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Tesis sobre el tema "Chronic pain Chronic pain Quality of life"

Autor: Grafiati

Publicado: 4 de junio de 2021

Última modificación: 4 de febrero de 2022

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Jones, Nicola. "Does pain management improve quality of life? : an idiographic approach." Thesis, Bangor University, 1999. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.311386.

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Laird, Michelle. "Impact of Pretreatment Self-Perceived Quality of Life on Chronic Pain Patients." ScholarWorks, 2015. http://scholarworks.waldenu.edu/dissertations/1692.

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Resumen

Researchers and practitioners have developed new treatment options for chronic pain management based on biopsychosocial models of pain known as interdisciplinary pain management programs (IPMP), which involve interdisciplinary care that integrates physical treatment with emotional, environmental, behavioral, and cognitive interventions. Despite literature documenting the effectiveness of IPMPs, patients find it difficult to obtain authorization for these programs from third party insurance payers. The purpose of this quantitative causal comparative study was to explore whether a patient's perc

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Mason, Victoria L. "The impact of chronic pain on quality of life : the development of a WHOQOL-based pain module." Thesis, University of Bath, 2004. https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.403406.

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Resumen

The aim of this thesis was to develop a new module on pain and discomfort to be used in conjunction with the UK World Health Organisation Quality of Life Assessment (WHOQOL-lOO) that elaborates the experience of chronic pain (CP). Further aims were to elucidate its psychometric properties and assess the quality of life (QoL) of people with CP. The WHOQOL-lOO is a multilingual, generic instrument for the subjective assessment of QoL in adults. It contains 100 core items represented by 25 specific facets covering six broad domains. The four items in the WHOQOL-lOO that address pain and discomfor

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Fox, Shawna S. "Quality of Life, Coping, Support Systems and Chronic Pain in Ehlers Danlos Syndrome." University of Cincinnati / OhioLINK, 2014. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=ucin1397736264.

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O'Neil, Jacqueline Marie. "An examination of predictors of quality of life for people with chronic pain." Thesis, University of Edinburgh, 2001. http://hdl.handle.net/1842/27144.

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Resumen

Chronic pain in the UK is a sizeable problem for the health service. Back pain in particular is one of the most costly conditions for which an economic analysis is available in terms of days lost from employment and in socials security benefits. Chronic pain impacts negatively on quality of life and has high personal and interpersonal costs in terms of pain related disability. Disability impacts negatively on psychological status and well-being, social interactions and economic or vocational status. Psychological management chronic pain involves increasing individuals' levels of functional act

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Johnson, Elisabeth A. "The Biopsychosocial Correlates of Chronic Pelvic Pain and Quality of Life in Women Attending a Specialty Pelvic Pain Clinic." Digital Archive @ GSU, 2011. http://digitalarchive.gsu.edu/nursing_diss/28.

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Resumen

Background: Chronic pelvic pain (CPP) in women causes significant disability and distress. Like other chronic pain conditions, psychosocial variables likely play as key a role in the development and maintenance of CPP as physiological ones. The purposes of this study were to use the Biopsychosocial model to determine the predictors of pain and quality of life (QOL) and to specifically examine to effect of baseline catastrophizing on 12-month pain and QOL. Methods: Secondary analysis of baseline and 12-month data collected from women presenting for CPP treatment (n = 673) at a tertiary referral

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Rofail, Diana. "Treatment satisfaction and dissatisfaction in patients with chronic low back pain." Thesis, Brunel University, 2010. http://bura.brunel.ac.uk/handle/2438/4616.

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Resumen

This thesis explores treatment satisfaction and dissatisfaction in patients with chronic low back pain (CLBP). Chapters 1 and 2 provide background on CLBP, and treatment satisfaction and dissatisfaction. Chapter 3 presents study 1, the systematic review which identified research concerning treatment satisfaction and dissatisfaction in patients with CLBP. Findings indicated a need to define the concept, and establish appropriate measurement based on patient input and evidence to support the reliability and validity of items. Chapter 4 presents study 2, a qualitative study. Ten patients with CLB

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Raak, Ragnhild. "Identification of subgroups in experimental and chronic pain : sensory, emotional and evaluative aspects /." Linköping : Univ, 2002. http://www.bibl.liu.se/liupubl/disp/disp2002/med714s.pdf.

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Börsbo, Björn. "Relationships between Psychological Factors, Disability, Quality of Life and Health in Chronic Pain Disorders." Doctoral thesis, Linköpings universitet, Rehabiliteringsmedicin, 2008. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-15691.

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Resumen

Chronic pain is a very common condition with a prevalence of 40-65% in the community. The high prevalence of chronic pain causes a lot of human suffering but also high societal costs. The development and maintenance of chronic pain constitutes a complex interplay between neurobiological, psychosocial and genetic factors. A biopsychosocial model of chronic pain has been suggested to make a comprehensive context of the understanding of this issue. The main aims of this thesis were to analyze the relationships of the different components of the biopsychosocial model of pain and to study the relat

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Wilson, Michael W. "Perceived stress, pain coping strategies, pain interference, and social support mediators and moderators of depression in a spinal cord injury sample with chronic pain /." Thesis, Birmingham, Ala. : University of Alabama at Birmingham, 2007. http://www.mhsl.uab.edu/dt/2007p/wilson.pdf.

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Douglas, Clint. "The impact of pain on the quality of life of people with multiple sclerosis." Queensland University of Technology, 2007. http://eprints.qut.edu.au/16523/.

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Resumen

This thesis was concerned with determining the scope, nature and impact of pain on quality of life (QOL) among a community-based sample of people with multiple sclerosis (MS). An analysis of the research literature on pain in MS reveals that pain is a significant problem which has historically been underinvestigated and is currently poorly understood. The vast majority of the published literature consists of prevalence studies, descriptive research and clinical reports. Where available, empirical data are often limited by methodological and analytical problems such that substantive conclusions

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Matthews, Laura Clare. "Chronic pain associated with diabetic peripheral neuropathy : impact on quality of life and cognitive function." Thesis, University of Surrey, 2011. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.543918.

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Van, Dyke Benjamin Prime. "Longitudinal Social Support and Quality of Life among Participants of Psychosocial Chronic Pain Management Groups." Thesis, The University of Alabama, 2018. http://pqdtopen.proquest.com/#viewpdf?dispub=10640995.

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Resumen

<p> <b>Objective:</b> The primary goal of the current study was to characterize perceived social support (PSS) and isolation longitudinally among people with chronic pain (CP) who were and were not receiving group psychosocial interventions for CP. The second goal of the study was to describe how PSS and isolation variables are associated with quality-of-life (QOL) variables over time for those same participants. </p><p> <b>Background:</b> Previous research has demonstrated that positive social support can predict better outcomes for people with CP and negative social support can predict poo

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Sverker, Annette. "Dilemmas and consequences of chronic disease : lived experiences of coeliac disease and neuropathic pain /." Göteborg : Department of Public Health and Community Medicine, Social Medicine, Sahlgrenska Academy at Göteborg University, 2007. http://hdl.handle.net/2077/7362.

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Kinghorn, P. "Developing a capability approach to measure and value quality of life : an application to chronic pain." Thesis, University of East Anglia, 2010. https://ueaeprints.uea.ac.uk/19908/.

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Lohnberg, Jessica Ann. "An examination of the psychosocial profile of individuals with complex regional pain syndrome." Diss., University of Iowa, 2011. https://ir.uiowa.edu/etd/1244.

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Resumen

This study sought to provide a description of the psychosocial profile of persons with complex regional pain syndrome (CRPS). CRPS is an excruciatingly painful and debilitating condition that is poorly understood by medical professionals. Its profound impact on an individual's quality of life prompts a closer examination of the psychosocial profile of individuals suffering from CRPS. The extant literature examining psychological variables associated with CRPS is inconclusive with regard to the role that these factors play in the course of the syndrome. It has been shown, however, that CRPS pat

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Doughty, Caitriona. "Self-warmth, self-coldness and self-esteem as predictors of quality of life and disability in chronic pain : a systematic review of the impact of fibromyalgia on quality of life using the Short Form-36 and an empirical study of the relationship between self-warmth, self-coldness and self-esteem on quality of life and disability in a chronic pain population." Thesis, University of Edinburgh, 2016. http://hdl.handle.net/1842/22883.

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Resumen

Background: Chronic pain conditions particularly fibromyalgia (FM) are an important issue considering the demand that they place on health services and the negative impact on an individual’s well-being. Research regarding what impact FM may have on the various domains of health related quality of life is sparse. In addition, research identifying predictors relating to a person’s self-concept on pain outcomes such as quality of life and disability is scarce in a chronic pain population. Self-esteem has been linked to psychological adjustment in various chronic diseases (Chong et al, 2009) and i

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Pappada, Holly T. Renzhofer. "THE EXPERIENCE AND PSYCHO-SOCIAL IMPLICATIONS OF CHRONIC PAIN: THE IMPORTANCE OF A MEDICAL DIAGNOSIS." Case Western Reserve University School of Graduate Studies / OhioLINK, 2020. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=case1586204447441831.

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Perry, Ethel Denise. "Lived Experiences of African American Males with Fibromyalgia." ScholarWorks, 2017. https://scholarworks.waldenu.edu/dissertations/4473.

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Resumen

Fibromyalgia (FM) is a musculoskeletal and neurological disorder that causes constant pain, cognitive problems with short term memory, and sleep disorders. There are more females diagnosed with FM than males, and research has therefore primarily been conducted with females. Because little is known about African American males with FM, biopsychosocial theory was used in this phenomenological study to examine how African American males with FM are affected biologically, psychologically, and socially. Eight African American males diagnosed with FM were recruited from Houston, Texas and were inter

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Whitham, Justine Nikola. "Perception of chronic pain, utilisation of coping strategies, and the health-related quality of life of children with juvenile arthritis /." Title page, table of contents and abstract only, 2000. http://web4.library.adelaide.edu.au/theses/09ARPS/09arpsw596.pdf.

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Fredheim, Olav Magnus Søndenå. "Health related quality of life assessment and aspects of the clinical pharmacology of methadone in patiens with chronic non-malignant pain." Doctoral thesis, Norwegian University of Science and Technology, Department of Circulation and Medical Imaging, 2007. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:no:ntnu:diva-1898.

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Resumen

<p><b>Introduction</b></p><p>The patients with the most severe and complex chronic non-malignant pain (CNMP) conditions are admitted to multidisciplinary pain centres. A poor health related quality of life (HRQoL) has been documented in these patients but their HRQoL scores have to a very limited degree been compared to other patient groups. Such comparisons require the application of the same HRQoL instruments in different populations. While nonpharmacological treatment is preferred in this patient group, treatment with strong opioids is an option for some patients. After start of opioid ther

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Toledo, Rafaela Cunha Matheus Rodrigues. "Qualidade de vida : adaptação cultural do Spitzer Quality of life Index." [s.n.], 2007. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/311473.

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Resumen

Orientador: Neusa Maria Costa Alexandre<br>Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas<br>Made available in DSpace on 2018-08-10T11:31:10Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Toledo_RafaelaCunhaMatheusRodrigues_M.pdf: 1107544 bytes, checksum: add6821e0b03db6a171a46906f66df52 (MD5) Previous issue date: 2007<br>Resumo: Atualmente a literatura tem apresentado inúmeras tentativas de prevenção e controle da dor lombar. A natureza multifatorial dos fatores de risco associados a esta afecção representa considerável desafio para a determinação de estratégias de

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Michailidou, Christina. "Low back pain, quality of life and function in people with incomplete spinal cord injury in USA, UK and Greece." Thesis, Brunel University, 2012. http://bura.brunel.ac.uk/handle/2438/7041.

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Resumen

Background: Pain is a common consequence of Spinal Cord Injury (SCI). While research into pain in SCI is vast, examining musculoskeletal pain (MSKP) and low back pain (LBP) are limited. This thesis aims to investigate these categories of pain in incomplete SCI (iSCI). The experience of pain is known to affect quality of life (QoL) and function. The impact of the experience of pain, particularly of LBP, on both the QoL and function are examined in this research. While research in similar fields is predominantly conducted in single nation populations this research is set out to study three diffe

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Medin, Emma, and Josephine Carlsson. "Cannabis inom hälso- och sjukvård : en studie om hur cannabis kan påverka långvarig smärta och livskvalitet." Thesis, Linköpings universitet, Omvårdnad, 2013. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-88515.

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Bakgrund: Smärta och smärtbehandling är en viktig del i sjuksköterskans yrkesutövning. Det är därför viktigt att ha kunskap om olika behandlingsmetoder för att på ett individanpassat sätt främja en god omvårdnad. Cannabis har länge använts i medicinskt syfte bland annat för att hantera smärta. En adekvat smärtlindring är av betydelse för patientens livskvalitet. Syfte: Att beskriva hur patienters livskvalitet påverkas av att använda cannabispreparat som analgetika vid långvariga smärttillstånd. Metod: Litteraturstudie med systematiska sökningar valdes som metod. Sökningarna utfördes i database

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Eriksson, Sofie, and Sabine Murkisch. "Att leva med långvarig ryggsmärta : En litteraturöversikt om individers upplevelser." Thesis, Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap, 2019. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:esh:diva-7373.

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Bakgrund: Långvarig smärta är en subjektivt ihållande smärta som pågår i mer än tre månader. Smärtan återkommer i skov där lokalisation, intensitet och smärttyp kan skilja sig åt mellan episoderna. Inom långvarig smärta är ryggsmärta den vanligast förkommande och är lokaliserad till ländrygg-, skulder- eller nacksmärtor. Smärtupplevelsen behöver ses i sin helhet där individer använder sig av olika resurser och strategier för att ta sig igenom smärtepisoderna. Syfte: Syftet med litteraturöversikten var att belysa individers upplevelser och hanterbarhet av att leva med långvarig ryggsmärta Meto

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Aguiar, Rogerio Wolf de. "Qualidade de vida e mecanismos de defesa em pacientes femininas com fibromialgia com ou sem depressão." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2008. http://hdl.handle.net/10183/14063.

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OBJETIVOS Este estudo tem dois objetivos: 1) verificar a freqüência de depressão em pacientes femininas com fibromialgia; 2) comparar as pacientes com fibromialgia com ou sem depressão para verificar se diferem no uso de seus mecanismos de defesa e qualidade de vida. MÉTODOS Oitenta e seis pacientes femininas com fibromialgia foram avaliadas psiquiatricamente. O diagnóstico psiquiátrico foi feito por meio de entrevistas clínicas e confirmado pelo MINI (Mini International Neuropsychiatric Interview), uma entrevista psiquiátrica estruturada. O uso dos mecanismos de defesa foi avaliado pelo DSQ-4

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Widar, Marita. "Living with Long-Term Pain after a Stroke." Doctoral thesis, Linköping : Univ, 2003. http://www.bibl.liu.se/liupubl/disp/disp2003/med827s.pdf.

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Strauss, Anna, and Veronika Östedt. "Patienters upplevelser av att leva med fibromyalgi." Thesis, Högskolan Väst, Avd för vårdvetenskap på grundnivå, 2014. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:hv:diva-5943.

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Resumen

Fibromyalgia is a chronic pain disorder. It affects muscles and connective tissue. It's a very complex disorder that has no adequate treatment or cure. The research has progressed but there are still some questions to be answered. Quality of life for these patients is decreased and leads to suffering. Aim: The aim of this study was to illuminate patients' experiences of living with fibromyalgia. Method: A literature overview where nine different qualitative studies between the years 1998-2012 were analyzed. Results: The analysis of the articles lead to six subthemes "Accepted and adapted to th

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Pedrosa, Débora Fernanda Amaral. "Avaliação e mensuração da dor crônica isquêmica e da qualidade de vida." Universidade de São Paulo, 2009. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/22/22132/tde-07102009-145620/.

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O objetivo geral desse estudo foi avaliar a dor crônica isquêmica percebida e a qualidade de vida do cliente relacionada a essa dor. Os objetivos específicos foram: descrever o perfil sócio-demográfico e econômico dos clientes com dor crônica isquêmica, mensurar a intensidade da dor crônica isquêmica percebida, identificar os descritores de maior e menor atribuição para a dor crônica isquêmica, escalonar os principais descritores de dor crônica isquêmica e avaliar a qualidade de vida dos clientes que queixam de dor crônica isquêmica. Para tal, foram realizados 4 Experimentos, nos quais utiliza

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Romão, Adriana Peterson Mariano Salata. "O impacto da ansiedade e depressão na qualidade de vida de mulheres com dor pélvica crônica." Universidade de São Paulo, 2008. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17145/tde-06102008-143135/.

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Introdução: A Dor Pélvica Crônica (DPC) tem sido definida como dor pélvica não exclusivamente menstrual, com duração de pelo menos seis meses, suficientemente intensa que pode interferir em atividades habituais, necessitando de tratamento clínico e/ou cirúrgico. Pacientes portadoras de DPC tem apresentado altos níveis de ansiedade e depressão desta forma tem havido um comprometimento na sua qualidade de vida. Objetivos: verificar o impacto da ansiedade e depressão na qualidade de vida de mulheres com dor pélvica crônica. Casuísticas e Métodos: foi realizado um estudo do tipo transversal, no qu

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Eriksson, Christopher, and Evaldsson Esther Kim. "Livskvalitet hos personer med svårläkta bensår : Upplevelsen av att leva med svårläkta bensår." Thesis, Röda Korsets Högskola, 2012. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:rkh:diva-546.

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Resumen

Bakgrund: Vid omvårdnad av personer med bensår är det lätt att lägga fokus på bensåret med risk för att den subjektiva upplevelsen kan komma i skymundan. Därför kan det vara viktigt att belysa patienters upplevelser ur ett holistiskt perspektiv. I tidigare forskning har det framkommit att livskvaliteten påverkas negativt där smärta visat sig vara en betydelsefull faktor. Syfte: Att ur ett livskvalitetsperspektiv belysa personers upplevelse av att leva med svårläkt bensår. Metod: En litteraturöversikt baserad på 10 vetenskapliga artiklar med kvalitativ ansats. En deduktiv analys av materialet g

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Dias, Rosilda Silva. "Avaliação da S(+) cetamina no tratamento da dor neuropática e qualidade de vida em portadores de hanseníase." Universidade do Estado do Rio de Janeiro, 2013. http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=6306.

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A dor neuropática é uma síndrome dolorosa crônica, que ocorre muito frequentemente em pacientes com hanseníase, de difícil tratamento. Objetivou-se avaliar o efeito terapêutico da S(+)-cetamina na dor neuropática e qualidade de vida em portadores de hanseníase atendidos em ambulatórios em São Luís - MA. Estudo experimental tipo ensaio clínico, prospectivo, aleatório, duplamente cego, controlado por placebo, com 34 pacientes distribuídos aleatoriamente em um dois grupos, cetamina e placebo por três meses e randomizados por numeração sequenciada. A dor foi avaliada por meio de escala analógica v

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Depintor, Jidiene Dylese Presecatan. "Prevalência de algias vertebrais crônicas e identificação de fatores associados em uma população da cidade de São Paulo." Universidade de São Paulo, 2015. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5137/tde-11052015-132318/.

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INTRODUÇÃO: A dor vertebral apresenta significativo impacto econômico e social. Estimativas mais recentes do Global Burden of Diseases relatam que as algias vertebrais crônicas (AC) são a principal causa de anos vividos com incapacidade no mundo. A prevalência de algias vertebrais ao longo da vida varia entre 54% e 80%. OBJETIVOS: Estimar a prevalência de algias vertebrais crônicas e identificar fatores associados em uma amostra de pessoas com 15 anos ou mais de idade em um segmento da população da cidade de São Paulo, Brasil. MÉTODO: Foi realizado um estudo de corte transversal. Um total de 8

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Vasconcelos, Fernando Holanda. "Dor crônica em trabalhadores de uma instituição de ensino do Tocantins: prevalência e fatores associados." Universidade Federal do Tocantins, 2017. http://hdl.handle.net/11612/736.

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A dor crônica é um problema de saúde pública que gera custos elevados aos sistemas de saúde, por causar absenteísmo, incapacidade temporária ou permanente, e morbidade, além de influenciar na qualidade de vida das pessoas. O objetivo é caracterizar a dor crônica de trabalhadores e verificar a associação da sua prevalência com variáveis de sexo, idade, locais de dor, absenteísmo e busca por assistência à saúde. Trata-se de um levantamento com corte transversal e abordagem descritiva, realizado por meio de um formulário virtual enviado nos e-mails institucionais dos servidores do Instituto Feder

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Almeida, Jouce Gabriela de. "Dor crônica em pacientes esquizofrênicos: prevalência e características." Universidade de São Paulo, 2009. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/7/7139/tde-22062009-124748/.

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A prevalência de dor crônica entre pacientes com transtornos psiquiátricos é, possivelmente, no mínimo igual à da população geral; no entanto, são poucos os estudos na área. Objetivos: Avaliar a prevalência e as características da dor crônica em pacientes com esquizofrenia e comparar a qualidade de vida dos pacientes com e sem dor crônica. Método: Estudo transversal que envolveu uma amostra probabilística de 205 pacientes adultos, com diagnóstico de esquizofrenia (idade média 37 anos; 65% homens; média de anos de escolaridade 9 anos; 87% sem companheiro(a); 65% residiam com os pais; como ocupa

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Pinto, Márcia Carla Morete. "Resiliência, depressão, qualidade de vida, capacidade funcional e religiosidade em idosos com dor crônica." Universidade de São Paulo, 2018. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5152/tde-12062018-134048/.

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Resumen

INTRODUÇÃO: Resiliência é uma combinação de fatores que propicia ao ser humano condições para enfrentar e superar problemas e adversidades. A dor crônica pode influenciar a forma como o idoso enfrenta estas situações. A ansiedade e depressão são doenças prevalentes entre os portadores de dor crônica. As relações entre resiliência, depressão, ansiedade, religiosidade e capacidade física são pouco estudados em idosos sem e com dor crônica. OBJETIVOS: Avaliar a resiliência, depressão, ansiedade, religiosidade e capacidade física em um grupo de idosos com e sem dor crônica. MÉTODOS: Este foi um es

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Cabral, Dayane Maia Costa. "Prevalência de dor crônica e identificação de fatores associados em um segmento da população da cidade de São Paulo." Universidade de São Paulo, 2014. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5137/tde-14082014-112345/.

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INTRODUÇÃO: A dor crônica é considerada a primeira causa de anos vividos com incapacidade no mundo e uma das razões mais comuns pela qual as pessoas procuram por atendimento médico. Estima-se que pessoas com dor crônica utilizam os serviços de saúde cinco vezes mais do que o restante da população. OBJETIVOS: Estimar a prevalência de dor crônica e identificar fatores associados em uma amostra de pessoas com 15 anos ou mais de idade de um segmento da cidade de São Paulo, Brasil. MÉTODO: Foi realizado um estudo de corte transversal. Do total de 1.108 indivíduos elegíveis, 826 (74.5%) foram seleci

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Laguette, Vanessa. "Aspects psychologiques et sociaux de l'expérience de la douleur chronique." Thesis, Aix-Marseille, 2014. http://www.theses.fr/2014AIXM3068.

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Cette thèse porte sur la compréhension de l'expérience de la douleur chronique à travers les rôles de facteurs psychosociaux : Douleur chronique comprise en tant que « douleur en situation » et socialement construite, et expérience de la douleur enracinée dans et par la vie sociale. L'expérience est ainsi fonction des significations et du sens que le sujet donne à ses situations de douleur, par l'importance des théories subjectives ou 'profanes' et des représentations sociales. De ce fait, la compréhension de l'expérience de la douleur nous amène à penser le rôle du savoir expérientiel des pat

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Casado, Borrull Jordi. "Efectos de la acupuntura en el dolor y la calidad de vida de personas con dolor crónico generalizado." Doctoral thesis, Universitat Rovira i Virgili, 2017. http://hdl.handle.net/10803/454681.

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Resumen

La present tesi pretén analitzar els efectes de l'acupuntura en persones afectades de dolor crònic generalitzat (DCG). Es tracta d'un estudi prospectiu controlat. S'han distribuït aleatòriament un total de 92 participants en dos grups: el grup Intervenció, que ha rebut un tractament d'acupuntura; i el grup control, que ha rebut acupuntura simulada. Els tractaments han estat personalitzats i els criteris de tractament es basen en l'ús dels punts Yuan i Luo. Els resultats s'han avaluat mitjançant l'Escala Analògica Visual (EVA), el Qüestionari d'Impacte de la Fibromiàlgia (FIQR), el Qüestionari

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Brännén, Gabriella, and Linn Hellström. "Livskvalité vid långvarig smärta." Thesis, Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd, 2020. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:hh:diva-41988.

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Resumen

Långvarig, icke-malign smärta är ett utbrett problem och påverkar många aspekter i livet. Behandling av långvarig smärta är komplext och kräver ett samarbete mellan flera professioner för att uppnå god effekt. Sjuksköterskor har en viktig roll i att stödja och delaktiggöra patienten i att hitta strategier för att bibehålla god livskvalitet. Syftet var att beskriva patienters upplevelse av hur livskvaliteten påverkas vid långvarig smärta. Litteraturstudien utgår från en induktiv ansats med tio vetenskapliga originalartiklar i resultatet, samtliga artiklar har kvalitativ ansats. Innehållet i ar

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Nunes, Thaís Borguezan. "Prevalência de Disfunção Temporomandibular e análise comparativa do perfil psicoemocional, da qualidade de vida e da presença de dores orofaciais em mulheres com Síndrome de Sjögren." Universidade de São Paulo, 2016. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/23/23139/tde-10112016-154529/.

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O objetivo do estudo foi avaliar a prevalência de Disfunção Temporomandibular e fazer uma análise comparativa do perfi l psicoemocional, da qualidade de vida e da presença de dores orofaciais em mulheres com Síndrome de Sjögren (SS) primária. Cinquenta e três pacientes do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP) diagnosticadas de acordo com os critérios propostos pelo American-European Consensus Group (AECG) foram selecionadas e aceitaram participar da pesquisa. Foram aplicados os questionários RDC/TMD para diagnosticar a Disfunção Temporomandibular

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Luz, Rosa Azevedo da. "O IMPACTO DA DOR PÉLVICA CRÔNICA NA QUALIDADE DE VIDA DAS MULHERES?" Pontifícia Universidade Católica de Goiás, 2011. http://localhost:8080/tede/handle/tede/2942.

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Made available in DSpace on 2016-08-10T10:54:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ROSA AZEVEDO DA LUZ.pdf: 2733181 bytes, checksum: 33f5625707dda92fee0de48ecb07a255 (MD5) Previous issue date: 2011-06-02<br>Chronic pelvic pain (CPP) has been acknowledged as a frequent chronic condition affecting the lives of women. This study evaluates the impact of CPP in the Quality of Life (QofL) of women cared for in the gynecological outpatient service of Hospital das Clinicas at the Federal University of Goiás. This cross-sectional descriptive study was conducted with 50 women with CPP and 50 women without C

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Matos, Ana Sofia da Silva. "Ansiedade, Depressão e Coping na Dor Crónica." Master's thesis, [s.n.], 2012. http://hdl.handle.net/10284/3360.

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Dissertação apresentada à Universidade Fernando Pessoa do Porto como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Psicologia, especialização em Psicologia Clínica e da Saúde<br>A investigação e a prática clínica têm demostrado a importância de considerar as características psicossociais dos indivíduos com dor crónica. Assim, os objetivos da presente investigação são caracterizar o nível de ansiedade, o nível de depressão e as estratégias de coping, bem como analisar a relação entre as estratégias de coping e o nível de ansiedade, o nível de depressão, características sociodemográfic

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Brietzke, Aline Patrícia. "Efeito da estimulação transcraniana por corrente contínua nos sintomas associados ao tratamento com interferon peguilado em portadores de hepatite C crônica." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2013. http://hdl.handle.net/10183/87305.

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Introdução: O tratamento da hepatite C crônica com intereferon dura de 48 a 72 semanas, dependendo do genótipo. Os efeitos adversos mais prevalentes são dores pelo corpo, sintomas depressivos e piora na qualidade de vida. O tratamento torna o paciente incapacitado para suas tarefas diárias e atrapalha a adesão ao tratamento. Dessa forma, faz-se necessário buscar novas alternativas para minimizar os danos tornando o tratamento menos agressivo ao paciente e diminuindo os sintomas. Objetivo: Foram testadas duas hipóteses. A primeira foi explorar se a estimulação transcraniana por corrente continu

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Richardson, Jane Crompton. "Living a life with chronic widespread pain." Thesis, Keele University, 2005. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.417847.

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Chronic widespread pain has been described as a major health problem in the Western world, but we know little about the experiences of people who live with this condition. The broad questions explored in this thesis are how people with chronic widespread pain experience, understand and give meaning to their 'condition', and how people with chronic widespread pain attempt to influence or exert control over their pain. The methods employed are located within a qualitative approach, using a 'psychosocial' perspective to explore individuals' experiences in a social context, and an interpretative p

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Tovey, Caroline Elizabeth Rosanne. "Picturing life with pain : imagery, identity and the chronic pain experience." Thesis, University of Hertfordshire, 2005. https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.440185.

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Stall, Paula. "Avaliação de pacientes com síndrome fibromiálgica tratados pelo método Rolfing® de Integração Estrutural e por acupuntura." Universidade de São Paulo, 2013. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-09082013-121202/.

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Introdução: a fibromialgia caracteriza-se por dor musculoesquelética crônica e difusa, fadiga e humor depressivo ou ansiedade. Pesquisas mostram que tanto massagem quanto acupuntura são benéficas, porém enfatizam que o tratamento multidisciplinar é indicado. Objetivos: verificar o efeito do método Rolfing, da acupuntura e da combinação das duas técnicas no tratamento de pacientes fibromiálgicos quanto à sua eficácia no alívio da dor, níveis de ansiedade e depressão e modificação da qualidade de vida. Métodos: foi feito estudo prospectivo, aleatório e randomizado no Centro de Dor da Divisão de

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Cury, Rubens Gisbert. "Efeitos da estimulação cerebral profunda bilateral do núcleo subtalâmico sobre a sensibilidade e a dor em indivíduos com doença de Parkinson idiopática." Universidade de São Paulo, 2015. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-26102015-150231/.

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A Doença de Parkinson (DP) é causada pela degeneração progressiva de neurônios no sistema nervoso central, principalmente os neurônios dopaminérgicos nigroestriatais, levando a sintomas motores como a bradicinesia, rigidez e tremor. Os sintomas não motores (SNM), como a dor, estão presentes em muitos doentes e representam um impacto negativo na qualidade de vida. A estimulação encefálica profunda é um tratamento bem estabelecido para o tratamento dos sintomas motores da DP. Entretanto, o seu impacto sobre os sintomas não motores ainda é bastante desconhecido. O objetivo do presente estudo foi

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Chadwick, Benjamin J. "Pain appraisals, coping and adjustment in daily life with chronic pain : an ecological momentary assessment study /." [St. Lucia, Qld.], 2005. http://www.library.uq.edu.au/pdfserve.php?image=thesisabs/absthe19178.pdf.

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Pechutti, Monise da Silva. "Eficácia do pamidronato na melhora da dor e da qualidade de vida em pacientes com displasia fibrosa óssea." Botucatu, 2018. http://hdl.handle.net/11449/180474.

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Resumen

Orientador: Gláucia Maria Ferreira da Silva Mazeto<br>Resumo: Introdução: A displasia fibrosa óssea (DFO) é uma doença rara, de origem genética somática, não hereditária, caracterizada por formação de tumores ósseos, resultando em dor óssea, deformidade e fraturas. Não há tratamento curativo e a cirurgia tem como finalidade a correção de fraturas e descompressão nervosa. A dor, principal sintoma desta doença, é fator limitante para as atividades diárias e prejudica a qualidade de vida. Para o alívio da dor óssea, os bisfosfonatos desempenham fundamental importância. Até o momento, não há conse

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