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Ma, Xun. "RASA3, a Key Player in Dopamine D2S Receptor-mediated MAPK Signaling". Thesis, Université d'Ottawa / University of Ottawa, 2011. http://hdl.handle.net/10393/19775.
Texto completoResumen
The short form of dopamine D2 receptor (D2S) functions as a presynaptic autoreceptor on dopamine neurons and has an inhibitory effect on dopaminergic tone. D2-MAPKs
pathway is involved in many physiological events like production of prolactin and tyrosine hydroxylase (TH) expression. However, the effect of D2S receptor signalling on MAPKs is cell type specific, and is not fully understood.A recent study in our lab has identified a Gαi-interacting ras-MAPK inhibitor RASA3. Here, we showed that RASA3 is the key effector in D2-induced inhibition of MAPK by knockdown of endogenous RASA3 in the GH4 cell using RASA3 siRNA. We have also transfected a dominant negative RASA3 to compete with the endogenous
RASA3 for the binding site on Ras. Both RASA3-siRNA and dominant negative
RASA3 blocked D2S-induced inhibition of MAPK activation, clearly implicating that RASA3 is a key effector in Gαi3-dependent D2S mediated MAPKs inhibition
To determine whether RASA3’s inhibitory effect could be reconstituted in fibroblast cells, the effect of RASA3 on D2-mediated ERK1/2 activation in COS7 cells was tested. Our results show that both active Gαi2 (or Gαi3) and active RASA3 are required for optimal inhibition of ERK1/2 activation in fibroblast COS7 cells.
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Ovrén, Caroline. "Knockdown of the ERK pathway using siRNA in cultured chicken cardiomyocytes". Thesis, Linköpings universitet, Biologi, 2014. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-104567.
Texto completoResumen
The ancient South American birds called tinamous (Tinamidae) have the smallest hearts known among birds and their cardiomyocytes have previously been shown to express significantly lower levels of the mitogen-activated protein kinase ERK compared to the more modern chicken (Gallus gallus). ERK is a well-known mediator of growth signalling in the heart, especially in hypertrophy. The aim of this project was to assess the effect of ERK knockdown on proliferation in cultured chicken cardiomyocytes. By transfecting these cells with a lipoplexed siRNA, ERK mRNA levels were knocked down to approximately half (45%, SD: 27%) compared to cells transfected with a negative control siRNA. The knockdown was coupled with a decreased proliferative response to insulin-like growth factor 1 (IGF-1) and foetal bovine serum (FBS). In conclusion, the ERK pathway was confirmed to be instrumental also in proliferative signalling. The results also support the notion that ERK itself is the rate-limiting step of this MAPK cascade. The low native expression of ERK in tinamou cardiomyocytes is expected to impose a strict limit on proliferative growth in response to various stimuli in these hearts. The genetic changes leading to higher expression levels, and with it the potential for larger hearts, in modern birds would have led to greatly increased evolutionary fitness by way of an increased aerobic scope and the ability to sustain flight.
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Valjent, Emmanuel. "La voie mapk/erk : un substrat neurobiologique de la dependance aux substances toxicomanogenes". Paris 6, 2001. http://www.theses.fr/2001PA066378.
Texto completoResumen
Le but de ce travail fut de valider un modele permettant l'etude des proprietes motivationnelles induites par le thc chez la souris puis d'evaluer le role de la voie de signalisation mapk/erk dans la mise en place des adaptations neuronales responsables des comportements addictifs du thc et de la cocaine. Les reponses motivationnelles induites par le thc ont ete evaluees dans le test de preference de place, en minimisant les effets dysphoriques induits par la premiere exposition a la drogue et/ou les consequences des proprietes pharmacocinetiques du compose. Ainsi, selon la dose et le protocole experimental utilise, le thc est capable d'induire a la fois des effets renforcants et aversifs. L'administration aigue de cocaine et de thc chez la souris, s'accompagne d'une augmentation transitoire de la phosphorylation des erks dans les cellules striatales. La liberation de dopamine constitue un evenement majeur dans l'activation des erks qui est totalement dependante de la stimulation des recepteurs d1 avec une contribution partielle des recepteurs d2. Les recepteurs nmda interviennent egalement dans l'activation des erks par ces deux substances. L'activation du facteur de transcription elk-1 et la regulation transcriptionnelle des genes precoces c-fos et zif268 en reponse a l'administration aigue de thc et de cocaine sont controlees par les voies erks. Enfin, le blocage des voies erks par un inhibiteur de mek (sl327) abolit la preference de place conditionnee induite par la cocaine et le thc ainsi que la sensibilisation locomotrice induite par une administration repetee de cocaine sans toutefois affecter les reponses comportementales aigues induites par ces deux drogues. L'activation des erks dans les cellules striatales constituerait un mecanisme commun d'action de ces drogues. En controlant une premiere vague de regulations geniques, cette voie de transduction jouerait un role majeur dans les adaptations neuronales responsables des comportements addictifs a long terme.
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Haupaix, Nicolas. "Régulation de la voie MEK/ERK par la signalisation éphrine lors du développement neural chez l'ascidie Ciona intestinalis". Phd thesis, Université Nice Sophia Antipolis, 2014. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01059798.
Texto completoResumen
Durant ma thèse, j'ai participé à une étude fonctionnelle qui a démontré que p120-RasGAP, une protéine appartenant à la famille GAP (GTPase-activating protein), est le médiateur cytoplasmique de l'éphrine lors de l'atténuation d'ERK1/2. Pour confirmer cela, j'ai réalisé une expérience de co-immunoprécipitation et j'ai démontré que p120-RasGAP s'associe au récepteur de l'éphrine, Eph3, quand celui-ci est activé par un ligand éphrine. Ce résultat indique fortement que les signaux FGF et éphrine convergent au niveau de Ras et qu'ils contrôlent de manière antagoniste son activité. Dès lors, j'ai analysé les autres événements de spécification cellulaire impliquant l'antagonisme FGF/éphrine. Chez l'embryon d'ascidie, le signal FGF est décrit comme inducteur du destin neural dans les cellules ectodermiques qui, en absence du signal FGF, adoptent le destin épidermique. L'induction neurale des ascidies a lieu au stade 32 cellules et se traduit par la spécification de quatre précurseurs neuraux (ERK+) parmi les 16 cellules ectodermiques. J'ai démontré que le signal éphrine/Eph/RasGAP antagonise le signal FGF pour générer une activation d'ERK1/2 de type tout ou rien parmi les cellules ectodermiques. Enfin, en collaboration avec Philip Abitua, doctorant dans le laboratoire du Dr. Mike Levine (UC Berkeley), nous démontrons que l'antagonisme entre les signaux éphrine et FGF est impliqué dans la régionalisation antéro-postérieure de la plaque neurale
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Letourneux, Claire. "Rôles et partenaires de la protéine IEX-1 : une nouvelle cible des MAPK ERK". Paris 7, 2005. http://www.theses.fr/2005PA077150.
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Baker, Levenia A. "Investigation of prolactin induced activation of the MAPK/ERK and PI3 kinase in vivo /". Available to subscribers only, 2008. http://proquest.umi.com/pqdweb?did=1559853051&sid=7&Fmt=2&clientId=1509&RQT=309&VName=PQD.
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Sharp, Leslie L. "Studies on the role of the erk MAPK pathway in thymocyte lineage commitment decisions /". Diss., Connect to a 24 p. preview or request complete full text in PDF format. Access restricted to UC campuses, 1999. http://wwwlib.umi.com/cr/ucsd/fullcit?p9944213.
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8
Hamilton, William. "Functional and biochemical analysis of ERK2 in mouse embryonic stem cells". Thesis, University of Edinburgh, 2011. http://hdl.handle.net/1842/5774.
Texto completoResumen
The ERK-MAPK pathway is a dynamic signaling module, conserved across Eukarya, and capable of processing a myriad of environmental and cellular signals. It has been implicated in controlling important cell fate decisions in many cell types and species. In mES cells, growth factor activation of the ERK-MAPK pathway is involved in the earliest stages of lineage segregation, however very little is currently known about the mechanism by which this is accomplished. Taking a loss-of-function gene targeting approach I have reexamined the relative contribution of ERK2 activity to FGF-ERK signaling. Although ERK2 depletion results in an attenuation of the combined ERK1/2 activity, this is compensated for by the hyperactivation of the remaining ERK1 isozyme. Normal ERK1/2 function can be restored to ERK2 deficient cells by transgenic expression of either ERK1 or ERK2, indicating a degree of functional redundancy between both isoforms. When subjected to the appropriate cues, lineage commitment proceeded normally in ERK2 deficient cells, however increased self-renewal was observed under standard culture conditions. Several attempts were made to further probe ERK1/2 function by siRNA depletion, and dominant negative inhibition of ERK1 in Erk2 knockout cells, however both approaches failed to provide further insight. Furthermore, taking a candidate approach, the role of Srf, a canonical target of ERK1/2 signaling, was examined. Initial experiments indicated a role for SRK in neural differentiation, however due to issues of culture adaptation and instability in several cell lines it was not possible to conclude this line of research within the time frame of this thesis. IP-MS/MS analysis identified several proteins known to interact with ERK2 and indicated an involvement in nuclear pore function through TPR as well as transcriptional and translational regulation through RSK proteins. Moreover, this study identified DUSP6 and DUSP9 as the primary induced dual specificity phosphatases that regulate ERK2 activity in mES cells. To further probe the functional significance of the ERK:p90RSK interaction I examined a mES cell line genetically depleted for PDK1, a crucial regulator of p90RSK function. This cell line exhibits no detectable p90RSK activity, however in contrast to studies in other cell lines, p90RSK activity is dispensable for mitogen-induced cFos expression in mES cells. Subsequent experiments demonstrated a requirement for PDK1 activity in either the specification or maintenance of mES cell derived neurons. Further analysis indicated that p90RSK may be involved in a negative feedback loop regulating ERK1/2 activity, and if so may represent a point whereby ERK1/2 activity can be manipulated. To examine this I determined the effect pharmacological inhibition of p90RSK has on ERK1/2 activity and self-renewal using a novel p90Rsk inhibitor, BI-D1870. Although treatment with BI-D1870 correlated with enhanced ERK1/2 phosphorylation, the offtarget effects this molecule exhibits made it impossible to draw any firm conclusions from these experiments. Overall this study has demonstrated a degree of redundancy between ERK1/2 isozymes in mES cells. It has highlighted the complex nature of ERK1/2 regulation as well as the robustness of this pathway to perturbations in ERK dose. Furthermore, it has underscored some of the common pitfalls encountered when studying differentiation phenotypes in mES cells. Although this study failed to highlight anything more than a coincidental relationship between ERK1/2 activity and self-renewal capacity of mES cells, it has helped to highlight some important behavioral characteristics of the FGF-MAPK pathway in mES cells and provide a platform for further study.
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Faure, Emilie. "Rôle de la signalisation purinergique dans la régulation de la migration des kératinocytes". Thesis, Aix-Marseille, 2012. http://www.theses.fr/2012AIXM4753/document.
Texto completoResumen
L'épiderme est un tissu stratifié, majoritairement constitué de kératinocytes qui forme la première barrière de l'organisme contre les agressions extérieures. Après blessure cutanée, la migration des kératinocytes est une phase cruciale de la cicatrisation. Le comportement des kératinocytes est placé sous le contrôle des molécules de la matrice extracellulaire ainsi que par les facteurs solubles (facteurs de croissance et cytokines..) sécrétés dans le microenvironnement. Les cellules résidentes ou recrutées sur le site de lésion libèrent également des nucléotides extracellulaires (ATP, UTP) dans l'environnement des kératinocytes. Dans ce travail de thèse, nous avons examiné l'impact des nucléotides extracellulaires et du récepteur purinergique P2Y2 sur la migration des kératinocytes et sur l'activité motogénique de deux facteurs de croissance, l'IGF-I et de l'EGF. Dans un premier temps, nous avons pu montrer que l'activation de P2Y2 et de la protéine hétérotrimérique Gαq inhibe l'activité de l'isoforme p110α de la PI3K sur des cellules stimulées par l'IGF. Cette inhibition de la voie PI3K/Akt aboutit à une perturbation de la mobilisation de la cortactine et de la formation des lamellipodes ainsi qu'une diminution de la vitesse de migration des kératinocytes. Dans un second temps, nous avons mis en évidence que l'activation de P2Y2 inhibe l'activation de la voie ERK1/2 par l'EGF en inhibant la phosphorylation des protéines MEK1/2, ERK1/2 et p90RSK. Nous avons établi que la conséquence de cette inhibition est la stabilisation des hémidesmosomesThe epidermis is a stratified tissue, mainly composed of keratinocytes, that forms the first barrier of the organism. When skin injury occurs, the epidermis structure is altered and many signalling pathways are activated in order to re-establish its homeostasis. Among these signalling pathways, the PI3K and MAPK ERK1/2 pathways play key roles by controlling keratinocyte migration and proliferation. The aim of this thesis was to analyse the regulation of these two signalling pathways by extracellular nucleotides, acting through purinergic receptors P2Y2 and the heterotrimeric Gαq protein and to evaluate the impact of this receptor on keratinocyte migration. Firstly, we showed that P2Y2 receptor activation inhibits PI3K p110α isoform and consequently alters keratinocyte cell shape and migration. Additionally, we showed that purinergic signalling activation inhibits EGF-induced ERK1/2 pathway activation by inhibiting the phosphorylation of MEK1/2, ERK1/2 and p90RSK proteins. As a consequence, P2Y2 stabilizes α6β4 integrin localisation into hemidesmosome-like structures and inhibits keratinocyte migration. The involvement of purinergic signalling pathway in regulation of different signalling events suggests that it may play a central role in regulation of cellular events that occurred during skin wound healing process. Moreover, our present data in association with those of the literature show that extracellular nucleotides can act as a double-edged sword in the regulation of cell migration: either activate or block cell migration in a striking cell-specific manner
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Rapozo, Viviane Younes. "Sinalização da MAPK/ERK na diferenciaçãao da oligodendroglia: efeitos de inibidores da MEK sobre a morfologia e distribuição de proteínas de oligodendrócitos/mielina in vitro". Universidade do Estado do Rio de Janeiro, 2009. http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=9529.
Texto completoResumen
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e TecnológicoA via de sinalização da cinase regulada por fatores extracelulares, da família das proteínas cinases ativadas por mitógenos (MAPK/ERK) é importante tanto para a sobrevivência como para a progressão da diferenciação de oligodendrócitos. Neste trabalho, a via da MAPK/ERK foi avaliada na oligodendroglia in vitro com a utilização de inibidores da MEK. A morfologia celular, assim como a distribuição de proteínas foram analisadas em diferentes estágios de maturação da oligodendroglia. Culturas primárias de oligodendrócitos foram tratadas com os inibidores da MEK PD98059 ou U0126, aos 5 ou 11dias in vitro (div), por 30min, 24 ou 48h. A oligodendroglia foi distinguida com marcadores estágio-específicos: A2B5, 23nucleotídeo cíclico 3 fosfodiesterase (CNPase) e proteína básica de mielina (MBP), e classificada de acordo com sua morfologia em diferentes estágios de desenvolvimento. O tratamento aumentou significativamente o número de células com morfologia mais imatura e diminuiu o número de células maduras. Além disso, aumentou o número de células redondas e sem prolongamentos as quais não puderam ser classificadas em nenhum dos estágios de desenvolvimento da oligodendroglia. Os efeitos mais evidentes foram observados logo após o menor tempo de tratamento. Células redondas eram positivas para CNPase e MBP, porém não foram marcadas com A2B5 ou com NG2, indicando que seriam células maduras incapazes de estender ou manter seus prolongamentos. De fato, estas mudanças foram acompanhadas por alterações na distribuição de proteínas de oligodendrócitos como a MBP e a CNPase, assim como alterações em proteínas de citoesqueleto, como actina, tubulina e na cinase de adesão focal (FAK). A MBP foi observada nas células tratadas em um padrão de distribuição desorganizado e disperso, oposto ao padrão contínuo que é observado nas células das culturas controle. Além disso, o tratamento causou uma desorganização na distribuição da CNPase, actina e tubulina. Nas células das culturas controle, estas proteínas apresentam um padrão organizado compondo as estruturas de citoqueleto semelhantes a nervuras. Após um pequeno período de tratamento (30min), actina e tubulina apresentaram o mesmo padrão de marcação puntiforme que a CNPase apresentou. O tratamento também reduziu os pontos de adesão focal demonstrados pela FAK. Com o decorrer do tratamento, após 24 e 48h, actina e tubulina aparentavam estar se reorganizando em um padrão filamentar. Estes resultados indicam um efeito importante da via da MAPK/ERK na ramificação e alongamento dos prolongamentos dos oligodendrócitos, com possíveis consequências para a formação da bainha de mielina.
The mitogen-activated protein kinase/extracellular signal-regulated kinase (MAPK/ERK) pathway is important for both long-term survival and timing of the progression of oligodendrocyte differentiation. In this work, the MAPK/ERK signaling in oligodendroglia was studied in vitro by using MEK inhibitors. Cell morphology and distribution of proteins were analyzed in different stages of maturation. Primary cultures of oligodendroglia were treated with the MEK inhibitors PD98059 or U0126, at 5 or 11div for 30min, 24 or 48h. Oligodendroglial cells were distinguished by using stage specific markers: NG2 proteoglycan, A2B5, 23nucleotide-cyclic 3phosphodiesterase (CNPase) and myelin basic protein (MBP), and classified according to their morphology into different developmental stages. Treatment significantly increased the number of cells with more immature morphologies and decreased the number of mature cells. Furthermore, it increased the number of rounded cells that could not be classified into any of the oligodendroglial developmental stages. The strongest effects were usually observed shortly after treatment. Rounded cells were CNPase/MBP positive and they were not stained by anti-NG2 or A2B5, indicating that they were mature cells unable either to extend and/or to maintain their processes. In fact, these changes were accompanied by alterations in the distribution of the oligodendroglial proteins MBP and CNPase, and alterations in cytoskeleton proteins, as actin, tubulin and the focal adhesion kinase (FAK). MBP was observed in a continuous distribution in cell body and processes in control cultures. Furthermore, in treated cultures a disorganized pattern of distribution of CNPase, actin and tubulin was observed. In control cultures, these proteins compose the cytoskeleton vein-like structures. By the other side, after a short time of MEK inhibition (30min), actin and tubulin showed the same punctual pattern observed in CNPase distribution. Treatment also caused a reduction of focal adhesion sites showed by FAK. As treatment progressed, after 24 and 48h, actin and tubulin seemed to be rearranged into a filament-like pattern. These data showed an effect of the MAPK/ERK pathway on oligodendroglial branching, with possible consequences for the formation of the myelin sheath.
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Chen, Xi. "The role of PI3K and ERK/MAPK signal transduction cascades in long-term memory formation /". Thesis, Connect to this title online; UW restricted, 2004. http://hdl.handle.net/1773/6248.
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Cagnol, Sébastien. "Contrôle de la mort cellulaire par la voie des MAPK 1/3 (ERK 2/1)". Nice, 2005. http://www.theses.fr/2005NICE4033.
Texto completoResumen
La mort cellulaire programmée ou apoptose est un mécanisme conservé chez les eucaryotes multicellulaires qui contribue au développement embryonnaire et à l'homéostasie cellulaire des organismes. Dans les cellules vivantes, l'activité des protéases qui exécutent le programme de mort cellulaire, les caspases, est contrôlée par des signaux de survie provenant de l'environnement cellulaire. Les caspases initiatrices de l'apoptose régulée par l'environnement, la caspase 9 et la caspase 8 sont activées respectivement par l'apoptosome et par les récepteurs de mort. Les signaux environnementaux, parmi lesquels le contact avec la matrice extracellulaire ou la présence de facteurs de croissance, activent des voies de signalisation contrôlant la machinerie de mort cellulaire. La voie des MAPK1/3 est une voie de signalisation contrôlée par le proto-oncogènes Ras et comportant les kinases Raf, MEK1/2 et MAPK1/3 (ERK2/1 ou p42/p44). La voie des MAPK1/3, qui est impliquée dans la prolifération et la différentiation cellulaire, joue un rôle essentiel dans la survie cellulaire. L'objectif de cette thèse a été de caractériser les mécanismes moléculaires impliqués dans le contrôle de la mort cellulaire par la voie des MAPK1/3. Ce travail est basé sur l'utilisation d'une forme active et inductible de la kinase Raf-1 (DRaf-1:ER) dont l'activation forte et prolongée correspond à une induction pathologique de la voie des MAPK1/3. Nous avons montré que, selon le type cellulaire, l'activation de DRaf-1:ER favorise la survie ou la mort cellulaire. Dans les cellules fibroblastiques CCL39, l'activation de DRaf-1:ER protège de la mort cellulaire mitochondriale induite par la privation en sérum du milieu de culture. Dans ces conditions, nous avons montré que la stimulation de DRaf-1 :ER bloque l'activation de la caspase-9 mais n'empêche pas la délocalisation du cytochrome c, la multimérisation d'APAF1 ni le recrutement de la procaspase 9 dans l'apoptosome. Ce mécanisme post mitochondrial de protection contre la mort cellulaire dépend de la néo-synthèse des protéines et nécessite une activité continue de la kinase MEK. A l'inverse, dans les cellules HEK 293 issues de rein embryonnaire et présentant des caractéristiques neuronales, nous avons montré que l'activation soutenue de la voie des MAPK1/3 par DRaf1-ER induit une mort cellulaire massive. Celle-ci est caractérisée par l'activation des caspases et la fragmentation de l'ADN. La mort cellulaire est détectée plus de 24 heures après l'activation de DRaf1-ER, elle est maximale à 48h. L'induction de la mort cellulaire ne requière la synthèse protéique que durant la phase précoce d'activation mais nécessite l'activité continue du module MEK/MAPK. La mort cellulaire résulte de l'activation de la caspase 8 et n'implique pas la voie mitochondriale, elle est caractérisée par une vacuolisation importante du cytoplasme des cellules qui l'apparente à une forme particulière d'apoptose. L'inactivation des fonctions du récepteur fas et de son adaptateur FADD indique que le processus d'activation de la caspase 8 est indépendant de la voie des récepteurs de mort. L'ensemble de ces travaux apporte des connaissances nouvelles sur le contrôle de la mort cellulaire par la voie Raf/MAPK1/3. Nous avons montré que la voie de signalisation peut, selon le contexte cellulaire, favoriser la survie cellulaire ou induire la mort. Dans les deux cas, le contrôle de la mort cellulaire dépend à la fois de la synthèse protéique et de mécanismes post-traductionnels. Les mécanismes moléculaires affectés par l'activation prolongée des MAPK1/3 seraient impliqués aussi bien dans la résistance des cellules tumorales aux traitements proapoptotiques que dans le développement des maladies neurodégénérativesProgrammed cell death or"apoptosis"is an evolutionary conserved feature of multicellular organisms necessary for normal development and tissue homeostasis. In living cells, the activity of the proteases that execute the apoptotic cell death program, the caspases, is controlled by survival signals emanating from the cellular environment. The regulatory components of the caspase cascade, caspase 9 and caspase 8, are activated respectively by the apoptosome and by death receptors. Survival signals elicited by extracellular matrix or growth factors activate signaling pathways that control the cell death machinery. The MAPK1/3 signaling pathway is a kinase cascade comprising Raf, MEK1/2 and MAPK1/3 (ERK1/2 or p42/p44 MapKinases) regulated by the proto-oncogene Ras. The MAPK1/3 pathway is implicated in cell proliferation and differentiation and plays an essential role in cell survival. This thesis objective was to characterize the molecular mechanisms involved in the control of cell death by MAPK1/3 pathway. This study relies on the use of an inducible form of Raf-1 kinase (DRaf-1:ER) those strong and persistent activation leads to a pathological induction of MAPK1/3 activity. We have been able to show that, depending on the cell type, DRaf-1:ER activation favors cell survival or induces cell death. In the lung fibroblastic cell line CCL39, DRaf-1:ER activation prevents cell death induced by serum withdrawal from the tissue culture medium. Under this experimental setting, we could show that DRaf-1:ER stimulation inhibits caspase 9 activation but did not prevent cytochrome c release, APAF1 oligomerization and caspase 9 recruitment in the apoptosome. This novel mechanism of cell death inhibition at a post-mitochondrial level requires ongoing protein synthesis and continuous MEK kinase activity. In HEK293, an embryonic kidney cell line that bares properties of neuronal lineage cells, sustained activation of the MAPK1/3 pathway in response to DRaf-1:ER induces massive cell death. Cell death is characterized by caspases activation and DNA fragmentation. It is a slow process, detectable more than 24 hours after DRaf-1:ER stimulation and maximal at 48 hours. Cell death induction needs protein synthesis only during the early stage of activation but requires a continuous activity of the MEK/MAPK module. Cell death results from caspase 8 activation and does not require the mitochondrial pathway of apoptosis. It is characterized by the formation of vacuoles in the cytoplasm that evoke paraptosis, a particular form of apoptosis. Functional inactivation of the death receptor Fas or its adaptator FADD indicates that the activation process of caspase 8 is independent of the death receptor pathway. Altogether, these results extend our understanding on the role of the Raf/MAPk pathway in the control of cell death. We have shown that in different cellular context, this signaling pathway can either promote cell survival or induce cell death. In both cases, cell death control requires protein synthesis and post-traductionnal modifications. Molecular mechanisms that respond to prolonged MAPK1/3 activation could be involved in tumor resistance to proapoptotic treatments as well as in the development of neurodegenerative diseases
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Aoidi, Rifdat. "Étude du rôle de la voie ERK/MAPK dans le développement embryonnaire chez la souris". Doctoral thesis, Université Laval, 2017. http://hdl.handle.net/20.500.11794/27476.
Texto completoResumen
Tableau d'honneur de la Faculté des études supérieures et postdoctorales, 2016-2017Les mammifères possèdent deux MAP kinases kinases (MEK1 et MEK2), impliquées dans l’activation de la voie ERK/MAPK essentielle pour la différenciation, la prolifération et la survie cellulaire. Le premier objectif de cette thèse était de déterminer si les fonctions des kinases MEK1 et MEK2 sont redondantes durant le développement embryonnaire. Les souris Mek1-/- meurent à mi-gestation d’une malformation du placenta. Les souris Mek2-/- ne présentent aucun phénotype majeur, suggérant que ces deux protéines ont des rôles différents. Cependant, la plupart des mutants Mek1+/-Mek2+/- meurent pendant la gestation d’un sous-développement du placenta, indiquant que Mek1 et Mek2 ont chacun un rôle dans le développement des tissus extraembryonnaires. À ce jour aucune évidence claire ne permet de statuer sur la redondance fonctionnelle de MEK1 et MEK2. Afin de vérifier la spécificité fonctionnelle de Mek1 et Mek2, nous avons généré au laboratoire un allèle « knockin », exprimant l’ADNc de Mek2 sous contrôle du locus Mek1 (Mek12). L’analyse de ces souris a révélé la redondance fonctionnelle entre MEK1 et MEK2. L’analyse de combinaisons alléliques de Mek a démontré qu’une expression minimale de protéines MEK est cruciale pour le développement embryonnaire et la survie. Le second objectif de cette thèse était de caractériser les mutants Mp1. Les protéines d’échafaudage permettent de moduler l’activité de la voie ERK/MAPK et facilitent la transmission rapide du signal. Parmi les protéines d’échafaudage connues, seule MP1 (Mek Partner 1) a été identifiée comme étant un partenaire spécifique de MEK1 et ERK1. Cette spécificité suggère que MP1 pourrait contribuer à la différence d’activation de MEK1 et MEK2 en spécifiant le signal qui passe par Mek1. Afin d’étudier le rôle de Mp1 au cours du développement chez la souris, nous avons généré des souris Mp1-/-. L’analyse de ces mutants indique que le gène Mp1 est essentiel pour la survie et que sa fonction est nécessaire suite à la post-implantation. La dérégulation de la voie ERK/MAPK dans le développement chez l’homme a aussi des conséquences phénotypiques. Au cours des dernières années, une classe de syndromes a été caractérisée : Les « Rasophaties ». Ces syndromes partagent des caractéristiques communes qui sont, une mutation dans des gènes de la voie ERK/MAPK, une dysmorphologie cranio-faciale, des malformations cardiaques et cutanées ainsi qu’un retard mental. Parmi les mutations de la voie ERK/MAPK qui ont été identifiées, une mutation ponctuelle dans le gène Mek1 (Mek1Y130C) cause le syndrome Cardio-Facio-Cutané (CFC). Le dernier objectif de cette thèse était de générer un modèle animal pour le CFC portant la mutation Mek1Y130C. Les souris portant l’allèle Mek1Y130C présentent les phénotypes associés au CFC (i.e sténose pulmonaire, dysmorphologie cranio-faciale et défauts neurologiques).
Mammals possess two MAP kinase kinase (MEK1 and MEK2), involved in ERK/MAPK pathway. This pathway is essential for proliferation, differentiation and cell survival. The first objective of my thesis was to determinate if MEK1 and MEK2 kinases are redundant during embryonic development. Mek1-/- mice die at embryonic day E10.5 due to placental defects, whereas Mek2-/- mice survive with a normal lifespan suggesting that MEK1 possesses functions not shared by MEK2. However, most Mek1+/-Mek2+/- embryos also die from placental defects, indicating that both Mek genes contribute to placental development. To date, no clear evidence on MEK1 and MEK2 redundancy has been provided. To assess the functional specificity of the Mek1 and Mek2 genes, we produced a Mek1-knockin allele in which the Mek2 coding sequences were placed under the control of Mek1 regulatory sequences. Analyzing these mice allowed us to demonstrate that MEK1 and MEK2 can substitute for each other and that a minimal amount of MEK is critical for placenta development and embryo survival. The second objective of my thesis was to characterize Mp1 mutants. Scaffold proteins modulate MAPK pathway by providing spatial and temporal specificity. Among known ERK/MAPK scaffold proteins, only MP1 (Mek Partner 1) is specific to MEK1 and ERK1, raising the question of the specificity of MP1 in the regulation of ERK/MAPK pathway via MEK1. In order to investigate Mp1 function in vivo, we generated Mp1 knock-out mice. Analyzing these mice enable us to suggest that Mp1 is required for embryonic development and is essential during post-implantation. Deregulation of Ras/MAPK pathway also causes developmental phenotypes in human. During the last decade, a new class of syndromes, which share common phenotypes such as mutations in Ras/MAPK pathway, cranio-facial dysmorphology, cardiac and cutaneous malformations and neurological delay has been described and named Rasophaties. Among the DNA mutations found in rasopathies, the Mek1 mutation, Mek1Y130C, causes cardio-facio-cutaneous syndrome (CFC). The last objective of my thesis was to generate a mouse model of CFC, with the Mek1Y130C mutation. I found that mice carrying the Mek1Y130C mutation partially recapitulate CFC syndrome (i.e pulmonary stenosis, crani-facial dysmophia and neurological defects).
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Sankoda, Nao. "Epithelial expressions of Gata4 and Sox2 regulate specification of the squamous-columnar junction via MAPK/ERK signaling in mice". Doctoral thesis, Kyoto University, 2021. http://hdl.handle.net/2433/264655.
Texto completoResumen
京都大学新制・課程博士
博士(医学)
甲第23374号
医博第4743号
新制||医||1051(附属図書館)
京都大学大学院医学研究科医学専攻
(主査)教授 藤田 恭之, 教授 椛島 健治, 教授 斎藤 通紀
学位規則第4条第1項該当
Doctor of Medical Science
Kyoto University
DFAM
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Langlois, Ariane. "Implication de la signalisation SHP-2 ERK/MAPK dans le maintien de l’homéostasie de l’épithélium colique". Mémoire, Université de Sherbrooke, 2017. http://hdl.handle.net/11143/11083.
Texto completoResumen
La protéine tyrosine phosphatase SHP-2 est connue pour jouer un rôle important dans le maintien de l’homéostasie de plusieurs tissus et organes par ses effets régulateurs sur plusieurs voies de signalisation intracellulaire. Notre laboratoire a récemment démontré que la délétion embryonnaire de SHP-2 (SHP-2CEI-KO) à l’épithélium intestinal entraîne le développement rapide d’une inflammation colique sévère. La délétion ayant lieu au stade embryonnaire, une altération dans le développement intestinal pourrait être en cause dans l’initiation de cette inflammation. Afin d’éliminer cette possibilité, un modèle de délétion conditionnelle inductible de SHP-2 dans les cellules épithéliales intestinales (SHP-2CEI-KOER) a été généré, la délétion ayant été induite par injection de tamoxifène trois mois après la naissance. Ce modèle a permis d’éliminer la composante développementale, la délétion ayant lieu chez la souris adulte. De manière intéressante, les souris subissant la délétion de SHP-2 développent aussi une inflammation colique suite à 18 jours de traitement au tamoxifène. Cette inflammation s’accompagne d’une diminution de l’activité de la signalisation MEK/ERK MAPK et d’une activation de la signalisation JAK/STAT. Des altérations dans la différenciation des cellules caliciformes et de Paneth sont observées, les souris expérimentales présentant une diminution du nombre de cellules caliciformes ainsi qu’une présence aberrante de cellules intermédiaires (précurseurs des cellules caliciformes) dans leur côlon. Cette diminution du nombre de cellules caliciformes est présente dès le 10e jour de traitement au tamoxifène, précédant donc l’apparition des signes d’inflammation colique, ceux-ci débutant seulement au 12e jour de traitement au tamoxifène. Nos résultats sur une lignée cellulaire capable de se différencier dans un phénotype caliciforme, les LS174T, montrent une activation de la voie Notch suite à l’inactivation de la voie ERK/MAPK, cette activation étant associée à une augmentation de l’expression des gènes associés aux cellules caliciformes. Ces résultats corrèlent avec l’observation que MEK/ERK est inhibée dans l’épithélium déficient pour l’expression de SHP-2 alors que celle de Notch est activée. Ces résultats nous indiquent donc un rôle important de la tyrosine phosphatase SHP-2 dans le maintien de l’homéostasie intestinale, et ce, même chez l’adulte. L’inactivation de SHP-2 résulte en effet dans la perte de l’intégrité de la muqueuse colique amenant l’inflammation. De manière intéressante, des polymorphismes (SNP) dans le gène encodant SHP-2 ont été récemment associés à une susceptibilité accrue à développer une colite ulcéreuse chez des patients. Pris ensemble, ces résultats suggèrent donc que SHP-2 pourrait constituer une nouvelle cible dans le traitement des maladies inflammatoires intestinales.
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Ghousein, Amani. "MiR-4510 inhibe le développement du carcinome hépatocellulaire en ciblant RAF1 et en inhibant la voie MAPK/ERK". Thesis, Bordeaux, 2018. http://www.theses.fr/2018BORD0020.
Texto completoResumen
Le profil d'expression aberrant des micro(mi)ARN est une caractéristique typique de nombreux cancers, dont le carcinome hépatocellulaire (CHC), une tumeur hépatique maligne primaire qui se classe seconde dans le monde en termes de mortalité par cancer. Notre équipe a récemment montré la baisse d’expression de miR-4510 dans des échantillons de patients atteints de CHC et son activité « suppresseur de tumeur ». L'analyse de données protéomiques recueillies à partir de cellules Huh7 transfectées par miR-4510 a révélé une diminution importante de plusieurs oncogènes, dont la sérine / thréonine protéine kinase RAF1. J’ai également découvert que le taux de protéine RAF1 était significativement surexprimé chez les patients atteints de CHC. Le rôle de RAF1 et de miR-4510 dans le CHC étant mal compris, j’ai étudié la fonction du couple RAF1/miR-4510 dans la tumorigenèse du foie. Mes analyses ont montré que miR-4510 régule négativement les taux de protéine RAF1 et d'ARNm. Une analyse par le système de double fluorescence-FunREG a révélé que miR-4510 interagit directement avec la région 3’ non-traduite de l’ARN de RAF1 via un site unique. La déplétion de RAF1 dans deux lignées tumorales de CHC par miR-4510 ou ARN interférant désactive leur caractère tumorigène in vitro et in vivo. Collectivement, mes données suggèrent que miR-4510 participe à la carcinogenèse du foie via son action directe sur RAF1 et la régulation de la voie MAPK/ERK. En conclusion, mon étude soutient l’hypothèse selon laquelle un traitement à base de miR-4510 pourrait être efficace pour traiter les patients atteints de CHC de type avancé ou réfractaire à la chimiothérapieAberrant micro(mi)RNA expression signature is a hallmark of many cancers including hepatocellular carcinoma (HCC), a primary malignant liver disease which ranks second in cancer mortality worldwide. Our team previously reported the downregulation of miR-4510 in HCC samples and identified this miRNA as a strong tumor suppressor in liver. Proteomic data analysis collected from Huh7 cells transfected by miR-4510 showed a significant decrease of multiple oncogenes including RAF1 serine/threonine protein kinase. I also found that RAF1 protein level is significantly increased in HCC patients. The role of RAF1 and miR-4510 in HCC being poorly understood, I studied the function of RAF1/miR-4510 pair in tumorigenesis of the liver. My results showed that miR-4510 overexpression significantly decreases both RAF1 protein and mRNA levels and inhibits MAPK/ERK signaling. The dual fluorescence-FunREG assay revealed that miR-4510 directly interacts with RAF1 3’-untranslated region through a unique site. Silencing of RAF1 in two hepatic cell lines by miR-4510 or a specific small interfering RNA suppressed important tumorigenic features (proliferation, migration….) both in vitro and in vivo. Collectively, my data suggest that miR-4510 participates in liver carcinogenesis through RAF1 targeting and MAPK/ERK signaling inactivation. In addition, my study suggests that miR-4510-based therapy may represent a promising strategy to treat patients with advanced or refractory HCC
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Beaudry, Katia. "Le rôle de la phosphatase DUSP6 dans le contrôle de la tumorigenèse et de l’inflammation intestinale". Mémoire, Université de Sherbrooke, 2017. http://hdl.handle.net/11143/11413.
Texto completoResumen
La voie de signalisation ERK/MAPK est connue pour son implication dans la progression du cycle cellulaire et dans le contrôle de la différenciation dans les cellules épithéliales intestinales. La phosphatase cytoplasmique DUSP6 a pour seuls substrats les kinases ERK1/2, kinases effectrices de la voie ERK/MAPK. Son rôle dans le contrôle des différents processus influencés par la signalisation ERK/MAPK n’a encore jamais été étudié dans l’épithélium intestinal et colique, malgré l’implication connue de cette voie de signalisation dans le contrôle de la prolifération et de la différenciation des cellules épithéliales intestinales. Pour étudier son rôle dans le maintien de l’homéostasie intestinale, un modèle de souris invalidée pour Dusp6 a été utilisé. De façon intéressante, une augmentation de la prolifération cryptale et un allongement des cryptes ont été observés dans le côlon de souris Dusp6-/- comparé aux souris Dusp6+/+. Cette augmentation de la prolifération cryptale permet notamment un développement plus rapide d’organoïdes de côlon démontrant ainsi une meilleure capacité de régénération épithéliale. De plus, une augmentation du nombre de cellules caliciformes a été observée dans le côlon des souris invalidées pour Dusp6. Une augmentation du nombre de cellules de Paneth et des cellules intermédiaires Paneth/caliciformes a été aussi observée dans l’iléon des souris Dusp6-/-. Cette augmentation de la prolifération, de la différenciation des cellules à mucus et de la capacité de régénération protège l’épithélium colique d’un stress induit par un traitement au dextran sulfate (DSS). Pour étudier l’implication de la phosphatase DUSP6 dans la tumorigenèse colorectale, un modèle de souris ApcMin/+;Dusp6-/- a été généré. De façon intéressante, ces souris ont développé plus de polypes dans l’intestin grêle et dans le côlon que les souris ApcMin/+;Dusp6+/+. De plus, l’expression de DUSP6 en ARNm a été analysée dans des tumeurs colorectales humaines et pairées avec une marge saine. De manière intéressante, le niveau des transcrits de DUSP6 est diminué dans les tumeurs colorectales et ce, de façon plus prononcée dans les stades avancés. Finalement, le rôle de DUSP6 dans différents processus associés à la carcinogenèse a été étudié dans des cellules cancéreuses colorectales sous-exprimant DUSP6 grâce à un ARN interférant. Une augmentation de l’activité ERK1/2, de la capacité de croissance en indépendance d’ancrage et de la capacité invasive a été observée chez les cellules HT29 sous-exprimant DUSP6, mais pas chez les HCT116. En conclusion, DUSP6 est impliqué dans le maintien de l’homéostasie grâce à son contrôle de la prolifération cryptale et de la différenciation cellulaire. De plus, en inhibant l’activité ERK1/2, cette phosphatase régularise négativement la tumorigenèse intestinale.
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Robinson, J. D. "G protein-coupled receptor kinase 2 is a Rho-dependent scaffold protein for the ERK MAPK cascade". Thesis, University College London (University of London), 2011. http://discovery.ucl.ac.uk/1336072/.
Texto completoResumen
The G protein-coupled receptor kinases (GRKs) are best known for their role in phosphorylating and desensitising G protein-coupled receptors (GPCRs). The GRKs can also regulate signalling downstream of other families of receptors and are now known to have a number of non-receptor substrates and binding partners. Here I identify RhoAGTP, Raf1 and ERK2 as novel binding partners of GRK2 and report a previously unsuspected function for this kinase. GRK2 acts as a RhoA-activated scaffold protein for the ERK MAP kinase cascade downstream of the epidermal growth factor (EGF) receptor. The ability of GRK2 to bind to Raf1, MEK1 and ERK2 is dependent on RhoAGTP binding to the catalytic domain of the kinase, however, while RhoAGTP binding is common to all of the ubiquitously expressed GRKs, the ability to act as a RhoA-regulated Raf/MEK/ERK scaffold is specific to GRK2. GRK2 over-expression in HEK-293 cells potentiates EGF-induced ERK activation in a Rho-dependent fashion. Conversely, depleting GRK2 expression by RNAi reveals that GRK2 is required for EGF-induced thymidine incorporation in vascular smooth muscle cells (VSMCs). Rho-dependent ERK MAP kinase scaffolding by GRK2 may therefore have an important role in the vasculature, where increased levels of GRK2 and RhoA have been associated with hypertension.
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Wang, Xiaomeng. "Investigation of the role of mTORC1 and MAPK/ERK pathways in cellular responses to amino acid deprivation". Thesis, University of Liverpool, 2018. http://livrepository.liverpool.ac.uk/3024782/.
Texto completoResumen
Sustaining proliferative signalling is one of the hallmarks of cancer. Cancer cells universally have high demands for nutrients to support their rapid proliferation. Studies presented in this thesis are focused on mTORC1 and MAPK/ERK signalling pathways, both of which promote cell growth and proliferation and are frequently found over-active in a wide range of cancer types, and their role in response to amino acid deprivation. mTORC1 activation requires GTP-bound Rheb and Rag GTPasemediated lysosomal translocation. TSC2 inhibits mTORC1 by deactivating Rheb and it also undergoes lysosomal translocation. GCN2, a kinase that senses amino acid deficiency, has been identified as a novel regulator of mTORC1 signalling potentially by promoting the lysosomal translocation of TSC2, which inhibits mTORC1 additionally by preventing RagA from associating with lysosomes. We demonstrate that Rheb not only activates the catalytic activity of mTORC1 but also lysosomal translocation of both mTORC1 and TSC2. Therefore, these data suggest an alternative model of mTORC1 inhibition by amino acid deprivation. In addition, we demonstrate that the MAPK/ERK cascade contributes to ferroptosis, an oxidative non-apoptotic cell death, in response to deprivation of the amino acid cystine, via downregulating GPX4 and upregulating NOX4, enzymes known to scavenge and produce lipid ROS respectively. Based on this, amino acid cystine has been identified as a synthetic lethal target in NSCLC cells expressing an activated EGFR mutant, and pharmacological depletion of intracellular cystine using an engineered cystine-degrading enzyme efficiently suppresses tumour growth in a NSCLC xenograft model. These data therefore provide an approach that can be potentially exploited for cancer therapeutics.
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Solf, Andrea. "Transkriptionelle Netzwerke der RAS-abhängigen, MEK-ERK- vermittelten Transformation". Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät I, 2011. http://dx.doi.org/10.18452/16295.
Texto completoResumen
Transkriptionelle Netzwerke (Transkriptionsfaktoren, epigenetische Modulatoren und spezifische Zielgene) stellen die unterste Ebene der zellinternen Signalübertragung dar. Eingebettet in verschiedene stimulusabhängige Signalwege bedienen sich ihre Komponenten genetischer und epigenetischer Mechanismen, um Zielgene transkrip-tionell zu regulieren und Veränderungen der Chromatinstruktur hervorzurufen. In der vorliegenden Arbeit wurde die hierarchische Organisation und Zusam-mensetzung des MEK-ERK-abhängig gesteuerten transkriptionellen Netzwerks und seine Veränderung im Zuge der HRAS-vermittelten onkogenen Transformation von HA1-Zellen untersucht. Viele Arbeiten haben sich bereits eingehend mit der Charak-terisierung einzelner Komponenten und Zielgene beschäftigt (Wagner et al. 2005, Reddy et al. 2002, Sun et al. 2006, Kapitel 1). Im Unterschied zu den zitierten Studien wurde in der vorliegenden Arbeit ein umfassendes Protokoll zur genomweiten De-chiffrierung transkriptioneller Netzwerke unter Kombination von experimentellen und bioinformatischen Methoden entwickelt und durchgeführt. Die Analyse ge-nomweiter Expressionsprofile un- und U0126-behandelter immortaler und HRASV12-transformierter humaner Nierenepithelzellen (HA1EB, HA1ER) erlaubte die Identifi-zierung von 138 auf- und 103 abregulierten genspezifischen IDs der RAS-ERK-abhängig gesteuerten Signalkaskade. Regulierte Transkriptionsfaktoren wurden i-dentifiziert und im Westernblot, sowie zum Teil mittels Durchflusszytometrie und RT-PCR validiert und nachfolgend transienten siRNA-Experimenten unterzogen. Für die Transkriptionsfaktoren ELK3, SRF und den hierarisch darunter liegenden Faktor FRA1 wurden Expressionsprofile der spezifischen siRNA-vermittelten Hemmung in beiden Zelllinien erstell und mit bioinformatischen Methoden (TRAP, GSEA-GO) a-nalysiert um direkte und indirekte sowie gemeinsame Zielgene zu ermitteln. Zusätz-lich wurde der Effekt auf phänotypischer Ebene (Softagar, MTT) überprüft. In der vorliegenden Arbeit ließ sich keine direkte Hierarchie der drei Transkrip-tionsfaktoren SRF, FRA1 und ELK3 bestätigen. Allerdings konnte zum ersten Mal eine gemeinsam regulierte Gruppe von Genen identifiziert werden, die darauf schließen lässt, dass die drei Transkriptionsfaktoren sowohl in HA1EB, als auch in HA1ER Teile eines gemeinsam regulierenden Netzwerks sind. Aus den Proliferationsexperimenten wurde zudem bestätigt, dass jeder Transkriptionsfaktor individuell eine essentielle Rolle bei der Promotion maligner Eigenschaften spielt. Für alle drei Transkriptionsfak-toren konnte eine RAS-abhängige starke Verschiebung der spezifisch angesteuerten Gene nachgewiesen werden. Diese Verschiebung wurde mittels TRAP und GSEA auch für alternative Regulatoren der spezifischen Zielgene festgestellt. Die nähere Analyse der FRA1-abhängigen Zielgene führte zu neuen Erkenntnis-sen zur Umordnung des Transkriptoms im Zuge der onkogenen Transformation. Die FRA1-spezifischen Zielgene in HA1EB und HA1ER weisen unterschiedliche Funktio-nalitäten auf. So wurden in HA1EB viele Gene identifiziert, die im Rahmen der Im-munantwort eine Rolle spielen und in HA1ER nicht reguliert werden. In den RAS-transformierten HA1ER konnten dagegen Gene identifiziert werden, die in der Tu-morprogression eine Rolle spielen (FRA1, STAT3, MTA1, TCFL5). Die Verifizierungen mittels qPCR und ChIP bestätigten 5 der 38 möglichen FRA1-Zielgene. Von diesen, FRA1, AEBP1, FRA1, TCFL5, NPAS2 und YWHAZ ist lediglich FRA1 bereits als FRA1-Zielgen beschrieben. Die Funktionen der neu identifizierten RAS-abhängigen FRA1-Zielgene untermauerten bereits bekannte Funktionen der FRA1-vermittelten Transkription (Differenzierung, Proliferation, zirkadiane Rhythmen, Apoptose) und erweitern sie um verschiedene Aspekte wie Metabolismus und Rückkopplungen in die Signaltransduktion, die noch nicht für die RAS-abhängige FRA1-vermittelte Transktiption beschrieben worden sind. Dazu gehören unter anderem Interaktionen mit TGFbeta, WNT, JAK/STAT und JNK. Daneben sind in den HA1ER eine Vielzahl von Regulatoren des RHO-Signalwegs identifiziert worden, was für FRA1 auf bisher unbekannte Interaktionen mit RAC/RHO-Signalwegen schließen lässt.Transcriptional networks represent the final level of internal signal transmission. They are embedded in different signalling pathways and use genetic as well as epi-genetic mechanisms to regulate their according target genes. During oncogenic trans-formation they are undergoing massive rearrangements in composition, regulation and interaction. This leads to radical changes in the transcriptome and drives the on-cogenic phenotype of the according cells. My thesis employs the composition of the MEK-ERK-dependent transcriptional net-work and its alteration during the HRAS-oncogene-mediated transformation in HA1-cells. By commencing from already known components: SRF, Ternary Complex Fac-tors (TCF: SAP1, SAP2/ELK3, ELK1) and members of the AP1-complex (JUN, FOS-proteins) I analyzed the alteration in expression of secondary targets and their inter-action as well as their relation to the superior factors. Therefore I compared genome wide expression profiles (Affymetrix, HG-U133A) of immortal HA1EB and HRASV12-oncogene-transformed HA1ER-cells with and without U0126-induced MEK/ERK-inhibition and extracted several MEK/ERK-dependent transcription factors. Among them where FRA1 and ELK3, two transcription factors already known to be involved in oncogenesis and proliferation associated processes. ELK3 needs SRF as crucial binding partner to function. Therefor I also included SRF into the subsequent analysis. The three transcription factors function in different time-dependent hierarchy states so we supposed a putative hierachical network be-tween them. I established transient knockdown cells deriving from HA1EB and HA1ER for all three transcription factors and generated further expression profiles from them. Additionally I verified the importance of these transcription factors on survival and proliferation via MTT and Softagar experiments. Using different statis-tically and bioinformatical methods (GSEA, TRAP) in collaboration with the Max-Planck-Institute for molecular Genetics Berlin, several direct and indirect targets of these transcription factors were predicted. These were partially overlapping in all transcription factors. Also, in comparison of the immortal and the transformed cell line, a shift of functionalities and composition of the different target gene populations and collaborating factors could be detected for all three transcription factors. It was found that in HA1EB FRA1 seems more likely to regulate immunresponsive genes as well as genes associated with the cytoskeleton and nucleus organisation whereas in HA1ER FRA1 regulates a large group of transcription- and signalling-associated genes. Additionally it could be shown that in both cell lines FRA1 regulates genes in-volved in epigenetic processes as well as circadian rhythms which are known to be important aspects in oncogenic transformation. I verified 37 different putative target genes of FRA1 using qRT-PCR (Taqman) and partially also ChIP-analysis. Of these 37genes, 5 were fully validated as directly regu-lated targets of FRA1: FRA1, AEBP1, YWHAZ, NPAS2 and TCFL5. They imply functionalities connected to proliferation and differentiation (AEBP1, FRA1, TCFL5) as well as apoptosis (YWHAZ) cell cycle control and circadian rhythm (NPAS2, AEBP1), feedbacks into the signalling (YWHAZ, AEBP1) and metabolism (NPAS2, AEBP1). Summarised the work of this thesis contributes to the decipherment of the direct and indirect targets of the according transcription factors and strengthens the argument of a general and massive shift of the transcriptional network during oncogenic trans-formation of cells. The importance of all three transcription factors on the survival of genes could be proved via proliferation assays. Additionally the functionality of their according targets could be integrated into processes connected to oncogenic trans-formation.
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Azzam, Diana Galil. "Extracellular signal regulated kinase/mitogen activated protein kinase (ERK/MAPK) regulation of the androgen receptor in breast cancer cells". University of Western Australia. School of Pathology and Laboratory Medicine, 2008. http://theses.library.uwa.edu.au/adt-WU2009.0024.
Texto completoResumen
[Truncated abstract] Androgens inhibit the growth of human breast tumours and have been successfully used to treat breast cancer in women. Expression of the androgen receptor (AR), which mediates androgen action, is upregulated in breast cancer cells and the AR is the most frequently expressed steroid hormone receptor in breast tumours. AR levels and activity are modulated by the activity of other signalling pathways, however interactions between the AR and signalling pathways and the consequent alterations to the androgen responsiveness of breast cancer cells are largely uncharacterised. The extracellular signal regulated kinase (ERK1/2) pathway is hyperactivated in ~30% of breast tumours and these tumours are often associated with low oestrogen receptor-a (ERa) levels, reduced responsiveness to antioestrogen therapies and an overall poorer prognosis. In this thesis, the MCF-7 human breast cancer cell line which expresses ERa, progesterone receptor (PR) and the AR, was used to investigate ERK1/2-mediated regulation of the AR and the androgen responsiveness of cells. Inhibition of ERK1/2 signalling was achieved by treatment of cells with U0126, an inhibitor of MEK1/2, the upstream activator of ERK1/2. Hyperactivation of ERK1/2 signalling was achieved by stably transfecting cells with a plasmid encoding a constitutively active form of the MEK1 protein (¿MEK1), resulting in the isolation of two clonal cell populations stably expressing ¿MEK1, ¿C3 and ¿6B, and a monoclonal cell line stably expressing the empty vector, MT3-1. Steady state AR mRNA levels, quantitated using real-time RT-PCR, were increased following U0126 treatment of MCF-7, MT3-1 and ¿6B cells. Conversely, treatment of cells with 10-8M 5a-dihydrotestosterone (DHT) for up to 72 hours decreased AR mRNA levels, indicating that ERK1/2 hyperactivation did not alter the androgenresponsiveness of AR mRNA. '...' Overall levels of AR phosphorylation were enhanced in ¿6B cells in the absence and presence of ligand, indicating that ERK1/2 hyperactivation either directly or indirectly induced receptor phosphorylation. The AR is localised in the cytoplasm in the absence of ligand and was more rapidly translocated to the nucleus in the presence of DHT in ¿C3 cells, an effect that was abrogated in the presence of U0126, thereby indicating an ERK1/2-specific mechanism. AR transcriptional activity, measured using androgen responsive reporter plasmids was not significantly altered in ¿6B cells in either the absence or presence of DHT, although the trend towards enhanced AR activity may be confirmed in future studies using optimised reporter assays. Consistent with the cell cycle regulatory functions of ERK1/2 signalling, proliferation of ¿C3 cells and ¿6B cells was increased in comparison to that of MT3-1 and MCF-7 cells. Treatment of ¿C3 cells and MCF-7 cells with 10-10 10-8M DHT produced similar inhibition of proliferation (~40%) during 8 days of culture, with no evidence of cytotoxicity. The results obtained in this thesis demonstrate that while ERK1/2 signalling regulates AR phosphorylation, processing and intracellular localisation, ERK1/2 hyperactivation in breast cancer cells does not inhibit the anti-proliferative effects of androgens. These findings support the development of tissue-specific androgenic treatments for breast tumours including poor prognosis tumours exhibiting ERK1/2 hyperactivation.
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Ford, Catriona Alison. "Differential regulation of Erk-MAPK in the control of survival and proliferation of WEHI-231 immature B cells". Thesis, University of Glasgow, 2004. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.400713.
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奥山, 哲矢. "線虫 C.elegansにおける ERK MAPK 経路による寿命制御". 京都大学 (Kyoto University), 2011. http://hdl.handle.net/2433/142447.
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Bassalert, Cécilia. "Influence des voies de signalisation IGF et MAPK sur la spécification des lignages de l'embryon de souris préimplantatoire". Thesis, Université Clermont Auvergne (2017-2020), 2018. http://www.theses.fr/2018CLFAC029.
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Au cours de la préimplantation, l'embryon de souris produit deux lignages cellulaires, le trophectoderme (TE), et la masse cellulaire interne (MCI) qui elle-même se différencie en épiblaste (Epi) et en endoderme primitif (EPr), caractérisés respectivement par l'expression exclusive de Nanog et de Gata6. La voie FGF/MAPK joue un rôle critique dans l’acquisition de l’identité EPr. J’ai examiné l’expression de pERK, DUSP4 et ETV5 qui permettent de visualiser l'activité des MAPK. Ces analyses ont été effectuées en activant ou inhibant la voie FGF/MAPK, ainsi que dans des embryons mutants pour Nanog et/ou Gata6. Ceci a permis d’observer l’activation de la voie FGF/MAPK dès E3,25. Un autre volet de mon travail a été d'analyser la voie de l’IGF dans les embryons préimplantatoires afin de comprendre l’influence de cette voie dans les différents lignages. J’ai montré que le récepteur activé pIGF1R est exprimé de manière différentielle dans le TE, l’EPr et l’Epi au cours du développement. Une supplémentation d’IGF1 induit une augmentation du nombre de cellules en deux phases, d'abord de l’Epi puis de l’EPr. A l’inverse, une perte de fonction d’IGF1R induit une diminution du nombre de cellules entre E3,75 et E4,25During preimplantation, mouse embryo produces two cellular lineages, the trophectoderm (TE), and the inner cell mass (ICM), which differentiates in epiblast (Epi) and primitive endoderm (PrE), characterized respectively by the complementary expression of Nanog and Gata6. FGF/MAPK pathway plays a critical role in the acquisition of a PrE identity. I examined the expression of the markers of MAPK activity pERK, DUSP4 and ETV5. The analyze was performed with activation or inhibition of FGF/MAPK pathway and in mutant embryos for Nanog or Gata6. This showed that FGF/MAPK pathway is activated as soon as E3,25. I have also analyzed the IGF pathway in preimplantation embryos in order to understand the role of this pathway in embryonic lineages. I showed that active receptor pIGF1R is differentially expressed in TE, PrE and Epi during embryonic development. Supplementation with IGF1 induces an increase in cell number in two phases, first in Epi then in PrE. Conversely, loss of function of IGF1R induces a decrease in cell number between E3,75 and E4,25
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Simard, François. "Régulation de l'expression génique et de la sécrétion des cytokines chez le neutrophile humain : implication de la voie des MAPK MEK/ERK et son découplage". Mémoire, Université de Sherbrooke, 2012. http://hdl.handle.net/11143/6361.
Texto completoResumen
Le neutrophile humain est une composante essentielle du système immunitaire inné. Il joue un rôle-clé comme phagocyte professionnel pour la défense contre les agents externes. De plus, il a la capacité de libérer un large éventail de produits antimicrobiens et de produire également diverses protéines immunorégulatrices, dont une vaste gamme de cytokines (IL-8, MIP-1[alpha]/[beta], IP-10, I-TAC, TNF-[alpha], etc.). La génération de ces dernières permet le recrutement massif de neutrophiles et d'autres populations leucocytaires au site inflammatoire, contribuant ainsi au bon déroulement de la réponse inflammatoire. La génération de cytokines par le neutrophile humain est induite par différents agonistes, dont des molécules bactériennes (LPS, peptides N-formylés) ou les médiateurs inflammatoires (cytokines, chimiokines, facteurs de croissance). Ces molécules vont activer des récepteurs à la surface du neutrophile et déclancher ainsi plusieurs voies de signalisation et des facteurs transcriptionnels. Dans la présente étude, nous avons déterminé l'impact de la voie de signalisation MEK/ERK dans l'induction de l'expression des cytokines chez le neutrophile humain isolé du sang périphérique. Nous avons noté un découplage du module MEK/ERK suite à une stimulation avec certains agonistes pro-inflammatoires (LPS, TNF-[alpha]), mais par pour d'autres (fMLP, GM-CSF). L'utilisation de différentes classes d'agonistes et d'inhibiteurs pharmacologiques des voies de signalisation nous a permis de mettre en évidence les rôles différents de MEK et de ERK en ce qui concerne la sécrétion et la transcription de cytokines. Les kinases ERK et MEK sont toutes deux impliquées dans la sécrétion de cytokines, mais ERK est la seule des deux qui est associée à la transcription. Par contre, nous n'avons toujours pas identifié la kinase responsable de l'activation de ERK lorsque le module MEK/ERK est découplé. Enfin, à défaut d'identifier la kinase qui phosphoryle ERK, nous montrons que la MAP3K, TAK1, agit en amont de ERK et de MEK chez les neutrophiles. Nos résultats suggèrent que les thérapies basées sur l'inhibition de MEK devront être complémentées d'une inhibition de ERK, en particulier dans des maladies inflammatoires chroniques à forte prédominance neutrophilique.
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O'Hara, Shifawn R. K. "The Effects of HIV on the Regulation of IL-12 Family Cytokines, IL-12, IL-23, and IL-27 Production in Human Monocyte-derived Macrophages". Thèse, Université d'Ottawa / University of Ottawa, 2012. http://hdl.handle.net/10393/23220.
Texto completoResumen
IL-12 family cytokines IL-23 and IL-27 play an important role linking innate and adaptive immunity, and regulating T-cell responses. The production of IL-12, a structurally similar cytokine, is decreased in chronic HIV infection; therefore IL-23 and IL-27 may also be influenced by HIV infection. I hypothesized that HIV inhibits LPS-induced IL-23 and IL-27 production in human MDMs by suppressing the activation of signalling pathways regulating their expression. In vitro HIV-infection of MDMs did not have any effect on basal secretion of IL-23 or IL-27; however, HIV inhibited LPS-induced production of IL-12/23 p40 and IL-23 p19, and IL-27 EBI3 and IL-27 p28 mRNA expression, and IL-23, IL-12/23 p40 and IL-27 secretion. In order to evaluate the molecular mechanisms by which HIV inhibits IL-23 and IL-27 in LPS-stimulated MDMs, the signalling pathways regulating their expression were evaluated. The PI3K, p38 MAPK, and JNK MAPK pathways were found to positively regulate LPS-induced IL-27 secretion. Interestingly, in vitro HIV infection inhibited LPS-induced p38 and JNK MAPK activation in MDMs. In summary, I have shown that HIV inhibits IL-23 and IL-27 production in LPS-stimulated MDMs and that HIV may inhibit LPS-induced IL-27 production through the inhibition of p38 and JNK MAPK activation. It is currently unknown whether PKCs regulate LPS-induced IL-23 or IL-27 in human monocytes/macrophages. I demonstrated that classical PKCs differentially regulate LPS-induced IL-23 and IL-27 secretion within THP-1 cells, primary monocytes, and MDMs. Classical PKCs were found to positively regulate LPS-induced IL-12/23 p40 and IL-27 p28 mRNA expression and IL-12/23 p40, IL-23, and IL-27 secretion in primary human monocytes. Similarly, the classical PKCs were found to positively regulate IL-27 p28 mRNA expression and IL-27 secretion in THP-1 cells. However, classical PKCs did not regulate LPS-induced IL-27 production in MDMs, or LPS-induced IL-23 production in THP-1 cells. Overall, this demonstrates that classical PKCs differentially regulate LPS-induced IL-23 and IL-27 production in different myeloid cells.
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Arachiche, Amal. "Recherche des signaux effecteurs dans l'exposition membranaire de la phosphatidylsérine procoagulante : exploration des voies MAPK/ERK et pro-apoptotique mitochondriale". Paris 7, 2009. http://www.theses.fr/2009PA077090.
Texto completoResumen
L'exposition de la phosphatidylserine (PS) à la surface des plaquettes et cellules activées joue un rôle important dans la coagulation. En effet, la PS exposée catalyse l'assemblage et l'activation des facteurs de la coagulation à la surface membranaire. Un défaut d'exposition de la PS peut générer des événements hémorragiques, comme dans le syndrome de Scott, alors qu'un excès conduit à des événements thrombotiques. L'exposition de la PS caractérise aussi les cellules en apoptose, et est essentielle à leur élimination par les phagocytes. Le but de ce travail est d'identifier, dans les cellules hématopoïétiques (plaquettes et lignées de lymphocytes), les mécanismes moléculaires contrôlant l'exposition rapide, dépendante du calcium (Ca²⁺), de la PS. La connaissance de ce mécanisme est essentielle pour moduler le degré d'exposition de la PS dans les pathologies thrombotiques. Dans ce travail, l'implication dans l'exposition de la PS des voies des MAPK/ERK1/2, et l'hypothèse que le processus soit un phénomène d'apoptose rapide dépendant de la chute du potentiel membranaire mitochondrial (ΔΨm), ont été examinées. Les résultats montrent que, bien que pouvant avoir lieu en même temps, ni l'activation de la voie des MAPK/ERK, ni la chute du ΔΨm ne contrôlent l'exposition rapide de la PS procoagulante. Les résultats soulignent de plus le rôle clef d'un influx massif de Ca²⁺. Ainsi, l'importance d'autres éléments associés à (et dépendants de) l'influx du Ca²⁺ doit être analysée, tels que l'activation de canaux ioniques (K⁺, Na⁺. . . ) membranaires, qui influencent la réorganisation des phospholipides membranaires dans divers modèles cellulairesPhosphatidylserine (PS) exposure at the surface of activated platelets or cells is important in coagulation. Indeed, exposed PS can promote assembly and activation of the coagulation factors. Impaired PS exposure can be responsible for bleeding events, as in Scott syndrome, while excessive PS exposure leads to thrombotic events. PS exposure also occurs at the membrane of apoptotic cells, and is essential for their clearance by phagocytes. The aim of this work was to identify in hematopoietic cells (platelets and lymphocytic cell lines) the molecular mechanisms controlling the rapid Ca²⁺-dependent PS exposure. Understanding this mechanism is essential to modulate PS exposure in thrombotic disorders. In this work, the involvement in PS exposure of the MAPK/ERK pathway, and the hypohesis that the process is a rapid apoptotic phenomenon controlled by loss of mitochondrial transmembrane potential (ΔΨm) were examined. The results show that although they may occur concurrently, neither the MAPK/ERK pathway activation, nor the loss of A\|/m control the rapid procoagulant PS exposure. The data also highlight the key role of an increase in intracellular Ca²⁺ brought about by a massive influx in the process. Therefore, the importance of other factors associated to (and dependent on) Ca²⁺ influx must be analyzed, such as activation of membrane ion channels (K⁺, Na⁺. . . ), which has been shown to influence phospholipid membrane remodelling in different cells models
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Kundlacz, Cindy. "Cartographie des interactions virus-hôtes pour le virus de la fièvre catarrhale ovine et mise en évidence d'une nouvelle fonction portée par la protéine NS3". Thesis, Paris Est, 2018. http://www.theses.fr/2018PESC1097.
Texto completoResumen
Le virus de la fièvre catarrhale ovine (Bluetongue virus, BTV) est l’agent étiologique de la maladie du même nom, une arbovirose non contagieuse transmise aux ruminants domestiques et sauvages par l’intermédiaire de morsures de moucherons hématophages du genre Culicoides. Il existe actuellement 27 sérotypes décrits de BTV à travers le monde qui se distinguent par les pathologies qu’ils induisent et leur capacité à infecter et se propager chez leur(s) hôte(s) mammifère(s). Le premier objectif de mon projet de thèse visait à identifier les interactions cellulaires spécifiques des sérotypes 8 et 27 pour identifier des facteurs de pathogénicité/virulence et/ou de franchissement de barrière d’espèces. Pour atteindre cet objectif, l’ensemble des protéines virales du BTV a été criblé par la méthode du double-hybride en levure contre deux banques d’ADN complémentaires, l’une d’origine bovine et l’autre d’origine culicoïde. A l’issue de 70 cribles, une centaine de nouvelles interactions virus-hôtes a été mise en évidence et révèle un enrichissement pour quatre processus cellulaires : l’épissage des ARNm, les ribosomes, la SUMOylation et l’apoptose. Cette étude nous a ainsi permis de réaliser le premier interactome pour le BTV qui se poursuit au travers de multiples validations biochimiques et fonctionnelles des interactions identifiées. En parallèle de ce travail de protéomique, le second objectif de mon projet de thèse a été de déterminer l’impact du BTV sur la voie MAPK/ERK, une voie cellulaire essentielle à la prolifération et différenciation cellulaire et classiquement modulée lors d’infections virales. En plus de son rôle antagoniste sur la voie des interférons de type I, nous avons démontré la capacité de la protéine NS3 de BTV à activer la voie MAPK/ERK. En effet, nous avons démontré que NS3 a la capacité d’augmenter le niveau de phosphorylation des protéines kinases ERK1/2 mais également du facteur de traduction eIF4E. Cette fonction, qui semble être spécifique au BTV par rapport aux autres orbivirus, implique l’interaction de NS3 avec la protéine cellulaire BRAF, une protéine MAP3 kinase jouant un rôle majeur dans l’activation de la voie MAPK/ERK. L’activation cette voie par NS3 pourrait être un mécanisme de détournement de la traduction cellulaire au profit de celle du virus mais aussi constituer un élément de réponse pour expliquer l’hyper-inflammation observée dans le cas d’une infection par ce virusBluetongue virus (BTV) is the etiological agent of the bluetongue (BT) disease, a non-contagious arbovirus that affects a wide range of wild and domestic ruminants. It is transmitted by blood-feeding midges of the genus Culicoides. There are currently 27 serotypes described of BTV in the world that are distinguished by their differences in term of pathology/virulence and their capacity to infect and disseminate in their mammalian host(s). The first objective of my thesis project was to identify specific cellular interactions of serotype 8 and 27 to reveal new factors of pathogenicity/virulence and/or cross species barrier. To reach this goal, all the proteins encoded by BTV were used as baits to screen, by a high-throughput yeast two-hybrid (Y2H) approach, two complementary DNA libraries originating from hosts naturally infected by BTV : Culicoides and cattle. Therefore, 70 screens were performed to identify a hundred of new virus-host interactions and reveal an enrichment for four cellular processes : mRNA splicing, ribosomes, SUMOylation and apoptosis. This study allowed us to build the first interactome of BTV which continues through multiple biochemical and functional validations of the identified interactions. In parallel to this proteomics work, my second objective was to determine the impact of BTV on the MAPK/ERK pathway, a cellular pathway essential for cell proliferation and differentiation usually modulated during viral infections. In addition to its antagonist role on the type I interferon pathway, we have demonstrated the ability of BTV-NS3 to activate the MAPK/ERK pathway. Indeed, we have demonstrated that NS3 has the ability to increase the level of phosphorylation of ERK1/2 protein and the eIF4E translation factor. This function, which seems to be specific to BTV compared to other orbiviruses, involves the interaction of NS3 with BRAF cellular protein, a MAP3 kinase protein that plays a major role in the regulation of the MAPK/ERK pathway. These results could provide a better understanding of the molecular basis underlying the hijacking of the translation machinery to support virus replication but also constitute a hypothesis to explain the hyperinflammation observed in the BTV infection context
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Vanderah, Todd, Katherine Hanlon, Alysia Lozano-Ondoua, Puja Umaretiya, Ashley Symons-Ligouri, Anupama Chandramouli, Jamie Moy, William Kwass, Patrick Mantyh y Mark Nelson. "Modulation of breast cancer cell viability by a cannabinoid receptor 2 agonist, JWH-015, is calcium dependent". DOVE MEDICAL PRESS LTD, 2016. http://hdl.handle.net/10150/614744.
Texto completoResumen
Introduction: Cannabinoid compounds, both nonspecific as well as agonists selective for either cannabinoid receptor 1 (CB1) or cannabinoid receptor 2 (CB2), have been shown to modulate the tumor microenvironment by inducing apoptosis in tumor cells in several model systems. The mechanism of this modulation remains only partially delineated, and activity induced via the CB1 and CB2 receptors may be distinct despite significant sequence homology and structural similarity of ligands. Methods: The CB2-selective agonist JWH-015 was used to investigate mechanisms downstream of CB2 activation in mouse and human breast cancer cell lines in vitro and in a murine mammary tumor model. Results: JWH-015 treatment significantly reduced primary tumor burden and metastasis of luciferase-tagged murine mammary carcinoma 4T1 cells in immunocompetent mice in vivo. Furthermore, JWH-015 reduced the viability of murine 4T1 and human MCF7 mammary carcinoma cells in vitro by inducing apoptosis. JWH-015-mediated reduction of breast cancer cell viability was not dependent on G alpha(i) signaling in vitro or modified by classical pharmacological blockade of CB1, GPR55, TRPV1, or TRPA1 receptors. JWH-015 effects were calcium dependent and induced changes in MAPK/ERK signaling. Conclusion: The results of this work characterize the actions of a CB2-selective agonist on breast cancer cells in a syngeneic murine model representing how a clinical presentation of cancer progression and metastasis may be significantly modulated by a G-protein-coupled receptor.
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Brower, Stacey Lynn. "The mitogens estradiol, epidermal growth factor and acetaminophen differentially alter estrogen receptor phosphorylation and Erk/MAPK activation in MCF-7 cells". Morgantown, W. Va. : [West Virginia University Libraries], 2004. https://etd.wvu.edu/etd/controller.jsp?moduleName=documentdata&jsp%5FetdId=15.
Texto completoResumen
Thesis (Ph. D.)--West Virginia University, 2004.Title from document title page. Document formatted into pages; contains x, 160 p. : ill. (some col.). Vita. Includes abstract. Includes bibliographical references.
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Milanini-Mongiat, Julie. "Etude de la régulation transcriptionnelle du "VEGF" par la voie des MAPK Erk/p42/p44 : activation directe du facteur de transcription Sp1". Nice, 2001. http://www.theses.fr/2001NICE5615.
Texto completoResumen
Le VEGF-A ou "Vascular Endothelial Growh Factor-A" est une protéine sécrétée qui possède un fort pouvoir angiogénique en induisant à la fois la perméabilisation des vaisseaux sanguins et la prolifération des cellules endothéliales. Elle intervient dans de nombreux phénomènes physio-pathologiques. Elle est notamment surexprimée dans certaines tumeurs solides. Nous avons cherché à connaître les voies de signalisation intracellulaires capables de réguler l'expression du VEGF-A dans des fibroblastes en réponse à l'hypoxie et aux facteurs de croissance. Nous avons montré que la voie des MAPK p42/p44 ou Erk1/2 (MAPK) induit la transcription du VEGF-A en réponse aux facteurs de croissance, en ciblant une région riche en G et C du promoteur. Lors de l'activation de cette voie les facteurs de transcription Sp1 et AP-2 sont recrutés rapidement sur cette région. Nous avons démontré que Sp1 est phosphorylé par les MAPK à la fois in vitro et in vivo. De plus nous avons identifié deux sites ciblés par les MAPK : les thréonines 453 et 739. Ces phosphorylations sont requises pour la pleine activité de Sp1 en aval des MAPK, et de façon réciproque, la surexpression d'un Sp1 dont les thréonines d'intérêt ont été mutées en alanines compromet l'induction du VEGF-A par cette voie de signalisation. Ce travail permet donc de mieux comprendre la régulation transcriptionnelle du VEGF-A en réponse aux facteurs de croissance. Il démontre également que le facteur de transcription Sp1 est un substrat des MAPK in vivo, ce qui établit un nouveau lien entre ce facteur de transcription ubiquiste et cette voie de signalisation dérégulée dans de nombreux cancers.
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Garcia, Josefina. "Etude des mécanismes d'activation : rôle et cibles de MAPK de type ERK au cours de la différenciation mégacaryocytaire induite par la TPO". Paris 5, 2003. http://www.theses.fr/2003PA05S001.
Texto completoResumen
La thrombopoi͏̈étine et son récepteur, Mpl, jouent un rôle majeur dans la survie et la prolifération des progéniteurs hématopoi͏̈étiques multipotentiels, l'expansion de la lignée mégacaryocytaire et la formation de plaquettes. L'étude de lignées cellulaires exprimant Mpl établies au laboratoire (UT7-Mpl), ainsi que celle de mégacaryocytes normaux, ont permis de montrer que ce sont des différences quantitatives dans l'intensité et la durée du signal, et non l'activation en soi des MAPK (Mitogen Activated Protein Kinases) de type ERK qui jouent un rôle primordial dans la décision de la cellule UT7-Mpl à différencier vers une voie donnée ou à proliférer en réponse à une cytokine. L'objectif principal de mon projet de thèse était de comprendre 1) comment les MAP kinases sont activées par la TPO et 2) comment elles participent à la différenciation et/ou prolifération des précurseurs mégacaryocytaires en cherchant leurs substrats spécifiques dans ces cellules. En ce qui concerne le mécanisme d'activation de ERK par la TPO, nos travaux préalables ont montré que le mutant de Mpl, MplDelta3, n'est plus capable d'induire la maturation mégacaryocytaire et active le MAPK de façon transitoire. Nous avons donc cherché à comprendre comment la région Delta3 de Mpl participe au signal MAPK, en tentant d'identifier les voies de signalisation qu'elle active. L'identification de ces voies de signalisation constitue une étape vers la compréhension des mécanismes moléculaires régulant la mégacaryopoi͏̈èse. Nous avons montré que le signal MAPK induit par la TPO est le produit de deux vagues d'activation, l'une précoce et transitoire dépendante de Ras/Raf-1 et l'autre, ayant lieu tardivement mais persistant à long terme, impliquant Rap1/B-Raf. C'est pour cette dernière vague de signalisation que la présence de la région Delta3 semble cruciale. .Thrombopoietin and its receptor play a major role in survival and proliferation of multipotent hematopoietic progenitors, in the expansion of megakaryocytic lignage and in platelet formation. The study of megakaryocytic cell lines expressing the TPO receptor established in the laboratory (UT7-Mpl) and of normal human megakaryocytes, have shown that : it is the quantitative differences in the intensity and duration of the signal and not the actual activation of ERK MAPK (Mitogen Activated Protein Kinases) that play an essential role in the decision by the cell to differentiate into a given pathway or to proliferate in reponse to a cytokine. The main project of this thesis was to understand 1) how are MAPKs activated by TPO and 2) how do they participate in the differentiation and/or proliferation of megakaryocytic precursors by searching their specific substrates in these cells. .
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Buffet, Camille. "Anomalies moléculaires de la voie MAPK et cancer papillaire de la thyroïde : étude de deux phosphatases spécifiques de ERK, DUSP5 et DUSP6". Thesis, Paris 5, 2014. http://www.theses.fr/2014PA05T049/document.
Texto completoResumen
Le cancer papillaire de la thyroïde (CPT) est la tumeur endocrine la plus fréquente. Des anomalies moléculaires activant la voie des MAPK (Mitogen-Activated Protein Kinases) sont identifiées, de façon mutuellement exclusive, dans environ 70% des cas. Il s’agit de réarrangements chromosomiques, le plus souvent de type RET/PTC (10%), de mutations ponctuelles activatrices des trois isoformes de l’oncogène RAS (H, N et K-RAS) (10%), ou de l’oncogène B-RAF (50%). La mutation « hot spot » B-RAFV600E est la plus fréquemment identifiée, elle est associée à une plus grande agressivité clinique (diagnostic à un stade tardif, risque de récidives et de décès accru). Ces évènements moléculaires ont pour conséquence commune l’activation de la voie des MAPK, se traduisant en aval par la phosphorylation de MEK (Mitogen-activated Extracellular signal-Regulated Kinase) puis de ERK (Extracellular signal-Regulated Kinase). Cette dernière est régulée négativement par des phosphatases, appartenant à la famille des Dual Specificity Phosphatases (DUSPs), d’expression ubiquitaire, et en particulier de deux phosphatases spécifiques de ERK, l’une cytoplasmique (DUSP6) et l’autre nucléaire (DUSP5). Nous avons fait l’hypothèse que ces phosphatases pouvaient être soit des gènes suppresseurs de tumeurs (leur perte d’expression conduisant à une augmentation de phosphorylation de ERK et une prolifération accrue), soit des marqueurs du degré d’activation de la voie MAPK dans le cadre d’une boucle de rétrocontrôle négatif. Ceci nous a conduits à analyser la régulation et l’expression de ces phosphatases dans trois modèles : la lignée cellulaire PCCL3 (thyroïde de rat), exprimant l’un des trois principaux oncogènes mutés dans les CPT (RET/PTC3 ou H-RASV12 ou B-RAFV600E) sous le contrôle d’un promoteur inductible par la doxycycline, des lignées cellulaires humaines dérivant de CPT et des CPT humains. (...)Papillary thyroid cancer (PTC) is the most common endocrine malignancy. Mutually exclusive and activating alterations of the MAPK pathway (Mitogen-Activated Protein Kinases) are identified in 70% of cases. Common mutations found in PTCs are point mutation of the B-RAF (50%) and RAS genes (10%) as well as RET/PTC chromosomal rearrangements (10%). The hot spot B-RAFV600E mutation is the most frequently alteration identified and is connected with agressive clinical characteristics (high stage at diagnosis, high recurrence risk and death). These molecular events lead to constitutive activation of the MAPK pathway, resulting in MEK (Mitogen-activated Extracellular signal-Regulated Kinase) and ERK (Extracellular signal-Regulated Kinase) phosphorylation. ERK is negatively regulated by phosphatases and among them, Dual Specificity Phosphatases (DUSPs), ubiquitary expressed, in particular two ERK-specific phosphatases DUSP5 (nuclear) and DUSP6 (cytosolic). We hypothesized that these phosphatases could have tumor supressor properties (i.e. their loss would be associated with an increase in MAPK pathway activation) or may serve as a surrogate marker of MAPK pathway activation in the context of a negative feedback loop. We analysed regulation and expression of both phosphatases in 3 models: three PCCL3 cell lines (rat thyroid cells) expressing one of the most common oncogene identified in PTCs (RET/PTC3 or H-RASV12 or B-RAFV600E) under the control of a doxycycline-inducible promoter, human PTC-derived cell lines and human PTC. We demonstrated that MAPK pathway activation was correlated with induction of DUSP5 and DUSP6. These phosphatases are involved in a negative feedback loop that contributes to a tight regulation of phospho-ERK levels. DUSP5 and DUSP6 mRNA are overexpressed in human PTCs, especially in B-RAF mutated tumors suggesting a higher MAPK signaling output in these agressive PTCs. Silencing of DUSP5 and/or DUSP6 by small interfering RNA does not affect proliferation of human B-RAFV600E thyroid carcinoma-derived cell lines, suggesting the lack of tumor suppressor gene role. Compensatory changes in expression of DUSPs when a specific one is inactivated may explain this lack of effect. On the opposite, a DUSP6 pharmacological inhibitor induced a concentration dependent decrease in proliferation of human B-RAFV600E cells, suggesting « off-target » effect of this inhibitor. In a second part, we analysed the regulation of DUSP5 expression, which is a target of the MAPK pathway activation. We demonstrated, using pharmacological inhibitors, that DUSP5 is an early response gene, regulated mostly by the MAPK pathway, at the transcriptional level. Two contiguous CArG boxes that bind serum response factor (SRF) were found in a 1Kb promoter region, as well as several E twenty-six transcription factor family binding sites (EBS). These sites potentially bind Elk-1, a transcription factor activated by ERK1/2. Using wild type or mutated DUSP5 promoter reporters, we demonstrated that SRF plays a crucial role in serum induction of DUSP5 promoter activity, the proximal CArG box being important for SRF binding in vitro and in living cells. Moreover Elk-1 was bound in vitro to a promoter region containing the proximal CArG box and a putative EBS. Its specific binding to SRF was necessary to elicit promoter response to dominant positive Elk-VP16 and to enhance the response to serum stimulation. Altogether our results suggest that the MAPK pathway is more active in B-RAFV600E PTC than in PTC with other genetic alteration and could explain their clinical agressivity. DUSP5 and DUSP6, as well as phosphorylated MEK, are markers of activation of the MAPK pathway. Neither phosphatase has tumor suppressor properties in our thyroid cancer cell models. Our results suggest redundancy and functional compensation among DUSPs. (...)
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Mathias, Lucas Solla. "Ativação da via MAPK/ERK e Integrina αvβ3 pela ação da triiodotironina (T3) na modulação da expressão gênica de adipocinas e modificação do perfil lipídico em adipócitos, 3T3-L1". Botucatu, 2019. http://hdl.handle.net/11449/181721.
Texto completoResumen
Orientador: Miriane de OliveiraResumo: Introdução: O hormônio triiodotironina (T3) influencia o metabolismo e desenvolvimento do tecido adiposo (TA), modulando a proliferação e diferenciação de adipócitos, podendo agir sobre os reguladores do processo de adipogênese, como o receptor ativado por proliferador de peroxissomo (PPARy). O TA está envolvido na regulação da energia corporal, sintetizando e secretando substâncias denominadas adipocinas, dentre elas a adiponectina e leptina. A adiponectina está relacionada ao aumento da sensibilidade à insulina, enquanto a leptina está envolvida com o gasto energético. O T3 pode desencadear ações por ativação de vias extranucleares, dentre elas a via MAPK/ERK e integrina αVβ3. Objetivo: Verificar a ação do T3, com participação das vias extranucleares MAPK/ERK e integrina αVβ3, na modulação de adiponectina e leptina, além de avaliar os parâmetros relacionados ao perfil adipogênico e dano de DNA. Métodos: Adipócitos, 3T3-L1, foram tratados com T3 (10nM) por uma hora, na ausência ou presença dos inibidores de MAPK/ERK – PD98059 (PD, 50uM) e da integrina αvβ3 – ácido tetraiodotiroácetico (Tetrac, 10-4M). A ausência de qualquer tratamento foi considerada grupo controle (C). Após o período de tratamento foi realizado PCRq-RT para analisar a expressão de mRNA de adiponectina e leptina, e Western Blot para expressão proteica de adiponectina, leptina, PPARy, pAKT e pERK; a viabilidade celular foi realizada pelo ensaio de MTT; a quantificação do acúmulo lipídico pelos ens... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo)
Abstract: Introduction: The hormone triiodothyronine (T3) influences the metabolism and development of adipose tissue (TA), modulating the proliferation and differentiation of adipocytes, and can act on regulators of the adipogenic differentiation process, such as the peroxisome proliferator activated receptor). TA is involved in the regulation of body energy, synthesizing and secreting substances called adipokines, among them adiponectin and leptin. Adiponectin is related to increased insulin synaptic, since leptin is involved in energy expenditure. T3 can trigger actions by activation of extranuclear pathways, including MAPK / ERK and integrin α Vβ3. Objective: Given the role of T3 in TA and the importance of adipokines, the objective of this study is to verify the action of T3 with the participation of extranuclear pathways in the modulation of adiponectin and leptin and the parameters related to the adipogenic profile. Methods: Adipocytes, 3T3-L1, were treated with a physiological dose of T3 (10nM) for one hour, in the absence or presence of MAPK / ERK-PD98059 (PD) and integrin αvβ3 - tetraiodothyrocetic (Tetrac) integrin inhibitors. The absence of any treatment was considered as a control group (C). After the treatment period PCRqRT was performed to analyze the expression of leptin and adiponectin mRNA, and Western Blot for protein expression of adiponectin, leptin, PPARγ, pAKT and pERK; cell viability was performed by the MTT assay; the quantification of lipid accumulation by the... (Complete abstract click electronic access below)
Mestre
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Pang, Wei Wei. "The role of mitochondria in regulating MAPK signalling pathways during oxidative stress". University of Western Australia. School of Biomedical, Biomolecular and Chemical Sciences, 2006. http://theses.library.uwa.edu.au/adt-WU2007.0026.
Texto completoResumen
[Truncated abstract] Reactive oxygen species (ROS) have been implicated to play a major role in many pathological conditions including heart attack and stroke. Their ability to modulate the extracellular signal-regulated protein kinase (ERK) and c-Jun Nterminal kinase (JNK) signalling pathways, thereby influencing cellular response has been well-documented. Recent studies implicate a central role for mitochondria in ERK and JNK activation by ROS although the mechanisms remained unresolved. Using Jurkat T-lymphocyte as a cell model, this study demonstrated increased mitochondrial ROS production as a result of decreased mitochondrial complex activities mediated by hydrogen peroxide treatment. This is the first study to show that mitochondria are not essential for activating ERKs, however damaged mitochondria producing ROS can be expected to cause sustained ERK activation . . . This study revealed that JNK and its upstream kinases MKK4, MKK7 and ASK1 are associated with the mitochondria. Furthermore, findings from this study imply that JNK resides in the mitochondrial matrix. This study is the first to demonstrate that mitochondrial JNK can be activated in a cell-free environment by signals originating from the mitochondria. Experimental work using isolated mitochondria demonstrated that mitochondrial JNK can be activated by ROS generated from the mitochondria themselves. Flavin-containing proteins appear to be the main sources of mitochondrial-ROS which signal through redoxsensitive proteins to activate mitochondrial JNK.
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Pétigny-Lechartier, Cécile. "Intérêt de la modulation pharmacologique des voies PI3K / Akt / mTOR et MAPK / ERK pour la sensibilisation des cancers de l'ovaire aux molécules BH3-mimétiques". Thesis, Normandie, 2017. http://www.theses.fr/2017NORMC402/document.
Texto completoResumen
Bcl-xL et Mcl-1 sont deux protéines anti-apoptotiques de la famille Bcl-2 dont dépendent les cancers de l’ovaire pour leur survie, leur inhibition semble donc être une stratégie pertinente. La molécule BH3-mimétique ABT 737 (ou son analogue oral, l’ABT-263), est un puissant inhibiteur de Bcl-xL mais l’inhibition de Mcl-1 reste problématique. Les voies de signalisation PI3K/Akt/mTOR et MAPK/ERK régulent l’expression et l’activité de cette dernière protéine et de ses partenaires BH3-only (Bim, Puma, Noxa). Nous nous sommes donc intéressés à l’intérêt de leur inhibition pour sensibiliser les cellules cancéreuses ovariennes à l’ABT-737. La première étude menée avec le BEZ235, double inhibiteur PI3K/mTOR développé par le laboratoire Novartis, montre qu’il inhibe l’expression de Mcl-1 et induit celle de Puma, et qu’il sensibilise les cellules cancéreuses ovariennes à l’ABT-737 à condition que l’expression de Bim soit également induite. La deuxième étude a évalué les effets de l’AZD8055, inhibiteur du site actif de mTOR développé par le laboratoire AstraZeneca, et du trametinib, inhibiteur allostérique de MEK développé par le laboratoire GlaxoSmithKline et actuellement en clinique, sur trois lignées cancéreuses ovariennes. L’inhibition de l’expression de Mcl-1 et l’induction de celle de Puma par l’AZD8055 ne permettent pas de diminuer suffisamment le ratio [Mcl-1/protéines BH3-only] pour sensibiliser les cellules à l’ABT-737. En revanche, la forte induction de Bim sous forme active déphosphorylée par le trametinib permet de diminuer suffisamment ce ratio pour sensibiliser deux des trois lignées testées à l’ABT-737. C’est cependant la triple combinaison AZD8055/trametinib/ABT-737 qui est la plus efficace pour induire une apoptose massive dans les trois lignées. Par ailleurs, de façon intéressante, l’association de l’AZD8055 et du trametinib est cytotoxique sans ABT 737 dans une des lignées testées. Ces résultats mettent en évidence l’efficacité de différentes stratégies thérapeutiques multi-cibles et la nécessité de définir des marqueurs prédictifs de la réponse afin d’évoluer vers un traitement personnalisé pour améliorer la prise en charge des cancers de l’ovaireOvarian cancers depend on Bcl-xL and Mcl-1, two anti-apoptotic protein of the Bcl-2 family, for their survival and their inhibition seems to by a relevant strategy. The BH3-mimetic molecule ABT-737 (or its oral form, ABT-263), is a strong Bcl-xL inhibitor, but Mcl-1 inhibition remains problematic. Signaling pathways PI3K/Akt/mTOR and MAPK/ERK regulate expression and activity of Mcl-1 and its BH3-only partners (Bim, Puma, Noxa). We focused on the interest of their inhibition to sensitize ovarian cancer cells to ABT-737. The first study with BEZ235, a PI3K/mTOR dual inhibitor developed by Novartis, inhibits Mcl-1 expression and induces the one of Puma, and sensitizes ovarian cancer cells to ABT-737 provided that Bim expression is induced. The second study evaluated the effects of AZD8055, mTOR active site inhibitor developed by AstraZeneca, and of trametinib, MEK allosteric inhibitor developed by GlaxoSmithKline and currently in clinic, on three ovarian cancer cell lines. Mcl-1 expression inhibition and Puma expression induction by AZD8055 does not sufficiently reduce [Mcl-1/BH3-only proteins] ratio to sensitize cells to ABT-737. On the other hand, strong Bim induction in its active dephosphorylated form by trametinib sufficiently reduce this ratio to sensitize two of the three cell lines tested to ABT-737. Nevertheless, the triple combination AZD8055/trametinib/ABT-737 is the most efficient to induce massive apoptosis in the three cell lines. Besides, interestingly, AZD8055 and trametinib association is cytotoxic without ABT-737 in one of the tested cell lines. These results highlight the efficacy of different multi-targets therapeutic strategies and the need of predictive marker definition of the response to develop personalized treatment and to improve ovarian cancer management
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Formstecher, Étienne. "Rôle de PEA-15 dans la régulation de l'apoptose et de l'activité ERK MAP Kinase". Paris 6, 2002. http://www.theses.fr/2002PA066143.
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Badrian, Bahareh. "Evaluation of the consequences of ERK and STAT3 activation in the heart". University of Western Australia. School of Biomedical, Biomolecular and Chemical Sciences, 2006. http://theses.library.uwa.edu.au/adt-WU2007.0027.
Texto completoResumen
[Truncated abstract] The enlargement of the heart, also known as myocardial hypertrophy, is thought to be a compensatory process that maintains the mechanical function of the heart in response to stress factors such as pressure or volume overload. Although this process is initially compensatory, it frequently results in heart failure and death. Cardiac hypertrophy is a complex process involving changes in the individual cardiac muscle cells, cardiac myocytes. As well as the morphological changes that result from hypertrophy, there are molecular changes within each cell that regulate the hypertrophic process. These molecular changes involve many different pathways within the cardiac myocytes and remain poorly understood . . . Both STAT3α and β overexpression resulted in the upregulation of the VEGF, MnSOD and SOCS-3 genes. This indicates that in the heart, STAT3β is able to activate the gene expression of these genes in a similar manner to STAT3α. However, STAT3α or β activation alone is not enough to induce cardiac hypertrophy. In conclusion, the results presented in this thesis determined a novel role for ERK in the induction of cell death in the heart and revealed many changes in cardiac gene expression following ERK activation. These genes may be the mediators of ERK responses and their identification provides valuable information and direction for further research in this area. One consequence of ERK activation was the negative regulation of the STAT3 pathway. Further investigation revealed for the first time that the STAT3 proteins themselves may not be involved in the induction of cardiac hypertrophy and that STAT3β, initially thought to be a transcriptional repressor, can induce the expression of genes that are known to be activated by STAT3α in the heart. Therefore, these results help to better understand the roles of these two signalling pathways in the heart.
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Mouhamad, Shahul. "Mécanismes régulateurs de la prolifération et de l'apoptose lymphocytaire : Etude du rôle de la MAPK (Mitogen Actived Protein Kinase) : Erk (Extracellular Signal-regulated kinase)". Paris 11, 2004. http://www.theses.fr/2004PA11TO56.
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Cagnol, Sébastien. "Contrôle de la mort cellulaire par la voie des MAPK1/3 (ERK2/1)". Phd thesis, Université de Nice Sophia-Antipolis, 2005. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00104792.
Texto completoResumen
La mort cellulaire programmée ou apoptose est un mécanisme conservé chez les eucaryotes multicellulaires qui contribue au développement embryonnaire et à l'homéostasie cellulaire des organismes. Dans les cellules vivantes, l'activité des protéases qui exécutent le programme de mort cellulaire, les caspases, est contrôlée par des signaux de survie provenant de l'environnement cellulaire. Les caspases initiatrices de l'apoptose régulée par l'environnement, la caspase 9 et la caspase 8 sont activées respectivement par l'apoptosome et par les récepteurs de mort. Les signaux environnementaux, parmi lesquels le contact avec la matrice extracellulaire ou la présence de facteurs de croissance, activent des voies de signalisation contrôlant la machinerie de mort cellulaire. La voie des MAPK1/3 est une voie de signalisation contrôlée par le proto-oncogènes Ras et comportant les kinases Raf, MEK1/2 et MAPK1/3 (ERK2/1 ou p42/p44). La voie des MAPK1/3, qui est impliquée dans la prolifération et la différentiation cellulaire, joue un rôle essentiel dans la survie cellulaire. L'objectif de cette thèse a été de caractériser les mécanismes moléculaires impliqués dans le contrôle de la mort cellulaire par la voie des MAPK1/3. Ce travail est basé sur l'utilisation d'une forme active et inductible de la kinase Raf-1 (DRaf-1:ER) dont l'activation forte et prolongée correspond à une induction pathologique de la voie des MAPK1/3. Nous avons montré que, selon le type cellulaire, l'activation de deltaRaf-1:ER favorise la survie ou la mort cellulaire. Dans les cellules fibroblastiques CCL39, l'activation de deltaRaf-1:ER protège de la mort cellulaire mitochondriale induite par la privation en sérum du milieu de culture. Dans ces conditions, nous avons montré que la stimulation de Raf-1 :ER bloque l'activation de la caspase-9 mais n'empêche pas la délocalisation du cytochrome c, la multimérisation d'APAF1 ni le recrutement de la procaspase 9 dans l'apoptosome. Ce mécanisme post mitochondrial de protection contre la mort cellulaire dépend de la néo-synthèse des protéines et nécessite une activité continue de la kinase MEK. A l'inverse, dans les cellules HEK 293 issues de rein embryonnaire et présentant des caractéristiques neuronales, nous avons montré que l'activation soutenue de la voie des MAPK1/3 par DRaf1-ER induit une mort cellulaire massive. Celle-ci est caractérisée par l'activation des caspases et la fragmentation de l'ADN. La mort cellulaire est détectée plus de 24 heures après l'activation de Raf1-ER, elle est maximale à 48h. L'induction de la mort cellulaire ne requière la synthèse protéique que durant la phase précoce d'activation mais nécessite l'activité continue du module MEK/MAPK. La mort cellulaire résulte de l'activation de la caspase 8 et n'implique pas la voie mitochondriale, elle est caractérisée par une vacuolisation importante du cytoplasme des cellules qui l'apparente à une forme particulière d'apoptose. L'inactivation des fonctions du récepteur fas et de son adaptateur FADD indique que le processus d'activation de la caspase 8 est indépendant de la voie des récepteurs de mort. L'ensemble de ces travaux apporte des connaissances nouvelles sur le contrôle de la mort cellulaire par la voie Raf/MAPK1/3. Nous avons montré que la voie de signalisation peut, selon le contexte cellulaire, favoriser la survie cellulaire ou induire la mort. Dans les deux cas, le contrôle de la mort cellulaire dépend à la fois de la synthèse protéique et de mécanismes post-traductionnels. Les mécanismes moléculaires affectés par l'activation prolongée des MAPK1/3 seraient impliqués aussi bien dans la résistance des cellules tumorales aux traitements proapoptotiques que dans le développement des maladies neurodégénératives.
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Tham, Marius [Verfasser] y Petra [Akademischer Betreuer] Boukamp. "The role of stromal Wnt/Beta-catenin and epidermal Ras-Raf-MEK-ERK MAPK signaling in human squamous cell carcinoma / Marius Tham ; Betreuer: Petra Boukamp". Heidelberg : Universitätsbibliothek Heidelberg, 2016. http://d-nb.info/1180614097/34.
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Hitchcock, Candace M. "ERK 1/2 and p38 MAPK pathways are both involved in the expression of Interleukin-6, -8, and cyclooxygenase-2 in thrombocytes stimulated with lipopolysaccharide". Connect to this title online, 2009. http://etd.lib.clemson.edu/documents/1263397444/.
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Lavaur, Jérémie. "Rôle de la phosphorylation du facteur de transcription Elk-1 dans son trafic intracellulaire et ses fonctions neuronales". Paris 6, 2007. http://www.theses.fr/2007PA066108.
Texto completoResumen
La phosphorylation du facteur de transcription Elk-1 par les MAPK/ERK est primordiale pour l’activité transcriptionnelle du complexe ternaire formé de Elk-1 et du dimère SRF (Serum Response Factor) sur le site SRE (Serum Response Element). En plus de sa localisation nucléaire Elk-1 est exprimé dans les dendrites des neurones. Nous avons montré in vivo et in vitro une relocalisation nucléaire de Elk-1 dépendante de l’activation de ERK. La phosphorylation des Sérines 383 et 389 de Elk-1 contrôle à la fois sa translocation nucléaire et l’expression de gènes porteurs de sites SRE. La mutation de ces Sérines en résidus non phosphorylables ou l’utilisation d’un peptide pénétrant (TAT-DEF-Elk-1), qui interfère spécifiquement avec le site d’ancrage, domaine DEF de Elk-1, bloque à la fois sa translocation nucléaire et la régulation de gènes SRE-dépendants. Enfin, le peptide TAT-DEF-Elk-1 diminue le niveau d’expression de SRF et d’Actine, et est corrélé à un blocage de la croissance des dendritesThe transcription factor Elk-1 is phosphorylated by MAPK/ERK, a critical post-translational event for the transcriptional activity of the ternary complex composed of Elk-1 and a dimer of Serum Response Factor Serum (SRF) at the Serum Response Element (SRE) regulatory site of transcription. In addition to its nuclear localization, Elk-1 is found in the dendrites and soma of neuronal cells. We showed both in vitro and in vivo a nuclear relocalization of Elk-1 in ERK-dependent activation. Phosphorylation on Ser383/389 triggers both Elk-1 nuclear translocation and SRE-dependent gene transcription. Mutating these sites into inactive residues or using a synthetic penetrating peptide (TAT-DEF-Elk-1), which specifically interferes with the DEF docking domain of Elk-1, blocks both Elk-1 nuclear translocation and SRE-dependent gene regulation. Finally, the TAT-DEF-Elk-1 decreases both SRF and actin expression levels, which is associated with an impairment of dendritic extension
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Marangoni, Pauline. "Unraveling development and ageing dynamics of the rodent dentition". Thesis, Lyon, École normale supérieure, 2014. http://www.theses.fr/2014ENSL0965/document.
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L’évolution de la denture des vertébrés est un sujet majeur et des plus intéressants en biologie développementale évolutive (évo-dévo). Dans ce domaine, la souris Mus musculus est traditionnellement l’animal modèle utilisé. La denture de la souris inclus quatre incisives à croissance continue et douze molaires présentant une organisation caractéristique de leurs cuspides. Le réseau moléculaire régulant le développement de ces deux types de dents est très spécifique.La cascade ERK-MAPK est impliquée lors de différentes étapes du développement dentaire. Une étude comparée du phénotype des molaires de souris mutantes pour des gènes activés à différents points de la cascade a démontré l’existence d’un phénotype caractéristique, à savoir la présence d’une dent surnuméraire en position mésiale des rangées de molaires, ainsi que la présence d’anomalie dans le nombre et la forme de certaines cuspides. Parmi ces caractères présents chez les mutants, certains rappellent des caractères ancestraux présents uniquement chez des rongeurs fossiles. Ceci appuie le rôle que la cascade ERK-MAPK a pu jouer au cours de l’évolution de la denture chez les rongeurs. En travaillant sur une lignée transgénique sur-exprimant un inhibiteur de cette cascade, j’ai pu perfectionner notre connaissance du rôle des gènes de la famille Fgf dans les processus de mise en place des centres de signalisation dentaire et de minéralisation de l’émail.Si l’on considère les incisives à croissance continue, la denture de la souris est dynamique à l’échelle de la vie d’un individu. Réalisant un suivi des incisives supérieures d’une cohorte de souris au cours de leur vieillissement, j’ai pu préciser la chronologie d’apparition de défauts liés au vieillissement. Ces défauts apparaissent sur les incisives à partir de six mois, et le plus fréquent est le développement d’un sillon visible sur l’émail de l’incisive. J’ai enfin utilisé des techniques de séquençage de nouvelle génération (NGS) pour comprendre les bases moléculaires du vieillissement des niches de cellules souches des incisives. Ce faisant, j’ai détecté des changements dans les profils d’expression de gènes régulant le maintien des cellules souches, la prolifération cellulaire et le métabolisme. La présence d’un sillon apparaît corrélée à une forte réponse immunitaire détectée dans les tissus dentaires, ce qui constitue une perspective d’étude majeure dans le but d’achever la caractérisation du vieillissement des cellules souches dentairesThe evolution of the vertebrate dentition is among the most exciting topics in the evo-devo field, with particular attention being drawn to the mouse model. The mouse dentition includes four ever-growing incisors and twelve molars with a specific cusp pattern. Incisors and molars develop according to a tightly regulated molecular network.The ERK-MAPK cascade is involved at various stages of tooth development. Molar tooth phenotype comparisons in mutant mice for genes acting at various levels of the cascade highlighted a dental phenotype signature, which consists in the presence of a supernumerary tooth and shared cusp pattern defects. Some of these recall characters present in fossil rodents, supporting the ERK-MAPK as a good candidate to explain some evolutionary trends of the rodent dentition. By working on a mouse line over-expressing one of this pathway inhibitor in the oral epithelium, I perfect our understanding of Fgf gene role in specifying signaling center formation at the right stage, and in achieving correct mineralization.When considering evergrowing incisors, mouse dentition is also dynamic at the lifetime scale. I monitored the ageing process of the mouse upper incisors, and provided a chronology of occurrence of the variety of age-related defects display. These defects are set up from the six months on, the most frequent abnormality being the presence of an enamel groove along the surface of the incisor. Using Next Generation Sequencing technologies, I detected transcriptomic changes in the stem cell niches affecting cell proliferation and metabolism, as well as the stem cell niche functioning. The correlation found between the groove occurrence and a large immune response in dental tissues expands our concern for dental stem cell ageing
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Lohmeyer, Julian Johannes Karl [Verfasser] y Ruth [Gutachter] Seggewiß-Bernhardt. "Paradoxerweise aktiviert Sorafenib in menschlichen polyklonal expandierten NK-Zellen den MAPK/ERK- Signaltransduktionsweg und führt zeit- und dosisabhängig zu einer Verstärkung der Effektorfunktionen / Julian Johannes Karl Lohmeyer ; Gutachter: Ruth Seggewiß-Bernhardt". Würzburg : Universität Würzburg, 2018. http://d-nb.info/1154386732/34.
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Zvalova, Darina. "Étude de la modulation de la communication entre astrocytes par les jonctions de type gap au cours du stress cellulaire : mise en évidence du rôle des kinases ERK/MAPK et p38/SAPK2". Paris 6, 2002. http://www.theses.fr/2002PA066379.
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Campbell, Sara J. "Mechanisms of Moraxella catarrhalis Induced Immune Signaling in the Pulmonary Epithelium". University of Toledo Health Science Campus / OhioLINK, 2010. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=mco1268141520.
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Kisielnicka, Edyta. "SCF-mediated degradation of the two translational regulators, CPB-3 and GLD-1, during oogenesis in C. elegans". Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2018. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-234186.
Texto completoResumen
The development of an organism and its adult homeostasis rely on regulatory mechanisms that control the underlying gene expression programs. In certain biological contexts, such as germ cell development, gene expression regulation is largely executed at the post-‐transcriptional level. This relies on RNA-‐binding proteins (RBPs), whose activity and expression are also heavily controlled. While the RNA-‐binding potential of RBPs is currently of intense scrutiny, surprisingly little is known to date about the molecular mechanisms that control RNA-‐binding proteins abundance in the context of germ cell development.
This work identifies the molecular mechanisms that shape expression patterns of two evolutionarily conserved RNA-‐binding proteins, CPB-‐3 and GLD-‐ 1, which belong to CPEB and STAR protein family, respectively. By focusing on their regulation in the C. elegans germ line, this work reveals an involvement of the proteasome in reducing levels of CPB-‐3/CPEB and GLD-‐1/STAR at the pachytene-‐to-‐diplotene transition during meiotic prophase I. Furthermore, it documents that CPB-‐3 and GLD-‐1 are targeted to proteasomal degradation by a conserved SCF ubiquitin ligase complex that utilises SEL-‐10/Fbxw7 as a substrate recognition subunit. Importantly, destabilisation of both RBPs is likely triggered by their phosphorylation, which is regulated by the mitogen-‐activated protein kinase, MPK-‐1, and restricted to the meiotic timepoint of pachytene exit. Lastly, this work investigates the potential consequences of target mRNA regulation upon delayed RBP degradation. Altogether, the collected data characterise a molecular pathway of CPEB and STAR protein turnover, and suggest that MPK-‐1 signaling may couple RBP-‐mediated regulation of gene expression to progression through meiosis during oogenesis.
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Moranta, Mesquida David. "Efectos conductuales y modulación de la síntesis de monoaminas y de la vía de quinasas mitogénicas en cerebro de rata tras tratamientos con cannabinoides y etanol". Doctoral thesis, Universitat de les Illes Balears, 2005. http://hdl.handle.net/10803/9370.
Texto completoResumen
A pesar de que el uso del cannabis y el alcohol como sustancias psicoactivas es muy antiguo y que su uso como drogas recreacionales está muy extendido, los mecanismos a través de los cuales producen sus efectos psicoactivos se han empezado a conocer hace relativamente poco tiempo. En la presente tesis se estudia como afectan distintos tratamientos sistémicos, tanto con etanol como con distintos compuestos cannabinoides, simultáneamente sobre la síntesis de las distintas monoaminas en diferentes regiones cerebrales de rata. Además, se analizó como afectaban estos tratamientos a los distintos componentes de la vía de señalización intracelular de las MAPK en la corteza frontal de rata. Se realizaron distintos tratamientos agudos con estos compuestos así como tratamientos a más largo plazo (crónicos) y además se estudiaron estos parámetros durante el llamado síndrome de abstinencia que aparece una vez que se detiene esta administración crónica.
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Borysov, Sergiy I. "B-Raf is an essential component of the mitotic machinery critical for activation of MAPK signaling during mitosis in Xenopus egg extracts". [Tampa, Fla] : University of South Florida, 2006. http://purl.fcla.edu/usf/dc/et/SFE0001759.
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