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Tesis sobre el tema "Biologie de l'ARN"

Autor: Grafiati
Publicado: 16 de noviembre de 2024
Última modificación: 31 de julio de 2025

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Ducharme, Johannie. "Compréhension de la voie de l'interférence à l'ARN." Thesis, Université Laval, 2011. http://www.theses.ulaval.ca/2011/28092/28092.pdf.

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Bédard, Mikael. "Caractérisation du domaine de liaison à l'ARN de p54nrb." Thesis, Université Laval, 2011. http://www.theses.ulaval.ca/2011/28423/28423.pdf.

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D'Orchymont, Arnaud. "Etudes structurales de l'ARN messager de l'histone H4." Phd thesis, Université de Strasbourg, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01037935.

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Resumen
Chez les Eucaryotes, l'étape d'initiation est de loin la plus complexe et la plus lente du processus de traduction. Elle nécessite l'intervention de 12 facteurs protéiques, d'une coiffe m7GpppN située à l'extrémité 5' des ARNm et d'une queue poly(A) en 3'. Les ARNm des histones " réplication-dépendantes " sont particuliers car dépourvus d'extrémité 3' polyadénylée et dotés d'une extrémité 5' non traduite extrêmement courte, de 9 nt seulement chez l'ARNm H4 de la souris. Pour traduire ces ARNm, un processus d'initiation non conventionnel a été décrit au laboratoire. L'objectif de ma thèse a été
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Bentaya, Souhila. "Etude de la fonction de la protéine de liaison à l'ARN XSEB4R dans la formation de l'ectoderme chez le xénope." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2013. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/209490.

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Resumen
Une étape initiale fondamentale dans le développement des vertébrés est l'organisation des cellules de l'embryon en trois feuillets embryonnaires primordiaux: ectoderme, mésoderme et endoderme. Chez l'embryon de xénope, le développement de l'endoderme et l’induction du mésoderme est initié par le gène maternel VegT codant pour un facteur de transcription à boîte T dont l'ARNm est localisé au pôle végétatif de l'ovocyte. Actuellement, les facteurs et mécanismes impliqués dans la formation de l'ectoderme, qui reste pluripotent jusqu'à la gastrulation, sont mal connus.<p>Des travaux récents du la
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Piquet, Sandra. "Détermination des rôles joués par les protéines d'interférence par l'ARN dans la division méiotique chez S. pombe." Thesis, Université Laval, 2009. http://www.theses.ulaval.ca/2009/26412/26412.pdf.

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Lesniewska, Eric. "Mise au point de deux microscopes à effet tunnel électronique, l'un dans l'air et l'autre dans l'ultravide destinés à la caractérisation de substrats pour matériaux biologiques, application à l'etude de l'ADN en ultravide et de l'ARN en solution." Dijon, 1991. http://www.theses.fr/1991DIJOS039.

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Ce travail présente la mise au point de deux microscopes à effet tunnel STM fonctionnant l'un dans l'air et en solution, et l'autre dans l'ultravide. Nous nous posons le problème de la signification des images et des différents essais d'interprétation. Dans le domaine de la biologie, nous montrons l'importance des différents paramètres (nature des sondes, nature des substrats, environnement) et présentons quelques méthodes de préparation utilisables pour deux échantillons: l'ARN et l'ADN. Trois méthodes ont été utilisées pour déposer l'ADN: microgoutte, dépôt par pulvérisation, électrodépositi
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Van, Herreweghe-Argentieri Elodie. "Régulation de l'élongation de la transcription par les ribonucléoparticules contenant l'ARN 7SK." Toulouse 3, 2008. http://thesesups.ups-tlse.fr/297/.

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Resumen
Chez les eucaryotes, la synthèse des ARN messagers (ARNm) par l'ARN polymérase II nécessite l'action du facteur positif d'élongation de la transcription P-TEFb. Ce facteur, composé de la protéine kinase cdk9 et de la cycline T1, permet l'élongation des ARNm par phosphorylation de l'ARN polymérase II. Dans les cellules HeLa, 50% du facteur P-TEFb sont associés à un complexe ribonucléoprotéique contenant le petit ARN nucléaire 7SK et une protéine HEXIM. Au sein de ce complexe, l'activité kinase de P-TEFb est abolie. Cette interaction est donc un mécanisme central dans le contrôle de l'activité d
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Tang, Jian-Rong. "Contribution de la recherche de l'ARN du virus de l'hépatite delta (VHD) à l'étude de la biologie de l'infection par ce virus." Compiègne, 1993. http://www.theses.fr/1993COMPD580.

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Grâce à l'hybridation moléculaire et à la polymerase chain réaction nous avons analysé la présence de l'ARN du VHD dans le sérum de patients ou de marmottes infectées par le VHD où sous thérapie antivirale. Nous avons démontré que la détection de l'ARN du VHD dans le sérum est un marqueur utile et sensible pour le diagnostic précoce et le suivi de l'infection par le VHD. Elle permet d'évaluer la réponse à une thérapie antivirale chez les patients infectés. Dans un deuxième temps, nous avons pu mettre en évidence l'existence dans le sérum de patients infectés par le VHD de deux ARNs, l'un codan
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Tavenet, Arounie. "Caracterisation de la regulation de la transcription par l'arn polymerase iii chez saccharomyces cerevisiae." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00643755.

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Resumen
L'ARN polymérase III synthétise de nombreux petits ARN non traduits, dont les ARNt et l'ARNr 5S, essentiels à la croissance de toute cellule. Dans ce travail, nous nous sommes intéressés à la régulation de la transcription par l'ARN polymérase III chez la levure Saccharomyces cerevisiae. Nous avons détecté Sub1 sur les gènes de classe III in vivo. Nous avons également observé que Sub1 est capable de stimuler la transcription par l'ARN III reconstituée in vitro avec les facteurs TFIIIB et TFIIIC recombinants et avec l'ARN Pol III purifiée. Sub1 stimule deux étapes de la transcription : l'initia
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Noiret, Maud. "Étude des protéines de liaison à l'ARN des familles PTB et ARE-BP au cours du développement chez le xénope." Phd thesis, Université Rennes 1, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00786151.

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Resumen
Mes travaux ont porté sur l'étude de deux familles de protéines de liaison à l'ARN, la famille des ARE-BP (AU-rich elements binding protein) et la famille des PTB (Polypyrimidine tract binding protein) au cours du développement chez le xénope. L'étude de l'expression de cinq membres de la famille ARE-BP a mis en évidence une redondance d'expression tissulaire et temporelle entre quatre de ces ARE-BP (AUF1, KSRP, HuR et TIA1). A l'inverse, l'expression atypique de TTP a permis de suggérer son implication dans l'hématopoïèse. Mes travaux sur la famille PTB (PTBP1, PTBP2, PTBP3) ont montré que ch
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Deforges, Jules. "Etude des mécanismes moléculaires de l'initiation de la traduction de l'ARN génomique du VIH-1." Thesis, Paris 5, 2014. http://www.theses.fr/2014PA05P602.

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L’ARN génomique du virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) est multifonctionnel et suit au moins deux destins. Soit il est traduit par la machinerie traductionnelle de l’hôte donnant naissance aux polyprotéines Gag et Gag-pol, soit il se dimérise et est encapsidé dans les virions en tant que génome viral. Les travaux du laboratoire visent à identifier les mécanismes moléculaires de la traduction de l’ARN génomique et de sa dimérisation, ainsi que les déterminants gouvernant la balance entre ces deux phénomènes. La traduction de l’ARN génomique viral peut être initiée de trois faç
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Lenaers, Guy. "Structure et évolution de l'ARN ribosomique 24-26S des Protistes : application à la phylogénie des Dinoflagellés (Pyrrhophytes)." Montpellier 2, 1990. http://www.theses.fr/1990MON20076.

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L'arn ribosomique 24-28s represente l'un des marqueurs phylogenetiques les plus performant, il est etudie chez les protistes et en particulier chez les dinoflagelles et cilies. Cette molecule presente un cur conserve de quelques 1900 nucleotides dont la structure secondaire semble universelle, entrecoupe de 12 domaines divergents pour lesquels nous avons redefini les modeles de conformation au sein des protistes. La comparaison des 1900 nt du cur conserve chez les protistes et eucaryotes superieurs a permis d'etablir la proximite phylogenetique des dinoflagelles, cilies et levures. Grace a l'u
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Ferlotte-Picard, Guillaume. "La modulation de l'expression du gène PARG par l'interférence à l'ARN sensibilise les cellules de gliomes humains aux rayons ionisant." Thesis, Université Laval, 2011. http://www.theses.ulaval.ca/2011/27661/27661.pdf.

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Bischler, Nicolas. "Etude structure-fonction des sous-unités spécifiques de l'ARN polymérase I de S. Cerevisiae par microscopie électronique et analyse d'images." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2001. http://www.theses.fr/2001STR13169.

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Noiret, Maud. "Étude des protéines de liaison à l'ARN des familles PTB et ARE-BP au cours du développement chez le xénope." Phd thesis, Rennes 1, 2012. https://ecm.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/a420494c-0828-469e-bd2f-60a70118ef9f.

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Mes travaux ont porté sur l'étude de deux familles de protéines de liaison à l'ARN, la famille des ARE-BP (AU-rich elements binding protein) et la famille des PTB (Polypyrimidine tract binding protein) au cours du développement chez le xénope. L'étude de l'expression de cinq membres de la famille ARE-BP a mis en évidence une redondance d'expression tissulaire et temporelle entre quatre de ces ARE-BP (AUF1, KSRP, HuR et TIA1). A l'inverse, l'expression atypique de TTP a permis de suggérer son implication dans l'hématopoïèse. Mes travaux sur la famille PTB (PTBP1, PTBP2, PTBP3) ont montré que ch
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Samsonova, Anastasiia. "Structural and functional insights into YB-1 and Lin28 interplay in mRNA regulation." Thesis, université Paris-Saclay, 2020. http://www.theses.fr/2020UPASL037.

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La régulation de l'ARNm dans les cellules humaines est l'un des mécanismes essentiels permettant aux cellules de s'adapter à un nouvel environnement et de répondre aux signaux entrants. En effet, il est bien plus efficace pour une cellule de réguler l'homéostasie protéique au niveau de la traduction des ARNm plutôt qu'en jouant sur la transcription ou les mécanismes de dégradation des protéines. Dans les mécanismes de régulation de la traduction de l'ARNm, les protéines de liaison à l'ARN (RBP) jouent un rôle clé.Au cours de ce travail de recherche, nous avons démontré que Lin28, une RBP humai
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Chenuil, Anne. "Etude des relations de parenté entre les principaux groupes d'invertébrés protostomiens par amplification, séquençage et comparaison de portions ddu gène de l'ARN 28S." Montpellier 2, 1993. http://www.theses.fr/1993MON20021.

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Les sequences de plusieurs portions du gene d'arn ribosomique 28s ont ete obtenues pour differents invertebres protostomiens, apres amplification et eventuellement clonage. Un modele de structure secondaire est propose pour le domaine d7 entier. Les arbres phylogenetiques construits par diverses methodes montrent un probleme de robustesse au niveau des branchements les plus profonds. Ceci semble lie a l'apparition au cambrien, d'une disparite et d'une diversite tres importantes dans un laps de temps tres court, l'explosion cambrienne, et a certaines caracteristiques de la modalite d'evolution
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Qu, Liang Hu. "Structuration et evolution de l'arn ribosomique 28s chez les eucaryotes : etude systematique de la region 5' terminale." Toulouse 3, 1986. http://www.theses.fr/1986TOU30143.

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Dehlouz, Kilian. "Quels sont les acteurs moléculaires influençant le devenir et la différenciation du bourgeon axillaire de fraisier en stolon ou en branche pouvant se terminer par une inflorescence ?" Electronic Thesis or Diss., Bordeaux, 2024. http://www.theses.fr/2024BORD0310.

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Le fraisier se reproduit de manière sexuée (floraison) et asexuée (stolons). Ces deux modes, bien qu'antagonistes, sont agronomiquement importants : la floraison influence le rendement en fruits, tandis que les stolons permettent la propagation de variétés. Cette compétition a lieu notamment au niveau des bourgeons axillaires (AxB), qui se développent soit en branches pouvant se terminer par une inflorescence, soit en stolons. Comprendre le réseau génétique contrôlant le développement des AxB est crucial, car il affecte à la fois le rendement en fruits et en plants du fraisier.L'objectif de ma
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Bouasker, Samir. "Participation de l'activité endonucléasique des protéines argonautes ALG-1 et ALG-2 dans la maturation des miARN chez C. Elegans." Thesis, Université Laval, 2012. http://www.theses.ulaval.ca/2012/29019/29019.pdf.

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Lageix, Sébastien. "Impact d'un stress viral sur la transcription des SINE d'Arabidopsis thaliana et influence de l'ARN SINE sur la kinase GCN2." Phd thesis, Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand II, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00731032.

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Chez les mammifères, l'infection par l'adénovirus conduit à l'activation de la transcription de certains éléments SINE Alu. Il s'agit d'un mécanisme conservé car il est observé avec d'autres familles de virus. Adénovirus code pour une protéine, E1A qui est capable d'interagir avec la protéine Rétinoblastome (RB). Cette interaction provoque l'inactivation de RB ce qui provoque probablement l'activation transcriptionelle des éléments Alu. Ainsi, chez les mammifères, certaines protéines virales agissent négativement sur RB ce qui a pour conséquence de déréguler le cycle cellulaire, la transcripti
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Kowalinski, Eva. "Études structurales des interactions virus-hôte à travers deux exemples : le récepteur du système immunitaire inne RIG-I et le domaine endonucléase de l'ARN polymérase du virus de la grippe." Phd thesis, Grenoble, 2010. https://theses.hal.science/tel-00752678.

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Le système immunitaire inné constitue la première barrière de défense du corps humain contre les agents infectieux. Constitue d'une poignée de récepteurs seulement (approximativement 50), ce système est capable de détecter la plupart des agents pathogènes et d'activer le système immunitaire adaptatif. Dans le cas d'une infection virale, deux classes de récepteurs sont mobilisées : les RLRs (Retinoic acid Like Récepteurs) et les TLRs (Toll Like Receptors). La famille des RLRs comprend notamment trois protéines, RIG-I, MDA-5 et LGP2, qui reconnaissent la présence d'ARN viral dans le cytosol. Dan
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Ropers, Delphine. "Etude expérimentale du rôle des protéines SR dans la régulation de l'épissage de l'ARN du virus HIV-1, responsable de l'immunodéficience humaine, et modélisation mathématique de ces régulations." Nancy 1, 2003. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/SCD_T_2003_0177_ROPERS.pdf.

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L'épissage est une étape majeure du cycle de multiplication du virus HIV-1. L'utilisation combinée des 4 sites 5' et 8 sites 3' d'épissage de l'ARN de HIV-1 permet la production d'une quarantaine d'ARNm. Nous avons montré que les sites 3' A1 à A5 sont régulés de façon différentielle par les protéines SR ASF/SF2, SC35, 9G8 et SRp40 (régulateurs cellulaires de l'épissage). Notre étude fine du site A3 met en évidence un élément activateur en cis, ESEt, qui fixe les protéines ASF/SF2 et SC35. Elle montre aussi que la protéine SC35 se lie à l'élément inhibiteur ESS2, et entre en compétition avec la
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Grégoire, Anne. "Le petit ARN nucléolaire U3 de la levure Saccharomyces cerevisiae, structure et maturation du précurseur, structure de l'ARN mature libre et au sein de la particule ribon." Nancy 1, 1996. http://www.theses.fr/1996NAN10303.

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Au cours de ce travail de thèse, nous avons étudié la structure secondaire du snoRNA U3A de S cerevisiae libre et au sein de la snoRNP U3. Nous avons aussi étudié la structure secondaire des pré-snoRNA U3A et U3B et de l'intron de l'ARN prémessager de l'actine de S cerevisiae. Les résultats obtenus ont permis de proposer des modèles de structure secondaire pour les snoRNA U3 et pré-snoRNA U3 de levures des genres Kluyveromyces, Pichia et Hansenula, d'identifier les motifs et séquences conservés dans ces ARN. Enfin, nous avons réalisé une étude de la relation entre la structure secondaire du pr
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Duval-Valentin, Guy. "Reconnaissance proteines-acides nucleiques : etudes structurales et dynamiques de l'interaction de l'arn-polymerase d'e. coli sur deux promoteurs aux comportements heterologues." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066354.

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Budkina, Karina. "The role of an mRNA-binding protein YB-1 in formation of stress granules and translation." Thesis, université Paris-Saclay, 2021. http://www.theses.fr/2021UPASL006.

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Au cours de la vie de l'ARNm dans la cellule, l'ARNm existe en complexe avec des protéines et n'est jamais libre. Dans le cytoplasme, l'ARNm actif est associé aux ribosomes pour former les polyribosomes tandis que les ARNm réprimés s’associent avec certaines protéines de liaison à l'ARN (RBP) pour former des mRNP. Les mRNP réprimés sont généralement isolés dans le cytoplasme mais ils peuvent également être trouvés dans des compartiments appelés granules d’ARN, notamment lors d'un stress cellulaire. Ces granules d’ARN sont des organelles non membranaires contenant principalement de l'ARNm inact
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Vindry, Caroline. "Etude des régulations post-transcriptionnelles de l'expression génétique: modèle de la dégradation de l'ARN messager CecA1 porteur d'éléments riches en adénine et uridine chez Drosophila melanogaster." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2013. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/209431.

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L’expression des gènes chez les organismes eucaryotes est un processus hautement régulé dans l’espace et dans le temps. Les ARN messagers, premièrement décrits comme simples intermédiaires entre l’ADN et les protéines, s’avèrent être des éléments centraux de la régulation de l’expression génique :les régulations post-transcriptionnelles vont influencer la stabilité, la traductibilité et la localisation des ARN messagers (ARNm). Le contrôle de la dégradation des ARNm est un moyen efficace d’adapter rapidement la production des protéines en fonction des besoins de la cellule. La dégradation des
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Mougel, Marylène. "Mecanisme de reconnaissance arn-proteine dans le risobome d'escherichia coli : etude des sites de fixation des proteines s8 et s15 sur l'arn 16s." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1987. http://www.theses.fr/1987STR13198.

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Paris, Jessica. "Identification of molecular mechanisms subtending bread wheat androgenesis : A chemical biology approach." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2024. http://www.theses.fr/2024UPASB012.

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Le blé tendre (Triticum aestivum L.) est un pilier de la nutrition mondiale : il représente un cinquième des calories et pro-téines consommées par l'homme, et constitue une source essentielle de fibres, de vitamines et de minéraux dans le monde entier. Le développement d'hybrides de blé à haut rendement et avec une bonne qualité meunière est fondamental pour préserver les ressources limitées de notre planète face aux défis du changement climatique. La capacité à produire des haploïdes doublés est cruciale dans les processus de sélection car elle permet de fixer en une seule génération plusieur
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Tobias, Santos Vitória. "A Transcriptome-Level Comparison of Independently Evolved Non-Embryonic Development in Different Species of Styelidae (Tunicata)." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2023. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2023SORUS401.pdf.

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Les tuniciers (Chordata) sont les plus proches des vertébrés capables de régénérer leur corps entier (WBR pour Whole Body Regeneration) lors de blessures graves ou dans le cadre de leur cycle de reproduction asexuée. Chez différents tuniciers, la WBR est initiée par divers tissus non-homologues d’une espèce à l’autre, incluant le recrutement de cellules souches mésenchymateuses et/ou la dé/transdifférenciation de certains épithéliums. Néanmoins, les dynamiques cellulaires et les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la WBR restent encore méconnus. Pour mieux comprendre les différences et le
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HA, DUONG TAP. "Interet biologique des vibrations de l'adn." Paris 6, 1997. http://www.theses.fr/1997PA066374.

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Au meme titre que sa structure fine, la propension de l'adn a se deformer pour adopter une conformation qui optimise ses interactions avec les proteines depend de sa sequence. Aussi, les mouvements de grande amplitude de l'adn sont certainement impliques dans les phenomenes de reconnaissance de l'adn par les proteines ou autres drogues. La dynamique des acides nucleiques fait donc l'objet de nombreuses etudes aussi bien experimentales que theoriques en vue de rationaliser sa contribution a la specificite des complexes adn-proteine. Parmi les techniques employees, l'analyse des modes normaux pe
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Meguellati, Amel. "Synthèse de biomolécules agissant comme inhibiteurs de l'ARN polymérase ARN dépendante du virus de l'hépatite C et développement de nouveaux surfactants comme stabilisants des protéines membranaires par réseaux de ponts salins." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2015. http://www.theses.fr/2015GRENV001.

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Le projet de thèse se focalise sur la synthèse de biomolécules et se subdivise en deux parties. La première partie concerne la conception et la synthèse de dérivés de produits naturels d'intérêt thérapeutique nommés aurones en vue de mettre au point de nouvelles molécules à activité antivirale. Récemment, les aurones ont été identifiées comme étant des inhibiteurs de l'ARN-polymérase ARN-dépendante (NS5B) du virus de l'hépatite C (VHC). Cette enzyme, présente chez le virus mais absente chez l'homme, joue un rôle central dans la réplication virale. Suite à ces résultats antérieurs, les efforts
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David, Géraldine. "Rôle de la protéine CELF1 dans la régulation post- transcriptionnelle de l'expression des gènes." Thesis, Rennes 1, 2015. http://www.theses.fr/2015REN1S094.

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Dans les cellules eucaryotes, l'expression des gènes est régulée à de multiples étapes. Les régulations post-transcriptionnelles regroupent l'ensemble des contrôles qui s'exercent sur un ARN, en particulier sa maturation nucléaire, sa stabilité et son contrôle traductionnel. Les protéines de liaison aux ARN sont des acteurs majeurs de ces régulations post-transcriptionnelles. Les protéines CELF1 et ELAVL1, abondantes et quasiment ubiquitaires, participent à ces différents niveaux de régulation et sont susceptibles de modifier le devenir des transcrits. Au cours de ces travaux, nous avons étudi
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François, Mariel. "Détection de l'ARN du virus de l'hépatite C : signification clinique et biologique." Tours, 1994. http://www.theses.fr/1994TOUR3801.

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Guo, Xieyang. "Regulation of transcription : structural studies of an RNA polymerase elongation complex bound to transcription factor NusA." Thesis, Strasbourg, 2018. http://www.theses.fr/2018STRAJ071/document.

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La pause transcriptionnelle marquée par les ARN polymérases (RNAP) est un mécanisme clé pour réguler l'expression des gènes dans tous les règnes de la vie et est une condition préalable à la terminaison de la transcription. Le facteur de transcription bactérien essentiel NusA stimule à la fois la pause et la terminaison de la transcription, jouant ainsi un rôle central. Ici, je présente des reconstructions par cryo-microscopie électronique (cryo-EM) à une seule particule de NusA lié à des complexes d'élongation en présence et en absence d’ARN en épingle à cheveux dans le canal de sortie de l'A
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Le, Borgne Maïlys. "Étude in vivo de la fonction biologique de la protéine de liaison aux ARN Mex-3B." Thesis, Lyon 1, 2012. http://www.theses.fr/2012LYO10141.

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La protéine de liaison aux ARN MEX-3 est un régulateur essentiel du développement embryonnaire chez le nématode Caenorhabditis elegans. Une famille de quatre gènes homologues à hMex-3 (dénommés hMex-3A, 3B, 3C et 3D) a été identifiée chez les mammifères par notre équipe. Afin de mieux comprendre la fonction physiologique in vivo des protéines Mex-3, nous avons invalidé le gène Mex-3B chez la souris. Cette approche expérimentale a révélé que Mex-3B est un acteur majeur de la spermatogenèse. Les souris mâles nullizygotes présentent une obstruction des tubes séminifères conduisant à une réduction
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Sicot, Guillaume. "Étude du codage dans l'ADN." Télécom Bretagne, 2006. http://www.theses.fr/2006TELB0015.

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L'acide désoxyrobonucléique ou ADN est le support de l'information génétique. Ceci résume le fait que l'ADN contient l'information nécessaire à l'élaboration des protéines, constituants essentiels de tout être vivant. Les protéines apparaissent comme une succession d'acides aminés, dont l'enchaînement est déterminé par les séquences ADN. La traduction des séquences ADN en acides aminés se fait suivant des règles définies par le code génétique. Dans un premier temps, cette thèse étudie d'éventuelles analogies entre des éléments de la génétique, tel que le code génétique, et des techniques propr
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Shreim, Amani. "Cibler le splicéosome : une nouvelle stratégie thérapeutique pour contrecarrer la résistance thérapeutique dans les cancers du poumon ?" Electronic Thesis or Diss., Université Grenoble Alpes, 2024. http://www.theses.fr/2024GRALV023.

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Le cancer du poumon est un problème de santé publique majeur et la première cause de décès par cancer dans le monde. Chez les patients porteurs de carcinomes pulmonaires non à petites cellules (CBnPC), la chimiothérapie à base de sels de platine demeure l’une des pierres angulaires du traitement. Même chez les 30% de patients répondeurs, une résistance survient en quelques mois, rendant impérative la recherche d'alternatives thérapeutiques. L’épissage des ARNs participe au contrôle de l’expression des gènes et à la diversité protéique et met en jeu une machinerie multi-protéique, connue sous l
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Beaulieu, Marie-Ève. "Biologie structurale de c-Myc et Max évidences pour un nouveau mécanisme de transrépression par Myc." Thèse, Université de Sherbrooke, 2011. http://hdl.handle.net/11143/5809.

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Resumen
The transcription factor c-Myc plays a central role in cell growth and proliferation owing to the large number of genes it transactivates or transrepresses and to the fact that these genes are in turn implicated in these cellular processes. Also, c-Myc's deregulation and/or overexpression contribute to most aspects of tumoral cellular biology. As a heterodimer with Max, c-Myc activates the transcription of genes leading to cell proliferation and represses the transcription of cytostatic genes such as p15[superscript ink4b] and p21[superscript CiP1]. In contrast to the transactivation mechanism
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OBRECHT, SOPHIE. "Genotoxicite de l'ochratoxine a et son role dans la methylation biologique de l'adn, in vivo." Strasbourg 1, 1993. http://www.theses.fr/1993STR15062.

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Roy, Hervé. "Evolution des voies de formation d'asparagine et d'asparaginylation de l'ARNt." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2002. http://www.theses.fr/2002STR13219.

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Resumen
Les voies directe et indirecte d'asparaginylation de l'ARNt impliquent 2 enzymes particulières, une aspartyl-ARNt synthétase (AspRS) capable de charger l'ARNtAsn et l'ARNtAsp aussi efficacement et une amidotransférase ARNt dépendante (AdT) qui convertie l'Asp-ARNtAsn en Asn-ARNtAsn. Cette voie, fréquemment utilisée chez les microorganismes, est aussi bien employée pour la formation de l'Asn-ARNtAsn que pour la synthèse ARNt dépendante de l'Asn. Nous avons établi l'interrelation structure-fonction particulière des AspRS. Les AspRS archaebactériennes possèdent une spécificité relâchée alors que
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Spiluttini, Béatrice. "Interaction du snARN U1 de l'épissage avec l'ARN polymérase II." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00814598.

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Resumen
Les ARNs non codants sont des régulateurs de l'expression génétique à plusieurs niveaux. Chez la bactérie et chez la souris, des ARNs non codants (6S et B2) ont la propriété de se lier à l'ARN polymérase et d'inhiber son activité. Afin de déterminer si l'ARN polymérase II (RNAPII) humaine était associée à des ARNs non codants, une immunoprécipitation anti-RNAPII a été réalisée sur des cellules HeLa mitotiques. Les ARNs co-immunoprécipités ont été purifiés et marqués et l'ARN U1 s'est trouvé particulièrement enrichi par rapport au contrôle. Cette co-immunoprécipitation reflète l'association de
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LARROQUE, DANIEL. "Diagnostic prenatal de la myopathie de duchenne de boulogne par analyse de l'adn en biologie moleculaire : a propos de onze familles." Toulouse 3, 1990. http://www.theses.fr/1990TOU31092.

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Saly, Frédéric. "Etude botanique, cytogénétique et pédologique de l'arc dunaire gavres-quiberon : Incidences sur la conservation du patrimoine végétal sauvage." Paris, Muséum national d'histoire naturelle, 1997. http://www.theses.fr/1997MNHN0019.

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La flore du cordon dunaire gavres-quiberon est étudiée selon trois axes qui font un appel constant aux cultures expérimentales : l'étude phénotypique, la biologie de la reproduction et l'étude cytogénétique afin de préciser le degré d'originalité génétique de certaines espèces, les mécanismes de spéciations, leurs incidences systématiques et conservatoires. Les résultats, au-delà de leur intérêt propre sur le plan fondamental, sont directement utilisables pour une meilleure protection de la biodiversité végétale littorale et la gestion pratique des populations sauvages, donc la conservation in
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Bayrakdar, Hassan. "Synthèse et activité biologique (spectre antibactérien, inhibition de l'ADN gyrase) d'analogues ouverts et monocycliques des quinolones." Nancy 1, 1992. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/SCD_T_1992_0428_BAYRAKDAR.pdf.

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Pailhe-Sentagne, Christiane. "Etude de photosensibilisateurs modèles. Interaction et mécanisme d'action vis-à-vis de l'ADN." Toulouse 3, 1993. http://www.theses.fr/1993TOU30075.

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L'objectif du travail presente concerne l'etude de nouveaux photosensibilisateurs potentiellement utilisables en phototherapie, ayant pour cible l'adn. Dans une premiere partie, l'etude a porte sur des porphyrines liees a un motif intercalant ellipticine. Sous irradiation, ces composes photosensibilisent les coupures d'adn, via un mecanisme de type 2 et avec une efficacite identique ou inferieure a celle de la porphyrine seule. Pourtant ces composes presentent des constantes d'affinites plus fortes, calculees par les methodes de scatchard et de mac ghee et von hippel. Ces constantes dependent
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Ribet, Carole. "Analyse cinétique de l'interférence par l'ARN dans les compartiments nucléaire et cytoplasmique des cellules de mammifères." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2005. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00084397.

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L'interférence par l'ARN (ARNi) désigne la dégradation spécifique de séquence des ARN induite par des ARN double brin. Dans les cellules de mammifères, l'ARNi peut être induite par des petits ARN interférants (siARN). L'ARNi est effectuée par le complexe RISC (RNA induced silencing complex) contenant, entre autre, la séquence d'ARN guide, qui permet la reconnaissance de la cible et la nucléase Ago2, responsable de son clivage.<br />Ces travaux ont porté sur l'analyse cinétique de la dégradation des ARNm induite par les siARN dans des cellules de mammifères. Nous avons mesuré les vitesses de dé
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Meyer, Vincent. "Détection d'homologies lointaines à faibles identités de séquences : Application aux protéines de la signalisation des dommages de l'ADN." Paris 7, 2007. http://www.theses.fr/2007PA077021.

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L'objectif de mon doctorat est de développer une méthode d'analyse des séquences protéiques permettant de cribler, le plus efficacement possible, les alignements non significatifs produits par le logiciel PSI-BLAST afin d'identifier des relations d'homologies lointaines. La stratégie développée repose sur deux étapes de criblage, une première s'appuyant sur les prédictions de structures secondaires, une seconde tirant profit du développement récent de méthodes de comparaison profil/profil performantes. La méthode développée a été initialement calibrée sur une base de données de séquences parti
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Andreuzza, Sébastien. "Un mutant dans l'ADN Ligase I d'Arabidopsis exerce un contrôle maternel sur le développement de la graine." Lyon, École normale supérieure (sciences), 2006. http://www.theses.fr/2006ENSL0374.

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Allemand, Jean Francois. "Quelques expériences entre physique, chimie, biologie :formations de boucles dans l'ADN, moteurs moléculaires etségrégation chromosomique, excitation biphotonique,spectroscopie de corrélation de fluorescence." Habilitation à diriger des recherches, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2006. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00141893.

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Resumen
Dans une première partie nous avons utilisé des techniques de<br />micromanipulations de molécules d'ADN uniques avec des pinces magnétiques<br />pour étudier la cinétique et thermodynamique de formation de boucles<br />sur l'ADN par le répresseur GalR. Nous avons également étudié les propriétés<br />de la translocase à ADN FtsK impliquée dans la ségrégation des chromosomes<br />chez E. coli. Dans une seconde partie nous avons mis en place différentes<br />expériences utilisant l'excitation biphotonique. Tout d'abord nous<br />avons construit un dispositif pour mesurer les sections efficaces d
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