Literatura académica sobre el tema "Clock-transitions"

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Artículos de revistas sobre el tema "Clock-transitions"

1

Jukes, Thomas H. "Transitions, transversions, and the molecular evolutionary clock." Journal of Molecular Evolution 26, no. 1-2 (1987): 87–98. http://dx.doi.org/10.1007/bf02111284.

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2

Wynands, R., R. Schroder, and S. Weyers. "Majorana Transitions in an Atomic Fountain Clock." IEEE Transactions on Instrumentation and Measurement 56, no. 2 (2007): 660–63. http://dx.doi.org/10.1109/tim.2007.891116.

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3

Wolfowicz, Gary, Alexei M. Tyryshkin, Richard E. George, et al. "Atomic clock transitions in silicon-based spin qubits." Nature Nanotechnology 8, no. 8 (2013): 561–64. http://dx.doi.org/10.1038/nnano.2013.117.

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4

BENDIX, CLAIRE, JUAN M. MENDOZA, DESIREE N. STANLEY, ROBERT MEELEY, and FRANK G. HARMON. "The circadian clock-associated genegigantea1affects maize developmental transitions." Plant, Cell & Environment 36, no. 7 (2013): 1379–90. http://dx.doi.org/10.1111/pce.12067.

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5

GIRAUD, MATHIEU, PHILLIPE VEBER, and DOMINIQUE LAVENIER. "PATH-EQUIVALENT DEVELOPMENTS IN ACYCLIC WEIGHTED AUTOMATA." International Journal of Foundations of Computer Science 18, no. 04 (2007): 799–811. http://dx.doi.org/10.1142/s012905410700498x.

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Resumen
Weighted finite automata (WFA) are used with FPGA accelerating hardware to scan large genomic banks. Hardwiring such automata raises surface area and clock frequency constraints, requiring efficient ∊-transitions-removal techniques. In this paper, we present bounds on the number of new transitions for the development of acyclic WFA, which is a special case of the ∊-transitions-removal problem. We introduce a new problem, a partial removal of ∊-transitions while accepting short chains of ∊-transitions.
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6

Vuilleumier, Robin, Laurence Besseau, Gilles Boeuf, et al. "Starting the Zebrafish Pineal Circadian Clock with a Single Photic Transition." Endocrinology 147, no. 5 (2006): 2273–79. http://dx.doi.org/10.1210/en.2005-1565.

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Resumen
The issue of what starts the circadian clock ticking was addressed by studying the developmental appearance of the daily rhythm in the expression of two genes in the zebrafish pineal gland that are part of the circadian clock system. One encodes the photopigment exorhodopsin and the other the melatonin synthesizing enzyme arylalkylamine N-acetyltransferase (AANAT2). Significant daily rhythms in AANAT2 mRNA abundance were detectable for several days after fertilization in animals maintained in a normal or reversed lighting cycle providing 12 h of light and 12 h of dark. In contrast, these rhyth
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7

Lewis, Sina G., Kori E. Smyser, and Joel D. Eaves. "Clock transitions guard against spin decoherence in singlet fission." Journal of Chemical Physics 155, no. 19 (2021): 194109. http://dx.doi.org/10.1063/5.0069344.

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8

Wolfowicz, Gary, Alexei M. Tyryshkin, Richard E. George, et al. "Erratum: Atomic clock transitions in silicon-based spin qubits." Nature Nanotechnology 8, no. 11 (2013): 881. http://dx.doi.org/10.1038/nnano.2013.218.

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9

Yudin, V. I., A. V. Taichenachev, M. Yu Basalaev, et al. "Combined error signal in Ramsey spectroscopy of clock transitions." New Journal of Physics 20, no. 12 (2018): 123016. http://dx.doi.org/10.1088/1367-2630/aaf47c.

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10

Siegert, M., and H. U. Everts. "Layering transitions in the chiral clock model: Bethe approximation." Journal of Physics A: Mathematical and General 22, no. 1 (1989): 117–28. http://dx.doi.org/10.1088/0305-4470/22/1/018.

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