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Tesis sobre el tema "Cellules musculaires satellites"

Autor: Grafiati
Publicado: 4 de junio de 2021
Última modificación: 1 de febrero de 2022

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Kostallari, Enis. "Microcirculation et croissance musculaire : rôle des péricytes dans la niche des cellules satellites musculaires." Thesis, Paris Est, 2014. http://www.theses.fr/2014PEST0065.

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Resumen
Les microvaisseaux musculaires sont souvent considérés comme une source de nutriments et d'oxygène pour le muscle en croissance et ils semblent être conservés de façon stéréotypée. L'unité microvasculaire du muscle sain et adulte est composée de 6 à 8 capillaires. Dans Gitiaux, et al. (2013) nous montrons que l'organisation et la taille de l'unité microvasculaire sont strictement similaires chez l'homme et la souris. Dans le muscle squelettique adulte, la majorité des cellules satellites sont proches des péricytes et certaines d'entre elles semblent pouvoir établir des contacts directs tempora
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Martinet-Corbineau, Clémence. "Rôle du gène H19 dans les cellules souches musculaires." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2016. http://www.theses.fr/2016USPCB004/document.

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Resumen
Le gène H19, soumis à l’empreinte parentale, est fortement exprimé durant le développement embryonnaire, cependant, son expression est réprimée après la naissance dans l’ensemble des tissus à l’exception du muscle squelettique, et plus particulièrement des cellules souches musculaires : les cellules satellites. L’objectif de ma thèse a été de déterminer le rôle du gène H19 dans la mise en place et dans la fonction de ces cellules souches durant la myogénèse adulte. En utilisant un modèle murin présentant une délétion du gène H19, les souris H19∆3, notre laboratoire avait montré que le gène H19
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Bauer, Delphine. "Altérations épigénétiques des cellules souches musculaires au cours du vieillissement naturel : implications dans la sarcopénie." Thesis, Lyon, 2017. http://www.theses.fr/2017LYSEN090.

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Resumen
Le déclin de la masse musculaire au cours du vieillissement physiologique, appelé sarcopénie, est un phénomène progressif dont les conséquences sur la santé peuvent être désastreuses. Les cellules souches assurant l’homéostasie musculaire, appelées cellules satellites, perdent progressivement leur capacité́ à régénérer le tissu endommagé. Les mécanismes précis de ce processus dégénératif sont encore mal connus et semblent impliquer des altérations des marques épigénétiques qui régulent l’expression des gènes des cellules satellites.Cette thèse a porté sur les mécanismes conduisant à cette inca
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Mougeolle, Alexis. "Effet du stress oxydant sur les cavéoles dans les cellules musculaires squelettiques." Thesis, Bordeaux, 2014. http://www.theses.fr/2014BORD0298/document.

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Resumen
La sarcopénie est une maladie dégénérative liée à l’âge qui se caractérise par une perte progressive et involontaire de la masse et de la force musculaire. Elle s’accompagne d’une atteinte de la régénération musculaire et d’une accumulation des espèces réactives de l’oxygène. Les cavéoles sont des invaginations de la membrane plasmique. Dans le muscle, elles jouent un rôle dans la différenciation des cellules satellites et dans le maintien de l’unité contractile dans le muscle différencié. Certaines formes de myopathies sont consécutives à l’absence de cavéoles dans le muscle. Elles sont égale
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Thériault, Marie-Eve. "Caractérisation des cellules satellites chez des personnes ayant une maladie pulmonaire obstructive chronique." Thesis, Université Laval, 2010. http://www.theses.ulaval.ca/2010/27196/27196.pdf.

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Bonavaud, Sylvie. "Différenciation des cellules satellites musculaires humaines et microenvironnement cellulaire : implication de l'urokinase et de la fibronectine." Paris 12, 1995. http://www.theses.fr/1995PA120036.

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Resumen
Notre travail a ete oriente vers un objectif, comprendre le role de l'urokinase (upa) et de la fibronectine au cours de la differenciation des cellules satellites humaines. Dans une premiere partie, nous avons mis au point un modele simple et reproductible de culture primaire de cellules humaines. Nous avons caracterise le comportement de ces cellules dans nos conditions de culture. Dans une deuxieme partie, nous avons montre que les interactions entre l'upa, son recepteur specifique membranaire et l'inhibiteur de type 1 sont essentielles pour le processus de differenciation des cellules satel
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Félix, de Melo Juliana. "Molécules de fusion et facteurs de transcription dans les macrophages et cellules musculaires squelettiques de rats : l'effet de la dénutrition néonatale." Compiègne, 2012. http://www.theses.fr/2012COMP2000.

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Resumen
Cette thèse en co-tutelle a été effectuée à l’Université de Technologie de Compiègne (UTC - France) et à l’Université Fédérale de Pernambuco (UFPE - Brésil). En France, les activités ont été réalisées dans l’unité de Biomécanique-Bioingénierie (CNRS UMR 6600) de l’UTC, et au Brésil, dans le Laboratoire de Physiologie de la Nutrition Naíde Teodósio (LAFINNT) du Département de Nutrition de l’UFPE, dans le Laboratoire d’Immunopathologie Keizo Asami (LIKA-UFPE) et au sein du Centre de Recherche Aggeu Magalhães (Fiocruz PE). Une déficience nutritionnelle pendant la période critique du développement
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Trensz, Frédéric. "Influence de l'environnement biochimique et biomécanique sur les cellules souches du muscle squelettique." Thèse, Université de Sherbrooke, 2013. http://hdl.handle.net/11143/6257.

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Resumen
La réparation du muscle squelettique est possible grâce aux cellules satellites et aux cellules stromales résidentes (mrSC), responsables de la régénération myogénique et du remodelage de la matrice extracellulaire (MEC) respectivement. Le maintien à l’état quiescent et la différenciation de ces cellules sont finement régulés par les signaux provenant de leur microenvironnement, aussi appelé niche. Nous avons posé l’HYPOTHÈSE selon laquelle les altérations de ce microenvironnement se répercutent sur le comportement des cellules progénitrices et modulent leur capacité à régénérer le muscle sque
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Bassaglia, Yann. "Les cellules satellites musculaires dans deux modèles de myogénèse ("in vitro" et "in vivo") : différences entre un muscle lent et un muscle rapide." Paris 12, 1991. http://www.theses.fr/1991PA120031.

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Resumen
Deux modeles myogeniques complementaires sont presentes. Ils reposent sur l'existence des cellules satellites (cellules myogeniques mononucleees du muscle adulte). La mise en culture in vitro des cellules satellites, apres extraction a la pronase, fournit des cultures primaires myogeniques a 90 pour cent. Par dosage immunoenzymatique, il est demontre que les cellules satellites en culture ne produisent du afgf que pendant leur proliferation. Les myotubes se couvrent d'une basale, observable en microscopie electronique et contenant de la laminine. Une analyse clonale permet de deceler des diffe
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Daval, Nathalie. "Mise en evidence et caracterisation de populations de cellules satellites musculaires comparaison de deux souches de dinde et de deux types de muscle." Rennes 1, 2000. http://www.theses.fr/2000REN10069.

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Resumen
Nous avons etudie le comportement in vitro de cellules satellites issues de 2 souches de dinde, une souche lourde et une souche legere et de 2 muscles, un muscle lent anterior latissimus dorsi et un muscle rapide, pectoralis superficialis. En culture primaire nous avons mis en evidence que la proliferation cellulaire s'effectuait par vagues pour les 2 muscles. Cependant, les courbes de proliferation des cellules du muscle a. L. D. Et du muscle pectoral superficiel, presentent des caracteristiques propres a chacun des muscles. L'etude de la differenciation biochimique a revele que les cellules
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Merlet, Angèle. "EFFETS D’UN ENTRAINEMENT EN ENDURANCE SUR LES CARACTERISTIQUES MUSCULAIRES DES PATIENTS DREPANOCYTAIRES HOMOZYGOTES." Thesis, Lyon, 2018. http://www.theses.fr/2018LYSES036.

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Resumen
La drépanocytose est une hémoglobinopathie génétique ayant pour conséquences une anémie hémolytique chronique et sévère et des crises vaso-occlusives itératives. Cette pathologie s’accompagne également d’une intolérance à l’effort et d’altérations de la fonction et du tissu musculaire. Récemment, nous avons pu montrer, par une étude contrôlée et randomisée, l’innocuité et les bénéfices fonctionnels d’un programme d’entrainement en endurance, d’intensité modérée, chez des patients drépanocytaires. L’objectif de ce travail doctoral a été d’évaluer les effets de ce programme d’entrainement sur le
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Gravel, William-Édouard. "Expression de la dystrophine humaine dans le Tibialis anterior de souris Rag/mdx suite à une greffe de cellules myogéniques dérivées d'hiPSCs dystrophiques et corrigées génétiquement." Master's thesis, Université Laval, 2016. http://hdl.handle.net/20.500.11794/26698.

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Les cellules souches embryonnaires humaines (hESCs) et les cellules souches pluripotentes induites humaines (hiPSCs) ont démontré leur capacité d'auto-renouvellement et peuvent potentiellement se différencier en tous les types de lignées cellulaires. Elles représentent donc une source illimitée de cellules pour le développement de thérapies curatives pour les maladies dégénératives, telles que la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Cette maladie héréditaire est le résultat de diverses mutations dans le gène de la dystrophine. Ces mutations engendrent un changement dans le cadre de lecture
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Dudhal, Swati. "Selenoprotein N as a novel regulator of the muscle progenitor’s cell fate decision process : balancing differentiation and self-renewal." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2018. http://www.theses.fr/2018USPCC288.

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Les mutations du gène codant la sélénoprotéine N (SEPN1) provoquent une myopathie congénitale nommée SEPN1-related myopathy (SEPN1-RM), caractérisée par une faiblesse et une amyotrophie majeures des muscles du cou et du tronc, une scoliose et une insuffisance respiratoire potentiellement létale. SEPN1-RM a été associée avec un stress oxydant, une diminution de la population de cellules souches musculaires (cellules satellites) et des défauts de la régénération musculaire. Avec l’objectif de rechercher les mécanismes impliqués dans ces défauts, et en particulier un rôle potentiel de SEPN1 dans
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Barro, Marietta. "Approche cellulaire de la dystrophie facioscapulohumérale : développement et caractérisation de cultures primaires musculaires dérivées de patients FSHD." Montpellier 2, 2008. http://www.theses.fr/2008MON20116.

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Resumen
La dystrophie Facioscapulohumérale (FSHD), troisième maladie neuromusculaire, se caractérise par une dégénérescence progressive de groupes de muscles squelettiques spécifiques à l'âge adulte. Elle est due à une anomalie génétique située en 4q35 mais demeure énigmatique puisqu'aucun gène directement responsable de cette pathologie n'a pu être mis en évidence. Plusieurs hypothèses ont été avancées quant aux voies de signalisation susceptibles d'être impliquées via l'utilisation de cultures primaires musculaires issues de patients atteints de FSHD. Mais les différentes études ont générées de nomb
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Domingues, Carla. "Evaluation de l'action régulatrice de la vitamine D sur le dialogue entre cellules immunitaires et musculaires : implication dans la capacité de régénération du muscle squelettique au cours de la sarcopénie." Thesis, Clermont-Ferrand 1, 2014. http://www.theses.fr/2014CLF1PP06.

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La sarcopénie est définie comme la diminution de la masse et de la force musculaires squelettiques au cours du vieillissement.Dans ce contexte, l’objectif principal de cette thèse était d’évaluer l’action régulatrice de la vitamine D sur le dialogue entre cellules immunitaires et musculaires et son implication dans les capacités de régénération du muscle âgé.Dans un premier temps, nous avons étudié in vitro la différenciation des cellules musculaires de la lignée L6 co-cultivée ou non avec des cellules immunitaires (PBMC : cellules mononuclées du sang périphérique), et en présence ou non de LP
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Chaillou, Thomas. "Contrôle de la masse et du phénotype musculaires en hypoxie : leçons tirées de modèles de croissance du muscle squelettique chez le rongeur." Phd thesis, Université de Grenoble, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00716380.

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Le muscle squelettique s'adapte en réponse à diverses influences en modulant sa masse et ses propriétés contractiles et métaboliques. Il est ainsi rapporté que l'hypoxie sévère a un effet délétère sur la masse et les capacités oxydatives du muscle, et pourrait ralentir la maturation du phénotype contractile au cours du développement post-natal. Cependant, les mécanismes de contrôle de cette plasticité musculaire ne sont pas clairement identifiés. Le but de ce travail était de déterminer le rôle de l'hypoxie environnementale sur le contrôle de la masse et l'adaptation du phénotype du muscle en
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Bensaid, Samir. "Mise en place de contre-mesures pour limiter la perte protéique de cellules musculaires squelettiques consécutive à l’hypoxie cellulaire." Thesis, Lille 2, 2019. http://www.theses.fr/2019LIL2S021.

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Introduction et : ’exposition chronique à une hypoxie (diminution du taux d’oxygène) sévère engendre des effets délétères sur le système musculaire, entrainant des conséquences néfastes sur la masse musculaire squelettique. L'hypoxie provoque un déséquilibre de l'homéostasie protéique (balance entre anabolisme et catabolisme), en diminuant la synthèse des protéines (principalement régulée par la voie PI3K-Akt-mTOR) tout en augmentant la dégradation des protéines (principalement par autophagie et dégradation protéasomique). En revanche, les stimulations mécaniques (activité physique) et la supp
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Altério, Jeanine. "Isolement d'un clone d'ADNc du Facteur de Croissance des Fibroblastes (FGF) acide et son expression dans la rétine et le cerveau bovins : comparaison de l'expression des FGF acide et basique dans des cellules endothéliales humaines et dans les cellules satellites musculaires de rat." Paris 12, 1990. http://www.theses.fr/1990PA120002.

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Nous avons isole un adn complementaire (adnc) bovin qui code pour la forme acide du facteur de croissance des fibroblastes (fgfa). Cet adnc fgfa nous a servi de sonde pour mettre en evidence l'expression du gene dans la retine et le cerveau bovins. Le gene fgfa est exprime sous forme de quatre arn messagers (arnm) de 9. 9, 6. 0, 4. 2 et 2. 5 kilobases (kb). Seuls les arnm de 4. 2 et 9. 9 kb contiennent la sequence nucleotidique codant le fgfa bovin. Ces resultats suggerent que les 2 arnm de 6. 0 et 2. 5 kb appartiendraient peut etre a un autre gene. Nous avons aussi mis en evidence l'expressio
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Mouaffak, Toumi Nassima. "Mécanisme du transport du pyruvate dans les cellules du muscle squelettique L6 : Etude cinétique du caractère allostérique ou multisite associé aux isoformes fonctionnelles des transporteurs des monocarboxylates : analogies et différences avec le transport du L-lactate." Paris 5, 1998. http://www.theses.fr/1998PA05S033.

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La caractérisation du transport des monocarboxylates (pyruvate et lactate) par les cellules musculaires de la lignée L6, est réalisée à deux stades de différenciation cellulaire : myoblaste et myotube en absence et en présence des inhibiteurs spécifiques. Les résultats obtenus permettent de mettre en évidence, au stade myoblaste, un mécanisme diffusionnel non saturable indépendant des inhibiteurs appliqués. Dans les myotubes, l'apparition d'un système de transport des monocarboxylates saturable semble en étroite relation avec l'activté des créatines-kinases qui survient lors de la différenciat
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Schuh, Mélanie. "Caractérisation des voies de signalisation contrôlées par les androgènes dans le muscle strié chez la souris." Thesis, Strasbourg, 2014. http://www.theses.fr/2014STRAJ106/document.

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Les muscles permettent de générer force et mouvements et ont des fonctions métaboliques importantes. Mon travail a consisté à caractériser le rôle et les mécanismes d’actions des androgènes dans le muscle strié. Nous avons montré que l’ablation du récepteur des androgènes dans les myofibres n’affecte pas la masse musculaire car à la fois les voies anaboliques (IGF1) et cataboliques (myostatine) sont dérégulées. Cependant, l’absence du récepteur dans les myofibres diminue l’hypertrophie musculaire induite par une surcharge mécanique et limite l’atrophie induite par les glucocorticoïdes. Son abl
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DECARY, STEPHANIE. "Consequences du vieillissement de la cellule satellite humaine sur la regeneration musculaire : applications a la therapie genique et aux dystrophie musculaires." Paris 7, 1998. http://www.theses.fr/1998PA077033.

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Afin de determiner si la capacite proliferative de cellules satellites humaines est liee a l'age du donneur, j'ai mis en culture des populations de cellules satellites isolees de sujets d'ages differents. La capacite proliferative et la longueur telomerique initiale diminuent significativement au cours des vingt premieres annees de la vie correspondant a la phase active de la croissance musculaire. Une fois la croissance terminee, les cellules satellites peuvent etre sollicitees uniquement suite a une blessure, ainsi le nombre de divisions cellulaires et la longueur telomerique initiale resten
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Wurmser, Maud. "Rôle des homéoprotéines SIX dans les progéniteurs myogéniques au cours du développement musculaire." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2017. http://www.theses.fr/2017USPCB053/document.

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Les homéoprotéines SIX sont codées par les gènes Sine oculis homeobox related genes Six1 à Six6 chez les vertébrés parmi lesquels Six1, Six2, Six4 et Six5 sont exprimés dans le lignage myogénique. Bien que Six1 et Six4 soient requis pour la myogenèse hypaxiale, les animaux doubles KO pour ces deux gènes (s1s4KO) forment leurs muscles épaxiaux et craniofaciaux. Nous avons caractérisé le phénotype de mutants composites des gènes Six et avons montré que l’absence de Six1 et Six2 empêchait la formation des muscles craniofaciaux et empirait les défauts de formation des muscles des membres observés
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Negroni, Elisa. "Potentiel myogénique des cellules humaines : conséquences en thérapie cellulaire." Paris 6, 2008. http://www.theses.fr/2008PA066080.

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Le muscle squelettique humain est une cible pour le développement d’approches de thérapie cellulaire pour le traitement des maladies neuromusculaires. La réparation du muscle squelettique adulte est effectuée par une population de cellules appelées cellules satellites. Leur capacité proliférative réduite chez l’homme et l’épuisement dans les maladies dégénératives, limite la réussite d’une thérapie par transfert de myoblastes. Un objectif de mon étude a consisté à déterminer si l’induction d’un choc thermique sur des myoblastes humains améliore l’efficacité de transplantation in vivo. Cette ap
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Castets, Perrine. "Etude des pathologies liées à SEPN1 : rôles de la sélénoprotéine N au cours du développement et de la regénération du tissu musculaire." Paris 6, 2009. http://www.theses.fr/2009PA066376.

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La sélénoprotéine N (SelN) est impliquée dans plusieurs pathologies neuromusculaires regroupées sous le terme SEPN1-Related Myopathies. L’expression prédominante de la protéine dans les tissus humains fœtaux et le phénotype musculaire précoce développé par les poissons zèbre invalidés, suggèrent que SelN pourrait être impliquée dans la myogenèse. Nous avons montré que le gène est exprimé précocement dans les précurseurs musculaires chez la souris et que l'expression protéique chute brutalement au cours de la période périnatale. Le modèle murin déficient en SelN ne présente pas de phénotype évi
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Le, Moal Emmeran. "Macrophages au cours de la régénération musculaire : rôle du stress oxydant et des molécules sécrétées : de la physiologie intégrative à la biologie fondamentale." Thesis, Rennes 2, 2015. http://www.theses.fr/2015REN20051.

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Le muscle strié squelettique dispose de la capacité de régénérer à la suite d’un dommage, qu’il soit traumatique, chimique, pathologique ou encore associé à l’exercice. La régénération musculaire est un phénomène complexe faisant appel à de nombreux types cellulaires tels que les cellules souches musculaires, les cellules vasculaires ou encore les cellules immunitaires. Parmi ces cellules immunitaires, les macrophages jouent un rôle majeur, en sécrétant des facteurs trophiques notamment. En effet, en fonction de leur état d’activation, pro ou anti-inflammatoire, les macrophages exercent des ef
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Fornasari, Benoît Chérel Yan Rouger Karl. "Les cellules souches dérivées du muscle (MDSC) isolement dans deux modèles gros animaux et évaluation comme candidates à la thérapie de la Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD) /." [S.l.] : [s.n.], 2008. http://castore.univ-nantes.fr/castore/GetOAIRef?idDoc=50816.

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Papaefthymiou, Aikaterini. "Role of the Srf transcription factor in adult muscle stem cells." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2016. http://www.theses.fr/2016USPCB120/document.

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Le muscle squelettique adulte est un tissu avec une grande plasticité étant donné qu’il adapte sa taille suite à la surcharge fonctionnelle et il régénère suite à une lésion. La base de cette plasticité est la myofibre et les cellules souches associées, les cellules satellites (CS). Suite aux stimuli, les CS sortent de la quiescence, elles s’activent, proliférent, s’engagent dans la voie myogénique et fusionnent entre elles ou bien avec la fibre pre-éxistante. Une partie des CS retourne à la quiescence afin de maintenir le « pool » de progéniteurs. Ce projet a pour objectif de mieux caractéris
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Mecca, Jordan. "Rôle des cellules souches musculaires dans la physiopathologie de l’amyotrophie spinale." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2019. http://www.theses.fr/2019SORUS261.

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L’amyotrophie spinale (SMA), est une maladie neuromusculaire caractérisée par une dégénérescence des motoneurones (MN), une atrophie musculaire et une paralysie conduisant à une mort précoce dans les formes les plus sévères. La SMA est due à une réduction de la protéine ubiquitaire SMN résultant de mutations homozygotes dans le gène SMN1. Longtemps considérée comme une pathologie purement neuronale, la SMA apparaît aujourd’hui comme une pathologie multisystémique affectant de nombreux tissus périphériques, dont le muscle squelettique et les cellules souches musculaires (CS). Avec les premiers
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Collard, Laura. "Rôle du facteur de transcription Srf au cours de l’atrophie du muscle squelettique et dans les cellules satellites." Thesis, Paris 5, 2013. http://www.theses.fr/2013PA05T068/document.

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Le muscle squelettique adulte est un tissu possédant la capacité fondamentale d’adapter sa taille à la demande fonctionnelle : il peut s’atrophier ou s’hypertrophier en réponse à une variation de la charge mécanique qui lui est appliquée. A l’heure actuelle, les facteurs impliqués dans la plasticité musculaire demeurent méconnus. D’une part, grâce à différents modèles d’atrophie musculaire, nous démontrons que le facteur de transcription Srf joue le rôle de médiateur de la mécano-transduction par la voie actine/Mrtfs/Srf. L’arrêt de l’activité mécanique provoque une accumulation nucléaire d’ac
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Lourenço, Dos Santos Sofia. "Importance de la réparation des protéines oxydées pour l'homéostasie du muscle squelettique." Thesis, Paris 6, 2016. http://www.theses.fr/2016PA066241/document.

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Les cellules souches musculaires adultes, appelées cellules satellites, sont les principaux acteurs de la régénération musculaire et constituent donc un enjeu médical majeur, notamment pour le traitement des dystrophies musculaires. Dans certaines dystrophies, ainsi que dans le vieillissement musculaire, un stress oxydant important associé à une perturbation de l'homéostasie protéique ont été décrits. L'objectif de cette thèse est de déterminer le rôle d'un des seuls systèmes de réparation des protéines oxydées, les enzymes méthionine sulfoxyde réductases ou Msr, dans la fonction des cellules
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Fornasari, Benoît. "Les cellules souches dérivées du muscle (MDSC) : isolement dans deux modèles gros animaux et évaluation comme candidates à la thérapie de la Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD)." Nantes, 2008. https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=3d5cd2fe-7068-4cd9-8e37-7618e6017684.

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Resumen
Les approches thérapeutiques de la DMD basées sur la transplantation de myoblastes se sont heurtées à un faible taux de survie cellulaire et une dispersion limitée des cellules. L'identification de cellules souches au sein de tissus adultes et la définition de leur potentiel myogénique ont ouvert de nouvelles perspectives. Dans un 1er temps, nous avons utilisé les propriétés d'adhérence des cellules dérivées du muscle afin d'isoler dans un modèle aviaire des cellules progénitrices résidantes du muscle distinctes des myoblastes, les LAC (late adherent cells). En utilisant la technique de prépla
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Rahal, Pamela. "Role of GSK3β - MLK3 - p38γ MAPK Signalling in Satellite Cell Proliferation Regulation". Thesis, Lyon, École normale supérieure, 2015. http://www.theses.fr/2015ENSL1000.

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Resumen
MLK3 est une ser/thr MAP3K qui active la voie de signalisation des MAPKs dans différents types cellulaires. GSK3β interagit et active MLK3 en la phosphorylant sur le residue ser 792. Cependant, le rôle de MLK3 ainsi que l’interaction entre MLK3 et GSK3β n’ont pas été précédemment étudiés dans le muscle squelettique. La croissance post-natale du muscle et la régénération musculaire chez l’adulte sont dépendantes de l’accrétion de myonoyaux, un processus médié par les cellules satellites qui prolifèrent, se différencient puis fusionnent aux fibres préexistantes. Durant ma thèse, j’ai démontré qu
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Correra, Rosa Maria. "Pw1/Peg3 regulates skeletal muscle growth and satellite cell self-renewal." Thesis, Paris 6, 2016. http://www.theses.fr/2016PA066339.

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Pw1/Peg3 est un gène d’empreinte parental exprimé par l’allèle paternel. Il est exprimé dans l’ensemble des populations de cellules souches, y compris les cellules satellites du tissu musculaire. Nous avons découvert que la perte constitutive de Pw1/Peg3 entraîne une perte de la masse musculaire, résultat d’une diminution du nombre de fibres musculaires. Le nombre de fibres réduit est présent dès la naissance. De plus, les souris double KO ont un nombre de fibres encore inférieur, suggérant que l’allèle maternel est fonctionnel pendant le développement pré-natal, et des analyses de souris hybr
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Barjot, Catherine. "Propriétés in vitro des cellules satellites des muscles lents et rapides de lapin, et modalités de la régénération musculaire in vivo." Montpellier 1, 1995. http://www.theses.fr/1995MON1T036.

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Schirwis, Elija. "Skeletal muscle growth and maintenance depend on BMP signaling." Thesis, Paris 6, 2014. http://www.theses.fr/2014PA066057.

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Les facteurs de croissance de la superfamille TGF-β jouent un rôle dans toutes les étapes de la myogenèse prénatale et régissent l'entretien des muscles adultes. Les protéines morphogénétiques osseuses (BMPs) sont membres de la sous-famille des TGF-β et sont à l’origine de signaux clés régulant le développement musculaire embryonnaire. Cette thèse étudie le rôle de la signalisation BMP dans les cellules souches musculaires, dénommées cellules satellites. J'ai montré qu’après la naissance les BMPs régulent la croissance des fibres musculaires dépendante des cellules satellites. Suite à l’inhibi
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Bouazza, Belaid. "Contribution à l'étude des mécanismes moléculaires de la dystrophie musculaire oculopharyngée : recherche de pistes thérapeutiques." Paris 6, 2008. http://www.theses.fr/2008PA066118.

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La Dystrophie musculaire oculopharyngée (DMOP) est une myopathie congénitale causée par une mutation du gène PABPN1 (Poly Adenosine Binding Protein Nuclear 1), codant pour une protéine nucléaire impliquée dans le transport, la polyadénylation des ARNm et la régulation de la transcription. La DMOP a comme expression clinique prédominante un ptosis (chute des paupières) et des troubles de la déglutition (dysphagie). Les mécanismes physiopathologiques en cause restent inconnus. Afin d’étudier l’influence de la mutation PABPN1 sur le profil d’expression protéique des cellules satellites de patient
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Collard, Laura. "Rôle du facteur de transcription Srf au cours de l'atrophie du muscle squelettique et dans les cellules satellites." Phd thesis, Université René Descartes - Paris V, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00937290.

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Le muscle squelettique adulte est un tissu possédant la capacité fondamentale d'adapter sa taille à la demande fonctionnelle : il peut s'atrophier ou s'hypertrophier en réponse à une variation de la charge mécanique qui lui est appliquée. A l'heure actuelle, les facteurs impliqués dans la plasticité musculaire demeurent méconnus. D'une part, grâce à différents modèles d'atrophie musculaire, nous démontrons que le facteur de transcription Srf joue le rôle de médiateur de la mécano-transduction par la voie actine/Mrtfs/Srf. L'arrêt de l'activité mécanique provoque une accumulation nucléaire d'ac
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Magras, Catherine. "Influence de la vitesse de croissance musculaire post-natale du dindon sur les potentialités de développement des cellules satellites : rôle des hormones thyroïdiennes." Nantes, 1995. http://www.theses.fr/1995NANT2012.

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L'existence chez le dindon Meleagris gallopavo de souches lourde et légère constitue un modèle intéressant pour la compréhension des mécanismes contribuant a la croissance musculaire post-natale dans lesquels la cellule satellite joue un rôle déterminant. Le développement post-natal des muscles, rapide pectoralis major, lent anterior latissimus dorsi et mixte iliotibialis cranialis des dindons des deux souches est d'abord étudié. Puis les capacités de multiplication et de différenciation des cellules satellites isolées à partir du pectoralis major, de l'anterior latissimus dorsi sont analysées
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Bierinx, Anne-Sophie. "La cellule satellite, clé de l'efficacité des thérapies cellulaire et génique du muscle strie déficient." Paris 11, 2008. http://www.theses.fr/2008PA113004.

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Les cellules satellites sont des cellules souches adultes mononucléées normalement quiescentes mais capables de se multiplier pour participer à la croissance et à la régénération des fibres musculaires. Elles sont situées à leur périphérie, entre le sarcolemme et la matrice extracellulaire. Dans la première partie de ce travail, nous nous sommes intéressés au transfert de ces cellules dans un muscle lésé pour optimiser sa régénération. L’autogreffe de ces cellules après culture pour amplification est une solution tentante pour corriger les incontinences urinaires résultant d’une déficience du
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Mazaleyrat, Kilian. "Modélisation de pathologies neuromusculaires par la co-différenciation dirigée de cellules souches pluripotentes induites, en fibres musculaires innervées par des motoneurones." Thesis, Aix-Marseille, 2020. http://www.theses.fr/2020AIXM0127.

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Les cellules souches pluripotentes induites obtenues par reprogrammation des cellules somatiques primaires ont révolutionné les domaines de la biologie cellulaire et de la modélisation des maladies. Cependant, la modélisation des maladies musculaires squelettiques et neuromusculaires humaines a été entravée par un nombre limité de protocoles pour la génération de fibres musculaires matures avec une organisation sarcolemmale. Par co-différenciation simultanée de hiPSC dans les cellules musculaires et les motoneurones, nous avons développé une nouvelle procédure pour générer des fibres musculair
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Périé, Sophie. "Les muscles du larynx et du pharynx : aspects normaux et pathologiques : modèle d'étude in vitro de la dystrophie musculaire oculopharyngée à partir de cultures de cellules satellites." Paris 7, 2002. http://www.theses.fr/2002PA077146.

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Girardi, Francesco. "TGFbeta signalling pathway in muscle regeneration : an important regulator of muscle cell fusion." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2019. http://www.theses.fr/2019SORUS114.

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La régénération musculaire s’appuie sur une réserve de cellules souches résidant dans le muscle appelées cellules satellites (MuSCs). Les MuSCs sont quiescentes et peuvent s’activer à la suite d’une blessure du muscle afin de former des progéniteurs amplificateurs (myoblastes) qui se différencieront et fusionneront pour former de nouvelles myofibres. Durant ce processus, un réseau complexe de voies de signalisation est impliqué, parmi lequel la signalisation du facteur de croissance transformant bêta (TGFβ) joue un rôle fondamental. Précédents rapports ont proposé de nombreuses fonctions pour
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