devices (PVDs). Our research aims to explore the self-a
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Landman, Marile. "Synthesis of metal complexes with thiophene ligands." Thesis, Access to E-Thesis, 2000. http://upetd.up.ac.za/thesis/available/etd-12042006-143722/.

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Alakhras, Fadi. "Spectroelectrochemistry of Intrinsically Conducting Furan-Thiophenes Copolymers." Doctoral thesis, Universitätsbibliothek Chemnitz, 2008. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:ch1-200801350.

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Abstract:
Die elektrochemische Copolymerisation von Furan und Thiophen oder 3-Chlorothiophen wurde erfolgreich realisiert in einer Elektrolytlösung von Bortrifluorid-Diethylether + Ethylether (Verhältnis 1:2) bei konstantem Elektrodenpotenzial. Die Zugabe von Trifluoroessigsäure (TFA) (10 Vol-%) zu Bortrifluorid-Diethylether + Ethylether (Verhältnis 1:2) erniedrigte das Oxidationspotenzial der Monomere; die Polymerisationsgeschwindigkeit erhöhte sich, da TFA die Ionenleitfähigkeit des Elektrolyts vergrößert. Die Homopolymere zeigen nur einen Redoxpeak, verursacht durch Polymeroxidation und - reduktion.
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Unur, Ece. "Synthesis Of Thiophene Capped Polytetrahydrofuran Conducting Copolymers." Master's thesis, METU, 2003. http://etd.lib.metu.edu.tr/upload/4/1144625/index.pdf.

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Abstract:
Living polytetrahydrofuran (PTHF) was terminated with sodium thiophenemethonate to yield a polymer with thiophene groups at one (PTHF1) and both ends (PTHF2). Copolymerizations of PTHF1 and PTHF2 insulating polymers with pyrrole and thiophene were achieved in water-p-toluene sulfonic acid (PTSA) and acetonitrile (AN)-tetrabutylammonium tetrafluoroborate (TBAFB) solvent-electrolyte couples via constant potential electrolysis. Characterization of the samples were performed by Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR), cyclic voltammetry (CV), Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FT-IR),
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Rooney, Phillip Brian. "Macrocyclisation of thiophenes via the Mannich reaction." Thesis, Nottingham Trent University, 1997. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.339506.

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Cummins, Jonathan James. "The synthesis of thiophenes from acyclic intermediates." Thesis, Nottingham Trent University, 1992. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.332913.

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Smit, Timotheus Servaas. "Hydrodesulphurization of thiophenes using transition metal sulphides." Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 1994. http://hdl.handle.net/1721.1/28084.

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Evans, Christopher E. B. Carleton University Dissertation Chemistry. "Photochemical aspects of thiophene and polyacetylene phototoxicity." Ottawa, 1985.

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Zellmeier, Matthias. "Characterization of hybrid solar cells prepared from poly-thiophenes and silicon." Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät, 2016. http://dx.doi.org/10.18452/17666.

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Abstract:
Das Hauptaugenmerk dieser Arbeit liegt auf der Entwicklung einer Hybridsolarzelle, in der der anorganische Halbleiter Silizium, das organische Polymer und das Kontaktsystem so aufeinander abgestimmt sind, dass ihre Kombination zu einem Bauelement mit hohem Wirkungsgrad führt. Um dieses Ziel zu erreichen wurden verschiedene Maßnahmen ergriffen. Neue Polymermaterialien, abgeleitet von dem prototypischen organischen Halbleiter poly(3-hexylthiophen 2,5 diyl) (P3HT), namentlich poly(3-[3,6-dioxaheptyl]-thiophen) (P3DOT) und poly(3-[2,5,8-trioxanonyl]-thiophen) (P3TOT), wurden umfassend hinsichtlich
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Schiefer, Daniel [Verfasser], and Michael [Akademischer Betreuer] Sommer. "Thiophen-basierte konjugierte Polymere für optoelektronische Anwendungen." Freiburg : Universität, 2016. http://d-nb.info/1134867735/34.

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Speck, J. Matthäus. "Ferrocenyl-substituted Thiophenes – Electrochemical Behavior and Charge Transfer." Doctoral thesis, Universitätsbibliothek Chemnitz, 2016. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:ch1-qucosa-208811.

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Abstract:
Die vorliegende Dissertation beschäftigt sich mit dem elektrochemischen Verhalten verschiedener Ferrocenyl-substituierter Thiophene. Dabei wird sich zunächst mit dem elektrochemischen Verhalten der Serie der Ferrocenylthiophene beschäftigt, die Anzahl der Ferrocenyleinheiten variiert von n = 1 – 4. Die Abhängigkeit der elektronischen Eigenschaften von numerischen und konstitutionellen Veränderungen der redox-aktiven Gruppen wird evaluiert. Daraus resultierend wird sich einer eingehenderen Untersuchung und Modifikation des 2,5-Diferrocenylthiophen-Motivs zugewandt. Diese Modifikationen werden i
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Daniel, Jonathan. "Nano outils moléculaires biphotoniques pour le vivant." Thesis, Bordeaux, 2015. http://www.theses.fr/2015BORD0158/document.

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Abstract:
Depuis deux décennies, la modernisation des techniques d’imagerie de fluorescence a permis decomprendre et d’étudier de nombreux processus biologiques. Ce formidable essor a néanmoins étéralenti par les faibles performances des sondes fluorescentes disponibles pour ce type d’imagerie. Cemanque d’objets luminescents a motivé des recherches intenses dans le but d’optimiser les sondesmoléculaires fluorescentes déjà existantes afin de leur permettre d’être plus fluorescentes, mais aussiplus stables. En parallèle à ces optimisations, l’avancée des nanotechnologies à permis de développerde nouveaux
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Bayh, Omar. "Nouvelle méthode de fonctionnalisation d'hétérocycles et des composés benzéniques par voie organimétallique : déprotonations par des magnésiates, réactions avec des électrophiles et couplages." Electronic Thesis or Diss., Rouen, INSA, 2008. http://www.theses.fr/2008ISAM0010.

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Abstract:
Ce travail a eu pour objectif l’étude d’une nouvelle méthodologie de fonctionnalisation aromatique basée sur la déprotonation par les bases magnésiates (alkyl- et/ou amidomagnésiates de lithium) à température ambiante encore très peu étudiée et l’examen de la réactivité nucléophile et dans le couplage croisé catalysé par un métal de transition des complexes (hétéro)arylmagnésiates générés. La première partie a été centrée sur la déprotonation des hétérocycles à 5 chaînons (furane, thiophène, benzoxazole et oxazole) qui a été réalisée avec succès en utilisant essentiellement la base Bu3MgLi. Le
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Buisson-Provost, Dominique. "Light-activated phytotoxic thiophenes in Flaveria linearis L." FIU Digital Commons, 1990. http://digitalcommons.fiu.edu/etd/1818.

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Abstract:
Chromatographic analyses of crude leaf extracts of Flaveria linearis L. revealed the presence of four acetylenic monothiophenes. Three of these metabolites were purified and structurally characterized by UV, NMR, IR, and GC-MS. Germination, growth, and survival/mortality studies with and without UVA, the activating wavelengths of these metabolites, were conducted with the crude leaf extracts and the purified compounds (taken individually and combined) against selected crop species (lettuce, radish, and carrot). Results suggest that acetylenic metabolites are phytotoxic against lettuce, carrot,
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Lumsdon, Simon Nicholas. "Polycyclic heteroaromatic systems based on benzo[b]thiophenes." Thesis, University of Hull, 1995. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.296282.

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Campbell, Stuart John. "S-substituted thiophenes as compounds of agrochemical interest." Thesis, University of Sunderland, 1997. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.246187.

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Sousa, Paula T. de. "The synthesis of novel thiophene analogues of leukotrienes." Thesis, University of East Anglia, 1992. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.317613.

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Coomber, David. "The metal complexing ability of thiophene-based macrocycles." Thesis, Nottingham Trent University, 1998. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.263944.

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Gledhill, Adrian Paul. "Synthesis of polysubstituted fatty acids via thiophene intermediates." Thesis, Nottingham Trent University, 1991. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.304892.

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Weddell, Derek Alexander. "Synthesis, structure determination and mechanism in thiophene derivatives." Thesis, Nottingham Trent University, 2001. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.343542.

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Van, Jaarsveld Nina Alletta. "Synthesis and structure of modified thiophene biscarbene complexes." Diss., University of Pretoria, 2010. http://hdl.handle.net/2263/23311.

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Backes, Claude. "Recherches en série thiophénique-3 et 3, 4 substituée application à la synthèse d'acides (méthyl-2 cycloalcoyl) acétiques /." Metz : Université Metz, 2008. ftp://ftp.scd.univ-metz.fr/pub/Theses/1979/Backes.Claude.SMZ7906.pdf.

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