Tesis: "Adsorbant"

1

Nguemalieu, Kouetcha Daniella. "Adsorption dans un milieu carboné lamellaire nanoporeux : simulation Monte Carlo Grand Canonique, synthèse et caractérisation". Thesis, Orléans, 2017. http://www.theses.fr/2017ORLE2062/document.

Texto completo

Resumen

Les carbones désordonnés nanoporeux sont des supports efficaces pour le piégeage de polluants y compris à l’état de traces dans les eaux usées. Le phénomène d’adsorption à l’origine de la rétention des molécules est cependant complexe car dépendant d’une multitude de facteurs : structure, morphologie et charge de la surface carbonée d’une part,taille/forme et polarité de la molécule d’autre part, l’ensemble étant dépendant du pH et de la concentration. Pourune meilleure compréhension du phénomène, il est important de pouvoir étudier séparément certains paramètres.Dans la perspective d’étudier le phénomène d’adsorption en milieu aqueux sur des carbones nanoporeux à structure et morphologie modèle, des structures lamellaires nanoporeuses de type carbone turbostratique ont été générées numériquement en langage C++ avec le calcul de la fonction de distribution radiale ou de paires. L’adsorption gazeuse d’une molécule non polaire ou polaire puis de deux molécules polaires (H2O/CO2) et (H2O/C6H6O)a été simulée par la méthode Grand Canonique Monte Carlo sur ce support modèle (Isotherme d’adsorption,chaleur d’adsorption, densité des molécules adsorbées) en fonction de la température. Les temps de calcul ont été drastiquement diminués en développant des codes parallèles optimisés sous MPI C++. L’influence de la forme etde la distribution en taille des pores a été mise en évidence en simulant l’adsorption sur la structure d’un carbone activé déjà obtenue par reconstruction 3D de type RMC. Enfin, d’un point de vue expérimental, l’intercalation d’ions tetraalkylammonium par voie électrochimique dans des carbones lamellaires (HOPG et graphite) a été explorée en vue d’obtenir des carbones lamellaires nanoporeux (≈1 nm). La structure a été caractérisée par diffraction des rayons X
Disordered nanoporous carbons are the good materials for capturing pollutants, including traces in wastewater. The phenomenon of adsorption at the origin of the retention of molecules is complex. However, depending on a multitude of factors : structure, morphology and loading of the carbonaceous surface, on the one hand, size/shapeand polarity of the molecule, on the other hand, the whole being dependent on pH and concentration. For a better understanding of the phenomenon, it is important to be able to study some parameters separately. In order to study the phenomenon of adsorption in aqueous medium on nanoporous carbons with structure and model morphology, nanoporous slit structures of turbostratic carbon type were generated numerically in C ++ language with thecalculation of the radial distribution function or pairs. The gas adsorption of a nonpolar or polar molecule and then oftwo polar molecules (H2O/CO2) and (H2O/C6H6O) was simulated by Grand Canonical Monte Carlo method on this model support (adsorption isotherm, adsorption heat, density of adsorbed molecules) as a function of temperature.The runtime has been drastically reduced by developing parallel codes optimized under MPI C ++. The influence of the shape and the pore size distribution was demonstrated by simulating the adsorption on the structure of an activated carbon already obtained by 3D reconstruction of the RMC type. Finally, from an experimental point of view, the intercalation of tetraalkylammonium ions electrochemically in slit carbons (HOPG and graphite) was explored in order to obtain nanoporous lamellar carbons ( ≈1 nm). The structure was characterized by X-ray diffraction

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

2

Ho, Ngoc linh. "Captage du CO2 par des solvants physiques confinés dans des materiaux poreux". Thesis, Aix-Marseille 2, 2011. http://www.theses.fr/2011AIX22089.

Texto completo

Resumen

Dans ce travail, l’existence et les mécanismes fondamentaux sous-jacents à l’augmentation de la solubilité du CO2 dans les matériaux hybrides. De nombreux supports solide et solvants physiques sont testés. Les adsorbants hybrides synthétisés sont par la suite évalués en mesurant les isothermes d’adsorption du CO2. Généralement, tous les adsorbants hybrides montrent une augmentation de la solubilité du CO2 en comparaison avec le solvant physique. Les résultats obtenus mettent en évidence, certaines conditions à remplir pour l'obtention d'un adsorbant hybride efficace. On montre notamment que le support solide doit posséder une structure mésoporeuse avec une forte surface spécifique. De plus, on identifie une taille optimale du solvant permettant d'obtenir une solubilité améliorée. Parmi tous les candidats testés, le N-méthyl-2-pyrrolidone confiné dans un support mésoporeux de MCM-41 s’est avéré être l’adsorbant hybride dont les performances d'adsorption sont les plus importantes. Des simulations de Monte Carlo dans l'ensemble grand canonique sont ensuite effectuées, afin d'interpréter le comportement de la solubilité du CO2 dans un système modèle d’adsorbant hybride à base de MCM-41. Les mécanismes microscopiques sous-jacents à l’augmentation de la solubilité sont notamment clairement identifiés. La présence des molécules de solvant favorise l'adsorption des molécules de CO2 dans le pore, engendrant une augmentation de la solubilité dans l’adsorbant hybride par rapport à celle de l’adsorbant natif ainsi qu’à celle du solvant macroscopique. De plus, pour évaluer l’efficacité de captage du CO2 de ces adsorbants hybrides, l'effet des interactions entre les adsorbats et le solide ainsi que l’impact de la taille de la molécule du solvant sur la solubilité du CO2 sont étudiés. Nous avons constaté qu’un système hybride idéal doit présenter une faible interaction entre le solvant et le solide et une forte affinité entre le solvant et le CO2. De plus, on identifie l'existence d'une taille optimale de solvant permettant de maximiser la solubilité du CO2 dans le système hybride. D’après les résultats de la simulation, la couche de solvant crée des pseudo-micropores dans le solide mésoporeux MCM-41, et permet à plus de molécules de CO2 d’être absorbés sous l'influence d'un confinement et d'une interaction surfacique plus importants
In this work, we investigate the existence and the fundamentals mechanisms underlying the apparition of enhanced CO2 solubility in hybrid materials. A number of prospective solid supports and physical solvents are chosen and the synthesized hybrid adsorbents are subsequently evaluated by measuring CO2 adsorption isotherms. Generally, all the hybrid adsorbents show an enhancement of CO2 solubility compared with the bulk physical solvent. According to further investigation, we have obtained certain requisites for a good solid support, of which structure should be mesoporous with large surface area. In addition, there is an optimized solvent's size to achieve an enhanced solubility. As a result, among the candidates, the N-methyl-2-pyrrolidone confined in MCM-41 adsorbent is proven to be the most suitable hybrid adsorbent for an effective CO2-removal application. In order to gain a deeper insight, Grand Canonical Monte Carlo simulations are then performed to interpret the CO2 solubility behavior in a modeled system of hybrid MCM-41 adsorbent. As a result, the microscopic mechanisms underlying the apparition of enhanced solubility are then clearly identified. In fact, the presence of solvent molecules favors the layering of CO2 molecule within the pores thereby the CO2 solubility in hybrid adsorbent markedly increases in comparison with the one found in the raw adsorbent as well as in the bulk solvent. In addition, to fully evaluate the efficiency of hybrid adsorbents in capturing CO2, the sorbent-solid interactions along with the solvent molecular size impact on CO2 solubility are further investigated in this study. We found that an ideal hybrid system should possess a weak solvent-solid interaction but a strong solvent-CO2 affinity. Furthermore, an optimal solvent size is obtained for the enhanced CO2 solubility in the hybrid system. According to the simulation results, the solvent layer builds pseudo-micropores inside the mesoporous MCM-41, enabling more CO2 molecules to be absorbed under greater influence of spatial confinement and surface interaction

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

3

Charousset, Katharina. "Procédé de traitement d'un adsorbant usé chargé en mercure". Pau, 1998. http://www.theses.fr/1998PAUU3029.

Texto completo

Resumen

Le CMG 273 usé est un adsorbant spécifique du mercure. Une méthode de régénération de ce déchet industriel spécial est proposée. Il s'agit d'un procédé physico-chimique d'extraction sélective par complexation du sulfure de mercure avec une solution basique de sulfure de sodium. La faisabilité technique est étudiée en faisant varier plusieurs paramètres. Les résultats obtenus montrent un rendement d'extraction du mercure de 95 %. Une unité pilote est conçue. Elle comporte un module d'extraction-rinçage et un module de traitement des solutions. L'étape d'extraction est optimisée. L'étude cinétique permet de déterminer les ordres partiels de la réaction par rapport aux réactifs. Plusieurs solutions de rinçage sont utilisées. Une solution d'acide sulfurique à 0,05 mol/L est choisie. Le procédé développé comporte trois extractions successives avec 2,5 L/kg de solution extractive et deux rinçages avec de l'acide sulfurique. L'étude pilote permet d'améliorer de 3 % le rendement d'extraction par rapport à l'étude de faisabilité. Le traitement des solutions extractives chargées en mercure est effectué par acidification. Le sulfure de mercure précipite et du sulfure d'hydrogène se dégage. Le solide filtré contient 50 % de mercure qui peut être valorisé dans l'industrie du mercure comme minerai. Le filtrat contient 0,035 mg/L de mercure, 3 mg/L en aluminium, 130 g/L en sulfates et une DCO importante. Le sulfure d'hydrogène émis est récyclé par piègeage dans une solution basique d'une part en raison de sa toxicité, mais surtout pour former de nouvelles solutions extractives. Un bilan matière du procédé est donné. L'intégralité du cuivre, phase active de l'adsorbant, est conservée sur le support. La réactivation de l'adsorbant est possible et laisse envisager sa régénération. Un prédimensionnement industriel, permettant de traiter 2 tonnes d'adsorbant par jour, est donné. Une application industrielle de ce procédé est envisagée et un brevet a été déposé.

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

4

Sacerdote-Peronnet, Myriam. "Etude cristallochimique d'interactions adsorbant-adsorbat dans des zéolithes présentant la topologie MFI : applications aux systèmes MFI-P-xylène et MFI-benzène". Lyon 1, 1992. http://www.theses.fr/1992LYO10028.

Texto completo

Resumen

Ce travail porte sur la mise en evidence d'interactions adsorbant/adsorbat (adsorbat=p-xylene, benzene) dans des materiaux microporeux zeolithiques polycristallins presentant la topologie mfi (silicalite, zsm-5). Des etudes par diffraction x et neutronique sur poudres et par modelisation theorique (minimisation d'energie basee sur les modeles de buckingham et de lennard-jones) ont abouti aux resultats suivants: dans le cas du systeme mfi/n p-xylene, il existe trois composes definis pour n=2, 4 et 8 molecules/maille, deux domaines diphases (0 n 2 et 4 n 8) et une solution solide (2 n 4). Entre 0 et 4 molecules/maille, les especes adsorbees occupent les intersections des canaux droits et en zig-zag. Dans la phase saturee (n=8), les molecules remplissent l'ensemble des canaux. Dans le cas du systeme mfi/n benzene, il se forme au moins cinq composes definis pour n=4, 6, 7, 7. 2 et 8 molecules/maille, trois domaines diphases (4 n 6, 6 n 7 et 7 n 7. 2) et une solution solide (7. 2 n 8). Jusqu'a n=4, le benzene est situe aux intersections. Dans le complexe mfi/6 benzene, 4 molecules occupent les intersections et 2 les canaux en zig-zag. Dans la phase saturee (n=8), le benzene ne remplit que les intersections et les canaux droits

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

5

Oulanti, Lamiae. "Synthèse d'un support solide adsorbant les contaminants de l'eau blanche". Thèse, Université du Québec à Trois-Rivières, 2012. http://depot-e.uqtr.ca/6184/1/030405485.pdf.

Texto completo

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

6

Mercy, Michel. "Contribution à l'étude des relations entre coefficients d'accommodation et physisorption". Nancy 1, 1989. http://www.theses.fr/1989NAN10221.

Texto completo

Resumen

Le présent travail vise à déterminer dans quelle mesure la physisorption d'un gaz A sur une surface peut modifier le coefficient d'accomodation thermique d'un gaz B sur cette même surface. Le système considéré est celui de l'hélium s'accomodant sur une surface de tungstène nue ou recouverte de xénon ou de krypton physisorbé

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

7

Mo, Yayuan. "Elaboration et mise en oeuvre de membranes alginate, polyethylenimine à haut pouvoir de percolation : application en tant que matériaux adsorbants ou catalyseurs supportés". Thesis, Montpellier, 2020. http://www.theses.fr/2020MONTG014.

Texto completo

Resumen

L'alginate est un polymère hydrophile et biocompatible portant de nombreuses fonctions carboxyliques et de nombreux groupes hydroxyles. Ce travail a développé et optimisé le procédé de fabrication de membranes à haute pouvoir de percolation à base d'alginate. Ce procédé simple permet, par mélange de deux solutions d’alginate et de polyethyleneimine (PEI), d’obtenir un hydrogel structuré dont la stabilité est améliorée par réticulation (des fonctions aminées de la PEI par le glutaraldéhyde (GA)). Cette double interaction (PEI/alginate, PEI/GA) permet d’obtenir après séchage à l’air libre (donc peu énergivore et sans moyen sophistiqué contrairement aux procédés conventionnels) de produire des membranes macroporeuses autorisant la percolation par drainage simple de solutions. Ce matériau a été développé et utilisé pour deux types d’applications : (a) l’adsorption d’ions métalliques (cationiques et anioniques), et (b) l’hydrogénation de composés nitrophénoliques par catalyse hétérogène. Les membranes et leur interaction avec les ions métalliques ont été analysées par spectroscopie infrarouge et par FTIR, MEB, et XPS. L'adsorbant est caractérisé par la présence de groupements carboxyliques et de fonctions aminées qui offre de nombreuses possibilités d’interaction avec les ions métalliques en jouant tant sur des propriétés de chélation (carboxylates, amines libres) que sur des propriétés d’échange ionique/attraction électrostatique (amines protonés) en fonction de la typologie du métal, de sa spéciation et du pH de la solution. Ces différentes possibilités ont été illustrées par une série d’expérimentations portant sur des ions métalliques tels que : Hg(II), Cu(II), Se(VI), Cr(VI), As(V). Ces différentes études ont permis d’illustrer : l’affinité particulière des membranes pour les anions métalliques (préférentiellement aux cations) en raison notamment de la plus grande disponibilité des fonctions aminées protonées. Par ailleurs, une étude complémentaire a été menée sur de la PEI réticulée par le GA (conditionnée sous forme de poudre) pour explorer l’effet de réticulation de la PEI sur la fixation des ions métalliques. L’étude a permis de démontrer que le taux de réticulation a un effet modéré sur l’adsorption des ions Se(VI). Enfin, après avoir brièvement étudié l’adsorption du Pd(II) sur les membranes, il a été procédé à une réduction du Pd(II) fixé sur le support (partiellement converti en Pd(0)) afin de synthétiser des membranes Pd/PEI/Alginate pour étudier une réaction simple d’hydrogénation du 3-NP en 3-AP. Ceci démontre la faisabilité d’application de ces supports pour une application en catalyse hétérogène
Alginate is a hydrophilic and biocompatible polymer with abundant free carboxyl and hydroxyl groups. This work developed and optimized the process for the fabrication of highly-percolating membranes based on alginate. The simple process has been designed by mixing alginate and polyethyleneimine (PEI) to obtain a structured hydrogel and subsequently improved stability by crosslinking between glutaraldehyde (GA) and amine groups of PEI. This double interaction (PEI/alginate, PEI/GA) makes it possible to produce macroporous membranes, after air-drying (without energy-consuming and sophisticated drying procedure), allowing natural drainage. The prepared membranes have been used for two applications: (a) sorption of metal ions (cationic and anionic), and (b) hydrogenation of nitrophenolic compounds by heterogeneous catalysis. The membranes and their interactions with metal ions were analyzed by FTIR, SEM, and XPS. The adsorbent was characterized by the presence of carboxylic groups and amino functions, which offers numerous possibilities for interacting with metal ions by complexation (i.e., carboxylates, free amines) and ion exchange/electrostatic attraction (i.e., protonated amine groups) depending on the pH of solution and metal speciation. These different possibilities have been illustrated by a series of experiments on metal ions such as Hg(II), Cu(II), Se(VI), Cr(VI), As(V). These various studies illustrate the particular affinity of membranes for metal anions (preferentially to cations) due in particular to the greater availability of protonated amino functions. Furthermore, an additional study was conducted on PEI crosslinked with GA (as a powder) for exploring the effect of the crosslinking of PEI on the binding of metal ions. The study demonstrated that the crosslinking rate has a moderate effect on the sorption of Se(VI) ions. At last, after briefly studying the sorption of Pd(II) on the membranes, a reduction was made of Pd(II) loaded on the support (partially converted to Pd(0)) in order to synthesize catalysis for the hydrogenation of 3-NP to 3-AP. This demonstrates the feasibility of applying these supports for heterogeneous catalysis

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

8

Chkir, Mouna. "Synthèse de gels phosphocalciques issus de déchets industriels carbonatés : caractérisation physico-chimique, thermique et rhéologique". Electronic Thesis or Diss., Toulouse, INPT, 2011. http://www.theses.fr/2011INPT0039.

Texto completo

Resumen

Les travaux présentés ont pour objectif la valorisation de déchets industriels riches en carbonates pour la préparation de gels phosphocalciques. Ces gels sont destinés à des applications environnementales. Leur synthèse est basée sur la réaction des carbonates de calcium avec une solution de phosphates solubles à température ambiante et à pression atmosphérique. Le procédé élaboré à l’échelle laboratoire consiste à additionner les réactifs en variant les paramètres expérimentaux tels que le Ca/P, la température et la dilution. Cette méthode a été utilisée pour la synthèse de gels à partir de deux types de déchets industriels. Une synthèse de référence a été définie à base de carbonates de calcium purs. Dans la première partie de ce travail, une caractérisation physico-chimique et thermique des poudres synthétisées a été réalisée par différentes techniques telles que le Microscopie Electronique à Balayage (MEB), la diffraction des rayons X (XRD), la spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR) et la thermogravimétrie. Les résultats obtenus ont montré la formation de précurseurs de Ca-HAp qui évoluent de phosphates de calcium monocalciques à des particules de Ca-HAp amorphe. Une chronologie de cette évolution a été mise en évidence pour les carbonates de calcium purs et confirmée pour les carbonates de calcium issus des déchets industriels. La transformation des carbonates de calcium a été étudiée en réalisant un bilan massique basé sur la consommation des carbonates de calcium. Ce bilan, réalisé à température ambiante, a confirmé un taux de conversion à plus de 90% pour les carbonates de calcium purs, jusqu’à 70% des carbonates issus du premier type de déchet et 50% des carbonates correspondant au deuxième type de déchet. L’influence de certains paramètres expérimentaux s’est avérée primordiale pour l’amélioration de ce taux de conversion et particulièrement l’augmentation de la température. Dans la deuxième partie de ce travail, les propriétés rhéologiques des gels phosphocalciques ont été étudiées. Le suivi de la viscosité et des caractéristiques élastiques a permis de mettre en évidence la formation d’un gel viscoélastique qui pourrait présenter de nombreux avantages dans des applications environnementales
The aim of this research was the valorization of industrial wastes rich in carbonates to prepare calcium phosphate gels for environmental applications. The phosphocalcic gel was prepared by precipitation from calcium carbonate industrial waste and a phosphate solution. The process consisted in mixing the reagents under a set of variable parameters (pH, Ca / P, temperature, dilution) to study the influence of each parameter on the conversion rate and the adsorption properties of the synthetized material. A reference hydroxyapatite was prepared following the same procedure with a commercial carbonate grade (98% wt), in order to compare with the waste-made hydroxyapatite. The characterization and chemical analysis of synthetized hydroxyapatites were carried out by means of rheology, particle size, Scanning Electron Microscopy, BET, ThermoGravimetric Analysis – Differential Scanning Calorimetry, X Ray Diffraction and Infrared spectroscopy (Fourrier Transformation Infra Red) analysis. The results obtained led to find out the chronology of the carbonates conversion into Ca-Hap precursors and particles of amorphous Ca-HAp. The kinetics show that the conversion rate is about 90% (wt) for pure CaCO3, 70% for the first waste and 50% for the second waste. Monitoring the viscosity and elastic properties has allowed us to demonstrate the formation of a viscoelastic gel. The synthesis of an elastic gel of calcium phosphate using CaCO3 waste seems to be a promising way to transform calcium residues into a valuable sorbent. Valorization of this gel in environmental applications for pollution remediation seems to be an advantageous perspective

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

9

Mouche, Emmanuel. "Contribution à l'étude du comportement dynamique d'une molécule de méthane adsorbée dans une cavité de la zéolite naA par calcul de potentiel et diffusion de neutrons". Paris 11, 1985. http://www.theses.fr/1985PA112159.

Texto completo

Resumen

Nous présentons une étude théorique et expérimentale de l'orientation et des vibrations externes d'une molécule de CH4 piégée par un cation Na+ de la zéolite NaA. Un calcul semi-empirique de l'énergie d'interaction de CH avec Na + montre qu'il existe une orientation privilégiée de la molécule piégée. Nous avons établi l'expression de la section efficace incohérente de diffusion neutronique du système. Cette expression nous indique comment mettre en évidence expérimentalement l'orientation et la dynamique de la molécule. Une expérience de spectroscopie neutronique nous a permis de mesurer les fréquences externes de la molécule et de les comparer à celles données par le calcul
We present a theoretical and experimental study of the orientation and the external frequencies of a CH 4 molecule trapped by a Na+ cation of the NaA zeolite. A semi empirical calculation of CH 4 with Na shows that there is a favourable molecular orientation. We obtain the expression for the incoherent neutron scattering cross section. This expression gives the experimental conditions for obtaining the molecular orientation and dynamics. A neutron scattering experiment enabled a measurement of the external frequencies for comparison with those given by the calculation

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

10

Ragon, Alain. "Etude d'une technique de traitement permanent de l'insuffisance renale chronique terminale : la regeneration d'un hemofiltrat par des adsorbants". Aix-Marseille 2, 1996. http://www.theses.fr/1996AIX22951.

Texto completo

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

11

Kongtip, Pornpimol. "Charcoal cloth as an adsorbant for the analysis of volatile organic compounds in indoor air". Thesis, McGill University, 1993. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=41640.

Texto completo

Resumen

A comparison was made between NIOSH-type, prepacked nutshell charcoal tubes and layers of commercial charcoal cloth in a stainless steel cassette designed for the active sampling/adsorption of different concentrations of a mixture of volatile organic chemicals (VOCs) (benzene, trichloroethylene, toluene, tetrachloroethylene, chlorobenzene and o-xylene). Physicochemical parameters of the charcoal cloth including breakthrough times and volumes and adsorption capacities were determined for toluene and the VOC mixture. The quantitative removal of VOCs from the charcoal cloth by solvent desorption, by supercritical fluid extraction (SFE), and by thermal desorption was studied prior to analysis by gas liquid chromatography with photoionization detection. Optimal conditions were explored both in laboratory and industrial environments.
Charcoal cloth was comparable to the NIOSH tube, adsorbed VOCs being quantitatively removed at any time up to 32 days after sampling. Although solvent (pentane, hexane) desorption yielded accurate, reproducible results with a high percent recovery of the VOCs, a major disadvantage was the irreparable damage done to the cloth, preventing its repeated use. Desorption by SFE proved unreliable for these low molecular weight VOCs, both the collecting solvents and the VOCs being lost during extraction. Thermal desorption proved to be efficient, sensitive and reliable, repeated heating having no effect on the adsorptive properties of the cloth. Charcoal cloth would appear to be a useful adsorbing medium for air sampling of both industrial and office building/home environments for either single chemicals or mixtures.

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

12

BEAUVAIS, KELLER GHISLAINE. "Propagation d'un melange de tensio-actifs anionique et non-ionique dans un milieu poreux adsorbant". Paris 6, 1989. http://www.theses.fr/1989PA066033.

Texto completo

Resumen

Une representation de la migration d'un melange d'agents de surface dans un milieu poreux, la kaolinite est determinee. Les tensioactifs utilises sont au nombre de quatre: deux anioniques faisant partie de la famille des alkylbenzene sulfonates de sodium, dont l'un possede la particularite de former des solutions de cristaux liquides en suspension au-dessus de sa solubilite dans l'eau et deux non ioniques appartenant a la famille des alkylphenols ethoxyles. La propagation de ces melanges s'accompagne d'adsorption et de separation chromatographique

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

13

El, Oufir Zineb. "Adsorption de phénol en milieu aqueux sur carbone adsorbant nanoporeux : approche expérimentale et simulation numérique". Thesis, Orléans, 2020. http://www.theses.fr/2020ORLE3063.

Texto completo

Resumen

L'adsorption sur carbones nanoporeux désordonnés (carbones adsorbants) est l'une des techniques les plus performantes pour la dépollution des eaux. La complexité du processus d’adsorption en milieu aqueux est due aux nombreux paramètres qui gouvernent les interactions adsorbant-adsorbat et adsorbat-adsorbat. Une étude combinant l’approche expérimentale et numérique est proposée pour mettre en évidence le rôle de paramètres comme la structure du carbone, la mobilité électronique de surface, la morphologie et la topologie du réseau poreux, la présence des groupements de surface ainsi que la sélectivité en milieu aqueux. L’étude cible l’adsorption du phénol en solution aqueuse sur un tissu activé nanoporeux. Les propriétés adsorbantes du tissu vis-à-vis du phénol ont d’abord été étudiées expérimentalement en traçant les isothermes d’adsorption (spectroscopie UV) et en caractérisant la composition chimique (analyse CHONS et thermodésorption programmée), la structure atomique (diffraction des RX) et la texture microporeuse (adsorption N2 et CO2 et SAXS). Une étude comparative a été menée sur l’adsorption de la caféine, afin de mettre en évidence le rôle de la taille et des fonctions chimiques de l’adsorbat. L’approche numérique a d’abord consisté à générer différentes structures atomiques de l’adsorbant carboné à partir de la méthode HRMC en s’appuyant sur les données expérimentales (analyse élémentaire, facteur de structure/fonction de corrélation de paires et texture poreuse). Deux champs de force ont été comparés : EDIP et Erhard-Albe. Les structures obtenues ont été caractérisées numériquement (surface spécifique, distribution en taille des pores, distribution du nombre d’atomes par cycle, facteur de structure, fonction de distribution radiale) et comparées avec les grandeurs expérimentales. La structure atomique a ensuite servi de réseau hôte pour simuler l’adsorption de la molécule de phénol par la méthode Grand Canonique Monte Carlo (GCMC). Afin de réduire les temps de calcul, un code parallèle a été développé et implémenté sous MPI C++. L’originalité de la méthode réside également dans l’étude de l’impact de la mobilité électronique du support carboné en s’appuyant sur la méthode CSM (Charge Simulation Method). Les résultats des simulations numériques sont discutés et comparés aux données expérimentales
Adsorption on disordered nanoporous carbons (activated carbons) is known as the most interesting techniques in dealing with water treatment. The complexity of the adsorption process in an aqueous medium is due to the many parameters which govern the adsorbent-adsorbate and adsorbate-adsorbate interactions. A study combining the experiments and molecular simulations is proposed to study the role of parameters like the conductivity of carbon surface, morphology, and topology of the porous network, presence of surface groups, and selectivity in an aqueous medium. The study targets the adsorption of phenol in aqueous solution on an activated carbon cloth. The adsorption properties of phenol on the activated carbon have been studied experimentally by tracing the adsorption isotherms (UV spectroscopy) and characterizing the chemical composition (CHONS analysis and programmed thermoresorption), atomic structure (X-ray diffraction) and microporous texture (N2 / CO2 adsorption and SAXS). A comparative study has been conducted on the adsorption of caffeine, to highlight the role of the size and chemical functions of the adsorbate.By using HRMC, different atomic structures of activated carbon have been constructed based on experimental data (analysis elementary, structure factor/radial distribution function, and pore volume data). Two force fields have been applied and compared, i.e. EDIP and Erhart-Albe. The constructed models have been numerically characterized (specific surface, pore size distribution, number of rings per atom histogram, structure factor, radial distribution function), and compared to the experiments.The atomic structure has been applied as an adsorbent to simulate the adsorption of phenol/water binary mixture by the Grand Canonique Monte Carlo method (GCMC). To reduce calculation times, parallel codes have been developed and implemented using MPI C++. The originality of the method also lies in taking into account the carbon surface conductivity using the CSM method (Charge Simulation Method). The results of numerical simulations are discussed and compared to experimental data

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

14

Chkir, Mouna. "Synthèse de gels phosphocalciques issus de déchets industriels carbonatés : caractérisation physico-chimique, thermique et rhéologique". Thesis, Toulouse, INPT, 2011. http://www.theses.fr/2010INPT0039/document.

Texto completo

Resumen

Les travaux présentés ont pour objectif la valorisation de déchets industriels riches en carbonates pour la préparation de gels phosphocalciques. Ces gels sont destinés à des applications environnementales. Leur synthèse est basée sur la réaction des carbonates de calcium avec une solution de phosphates solubles à température ambiante et à pression atmosphérique. Le procédé élaboré à l’échelle laboratoire consiste à additionner les réactifs en variant les paramètres expérimentaux tels que le Ca/P, la température et la dilution. Cette méthode a été utilisée pour la synthèse de gels à partir de deux types de déchets industriels. Une synthèse de référence a été définie à base de carbonates de calcium purs. Dans la première partie de ce travail, une caractérisation physico-chimique et thermique des poudres synthétisées a été réalisée par différentes techniques telles que le Microscopie Electronique à Balayage (MEB), la diffraction des rayons X (XRD), la spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR) et la thermogravimétrie. Les résultats obtenus ont montré la formation de précurseurs de Ca-HAp qui évoluent de phosphates de calcium monocalciques à des particules de Ca-HAp amorphe. Une chronologie de cette évolution a été mise en évidence pour les carbonates de calcium purs et confirmée pour les carbonates de calcium issus des déchets industriels. La transformation des carbonates de calcium a été étudiée en réalisant un bilan massique basé sur la consommation des carbonates de calcium. Ce bilan, réalisé à température ambiante, a confirmé un taux de conversion à plus de 90% pour les carbonates de calcium purs, jusqu’à 70% des carbonates issus du premier type de déchet et 50% des carbonates correspondant au deuxième type de déchet. L’influence de certains paramètres expérimentaux s’est avérée primordiale pour l’amélioration de ce taux de conversion et particulièrement l’augmentation de la température. Dans la deuxième partie de ce travail, les propriétés rhéologiques des gels phosphocalciques ont été étudiées. Le suivi de la viscosité et des caractéristiques élastiques a permis de mettre en évidence la formation d’un gel viscoélastique qui pourrait présenter de nombreux avantages dans des applications environnementales
The aim of this research was the valorization of industrial wastes rich in carbonates to prepare calcium phosphate gels for environmental applications. The phosphocalcic gel was prepared by precipitation from calcium carbonate industrial waste and a phosphate solution. The process consisted in mixing the reagents under a set of variable parameters (pH, Ca / P, temperature, dilution) to study the influence of each parameter on the conversion rate and the adsorption properties of the synthetized material. A reference hydroxyapatite was prepared following the same procedure with a commercial carbonate grade (98% wt), in order to compare with the waste-made hydroxyapatite. The characterization and chemical analysis of synthetized hydroxyapatites were carried out by means of rheology, particle size, Scanning Electron Microscopy, BET, ThermoGravimetric Analysis – Differential Scanning Calorimetry, X Ray Diffraction and Infrared spectroscopy (Fourrier Transformation Infra Red) analysis. The results obtained led to find out the chronology of the carbonates conversion into Ca-Hap precursors and particles of amorphous Ca-HAp. The kinetics show that the conversion rate is about 90% (wt) for pure CaCO3, 70% for the first waste and 50% for the second waste. Monitoring the viscosity and elastic properties has allowed us to demonstrate the formation of a viscoelastic gel. The synthesis of an elastic gel of calcium phosphate using CaCO3 waste seems to be a promising way to transform calcium residues into a valuable sorbent. Valorization of this gel in environmental applications for pollution remediation seems to be an advantageous perspective

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

15

Bouguerra, Maissa. "Étude de l'élimination des ions nitrate dans les effluents agroalimentaires au moyen d'un adsorbant organosilicate mésoporeux". Thesis, Université Laval, 2010. http://www.theses.ulaval.ca/2010/26966/26966.pdf.

Texto completo

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

16

Aloui, Lobna. "Synthèse de nano-adsorbant à base d’argile, application à l’adsorption de métaux lourds et de chlorophénols". Thesis, Aix-Marseille, 2017. http://www.theses.fr/2017AIXM0644/document.

Texto completo

Resumen

La pollution des eaux usées par les éléments métalliques présents à l’état de traces et les cholorophénols pose un problème majeur pour l’environnement et la santé humaine. Cette étude concerne la synthèse d’argiles organophiles et de zéolithes à partir d’argiles naturelles prélevées en Tunisie et leurs applications pour l’adsorption respectivement des chlorophénols et des cations métalliques (Pb2+, Cd2+).Sur le plan de la synthèse d’argiles organophiles, une argile de type smectitique a été modifiée en utilisant le tensio-actif HDTMA. Cette argile organophile a été utilisée pour l’adsorption du 3-chlorophénol et du 4-chlorophénol. L’étude des isothermes et de la calorimétrie d’adsorption ont prouvé l’efficacité de cette argile organophile pour l’adsorption des deux chlorophénols.Des zéolithes ont été préparées à partir d’une argile naturelle composée de kaolinite, d’illite et de quartz. Ces zéolithes ont été utilisées pour l’adsorption des éléments métalliques tels que la cadmium (Cd2+) et le plomb (Pb2+) . Les cinétiques et les isothermes d’adsorption de Cd2+ et Pb2+ sur les zéolithes synthétisées (CAN, ANA, mélange Faujasite (FAU), néphéline et quartz), une cancrinite naturelle, une zéolithe commerciale (FAU 13X) et l’argile de départ ont été étudiées à 25°C en utilisant la méthode des restes. Une étude calorimétrique a été faite pour mieux comprendre les phénomènes mis en jeu lors de l’adsorption. La cinétique d’adsorption est très rapide. Une meilleure affinité est obtenue pour les zéolithes
This study concerns the synthesis of zeolites and organophilic clays from clay and their applications for the adsorption of metallic elements (Pb2+, Cd2+) and chlorophenols.In terms of the synthesis of organophilic clays, a smectite clay was modified using the HDTMA surfactant. This organophilic clay was used for the adsorption of 3-chlorophenol and 4-chlorophenol. The study of isotherms and adsorption calorimetry have proved the effectiveness of this organophilic clay for the adsorption of the two chlorophenols.By hydrothermal high-pressure synthesis of zeolites, from natural clay composed of a fraction of kaolinite, illite and quartz, two types of zeolites were synthesized with good purity, a cancrinite (CAN) type zeolite and the other analcime (ANA) type; other type of zeolite was synthesized such as faujasite 13X but the purity and reproducibility was limited.These three types of zeolite (CAN, ANA and FAU 13X) were tested for the adsorption of Pb (II) and Cd (II). A better affinity of the zeolites synthesized than the starting clay with respect to the two metallic cations (Pb (II) and Cd (II)). The study of the adsorption kinetics of Pb (II) and Cd (II) showed rapid adsorption of the two metallic cations studied on the different types of zeolites. The results proved that the synthesized zeolites were a very promising materials for the adsorption and removal of heavy metals in water

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

17

Daoudi, Abdelali. "Systèmes Métal-CO comme modèles de chimisorption : interaction de configuration et orbitales naturelles". Paris 11, 1988. http://www.theses.fr/1988PA112050.

Texto completo

Resumen

Nous nous sommes intéressé à l'étude de la nature des interactions entre un métal de transition de le 1ère série- M = Cu, fe et Ti - et une molécule de monoxyde de carbone CO. Ce travail porte d'abord sur les molécules triatomiques MCO, pour lesquelles il existe certaines données expérimentales, mais concerne aussi le domaine de la chimisorption et éventuellement le domaine de la réactivité catalytique. Les calculs de self consistance (SCF) suivis d'une interaction de configuration (IC) nous ont permis, après une recherche systématique, l'attribution de l’état fondamental et des premiers états excités qui sont inconnus pour les molécules MCO et considérées. Les structures électroniques, courbes de potentiel, géométries d’équilibre, champs de force harmoniques complets et vibrations sont présentés et discutés pour l'état fondamental et le premier excité trouvés pour ces systèmes. Ces calculs nous ont permis de déterminer les ressemblances, les différences ainsi que les facteurs influençant la liaison C-0 et la liaison M-C lorsqu'on se déplace dans la série 3d des métaux de transition. Ces calculs théoriques ont nécessité des outils de travail appropriés : un traitement SCF plusieurs couches ouvertes et un traitement d'IC capable de récupérer une partie importante de la corrélation et de tenir compte des problèmes de quasi dégénérescence. Pour les systèmes étudiés ici l'approximation de Hartree-Fock conduit souvent à des résultats insuffisants ; d'importants effets de corrélation apparaissent non seulement dans la détermination des paramètres structuraux, mais aussi dans la description de l’interaction entre M et CO. Dans le traitement de corrélation par variation-perturbation, l'emploi des orbitales naturelles joints à un hamiltonien monoélectronique à nombres d'occupation variables s'avère très efficace pour la convergence du développement d'IC. En plus de leur intérêt pour cette fin, les orbitales naturelles facilitent l'analyse des fonctions d'onde IC ainsi obtenues. D’après les résultats obtenus dans ce travail, nous avons mis en évidence des lois sur la donation et la rétrodonation sous forme explicite et même sous forme qualitative à des fins prédictives.

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

18

Wang, Jiabin. "Synthesis of graphene based materials and other applications as energy storage materials and Ni (II) ions adsorbant". Thesis, University of Newcastle upon Tyne, 2017. http://hdl.handle.net/10443/3748.

Texto completo

Resumen

Today, with the increasing global concern regarding energy savings, CO2 emission and environmental protection, the development of low cost and environmentally friendly materials for electrodes in energy storage devices and adsorbent in wastewater treatment becomes important. Graphene, as a new materials, has attracted lots of attention due to its high current carrying capacity and high surface area. These properties give graphene the huge potential to be used as electrode materials for energy storage devices and adsorbant materials for heavy metal ions. However, the complicate synthesis methods and long reaction time limit its industrial scale up application. In this thesis, the research is focused on development of graphene based composite materials produced by fast, green and energy saving synthesis methods and study their usage as electrodes and for Ni (II) ions removal by analysing the electrochemical properties and Ni (II) ions absorb capacity. Beside graphene, bismuth has also been considered as safe and non-toxic material. In addition, a large amount of bismuth is produced as a by-product of the copper and tin refining industry. The long Fermi wavelength and high Hall coefficient give bismuth the possibility to reach high electronic conductivity with controlled structure. Therefore, bismuth compounds were selected to decorate graphene for the electrode materials. In this study, reduced graphene oxide bismuth composite (rGO/Bi, Bi2O3-GO, rGO/Bi2O2CO3) were synthesis at 60 C or room temperature with short reaction time of 3 hrs. These composite materials exhibit nano-structure and good electrochemical properties, such as high specific capacity and long cycling life. In the rGO/Bi composite materials, bismuth particles with size around 20 to 50 nm were wrapped and protected by graphene layers from oxidation. This composite materials achieves a specific capacity value of 773 C g-1, which is in the range of its theoretical value. In the Bi2O3-GO composite material, Bi2O3 shows a flower-like shape and linked by graphene oxide layer. This material reaches a specific capacity value as high as 559 C g-1. In the rGO/Bi2O2CO3 composite materials, nanosized bismuth subcarbonate were attached on the graphene layers. This composite material shows stable cycling performance even afi ter 4500 cycles. With the low cost of initial materials, simple synthesis methods, low reaction temperature, short reaction time, high specific capacity value and stable long cycling life, graphene bismuth compounds could be the promising candidates for the future electrodes used in electrochemical energy storage devices. The ability of Ni (II) ions removal by graphene oxide (GO) with sodium dodecyl sulphate (SDS) was also studied. Previous studies have proved that Ni is an excellent catalyst for carbon dioxide reforming. A robust Ni (II) ions removal absorbant is needed in order for this technology to become widely acceptable. SDS has been widely used as the industrial surfactant in toothpaste and shampoo. By adding SDS to decorate GO, it helps prevent graphene oxide sheets from stacking back together and then further enlarge the GO’s capacity of Ni (II) ions removal. In this work, SDS was added to modify graphene oxide surface by a one-step easy-to-handle method at room temperature. The effect of time on adsorption, initial concentration of Ni (II) ions and pH value of the Ni (II) ion solutions with GO and GO-SDS were analyzed. The driving force of the adsorption of Ni (II) ions on GO-SDS is proved to be by electrostatic attraction, Ni (II) ions are adsorbed on the GO surface chemically and by ion exchange. By using SDS modified GO, the Ni (II) ions adsorption capacity was increased dramatically from 20.19 mg g-1 to 55.16 mg g-1 in respect to pure GO.

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

19

Huguet, Hélène-Céline. "Développement d'un adsorbant synthétique pour un procédé d'épuration plasmatique destiné au traitement de patients hémophiles A sensibilisés". Paris 11, 2004. http://www.theses.fr/2004PA114809.

Texto completo

Resumen

L'apparition d'allo-anticorps anti-facteur VIII (FVIII) est une grave complication des traitements des patients hémophiles A. L'élimination sélective de ces inhibiteurs de FVIII qui neutralisent l'activité fonctionnelle du FVIII exogène, à l'aide d'un procédé d'épuration plasmatique constitué d'un adsorbant purement synthétique est une stratégie thérapeutique pertinente pour traiter les patients hémophiles A atteints. Des adsorbants constitués de billes de polystyrène fonctionnalisé par des groupements sulfonates et sulfamides de l'ester méthylique de la L-tyrosine qui miment des sites de reconnaissance du FVIII par des anticorps, présentent une capacité à retenir sélectivement les inhibiteurs. Les propriétés d'adsorption de ces résines ont été analysées dans des conditions proches de leur utilisation en clinique, en simulant une immunoadsorption thérapeutique. Le but de ces études consistait à développer un nouvel immunoadsorbant pour le traitement de patients hémophiles A sensibilisés
The occurrence of anti-factor VIII (FVIII) allo-antibodies is a severe complication of the treatment of haemophilia A patients, leading to the inhibition of transfused FVIII activity. The selective elimination of these inhibitory antibodies using immunoadsorption device employing purely synthetic adsorbers, is of interest in the treatment strategy of haemophilia A patients with inhibitors. Adsorbers consisting of polystyrene-based beads substituted with sulphonate and L-tyrosyl methylester groups, which mimic par of epitope of FVIII recognized by inhibitors, exhibit selective binding capacities towards anti-FVIII antibodies. These adsorbers were investigated as regards to their adsorption capacity by simulating a therapeutic immunoadsorption in order to reproduce condition to be encountered in clinical setting. The final aim of these studies was to define an innovative medical device for the management of haemophilia A patients with inhibitors

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

20

Benzouaa, Rachid. "Purification de l'hexafluorure d'uranium". Thesis, Clermont-Ferrand 2, 2014. http://www.theses.fr/2014CLF22433.

Texto completo

Resumen

L’hexafluorure d’uranium (UF6), est le seul composé utilisé à l’état gazeux dans les procédés d’enrichissement pour la production du combustible nucléaire. Pour le bon déroulement de l’étape d’enrichissement, la qualité de UF6 est primordiale. Cette étude s’est intéressée principalement aux impuretés volatiles sous forme de fluorures et oxyfluorures et leur réactivité avec des matériaux en présence ou non de l’UF6. La nature des produits adsorbés et de réactions a été identifiée. Les mécanismes physico-chimiques mis en jeux lors de la sorption ont été investigués. Les performances (capacité de sorption, sélectivité et régénération) de ces matériaux absorbants et adsorbants ont été évaluées en vue de leur utilisation comme filtre UF6 dans les usines de conversion
Uranium hexafluoride (UF6), is the only compound used in the gaseous state in the process of enrichment to produce nuclear fuel. For the success of the enrichment step, the UF6 quality is paramount. This study is mainly concerned with volatile impurities in form of fluorides and oxyfluorides and their reactivity with the materials in presence or not of UF6. The nature of the adsorbed compounds and reactions products was identified. The physico-chemical mechanisms of sorption were investigated. The performances (sorption capacity, selectivity and regeneration) of the absorbent and adsorbent materials have been evaluated to be used as UF6 filters in conversion plants

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

21

Trieu, An. "Design of hybrid nano-composite adsorbent for recovery of Pd And Au from electronic wastewater". Thesis, Lyon, 2018. http://www.theses.fr/2018LYSE1314.

Texto completo

Resumen

Les sources secondaires de métaux précieux, tels que les déchets électroniques, ont récemment attiré l’attention générale suite à la sensibilisation sur l’épuissement des ressources naturelles et sur l’industrie du recyclage sur l’emploi et la croissance économique. Developper des technologies de recyclage qui permettent l’extraction de palladium (Pd) et d’or (Au) en très faibles concentrations (10-100 ppm) dans les effluents électroniques s’avère aujourd’hui économiqueemnt viable.Dans ce contexte, notre étude aborde l’utilisation de nanoparticules de ZrO2 modifiées avec des ligands complexants en surface pour capturer efficacement et sélectivement des ions Pd(II) et Au(III) dan les effluents électroniques. Les avantages de l’utilisation de acide thioctique commercial (TOA) par rapport aux acides dialkyldiglycoamide ou (N, N)-dialkylcarbamoylméthylphosphoniques en termes de capacité d’adsorption et de sélectivité ont été démontrés. Des expériences d’adsorption en mode batch combinées à la méthode ICP-OES ont été réalisées et nos résultats ont montré des capacités d’adsorption envers le Pd et l’Au de 6.3 mg/g et de 43 mg/g, respectivement. Les processus d’adsorption suivaient le modèle de Langmuir et les cinétiques chimiques d’adsorption étaient mieux adaptés à l’équation du pseudo-second ordre. Les conditions d’optimisation pour la mise en place du stripping sélectif à l’aide de solutions acidifiées de thiourée ont également été étudiées. En particulier, afin d’améliorer la réutilisation de ce matériau hybride, des processus de modification des surface en deux étapes ont été développés par fonctionnalisation de la surface de nano-ZrO2 avec de l’acide alendronique et par une réaction de couplage peptidique avec du TOA.De plus, les procédés de greffage de nano-ZrO2 sur un textile en polypropylène modifié avec les groupements carboxylique ont été étudiés via des méthodes traditionnelles de revêtement par immersion (dip-coating) et de revêtement couche par couche (LbL). Cette dernière s’est avérée être une méthode prometteuse en termes de flexibilité, de facilité de manipulation et de respect de l’environnment. Les nanocomposites obtenus ont démontré d’excellentes propriétés d’adsorption de Pd et d’Au
Secondary sources of precious metals, such as e-waste, have been recently gaining more attention thanks to raising awareness of natural resources depletion and sound impact of recycling industry on employment and economic growth. Recycling technologies have now to be developed, enabling extraction of very small concentration (10-100 ppm) of precious metals, such as palladium (Pd) and gold (Au), from effluents of recycling factories economically viable.In this context, our study addresses the use of thioctic surface-modified zirconia nanoparticles to capture efficiently and selectively Pd(II) and Au(III) ions from industrial electronic wastewater. The advantages of using the commercial thioctic acid (TOA) over dialkyldiglycoamide or (N,N)-dialkylcarbamoylmethylphosphonic acids ones in terms of adsorption capacity and selectivity were demonstrated. Batch-mode adsorption experiments combined with ICP-OES method were conducted and our findings have displayed adsorption capacities toward Pd and Au of 6.3 mg/g and 43.3 mg/g, respectively. The adsorption processes were found to follow the Langmuir model and adsorption rates were best-fitted to pseudo-second order equation. The optimization conditions for selective stripping set-up using acidified solutions of thiourea were also investigated. Particularly, in order to improve the reusability of this hybrid nanomaterial, two-step surface modification processes were developed through alendronic acid-surface functionalization of nano-ZrO2 and amide coupling reaction with TOA.Furthermore, the grafting processes of nano-ZrO2 onto carboxylic-modified polypropylene textile were studied via traditional dip-coating and layer-by-layer coating methods. It has been realized that layer-by-layer coating method is a promising method in terms of its flexibility, ease of handling, and environmental friendliness

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

22

Fournier, Jeannine. "Adsorption des hydrocarbures polycycliques aromatiques sur des solides donneurs d'electrons". Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066168.

Texto completo

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

23

Pakulski, Dawid. "Graphene based materials and their potential applications". Thesis, Strasbourg, 2019. http://www.theses.fr/2019STRAF060.

Texto completo

Resumen

Cette thèse de doctorat a pour objectif scientifique la synthèse de matériaux bidimensionnels fonctionnalisés (graphène et oxyde de graphène) et leur caractérisation physicochimique complète, avec un accent particulier apporté sur les propriétés d'adsorption et de stockage d'énergie. Nous avons démontré que la modification covalente de l'oxyde de graphène (GO) avec un polymère organique (BPEI) affecte très favorablement l'efficacité du processus d'adsorption. Les valeurs de la capacité maximale d'adsorption (qmax) des ions de métaux lourds favorisent de manière significative ce matériau par rapport à la majorité des adsorbants connus à base de carbone. En outre la fonctionnalisation de GO avec l'aminosilicate mésoporeuse (SiO2NH2) conduit à l'obtention d'un adsorbant efficace et rapide des colorants organiques cationiques (MB, RhB, MV). En plus nous avons prouvé que la fonctionnalisation du graphène (EEG), en utilisant les sous-unités de surfactant POM, a montré que ce type de matériau hybride organique-inorganique est très stable et présente des propriétés électriques intéressantes pouvant être utilisées dans la production de supercondensateurs
Scientific purpose of this doctoral dissertation is synthesis of functionalized two-dimensional materials (graphene and graphene oxide) and their comprehensive physicochemical characterization, with particular emphasis on adsorption and energy storage properties. We could demonstrate that covalent modification of graphene oxide (GO) with an organic polymer (BPEI) very favorably affects the efficiency of the adsorption process. The maximum adsorption capacity (qmax) values for heavy metal ions significantly favour this material in comparison to the majority of known carbon adsorbents. Moreover, functionalization of GO with mesoporous aminosilica (SiO2NH2) leads to obtaining an efficient and rapid adsorbent of organic cationic dyes (MB, RhB, MV). ln addition we proved that the functionalization of graphene (EEG) using the POM-surfactant su bu nits proved that this type of organic-inorganic hybrids material is very stable and have interesting electrical properties with potential application in the production of supercapacitors

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

24

Bah, Abdellah. "Étude de films de chlorométhane et de trichlorométhane physisorbes sur les plans de base du graphite". Nancy 1, 1994. http://www.theses.fr/1994NAN10017.

Texto completo

Resumen

La caractérisation thermodynamique du film de chlorométhane (ch#3cl) adsorbé sur graphite, effectuée par volumétrie d'adsorption entre 129,7 et 181,4 k, a confirmé le diagramme de phases propose après une étude structurale, et l'a complété par la détermination de la température critique de condensation de la première couche (173,6 k) et par la mise en évidence de l'apparition d'une seconde couche adsorbée à partir de 161,5 k. L'étude thermodynamique du trichlorométhane (chcl#3) adsorbé sur graphite a été effectuée par volumétrie d'adsorption entre 206,9 et 227,7 k. Les isothermes présentent deux marches. La température critique de condensation de la première couche est 216 k. Le trace de la seconde marche fait apparaitre des problèmes de germination, mis en évidence par la cinétique d'adsorption et une hystérèse importante. Il semble que la formation d'une bicouche, particulièrement stable, implique une restructuration de la première couche. La cinétique d'adsorption redevient habituelle et l'hystérèse disparait après la fusion de la bicouche à 224,8 k. L'étude par diffraction de RX du même film adsorbé permet d'observer une perte d'ordre dans la première couche à 162 k. Le profil des spectres traduirait la formation d'un mélange microscopique de deux structures, l'une hexagonale et l'autre carrée. La phase hexagonale serait la plus stable et les séquences de la phase carrée seraient des fautes d'empilement

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

25

Wade, James Patrick. "Biotic and Abiotic Remediation of Acetaminophen with Woodchip and Biochar-amended Woodchip Adsorbents". Thesis, Virginia Tech, 2015. http://hdl.handle.net/10919/64157.

Texto completo

Resumen

Pharmaceuticals and personal care products found in the environment pose a significant hazard to human and ecosystem health. While there has been significant work on the fate and remediation of pharmaceuticals and personal care products in wastewater treatment, relatively little work has explored the fate, transport and remediation of these compounds in non-point source input. This is concerning given the increasing use of pharmaceuticals in livestock production and wastewater treatment derived biosolids frequently applied to land. These experiments aimed to quantify the abiotic adsorption and biotic transformation and uptake potential of woodchips and biochar-amended woodchips as a potential sorbent strategy for diffuse acetaminophen (ACT) pollution. Batch reactions were created in triplicate, supplied with 5 mM ACT, and analyzed over an eight hr period using ultraviolet spectrophotometry (298 nm). Ultraviolet absorbance readings for each time step then were compared to standard curves and solution ACT concentration was determined. Decreases in ACT from initial concentrations were the result of either abiotic and/or biotic. Overall, the woodchips and biochar-amended woodchips showed similar removal efficiency (16-21% of initial concentration). Whole model ANOVA analysis showed biologic activity having no significant effect on ACT solution concentration. However, within group ANOVA comparison showed significant differences between abiotic and biotic WC and abiotic and biotic WC treatments (controlling for media). Thus, the media effect could have masked the effect of biology on ACT removal. Species capable of degrading ACT exist and further study into their ability to grow and survive on these sorbents requires further work.
Master of Science

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

26

Carpentier, Pascal. "Etude de la sorption des oxydes de soufre par des masses regenerables a base d'oxyde de magnesium". Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066296.

Texto completo

Resumen

L'adsorption des oxydes de soufre par des masses regenerables a ete etudiee. Ces travaux s'inscrivent dans le cadre de la mise au point d'un procede de desulfuration de divers effluents de raffineries petrolieres sur une masse composee de 30% d'oxyde de magnesium associe a de l'alumine et dopee par 50 ppm de platine

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

27

Behra, Philippe. "Etude du comportement d'un micropolluant metallique (le mercure) au cours de sa migration a travers un milieu poreux sature : identification experimentale des mecanismes d'echanges et modelisation des phenomenes". Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1987. http://www.theses.fr/1987STR13120.

Texto completo

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

28

Westermann, Alexandre. "Élimination sélective d'un mélange d'hydrocarbures imbrûlés Diesel par adsorption sur des matériaux zéolithiques". Thesis, Université de Lorraine, 2013. http://www.theses.fr/2013LORR0275/document.

Texto completo

Resumen

Actuellement, environ 80% de la pollution par les hydrocarbures (HC) imbrûlés est émise durant la période de démarrage à froid des moteurs (période dite de "cold-start"), d'une durée approximative de 120 s. Pour les véhicules Diesel, une méthode particulièrement prometteuse pourrait consister à piéger les HC sur un adsorbant à des températures inférieures à 200-250 °C, pour les oxyder ensuite à plus haute température grâce à un catalyseur d'oxydation conventionnel. Cependant, peu d'études dans la littérature traitent de l'adsorption/désorption d'un mélange complexe d'HC, notamment en présence d'inhibiteurs. Dans cette étude, nous avons cherché à évaluer dans quelle mesure les propriétés structurales et chimiques d'adsorbants zéolithiques pouvaient affecter les caractéristiques d'adsorption et désorption d'un mélange modèle d'HC (propène, toluène, décane) en absence/présence d'inhibiteurs (NOx, H2O, COx..). Dans ce but, 3 séries de tests ont été menées pour mesurer les influences respectives: (i) de la composition du mélange d'HC (binaire/ternaire) ainsi que la présence d'eau sur la zéolithe HY de structure faujasite (pour différents rapports Si/Al); (ii) de l'incorporation d'un cation métallique (Cu, Pt, Ce, Cs) pour la zéolithe HY (rapport Si/Al = 5); (iii) de la topologie et de la porosité de zéolithes protonées (structures FAU, BEA, MOR, MFI, FER, LTA). Les propriétés texturales, structurales et chimiques des zéolithes étudiées ont été systématiquement caractérisées par porosimétrie à l'azote, DRX, FTIR/ATR, DRS-UV-Vis, FTIR du CO, NO et de la pyridine adsorbée. D'une manière générale, les courbes de percée obtenues avec différentes compositions indiquent que la diffusion de chaque HC est fortement affectée par la présence d'autres composés présents simultanément dans le réseau poreux. Pour les zéolithes Y protonées, les faibles rapports Si/Al favorisent la sélectivité pour l'adsorption des insaturés alors que les zéolithes plus hydrophobes (Si/Al élevés) adsorbent préférentiellement le décane. Parmi les différents inhibiteurs testés (CO, NOx, H2O), seul l'eau impacte fortement les capacités d'adsorption aux faibles rapports Si/Al, en raison d'une compétition avec les HC sur les sites acides. L'incorporation d'espèces métalliques dans la zéolithe HY-5 améliore la sélectivité d'adsorption pour les insaturés, notamment les plus légers (propène). Les expériences de TPSR sous atmosphère réactive ont montré que la présence de nouveaux sites acides de Lewis Cu+ et/ou Cu2+ en position d'échange améliore fortement la réduction des NOx par les HC pré-adsorbés. La zéolithe modifiée au Pt a un comportement typique d'un catalyseur d'oxydation, l'intégralité des composés carbonés (HC, CO,...) étant totalement convertie en CO2 à partir de 300°C. L'étude des caractéristiques d'adsorption/désorption des HC pour différentes structures zéolithiques a permis de montrer que la topologie ainsi que la force des sites acides sont également des paramètres déterminants pour le piégeage des HC. L'ensemble de ces résultats permet d'envisager l'utilisation de certaines des formulations testées pour une application "cold-start"
Currently, about 80% of the pollution from unburnt hydrocarbons (HC) is emitted during the cold-start period, for an approximate duration of 120 s. For Diesel vehicles, a promising approach might be to trap the HC onto an adsorbent below 200-250 °C, and then to oxidize them at higher temperatures over a conventional oxidation catalyst. However, few publications in the literature deal with the adsorption / desorption of a complex mixture of HC, especially in the presence of inhibitors. In this study, we tried to assess in which extent structural and chemical properties of zeolite adsorbents could affect the adsorption and desorption characteristics of a model mixture of HC (propene, toluene, decane) in the absence/presence of inhibitors (NOx, H2O, COx ..). For this purpose, three sets of tests were performed in order to measure the respective influences of: (i) the composition of the HC mixture (ternary/binary) and the presence of water on the HY zeolite (with the faujasite structure) for several Si/Al ratios; (ii) the incorporation of a metallic cation (Cu, Pt, Ce, Cs) in the HY zeolite (Si/Al = 5); (iii) the topology and porosity of protonated zeolite (FAU, BEA, MOR, MFI, FER, LTA structures). The textural, structural and chemical properties of the studied zeolites were systematically characterized by nitrogen porosimetry, XRD, FTIR / ATR, DRS-UV-Vis, FTIR of CO, NO and adsorbed pyridine. In general, the breakthrough curves obtained with different compositions indicate that the distribution of each HC is strongly affected by the presence of other compounds present simultaneously in the porous network. For protonated Y zeolites, low Si/Al ratios promote selectively the adsorption of unsaturated HC while the more hydrophobic zeolites (for higher Si/Al ratios) preferentially adsorb decane. Among the various tested inhibitors (CO, NOx, H2O), only water has a strong influence on the adsorption capacities at low Si/Al ratios, due to a competitive adsorption with HC on acid sites. The incorporation of metallic species in the HY-5 zeolite enhances the selectivity for the adsorption of unsaturated hydrocarbons and especially the light ones (propene). TPSR experiments under reactive atmosphere showed that the presence of new Lewis acid sites Cu+ and/or Cu2+ on an exchange site strongly improves the NOx reduction by pre-adsorbed HC. The impregnated Pt-zeolite has a typical behaviour of an oxidation catalyst, all of the carboneous compounds (HC, CO,...) being completely converted to CO2 from 300 °C. The study of adsorption/desorption characteristics of HC among different zeolitic structures show that the topology and the strength of acid sites are also critical for the HC trapping. All these results allow to consider using some of these tested formulations for a "cold-start" application

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

29

Mohsen, Yehya. "Conception et caractérisation d’une plate-forme microfluidique pour la détection sélective de traces d’un produit de dégradation du TNT dans l’atmosphère". Thesis, Besançon, 2013. http://www.theses.fr/2013BESA2004/document.

Texto completo

Resumen

L’objectif de cette étude est de concevoir et caractériser une plate-forme micro-fluidique permettant la concentration et la séparation d’un produit de dégradation du trinitrotoluène :l’ortho-nitrotoluène (ONT) considéré comme un traceur de composés explosifs. Les capteurs àbase de dioxyde d’étain (SnO2) utilisés ici comme détecteurs présentent un réel manque desélectivité et leur sensibilité peut s’avérer insuffisante pour la détection de traces de polluantsdans l’atmosphère. L’approche originale envisagée dans cette étude consiste à travailler en amontdu capteur chimique (SnO2), en particulier, en développant d’une part un micro-préconcentrateurde gaz afin d’améliorer l’aspect sensibilité et d’autre part une micro-colonne chromatographiquepour s’affranchir du manque de sélectivité.Dans un premier temps, une série d’adsorbants ont été étudiés et caractérisés pour laconcentration de l’ONT. Les résultats obtenus ont permis de sélectionner trois types de charbonsactifs (N, KL2 et KL3) et une zéolithe hydrophobe DAY.Ensuite, les micro-systèmes fluidiques ont été réalisés sur un substrat de silicium et élaborés enutilisant la technologie silicium/verre.La dernière partie de ce travail est consacrée à l’évaluation des performances d’analyse de cetteplate-forme en termes de concentration et de séparation de l’ONT. En particulier, après avoirévalué les conditions optimales de concentration et d’élution de l’ortho-nitrotoluène, le couplageentre la plate-forme micro-fluidique et le capteur à base de dioxyde d’étain a permis d’une part demontrer que la limite de détection de l’ortho-nitrotoluène est inférieure à 365 ppb. Dans ce cas,une désorption totale de la molécule cible et un facteur de concentration constant ont été obtenusavec la zéolithe DAY. D’autre part, l’utilisation de ce type de plate-forme a permis d’obtenir unebonne performance de détection et de séparation de l’ONT en présence d’un interférent (toluène)et d’un taux d’hygrométrie élevé
The objective of this study is to develop and characterize a micro-fluidic platform allowing theconcentration and the separation of a degradation compound of trinitrotoluene: the orthonitrotoluenerecognized as an explosive taggants. Tin dioxide gas sensors (SnO2) used here asdetectors suffer from a luck of selectivity and have an insufficient sensitivity toward most ofpollutants. For that, our original approach consists to work in front of a chemical gas sensor(SnO2), in particular, by developing on the one hand a gas micro-preconcentrator to improve thesensitivity and on the other hand, a chromatographic micro-column in order to overcome the luckof selectivity.First, various adsorbents have been studied and characterized for the ONT concentration. Theobtained results allowed to select three types of activated carbons (N, KL2 and KL3) and ahydrophobic zeolite DAY. Then, the micro-system devices have been realized on a siliconsubstrate and manufactured using the silicon/glass technology.The last part of this work is devoted to the evaluation of the platform performances in terms ofconcentration and separation of ONT. In particular, after the optimization of the experimentalconditions concerning the concentration and the elution of ortho-nitrotoluene, the couplingbetween the micro-fluidic platform and a tin dioxide gas sensor allowed on the one hand to showthat the detection limit of the ONT pollutant is lower than 365 ppb. In this case, a total desorptionof the analyte and a constant concentration factor were obtained with the zeolite DAY. On theother hand, the use of this type of platform allowed to obtain a good separation and detectionperformance of ONT in presence of interferent (toluene) and at high humidity rate

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

30

Loos-Neskovic, Christiane. "Préparations et propriétés de fixation des hexacyanoferrates II de zinc et de nickel". Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066592.

Texto completo

Resumen

Données sur la préparation, la structure et les propriétés de ces composés présentant de nombreuses analogies avec les zéolites. Etudes de l'échange d'ions H**(+) et de la fixation d'éléments ou de polluants (argent, césium, mercure, etc. . ) sur de l'hexacyanoferrate de Zn ou de Ni.

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

31

Dezani, Chloé. "Photocatalyse hétérogène en réacteurs ouverts pour la gestion de la ressource solaire : expérimentations sur différents médias et modélisation". Thesis, Perpignan, 2020. http://www.theses.fr/2020PERP0018.

Texto completo

Resumen

La présence des micropolluants dans l’environnement est reconnue comme un problème potentiel de santé publique qu’il convient de maitriser afin, d’une part de mettre en place une politique de circularité de l’eau, et d’autre part, de limiter leur dissémination et ainsi leurs effets sur les écosystèmes. Ces substances sont d’origine anthropique et sont pour la plupart bio-récalcitrantes donc partiellement ou non éliminées par les installations de traitement d’eaux usées qui reposent sur l’activité biologique. La photocatalyse hétérogène fait partie des procédés d’oxydation avancée développés spécifiquement pour le traitement des micropolluants. Ce procédé a la particularité de pouvoir utiliser l’énergie solaire comme source énergétique principale ce qui en fait un candidat d’intérêt dans une démarche de développement durable. Les caractéristiques de la ressource solaire, fluctuations/intermittence, impactent directement la capacité de traitement du procédé, et doivent être prises en compte dans sa gestion. Dans la littérature, cette prise en compte pour opérer le procédé porte exclusivement sur les réacteurs dits fermés. Le processus de traitement est alors interrompu la nuit dans les pilotes solaires étudiés. Lors du développement d’un procédé en mode continu, la gestion de l’intermittence s’impose afin de pouvoir assurer un traitement continu de l’effluent. Cette thèse vise à développer un modèle de représentation de la capacité de traitement d’un réacteur fonctionnant sur le principe de la photocatalyse hétérogène. Cette étape est indispensable pour le dimensionnement et pilotage de procédés solaires. Dans une deuxième partie, l’étude se focalise sur la faisabilité d’une technologie de gestion de l’intermittence basée sur un matériau composite adsorbant/photo-catalyseur. L’adsorbant permet de stocker les polluants lorsque la ressource est insuffisante et le photo-catalyseur vise à dégrader les polluants en phase liquide et en phase solide, ce qui revient à régénérer l’adsorbant lors des périodes d’ensoleillement. Ces deux études s’inscrivent dans l’objectif, sur le long terme, de permettre la mise en œuvre d’un procédé de photocatalyse hétérogène solaire en mode continu, capable d’opérer un traitement permanent malgré les fluctuations et l’intermittence solaires. Le premier objectif a consisté à développer un modèle de représentation du transfert radiatif dans les différents milieux hétérogènes réactifs étudiés afin de déterminer la puissance locale absorbée par ces derniers. Dans le cas de particules de photo-catalyseur en suspension, la littérature est relativement fournie, en comparaison des géométries plus complexes, pour lesquelles les études sont moins avancées. Les photo-catalyseurs testés, que sont le dioxyde de titane sous forme particulaire ou déposé sur une mousse alvéolaire macroporeuse inerte, ont ainsi nécessité de développer une approche spécifique. Le second objectif a consisté à déterminer la cinétique de photo-dégradation - dépendant principalement de la concentration en polluant d’étude et de la puissance locale absorbée - à partir d’expérimentations en réacteur fermé. Les vitesses locales des couples polluant, la caféine/photo-catalyseurs, sous forme particulaire ou supportée, ont été déterminées. Connaissant les modèles hydrodynamiques des réacteurs étudiés, un réacteur piston et un réacteur ouvert parfaitement agité, le modèle de représentation de la capacité de traitement, couplant l’ensemble des étapes énoncées (transfert radiatif, cinétique, convection), a été validé et appliqué à des expérimentations de photo-dégradation en réacteur ouvert soumis à des consignes dynamiques représentatives de l’ensoleillement réel. Le dernier objectif, dit exploratoire, a été de tester le matériau composite dans un photo-réacteur ouvert soumis à des cycles sans lumière/avec lumière. La capacité de ce dernier à opérer un traitement photo-catalytique et à s’auto-régénérer au cours des cycles a été montrée
The occurrence of micropollutants in water is recognized as a public health concern that needs to be addressed. The challenge is both to implement water reuse and to prevent micropollutants from being disseminated in the environment, and therefore to stop their detrimental effects. These so-called emerging contaminants are anthropogenic and most of them are non-biodegradable. Therefore, conventional biological treatments of wastewater treatment plants are not appropriate. Heterogeneous photocatalysis belongs to the advanced oxidation processes developed specifically for micropollutants’ removal. This process can be operated under solar light which makes it a relevant environmental-friendly option. Solar characteristics, such as light fluctuation and intermittency, have a direct impact on the process’s treatment capacity and need to be considered for its management. In the literature, photocatalytic reactors are mainly operated in a batch mode, which implies stopping treatment during the night. The development of continuous-mode reactors requires finding solutions to deal with light intermittency. This thesis aims, in a first part, to develop a model to predict the process’s treatment capacity of a continuous-mode reactor based on heterogeneous photocatalysis. This step is essential for the scaling and control of solar processes for micropollutants’ removal. The study also focuses, in a second part, on the reliability of a technology for intermittency management. This technology is based on a composite material made of an adsorbent and a photocatalyst. The adsorbent allows to store micropollutants when light is not enough, during the night or cloudy events. The photocatalyst enables the contaminants to be degraded, both in the liquid and solid phases, in order to operate the liquid treatment as well as regenerating the adsorbent. These two studies aim to bring knowledge to the development of continuous-mode solar processes, that can operate despite solar intermittency and light fluctuations. The first step to reach the previous purposes, is to develop a model to represent the radiation field inside the photoreactor for the two studied photocatalysts with the aim of calculating the local volumetric rate of photon absorption (LVRPA). In case of photocatalysts in suspension, literature about modelling radiative transfer is rich in comparison with supported photocatalysts. Therefore, the two tested media, titanium dioxide in suspension and titanium dioxide supported on an inert macroporous foam, require specific methodologies. The second step is to determine the kinetics model, which is a function of the pollutant concentration and the LVRPA, thanks to batch-mode experiments. Local kinetics of the different pairs “pollutant/photocatalysts” (caffeine/suspension or foam) are determined. Two reactors are studied: a plug-flow one and a perfectly well-mixed one. Knowing the models of their hydrodynamics and their kinetics, the combination of all of them is validated and then applied on photo-degradation experiments of caffeine under dynamic light operating conditions, representative of real solar light. The last purpose is to test the composite material in a continuous-mode photoreactor submitted to cycles alternating light and dark periods. The ability of the composite to degrade and regenerate is evidenced

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

32

Lecarme-Théobold, Émilie. "Comportement du tributylétain en milieu aqueux en présence d'une phase solide hétérogène". Nancy 1, 1998. http://www.theses.fr/1998NAN10255.

Texto completo

Resumen

L’objectif de ce travail est de comprendre les interactions du tributylétain avec un sable de quartz d'origine naturelle. Le comportement du système complexe a été modélisé en effectuant le même type d'étude sur les principales phases minéralogiques le composant : ce même sable sans les argiles (sable traite), un quartz et une kaolinite. Les analyses couplent à la fois l'analyse de la solution et la caractérisation des surfaces. L’analyse du sable par différentes techniques complémentaires (MEB, AFM, XPS) a permis de mettre en évidence la grande hétérogénéité de surface du solide. En ce qui concerne l'adsorbat, des expériences de titrage du TBT par de la soude ainsi que des mesures de conductivité indiquent que seuls les monomères TBT+ et TBTOH sont présents en solution dans nos conditions expérimentales : concentration en TBT comprise entre 1. 10-5 et 5. 10-4 m et présence de méthanol (entre 0,1 et 5%). Le comportement tensioactif du TBT et ses conséquences sur la sorption ont été pris en compte pour l'interprétation des résultats. Les isothermes présentent une allure qui est indicative de la formation d'une première monocouche suivie par un phénomène de précipitation de surface. La première monocouche résulte de la fixation de TBT+ ou de TBTOH avec formation de complexes tel (SO-), (SOH)(TBT+) et (SOH)(TBTOH), la liaison entre les groupements hydroxyles de surface et le TBT étant probablement de nature électrostatique. Par contre, la précipitation de surface est associée a des interactions hydrophobes et fait intervenir des espèces électriquement neutres vraisemblablement TBTOH. Nos résultats indiquent de plus que les sites d'adsorption préférentiels du TBT sont situés sur le quartz et non sur les argiles. Ainsi, par unité de surface, la capacité de sorption du TBT par les différents adsorbants suit l'ordre suivant : kaolinite << sable naturel < sable traite < quartz

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

33

Escallon, Serge. "Etude des phénomènes interfaciaux d'adsorption d'une vapeur organo-chlorée sur un adsorbant microporeux : cas du trichloro-1,1,1 éthane sur le charbon activé". Montpellier 2, 1991. http://www.theses.fr/1991MON20105.

Texto completo

Resumen

Ce travail a nécessité la construction et la mise au point d'un banc de mesure et d'essai pour vérifier la capacité de protection des cartouches de masque anti-gaz vis-à-vis du trichloro 1,1,1-éthane. Des mesures thermogravimétriques ont conduit à proposer un mode de regénération des filtres par flux d'air chaud. L'estimation du taux de saturation d'un élément filtrant en cours de fonctionnement est accessible grâce à un système de mesure électrique original.

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

34

Hermosilla-Lara, Guillaume. "Stockage de l'hydrogène par adsorption sur charbon actif : étude des effets thermiques lors de la charge dynamique d'un réservoir à lit fixe adsorbant". Université Joseph Fourier (Grenoble), 2007. http://www.theses.fr/2007GRE10026.

Texto completo

Resumen

Le cadre de cette étude est le stockage de l'hydrogène par adsorption sur charbon actif sous pression à température ambiante. Cette thèse porte sur les effets thermiques intervenant lors des remplissages à l'hydrogène de réservoirs à lit fixe adsorbant. La partie expérimentale a été effectuée au LlMHP et l'étude numérique à l'aide du logiciel Fluent a été menée au LEGl à Grenoble. Un dispositif expérimental permettant la mesure dynamique de champs de températures et de pression a été mis en place. Une étude expérimentale des effets thermiques au sein du lit en fonction du débit et de la température du lit fixe a été faite pour le gaz hydrogène. Une étude comparative a été faite avec l'hélium. Ensuite une validation des simulations, à l'aide du logiciel Fluent, de remplissages de réservoirs à lit fixe adsorbant a été effectuée par comparaisons des résultats expérimentaux et numériques. Puis des simulations prédictives des effets thermiques ont été faites pour différentes valeurs de la conductivité thermique effective du lit, de températures de parois et de température initiale du lit. L'étude de dissipateurs thermiques internes a été menée à l'aide du logiciel Fluent sur des réservoirs de volume plus important en géométrie 3D. L'augmentation de la conductivité effective du lit permet d'améliorer significativement la quantité stockée par adsorption lorsque les températures du gaz entrant et des parois sont relativement basses, de l'ordre de 233 K. L'étude de dissipateur thermique, sous forme de d'empilements de disques, a montré qu'i! existe un nombre optimal de disques
This work presents an experimental and numerical investigation of the thermal effects occurring during the charge of adsorbent fixed bed tank. The influence ofthese thermal effects, which result from the exothermal character of the adsorption pro cess and the pressure forces work, on the storage capacity is specially analysed. An experimental setup allOwing the dynamic measurements of the temperature and pressure profiles has been used. Then the numerical protocol with the Fluent software, has been validated by comparison of the simulated pressure, flow rate and. Temperature fields in the tank with the results obtained from an experimental investigation carried out the dynamic storage. Several predictive simulations have been carried out in order to study the effect of the boundary conditions, as the wall temperature or effective thermal conductivity of the porous bed, on the storage capacity of the reservoir. We searched the optimal geometry of an interbed thermal dissipater for a given industrial tank. To do this we made vary the H/L ratio, which represents the ratio of the height of an elementary stage and the totallength of the tank. We could determine an optimal geometry which corresponds to the value 1/3 of the ratio H/L. From this optimum we studied the effect offive additional cooling tubes on the tank storage capacity. The stored mass is 15 % higher than that obtained without these tubes

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

35

ABDALLAH, KHODR. "Contribution experimentale a l'etude de la cinetique d'adsorption de gaz". Paris, ENSAM, 1989. http://www.theses.fr/1989ENAM0003.

Texto completo

Resumen

Une nouvelle technique experimentale a ete mise au point pour etudier la cinetique d'adsorption due aux transferts de masse et de chaleur. Application a l'adsorption du methanol sur la zeolite x et le charbon actif

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

36

Schaaf, Pierre. "La technique de reflectometrie : sa mise en oeuvre et son application a l'etude de l'adsorption de macromolecules a une interface solide/solution". Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1987. http://www.theses.fr/1987STR13039.

Texto completo

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

37

Mignard, Samuel. "Mode de désactivation des zéolithes : caractérisation des zéolithes cokées par adsorption de diverses molécules". Poitiers, 1988. http://www.theses.fr/1988POIT2297.

Texto completo

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

38

Gao, Yumin. "Influences des dépôts métalliques sur l'effet SERS". Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066061.

Texto completo

Resumen

Etude par diffusion Raman exaltée de surface (SERS) de l'influence de différents dépôts d'atomes (Pd, Al, Au, Cu et Si) de l'adsorption d'éthylène, d'oxygène et de pyridine sur des couches continues ou discontinues d'argent ou sur des couches minces d'Ag déposées sur des surfaces non actives vis-à-vis de la diffusion Raman. Analyse et compréhension de l'effet SERS et en particulier de la contribution à très courte portée. Application possible de la spectroscopie Raman à l'étude des surfaces.

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

39

Mane, Mane. "Adsorption des hydrocarbures insaturés (éthylène et propylène) sur la surface Pt(111) nue et en présence de coadsorbats (alcalins, oxygène, alcalins oxydés) : étude par AES, TDS, UPS, XPS et NEXAFS". Nancy 1, 1993. http://www.theses.fr/1993NAN10062.

Texto completo

Resumen

Nous avons étudié l'influence de la température d'adsorption et des coadsorbats (atomes alcalins, oxygène atomique, alcalins oxydés) sur les modes d'adsorption des hydrocarbures éthyléniques (éthylène, propylène) sur Pt(111). Ces différents modes d'adsorption ont été identifiés sous ultravide par des méthodes spectroscopiques complémentaires (UPS, XPS, NEXAFS, TDS). L'étalonnage des quantités d'alcalins déposes a été obtenu par la spectrométrie des électrons Auger et les mesures de potentiel de sortie en UPS. Les oxydes de potassium ont été préparés et identifiés en utilisant la technique UPS et en comparant le nombre et les positions des orbitales moléculaires dans le régime de la sous-monocouche d'alcalin aux résultats en couches épaisses de la littérature et aux prédictions théoriques. Les résultats expérimentaux obtenus sont interprétés sur la base de modèles théoriques existants. Des conséquences probables de l'utilisation des oxydes d'alcalins comme promoteurs des catalyseurs utilises dans la synthèse catalytique des hydrocarbures ont été soulignées

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

40

Razafitianamaharavo, Angelina. "Étude structurale du film de cyclohexane physisorbé sur graphite : Étude thermodynamique et structurale du film mixte (krypton-cyclohexane) physisorbe sur graphite". Nancy 1, 1989. http://www.theses.fr/1989NAN10080.

Texto completo

Resumen

La caractérisation structurale du cyclohexane adsorbe sur graphite a été effectuée entre 77**(O)K et 260**(O)K par diffraction de neutrons et de rayons X. Elle a permis de proposer un diagramme de phases 2D rendant compte de trois structures solides qui sont par ordre de densité croissante, commensurable, hexagonale incommensurable et rectangulaire centrée

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

41

Firmin, Stéphane. "Efficacité de détoxication de l'aflatoxine B1 et de l'ochratoxine A par un adsorbant organique : évaluation par la balance d'excrétion et les paramètres toxicocinétiques chez le rat et la brebis laitière". Phd thesis, Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand II, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00673423.

Texto completo

Resumen

L'aflatoxine B1 (AFB1) et l'ochratoxine A (OTA) sont des mycotoxines pouvant contaminer une large variété de denrées alimentaires. L'ingestion d'aliments contaminés par des animaux d'élevage peut entraîner l'altération de leur santé et de leurs performances zootechniques ainsi qu'un problème de sécurité alimentaire lié à la présence de résidus de mycotoxines dans les produits animaux, notamment le lait. Des traitements de détoxication basés sur l'addition d'adsorbants organiques ont été développés pour fixer les mycotoxines dans le tube digestif et ainsi réduire l'exposition des animaux. L'objectif de ce travail de thèse était d'évaluer l'efficacité d'un adsorbant à base d'extraits de parois modifiées de levures (Mycosorb®) sur deux modèles animaux, le rat et la brebis. L'efficacité a été déterminée en réalisant un suivi des mycotoxines et/ou de leurs métabolites dans 3 matrices : l'excrétion urinaire et fécale et la cinétique sanguine. Sur les 2 modèles animaux, nous avons ainsi étudié les effets de l'apport en Mycosorb sur l'excrétion urinaire et fécale et la cinétique sanguine des 2 mycotoxines (AFB1 et OTA). Chez le rat, le suivi de la radioactivité a montré que les fèces d'animaux supplémentés en parois de levures contiennent significativement plus de mycotoxines. Cette augmentation de la radioactivité dans les fèces s'est accompagnée d'une diminution marquée de la radioactivité dans le sang et dans les urines. Chez la brebis laitière, en plus de ces paramètres, nous avons évalué l'effet de l'adsorbant sur les paramètres de production de l'animal et l'excrétion des mycotoxines dans le lait. L'addition de la paroi de levure a entraîné une augmentation significative de l'excrétion de l'AFB1 et de son métabolite, l'aflatoxine M1(AFM1) dans les fèces du ruminant. Cette augmentation de l'excrétion fécale s'accompagne de la réduction du taux d'AFM1 excrété dans l'urine mais pas dans le lait. Les effets observés chez les deux modèles expérimentaux semblent être liés à la séquestration des mycotoxines dans le tractus digestif des animaux et permettent de conclure à la capacité de l'adsorbant organique à réduire la biodisponibilité des mycotoxines testées. L'ajout de la paroi de levure pourrait, par conséquent, réduire les risques sanitaires chez les animaux d'élevage exposés à une alimentation contaminée par les mycotoxines. Cependant, nous n'avons pas observé d'effet sur la santé et les paramètres zootechniques des animaux dans les conditions expérimentales utilisées.

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

42

Okambawa, Richard. "Étude expérimentale des interactions moléculaires gaz-gaz et gaz-adsorbant à partir des coefficients du viriel thermophysiques et des coefficients du viriel de la constante diélectrique /". Thèse, Trois-Rivières : Université du Québec à Trois-Rivières, 1999. http://www.uqtr.ca/biblio/notice/resume/03-2208187R.html.

Texto completo

Resumen

Thèse (Ph.D.) - Université du Québec à Trois-Rivières - INRS, 1999.
En-tête de titre : Université du Québec. Institut national de la recherche scientifique (Énergie et matériaux). "Cette thèse a été réalisée à l'Université du Québec à Trois-Rivières... dans le cadre du programme du doctorat en sciences de l'énergie et des matériaux de l'Institut national de recherche scientifique-Énergie et matériaux extensionné à l'Université du Québec à Trois-Rivières." CaQTU CaQTU Comprend des références bibliogr.

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

43

Okambawa, Richard. "Étude expérimentale des interactions moléculaires gaz-gaz et gaz-adsorbant à partir des coefficients du viriel thermophysiques et des coefficients du viriel de la constante diélectrique". Thèse, Université du Québec à Trois-Rivières, 1999. http://depot-e.uqtr.ca/6713/1/000664973.pdf.

Texto completo

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

44

Bellat, Jean-Pierre. "Données thermodynamiques et cinétiques des systèmes liquide-vapeur-adsorbant en vue de leur utilisation comme machine thermique a affinité : cas de la sépiolite et de la zéolithe 4a". Dijon, 1985. http://www.theses.fr/1985DIJOS017.

Texto completo

Resumen

L'utilisation de la sépiolite comme absorbant dans les machines thermiques à affinité est étudiée. Ses propriétés physico-chimiques ainsi que son comportement cinétique dans les systèmes liquide-vapeur-adsorbant sont déterminés. Son comportement dans les machines réfrigérantes à affinité chimique est étudié. Par comparaison avec la zéolite 4a, il apparait que le couple zeolite 4a-H::(2)o est plus apte a la réfrigération que le couple sépiolite-H::(2)o

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

45

Gonzales-Fernandez, Maria-Belen. "Chimisorption et physisorption de molécules organiques dans les graphitures alcalins". Orléans, 1987. http://www.theses.fr/1987ORLE2034.

Texto completo

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

46

Armand, Dominique. "Etude du rôle des structures cristallines intrinsèque et induite du platine sur l'électrosorption de l'hydrogène et de l'oxygène en milieu acide". Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066073.

Texto completo

Resumen

L'influence de la structure cristalline superficielle du platine sur le processus d'électrosorption de l'hydrogène a été étudiée dans différents électrolytes sur les 3 orientations de base avec mise en évidence d'états d'adsorption de l'hydrogène situes à des potentiels exceptionnellement élevés, sur les surfaces à marches (511), (310), (211), (331) et sur un monocristal sphérique. Parallèlement l'effet de l'électrosorption d'oxygène sur la structure de toutes ces surfaces a été étudié en utilisant H2 comme une espèce sonde sensible à la surface cristalline superficielle.

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

47

Camara, El Hadji Malick. "Développement d'un micro-préconcentrateur pour la détection de substances chimiques à l'état de trace en phase gaz". Phd thesis, Ecole Nationale Supérieure des Mines de Saint-Etienne, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00448980.

Texto completo

Resumen

Dans certains cas, la concentration du gaz à détecter est si faible qu'elle est en dessous de la limite de détection des capteurs usuels et donc la présence d'une unité de préconcentration en amont du capteur devient indispensable. Le principe de cette technique repose l'accumulation du gaz à détecter au moyen d'un adsorbant qui , ensuite sous l'effet d'une hausse brusque de la température, est désorbé puis redirigé vers un détecteur, entraînant ainsi une amplification de la concentration du gaz vu par ce détecteur. Cette thèse présente le développement d'un préconcentrateur pour la détection de substances chimiques à l'état de trace gaz. Ce micro-préconcentrateur sera constitué d'un microcomposant en silicium rempli d'un adsorbant et muni d'une résistance chauffante à son dos et de capillaires métalliques servant de connectiques fluidique à l'entrée et à la sortie du dispositif. La particularité de ce dispositif repose sur son applicabilité aussi bien dans le domaine de la surveillance de la pollution atmosphérique (Benzène, Toluène, Xylène...) que la détection d'explosifs (composés nitroaromatiques). Différents modèles de micro-dispositifs ont été étudiés et une attention particulière a été consacrée au carbone adsorbant. L'optimisation et le fonctionnement de ce système de préconcentration ont été étudiés suivant son application future. En plus, les avantages de l'utilisation de silicium poreux pour faciliter la fixation de l'adsorbant dans le réacteur et modifier la cinétique de désorption de gaz ont été également étudiés.

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

48

Lamotte, Jean. "Etude par spectroscopie infrarouge des proprietes superficielles de la thorine et des especes adsorbees resultant de l'interaction co + h : :(2)". Caen, 1987. http://www.theses.fr/1987CAEN2047.

Texto completo

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

49

Khayar, Mohammed. "Étude de l'adsorption des tensio-actifs sur les minéraux peu conducteurs : caractérisation diélectrique : application a la flottation des pulpes minérales". Nancy 1, 1993. http://www.theses.fr/1993NAN10057.

Texto completo

Resumen

Les techniques diélectriques haute fréquence (0,4-120 mhz) permettent de préciser in situ la nature des interactions adsorbat/adsorbant lors des processus de flottation, grâce à la détermination de la permittivité complexe. L'adsorption de l'oléate de sodium (collecteur complexant) sur les minéraux de type sel (fluorine, barytine et calcite) et celle de la salicylaldoxime et de l'acetylacetone (collecteurs chelatants) sur la malachite entrainent une augmentation sensible de la permittivité diélectrique indépendamment de la fréquence. L'interaction adsorbat/adsorbant serait donc de type chimique. Les collecteurs agissant par effet électrostatique tels que le dodecylsulfate et la dodecylamine (collecteurs ioniques) ont peu d'effet sur les caractéristiques diélectriques des pulpes minérales. La grande sensibilité de la technique permet d'analyser les phénomènes d'adsorption au cours de la formation de la monocouche. Elle s'est révélée particulièrement efficace pour l'étude du pouvoir déprimant des composés tels que le quebracho ou le silicate de sodium et des phénomènes de coadsorption collecteur-déprimant

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

50

Van, Eeden Charlotte May. "Characterisation of the adsorbate-adsorbent interaction between drugs or pesticides and carbon/silica compounds / Charlotte May van Eeden". Thesis, North-West University, 2004. http://hdl.handle.net/10394/621.

Texto completo

Resumen

Administering adsorbates such as activated charcoal can treat acute poisoning from chemicals and pesticides. It has been suggested that activated charcoal is an effective antidote for virtually all organic and inorganic compounds. The aim of this study was to characterise the adsorbate-adsorbent interactions. Adsorbents used were chitosan, activated charcoal, silica and humic acids. Adsorbates used were paracetamol, prazosin hydrochloride, cimetidine, fluoxetine hydrochloride, conjugated estrogens and amitraz. Amitraz is widely used in South Africa and amitraz adsorption studies were performed to gain an insight into effective pesticide waste and dip vat management. This study used different solution properties to determine their influence on the hydrolysis of amitraz. Amitraz hydrolysis could be described as a pseudo-first order rate process and a type ABCD pH rate profile. Hydrolysis increased with temperature and was fastest at low pH, slowest at neutral to slightly alkaline pH, and slightly increased above pH 10. Hydrolysis was fastest in water, slower in propylene glycol and ethanol solutions and slowest in DMSO mixtures. In surfactant solutions, anionic micelles enhanced and cationic micelles retarded the hydrolysis rate. The half-live of amitraz was reduced from 27 days for the aqueous suspension in buffer pH 5.8 containing 0.5 % sodium lauryl sulphate to 8 hours and 12 hours when 1 % potassium oxihumate was added. Adsorbents were mixed with amitraz solution for 24 hours at 31°C. Study results proved that coarse activated charcoal powder adsorbed more than the other adsorbents used and can be used to treat amitraz poisoning or to manage spills. A study was also done to investigate amitraz adsorption on pears and oranges. Fruit soaked in amitraz solution for 5 minutes and left to dry for 24 hours, were washed in solutions of distilled water, sodium lauryl sulphate, cetrimide and Tween 80. Four crystal forms of amitraz were identified by their crystal morphology, XRPD patterns, aqueous solubility and thermal properties. Form C was the most stable with t½ of 136 days. Forms B and D were least stable with t½ of 28 days. Stability correlated with solubility differences. The addition of sodium lauryl sulphate increased hydrolysis (t½ = 17 hours) and no difference in stability of crystal forms in anionic surfactant solutions occurred. Adsorption activity of activated charcoal and chitosan were done on OTC drugs. The official dissolution media, simulated gastric and intestinal fluids were used. Cimetidine did not adsorb onto activated charcoal or chitosan tablets. Adsorption of paracetamol was minimal. Prazosin hydrochloride and fluoxetine hydrochloride were strongly adsorbed by activated charcoal with no adsorption onto chitosan. Conjugated estrogens were adsorbed by chitosan and not by activated charcoal. Anionic surfactants such as sodium lauryl sulphate can potentially be used for cleaning up amitraz, as it demonstrated increased solubilisation and hydrolysis of amitraz. Activated charcoal can be used to treat many drug poisonings and overdoses.
Thesis (Ph.D. (Pharmaceutics))--North-West University, Potchefstroom Campus, 2005.

Los estilos APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

Tesis sobre el tema "Adsorbant"

Crea una cita precisa en los estilos APA, MLA, Chicago, Harvard y otros