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Tesis sobre el tema "Catalyse de polymérisation"

Autor: Grafiati
Publicado: 21 de diciembre de 2024
Última modificación: 31 de julio de 2025

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Hillairet, Caroline. "Catalyse combinatoire pour la polymérisation d'oléfines." Rennes 1, 2003. http://www.theses.fr/2003REN10063.

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Resumen
L'intérêt porté aux catalyseurs de polymérisation d'oléfines ± non-métallocènes α a connu un essor remarquable depuis le milieu des années 1990. L'étude bibliographique de ce manuscrit détaille quelques exemples de catalyseurs pour la polymérisation de l'éthylène. Une première partie détaille l'activité de système imino-pyridines ou bis-thiazolines du Pd(II). La seconde partie de ce travail reporte comment la catalyse combinatoire en parallèle peut être utilisée pour découvrir de nouveaux catalyseurs de polymérisation d'oléfines, en homogène ou sur support solide et a permis de découvrir une n
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Ligny, Romain. "Nouveaux (co)polyesters à séquences contrôlées par catalyse de polymérisation stéréosélective." Thesis, Rennes 1, 2018. http://www.theses.fr/2018REN1S110/document.

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Resumen
Les poly(hydroxyalcanoate)s (PHAs) sont des polyesters biodégradables et biocompatibles d'intérêt pour leur application dans le domaine biomédical ou en substitution des plastiques dérivés de l'industrie pétrolière. La synthèse des PHAs par polymérisation par ouverture de cycle (ROP) de monomères cycliques, les β-lactones, permet un bon contrôle de la masse molaire, de la microstructure et de la fonctionnalité des polymères. Les propriétés des polyesters peuvent être modulées par l'utilisation de différents monomères. Depuis quelques décennies, différents PHAs ont été synthétisés, notamment le
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Bonnette, Fabien. "Catalyse en parallèle pour la polymérisation d'oléfines polaires." Rennes 1, 2004. http://www.theses.fr/2004REN10119.

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Resumen
Le premier objectif est la recherche de nouveaux catalyseurs, par des approches en parallèle, capables de contrôler la polymérisation du méthacrylate de méthyle. Une banque de ligands trichélatants est synthétisée selon deux méthodes : une conventionnelle et une autre sous micro-ondes. Leur diversité électronique est étudiée par RMN 1H Puis, une méthode originale de suivi cinétique de polymérisation par spectroscopie infrarouge a été élaborée, validée et appliquée au criblage en parallèle de différentes conditions de polymérisation radicalaire. Enfin, l'emploi de ligands dans une banque de com
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Chatron-Michaud, Pascal. "Synthèse de banques de catalyseurs pour la polymérisation d’oléfines." Rennes 1, 2009. http://www.theses.fr/2009REN1S196.

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Resumen
Le premier chapitre s’inscrit dans le développement de ligands originaux couplés à des métaux pour l’application en polymérisation homogène d’éthylène. Les synthèses et le criblage homogène en parallèle d’une banque de 2-iminobenzimidazoles a permis d’étudier l’influence de différents paramètres au niveau des ligands et des facteurs externes à ces catalyseurs. Dans un deuxième temps, la modification d’une famille post-métallocène a été étudiée. Un noyau pyridine a été introduit sur des bis-imines de type Brookhart. Ce noyau pyridine est une source potentielle de N-alkylation au sein du catalys
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Bertrand, Pascale. "Modélisation de la polymérisation de l'éthylène par catalyse Ziegler-Natta." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1988. http://www.theses.fr/1988NAN10080.

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Resumen
Le modèle présenté est fondé sur une approche typique du génie des procédés en ce sens qu'il fait intervenir de pseudo-espèces chimiques représentant le structure du polymère. Les pseudo-espèces chimiques utilisées sont les moments de la distribution des masses moléculaires, le taux de branches courtes, le taux de doubles liaisons et la quantité de polymères produit. Un schéma cinétique faisant intervenir ces espèces est élaboré
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Ajellal, Noureddine. "Oligomérisation, polymérisation et hydrophosphorylation catalytiques d'oléfines et de diènes." Rennes 1, 2006. http://www.theses.fr/2006REN1S073.

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Resumen
Le but de ce travail de thèse a été de préparer des polydiènes porteurs de fonctions ester phosphonique afin de leur conférer de nouvelles propriétés (résistance au feu, anti-oxydante) en améliorant ou en conservant les propriétés présentes avant fonctionnalisation. Le première chapitre présente les résultats obtenus lors de l'étude de systèmes catalytiques binaires en polymérisation de l'isoprène. Nous avons mis en évidence l'effet inhibiteur de la fonction P=O lors de la copolymérisation de l'isoprène avec le 1,3-butadiène-1-phosphonate de diméthyle. Le deuxième chapitre traite de la synthès
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Eychenne, Patricia. "Catalyse micellaire en présence de sels métalliques : hydrolyse, oxydation et polymérisation." Toulouse 3, 1994. http://www.theses.fr/1994TOU30141.

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Resumen
Dans nos travaux la catalyse micellaire par des sels metalliques a ete etudiee sur les hydolyses, les oxydations et les polymerisations. La premiere partie est une mise au point bibliographique: la definition, les proprietes et les avantages des systemes micellaires, emulsions et microemulsions en milieu aqueux et non aqueux sont enonces. La seconde partie concerne la decontamination du paraoxon par la reaction modele d'hydrolyse basique du p-nitrophenyl diphenylphosphate. Le chlorure de cetyl pyridinium est choisi en raison d'une meilleure affinite avec le substrat aromatique. Des etudes en m
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Gomez-Journaud, Corinne. "Mécanismes de la polymérisation du propylène par catalyse Ziegler-Natta hétérogène." Lyon 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LYO10043.

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Resumen
L'etude de la catalyse ziegler-natta heterogene supportee sur mgcl#2 a accompagne l'evolution des systemes industriels. J'ai donc voulu dans ce memoire de these reprenant les idees fortes du laboratoire, expliciter differents mecanismes moleculaires comme le modele du site ou l'activation-desactivation du site. Ces etudes nous ont donc amene a proposer un modele de site actif: complexe titane: aluminium ponte qui est chelate par les deux oxygenes d'un dialkoxysilane afin de rigidifier la structure et de controler steriquement l'acces du monomere par encombrement de la lacune du titane par un g
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Bader, Manuëla. "Génération et caractérisation de polypropylène branché par catalyse des zirconocènes." Thesis, Rennes 1, 2013. http://www.theses.fr/2013REN1S007.

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Resumen
Le polypropylène isotactique est un thermoplastique semi-cristallin de grande consommation présentant de nombreux avantages tels que sa résistance chimique, sa haute température de fusion ou sa rigidité. Néanmoins, sa faible résistance à l'état fondu le rend inadapté à certains procédés de mis en forme. La présence branchements longs au sein de la structure polymérique permet toutefois de renforcer significativement les propriétés d'un polymère dans son état fondu. De ce fait, de nombreuses approches ont été développées afin de générer du polypropylène branché (irradiation, addition de peroxid
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Revault, Cyril. "Nouveaux catalyseurs pour le couplage C-C : application à la polymérisation des oléfines et à la réaction de Kharasch." Rennes 1, 2007. http://www.theses.fr/2007REN1S111.

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Resumen
Les travaux décrits dans ce mémoire s’orientent autour du couplage carbone-carbone, l’une des applications est la synthèse de nouveaux catalyseurs pour la polymérisation des oléfines. La seconde est l’étude de l’influence des supports pour la réaction de Kharasch. Suivant le premier axe de recherche, trois études se dégagent : l’étude d’une banque de ligands oximes déprotonés, celle d’une banque de ligands à motif ferrocène et une nouvelle méthodologie pour le criblage en polymérisation du 1-hexène. Ces travaux ont conduit à la découverte d’un système actif en polymérisation de l’éthylène. La
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Zulauf, Anaïs. "Nouveaux complexes salen chiraux polymérisés pour la catalyse asymétrique hétérogène." Paris 11, 2009. http://www.theses.fr/2009PA112170.

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Resumen
Nous avons développé une méthode originale d’insolubilisation de complexes de type salen chiraux basée sur leur polymérisation par oxydation électrochimique. Ces nouveaux complexes ont été préparés puis électropolymérisés grâce à l’introduction de substituants thiophènes sur les positions 5,5’ du salen. Les polymères insolubles obtenus ont été testés en tant que catalyseurs asymétriques hétérogènes dans différentes réactions de formation de liaisons carbone-carbone ou carbone-hétéroatome catalysé par des complexes de chrome notamment les réactions d��hétéro Diels-Alder, de Henry, d’ouverture d
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Ebadi, pour Negisa. "Développement de systèmes catalytiques à base de Ca pour la polymérisation sélective de glycérol." Electronic Thesis or Diss., Centrale Lille Institut, 2021. http://www.theses.fr/2021CLIL0027.

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Resumen
Bien que de très nombreuses applications soient recensées pour valoriser le glycérol coproduit par la filière biodiesel (à raison de 100 kg de glycérol par tonne de biocarburant), les solutions potentiellement les plus lucratives basées sur des transformations chimiques avancées n’atteignent aujourd’hui que rarement le stade commercial. Ceci est principalement dû à (i) une instabilité réglementaire sur les licences de production de biodiesel menaçant ainsi la disponibilité du glycérol et (ii) un prix du glycérol pouvant par conséquent fluctuer de manière imprévisible. Faire évoluer le concept
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Bolley, Anaëlle. "Catalyse de la polymérisation pour l'obtention de polyesters à caractères hydrophile biodégradable." Thesis, Strasbourg, 2019. http://www.theses.fr/2019STRAF015.

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Resumen
Des adduits carbéniques à base de métaux du groupe 13 (aluminium, gallium et indium) ainsi qu’un nouveau cation d’aluminium stabilisé par des groupements alkyles, ont permis la ROP du lactide dans des conditions réactionnelles douces et simples. Dans un second temps, des copolymères amphiphiles ont été synthétisés par la ROP du lactide en présence de poly(éthylène glycol) menant aux PEG-co-PLLA désirés. Les complexes organométalliques ont encore mis en avant leurs avantages grâce à l’utilisation de salen d’aluminium qui permet d’ouvrir la voie sur la ROP de l’α-chloro-ε-caprolactone menant à l
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Couffin, Aline. "Catalyse organique de polymérisation d'hétérocycles : préparation de (co)polymères biodégradables d'architectures variées." Toulouse 3, 2013. http://thesesups.ups-tlse.fr/2159/.

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Resumen
Ce travail de thèse s'inscrit dans le cadre d'une collaboration entre Arkéma - Groupe de Recherches de Lacq (GRL) et le Laboratoire Hétérochimie Fondamental et Appliquée (LHFA) situé à Toulouse, et a pour but de développer des systèmes organocatalytiques permettant la préparation de copolymères par polymérisation ouverture de cycle de différents monomères. Dans un premier chapitre, la copolymérisation par ouverture de cycle (ROP) de l'e-caprolactone (e-CL) et du triméthylène carbonate (TMC) catalysée par l'acide méthane sulfonique est présentée. L'efficacité du système catalytique a permis d'a
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Cabrol, Audrey. "Étude de nouveaux supports pour la préparation de catalyseurs hétérogènes de polymérisation d'oléfines en parallèle." Thesis, Rennes 1, 2015. http://www.theses.fr/2015REN1S111.

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Resumen
Cette thèse en partenariat avec Total Petrochemicals, porte sur deux grands axes: la préparation de nouveaux catalyseurs pour la polymérisation d'éthylène et l'analyse des propriétés des polyéthylènes obtenus. Face au grand nombre de combinaisons à tester et à la diversité de polymères produits, des méthodes de travail haut-débit sont indispensables pour la comparaison et la distinction de produits d'intérêt. Ainsi, le développement d'une nouvelle méthode de préparation de catalyseurs et de polymérisation en parallèle a permis de comparer directement et visuellement plusieurs complexes catalyt
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Guillaume, Clémence. "Ingénierie catalytique de polymérisation pour le développement de nouveaux polyesters fonctionnalisés." Rennes 1, 2010. http://www.theses.fr/2010REN1S190.

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Resumen
Parmi les polyesters biodégradables et biocompatibles développés au cours des ces dernières années, un intérêt croissant s'est récemment porté sur les poly(3-hydroxybutyrate)s (PHBs) ainsi que sur les poly(triméthylène carbonate)s (PTMCs). La méthode de choix pour obtenir des PHBs et des PTMCs de longueur et de structure contrôlées est la polymérisation par ouverture de cycle (ROP) de β-butyrolactones et de triméthylène carbonates, respectivement, amorcée par une espèce organométallique. En présence d'un agent de transfert, typiquement un alcool, l'amidure de zinc beta-diiminate s'est avéré êt
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Gentil, Sébastien. "Nouveaux complexes de l'anion isodicyclopentadienyle pour la catalyse de polymérisation et de copolymérisation." Dijon, 2001. http://www.theses.fr/2001DIJOS054.

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Heurtefeu, Bertrand. "Supports organiques à base de polyisoprène pour la catalyse de polymérisation de l’éthylène." Thesis, Bordeaux 1, 2010. http://www.theses.fr/2010BOR14123/document.

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Les travaux décrits dans ce manuscrit ont trait à l’élaboration de supports organiques fonctionnels à base de polyisoprène pour la catalyse de polymérisation de l’éthylène par les métallocène et post-métallocène. Une série de polyisoprènes ω-OH et de copolymères à blocs de type polyisoprène-b-poly(méthacrylate de méthyle) et polyisoprène-b-poly(oxyde d’éthylène) de masse molaire variable a été réalisée par polymérisation anionique vivante. L’auto-assemblage dans l’heptane de ces (co)polymères conduit à la formation d’agrégats micellaires stables qui permettent l’immobilisation des systèmes cat
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Delcroix, Damien. "Catalyse organique de polymérisation d'hétérocycles : application à la synthèse de modifiants polymères biodégradables." Toulouse 3, 2011. http://thesesups.ups-tlse.fr/1439/.

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Resumen
Ce travail de thèse s'inscrit dans le cadre d'une collaboration entre Arkéma - Groupement de Recherches de Lacq (GRL) et le LHFA à Toulouse. Des systèmes catalytiques au mode d'action original ont été développés au LHFA pour la polymérisation par ouverture de cycle de différents monomères. Les protocoles de polymérisation ont été mis au point au laboratoire puis transposés à plus grande échelle au GRL. Dans un premier chapitre, la polymérisation par ouverture de cycle (ROP) de l'e-caprolactone (e-CL) catalysée par des acides sulfoniques est présentée. La polymérisation est contrôlée et permet
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Humbert, Matthieu. "Réactivité et Spectroscopies pour caractériser l'effet des acides de Lewis en Catalyse de Polymérisation Ziegler-Natta." Thesis, Lyon, 2019. http://www.theses.fr/2019LYSE1352.

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Resumen
La compréhension de la structure des sites actifs en catalyse Ziegler-Natta de polymérisation des oléfines reste un challenge académique et industriel. Récemment, l’utilisation des acides de Lewis lors de la préparation de catalyseurs Ziegler-Natta a permis d’observer des gains d’activité lors de la polymérisation de l’éthylène (et des α-oléfines). Pour comprendre l’effet bénéfique de ces acides de Lewis, nous avons développé des méthodes spectroscopiques, RMN du solide en particulier, en étudiant les différents noyaux observables au voisinage du centre actif. Dans un premier temps, différents
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Laye, Claire. "Etude de nouveaux cations silyliums pour la synthèse et la catalyse." Thesis, Bordeaux, 2020. http://www.theses.fr/2020BORD0259.

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L’objectif de cette thèse est l’étude d’une nouvelle famille d’ions silyliums et leur potentiel pour la catalyse. Ces espèces cationiques possèdent des propriétés remarquables en tant qu’acides de Lewis. L’un de ces objectifs consistait à maitriser leur grande réactivité, via la stabilisation intramoléculaire de l’ion silylium par une base de Lewis. Une série de dérivés silylquinoléiniums a ainsi été générée afin de déterminer le meilleur compromis réactivité/stabilité. L’étude de ces cations silylés par différentes techniques (RMN multinucléaire, diffraction aux rayons X et calculs DFT) a mis
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Letourneux, Jean-Pierre. "Nouveau système catalytique hétérogène d'ouverture de cycles oxygénés : étude du mécanisme de polymérisation." Lyon 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LYO10005.

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Terrier, Michaël. "Borohydrures de lanthanides : polymérisation et copolymérisation." Electronic Thesis or Diss., Lille 1, 2008. http://www.theses.fr/2008LIL10060.

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Resumen
De nouveaux complexes borohydrures de lanthanides ont été synthétisés avec pour objectif de valoriser en tant que précurseurs les trisborohydrures de lanthanides, composés stables et facilement accessibles. Pour cela, une nouvelle voie de synthèse qui s'apparente à une métathèse de liaison sigma et faisant intervenir l'alkylation in situ du trisborohydrure par un dialkylmagnésien, a été développée. Ces complexes ont été utilisés en combinaison avec un dialkylmagnésien pour la polymérisation 1,4- trans- stéréospécifique de l'isoprène et la copolyrnérisation statistique de l'isoprène avec le sty
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Leblanc, Alexandra. "Copolymérisation d'oléfines et de monomères polaires : à la frontière des chimies de coordination et radicalaire." Lyon 1, 2008. http://www.theses.fr/2008LYO10206.

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Ce travail concerne la mise au point de systèmes efficaces pour la copolymérisation des oléfines et des monomères polaires. Cette réaction est particulièrement difficile car les deux familles de monomères possèdent une réactivité différente et sont généralement polymérisées selon des mécanismes distincts. Dans ce contexte, il n'existe pas de système réellement efficace de copolymérisation. Les oléfines sont en effet classiquement polymérisées par des catalyseurs organométalliques, mais ces derniers sont généralement empoissonnés par les monomères polaires. D'autre part, la voie radicalaire per
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Charles, Gwénaëlle. "Synthèse sélective de polyglycérols et d'esters de polyglycérols en présence de catalyseurs mésoporeux basiques." Poitiers, 2003. http://www.theses.fr/2003POIT2311.

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Cette étude s'inscrit dans le contexte de la valorisation des agroressources, et principalement du glycérol, l'objectif étant la synthèse sélective d'ester de polyglycérols directement à partir de glycérol et d'un ester gras. La réaction se fait normalement en deux étapes : synthèse sélective d'une famille de polyglycérols puis préparation des esters de polyglycérols. Pour atteindre notre objectif nous avons choisi un catalyseur de porosité déterminée permettant de contrôler le degré de polycondensation. Une comparaison des catalyseurs mésoporeux imprégnés et échangés par du césium a montré qu
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Duchiron, Stéphane. "Etude de la polymérisation enzymatique de monomères hétérocyclocarbonyliques." Thesis, Strasbourg, 2016. http://www.theses.fr/2016STRAE039/document.

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Le domaine des polymères biosourcés connait une croissance rapide mais se pose toujours le problème d’une synthèse plus respectueuse de l’environnement. En cela, la catalyse enzymatique est une voie prometteuse. Ce travail vise donc à étudier et comprendre la polymérisation enzymatique par ouverture de cycle (eROP) afin d’en dépasser les limitations qui sont principalement : une cinétique lente, une faible masse molaire des polymères obtenus ou une variété limitée des fonctions chimiques polymérisables. La première partie de notre étude, portant sur les lactones, a mis en évidence la possibili
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Le, Deore Christophe. "Catalyseurs supportés pour la polymérisation cationique des oléfines." Lyon 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LYO10082.

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Le travail presente dans cette these traite de l'etude de catalyseurs supportes pour la polymerisation cationique des olefines. Nous avons etudie deux types de catalyseurs sur silice. Selon la voie de synthese choisie, deux grandes classes de catalyseurs d'acidite de lewis differente sont obtenues. La premiere classe de catalyseurs preparee a l'aide des alkylaluminiums est tres efficace pour la polymerisation cationique de l'isobutene. Nous avons, dans ce cas, ete amenes a developper un mecanisme de polymerisation prenant en compte la structure des catalyseurs. La seconde classe de catalyseurs
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Terrier, Michaël. "Borohydrures de lanthanides : polymérisation et copolymérisation." Thesis, Lille 1, 2008. http://www.theses.fr/2008LIL10060/document.

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De nouveaux complexes borohydrures de lanthanides ont été synthétisés avec pour objectif de valoriser en tant que précurseurs les trisborohydrures de lanthanides, composés stables et facilement accessibles. Pour cela, une nouvelle voie de synthèse qui s'apparente à une métathèse de liaison sigma et faisant intervenir l'alkylation in situ du trisborohydrure par un dialkylmagnésien, a été développée. Ces complexes ont été utilisés en combinaison avec un dialkylmagnésien pour la polymérisation 1,4- trans- stéréospécifique de l'isoprène et la copolyrnérisation statistique de l'isoprène avec le sty
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Bouilhac, Cécile. "Nouvelle approche en catalyse supportée de polymérisation de l'éthylène : conception de supports organiques originaux." Bordeaux 1, 2007. http://www.theses.fr/2007BOR13482.

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Les travaux décrits dans ce manuscrit ont trait à l’élaboration de nouveaux supports organiques pour la catalyse de polymérisation de l’éthylène. Dans une première approche, des étoiles de polystyrène portant à l’extrémité de chaque branche, des fonctions capables d’immobiliser ou de générer in situ des activateurs aluminiques de catalyseurs métallocènes et post-métallocènes ont été synthétisées par polymérisation radicalaire contrôlée (ATRP). La seconde approche est basée sur la micellisation de (co)polymères fonctionnels en solution et utilise ces structures micellaires comme nanoréacteurs p
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Miao, Yong. "Catalyse organique pour la polymérisation par ouverture de cycle d’esters cycliques amorcée par des dérivés saccharidiques." Thesis, Lille 1, 2012. http://www.theses.fr/2012LIL10185/document.

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Resumen
Les polymères biodégradables ont suscité un grand intérêt ces dernières années. Il s’agit notamment de polyesters de type polylactide (PLA) et poly([Epsilon]-caprolactone) (PCL). Notre objectif au cours de ce travail est d’appliquer la catalyse organique à la fonctionnalisation de ces polyesters par des dérivéss saccharidiques par polymérisation par ouverture de cycle. Dans le chapitre I, les méthodes actuelless de fonctionnalisation de PLA et de PCL par des dérivés de saccharides sont présentées, ainsi que des exemples de catalyseurs pour la polymérisation stérérocontrôlée de lactide. Dans le
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Issenhuth, Jean-Thomas. "Catalyse énantiosélective et polymérisation : Etude de la réactivité de complexes de cuivre et d'aluminium." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2008. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2008/ISSENHUTH_Jean-Thomas_2008.pdf.

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Gallard, Laurent. "Préparation et évaluation de banques de catalyseurs : application en polymérisation." Rennes 1, 2004. http://www.theses.fr/2004REN10109.

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Resumen
Aujourd'hui, l'expérimentation à haut débit propose des méthodes et techniques adaptées à la recherche de nouveaux catalyseurs. Leur utilisation a permis de mettre à jour des systèmes originaux pour l'activation de l'éthylène et le couplage de Sonogashira. Les deux premiers chapitres sont consacrés à l'évaluation de nouveaux ligands pour l'activation catalytique de l'éthylène par un criblage en parallèle. Des banques de ligands dissymétriques possédant un motif pyrazole ou triazole, ainsi que des ligands de type carbène N-hétérocyclique ont été utilisées. L'étude approfondie des meilleurs cand
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Louyriac, Elisa. "Catalyse de polymérisation stéréosélective du styrène avec l'éthylène pour la production de matériaux sPSE - Approche par modélisation moléculaire." Electronic Thesis or Diss., Toulouse, INSA, 2019. http://www.theses.fr/2019ISAT0054.

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Le polystyrène syndiotactique est un matériau attractif pour divers domaines d’application, notamment ceux de l’emballage ou de l’électronique. En revanche des inconvénients peuvent limiter sa production industrielle : un procédé de synthèse à température élevée et une fragilité qui pose problème dans des applications où les propriétés mécaniques sont importantes. L’amélioration du procédé de fabrication et des propriétés physico-chimiques du polystyrène syndiotactique peut se faire par l’incorporation d’un co-monomère, comme l’éthylène, durant la polymérisation stéréosélective du styrène. Les
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Lejeune, Manuel. "Calix[4]arènes P(III)-fonctionnalisés : Complexation, propriétés dynamiques et catalyse." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2006. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2006/LEJEUNE_Manuel_2006.pdf.

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Cette thèse est consacrée à la synthèse et à l’étude des propriétés complexantes et catalytiques d’une série de calix[4]arènes porteurs d’un ou plusieurs groupes phosphanyles PPh2 directement connectés sur le bord supérieur du macrocycle. Les différents composés phosphorés ont été obtenus en traitant des calixarènes bromés avec tBuLi (ou nBuLi) et ClPPh2. La tétraphosphine L2 s’est avérée appropriée à la formation de complexes tétranucléaires de symétrie C4v notamment avec [AuCl(THT)], [RuCl2(p-cymene)]2 et [PdCl(o-C6H4CH2NMe2)]2. La réaction entre la monophosphine L5 et [RuCl2(p-cymène]2 a pe
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Alba, Aurélie. "Catalyse organique de polymérisation par ouverture de cycle : synthèse de polymères biodégradables à visée pharmacologique." Toulouse 3, 2009. http://thesesups.ups-tlse.fr/1514/.

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Ce travail de thèse s'inscrit dans le cadre d'une collaboration entre le centre de recherche en galénique d'Ipsen Pharma basé à Barcelone et le LHFA à Toulouse. De nouveaux supports poly(acide lactique) ou PLA ont été synthétisés par catalyse organique au LHFA puis utilisés en formulation par Ipsen Pharma. Dans un premier chapitre, nous détaillerons la synthèse et la caractérisation d'oligomères de PLA par ouverture de cycle (ROP) du lactide en présence d'un catalyseur acide. L'étude physico-chimique des polymères sera reliée aux applications en pharmacologie. Un système catalytique acide ou b
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Chen, Si. "New approach to aqueous biphasic catalysis through catalyst confinement in nanoscopic core-shell polymers." Thesis, Toulouse 3, 2015. http://www.theses.fr/2015TOU30163/document.

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Resumen
Les catalyseurs sont indispensables à l'industrie chimique moderne. La récupération des catalyseurs est nécessaire d'un point de vue économique et environnemental lorsqu'elle fait appel à des métaux coûteux et/ou toxiques. L'utilisation de la catalyse micellaire est un bon choix d'un point de vue de l'activité, du transfert de masse, et de recyclage mais comporte les problèmes de la formation d'émulsions stables liée au gonflement excessif et la perte physique du tensioactif libre en équilibre avec les micelles. L'objectif de ma thèse est réticuler les micelles au cœur pour éliminer ces problè
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Petitjean, Laurent. "Application de méthodes théoriques a l'étude des catalyseurs métallocènes de polymérisation du propylène." Nancy 1, 1998. http://www.theses.fr/1998NAN10300.

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Depuis le début des années 80, un nouveau type de système catalytique (métallocène/MAO) a relancé l'intérêt industriel pour la catalyse de polymérisation. La structure bien définie de son précurseur (de type l2MCl2 avec M = Ti, Zr) offre la possibilité de faire varier systématiquement la structure du site actif et permet donc d'utiliser des méthodes théoriques pour prédire l'activité des catalyseurs. L’objectif de notre travail est l'obtention de modèles permettant la sélection de nouvelles molécules comme catalyseurs de polymérisation. L’étude effectuée s'est articulée autour de deux approche
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Lorenzini, Pascal. "Polymérisation de l'éthylène sous haute pression : développement et validation de modèles de polymérisation radicalaire et de copolymérisation Ziegler-Natta." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1991. http://www.theses.fr/1991INPL032N.

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La présente étude consiste à développer et valider des modèles de polymérisation de l'éthylène sous haute pression afin de prédire la qualité du polymère en fonction des conditions opératoires (pression, température, débit et composition de l'alimentation,. . . ) et de fournir aux industriels un outil d'aide à la décision pour la conduite des lignes de fabrication. Notre approche, dite modèle de tendance n'est pas analytique détaillée ni de type boite noire. La structure moléculaire du polymère est représentée par des pseudo-constituants, tels les indices de branchement ou les moments de la di
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Wolff, Fabien. "Complexes amine-bis(phenolate) du vanadium : application à la catalyse de polymérisation des α(alpha)-oléfines". Toulouse 3, 2003. http://www.theses.fr/2003TOU30146.

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Husson, Guillaume. "Développement de méthodes de criblages et en prallèle pour catalyse hétérogène de polymérisation d'oléfines gazeuses." Rennes 1, 2007. http://www.theses.fr/2010REN1S158.

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La stratégie employée au laboratoire exploite des outils de chimie en parallèle afin d’accéder plus rapidement aux systèmes actifs. Dans un premier axe de recherche, deux banques de ligands, les carbonylaminofulvènes déprotonés et les métallocènes pontés synthétisés en parallèle, ont été étudiées pour la catalyse de polymérisation de l���éthylène. Ces travaux ont conduit à la découverte de systèmes actifs en catalyse homogène et hétérogène. Dans un deuxième temps, de nouvelles méthodologies pour le criblage en catalyse hétérogène de polymérisation d’oléfines ont été mises au point : les polymé
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Duprez, Virginie. "Synthèse des hydroxyalkyl pyrazoles, leurs complexes de titane et application en polymérisation." Aix-Marseille 3, 2002. http://www.theses.fr/2002AIX30007.

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Dans ce travail visant à développer de nouveaux catalyseurs qualifiés de post métallocènes, nous nous sommes fixés trois objectifs. Le premier concerne la préparation de plusieurs familles de substrats hydroxyalkyl pyrazoliques simples d'accès à partir du noyau pyrazolique dont un atome d'azote est substitué par une chaîne hydroxyalkyle. Ces ligands hétéroatomiques ont été synthétisés via des réactions d'alkylation, d'ouverture d'époxydes et de condensation directe de composés b-dicarbonylés avec des dérivés de l'hydrazine. La seconde partie a porté sur l'étude des modes de coordination de ces
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Alaaeddine, Ali. "Complexes organométalliques des groupes 3 et 13 : applications en chimie fine et catalyse de polymérisation." Rennes 1, 2008. http://www.theses.fr/2008REN1S014.

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Dans un premier temps, nous avons étudié des systèmes organométalliques formés in situ à partir de différents précurseurs d’aluminium AlX₃ et de pro-ligands {salen}H₂. Les études à l’état solide et en solution indiquent, dans certains cas, la formation, outre des complexes attendus AlX{Salen}, de complexes secondaires de type bimétalliques [AlX₂]₂{Salen}. Les différentes espèces qui résultent de ces combinaisons in situ ont été isolées, caractérisées et testées individuellement en cyanosilylation asymétrique de l’acétophénone. Plusieurs fois, une amélioration de l’activité et de l’énantiosélec
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Bouachir, Faouzi. "Complexes allyle cationiques du platine et du ruthénium : synthèse, structure et activité catalytique." Toulouse 3, 1990. http://www.theses.fr/1990TOU30034.

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Le memoire est consacre a la synthese de nouveaux complexes allyle cationiques du platine et du ruthenium ainsi qu'a leur evaluation en catalyse. Les complexes du platine sont prepares selon une addition oxydante des sels d'allyloxyphosphonium au tris(dibenzylidene)diplatine(0). On a ainsi acces, avec des rendements eleves, a toute une variete de complexes allyle cationiques renfermant des ligands olefines ou phosphanes. La structure cristalline des hexafluorophosphates de (methallyl) (cyclooctadiene-1,5) nickel, palladium et platine a ete etablie par diffraction des rayons x, mais n'explique
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Morais, Bolner Felipe. "Fe- and Ti-catalyzed Ziegler-Natta-type Polymerization for Polyolefins : from Catalyst to Process." Electronic Thesis or Diss., Lyon 1, 2023. https://n2t.net/ark:/47881/m67p8zh4.

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Le développement d'un nouveau catalyseur de type Ziegler-Natta à base de Fe, FeCl2/MgCl2(THF)x/BCl3, s'inscrit dans un contexte mondial d'augmentation des ressources en métaux alternatifs pour la catalyse et les nouveaux matériaux polymères. L'objectif de cette thèse était d'obtenir un catalyseur à base de Fe plus reproductible, de le comparer aux catalyseurs à base de Ti, de mieux comprendre l'effet de l'acide de Lewis, et de créer des catalyseurs dinucléaires Ti/Fe aux propriétés hybrides<br>The development of a new Fe-based Ziegler-Natta-type catalyst, FeCl2/MgCl2(THF)x/BCl3, comes in a wor
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Pruski-Sotty, Nillgrid. "Utilisation d'électrodes modifiées par des polymères organiques en électrosynthèse et catalyse électrochimique." Lyon 1, 1993. http://www.theses.fr/1993LYO19006.

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Ce travail concerne l'utilisation d'electrodes modifiees par des polymeres organiques conducteurs (essentiellement le polypyrrole (ppy)). La premiere partie porte sur les reactions d'oxydation et de fonctionnalisation anodique. Les reactions de nitration et de fluoration sur pt/ppy et sur membranes de ppy autosupportees ont montre que ces electrodes peuvent etre utilisees en electrosynthese a des potentiels ou le ppy est suroxyde avec une bonne tenue mecanique. Nous avons montre que la diffusion des substrats au travers du ppy est negligeable et donc que les reactions se font a l'interface ppy
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Theurkauff, Gabriel. "Investigations on the stereoselective polymerization of α-olefins by single-site group IV metal catalysts". Thesis, Rennes 1, 2014. http://www.theses.fr/2014REN1S158/document.

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Les travaux présentés dans ce manuscrit ont trait à la catalyse de polymérisation des α-oléfines sont présentés en 4 parties distinctes. La première est consacrée à l'étude d'un système catalytique pour la production de polypropylène élastomère. L'analyse poussée des polymères produits et la caractérisation complète des catalyseurs utilisés a permis de montrer la présence de deux homopolymères sous forme de blende. La seconde partie porte sur la copolymérisation de monomères bifonctionnels vinyl-vinylidène avec le propylène. La caractérisation des polymères a permis de révéler la réactivité pa
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Lahitte, Jean-François. "Homopolymérisation et copolymérisation de macromonomères de polystyrène par catalyse de métaux de transition." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2002. http://www.theses.fr/2002STR13141.

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Batt-Coutrot, Delphine. "Recherche de nouveaux catalyseurs isospécifiques destinés à la polymérisation du propylène : catalyse Ziegler-Natta et métallocène." Nancy 1, 2000. http://www.theses.fr/2000NAN10070.

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Depuis les années 50, la polymérisation par catalyse Ziegler-Natta a suscité de nombreuses études. Ainsi, Atofina essaie d'acquérir une connaissance plus approfondie du site catalytique par l'élaboration d'un modèle moléculaire afin de comprendre l'influence de la base de Lewis "externe"sur le contrôle de l'isotacticité. La première partie décrit la synthèse de différentes bases de Lewis, dont les caractéristiques structurales correspondent aux impératifs établis par la modélisation. De nouveaux donneurs d'électrons silylés ou en série [gamma]-diéther très difficiles à préparer ont été synthét
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Palix, Catherine. "Synthèse de catalyseurs acides supportés pour la polymérisation cationique des oléfines." Lyon 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LYO10251.

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Cette these fait suite a celle de christophe le deore, soutenue en 1994. Notre objectif est la synthese de nouveaux catalyseurs acides supportes sur silice, pour la polymerisation cationique des olefines et plus specialement de l'isobutene. Les proprietes recherchees dans ce travail sont essentiellement: de fortes acidites, des activites et des masses assez elevees, et des polymeres a distributions de masses moleculaires etroites. Dans ces objectifs, des chlorures de differents metaux ont ete supportes sur silice. Il s'agit d'une part, de l'aluminium, qui avait fait l'objet de la these precede
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Bonnet, Fanny. "Synthèse de nouveaux complexes organométalliques de terres rares, Samarium et Néodyme, pour la polymérisation et la copolymérisation des diènes avec des oléfines et des monomères polaires." Dijon, 2003. http://www.theses.fr/2003DIJOS026.

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A partir d'un complexe ansa samarocène allyle il a été possible de réaliser la copolymérisation de l'isoprène avec des a-oléfines de tailles variées. L'étude de l'influence de la longueur de l'oléfine insérée sur les propriétés physico-chimiques a été réalisée. Des copolymères fonctionnels ont ensuite pu être synthétisés en utilisant comme co-monomère des a,w-diènes (octa-1,7-diène, hexa-1,5-diène), et en insérant dans la chaîne polyisoprène une seule des deux insaturations. Avec le même complexe, nous avons montré qu'il était possible d'élaborer des copolymères à blocs diènes-monomères polair
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