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1

Sarasin, A. "La réparation de l'ADN au centre de la biologie de la cellule." médecine/sciences 10, no. 10 (1994): 951. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2499.

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2

Dautry, François, Carole Ribet, and Maria-Antonietta Buccheri. "L'interférence par l'ARN dans les cellules de mammifère." Journal de la Société de Biologie 201, no. 4 (2007): 339–48. http://dx.doi.org/10.1051/jbio:2007904.

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3

Barral, Sophie, Aurélia Vavasseur, and André Verdel. "L'interférence par l'ARN et la formation d'hétérochromatine chezSchizosaccharomyces pombe." Journal de la Société de Biologie 201, no. 4 (2007): 401–10. http://dx.doi.org/10.1051/jbio:2007901.

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4

Hinfray, Jérôme. "L'ADN, c'est branché !" Biofutur 1999, no. 189 (1999): 8. http://dx.doi.org/10.1016/s0294-3506(99)80386-x.

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5

P.L. "Du somnifère dans l'ADN." Biofutur 1999, no. 193 (1999): 11. http://dx.doi.org/10.1016/s0294-3506(00)87107-0.

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6

Rodrigues, Pierre, and Jean-Michel Heard. "Les véhicules de l'ADN." Biofutur 1996, no. 162 (1996): 20–26. http://dx.doi.org/10.1016/s0294-3506(97)85993-5.

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7

Masneuf-Pomarède, Isabelle, and Denis Dubourdieu. "Comparaison de deux techniques d'identification des souches de levures de vinification basées sur le polymorphisme de l'ADN génomique: réaction de polymérisation en chaine (PCR) et analyse des caryotypes (électrophorèse en champ pulsé)." OENO One 28, no. 2 (1994): 153. http://dx.doi.org/10.20870/oeno-one.1994.28.2.1150.

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Resumen
<p style="text-align: justify;">Une nouvelle technique de la biologie moléculaire, la réaction de polymérisation en chaine (PCR) permet l'identification des souches de levures de vinification. Mise en oeuvre directement sur levures entières, elle permet d'obtenir des profils variables selon les souches, par l'amplification de séquences d'ADN génomique. Utilisée sur lies, la PCR constitue un outil rapide et sensible pour le contrôle d'implantation des levains en vinification. Cependant le pouvoir discriminant de la PCR est inférieur à celui de l'électrophorèse en champ pulsé pour la carac
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8

LE, BORGNE Hélène, and Christophe BOUGET. "La reconnaissance des espèces basée sur l'ADN : applications, perspectives et défis en milieu continental terrestre." Naturae 2024, no. 4 (2024): 31–67. https://doi.org/10.5852/naturae2024a3.

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Resumen
Face aux changements globaux actuels, l&rsquo;enjeu des suivis de la dynamique de la biodiversit&eacute; est croissant et entra&icirc;ne une forte demande d&rsquo;&eacute;valuations rapides et d&eacute;taill&eacute;es des changements de biodiversit&eacute;. L&rsquo;identification mol&eacute;culaire des esp&egrave;ces est de plus en plus utilis&eacute;e pour remplacer ou compl&eacute;ter les m&eacute;thodes de surveillance &eacute;cologique plus classiques. Le&nbsp;<em>metabarcoding&nbsp;</em>est consid&eacute;r&eacute; comme un outil d&rsquo;inventaire, de connaissance de la biologie (pr&eacut
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9

Chevassusau-Louis, Nicolas. "L'ADN recombiné, une «œuvre d'art scientifique”." Biofutur 2000, no. 200 (2000): 3A—22A. http://dx.doi.org/10.1016/s0294-3506(00)89142-5.

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10

Claire, Abou. "Les délices de l'ADN post mortem." Biofutur 1997, no. 164 (1997): 5. http://dx.doi.org/10.1016/s0294-3506(97)86973-6.

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11

Imler, JL, and JM Reichhart. "Immunité innée : deux récepteurs pour détecter l'ADN bactérien." médecine/sciences 17, no. 4 (2001): 510. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1956.

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12

Dion, Michel, and Claude Hamelin. "Cartographie physique de l'ADN du cytomégalovirus humain souche AD169." Canadian Journal of Microbiology 36, no. 5 (1990): 341–47. http://dx.doi.org/10.1139/m90-059.

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Resumen
The whole human cytomegalovirus strain AD169 genome was cloned into plasmid pAT153 in the form of 25 HindIII fragments. Double and triple digestions of the recombinant plasmids with restriction endonucleases BamHI, BglII, ClaI, DraI, EcoRI, EcoRV, HindIII, HpaI, KpnI, PaeR7, PstI, SphI and XbaI yielded a detailed restriction map of human cytomegalovirus DNA. Knowing the exact position of numerous restriction sites in the viral DNA molecule, we have been able to examine very closely the heterologous region between the long and the short segments of the human cytomegalovirus genome. Key words: D
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13

Bonaïti-Pellié, C., F. Doyon, and MG Lê. "Où en est l'épidémiologie des cancers en l'an 2001 ?" médecine/sciences 17, no. 5 (2001): 586. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1971.

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14

Carlino, A. "Entre corps et âme, ou l'espace de l'art dans l'illustration anatomique." médecine/sciences 17, no. 1 (2001): 70. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1789.

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15

Feunteun, J. "BRCA1 et BRCA2 : des échafaudages de réparation des lésions de l'ADN ?" médecine/sciences 17, no. 10 (2001): 1070. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1824.

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16

DesGroseillers, L. "La kinésine I transporte l'ARNm oskar au pôle postérieur de l'ovocyte de drosophile." médecine/sciences 17, no. 2 (2001): 220. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1896.

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Lioté, Frédéric, and Hyon Choi. "Managing gout needs more than drugs: ‘Il faut le savoir-faire, l'Art et la manière’." Annals of the Rheumatic Diseases 72, no. 6 (2013): 791–93. http://dx.doi.org/10.1136/annrheumdis-2013-203226.

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Essad, S. "Mise en évidence de variations saltatoires de l'ADN nucléaire dans et entre les espèces du genre Medicago L." Genome 30, no. 5 (1988): 825–34. http://dx.doi.org/10.1139/g88-133.

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Resumen
Forty-two samples representing 20 Medicago L. species were used to determine the nuclear DNA content of each species. Significant intra- and inter-specific variations were evident. The total amplitude of these variations at the 2C level ranged from 1.6 to 9.4 pg, but the maximum significant DNA evolutionary value amounted to 7.2 pg only (Medicago sativa 4x). The occurrence of two nuclear populations from a number of origins was interpreted as corresponding to a fundamental evolutionary value for one of them and to the addition of metabolic DNA for the other. All the values observed were near m
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Bonnet, Crystel, Valérie Kaltimbacher, Sami Ellouze, Valérie Forster, José-Alain Sahel, and Marisol Corral-Debrinski. "Localisation des ARNm sur la surface mitochondriale : outil pour le traitement de pathologies rétiniennes dues à des mutations de l'ADN mitochondrial." Journal de la Société de Biologie 201, no. 1 (2007): 69–74. http://dx.doi.org/10.1051/jbio:2007008.

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20

Bellé, Robert, Ronan Le Bouffant, Julia Morales, Bertrand Cosson, Patrick Cormier, and Odile Mulner-Lorillon. "L'embryon d'oursin, le point de surveillance de l'ADN endommagé de la division cellulaire et les mécanismes à l'origine de la cancérisation." Journal de la Société de Biologie 201, no. 3 (2007): 317–27. http://dx.doi.org/10.1051/jbio:2007030.

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Chatti, Abdelwaheb, and Ahmed Landoulsi. "L'état de la méthylation de l'ADN régule la virulence et la réponse au stress chez Salmonella." Comptes Rendus Biologies 331, no. 9 (2008): 648–54. http://dx.doi.org/10.1016/j.crvi.2008.06.002.

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Varlet, Pascale, Nathalie Bidon, Georges Noël, Gilbert DeMurcia, Jean Salamero, and Dietrich Averbeck. "Fragmentation radio-induite de l'ADN évaluée par immunomarquage anti poly(ADP-ribose) dans les CHO. Étalonnage par électrophorèse en champ pulsé." Comptes Rendus de l'Académie des Sciences - Series III - Sciences de la Vie 321, no. 4 (1998): 313–18. http://dx.doi.org/10.1016/s0764-4469(98)80057-7.

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Duval, M. F., G. S. C. Buso, F. R. Ferreira, et al. "Relationships in Ananas and other related genera using chloroplast DNA restriction site variation." Genome 46, no. 6 (2003): 990–1004. http://dx.doi.org/10.1139/g03-074.

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La phylogénie du genre Ananas et de ses apparentés a été étudiée sur la base de la diversité de l'ADN chloroplastique. Le polymorphisme de restriction de huit fragments d'ADN chloroplastique a été analysé sur un large échantillon de 91 accessions représentant les sept espèces du genre Ananas. Vingt accessions appartenant à sept autres genres de la sous-famille des Bromelioideae, dont Pseudananas considéré très proche d'Ananas, une Tillandsoideae et deux Pitcairnioideae représentant les deux autres sous-familles des Bromeliaceae complètent l'échantillon. La restriction par 18 endonucléases des
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Fischbach, M., H. Cao, M. Diez Ibanez, et al. "PROLIFERATION D'HEPATOCYTES DE RAT PAR TRANSFECTION IN VITRO OU IN VIVO A L'AIDE DE PLASMIDES ONCOGENES (Ha-ras ou BPV) VEHICULES l'AR DES LIPOSOMES : EXPRESSION D'UN ONCOGENE ET DE PHENOTYPES METABOLIQUES DU FOIE." Reproduction Nutrition Développement 29, Suppl. 1 (1989): 31. http://dx.doi.org/10.1051/rnd:19890752.

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Belgacem, Sameh, Mohamed Bettaieb, Najoua Houas, Saoussen Chouchène, Maha Mastouri, and Hamouda Babba. "Dépistage du paludisme : quel est l’apport de la biologie moléculaire ?" La Tunisie Médicale 102, no. 8 (2024). http://dx.doi.org/10.62438/tunismed.v102i8.4949.

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Resumen
Introduction : L’examen microscopique est la méthode de référence pour le diagnostic du paludisme selon l’Organisation Mondiale de la Santé. Cependant, les performances de cet examen dépendent de l’expérience du microscopiste et du taux de la parasitémie. Ainsi, la recherche de l'ADN plasmodial pourrait être une technique alternative. Objectif : évaluer l’apport de la biologie moléculaire dans le dépistage du paludisme d’importation. Méthodes : Il s’agissait d’une étude descriptive, prospective, incluant tous les étudiants, de la région de Monastir, étrangers, originaires des pays endémiques p
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Pêpe, Jonathan, Christian Duriez, and Jean-Jacques Gay. "Le premier souffle." .able journal, no. 19 (2023). http://dx.doi.org/10.69564/able.fr.23019.exobiote.

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Resumen
Exo-Biote est une œuvre de l'artiste Jonathan Pêpe réalisée à partir de 2014 au Fresnoy, Studio national des arts contemporains, à Tourcoing, en collaboration avec l'équipe DEFROST (Deformable Robotic Software) de l'INRIA (Institut national de recherche en sciences et technologies du numérique) et de Cristal (Centre de Recherche en Informatique, Signal et Automatique de Lille), une équipe dirigée par Christian Duriez. Fruit d'une rencontre entre cet artiste et ce scientifique, cette œuvre a permis d'interroger leur discipline respective autant que de faire évoluer leurs pratiques et cela en p
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