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Tesis sobre el tema "Bicyclo [6"

Autor: Grafiati
Publicado: 4 de junio de 2021
Última modificación: 17 de febrero de 2022

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Clissold, Cole. "Synthesis of substituted #delta#-lactones from cis-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one." Thesis, University of Bristol, 1996. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.296601.

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Rofoo, Mazin. "Préparation de n-oxa bicyclo [6. 1. 0] nonanes par cyclisation d'alcools omega-éthyléniques induite par un électrophile : applications." Paris 11, 2004. http://www.theses.fr/2004PA112026.

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Resumen
Nous examinons la réctivité des alcools éthyléniques avec les hexafluorophosphates d'iodo (i) et bromo (i) bis (collidine) en vue d'obtenir des éthers et lactones a 8 chaînons par réactions d'halo cyclisations. Dans un premier chapitre, nous étudions l'influence de l'introduction d'un cyclopropane dans la chaîne carbonée, ceux-ci possédant une double liaison c-c en position terminale. Nous examinons ensuite la réaction d'haloétherification de ces substrats a l'aide des réactifs iodé et bromé. Ces cyclisations sont effectuées dans ch2cl2 en ajoutant les substrats sur les réactifs. Les produits
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Jung, Grace Lorena. "Thermal rearrangement of functionalized 6-exo-(1-alkenyl)bicyclo\3.1.0]hex-2-enes application to the total synthesis of (+)-sinularene." Thesis, University of British Columbia, 1985. http://hdl.handle.net/2429/25806.

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Resumen
This thesis describes firstly, a study involving the thermal rearrangement of substituted 6-e̲x̲o̲-(1-alkenyl) bicyclo-[3.1.0]hexenes, and secondly, the application of this type of transformation to a total synthesis of (±)-sinularene (1̲2̲5̲). The 6-e̲x̲o̲-(1-alkenyl)bicyclo[3.1.0]hexenes (1̲8̲7̲, 1̲8̲9̲, 1̲9̲2̲, 1̲9̲4̲, 2̲4̲0̲, 2̲7̲4̲ and 340) were prepared and thermolyzed in sealed tubes to afford the corresponding bicyclo[3.2.1]octa-2,6-dienes (1̲8̲8̲, 1̲9̲0̲, 1̲9̲3̲, 1̲9̲5̲, 2̲4̲1̲, 2̲7̲6̲ and 3̲4̲1̲) in generally excellent yields. With the exception of 1̲9̲0̲, the thermolysis products w
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Coons, Susanna. "Synthesis and pharmacology of site-specific cocaine abuse treatment agents : 6-(N,N-Dimethylamino)-5-(4-chlorophenyl)bicyclo[222]octan-2-yl benzoate." Thesis, Georgia Institute of Technology, 2000. http://hdl.handle.net/1853/27609.

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Barbe, Guillaume. "Étude de la formation de composés bicyclo[3.2.0]hept-1(7)-én-6-one via une réaction de cycloaddition [2+2] intramoléculaire implicant la fonction cétène." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2004. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4632.

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Resumen
Le présent mémoire est divisé en quatre chapitres traitant de l’étude de la formation de composés de type bicyclo[3.2.0]hept-l(7)-én-6-one. Cette étude prend son origine dans une méthodologie que le professeur Bélanger veut éventuellement mettre sur pied et qui met en valeur une fonction relativement peu utilisée en synthèse organique, le cétène. Le premier chapitre traite de la première méthode imaginée pour la formation des composés bicyclo[3.2.0]hept-l(7)-én-6-one. Celle-ci consiste en la cycloaddition [2+2] entre un cétène et un alcyne menant à une cyclobuténone. Une particularité de cette
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Welander, Glenn. "Epidemiology and prevention of bicycle-related injuries in Sweden /." Stockholm, 2001. http://diss.kib.ki.se/2001/91-628-4849-6/.

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Hensienne, Raphaël. "Nouvelles classes d’iminosucres bicycliques : approche synthétique des squelettes 5-azaspiro[3.4]octane et 6-azabicyclo[3.2.0]heptane." Thesis, Strasbourg, 2016. http://www.theses.fr/2016STRAF049/document.

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Resumen
Des études antérieures conduites par notre groupe ont permis d’identifier l’α-1-C-nonyl-1,5-didésoxy-1,5-imino-D-xylitol en tant que puissant inhibiteur de la β-glucocérébrosidase – enzyme impliquée dans la maladie de Gaucher. La conformation inhabituelle (chaise inversée) de ce composé nous a incités à étudier plus avant la relation entre conformation et activité biologique des iminosucres. L’objectif de ces travaux de thèse consistait ainsi en la synthèse d’analogues conformationnellement contraints d’iminosucres. Dans un premier temps, trois spiro-iminosucres basés sur un squelette 5-azaspi
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Er-Rhaimini, Abderrahman. "Hétérocycles azotes N-benziles : synthèse de dérivés N-benziles de l'adénine : étude de la photoélimination de substituants benzyliques." Angers, 1986. http://www.theses.fr/1986ANGE0002.

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Resumen
Synthèse des cinq N-(dimethoxy-3,5 benzyl) adénines. Photolyse de ces compose en solution aqueuse. Tentative de synthèse de l'(imidazo (1,2-a) pyridinyl-6methyl)-1 adénine. Ce travail montre que des substituants benzyliques photoéliminables peuvent être utilisés comme groupes protecteurs dans des synthèses mettant en jeu l'adénine et ses dérivés.
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Sá, Thiago Hérick de. "Como estamos indo? Estudo do deslocamento ativo no Brasil." Universidade de São Paulo, 2016. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/6/6138/tde-04032016-135433/.

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Resumen
Introdução: O deslocamento ativo tem estreita relação com problemas de saúde pública da atualidade e sua promoção pode contribuir para melhorias quanto à mobilidade urbana, estado de saúde e proteção do meio ambiente. Entretanto, a maior parte das pesquisas sobre o tema tem sido desenvolvida em países de renda alta. A presente tese busca ampliar a investigação sobre o deslocamento ativo no Brasil. Objetivos: i) Descrever a frequência, a distribuição e a variação temporal de indicadores do deslocamento ativo em populações brasileiras; ii) Avaliar o impacto de mudanças no padrão de transporte da
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Dodlapati, Sanjeeva. "Synthesis of chiral intermediates by deritivization of monosaccharides." ScholarWorks@UNO, 2011. http://scholarworks.uno.edu/td/457.

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Resumen
Conformationally constrained bicyclic amino acids are invaluable in the synthesis of natural products and peptidomimetics. Aeruginosins contain novel bicyclic amino acid, 2--‐carboxy--‐6--‐hydroxyl octahydrindole (Choi) as the core structure. Aeruginosins are tetra peptide serine protease inhibitors isolated from marine sponges and cyanobacterial water blooms. Rigid bicyclic amino acid(Choi)is an essential core structure, which strongly influences biological activity of aeruginosin family members. Aeruginosins showed promising inhibitory activity against thrombin, trypsin, and factor VIIa. T
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David, Hamon Catherine. "Synthese asymetrique de lactones : application a la serie des acides meviniques, inhibiteurs de la biosynthese du cholesterol." Poitiers, 1988. http://www.theses.fr/1988POIT2203.

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Resumen
La compactine et la mevinoline sont des inhibiteurs de l'hmg-coa reductase, enzyme qui transforme l'hmg-coa en acide mevalonique dans une des premieres etapes de la biosynthese du cholesterol. Ces inhibiteurs sont caracterises par un squelette decalinique lie a un systeme lactonique dont la presence est indispensable a l'activite biologique. La preparation d'analogues necessite de disposer d'un synthon chiral qui peut etre obtenu a partir d'un sucre de la serie d. Plusieurs methodes de desoxygenation en positions 2 et 4 a partir de sucres divers (glucose, mannose, galactose) ont ete etudiees.
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Koulibaly, Issa. "Automatisation et optimisation de la synthèse du ((pyridyl-4)-2 ethyl)-3 indole, précurseur d'un antidépresseur." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066413.

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Resumen
Dans le cadre des recherches concernant l'application des techniques d'automatisation et des méthodes d'optimisation, sur les procédés de fabrications industrielles de produits pharmaceutiques, nous avons choisi l'automatisation et l'optimisation de la synthèse d'un précurseur de l'indalpine, qui est un produit pharmaceutique important par ses propriétés d'antidépresseur. Nous montrons, dans la première partie de ce travail, qu'il est possible d'automatiser, à l'échelle du laboratoire, et pour un cout réduit, une synthèse organique complexe à l'aide d'un automate de bas de gamme et de capteurs
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Pflieger, Dominique. "Antiappetants pour insectes phytophages : synthese d'analogues de l'azadirachtine et de la bisabolangelone." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1988. http://www.theses.fr/1988STR13149.

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Renard, Annabelle. "Synthèse d'analogues spiraniques de nucléosides et leur incorporation dans des oligonucléotides." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1999. http://www.theses.fr/1999GRE10031.

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Resumen
Notre projet consiste a developper un nouveau type d'oligonucleotides modifies constitue d'un enchainement de spironucleosides, potentiellement capable de reconnaitre des sequences d'adn double brin en formant une triple helice. Nous avons choisi comme premieres unites a incorporer, les desoxyhydantocidines dh# et dh# et les nucleosides spirobarbituriques sb et cb. Ces spironucleosides presentent egalement un interet potentiel en tant que nouveaux analogues de nucleosides biologiquement actifs. Nous avons developpe une voie de synthese efficace des deux epimeres de desoxyhydantocidine dh# et d
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Trefouel, Thierry. "Dihydropyridines : réactifs chimio et énantiosélectifs : synthèse, étude et greffage sur silice d'un modèle de NADH stabilisé en série thiéno(3,2-b)pyridine, synthèse et étude du premier modèle à sulfoxyde chiral." Rouen, 1988. http://www.theses.fr/1988ROUES007.

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Wong, Yung-Sing. "Nouveaux intermediaires chiraux de type 1,4-dihydropyridine et equivalents de sels de 3,4-dihydropyridinium pour la synthese asymetrique de piperidines polysubstituees. Application a la synthese enantioselective du 3-ppp et de l'indolizidine 195b." Paris 11, 1994. http://www.theses.fr/1994PA112105.

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Resumen
L'application de la reaction de zincke a des amines primaires enantiomeriquement pures a donne des sels de pyridinium portant un centre asymetrique directement fixe sur l'azote, a partir de la pyridine correspondante, substituee ou non en position 3. L'etude de la reduction par le dithionite de sodium de ces sels a conduit de maniere efficace a de nouveaux intermediaires 1,4-dihydropyridines chiraux. La reduction des sels n-substitues par une chaine phenylethanol donne des 1,4-dihydropyridines qui s'isomerisent en 3,7,8,8a-tetrahydro-2h-oxazolo3,2-apyridines. Une etude structurale a ete entrep
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Gregoire, Brigitte. "Synthèse arynique de benzocyclobutenols fonctionnels : Quelques propriétés chimiques et pharmacologiques." Nancy 1, 1986. http://www.theses.fr/1986NAN10398.

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Les condensations aryniques d'un monocétal de dicétone-1,2 sur le bromobenzène ou le P-bromofluorobenzène conduisent sélectivement aux benzocyclobuténols substitués sur le cycle saturé. L'ouverture basique de ces composés, suivie d'un traitement acide, donne accès aux benzocyclénédiones correspondantes. En présence d'acide on obtient les indanols ou les éthers correspondants. En bloquant l'hydroxyle, on peut libérer la fonction carbonyle. Les dérivés ainsi obtenus peuvent donner accès aux éthers d'oxine dont la réduction constitue une nouvelle voie d'accès aux aminoalccols benzocyclobuténiques
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CHEHIMI, MOHAMED-MEHDI. "Applications de l'esca a l'analyse de materiaux organiques : etude de quelques merocyanines." Paris 7, 1988. http://www.theses.fr/1988PA077218.

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Resumen
Examen des possibilites offertes par l'esca pour l'etude des polarites des liaisons, la distribution des cgarges et les transferts de charge intramoleculaires dans les composes organiques. Etude des correlations energie de liaison - charge atomique afin d'estimer les charges portees par les heteroatomes des merocyanines etudiees. Etude des problemes poses par l'analyse esca des composes organiques et des effets de la polarisation electrique du porte-echantillon
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Morel-Desrosiers, Nicole. "Contribution a la thermodynamique des solutions de cryptates alcalins et alcalino-terreux dans l'eau et le methanol." Clermont-Ferrand 2, 1987. http://www.theses.fr/1987CLF2E374.

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Resumen
Etude de la solvatation des especes resultant de l'inclusion d'un cation metallique dans la cavite d'un coordinat macrobicyclique, par la mesure des parametres thermodynamiques. Specificite des differents complexes du 222
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Martens, Thierry. "Comportement physico-chimique de dithiolel, 2 thiones-3 : relation structure- activite antibilharzienne." Paris 6, 1988. http://www.theses.fr/1988PA066397.

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Resumen
La reduction electrochimique de (pyradinyl-2)-5- ou (pyridyl-2)-5 methyl-4 dithiole-1,2 thiones-3 est etudiee; elle conduit a des pyrrolo (1,2-a) pyrazines, ou des indolizines respectivement. Des hypotheses sont proposees pour expliquer l'activite anthelminthique des composes du titre
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Trécourt, François. "Elaboration de dérivés carbonylés orthosubstitués de la pyridine : application d'une nouvelle méthode de synthèse de pyridines, synthèse d'hétérocycles du type coumarine et xanthone." Rouen, 1987. http://www.theses.fr/1987ROUES021.

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Resumen
A partir de bromo-3 pyridines orthosubstituées par un fluor, un chlore, un méthoxy, un méthylthio, une première méthode de synthèse a permis d'élaborer des dérivés carbonylés (aldéhydes, cétones) orthosubstitués de la pyridine en utilisant la réaction d'échange halogène-métal. Cette méthode donne de bons résultats mais comporte en général un nombre important d'étapes. Une deuxième méthode de synthèse des dérivés carbonylés orthosubstitués de la pyridine a été mise en oeuvre. Cette méthode, basée sur la réaction de métallation régiosélective de dérivés monosubstitués de la pyridine (fluoro, chl
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ARYA-MORTEZAEI, FARIBA. "Reactivite thermique de n-alcenyliminocetenes." Reims, 1987. http://www.theses.fr/1987REIMS010.

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Les composes du titre conduisent a differentes cetones heterocycliques : desazepinones-4, des aza-3bicyclo (3. 2. 0)heptenes-2ones-7, des formyl-3 pyridinones-4. Les azobicyclohepotenones conduisent a des pyrrolidines et a des oxaziridines polycylcliques
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SAKELLARIOU, FARGUES REINE. "Reactivite chimique et photochimique d'alpha -enones dans les milieux organises." Toulouse 3, 1986. http://www.theses.fr/1986TOU30044.

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Resumen
Dans une premiere partie on determine les zones monophasiques des diagrammes des phases pseudoternaires de plusieurs microemulsions. Dans l'une d'elles l'isophorone remplace l'huile. Ensuite les chapitres ii et iii sont consacres aux reactions de photocycloaddition (a+a, a+b) d'alpha -enones (isophorone, coumarine, dimethylthymine). On montre que les phenomenes observes sont lies aux differentes localisations possibles des substrats, aux mecanismes de reaction et aux structures des milieux. En conclusion, la localisation des reactifs a l'interface permet la combinaison des effets de concentrat
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Demonchaux, Patrice. "Recherche d'agents radioprotecteurs : synthèse et mécanisme d'action de composés de type intercalant-aminothiol." Grenoble 1, 1988. http://www.theses.fr/1988GRE10016.

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Les intercalants utilises sont des amino-9 chloro-6 methoxy-2 acridines des amino-4 chloro-7 quinoleines et des amino-4 chloro-7 methyl-1 quinoleiniums sur lesquels ont ete introduites des chaines analogues a celles de la cysteamine et du wr 2727; etude de l'affinite de ces composes avec l'adn
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Estel, Lionel. "Fonctionnalisation d'aminopyridines par métallation : application à la synthèse d'hétérocycles." Rouen, 1988. http://www.theses.fr/1988ROUES035.

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Resumen
L'action d'aldéhydes aromatiques sur des pivalolaminopyridines ortho lithiées a donné des alcools secondaires qui ont été oxydés en cétones. Ceci permettant une synthèse en 4 étapes des amino-2 pyridyl-3, amino-3 pyridyl-4 et amino-4 pyridyl-3 arylméthanones. De la même façon, la fluoro-4 lithio-3 pyridine conduit à l'amino-4 pyridyl-3 phénylméthanone. Pour montrer l'intérêt de la méthode, des pyridopyrimidinones et des benzonaphtyridines ont été synthétisées. Par ailleurs, la fluoro-2 pyridine métallée, réagit avec l'iode pour donner des iodo-3 pyridines diversement substituées en 2. Une synt
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Ferroud, Clotilde. "Étude de la réaction de Diels-Adler intra et intermoléculaire sous haute pression : application à la synthèse stéréosélective d'alcaloïdes de l'indole du groupe des yohimbanes." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066023.

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Resumen
Le schéma de synthèse repose sur une unité bicyclique, précurseur direct des unités (d,e) du squelette pentacyclique. Cet intermédiaire est basé sur une réaction de Diels-Alder sous haute pression, utilisant la cycloaddition de diènes de structure donneur-accepteur 1,4 avec une lactone insaturée comme diénophile. La synthèse du système pentacyclique est exposée à partir de cet intermédiaire clé.
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Langer, Rainer. "Design und Synthese neuer flüssigkristalliner Substanzen mit zentraler Bicyclo[3.1.0]hexaneinheit." Doctoral thesis, 2003. http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-B0BA-6.

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Ellis, Keith Alfred. "Synthesis and thermal electrocyclic reactions of substituted 7-(ethoxycarbonyl)bicyclo[4.2.0]oct-1(6)-enes." Thesis, 1997. http://hdl.handle.net/2429/6608.

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The a,β-acetylenic esters of general structure (18) were converted into the corresponding ethyl (E)- and (Z)-3-trimethylstannyl-2-alkenoates of general structures (133) and (134), respectively. Deconjugation-alkylation of ethyl (E)- and (Z)-3-trimethylstannyl-2-alkenoates (133) and (134) with alkylating agents of general structure (32) provided, stereo selectively, the functionalized esters of general structure (33). Palladium(0)-catalyzed intramolecular cross-coupling reactions of esters (33) provided the ethyl 2,3-bis(alkyhdene)cyclobutanecarboxylates of general structure (34) in good yield
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Yeh-Long, Chen, and 陳義龍. "Studies on the Alkoxide-accelerated [1,3] Sigmatropic Shift of Bicyclo[3.2.1]oct-6-en-2-ols." Thesis, 1999. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/59807332668906311315.

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Resumen
博士<br>國立中山大學<br>化學系<br>87<br>This thesis contains two parts, including (1) studies on the alkoxide-accelerated [1,3] sigmatropic shift of bicyclo[3.2.1]oct-6-en-2-ols and (2) studies on the a-methylene-g-butyrolactones bearing heterocycles. In the first part, based on our developed methodology for the synthesis of 5,5-fused ring compounds. Thus, 2-endo-hydroxybicyclo[3.2.1]octenes 39, 52, 59, 61 and 62, prepared from 8,8-dimethoxybicyclo[3,2,1]oct-6-en-2-one 40 and various organometallic reagents by addition reaction, were converted to corresponding 8-endo-hydroxybicyclo[3.3.0]octen
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Shiue, Yuan-Shin, and 薛園馨. "Iron Halide-Promoted Cyclization Reaction of 6-Membered Ring 2-Enynamides and 2,3-Epoxy-1-ynamides : Stereoselective Synthesis of Octahydroindolones and Bicyclic Oxazolidines." Thesis, 2016. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/6555dh.

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Resumen
碩士<br>國立臺灣師範大學<br>化學系<br>104<br>Chapter I, a novel synthesis of halogenated bicyclic γ-lactams with four stereogenic centers is developed. Treatment of iron(II) halides with six-membered ring 2-enynamides in THF under dry air afforded halogenated bicyclic [4.3.0] γ-lactams in good yields. The key feature in this reaction involving an anti-addition of a halide ion and the iron center across the activated double bond. The reactions are procedurally simple, high yielding, and excellently diastereoselective, producing bicyclic γ-lactams under mild conditions without additional oxidizing agents. C
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