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Tesis sobre el tema "Différenciation in vitro des parasites"

Autor: Grafiati
Publicado: 25 de enero de 2025
Última modificación: 31 de julio de 2025

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El, Kadri Mohammad. "Role(s) of glycerol metabolism in the biology of African trypanosomes." Electronic Thesis or Diss., Bordeaux, 2024. http://www.theses.fr/2024BORD0456.

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Resumen
Trypanosoma brucei, un parasite extracellulaire responsable de la trypanosomiase africaine, doit s’adapter à différents environnements dans ses hôtes mammifères et l’insecte vecteur (la mouche tsétsé). Dans le sang des mammifères, le glucose est la principale source de carbone soutenant une croissance rapide du parasite, en alimentant son métabolisme et la production d'ATP. Lorsque les formes sanguines prolifératives « slender » atteignent des densités cellulaires élevées, un quorum sensing induit leur différenciation en formes non réplicatives « stumpy » (stumpy-QS). Ces formes stumpy-QS prot
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Leducq, Régine. "Echinococcose alvéolaire : migration et différenciation dans l'hôte intermédiaire expérimental. Aspects morphologiques et biochimiques." Montpellier 2, 1992. http://www.theses.fr/1992MON20181.

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Resumen
Dans le cadre des interactions heterospecifiques durables, une etude des relations hote-parasite est realisee a partir du modele metacestode e. Multilocularis/hote intermediaire experimental (la gerbille de chine meriones unguiculatus). Dans un premier temps, les parametres influencant la dissemination de l'echinocoque (en tant que population clonale) sont etudies au travers de differents protocoles d'infestations secondaires. Les differents types de formes larvaires a l'origine des migrations dans l'hote sont decrits ainsi que les voies de migration preferentiellement empruntees. Une attentio
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Devine, Maree Anne. "The response of nematodes to stress, in vitro." Thesis, University of Nottingham, 1995. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.261149.

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Grégoire, Arnaud. "Démographie et différenciation chez le Merle noir Turdus merula : liens avec l'habitat et les relations hôtes-parasites." Dijon, 2003. http://www.theses.fr/2003DIJOS039.

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Resumen
L'incidence de l'anthropisation des habitats sur les populations naturelles est actuellement une préoccupation importante dans les domaines fondamentaux ou appliqués. Historiquement, la réaction des espèces face au milieu neuf et singulier que représentent les zones urbaines a été abordée au niveau communautaire. Cependant, si l'urbanisation a des conséquences au niveau des communautés, les pressions et contraintes s'exercent en premier lieu sur les populations et les individus qui les constituent. Le Merle noir Turdus merula est un oiseau originaire des forêts qui a colonisé les habitats urba
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Wakid, Majed Hamdi. "Investigation of flagellar attachment by Leishmania promastigotes in vitro." Thesis, University of Liverpool, 2000. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.367826.

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Asselineau, Daniel. "Différenciation et morphogénèse de l'épiderme humain in vitro : modulation par l'acide rétinoïque." Nice, 1989. http://www.theses.fr/1989NICE4277.

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Resumen
L'étude de la distribution des différents marqueurs de différenciation en fonction de la concentration de l'acide rétinoïque a montré, sur l'épiderme humain, que 1) les marqueurs sont différemment affectés par la concentration en acide rétinoïque, 2) il y a une corrélation étroite entre l'ordre d'apparition des marqueurs dans l'épithélium et leur sensibilité relative à l'acide rétinoïque
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Binet-Vicard, Elisabeth. "Différenciation, in vitro, de cellules de carcinome murin : réponse et sécrétion hormonale." Lyon 1, 1986. http://www.theses.fr/1986LYO1T009.

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Guironnet, Géraldine. "Étude de la différenciation in vitro de monocytes en cellules dendritiques cutanées." Lyon 1, 2000. http://www.theses.fr/2000LYO1T226.

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Ris, Nicolas. "Hétérogénéité spatiale, plasticité phénotypique et trade-off environnementaux : rôle de l'espèce hôte et de la température dans la différenciation génétique des populations du parasitoi͏̈de Leptopilina heterotoma (Hymenoptera)." Lyon 1, 2003. http://www.theses.fr/2003LYO10037.

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Resumen
Cette thèse examine le rôle de deux facteurs écologiques majeurs, la température de développement et l'espèce hôte, ainsi que leur interaction sur l'origine et le maintien de la différenciation génétique d'un insecte parasitoi͏̈de, Leptopilina heterotoma (Hymenoptera). Les résultats montrent que l'espèce hôte induit non seulement une forte plasticité phénotypique mais également certaines réponses génétiques qui pourraient avoir des conséquences importantes en terme d'évolution locale des spectres d'hôtes. De plus, il existe de fortes interactions entre l'espèce hôte, la température de développ
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How, S. J. "Aspects of the in vitro susceptibility of Chlamydia trachomatis to antimicrobial agents." Thesis, University of Liverpool, 1985. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.380050.

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Gangnerau, Marie-Noelle. "Différenciation de la stéroïdogenèse testiculaire chez le rat : ontogénèse et régulation in vitro." Paris 7, 1985. http://www.theses.fr/1985PA077040.

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A partir du stade de 15,5 jours p. C. , le testicule foetal de rat a la capacité de sécréter spontanément de la testostérone, in vitro Avant ce stade, des gonades mâles, en présence de précurseurs de la stéroïdogénèse comme le DHA, produisent dès 13 jours 10 heures de la testostérone. Le complexe 3 β-HSD, Δ5-Δ4 isomérase n'est pas le facteur limitant de la biosynthèse de testostérone avant 15,5 jours p. C. Des récepteurs à LH ont été caractérisés en mesurant la fixation d125I-hCG dans des homogénats testiculaires. A 18,5 jours p. C. , la constante d'association apparente KA est de 0,82. 1010M-
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Nogueira, Maria Manuela. "Rôle des protéines Id dans la différenciation hématopoïétique des cellules ES in vitro." Paris 11, 2000. http://www.theses.fr/2000PA11T057.

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Resumen
Certains facteurs de transcription de la famille bHLH (basic helix-loop-helix) sont impliqués dans l'hématopoïèse (SCL Tal-1, protéines E et éventuellement Lyl-1). Leur fonction est régulée par les protéines Id, susceptibles de les "séquestrer" sous forme d'hétérodimères incapables alors de se fixer à l'ADN. Les protéines Id ont donc un rôle potentiel de régulateurs négatifs de l'hématopoïèse. Cette hypothèse a été testée dans le modèle de différenciation hématopoïétique des cellules ES in vitro. Ce modèle présente l'intérêt majeur de donner accès, en plus des progéniteurs myéloïdes et des cel
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Staub, Christophe. "Etude in vitro de la différenciation de la lignée spermatogénétique chez le rat." Tours, 2000. http://www.theses.fr/2000TOUR4006.

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La spermatogenèse est un processus finement régulé de multiplication et de différenciation cellulaire, conduisant à la production de gamètes mâles au niveau de l'épithélium séminifère du testicule. La mise au point d'un système de culture, permettant aux cellules germinales de réaliser l'étape méiotique de la spermatogenèse in vitro, était l'objectif principal de cette thèse. Des cultures de tubes séminifères ont été réalisées à partir de rats Wistar prépubères, dans des chambres bicamérales permettant de reproduire partiellement la polarité des cellules testiculaires. Le passage de la méiose
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Mainzer, Carine. "Implication de l’IGF-1R dans la différenciation épidermique et le vieillissement." Thesis, Lyon 1, 2014. http://www.theses.fr/2014LYO10120/document.

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Le récepteur à l'IGF1 (IGF-1R) ainsi que ses voies de régulation sous-jacentes ont été largement étudié pour leur importance au cours du développement et leur rôle mitotique sur divers types cellulaires. A l'échelle de la peau, l'IGF-1R contribue à l'homéostasie épidermique et est souvent associé au compartiment basal pour son effet pro-prolifératif. Très peu d'études ont montré son implication au niveau de la différenciation épidermique et celles-ci présentent des résultats contradictoires. Au cours du vieillissement, la peau s'amincit et la barrière épidermique présente des défauts de perméa
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Bonnefoy, Jean-Yves. "Contribution à l'étude des glycoprotéines épidermiques humaines in vivo et in vitro." Lyon 1, 1985. http://www.theses.fr/1985LYO11640.

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Ce travail rapporte la caracterisation biochimique des glycoproteines epidermiques humaines normales et psoriasiques reconnues par les lectines cona et pna iodinees. Une proetine de pm 37000 a ete localisee dans la couche granuleuse de l'epithelium essentiellement. On peut la considerer comme un marqueur de la differenciation epidermique
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Tchikaya, Francis Olivier. "Perméabilités calciques modulant la différenciation neuronale in vitro chez l’embryon de xénope (xenopus laevis)." Rennes 1, 2006. http://www.theses.fr/2006REN1S169.

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L’objectif de cette thèse a été d’étudier le rôle des canaux calciques, des récepteurs nicotiniques et purinergiques ainsi que de l’IGF-1 dans la différenciation neuronale (DN) chez l’embryon de Xenopus laevis in vitro. Le calcium inhibe cette DN à tous les stades neurula étudiés (stades 13 à 20) et son action peut être partiellement reversée par des doses micromolaires de nickel, de lanthane et de gadolinium. Les canaux impliqués sont insensibles au potentiel de membrane et sont à identifier. Par ailleurs l’action du calcium sur la DN est indépendante de son action sur la pousse neuritique (P
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Turque, Nathalie. "Effet de l'oncogène V-MYC sur la différenciation de la neurorétine d'oiseau in vitro." Lille 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LIL10204.

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Resumen
Par criblage d'une banque d'adnc construite à partir d'arnm provenant de cellules de neuroretine de caille infectées par le rétrovirus mc29 porteur de l'oncogène v-myc, ont été isoles deux clones l'un correspondant au gène pax-qnr, orthologue aviaire du gène pax-6/pax6 codant un facteur de transcription essentiel pour la formation des yeux et le deuxième, qnr-71, codant une protéine du mélanome apparentée au produit du gène silver gène. A cote de son expression déjà documentée dans le système nerveux central, nous avons mis en évidence une expression de pax-6 dans le pancréas, et plus particul
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Forest, Claude. "Différenciation in vitro de préadipocytes issus des tissus adipeux blanc et brun de souris." Nice, 1986. http://www.theses.fr/1986NICE4062.

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Les lignées préadipocytaires clonales HGFU et BFC-1 ont été établies à partir du tissu adipeux blanc péréiepididymaire (HGFu) et du tissu adipeux brun interscapulaire (BFC-1) de souris C57BL/6J non obèses. Les cellules de ces lignées se convertissent en adipocytes et presentent in vitro les principales caractéristiques morphologiques, biochimiques et de réponse hormonale des adipocytes in vivo. Une étude comparative a été effectuée entre la lignée HGFU et la lignée préadipocytaire Ob17 issue de la souris génétiquement obèse. Les résultats de cette étude ont permis de conclure à l'absence de di
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Maslah, Zouhir. "Élastographie in vitro de cellules par opto-acoustique picoseconde : applications à la différenciation cellulaire." Electronic Thesis or Diss., Bordeaux, 2023. http://www.theses.fr/2023BORD0464.

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La mécanique cellulaire est impliquée dans de nombreux processus biologiques tels que l'adhésion, la migration ou la différenciation. Évaluer les propriétés mécaniques des éléments cellulaires est essentiel pour comprendre leur fonction dans ces processus et permet d'anticiper les perturbations en cas d'altérations pathologiques. Cependant, les techniques traditionnellement utilisées pour caractériser mécaniquement les cellules ne permettent pas d’éliminer les interactions entre les différents éléments cellulaires lors des mesures. L’acoustique picoseconde offre une nouvelle opportunité grâce
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Girard, Mouline Caroline. "Étude de la différenciation ostéoclastique au sein d'un biomatériau destiné à l'ingénierie tissulaire osseuse et étude structure-fonction des produits du gène Atp6v0a3 dans la différenciation ostéoclastique." Nice, 2010. http://www.theses.fr/2010NICE4041.

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Le tissu osseux est renouvelé en permanence dans le but de maintenir son intégrité. Deux types cellulaires sont à la base de ce processus de remodelage : les ostéoblastes, responsables de la formation du tissu osseux, et les ostéoclastes, responsables de la résorption de celui-ci. Au cours de mon projet de thèse, je me suis principalement intéressée à l’étude des ostéoclastes. Dans la première partie de mon travail, j'ai étudié l’ostéoclastogenèse dans un modèle de culture tridimensionnelle in vitro en utilisant un biomatériau composite constitué de plasma coagulé et de microparticules de phos
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De, Iaco Rossana. "In vitro et in vivo analysis of the molecular mechanisms triggering glia specification." Strasbourg 1, 2006. http://www.theses.fr/2006STR13012.

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Chez la Drosophile, la détermination gliale est prise en charge par deux gènes homologues, glide/gcm et glide2, qui sont spécifiquement exprimés dans tous les lignages gliaux. L’expression ectopique de glide/gcm ou glide2 dans le système nerveux central (SNC), abouti à la différenciation de cellules gliales surnuméraires aux dépens des neurones. À l’inverse, la perte des deux gènes élimine toute cellule gliale, qui sont transformées en neurones. Bien que glide et glide2 soient requis pour l’induction de la gliogénèse, ces gènes ne contrôlent pas la spécification gliale car ils ont exprimé dans
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Haas, Alexis. "Évaluation in vitro des effets biologiques des ondes millimétriques sur un modèle de différenciation neuronale." Thesis, Rennes 1, 2015. http://www.theses.fr/2015REN1S131/document.

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Les ondes millimétriques (OMM), et en particulier la bande autour de 60 GHz, sont de plus en plus utilisées pour les télécommunications sans fil. Une précédentes études in vitro menée au laboratoire avait montré, par analyse de micro-puces, une diminution d’expression de l'ARN TRPV2 dans des cultures primaires de cellules de peau humaines exposés pendant 1, 6 ou 24 heures à 60,4 GHz avec une densité de puissance incidente moyenne de 1,8 mW / cm². Afin de déterminer si l'exposition aux OMM peut aussi affecter l'expression de TRPV2 au niveau protéique, nous avons effectué des immunocytochimies s
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Marchand, Mélanie. "Différentiation in vitro des cellules embryonnaires de souris en cellules pancréatiques." Lyon, École normale supérieure (sciences), 2006. http://www.theses.fr/2006ENSL0367.

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Les cellules souches embryonnaires (cellules ES) sont des candidates prometteuses pour la thérapie cellulaire de nombreuses pathologies, dont le diabète de type I. Pour favoriser la différenciation in vitro des cellules ES en cellules pancréatiques endocrines et exocrines, nous avons développé des nouvelles stratégies reposant sur l’expression ectopique de facteurs de transcription (Pdx-1, Hlxb9, p48, Ngn-3, NeuroD1, Pax4, Isl-1, Nkx2. 2, Nkx6. 1) impliqués dans le développement du pancréas. Nous avons utilisé des vecteurs lentiviraux pour établir 12 lignées de cellules ES exprimant stablement
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Bloch-Gallego, Evelyne. "Développement du motoneurone embryonnaire spinal : étude de sa survie et de sa différenciation "in vitro"." Montpellier 2, 1993. http://www.theses.fr/1993MON20008.

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Nous avons etudie les facteurs de croissance influencant la survie du motoneurone spinal embryonnaire et le role potentiel de facteurs transcriptionnels sur la differenciation neuronale. Nous avons pu mettre au point une nouvelle methode de purification des motoneurones, basee sur l'expression specifique de l'antigene sc1. Par combinaison de cette technique de panning et de la technique classique de purification sur coussin de metrizamide, nous avons mis en evidence deux populations de motoneurones dont les exigences trophiques vis-a-vis de l'extrait musculaire sont differentes au stade e5. Au
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Le, Provost Gabrielle. "Implication de la lysyl oxydase au cours de la différenciation épidermique en modèles in vitro." Thesis, Lyon 1, 2010. http://www.theses.fr/2010LYO10107.

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La lysyl oxydase (LOX) est une enzyme extracellulaire dont le rôle canonique est de catalyser la réticulation des fibres de collagènes et de l’élastine, assurant ainsi l’intégrité des tissus conjonctifs. La LOX agit également dans plusieurs types cellulaires comme régulateur de différents processus biologiques, soulignant des fonctions à la fois extra et intracellulaires. Ces travaux de thèse ont contribué à améliorer la compréhension du rôle de LOX dans l’épiderme, et plus précisément au cours de la différenciation des kératinocytes. Le développement d’un modèle de culture en monocouche à con
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Mitais, Nathalie. "SCO-spondine : rôle dans la survie et la différenciation cellulaire in vitro et in vivo." Clermont-Ferrand 1, 2008. http://www.theses.fr/2008CLF1MM03.

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La SCO-spondine est une glycoprotéine de grande taille qui est sécrétée par l'organe sous commissural. Elle comprend de nombreux domaines dont 26 motifs thrombospondin type 1 repeats (TSR) et appartient à la superfamille des protéines à motifs TSR. Certaines des protéines de cette famille sont exprimées dans le système nerveux central comme la thrombospondine 1 et la F-spondine. Ces protéines jouent un rôle dans le guidage axonal et la migration cellulaire pendant le développement du SNC et elles sont capables d'induire une synaptogenèse. En utilisant un peptide de séquence connu et dérivé des
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Labalette, Myriam. "La dynamique des lymphocytes T CD8+ humains du compartiment lymphocytaire périphérique : de l'in-vivo, l'infection à cytomégalovirus chez les receveurs d'organes, à l'in-vitro, la différenciation des cellules T CD8+CD28+ nai͏̈ves." Lille 2, 2000. http://www.theses.fr/2000LIL2MT12.

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Ahdjoudj, Souhila. "Différenciation des cellules stromales osseuses pluripotentes : régulation in vitro et dans un modèle d'ostéopénie in vivo." Paris 7, 2001. http://www.theses.fr/2001PA077161.

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La, Porte Sabine de. "Etude in vitro des interactions neurone-muscle dans la différenciation de la jonction neuromusculaire des mammifères." Bordeaux 2, 1989. http://www.theses.fr/1989BOR22013.

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Les cellules presynaptiques liberent des facteurs susceptibles d'influencer la synthese par la cellule musculaire de molecules de la lame basale. L'activite de l'acetylcholinesterase (ache) semble etre modulee par des variations du taux de ca#+ libre. Le taux de l'ache et le nombre de sites recepteurs a l'acetylcholine sont regules par des mecanismes differents l'ache est synthetise par les cellules musculaires. Le role du mononeurone serait de concentrer les molecules d'enzyme au site synaptique: l'addition de cellules de moelle epiniere a des cellules musculaires en culture ne modifie ni le
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Villeval, Jean-Luc. "Étude cellulaire des temps précoces de l'érythropoièse humaine normale et leucémique : phénotype et régulation "in vitro"." Paris 12, 1987. http://www.theses.fr/1987PA120019.

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Laborit, Labrada Beisy. "Inhibition of dedifferentiation in primary mouse hepatocytes in vitro to generate a functional hepatic study model." Master's thesis, Université Laval, 2021. http://hdl.handle.net/20.500.11794/69373.

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L'obésité et ses pathologies associées telles que la résistance à l'insuline, le diabète de type 2 et la stéatose hépatique non-alcoolique deviennent des enjeux de santé publique. Le foie est un organe majeur dans le contrôle de l'homéostasie du glucose corporel. À l'heure actuelle, les modèles de lignées cellulaires d'hépatome sont les principaux modèles d'étude in vitro disponibles pour approfondir la physiologie hépatique. Malheureusement, l'expression et les fonctions des protéines dans ces cellules diffèrent de la réalité in vivo. Les hépatocytes primaires représentent une plateforme attr
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Montiel, Grégory. "Etude fonctionnelle des facteurs de transcription AGL12 et CrMYC2 dans les processus de différenciation morphologique et de différenciation métabolique de racines et de cellules végétales cultivées in vitro." Tours, 2003. http://www.theses.fr/2003TOUR4008.

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Ce travail de thèse a consisté à étudier les rôles joués par les facteurs de transcription AGL12 et CrMYC2 dans les processus de différenciation morphologique et/ou métabolique au niveau d'embryons somatiques de noyer et de suspensions cellulaires de Catharanthus roseus. L'expression du gène Agl12 d'Arabidospis thaliana stimule le développement des racines des embryons somatiques de noyer. Les cellules de C. Roseus exprimant Agl12 permet s'organisent en pseudo-tissu et synthétisent de l'ajmalicine. Ces résultats assignent un rôle important à AGL12 lors de la différenciation racinaire. CrMYC2 e
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Tremblay, Rochette Josiane. "Une niche pour la différenciation : La réponse in vitro des lymphocytes B à mémoire aux cytokines de leur environnement." Thesis, Université Laval, 2011. http://www.theses.ulaval.ca/2011/28343/28343.pdf.

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Sindikubwabo, Fabien. "Réseau régulatoire de HDAC3 pour comprendre les mécanismes de différenciation et de pathogenèse de Toxoplasma gondii." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017GREAV047/document.

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Apicomplexan parasites are leading causes of human and livestock diseases such as toxoplasmosis and malaria caused by Toxoplasma gondii and Plasmodium falciparum respectively. These organisms are varied in their morphologies and astoundingly complex on their life cycles that include infections of more than one host organism, differentiation through several morphologically distinct forms, and both sexual and asexual replication. What we and others have initially proposed was that the control of gene expression and cellular differentiation are particularly interesting in these organisms, as the
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Pandrau, Dominique. "Étude de la prolifération et de la différenciation in vitro des précurseurs leucémiques lymphoïdes B de l'enfant." Lyon 1, 1993. http://www.theses.fr/1993LYO1T056.

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Sérandour, Aurélien. "Dynamique de méthylation et d’hydroxyméthylation de l’ADN des enhancers au cours de la différenciation cellulaire in vitro." Rennes 1, 2011. http://www.theses.fr/2011REN1S074.

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Le transcriptome et le positionnement cis-tridimensionnel des domaines chromatiniens subissent conjointement des modifications profondes lors de la différenciation et de la reprogrammation cellulaire. Dans les cellules souches embryonnaires, des facteurs de transcription maîtres comme Pou5f1/Oct4, Nanog, Sox2 et Klf4 sont responsables d’un réseau de régulation qui va architecturer une chromatine aux propriétés pluripotentes. Au cours de la différenciation, cette chromatine peut être modifiée de manière spécifique à chaque destinée cellulaire, afin de spécialiser et de restreindre le répertoire
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Villars, Franck. "Etude in vitro du rôle des cellules endothéliales humaines dans la différenciation ostéoblastique : modèle de coopération cellulaire." Bordeaux 2, 2000. http://www.theses.fr/2000BOR28765.

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Ribeiro-Fleury, Tatiana. "Evaluation in vitro de la fonction hématopoïétique des cellules souches mésenchymateuses médullaires au cours de leur différenciation." Thesis, Tours, 2010. http://www.theses.fr/2010TOUR3305/document.

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Resumen
Les cellules sanguines proviennent d’une cellule souche hématopoïétique (CSE), présente dans la moelle osseuse chez l’homme adulte, qui nécessite d’être en contact étroit avec une zone particulière du microenvironnement médullaire (appelée niche hématopoïétique) pour sa différenciation et son autorenouvellement. La nature exacte des cellules qui composent cette niche (appelée cellules stromales) n’est pas encore bien connue, en particulier concernant sa relation avec les cellules souches mésenchymateuses (CSM). Le but de cette thèse a été d’étudier le rôle des CSM dans la régulation de l’hémat
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Fatih, Nadia. "Caractérisation in vitro de régulateurs de l'expression de l'hepcidine dans un modèle d'hépatocytes de souris différenciés." Rennes 1, 2010. http://www.theses.fr/2010REN1S008.

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Resumen
Le fer est un élément essentiel. L’hepcidine, protéine sécrétée par les hépatocytes, joue un rôle prépondérant dans la régulation des sources de fer. Une expression altérée de l’hepcidine est souvent à l’origine de pathologies du métabolisme du fer. Le but de ce travail a été d’étudier les mécanismes qui contrôlent l’expression de l’hepcidine, ce qui permettra une meilleure prise en charge des patients atteints des pathologies liées à une expression anormale d’hepcidine. Nous avons développé un modèle de coculture qui permet un maintien des fonctions hépatocytaires différenciées. Nos résultats
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Mainzer, Carine. "Implication de l'IGF-1R dans la différenciation épidermique et le vieillissement." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2014. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01064069.

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Resumen
Le récepteur à l'IGF1 (IGF-1R) ainsi que ses voies de régulation sous-jacentes ont été largement étudié pour leur importance au cours du développement et leur rôle mitotique sur divers types cellulaires. A l'échelle de la peau, l'IGF-1R contribue à l'homéostasie épidermique et est souvent associé au compartiment basal pour son effet pro-prolifératif. Très peu d'études ont montré son implication au niveau de la différenciation épidermique et celles-ci présentent des résultats contradictoires. Au cours du vieillissement, la peau s'amincit et la barrière épidermique présente des défauts de perméa
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Ponzio, Louis. "Plasmodium falciparum en culture : incidence sur la parasitémie de l'enrichissement in vitro de la membrane érythrocytaire en cholestérol et en bande 3." Toulouse 3, 1994. http://www.theses.fr/1994TOU30045.

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Resumen
Les mecanismes de l'endocytose, phenomene actif impliquant l'interaction de structures parietales de l'hematie hote et du plasmodium parasite sont encore tres imparfaitement elucides. Cette recherche se propose de preciser le role de deux constituants de la membrane erythrocytaire: le cholesterol et les dimeres proteiques de la bande 3, dans l'endocytose plasmodiale. Pour cela, des hematies humaines ont ete enrichies en cholesterol par le biais de liposomes jusqu'a atteindre un enrichissement effectif (evalue par la methode de liebermann) de 28%, a la limite de l'hemolyse. La bande 3 a ete pur
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Caliaro, Marie-Josée. "Contrôle de la prolifération cellulaire d'adénocarcinomes ovariens, in vitro, par l'acide tout trans rétinoi͏̈que : intérêt potentiel de son association avec le cisplatine, en thérapeutique." Toulouse 3, 1996. http://www.theses.fr/1996TOU30102.

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Benhaddou, Ataaillah. "Study of the role of transcription factor TEAD4 in the control of myogenic differentiation of C2C12 myoblastes in vitro." Strasbourg, 2010. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2010/BENHADDOU_Ataaillah_2010.pdf.

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Resumen
La famille de facteurs de transcription TEF/TEAD joue un rôle important dans les maladies impliquant l’hypertrophie et l’arythmie cardiaque. TEAD4/TEF3 est fortement et spécifiquement exprimé dans le muscle squelettique lors du développement et est une cible des facteurs de transcription MyoD et Myogenin qui induisent son expression lors de la différenciation des myoblastes C2C12 in vitro. Afin de comprendre le rôle de TEF3 dans la différenciation des cellules C2C12 , nous avons généré des lignées où l’expression de TEAD4 est fortement diminuée par l’expression stable d’un short hairpin RNA (s
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Jebeniani, Imen. "Etude in vitro et in vivo d'une cardiomyopathie secondaire à une laminopathie." Thesis, Aix-Marseille, 2017. http://www.theses.fr/2017AIXM0025.

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La mutation LMNA H222P est responsable de dystrophie musculaire d’Emery Dreifuss autosomale dominante (DMED-AD). Les patients atteints de DMED-AD souffrent d’une dystrophie musculaire et de cardiomyopathie dilatée. Les mécanismes moléculaires impliqués dans cette pathologie sont encore peu connus. Dans mes travaux de thèse, je me suis servie de cellules souches pluripotentes murines ainsi que de souris portant la mutation LMNA H222P afin d’étudier une approche thérapeutique potentielle. L'échocardiographie des souris LMNA H222P in utero révèle une dilatation des cœurs embryonnaires dès E13.5,
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Fecteau, Jessie-Farah. "Étude comparative de la réponse des lymphocytes B humains naïfs et mémoires in vitro." Thesis, Université Laval, 2007. http://www.theses.ulaval.ca/2007/24431/24431.pdf.

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L’immunité humorale, que les lymphocytes B chapeautent via la production d’anticorps, fournit à l’organisme des armes solubles et spécifiques permettant de combattre une infection en cours, et d’en conserver une mémoire immunologique. Traditionnellement, on associe la réponse des lymphocytes B naïfs à la première apparition d’un antigène et celle des cellules mémoires à l’apparition subséquente d’un antigène déjà rencontré. Ces deux sous-populations, pouvant être distinguées par l’expression différentielle de la molécule CD27, circulent simultanément en périphérie chez l’humain. Au cours de ce
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Itoua, Maïga Rayelle. "Étude de la différenciation in vitro de lymphocytes B humains en plasmocytes. Microenvironnement et caractérisation des plasmocytes générés." Thesis, Université Laval, 2013. http://www.theses.ulaval.ca/2013/30140/30140.pdf.

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Les plasmocytes, cellules responsables de la sécrétion d’anticorps, sont au cœur de la réaction immunitaire humorale. Cette caractéristique en fait des cellules intéressantes en thérapie cellulaire pour offrir une protection humorale aux patients immunosupprimés suite à une transplantation de cellules souches hématopoïétiques. Afin d’obtenir ces cellules, notre équipe à Héma-Québec propose d’utiliser la capacité de différenciation des lymphocytes B mémoires in vitro. Notre hypothèse est qu’il serait possible de différencier ces derniers en contrôlant leur microenvironnement de culture. Ce proj
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Oikonomakos, Ioannis. "Vers la génération de cellules corticosurrénales à partir de cellules souches pluripotentes." Electronic Thesis or Diss., Université Côte d'Azur, 2021. http://www.theses.fr/2021COAZ6038.

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Resumen
A corticosurrénale(CS)est un organe central stéroïdogénique qui joue un rôle clé dans le maintien de l'homéostasie de l'organisme. Plusieurs maladies des surrénales(par exemple l'hyperplasie congénitale des surrénales(HCS))pourraient en principe être réparées en corrigeant la mutation (par exemple par recombinaison) ou en introduisant un transgène portant une forme sauvage du gène muté pour restaurer de façon permanente l'activité enzymatique. Les données de notre groupe et d'autres groupes démontrent un renouvellement rapide du cortex surrénalien. Ainsi, les cellules stéroïdogéniques(CSG) qui
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Rougier-Larzat, Nathalie. "Différenciation et fonction des cellules dendritiques générées in vitro à partir de précurseurs CD34+ du sang de cordon ombilical : modèle in vitro de sensibilisation de contact." Lyon 1, 1998. http://www.theses.fr/1998LYO1T252.

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Guillotin, Bertrand. "Etude in vitro des interactions cellulaires et moléculaires entre les cellules endothéliales et les ostéoprogéniteurs humains." Bordeaux 2, 2004. http://www.theses.fr/2004BOR21147.

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L'ostéogenèse repose sur une coordination étroite entre l'activité de formation et l'activité de résorption du tissu osseux, mais aussi avec l'angiogenèse. Nous nous sommes donc intéressés au rôle potentiel des cellules responsables de la formation osseuse. Pour ce faire, nous avons utilisé un modèle in vitro de co-culture entre des cellules endothéliales humaines de veine ombilicale (HUVEC) et des ostéoprogéniteurs humains (HOP). Pour étudier spécifiquement l'effet des HUVEC sur le phénotype des HOP, nous avons validé une technique de séparation de ces deux types cellulaires après co-culture
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Djamiatun, Kis. "In vitro studies on induction of lymphocyte and cytokine responses to the gut protozoans Giardia lamblia and Giardia muris." Thesis, McGill University, 1996. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=23882.

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Resumen
In mice infected with 10$ sp4$ Giardia muris cysts, a peak lymphocyte proliferation in the spleen and Peyer's patches in response to Giardia extract occurred during the elimination and latent phases, respectively. This shows that the Peyer's patch cells are more responsive than the spleen to Giardia infection. Th2-type cytokines produced by Peyer's patch cells may play a protective role during the latent and acute phases. Th1-type cytokines may contribute to this production during the elimination phase. Cytokine production in response to Giardia extract in vitro was observed in mice immunized
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