Bibliografías temáticas / Aplasies médullaires

Índice

  1. Artículos de revistas
  2. Tesis
  3. Libros
  4. Capítulos de libros

Literatura académica sobre el tema "Aplasies médullaires"

Autor: Grafiati
Publicado: 21 de diciembre de 2024
Última modificación: 31 de julio de 2025

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Artículos de revistas sobre el tema "Aplasies médullaires"

1

Socié, Gérard. "Aplasies médullaires." EMC - Traité de médecine AKOS 1, no. 1 (2006): 1–3. http://dx.doi.org/10.1016/s1634-6939(06)75337-6.

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2

Socié, G., and R. Peffault de Latour. "Aplasies médullaires." EMC - Traité de médecine AKOS 17, no. 1 (2014): 1–4. https://doi.org/10.1016/s1634-6939(13)56292-2.

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3

Socié, Gérard. "Aplasies médullaires." EMC - Traité de médecine AKOS 1, no. 3 (1998): 1–3. https://doi.org/10.1016/s1634-6939(20)30500-7.

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4

Leblanc, Thierry, Yves Reguerre, Raphaël Rousseau, Marie-Franc¸oise Auclerc, and André Baruchel. "Aplasies médullaires constitutionnelles." EMC - Pédiatrie - Maladies infectieuses 1, no. 1 (2006): 1–10. http://dx.doi.org/10.1016/s1637-5017(06)74507-0.

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5

Socié, G., C. Ferry, M. Robin, and J. Y. Mary. "Aplasies médullaires acquises." EMC - Hématologie 2, no. 2 (2005): 113–31. http://dx.doi.org/10.1016/j.emch.2005.01.002.

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6

Socié, G., C. Ferry, M. Robin, and J. Y. Mary. "Aplasies médullaires acquises." EMC - Hématologie 1, no. 1 (2006): 1–13. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-1984(05)40431-8.

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7

Mialou, V., T. Leblanc, R. Peffault de Latour, J. H. Dalles, and G. Socié. "Aplasies médullaires constitutionnelles." EMC - Hématologie 6, no. 4 (2011): 1–12. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-1984(11)47150-8.

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8

Socié, G., A. Xhaard, M. Robin, and R. Peffault de Latour. "Aplasies médullaires acquises." EMC - Hématologie 8, no. 1 (2013): 1–12. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-1984(12)60051-x.

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9

Leblanc, Thierry, Y. v. e. s. Reguerre, Raphaël Rousseau, Marie-Françoise Auclerc, and André Baruchel. "Aplasies médullaires constitutionnelles." EMC - Hématologie 11, no. 3 (2000): 1–10. https://doi.org/10.1016/s1155-1984(20)30020-0.

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10

Socié, Gérard, Elisabeth Baumelou, and Eliane Gluckman. "Aplasies médullaires acquises." EMC - Hématologie 9, no. 1 (1998): 1. https://doi.org/10.1016/s1155-1984(98)13182-5.

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Más fuentes

Tesis sobre el tema "Aplasies médullaires"

1

Pujol, Jean-François. "Traitements immunosuppresseurs des aplasies médullaires idiopathiques et post-virales de l'enfant." Bordeaux 2, 1991. http://www.theses.fr/1991BOR23107.

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2

Rakotopare, Jeanne. "Conséquences pathologiques des dérégulations de la voie p53-DREAM : insuffisance médullaire, microcéphalie et cancer." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2024. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2024SORUS316.pdf.

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Resumen
TP53 est un des gènes les plus étudiés du fait de son rôle primordial en tant que suppresseur de tumeurs. De manière surprenante mon laboratoire a mis en évidence qu'une suractivation de p53 pouvait aussi être délétère en créant et analysant deux modèles murins : p53Δ31, exprimant une protéine tronquée de son domaine c-terminal, et Mdm4T454M, inactivant partiellement un des principaux régulateurs négatifs de p53. Dans ces deux modèles, des traits caractéristiques de syndromes héréditaires d'insuffisance médullaire (SHIM) ont été observés comme par exemple un raccourcissement des télomères, cor
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3

Ceccaldi, Raphaël. "La maladie de Fanconi, entre aplasie médullaire et évolution clonale." Paris 7, 2012. http://www.theses.fr/2012PA077257.

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Resumen
Dans un premier temps, nous avons observé qu'une fraction des patients FA avait acquis une abrogation du checkpoint en phase G2 définissant un nouveau phénotype: l'atténuation. Nous avons trouvé que les cellules atténuées exprimaient très faiblement la protéine CHK1 par rapport à des cellules Fanconi classiques et que cette inhibition est corrélée à une forte expression de miR-15a (microRNA ciblant CHK1). Nous avons pu reproduire l'atténuation en utilisant siRNA et inhibiteurs chimiques dirigés contre CHK1. De plus, l'inhibition de CHK1 protège les cellules FA de la mort cellulaire. Ces résult
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4

Brosse, Guillet Nathalie. "Complications infectieuses au cours des aplasies des leucémies aigües." Saint-Etienne, 1989. http://www.theses.fr/1989STET6210.

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5

Gorse, Christophe. "Etude expérimentale des translocations bactériennes lors d'aplasies médullaires : rôle de Saccharomyces boulardii et de Bifidobacterium." Montpellier 1, 1992. http://www.theses.fr/1992MON11037.

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6

Tronc, Isabelle. "Aplasie médullaire idiopathique de l'enfant : complications infectieuses après greffe de moe͏̈lle allogénique : à propos de 3 observations." Montpellier 1, 1991. http://www.theses.fr/1991MON11008.

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7

Sébert, Marie. "Génétique et évolution clonale des syndromes d’insuffisance médullaire." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2018. http://www.theses.fr/2018USPCC271.

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Resumen
Les syndromes d’insuffisance médullaire sont liés à des mutations constitutionnelles à l’origine d’une hématopoïèse déficiente chez les patients atteints. Ils représentent un groupe hétérogène de maladies syndromiques, et impliquent plusieurs familles de gènes avec des mécanismes biologiques différents conduisant à l’insuffisance médullaire. Ces maladies prédisposent à une évolution clonale somatique, avec un risque accru de développer un syndrome myélodysplasique (SMD) ou une leucémie aigüe myéloïde (LAM) au cours du temps. Nous avons séquencé et analysé l’exome d’ADN fibroblastique d’une coh
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8

Zhang, Shu. "A nonsense mutation in the DNA repair factor Hebo causes mild bone marrow failure and microcephaly." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2016. http://www.theses.fr/2016USPCB119/document.

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Resumen
L'objectif principal de chaque forme de vie à transmettent fidèlement aux descendants ainsi que les renseignements génétiques auto - survie. Agents endogènes et environnementales en attaque ce processus. Pour résister à ces menaces et protéger le génome intégré, les cellules ont développé des systèmes permettant de détecter leur présence et l'adn de signalisation des dommages - intérêts, la médiation leur réparation. Notre étude porte sur un patient nés de parents consanguins présentant une insuffisance médullaire précoce, les anomalies de développement (microcéphalie et longueur des télomères
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9

Drouet, Michel. "Nouvelle approche expérimentale du traitement de l'aplasie médullaire radio-induite par expansion ex vivo des progéniteurs hématopoiétiques CD34+ : bénéfice potentiel de la modulation de l'apoptose radio-induite." Université Joseph Fourier (Grenoble), 2000. http://www.theses.fr/2000GRE10143.

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Resumen
La symptomatologie du syndrome aigu de l'irradiation est dominee dans la gamme de dose de 2 a 10 gy par le syndrome hematologique. La therapie cellulaire autologue est une nouvelle approche therapeutique de l'aplasie medullaire consecutive a une irradiation aigue accidentelle fondee sur le concept de l'heterogeneite des dommages autorisant l'epargne relative des cellules souches et progeniteurs hematopoietiques (csph). Elle consiste en la collecte et l'expansion ex vivo des csph residuels par une culture de courte duree, dans le but de produire un ou des greffons de maturites differentes capab
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10

Vera, Gabriella. "Défauts de la réparation de l’ADN et développement lymphoïde : Analyse de situations pathologiques chez l’homme et la souris." Thesis, Paris 5, 2012. http://www.theses.fr/2012PA05T028/document.

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Resumen
Au cours de leur développement, les cellules du système hématopoïétique sont très exposées aux dommages à l’ADN qui peuvent avoir une origine exogène ou endogène. Les organismes vivants ont développé de nombreux mécanismes de réparation pour y faire face, et leur dysfonctionnement est responsable de maladies rares mais sévères chez l’Homme. Un des deux mécanismes de réparation des cassures double-brin (CDB) de l’ADN joue un rôle prépondérant dans le développement du système immunitaire (SI) des mammifères. Il s’agit de la voie de réparation des extrémités non-homologues (NHEJ) qui est absolume
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Libros sobre el tema "Aplasies médullaires"

1

1950-, Coulombel Laure, and Gluckman Eliane, eds. Ontogeny of hematopoiesis: Aplastic anemia = Ontogénie de l'hématopoïèse : aplasie médullaire. Editions J. Libbey Eurotext, 1995.

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Capítulos de libros sobre el tema "Aplasies médullaires"

1

Beaven, Anne W., Maria Q. Baggstrom, and Thomas C. Shea. "Aplasies médullaires." In Médecine interne de Netter. Elsevier, 2011. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-70951-7.00072-4.

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2

"Aplasie médullaire - Symptôme." In Guide de Thérapeutique Perlemuter (Livre + Application). Elsevier, 2019. https://doi.org/10.1016/b978-2-294-76306-9.50378-1.

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3

"Aplasie médullaire idiopathique." In Guide de Thérapeutique Perlemuter (Livre + Application). Elsevier, 2019. https://doi.org/10.1016/b978-2-294-76306-9.50349-5.

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