Bibliografías temáticas / Délai de prise en charge – Participation des parents

Índice

  1. Artículos de revistas
  2. Tesis
  3. Actas de conferencias

Literatura académica sobre el tema "Délai de prise en charge – Participation des parents"

Autor: Grafiati
Publicado: 1 de febrero de 2025
Última modificación: 31 de julio de 2025

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Artículos de revistas sobre el tema "Délai de prise en charge – Participation des parents"

1

Pressé, Guillaume. "Deuil périnatal : l’établissement de santé doit apporter une information complète et appropriée pour permettre aux parents de faire un choix éclairé sur le devenir du corps de leur enfant." Civitas Europa N° 51, no. 2 (2024): 157–69. http://dx.doi.org/10.3917/civit.051.0157.

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Resumen
L’établissement de santé qui, d’une part, n’apporte pas une information complète et appropriée aux parents sur le devenir du corps de leur enfant né sans vie et qui, d’autre part, procède à la crémation de celui-ci sans respecter le délai réglementaire commet un double manquement qui engage sa responsabilité. Cette solution témoigne tout à la fois de l’attention portée au respect de la volonté des parents et de la volonté du Conseil d’État d’imposer une prise en charge plus compassionnelle du deuil périnatal. La présente décision est l’occasion de rappeler les évolutions du statut juridique de
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2

René, Jean-François, Maryse Soulières, and Fanny Jolicoeur. "La place et la participation des parents dans les Organismes communautaires Famille." Le dossier : La participation publique et démocratique 17, no. 1 (2005): 66–82. http://dx.doi.org/10.7202/010574ar.

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Résumé S’intéressant à la prise en charge citoyenne des parents, cet article présente les résultats d’une étude de cas multiples auprès de trois Organismes Communautaires Famille. Bien que présente sous diverses formes, la participation demeure le fait d’une minorité, surtout lorsqu’elle suppose une implication plus intensive (prendre des décisions), ou un passage à l’action sociale (mobilisation collective). Un certain nombre de facteurs facilitent la participation, accentuant la perspective citoyenne : 1) une programmation équilibrée, 2) une limitation de la professionnalisation, 3) un posit
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3

Prével, Arthur. "Prise en charge ABA d’enfants avec TSA : une participation nécessaire des aidants et des parents." Psychologues et Psychologies N° 278, no. 2 (2022): 025–30. http://dx.doi.org/10.3917/pep.278.0003h.

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4

Le Goff, Jean-Marie, and Abdoul-Wahab Dieng. "Prise en charge des enfants en bas âge en Suisse et participation des femmes au marché du travail*." Articles 35, no. 2 (2008): 141–60. http://dx.doi.org/10.7202/018595ar.

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Résumé Le présent article a pour objet d’analyser les déterminants du choix de la garde d’enfant en Suisse en relation avec le mode de participation des femmes à la vie active. Le contexte de ce pays est celui d’une offre peu élevée de services de garde face à une demande croissante de la part des familles. Notre hypothèse générale est de considérer que les décisions en matière ­d’exercice d’une activité professionnelle et de placement des enfants résultent d’un processus conjoint plutôt que de deux processus avec une relation de causalité. Notre analyse s’appuie sur les données du « Panel sui
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Charpentier, S. Cussot, T. Maffre, J. P. Raynaud, and D. Grodberg. "Adaptation et évaluation d’un outil de dépistage/diagnostic des troubles du spectre autistique Nord-Américain en langue française – (AMSE: Autism Mental Status Examination–David Grodberg et al.) Étude préliminaire en population à haut risque." European Psychiatry 28, S2 (2013): 68. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2013.09.178.

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Les troubles du spectre autistique (TSA) concernent 1 nouveau-né sur 150. Le retard au diagnostic est parfois de plusieurs années. L’Autism Mental Status Examination (AMSE) propose, par sa simplicité de passation, une aide au diagnostic pour les médecins confrontés aux troubles du spectre autistique. L’étude préliminaire consiste à déterminer le score seuil de positivité en langue française de l’échelle pour une sensibilité de l’AMSE supérieure à 80 % et une spécificité supérieure à 90 % dans une population « à haut risque de TSA ». Les patients, âgés de 18 mois à 16 ans, sont consultants de l
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Derguy, C., K. M’Bailara, G. Michel, S. Pingault, and M. Bouvard. "Développement et évaluation d’un programme de psychoéducation destiné aux parents d’enfant autiste." European Psychiatry 28, S2 (2013): 62–63. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2013.09.164.

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L’accompagnement des parents d’enfants avec un trouble du spectre autistique (TSA) présente de multiples enjeux tant d’un point de vue clinique [3] que dans une perspective médico-économique [1]. Le nouveau plan Autisme 2013–2017 ainsi que les recommandations de la Haute Autorité de santé de 2012 insistent sur la nécessité de proposer un accompagnement parental multimodal favorisant la transmission d’information et de compétences ainsi qu’un soutien dans l’ajustement psychosocial au trouble. Dans ce contexte, l’Éducation thérapeutique (ETP) dans sa triple composante pédagogique, comportemental
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7

Gabouga, Falmata Lénguébanga, Peggy Mboli-Goumba Guérendo, Edgard Djimbélé Béradjé, Battiston Juilis Ngombé-Kette, Alfred Gaudeuille, and Léon Kobangué Grénguèto. "Aspects Epidemiologiques Cliniques et Paracliniques des Fasciites Necrosantes au Centre Hospitalo-universitaire Pediatrique de Bangui (CHUPB)." European Scientific Journal, ESJ 19, no. 9 (2023): 67. http://dx.doi.org/10.19044/esj.2023.v19n9p67.

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Introduction : La fasciïte nécrosante est une affection grave de la peau et des tissus sous cutanés. Son incidence est mal connue en République Centrafricaine. Le but de l’étude était de contribuer à l’amélioration de la prise en charge des fasciites nécrosantes à Bangui. Patients et méthode : Il s’agissait d’une étude transversale descriptive, réalisée au CHUPB du 1er Janvier 2019 au 30 Juin 2020. Après consentement éclairé des parents, les enfants âgés de 1 mois à 15 ans, présentant une fasciite nécrosante ont été inclus dans l’étude. Un questionnaire avait permis de collecter les données qu
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N'GUESSAN, Tenguel Sosthène. "Accès à l'éducation et à la mise en apprentissage des OEV dans un contexte de vulnérabilité lié au VIH/sida en Côte d'Ivoire." African Review of Migration and Environment/ Revue Africaine de Migration et Environnement (p-ISSN : 2664-1232 ; e-ISSN : 2791-2698) Vol. 6, Special Issue No 2/ Numéro Spécial No 2 (January/ Janvier 2023) (2023): 265–88. https://doi.org/10.5281/zenodo.7499775.

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Face à l’impact social du sida, réduisant les capacités financières des ménages, les opportunités d’accès des Orphelins et autres Enfants infectés ou affectés par le VIH/sida âgés de 0 à 17 ans révolus (OEV) aux services sociaux de base dont l’éducation sont réduites. L’offre de services, menée au cours de cette décennie dans ledit domaine, vise leur accès et leur maintien dans le système éducatif. Dans quelle mesure ces services y o
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Widrig, Martin. "«Das Bundesgericht erhebt die alternierende Obhut zur Regel»." sui generis, June 2, 2021. http://dx.doi.org/10.21257/sg.183.

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Mit Urteilen von 19. Oktober und 13. November 2020 verdeutlicht das Bundesgericht seine bisherige Rechtsprechung zu strittigen Betreuungsfragen: Es nimmt die alternierende Obhut zum Ausgangspunkt der Entscheidfindung. Zudem priorisiert es gleiche Betreuungsanteile gegenüber ungleichen. Die alleinige Obhut ist anzuordnen, wenn im Einzelfall konkrete Gründe gegen hälftige Betreuungsanteile sprechen. Abweichungen von dieser Rechtsprechung können gegen das Willkürverbot verstossen. Das Bundesgericht gibt der alternierenden Obhut damit tendenziell den Vorzug in Betreuungsfragen. Der Beitrag analysi
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Gabouga, Falmata Lénguébanga, Peggy Mboli-Goumba Guérendo, Edgard Djimbélé Béradjé, Battiston Juilis Ngombé-Kette, Alfred Gaudeuille, and Léon Kobangué Grénguèto. "Aspects Epidemiologiques, Cliniques et Paracliniques des Fascilites Necrosantes au Centre Hospitalo-Universitaire Pediatrique de Bangui (CHUPB)." European Scientific Journal ESJ 2 (February 28, 2023). http://dx.doi.org/10.19044/esipreprint.2.2023.p321.

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Introduction : La fasciïte nécrosante est une affection grave de la peau et des tissus sous cutanés. Son incidence est mal connue en République Centrafricaine. Le but de l’étude était de contribuer à l’amélioration de la prise en charge des fasciites nécrosantes à Bangui. Patients et méthode : Il s’agissait d’une étude transversale descriptive, réalisée au CHUPB du 1er Janvier 2019 au 30 Juin 2020. Après consentement éclairé des parents, les enfants âgés de 1 mois à 15 ans, présentant une fasciite nécrosante ont été inclus dans l’étude. Un questionnaire avait permis de collecter les données qu
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Tesis sobre el tema "Délai de prise en charge – Participation des parents"

1

Chausset, Aurélie. "Accès aux centres de rhumatologie pédiatrique pour les patients atteints d’arthrite juvénile idiopathique : parcours diagnostique et évaluation des facteurs prédictifs d’un retard de prise en charge." Electronic Thesis or Diss., Lyon 1, 2024. http://www.theses.fr/2024LYO10267.

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Resumen
L'arthrite juvénile idiopathique (AJI) est la maladie rhumatologique pédiatrique chronique la plus fréquente. L’intérêt d’une prise en charge précoce et d’une orientation rapide vers un centre de rhumatologie pédiatrique (RP) a largement été démontré pour réduire le risque de lésions articulaires et/ou oculaires et améliorer la qualité de vie des enfants. Dans le monde, le délai d'accès (DA) médian au centre de RP varie de 3 à 10 mois, néanmoins il existe une grande variabilité avec des délais extrêmes de plusieurs années pour certains patients. Des travaux antérieurs ont porté sur l’identific
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Actas de conferencias sobre el tema "Délai de prise en charge – Participation des parents"

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Le Hesran, JY, A. Hémadou, R. Adamou, M. Razack, R. Tahar, and C. Baxerres. "Delayed treatment of severe malaria in children in Benin and strategies for reducing malaria-related infant mortality." In MSF Scientific Days International 2023. MSF-USA, 2023. http://dx.doi.org/10.57740/yf11-d204.

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Resumen
<p>INTRODUCTION</p><p>From 2000 to 2015, overall mortality from malaria halved. But since then, mortality rates have stagnated and even risen again in some African countries. It has been suggested that one reason for this increase in child mortality may be due to delayed treatment seeking while parents first attempt self-medication. However, the reality may be more complex. We investigated care pathways, from the onset of a child’s symptoms of severe malaria to hospital admission.</p><p></p>&#60
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