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Tesis sobre el tema "Auto-assemblage induit par la polymérisation"

Autor: Grafiati
Publicado: 14 de diciembre de 2024
Última modificación: 31 de julio de 2025

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Zhang, Wenjing. "Auto-assemblage de copolymères à blocs amphiphiles induit par la polymérisation : vers des édifices polymères à architecture, morphologie et propriétés contrôlées." Thesis, Lyon 1, 2013. http://www.theses.fr/2013LYO10222/document.

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Resumen
L’objectif principal de ce travail de thèse est de synthétiser par polymérisation RAFT en milieux homogène et hétérogène des copolymères à blocs amphiphiles de structure bien contrôlée. Un procédé simplifié, « ont pot » a donc été développé pour synthétiser ces copolymères et les auto-assembler en particules dans l’eau. Cette méthode dite de « l’auto-assemblage induit par la polymérisation » (PISA) permet de synthétiser en quantité des copolymères à blocs amphiphiles en milieux aqueux sans aucune étape de purification intermédiaire. Dans ce procédé, deux étapes successives sont effectuées dans
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Ikkene, Djallal. "Glyco-nanostructures formulées via autoassemblage induit par photo-polymérisation RAFT en dispersion aqueuse." Electronic Thesis or Diss., Université de Lorraine, 2022. http://www.theses.fr/2022LORR0035.

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Resumen
Les nano-objets polymères obtenus par auto-assemblage de copolymères amphiphiles intéressent les chercheurs en nanomédecine, qui envisagent de les employer comme systèmes de délivrance de médicaments (SDMs). Les objets de morphologie vésiculaire, nommée polymersomes, sont particulièrement attractifs car leur morphologie compartimentale permet d’encapsuler simultanément des principes actifs hydrophiles et hydrophobes. Les glycopolymères amphiphiles (GPAs), copolymères amphiphiles associant un polysaccharide hydrophile et une partie polymère hydrophobe, sont des candidats potentiels pour produir
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Stiti, Assia. "Auto-assemblages induits par polymérisation par transfert de groupe organocatalysée : élaboration et évaluation comme additifs en formulation de lubrifiants." Electronic Thesis or Diss., Bordeaux, 2023. http://www.theses.fr/2023BORD0487.

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Resumen
Ce manuscrit de thèse décrit tout d'abord le développement de la voie GTPISA (Group-Transfer Polymerization-Induced Self-Assembly). Les leviers décisifs pour optimiser le processus de formation des nanostructures ont ensuite été explorés. Ce processus GTPISA, qui n’avait jamais été rapporté avant ce travail de thèse, permet d’éviter l'utilisation de composés soufrés ou halogénés ou bien de catalyseurs métalliques en plus de pouvoir être mené à bien directement en solvant non polaire, à température ambiante en utilisant le 1-méthoxy-1-(triméthylsiloxy)-2-méthylprop-1-ène (MTS) et le tétrabutyla
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Buchon, Loïc. "Etude de l'auto-assemblage de copolymères à blocs induit par photopolymérisation pour l'impression 3D." Electronic Thesis or Diss., Mulhouse, 2023. https://www.learning-center.uha.fr/.

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Resumen
Le but de ce travail de thèse a été d’élaborer une résine permettant le procédé PIMS (Polymerization Induced Micro-phase Separation) en photopolymérisation sous l’irradiation des longueurs d’onde du visible, applicable à l’impression 3D et donnant accès à des matériaux thermoplastiques aisément recyclables. Cette thèse s’est donc articulée autour de 3 axes principaux. Tout d’abord, de nouveaux photoamorceurs de Type I, permettant une photopolymérisation efficace sous l’irradiation du visible, ont été développés. Pour ce faire, les propriétés physico-chimiques d’une centaine de composés dérivés
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Isselin, Floriane. "Élaboration d'auto-assemblages de copolymères à blocs de type coeur-couronne à surface fonctionnalisée par polymérisation RAFT-PISA." Electronic Thesis or Diss., Le Mans, 2024. http://www.theses.fr/2024LEMA1020.

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Resumen
Le projet a pour objectif d’élaborer en solution aqueuse des auto-assemblages de copolymères amphiphiles porteurs en surface de différents groupements réactifs afin d’accéder à de nouveaux vecteurs thérapeutiques capables d’encapsuler, protéger et transporter des molécules d’intérêts vers des cellules cibles. Les auto-assemblages visés sont de type cœur-couronne composés d’un cœur cationique hydrophobe permettant l’encapsulation de molécules d’intérêt par interaction électrostatique et d’une couronne à base de poly(éthylène glycol) (PEG) hydrophile fonctionnalisée en surface par différents gro
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Fabre, Tiffaine. "Synthesis of hyperbranched polymer particles via the PISA process under aqueous emulsion conditions using RAFT-SCVP." Electronic Thesis or Diss., Lyon 1, 2025. http://www.theses.fr/2025LYO10051.

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Resumen
Ce travail de thèse explore la synthèse de polymères hyper-ramifiés (HBPs) cationiques, destinés à être utilisés comme vecteurs de gènes thérapeutiques. Les HBPs présentent des atouts majeurs pour le ciblage et la complexation de molécules cibles. Leur structure hyper-ramifiée permet d’encapsuler des principes actifs tout en maintenant une faible viscosité. De plus, leurs nombreuses ramifications offrent une densité élevée de groupes terminaux, favorisant la conjugaison avec diverses molécules biologiques. L’élaboration de ces structures est accessible par différentes voies de synthèse. Ce pro
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Griveau, Lucie. "Emulsion polymerization in the presence of reactive PEG-based hydrophilic chains for the design of latex particles promoting interactions with cellulose derivatives." Thesis, Lyon, 2018. http://www.theses.fr/2018LYSE1329/document.

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Resumen
Dans cette thèse, des particules de polymère fonctionnalisées en surface avec des groupes poly (éthylène glycol) (PEG) ont été synthétisées pour favoriser leur interaction avec les dérivés cellulosique via liaisons hydrogène intermoléculaires. Deux voies de synthèse ont été proposées pour obtenir ses composites cellulose/latex.La première voie est basée sur l'auto-assemblage induit par polymérisation (PISA) pour former des nanoparticules fonctionnalisées avant leur adsorption sur un substrat cellulosique. La PISA tire profit de la formation de copolymères blocs amphiphiles dans l'eau en combin
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Pellenc, Delphine. "Auto-assemblage de la fibronectine induit par l'adsorption : Caractérisation expérimentale sur l'hydroxyapatite et étude par simulation numérique." Cergy-Pontoise, 2005. http://www.theses.fr/2005CERG0262.

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Resumen
L'interaction protéine/surface est l'un des premiers évènements suivant l'implantation d'un matériau dans l'organisme et en conditionne l'intégration. Contrôler la morphologie des assemblages protéiques en deux dimensions est donc l'un des enjeux de la recherche en ingénierie médicale. Dans le contexte de l'élaboration de matériaux de substitution du tissus osseux, nous nous intéressons à la structuration d'une protéine de la matrice extra-cellulaire, la fibronectine, sur une matrice minérale synthétique d'hydroxyapatite (HA). Cette étude est menée d'une part à l'aide de l'observation par immu
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Le, Hellaye Maude. "Synthèse et auto-assemblage de copolymères diblocs polyester-béta-poly(acide alpha-aminé)." Bordeaux 1, 2006. http://www.theses.fr/2006BOR13287.

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Resumen
Les recherches réalisées dans le cadre de ce travail s’inscrivent dans le contexte de l’utilisation des polymères synthétiques dégradables dans le domaine de la libération contrôlée de principes actifs et se situent à l’interface entre la chimie et la physico-chimie. L'objectif réside dans la synthèse d'architectures diblocs amphiphiles biocompatibles, dégradables et biorésorbables, polyester-b-poly(acide glutamique), et l'étude de leurs propriétés d'auto-assemblage en solution aqueuse. Dans un premier temps, les précurseurs polyester-b-poly(L-glutamate de -benzyle) de ces copolymères ont été
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Zhang, Dapeng. "Synthèse de polyuréthanes par polymérisation par ouverture de cycle anionique et auto-assemblage de copolymères amphiphiles à base de polyuréthane." Thesis, Paris Sciences et Lettres (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018PSLEC007.

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Resumen
1.Polymérisation par ouverture de cycle anionique contrôlée de carbamates cycliques à 5 chaînons en polyuréthanes. 2.Synthèse et auto-assemblage de copolymères diblocs linéaires amphiphiles à base de polyuréthane. 3.Synthèse et auto-assemblage de copolymères greffés amphiphiles à base de polyuréthane<br>1.Controlled anionic ring opening polymerization of 5-membered cyclic carbamates to polyurethanes. 2.Synthesis and self-assembly of polyurethane-based amphiphilic linear diblock copolymers. 3.Synthesis and self-assembly of polyurethane-based amphiphilic graft copolymers
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Houillot, Lisa. "Polymérisation par voie RAFT en dispersion organique : synthèse de copolymères à blocs et autoassemblage simultanés." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00812126.

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Un système de polymérisation radicalaire contrôlée par RAFT en dispersion huileuse sans stabilisant a été développé : l'acrylate de méthyle a ainsi été polymérisé dans l'isododécane (solvant du monomère, mais non solvant du polymère correspondant) en présence d'un macro(agent RAFT) soluble (le poly(acrylate de 2-éthylhexyle)) porteur soit d'une fonction dithiobenzoate, soit d'une fonction trithiocarbonate. Les conditions pour mener à une croissance contrôlée des chaînes ainsi qu'à la formation de particules bien définies et auto-stabilisées ont été étudiées. Par ce procédé, la formation in sit
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Coupé, Aurélie. "Synthèse et caractérisation de particules aluminosilicates à porosité contrôlée par atomisation : application à la catalyse." Paris 6, 2005. http://www.theses.fr/2005PA066491.

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Sandeau, Aurélie. "Synthèse de nouveaux copolymères à bloc amphiphiles par voie RAFT/MADIX et étude de leur comportement auto-associatif : application à la mise en forme de poudre de poly(butylène téréphtalate)." Toulouse 3, 2012. http://thesesups.ups-tlse.fr/1828/.

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Resumen
La mise en forme de poudre de PBT par voie extrusion en milieu fondu, de taille inférieure à 100 µm, est fondée sur l'utilisation d'un agent d'interface dont la typologie est sans conteste le paramètre principal du procédé d'obtention. Dans ce contexte, la polymérisation RAFT / MADIX a été utilisée pour accéder à de nouveaux agents d'interface de type copolymères amphiphiles à blocs de masse molaire, d'architecture et de composition contrôlées. Ces additifs originaux comprenant un bloc hydrophobe PBnA et différents blocs hydrophiles de type PVP, PDMAm ou PPEGA ont été préparés à une échelle de
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Arcens, Dounia. "Conception de nouveaux monomères glycolipidiques par voie chimio-enzymatique pour la synthèse de polymères amphiphiles et leur auto-assemblage dans l’eau : vers des applications de vectorisation." Thesis, Bordeaux, 2017. http://www.theses.fr/2017BORD0838/document.

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Resumen
Ces travaux de thèse portent sur la conception par voie chimio-enzymatique de polymères amphiphiles issus de glycolipides, capables de s’auto-assembler en phase aqueuse et susceptibles de répondre à des applications de vectorisation de principes actifs. Après une étude préalable des paramètres influents lors de la synthèse enzymatique, huit monomères glycolipidiques porteurs de fonctions esters vinyliques,méthacrylate ou [alpha]-méthylstyrène ont été synthétisés à partir de dérivés d’huile de ricin et de glucose. Les monomères porteurs d’une fonction ester vinylique comme groupement polymérisa
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Audureau, Nicolas. "Synthèse de (co)polymères à UCST par polymérisation radicalaire contrôlée par RAFT et étude de leur thermosensibilité dans l’eau." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2021. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2021SORUS299.pdf.

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Resumen
Depuis une dizaine d'années, les polymères ayant un comportement à UCST dans l'eau suscitent de plus en plus d’intérêt. Parmi eux, le poly(acrylamide-co-acrylonitrile) (P(Am- co-AN)) et le poly(N-acryloyl glucinamide) sont les plus populaires. Ils ont principalement été étudiés pour développer de nouveaux systèmes intélligents destinés à des applications biomédicales. Cependant, la reproductibilité de leur synthèse pour obtenir un polymère ayant une température de transition de phase (TCP) donnée n’est pas toujours aisée. Dans ce travail de thèse, nous avons dans un premier temps complété les
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Hibert, Geoffrey. "Glycolipids : from synthesis and self-assembly studies to the design of original bio-based polymers." Thesis, Bordeaux, 2016. http://www.theses.fr/2016BORD0249/document.

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Ces travaux de thèse traitent de l’étude de glycolipides et plus précisément d’esters de trehalose pour la synthèse de nouveaux polymères bio-sourcés. Des monoesters et diesters de trehalose ont ainsi été synthétisés par estérification des alcools primaires du trehalose avec des acides gras selon deux voies de synthèse. La première utilisant un agent de couplage peptidique ne nécessite pas l’utilisation de groupement protecteur pour estérifier sélectivement les alcools primaires. La deuxième est une estérification sélective catalysée par une lipase. L’auto-assemblage des esters de tréhalose a
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Ossamy, Rodrigue Bertrand. "An algorithmic and computational approach to local computations." Bordeaux 1, 2005. http://www.theses.fr/2005BOR13067.

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Dans cette thèse, nous nous intéressons aux aspects algorithmiques des calculs locaux dans les domaines de la synchronisation d'algorithmes et du contrôle de l'exécution. Dans un premier temps nous proposons différents protocoles de synchronisation qui ont besoin, pour certains, d'avoir une connaissance structurelle du graphe (diamètre, nombre de processeurs, etc. . . ). D'autre part, nous utilisons le concept des réductions de graphes pour présenter un algorithme capable de reconnaître des propriétés de graphes à l'aide des calculs locaux. Cette étude introduit la notion de systèmes de réduct
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Baguenard, Céline. "Synthèse et caractérisation d’architectures macromoléculaires complexes à base d’un bloc « stimuli-responsive »." Thesis, Lyon, INSA, 2012. http://www.theses.fr/2012ISAL0009.

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Resumen
Les polymères répondant au pH ou à la température deviennent hydrophobes à partir d’un pH ou d’une température critique. Associés à un bloc polymère hydrophile, ils peuvent former des micelles réversibles en solution aqueuse en réponse à un stimulus. Cette thèse décrit principalement la synthèse par polymérisation radicalaire contrôlée de copolymères à blocs triple hydrophiles de type ABC ou ACB, composés d’un bloc très hydrophile (PEO, bloc A), d’un bloc répondant à la température et au pH (PDMAEMA, bloc B) et d’un bloc cationique (PDMAEMAquat, bloc C). Leur caractérisation par chromatographi
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Ferji, Khalid. "Synthèse contrôlée et auto-organisation de glycopolymères amphiphiles à greffons polymères mésogènes, destinés à la vectorisation de principes actifs." Thesis, Université de Lorraine, 2013. http://www.theses.fr/2013LORR0118/document.

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Resumen
De nouveaux glycopolymères greffés aux paramètres macromoléculaires contrôlés [dextrane-g-poly(acrylate de diéthylène glycol cholestéryle), Dex-g-PADEGChol] ont été préparés en quatre étapes via la stratégie de synthèse « grafting from». L'originalité de ces glycopolymères réside dans la combinaison, et pour la première fois, d'une dorsale polysaccharide hydrophile biocompatible/ biodégradable et de greffons polymères hydrophobes à caractère mésogène. L'ATRP a été utilisée pour contrôler la croissance des greffons PADEGChol en milieu homogène à partir d'un macroamorceur dérivé de dextrane (Dex
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