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Literatura académica sobre el tema "Condalia buxifolia"
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Artículos de revistas sobre el tema "Condalia buxifolia"
Morel, Ademir F., Carla A. Araujo, Ubiratan F. da Silva, Solange C. S. M. Hoelzel, Renato Záchia y Nelci R. Bastos. "Antibacterial cyclopeptide alkaloids from the bark of Condalia buxifolia". Phytochemistry 61, n.º 5 (noviembre de 2002): 561–66. http://dx.doi.org/10.1016/s0031-9422(02)00287-x.
Texto completoBecker, Alexssandro Geferson, Mauro Alves da Cunha, Luciano de Oliveira Garcia, Carla Cristina Zeppenfeld, Thaylise Vey Parodi, Graciela Maldaner, Ademir Farias Morel y Bernardo Baldisserotto. "Efficacy of eugenol and the methanolic extract of Condalia buxifolia during the transport of the silver catfish Rhamdia quelen". Neotropical Ichthyology 11, n.º 3 (septiembre de 2013): 675–81. http://dx.doi.org/10.1590/s1679-62252013000300021.
Texto completoSalbego, Joseânia, Alexssandro G. Becker, Thaylise V. Parodi, Carla C. Zeppenfeld, Jamile F. Gonçalves, Vania L. Loro, Vera M. M. Morsch et al. "Methanolic extract of Condalia buxifolia added to transport water alters biochemical parameters of the silver catfish Rhamdia quelen". Aquaculture 437 (febrero de 2015): 46–50. http://dx.doi.org/10.1016/j.aquaculture.2014.11.022.
Texto completoScarpa, Gustavo F. "Etnobotánica histórica de grupos criollos de Argentina II: Puesta en valor, adscripción cultural y análisis de los usos no medicinales presentados por el gobierno argentino en la Exposición Universal de París de 1889". Bonplandia 26, n.º 2 (5 de junio de 2018): 77. http://dx.doi.org/10.30972/bon.2622547.
Texto completoSimões, Róli R., Igor S. Coelho, Stella C. Junqueira, Graciela Maldaner, Ademir F. Morel, Dalila Venzke, Ana Paula Ruani, Moacir G. Pizzolatti, Eliane M. Zanchet y Adair R. S. Santos. "Pharmacological evidence favouring the traditional use of the root bark of Condalia buxifolia Reissek in the relief of pain and inflammation in mice". Journal of Ethnopharmacology 175 (diciembre de 2015): 370–77. http://dx.doi.org/10.1016/j.jep.2015.09.028.
Texto completoSimões, Róli Rodrigues, Igor dos Santos Coelho, Adriana Zambenedetti, Marisa Jádna Silva Frederico, Fátima Regina Mena Barreto Silva, Ademir Farias Morel, Eliane Maria Zanchet y Adair Roberto Soares Santos. "Ameliorative Potential of Standardized Extract of Condalia buxifolia Reissek in Attenuating the Postoperative Pain: Evidence for the Inhibition of AMPA and Kainate in the Spinal Cord". UK Journal of Pharmaceutical Biosciences 5, n.º 1 (1 de febrero de 2017): 24. http://dx.doi.org/10.20510/ukjpb/5/i1/147023.
Texto completoSimões, Róli Rodrigues, Igor dos Santos Coelho, Caroline Cunha do Espírito Santo, Ademir Farias Morel, Eliane Maria Zanchet y Adair Roberto Soares Santos. "Oral treatment with methanolic extract of the root bark of Condalia buxifolia Reissek alleviates acute pain and inflammation in mice: Potential interactions with PGE2, TRPV1/ASIC and PKA signaling pathways". Journal of Ethnopharmacology 185 (junio de 2016): 319–26. http://dx.doi.org/10.1016/j.jep.2016.03.050.
Texto completoZeballos, Sebastián R., Paula A. Tecco, Marcelo Cabido y Diego E. Gurvich. "Composición de especies leñosas en comunidades invadidas en montañas del centro de Argentina: su relación con factores ambientales locales". Revista de Biología Tropical 62, n.º 4 (1 de diciembre de 2014): 1549. http://dx.doi.org/10.15517/rbt.v62i4.12995.
Texto completoBaldin, Talita, Luciano Denardi, Rômulo Trevisan y Silvana Nisgoski. "Anatomia do lenho de Condalia buxifolia Reissek (Rhamnaceae)". Balduinia, n.º 32 (18 de mayo de 2014). http://dx.doi.org/10.5902/2358198013896.
Texto completoMorel, Ademir F., Carla A. Araujo, Ubiratan F. da Silva, Solange C. S. M. Hoelzel, Renato Zachia y Nelci R. Bastos. "Antibacterial Cyclopeptide Alkaloids from the Bark of Condalia buxifolia." ChemInform 34, n.º 10 (11 de marzo de 2003). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200310198.
Texto completoTesis sobre el tema "Condalia buxifolia"
Maldaner, Graciela. "Estudo dos metabólitos secundários de Condalia buxifolia E Scutia buxifolia e suas atividades antimicrobianas". Universidade Federal de Santa Maria, 2005. http://repositorio.ufsm.br/handle/1/10392.
Texto completoThe present work describes the study of the secondary metabolites of two species that belong to the Rhamnaceae family: Condalia buxifolia and Scutia buxifolia, and the study of the ratio structure/activity of seven cyclopeptidcs alkaloids and one neutral cyclopeptidc: scutianine-B (24), scutianine-C (14), scutianine-D (15), scutianine-E (16), scutianine-F (18), scutianine-M (37), condaline-A (22) and scutianene-D (38). In the bark of the bole of Condalia buxifolia three metabolites were isolated: lupeol (34), taraxerol (35) and β-sitosterol (33). In the bark of the roots was isolated the cyclopeptidc alkaloid condaline-A (22). In the bark of the roots of Scutia buxifolia the metabolites ursolic acid (36) and β-sitosterol (33) were isolated, whereas the cyclopeptidcs alkaloids scutianine-B (24), scutianine-C (14) and scutianine-D (15) were only identified in this part of the plant by comparison with authentic samples. Additionally, the antimicrobial activity of the portions and the isolated metabolites of Condalia buxifolia and Scutia buxifolia were analyzed by Bioautography test, utilizing different microorganisms: two gram positive bacteria (Staphylococcus aureus (Sa) and Staphylococcus epidermidis (Se)), three gram negative bacteria (Klebsiella pneumonia (Kp), Salmonella setúbal (Ss) and Escherichia coli (Ec)) and two fungus (Saccharomyces cerevisiae (Sc) and Candida albicans (Ca)). In this analysis it was observed that the stereochemistry of the amino acids that compose the alkaloids structure and the presence of the basic group of these structures are important to this sort of activity.
O presente trabalho descreve o estudo dos metabólitos secundários de duas espécies pertencentes à família Rhamnaceae: Condalia buxifolia e Scutia buxifolia, e ainda um estudo da relação estrutura/atividade de sete alcalóides ciclopeptídicos e um ciclopeptídeo neutro: scutianina-B (24), scutianina-C (14), scutianina-D (15), scutianina-E (16), scutianina-F (18), scutianina-M (37), condalina-A (22) e scutianeno-D (38). Da casca do caule de Condalia buxifolia foram isolados três metabólitos: lupeol (34), taraxerol (35) e β-sitosterol (33). Da casca da raiz foi isolado o alcalóide ciclopeptídico condalina-A (22). Da casca da raiz de Scutia buxifolia foram isolados os metabólitos ácido ursólico (36) e β-sitosterol (33), enquanto que os ciclopeptídicos scutianina-B (24), scutianina-C (14) e scutianina-D (15) foram apenas identificados nesta parte da planta através de comparação com amostras autênticas. Adicionalmente, foram analisadas atividades antimicrobianas das frações e dos metabólitos isolados de Condalia buxifolia e Scutia buxifolia, através da técnica de bioautografia utilizando-se diferentes microrganismos: duas bactérias Gram positivas (Staphylococcus aureus (Sa) e Staphylococcus epidermidis (Se)), três bactérias Gram negativas (Klebsiella pneumonia (Kp), Salmonella setubal (Ss) e Escherichia coli (Ec)) e dois fungos (Saccharomyces cerevisiae (Sc) e Candida albicans (Ca)). Observou-se, nesta análise, que tanto a estereoquímica dos aminoácidos que constituem a estrutura dos alcalóides, bem como a presença do grupo básico destas estruturas, são importantes para este tipo de atividade.
Simões, Róli Rodrigues. "POTENCIAL TERAPÊUTICO DO EXTRATO METANÓLICO DE CONDALIA BUXIFOLIA REISSEK NO CONTROLE DA DOR AGUDA: ESTUDO DO MECANISMO DE AÇÃO". Universidade Federal de Santa Maria, 2015. http://repositorio.ufsm.br/handle/1/3856.
Texto completoThe medicinal plant Condalia buxifolia has been traditionally used to treat inflammatory processes. The present study aimed to evaluate the phytochemical profile and the analgesic effect of the methanolic extract from the root bark of Condalia buxifolia (MECb) in models of acute pain as well as to investigate the possible adjacente mechanism of its effect in mice. The phytochemical analysis of the extract showed the presence of large amounts of alkaloids. The MECb administered intragastrically 1 hour before the experiments (100 and 300 mg/kg, ig), mimicking the route used in humans (oral), promoted reduction of the nociceptive inflammatory pain (2nd phase) and paw oedema induced by intraplantar (i.pl.) injection of formalin, and its antiedematogenic and analgesic effect lasted until 4 and 6 h after MECb pretreatment. MECb (10-300) also prevented nociception induced by intraperitoneal injection of acetic acid. Furthermore, MECb (100 mg/kg, i.g.) prevented paw oedema and nociception induced by i.pl. injection of capsaicin, acidified saline, and nociception glutamate-induced by i.pl. injection. Centrally, MECb increased the latency to nociceptive stimulation in the hot plate model. Moreover, the opioid system is involved in the mechanism of action of MECb, since its effect (at the dose of 300 mg/kg, i.g.) was reversed by naloxone (an antagonist of opioid receptor). Acute (prolonged) treatment with MECb (100 mg/kg, i.g.) reduced the mechanical and thermal (heat) hyperalgesia caused by plantar incision (PI), a model of postoperative pain; and prevented the increase of the concentration of inflammatory cytokines [interleukin-1 β (IL-1 β), tumor necrosis factor-α (TNF-α)] and neurotrophin [nerve growth factor (NGF)]. Additionally, MECb was able to prevent nociception induced by PLC/PKC and cAMP/PKA pathway activators, PMA, forskolin and PGE2. Furthermore, MECb was also able to reduce PKA activation, demonstrated by western blotting analysis, suggesting that the MECb can act by interaction with this signaling pathway. Intrathecal treatment with capsaicin (for desensitization of C fibers) does not alter the mechanical hyperalgesia induced by IP and ablation did not influence the analgesic effect of MECb. Finally, MECb caused no sedative effects or alterations on motor activity of the animals in the open field test and the prolonged treatment did not promote macroscopic changes in important organs (liver, heart, spleen, kidneys and lungs), or changes in hematological and biochemical parameters (glucose, urea, creatinine, uric acid, AST, ALT, GGT, total cholesterol, HDL and LDL), and did not change the profile of food and water intake. Taken together, the results show that the antinociceptive effect of MECb is due, in part, by activation of the opioid system and inhibition of glutamatergic system, pro-inflammatory cytokines and TRPV1 and ASICs channels, as well as the PLC/PKC and/or cAMP/PKA signaling-dependent inhibition. Thus, the results of this study support that Condalia buxifolia has potential effect on pain control, and the continuity of extensive preclinical and clinical studies for the development of an analgesic phytoterapic.
A planta medicinal Condalia buxifolia tem sido tradicionalmente utilizada para o tratamento de processos inflamatórios. O presente estudo tem como objetivo avaliar o perfil fitoquímico e o efeito antinociceptivo do extrato metanólico da casca da raiz de Condalia buxifolia (EBMCb) em modelos de dor aguda, bem como investigar o possível mecanismo adjacente a este efeito em camundongos. A análise fitoquímica do extrato evidenciou a presença de grande quantidade de alcaloides. O EBMCb administrado 1 hora antes dos experimentos por via intragástrica (100 e 300 mg/kg, i.g.), reproduzindo a via utilizada em seres humanos (oral), promoveu redução da nocicepção de origem inflamatória (2ª fase) induzida pela injeção intraplantar (i.pl.) de formalina e do edema de pata, sendo que seu efeito antiedematogênico e antinociceptivo perdurou por até 4 e 6 h após a sua administração. O EBMCb (10-300) também preveniu a nocicepção induzida pela injeção intraperitoneal de ácido acético. Ademais, o EBMCb (100 mg/kg, i.g.) preveniu a nocicepção e edema de pata induzido pela injeção i.pl. de capsaicina, salina ácida e a nocicepção induzida pela injeção i.pl. de glutamato. Centralmente, o EBMCb atuou aumentando a latência ao estimulo nociceptivo no modelo de placa quente. Aliado a este resultado foi demonstrado que o sistema opióide está envolvido no mecanismo de ação do EBMCb, uma vez que seu efeito (na dose de 300 mg/kg, i.g.) foi revertido pela naloxona (antagonista de receptores opióides). O tratamento agudo (prolongado) com o EBMCb (100 mg/kg, i.g.) preveniu a hiperalgesia mecânica e térmica (calor) causada pela incisão plantar (IP), um modelo de dor pós-operatória; bem como preveniu o aumento das concentrações de citocinas inflamatórias [interleucina 1-β (IL-1 β), fator de necrose tumoral-α (TNF- α)] e do fator de crescimento do nervo (NGF). Adicionalmente, o EBMCb foi capaz de prevenir a nocicepção induzida pelos ativadores da via PLC/PKC e AMPc/PKA, como o PMA e a forscolina e PGE2. Além disso, o EBMCb também foi capaz de reduzir a ativação da PKA, demonstrada por análise do conteúdo da proteína fosforilada, sugerindo que o EBMCb possa agir por interação com essa via de sinalização. Também foi demonstrado que o tratamento intratecal com capsaicina (para dessensibilização das fibras C), não alterou a hiperalgesia mecânica induzida pela IP e que a ablação não influenciou no efeito antinociceptivo do EBMCb. Finalmente, o EBMCb não causou efeitos sedativos ou alteração na atividade locomotora dos animais no teste do campo aberto e o tratamento prolongado não promoveu alterações macroscópicas nos órgãos vitais (fígado, coração, rins e pulmões), nem alterações no hemograma e de parâmetros de bioquímica sanguínea (glicemia, ureia, creatinina, ácido úrico, AST, ALT, GGT, colesterol total, HDL e LDL), bem como não mudou o perfil de ingesta de água e ração. Tomados em conjunto, os resultados demonstram que o efeito antinociceptivo do EBMCb se deve, em parte, pela ativação do sistema opióide e inibição do sistema glutamatérgico, de citocinas pró-inflamatórias e de canais TRPV1 e ASICs, bem como da inibição da sinalização dependente da PLC/PKC e/ou AMPc/PKA. Assim, os resultados do presente estudo evidenciam o potencial efeito de Condalia buxifolia no controle da dor, bem como a continuidade de estudos pré-clínicos aprofundados, e futuramente clínicos, visando o desenvolvimento de um fitoterápico analgésico.