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Kennedy, Martin A. "Transcriptional promoters in a replication region of F plasmid." Thesis, University of Auckland, 1986. http://hdl.handle.net/2292/2482.
Texto completoResumen
This thesis describes aspects of genetic regulation within and near a replication origin (ori-1) of the F plasmid. A number of transcriptional promoters were isolated, precisely mapped, and characterized with respect to their strengths and modes of regulation. The principal techniques employed in these investigations were: "shotgun" molecular cloning of restriction fragments into a galactokinase-based promoter selection vector, assays for galactokinase activities, DNA sequencing and S1 nuclease mapping of transcripts. Major findings from this study can be summarized as follows: 1). Promoters for the essential replication genes pifC and E were cloned and shown to be autoregulated at the transcriptional level. 2). An E.coli protein, integration host factor (IHF), was found to modulate the activity of the pif operon promoter. 13). Two promoters which direct transcription in opposite directions from within the minimal ori-1 region were discovered. 4). Transcription from both ori-1 promoters was shown to be repressed by the mini-F encoded D protein. 5). Precise transcriptional startsites of the pifC gene and the two ori-1 promoters were determined. 6). A mini-F protein (D) was shown to resolve dimers of a plasmid which contains a site-specific recombination locus from near ori-1, and a facile assay system for this function was developed.
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Hyde, Helena. "F-mediated mobilisation and stability of the plasmid NTP16." Thesis, University of Liverpool, 1989. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.257206.
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Kosuk, Nicholas L. "Topological analysis of the F plasmid encoded TraD protein /." Thesis, Connect to this title online; UW restricted, 1997. http://hdl.handle.net/1773/10244.
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Anthony, Karen Gnanammal. "Role of the pilus in F plasmid-mediated bacterial conjugation." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1998. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk2/ftp03/NQ34727.pdf.
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5
Nakamura, Akira. "Structural studies on replication initiator protein RepE of F plasmid." 京都大学 (Kyoto University), 2007. http://hdl.handle.net/2433/136792.
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Fekete, Richard Alfred. "Characterizing the protein and DNA interactions of the F plasmid DNA binding protein, TraM." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 2001. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk3/ftp04/NQ60291.pdf.
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7
Goldschmidt, Gunther Karl. "Cloning, Sequencing and Partial Characterization of the Accessory Gene Region of Plasmid pTC-F14 isolated from the Biomining Bacterium Acidithiobacillus caldus f." Thesis, Stellenbosch : University of Stellenbosch, 2005. http://hdl.handle.net/10019.1/1588.
Texto completoResumen
Thesis (MSc (Microbiology))--University of Stellenbosch, 2005.<br>Plasmid pTC-F14 is a 14.2kb promiscuous, broad-host range IncQ-like mobilizable plasmid isolated from Acidithiobacillus caldus f. At. caldus is a member of a consortium of bacteria (along with Acidithiobacillus ferrooxidans and Leptospirilum ferrooxidans) that is used industrially for decomposing metal sulphide ores and concentrates at temperatures of 40ºC or below which is now a well-established industrial process to recover metals from certain copper, uranium and gold-bearing minerals or mineral concentrates. These biomining microbes are usually obligately acidophilic, autotrophic, usually aerobic iron- or sulphur-oxidizing chemolithotrophic bacteria. Their remarkable physiology allows them to inhabit an ecological niche that is largely inorganic and differs from those environments populated by the more commonly studied non-acidophilic heterotrophic bacteria. At. caldus, is a moderately thermophilic (45 to 50ºC), highly acidophilic (pH1.5 to 2.5) sulphur-oxidizing bacterium, and its role as one of the major players in the industrial decomposition of metal sulphide ores has become evident in recent years. At. caldus f from which pTC-F14 was isolated was found to be one of two dominant organisms in a bacterial consortium undergoing pilot-scale testing for the commercial extraction of nickel from ores.
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Sommer, Suzanne. "Induction des fonctions SOS par introduction d'ADN exogène." Paris 11, 1987. http://www.theses.fr/1987PA112120.
Texto completoResumen
Les bactéries réagissent aux traitements qui endommagent l'ADN par l'induction d'un ensemble de gènes dits "SOS". L'induction des gènes SOS résulte de l'inactivation du répresseur LexA par une forme activée de la protéine RecA. Quand la réplication de l'ADN est bloquée, un signal appelé signal SOS permet l'activation de la protéine RecA. 1- Pour déterminer la nature et les mécanismes de formation du signal SOS, nous avons introduit dans des cellules intactes des réplicons endommagés et/ou bloqués dans leur réplication. Nos résultats montrent que le signal SOS est constitué par des portions d'ADN simple-brin sur un réplicon, le signal induit par le plasmide miniF étant localisé en trans sur le chromosome bactérien, celui qui est engendré par le plasmide F ou l'ADN Hfr étant situé en cis sur l’ADN transféré. Nos résultats infirment l'hypothèse selon laquelle l’activation de la protéine RecA serait due à des oligonucléotides résultant de la dégradation de l’ADN. 2- Nous avons caractérisé les fonctions des polypeptides PsiA et PsiB codés par le plasmide R6. 5. L'expression des gènes psiA et psiB a un effet pléiotrope sur la cellule, inhibant à la fois l'induction des fonctions SOS et la recombinaison génétique. Nous pensons que les protéines PsiA et PsiB agissent à la fourche de réplication du chromosome bactérien<br>Bacteria react to treatments that damage DNA by induction of a set of genes called "SOS genes". The induction of the SOS genes results from the inactivation of the LexA repressor by an activated form of RecA protein. When DNA replication is blocked, a signal, called "SOS signal" permits the activation of RecA protein. 1- To determine the nature and the mechanisms of formation of the SOS signal, we have introduced into intact cells replicons damaged or blocked in their replication. Our findings are consistent with a picture where the SOS signal is constituted by stretches of single-stranded DNA on a replicon. The SOS signal induced by miniF plasmid is located in trans on the host chromosome, the one generated by F or Hfr DNA is located in cis on the transferred DNA. Our results argue against the hypothesis that activation of RecA protein is promoted by oligonucleotides resulting from DNA degradation. 2- We have characterized the functions of the polypeptides PsiA and PsiB coded by plasmid R6. 5. The expression of psiA and psiB genes has a pleiotropic effect on the cell, counteracting induction of SOS functions and genetic recombination. We postulate that PsiA and PsiB proteins act on the replication fork of the bacterial chromosome
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Ah-Seng, Yoan. "La Ségrégation du plasmide F d'Escherichia coli : régulation de l'activité ATPase de la protéine moteur de partition SopA." Toulouse 3, 2010. http://thesesups.ups-tlse.fr/1126/.
Texto completoResumen
La ségrégation, ou partition, des chromosomes et des plasmides bactériens est l'étape fondamentale du cycle cellulaire qui assure la transmission de l'ensemble du génome aux cellules filles. C'est l'équivalent procaryote de la mitose. Des systèmes de ségrégation, appelés les loci par, ont été identifiés sur les plasmides à bas nombre de copies, et des homologues de ces systèmes de partition sont présents sur la majorité des chromosomes bactériens. Le système code deux protéines, une ATPase et une protéine qui se fixe spécifiquement sur une région centromérique. Ces deux protéines interagissent entre elles, permettent la localisation subcellulaire des réplicons et assurent ainsi leur maintien dans les générations futures. Au laboratoire, nous étudions l'un des systèmes modèles majeurs, le système de partition du plasmide F d'Escherichia coli, afin de déterminer le mécanisme moléculaire assurant le processus de ségrégation et son contrôle pendant le cycle cellulaire. La stabilité du plasmide F est assurée par le système de partition sopABC. Après la réplication du plasmide, la protéine SopB s'assemble sur le centromère sopC pour former un complexe de partition qui permet aux copies du plasmide d'être positionnés au centre de la cellule. Avant la division cellulaire les plasmides migrent aux positions 1/4 et 3/4 de la cellule et assurent ainsi l'héritage des réplicons dans les futures cellules filles. L'ATPase SopA est essentielle dans le processus de partition, mais son rôle n'est pas bien défini. SopA pourrait être impliquée dans les étapes de positionnement et/ou de déplacement des plasmides de part et d'autre de la cellule. SopA possède plusieurs activités. In vivo, SopA agit comme autorépresseur de l'opéron sopAB en se fixant sur la région promotrice. De plus elle interagit avec le complexe de partition et forme des polymères en présence d'ATP. Nous avons montré que cette activité est régulée par SopB et par l'ADN. L'activité ATPase de SopA est essentielle pour la partition. Elle est légèrement stimulée par SopB et par l'ADN, mais lorsque ces deux facteurs sont présents, elle est fortement stimulée. Nous avons entrepris de caractériser les interactions existantes entre ces trois protagonistes. Ainsi, nous avons démontré que cette stimulation nécessite une interaction de SopA avec SopB d'une part et avec l'ADN d'autre part. Nous avons également montré que le site centromérique sopC potentialise la stimulation de l'activité ATPase par l'intermédiaire de SopB. Nous nous sommes intéressés ensuite à l'interaction SopA-SopB, et nous avons mis en évidence que SopB stimule l'activité ATPase de SopA via un motif arginine finger. Pour finir, nous avons montré que in vivo, la stimulation de l'activité ATPase de SopA joue un rôle dans la régulation de l'opéron sopAB mais aussi dans la partition du plasmide F<br>Mitotic segregation of chromosomes and plasmids, termed partition in bacteria, is a fundamental step of the cell cycle that ensures the transmission of the whole genome to daughter cells. It is governed by specific genetic loci named par, first identified in low copy number plasmids and later found to be present as homologues in most bacterial chromosomes. Par loci encode two proteins, an ATPase and a DNA binding protein, and include a cis-acting centromeric site. These components interact with each other to direct the subcellular localization that ensures stability of their replicons. To determine the molecular mechanisms of the partition process and its control during the cell cycle, we study the Sop partition system of the Escherichia coli plasmid, F. Sop is one of the best-known partition systems. After F plasmid replication, SopB protein binds to the sopC centromeric site to form a partition complex. The complex on each plasmid copy interacts with SopA, an ATPase, and activates it to move the plasmid molecules towards the two cell poles. SopA ATPase is essential to the segregation process but its role is not defined. SopA has many activities. In vivo it represses its own operon by binding to the sopAB promoter. Moreover, in addition to its interaction with the partition complex it polymerizes in the presence of ATP. We have shown that SopB and DNA regulate this activity. Although the ATP-binding site on SopA is essential for partition, ATP hydrolysis by SopA is very weak. It is stimulated modestly by DNA and by SopB and strongly in the presence of both. We have characterized the interactions necessary for stimulation of ATP hydrolysis. First we found that the SopB-sopC partition complex is required for maximal stimulation. Then we showed that SopB and DNA contact SopA by two distinct interactions to fully activate ATPase activity. We also found that SopB activates SopA ATPase through an arginine finger motif. Finally, we have shown that in vivo, stimulation of the ATPase activity is necessary for both regulation of the sopAB operon and partition of plasmid F to be efficient
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Castaing, Jean-Philippe. "La ségrégation du plasmide F d'Escherichia coli : étude du rôle de la fixation de l'ATPase Sopa à l'ADN." Toulouse 3, 2009. http://thesesups.ups-tlse.fr/597/.
Texto completoResumen
La ségrégation de l'ADN, appelée partition chez les procaryotes, permet à tout organisme de transmettre son patrimoine génétique au cours des générations. Il existe des systèmes actifs de partition présents sur la majorité des plasmides et des chromosomes bactériens. Ces systèmes sont essentiels pour la ségrégation active des plasmides à bas nombre de copies tel que le plasmide F d'Escherichia coli, étudié au sein de notre équipe. Son système de partition, appelé sop, est composé de deux gènes, sopA et sopB et d'une séquence centromérique sopC. SopB se fixe à sopC pour former le complexe de partition, reconnu par l'ATPase SopA. SopA polymérise en présence d'ATP. Ce comportement pourrait être le " moteur " de la ségrégation des réplicons. Les travaux de notre équipe ont démontré que SopA se fixe de manière ATP-dépendante à l'ADN non spécifique. Cette fixation inhibe la polymérisation de SopA. SopB, de par sa capacité à se fixer à l'ADN non spécifique, contrebalance ainsi cette inhibition. Nous proposons un modèle dans lequel la polymérisation de SopA serait régulée dans la cellule par l'ADN du nucléoïde. En présence du plasmide, SopB, présent à forte concentration autour du complexe de partition, masquerait l'ADN, créant un environnement dans lequel SopA initierait sa polymérisation. Cette régulation de la dynamique de SopA serait nécessaire au processus de partition. Afin d'étayer notre modèle, nous avons recherché un domaine d'interaction à l'ADN dans SopA. Nous avons identifié un mutant ayant perdu sa fixation ATP-dépendante à l'ADN. Seules les activités de SopA dépendante de cette reconnaissance de l'ADN ont été affectées : l'inhibition de la polymérisation, la stimulation de l'activité ATPase basale et la localisation intracellulaire. Cette mutation entraîne aussi une perte majeure de stabilité du plasmide F correspondant. Ceci confirme l'implication de l'ADN du nucléoïde dans la régulation du comportement dynamique de SopA nécessaire à la partition du plasmide F<br>The segregation of the DNA, also called partition for procaryotes, is the process allowing any organisms to transmit its genetic heritage to next generation. In bacteria, mitotic stability of plasmids and many chromosomes depends on replicon-specific systems which comprise a centromere, a centromere-binding protein and an ATPase. We have taken as a model, the low-copy number plasmid F of Escherichia coli. Centromere-binding protein SopB binds to sopC centromere and forms the partition complex. This nucleoproteic complex is recognized by the SopA "Walker-box" ATPase. SopA shares with other partition ATPase the capacity of self assembly in presence of ATP. This dynamic self-assembly would allow active partition during bacterial division. Previous work in our team showed SopA is also able to bind to non specific DNA in an ATP-dependant manner whereby polymerization is inhibited. Indeed, DNA inhibited this polymerization and cause breakdown of pre-formed polymers. SopB counteracted this DNA effect by binding itself to and masking DNA. We had proposed a model in which the polymerization is spacially regulated. Nucleoid DNA prevent inappropriate SopA polymerization but when SopB is present in high concentration, it create a DNA-depleted zone within SopA can initiate polymerization. The regulation of the dynamic behaviour of the "driving" protein of the system would be necessary for the process of partition. To support our model, we looked for a DNA binding domain in SopA. We have found a SopA mutant, defective for ATP dependent DNA binding. Only the activities of SopA dependent on this binding were affected: the inhibition of the polymerisation is abolished, as the stimulation of the ATPase activity and the intracellular localization. Moreover, this mutant is defective for plasmid stabilization. This last result confirms the implication of the nucleoïd DNA in regulation of the dynamic behavior of SopA, which is necessary for the partition of the plasmide F
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Jerome, Lori Jean. "Mechanism of FinOP fertility inhibition of F-like plasmids." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1999. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk2/ftp02/NQ39545.pdf.
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LEMONNIER, MARC. "Partition des plasmides a bas nombre de copies chez escherichia coli : etudes des interactions qui impliquent les elements sopabc du plasmide f." Toulouse 3, 1998. http://www.theses.fr/1998TOU30131.
Texto completoResumen
Chez les bacteries, la fonction qui assure la distribution equitable des genomes dans chacune des cellules filles issues de la division cellulaire est appelee partition. Les acteurs et les mecanismes de ce processus analogue a la mitose eucaryote sont encore mal connus. Pour etudier la partition, notre modele est le plasmide f d'escherichia coli. Present a bas nombre de copies dans la cellule, il porte ses propres determinants de partition sous forme de deux genes codant pour les proteines sopa et sopb, et d'une sequence centromerique, sopc, avec laquelle sopb forme un complexe qui pourrait etre reconnu par des facteurs cellulaires au moment de la partition. La nature de ces facteurs, et le role de sopa dans la partition sont encore inconnus. Nous avons recherche les facteurs cellulaires impliques dans la partition de f par une approche dite d'interference peptidique visant a isoler des sequences du chromosome d'escherichia coli qui, exprimees sous forme de peptides, rendent le plasmide f instable. La sequence destabilisatrice dopl, un fragment interne a un nouveau gene, ldc, a ainsi ete identifiee. Nous montrons que ldc est une deuxieme lysine decarboxylase d'escherichia coli. Le peptide dop 1 pourrait interferer avec la replication du plasmide f, mais son implication et celle de ldc dans la partition de f est incertaine. Par la meme approche, et afin de comprendre le role de sopa dans la partition, nous avons recherche les peptides issus de la proteine sopa capables de perturber la partition du plasmide f. Nous montrons que la surexpression d'un domaine central de sopa destabilise f. Ce peptide n'altere pas la superhelicite du plasmide, ni l'expression de l'operon sopabc, et pourrait contenir une helice transmembranaire. L'interference du peptide avec l'hypothetique ancrage de sopa dans la membrane est discutee. Enfin, nous observons que la surexpression du gene sopa destabilise le plasmide f, induit une condensation des nucleoides et inhibe la division cellulaire. La toxicite de sopa serait dependante de mukb, un gene implique dans la partition des chromosomes. Un exces de sopa provoque une augmentation de la superhelicite du plasmide f. En absence de la topoisomerase i d'e. Coli, un plasmide exprimant sopa montre une superhelicite accrue. L'implication de sopa dans le controle de la superhelicite du plasmide f est discutee.
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Léveillé, Valérie. "Diagnostic du jet de plasma H. F. supersonique." Sherbrooke : Université de Sherbrooke, 2002.
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Léveillé, Valérie. "Diagnostic du jet de plasma H. F. supersonique." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2002. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/1194.
Texto completoResumen
Une étude sur le diagnostic du jet de plasma haute fréquence (H.F.) supersonique est présentée dans ce mémoire. Pour réaliser cette étude, des instruments complémentaires de diagnostic dont certains ont une bonne résolution spatiale (mm) et d'autres ont une bonne résolution temporelle ([micromètre]) sont utilisés. Le premier instrument employé est la sonde enthalpique avec laquelle des profils d'enthalpie, de température, de vitesse et de nombre de Mach sont mesurés. Ces profils donnent lieu à une détermination sommaire de la structure supersonique du jet de plasma HF et de l'influence du type de buse sur ce dernier. Ensuite, le design de la sonde est modifié afin de tenter de mesurer une pression se rapprochant de la pression statique dans le jet de plasma. L'étude se poursuit avec un second instrument: une caméra haute vitesse permettant de visualiser le jet de plasma avec une bonne résolution temporelle ([micromètre]). Finalement, l'étude se termine avec le système optique Schlieren qui permet de découvrir des gradients de densité dans un milieu et c'est pour cela qu'il est utilisé afin de caractériser le jet supersonique de plasma."--Résumé abrégé par UMI.
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Grunenberg, Alfred Teo. "Separation of fluorocarbon gases from a reactor plasma system / Alfred Teo Grunenberg." Thesis, North-West University, 2008. http://hdl.handle.net/10394/2640.
Texto completoResumen
South Africa has natural resources in mineral feedstock containing gold, manganese, chromium, vanadium, copper, antimony, phosphate rock, uranium, fluorspar and titanium. A high percentage of these ores are exported in unbeneficiated form. There are beneficiation opportunities to transform the raw materials to value-added products, thus increasing employment and stimulating the South African economy.
Fluorocarbon (CxFy) gases can be produced via high-temperature plasma processes, where fluorspar and carbon (CaF2 + C) react at -6000K. These gases are traditionally separated by means of costly and unsafe cryogenic distillation.
The focus of this project is to propose a feasible separation process and to interlink it to a plasma system in order to develop a conceptual plant that can produce 2500 t/a C2F4 and 625 t/a C3F6 safely and cost-effectively, both with 96% purity.
To execute the above a literature survey was done giving vital information on absorption and distillation systems as well as membranes that can be used to separate CF4 from CxFy gas streams at acceptable pressures and temperatures.<br>Thesis (M.Sc. Engineering Sciences (Chemical Engineering))--North-West University, Potchefstroom Campus,
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Sanchez, Aurore. "La ségrégation du plasmide F d'Escherichia coli : étude des spécificités d'interaction du centromère avec la protéine SopB et organisation du complexe de partition étendu." Toulouse 3, 2014. http://thesesups.ups-tlse.fr/2447/.
Texto completoResumen
La ségrégation du matériel génétique est une étape fondamentale du cycle cellulaire permettant la transmission du patrimoine génétique au cours des générations. Dans les cellules eucaryotes, la mitose est l'étape qui permet la répartition des chromosomes dupliqués dans chaque cellule fille. Des systèmes actifs, dédiés à la ségrégation de l'ADN sont retrouvés sur la majorité des plasmides et chromosomes bactériens. Ces systèmes ParABS, dits "de partition", sont constitués de deux protéines, ParA et ParB, et d'une séquence centromérique, parS. La protéine ParA est une ATPase capable de positionner les plasmides dans le cytoplasme tout au long du cycle cellulaire. Son comportement dynamique fait d'elle le moteur de la partition. La protéine ParB, l'autre acteur de la partition est une protéine adaptatrice entre la molécule d'ADN et la protéine motrice. ParB se fixe sur le centromère parS pour former une complexe nucléoprotéique appelée "complexe de partition". En utilisant différents modes de fixation à l'ADN et en établissant des interactions protéine-protéine multiples, ParB est aussi capable de s'organiser en complexe de partition dit "étendu" qui est le substrat de la réaction de ségrégation. La formation du complexe de partition "étendu" est la première étape du mécanisme de partition et est essentielle au processus de ségrégation. L'architecture de ce complexe n'est connue pour aucun des systèmes de partition parABS. L'un des systèmes modèles majeurs du mécanisme de ségrégation de l'ADN chez les bactéries est le système sopABC du plasmide F d'E. Coli. Ainsi, au cours de ma thèse, j'ai initié plusieurs projets en parallèle, visant à caractériser à la fois in vivo et in vitro, les différentes interactions impliquées dans l'organisation du complexe de partition et du complexe de partition "étendu" de ce plasmide. En collaboration avec l'équipe du Dr Véronique Le Berre au Laboratoire d'Ingénierie des Systèmes Biologiques et des Procédés (LISBP-INSA) de Toulouse, j'ai contribué à la validation des déterminants nucléiques impliqués dans l'interaction de notre séquence centromérique modèle, parS, avec le motif hélice-tour-hélice (HTH) de ParB. Ensuite, nous avons identifié un nouveau motif en dehors du motif HTH et montré qu'une arginine de ce motif est essentielle à l'interaction spécifique avec le centromère. Ces résultats ont révélé une caractéristique conservée dans le règne bactérien : les protéines ParB contiennent un domaine de liaison au centromère, composé de deux motifs séparés et essentiels. Le cœur de mes travaux de thèse a été de comprendre l'organisation du complexe de partition "étendu" et son rôle dans la partition. Par une combinaison d'approche moléculaire in vivo et in vitro, j'ai montré que l'architecture de ce complexe étendu en dehors des sites parS, nécessitait deux types d'interaction, des interactions protéine/protéine mais également ADN/protéine. Afin d'étudier le mode d'interaction de ParB avec des séquences nucléiques non spécifiques avoisinant le complexe de partition, j'ai mis en œuvre une technique d'immunoprécipitation de chromatine, couplée à des techniques de hautes détections (qPCR ou ChIPseq). Cette technique nous a permis de montrer que ParB est capable de s'étendre sur une distance d'environ vingt kilobases de part et d'autre du centromère. Nos résultats semblent incompatibles avec le précédent modèle dans lequel ParB serait capable de polymériser sur l'ADN, à la manière d'un protéo-nucléofilament qui s'initierait au niveau du centromère. Ainsi ces travaux, nous ont permis de proposer un nouveau modèle dans lequel le complexe de partition "étendu" serait une structure concentrée, dynamique et résultant d'interactions stochastiques entre ParB et l'ADN avoisinant ParS<br>Segregation of genetic material over generations is an essential process ensuring that every daughter cell receives a copy of each DNA molecule. Similarly to Eukaryotes, Prokaryotes possess cytoskeletal machineries, named Par, responsible for DNA segregation. Bacterial Par systems, found on chromosomes as well as on various low copy number plasmids, are composed of three elements: a ParA protein, a ParB protein and a centromere site, parS. ParA ATPase is able to position plasmids in the cytoplasm during the cell cycle. Its dynamic pattern make it the motor of the partition. The centromere binding protein (CBP) ParB, binds the centromere to form a nucleoprotein assembly called the "partition complex". Using different mode of DNA binding and multiple protein-protein interactions, ParB is also capable of organizing into higher order complexes called the "extended" partition complex. This complex is the substrate for the partitioning process. Formation of the extended partition represents the first step in partition and is essential to segregation. The architecture of this complex is not known for any partition system parABS. Here, we focus on the assembly of the F partition complex. During my PhD, I initiated several projects in parallel to characterize the different interactions involved in the organization of the partition complex and the extended partition complex of this plasmid with in vivo and in vitro approaches. In collaboration with the laboratory of Dr. Veronique Le Berre in Toulouse (LISBP -INSA), we determined sopC basis involved in specific SopB-sopC interactions. Then, we identified a new ParB determinant, outside of the helix-turn-helix DNA binding motif, responsible for specific DNA binding to the centromere. These findings reveal that ParB have an extended DNA binding domain, composed of two separate DNA binding motifs. We extended our analysis to chromosomal ParB and show that this second centromere binding motif is highly conserved in a wide range of bacteria. Using in vivo and in vitro approaches, we show that the extended partition complex architecture requires both protein-protein and protein-DNA interactions. To investigate the overall organization of the SopB-sopC extended partition complex, we use chromatin immunoprecipitation (ChIP) coupled with high throughput sequencing. This technique allowed us to visualize that SopB is able to extend around sopC over ~20 Kb. Our results are thus inconsistent with previous models suggesting that SopB polymerize side by side in a proteo-nucleofilament emanating from the centromere. So, we propose a new model in which the extended partition complex of F plasmid assembles in a nucleoprotein complex from stochastic binding of SopB on neighboring sopC DNA
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Zhao, Yuyuan. "Vacuum plasma spraying of Ti/SiCâ†f metal matrix composites." Thesis, University of Oxford, 1995. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.320165.
Texto completo
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Sasinowski, Maciek. "A Delta-f Monte Carlo method to calculate parameters in plasmas." W&M ScholarWorks, 1995. https://scholarworks.wm.edu/etd/1539623873.
Texto completoResumen
A Monte Carlo code has been developed which very efficiently calculates plasma parameters, such as currents, potentials and transport coefficients for a fully three dimensional magnetic field configuration. The code computes the deviation, f, of the exact distribution function, f, from the Maxwellian, {dollar}F\sb{lcub}M{rcub},{dollar} with {dollar}\psi{dollar} the toroidal magnetic flux enclosed by a pressure surface and H the Hamiltonian. The particles in the simulation are followed with a traditional Monte Carlo scheme consisting of an orbit step in which new values for the positions and momenta are obtained and a collision step in which a Monte Carlo equivalent of the Lorentz operator is applied to change the pitch of each particle. Since the {dollar}\delta f{dollar} code calculates only the deviations from the Maxwellian rather than the full distribution function, it is about 10{dollar}\sp4{dollar} times as efficient as other Monte Carlo techniques used to calculate currents in plasmas.;The {dollar}\delta f{dollar} code was used to study the aspect ratio and collisionality dependence of the bootstrap current and two Fourier components of the Pfirsch-Schluter current. It was also used to calculate electric potentials within magnetic surfaces due to the explicit enforcement of the quasi-neutrality condition. The code also calculated transport coefficients for the ions and electrons under various conditions. The agreement between the values predicted by the code for the plasma currents and analytic theory is excellent. The transport parameters calculated for the ions and electrons are in qualitative agreement with values predicted from neoclassical transport theory, including transport induced by a toroidal ripple. The in-surface electric potentials induced by explicitly enforcing the quasi-neutrality condition are too small to significantly enhance transport across the magnetic surfaces.
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Neuschäfer-Rube, Frank, Gerhard Püschel та Kurt Jungermann. "Characterization of prostaglandin-F₂α-binding sites on rat hepatocyte plasma membranes". Universität Potsdam, 1993. http://opus.kobv.de/ubp/volltexte/2010/4586/.
Texto completoResumen
Prostaglandin (PG)F₂α has previously been shown to increase glucose output from perfused livers and isolated hepatocytes, where it stimulated glycogen phosphorylase via an inositol-trisphosphatedependent signal pathway. In this study, PGF₂α binding sites on hepatocyte plasma membranes, that might represent the putative receptor, were characterized.
Binding studies could not be performed with intact hepatocytes, because PGF₂α accumulated within the cells even at 4°C. The intracellular accumulation was an order of magnitude higher than binding to plasma membranes.
Purified hepatocyte plasma membranes had a high-affinity/low-capacity and a low-affinity/highcapacity binding'site for PGF₂α. The respective binding constants for the high-affinity site were Kd = 3 nM and Bmax = 6 fmol/mg membrane protein, and for the low-affinity site Kd = 426 nM and Bmax = 245 fmol/mg membrane protein.
Specific PGF₂α binding to the low-affinity site, but not to the high-affinity site, could be enhanced most potently by GTP[γS] followed by GDP[ϐS] and GTP, but not by ATP[γS] or GMP.
PGF₂α competed most potently with [³H]PGF₂α for specific binding to hepatocyte plasma membranes, followed by PGD₂ and PGE₂.
Since the low-affinity PGF₂α-binding site had a Kd in the concentration range in which PG had previously been shown to be half-maximally active, and since this binding site showed a sensitivity to GTP, it is concluded that it might represent the receptor involved in the PGF₂α signal chain in hepatocytes. A biological function of the high-affinity site is currently not known.
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Silva, Junior Raimundo. "Teoria cin?tica n?o extensiva: efeitos f?sicos em gases e plasmas." Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2000. http://repositorio.ufrn.br:8080/jspui/handle/123456789/16589.
Texto completoResumen
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Previous issue date: 2000-06-02<br>Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior<br>The standard kinetic theory for a nonrelativistic diluted gas is
generalized in the spirit of the nonextensive statistic distribution
introduced by Tsallis. The new formalism depends on an arbitrary q
parameter measuring the degree of nonextensivity. In the limit q = 1, the
extensive Maxwell-Boltzmann theory is recovered.
Starting from a purely kinetic deduction of the velocity q-distribution
function, the Boltzmann H-teorem is generalized for including the
possibility of nonextensive out of equilibrium effects. Based on this
investigation, it is proved that Tsallis' distribution is the necessary
and sufficient condition defining a thermodynamic equilibrium state in the
nonextensive context. This result follows naturally from the generalized
transport equation and also from the extended H-theorem.
Two physical applications of the nonextensive effects have been
considered. Closed analytic expressions were obtained for the Doppler
broadening of spectral lines from an excited gas, as well as, for the
dispersion relations describing the eletrostatic oscillations in a diluted
electronic plasma. In the later case, a comparison with the experimental
results strongly suggests a Tsallis distribution with the q parameter
smaller than unity.
A complementary study is related to the thermodynamic behavior of a
relativistic imperfect simple fluid. Using nonequilibrium thermodynamics,
we show how the basic primary variables, namely: the energy momentum
tensor, the particle and entropy fluxes depend on the several dissipative
processes present in the fluid. The temperature variation law for this
moving imperfect fluid is also obtained, and the Eckart and
Landau-Lifshitz formulations are recovered as particular cases<br>A teoria cin?tica padr?o para um g?s dilu?do n?o relativ?stico, ? generalizada no esp?rito da distribui??o estat?stica n?o-extensiva introduzida por Tsallis. O novo formalismo depende de um par?metro arbitr?rio q medindo o grau de n?o extensividade do sistema. No limite q = 1, a teoria extensiva de Maxwell-Boltzmann ? recuperada.
Iniciando com uma dedu??o puramente cin?tica da q-distribui??o de velocidades, o teorema-H de Boltzmann ? generalizado para incluir a possibilidade de efeitos n?o extensivos fora de equil?brio. Com base nesse estudo, demonstramos que a q-distribui??o de Tsallis ? uma condi??o necess?ria e suficiente para o equil?brio termodin?mico no regime n?o extensivo. Um resultado que segue naturalmente da equa??o de transporte generalizada e do novo teorema.
Duas aplica??es dos efeitos n?o-extensivos s?o consideradas. Express?es anal?ticas s?o obtidas para o q-alargamento Doppler das linhas espectrais de um g?s excitado e tamb?m para as rela??es de dispers?o descrevendo as oscila??es eletrost?ticas num plasma eletr?nico dilu?do. No segundo caso, uma compara??o com os resultados experimentais sugere fortemente uma distribui??o de Tsallis com par?metro q < 1.
Um estudo complementar est? relacionado com a termodin?mica de um fluido imperfeito relativ?stico. Utilizando a termodin?mica fora de equil?brio, n?s calculamos como as vari?veis prim?rias b?sicas: o tensor de energia-momento, o fluxo de part?culas e o de entropia dependem dos mais variados processos dissipativos. A taxa de varia??o da temperatura do fluido em movimento ? obtida, e as formula??es de Eckart e Landau-Lifshitz s?o recuperadas como casos particulares
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Sikilli, Ahmed Amin. "Contribution à l’étude des mécanismes d’interférences chimiques dans un plasma H. F. D'analyse." Lyon, INSA, 1991. http://www.theses.fr/1991ISAL0089.
Texto completoResumen
Les plasmas H. F. Utilisés comme sources de radiation en spectrométrie d'émission atomique étaient considérés comme exempts d'interférences chimiques grâce à leurs températures élevées (au-dessus de 7000 K). Or certaines anomalies ont été signalées dans le cas du chrome où celui-ci sous différentes formes chimiques et à concentration égale donne un signal analytique différent. Le phénomène a été mis en évidence sur une installation d'analyte dotée d'un système de nébulisation ultrasonique et il dépend de plusieurs facteurs : énergie de la raie, zone d'observation, la matrice, temps de séjour. . . L'étude comparative avec une nébulisation pneumatique n'a pas fait apparaître d'effet semblable. Par contre, en évaporant préalablement l'aérosol ultrasonique, l'effet de valence s'est trouvé supprimé : le phénomène est lié à l'état physique dans lequel l'aérosol se trouve lorsqu'il parvient dans le plasma. Le caractère "occasionnel" du phénomène en question dans le cas d'une nébulisation pneumatique s'explique par le fait qu'en fonction du rendement du nébuliseur et de la chambre de nébulisation on peut observer des aérosols liquides comme des aérosols secs, l'eau étant dans ce dernier cas sous forme vapeur. En conclusion, équiper l'installation d'analyse par un système d'évaporation préalable, est un moyen efficace pour minimiser les phénomènes dus à la valence de l'élément<br>Inductively coupled argon plasmas used as radiation sources in atomic emission spectrometry (ICP-AES) were considered as free of chemical interferences because of their high temperatures (over 7000 K) ; but in the case of chromium as the analyte, some anomalies have been pointed out : with the same concentration, the analytical signal is depending on the chemical form. This phenomenon was underlined with an ultrasonic nebulizer it depends on factors such as line energy, observation heigh, residence times. . . No similar effect was observed in a comparative study with a pneumatic nebulizer. On the other hand, aerosol evaporation by heating be fore its injection into the plasma causes, in the case of the ultrasonic nebulizer, the suppression of the effect : the phenomenon is linked to the physical state of the sample when it reaches the plasma. In the case of pneumatic nebulization, the uncertain nature of the phenomenon could be explained by the nebulizer efficiency with a low efficiency nebulizer, aerosols may be spontaneously desolvated if the saturation vapour pressure is not reached at room temperature. In conclusion, providing analysis installations with a preliminary evaporation system is an efficient means to minimize the phenomenons due to the element speciation
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Jensen, John W. "Climatology of Middle and Low-Latitude F-Region Plasma Drifts from Satellite Measurements." DigitalCommons@USU, 2007. https://digitalcommons.usu.edu/etd/7444.
Texto completoResumen
We used ion drift observations from the DE-2 satellite to study for the first time the longitudinal variations of middle and low latitude F-region zonal plasma drifts during quiet and disturbed conditions. The daytime quiet-time drifts do not change much with longitude. In the dusk-premidnight period, the equinoctial middle latitude westward drifts are smallest in the European sector, and the low latitude eastward drifts are largest in the American-Pacific sector. The longitudinal variations of the late night-early morning drifts during June and December solstice are anti-correlated. During geomagnetically active time s, there are large westward perturbation drifts in the late afternoon-early night sector at upper middle latitudes and in the midnight sector at low latitudes. The largest westward disturbed drifts during equinox occur in the European sector and the smallest in the Pacific region. These results suggest that during equinox, Subauroral Polarization Streams (SAPS) events occur most often at European longitudes. The low latitude perturbation drifts do not show significant longitudinal dependence.
We have used five years of measurements on board the ROCSA T-1 satellite to develop a detailed local-time, season, and longitude-dependent quiet-time global empirical model for equatorial F-region vertical plasma drifts. We show that the longitudinal dependence of the daytime and nighttime vertical drifts is much stronger than reported earlier, especially during December and June solstice. The late night downward drift velocities are larger in the eastern than in the western hemisphere at all seasons, the morning and afternoon December solstice drifts have significantly different longitudinal dependence, and the daytime upward drifts have strong wavenumber-four signatures during equinox and June solstice. The largest evening upward drifts occur during equinox and December solstice near the American sector. The longitudinal variations of the evening prereversal velocity peaks during December and June solstice are anti-correlated, which further indicates the importance of conductivity effects on the electrodynamics of the equatorial ionosphere. We have shown that disturbance dynamo largely does not affect daytime drifts. The upward perturbations during the nighttime are largely season independent, but near the prereversal enhancement, the downward perturbation drifts are largest during equinox and smallest during December.
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Sandercock, James R. "Functional analysis of deletion mutants of FinO, the fertility inhibition protein of the F-like plasmids." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1998. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk2/ftp04/mq28985.pdf.
Texto completo
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Roubin, Jean-Pierre. "Étude de l'injection d'atomes neutres rapides dans le tokamak T. F. R." Paris 11, 1987. http://www.theses.fr/1987PA112194.
Texto completoResumen
Lors des expériences d'injection d'atomes neutres rapides dans le tokamak TFR, les élévations de température du plasma sont faibles et saturent à forte puissance. Ce fait amène à remettre en question le schéma classique du transfert de la puissance injectée au plasma thermique et à vérifier expérimentalement ses étapes successives. La transmission et la capture des faisceaux d'atomes neutres dans le plasma sont mesurées par des méthodes calorimétriques et les valeurs obtenues sont en bon accord avec les calculs classiques. Le confinement et la thermalisation des ions rapides sont ensuite étudiés par trois méthodes indépendantes:-l'analyse des atomes neutres rapides d'échange de charge quittant le plasma (un faisceau auxiliaire de neutres modulé permet des mesures résolues spatialement),-l'analyse des flux de neutrons produits lors de l'injection d'ions deutérium dans un plasma de deutérium,-la mesure des courants d'ions rapides non confinés à cause des modulations du champ magnétique toroïdal. Ces expériences montrent qu'un mécanisme non classique transporte les ions injectés les plus énergiques vers la périphérie du plasma. Ce phénomène limite la puissance que l'on peut coupler au centre du plasma et contribue à la détérioration du confinement de l'énergie. On établit alors les rôles respectifs des populations thermiques et non thermiques dans le bilan d'énergie du plasma<br>During neutral beam injection experiments on TFR, the increase of the plasma temperature appears to be weak and is saturating at high power. This observation leads to question the classical scheme of power coupling to thethermal plasma and tocheck experimentally its successive stepsheck experimentally its successive steps. First of all, the neutral beam transmission and capture in the plasma, measured by calorimetric methods, are in agreement with the classical calculations. Next the confinement and thermalization of the fast ions is reviewed by means of three different measurements:- charge exchange analysis of fast neutrals leaving the plasma (an auxiliary modulated neutral beam gives a spatially resolved measurement)- neutron flux analysis during injection of deuterium ions into a deuterium plasma- measurement of the fast ions trapped in the toroidal magnetic field ripples. These experiments show that a non-classical mechanism transports the most energetic ions towards the plasma periphery. This phenomenon then limits the overall power that can be effectively absorbed in the plasma centre and contributes to deteriorate the energy confinement. Finally, the respective role of thermal and non-thermal populations in the power balance is addressed
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Kevin, Obrejan. "Study of magnetic shaping effects on plasma flows and micro-instabilities in tokamak plasmas using the full-f gyrokinetic code based on a real space field solver." Kyoto University, 2017. http://hdl.handle.net/2433/227650.
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Bernard, Philippe. "Etude génétique et biochimie du mécanisme CCD du plasmide F et de son interaction avec la gyrase." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 1993. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/212820.
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Bernard, Philippe. "Etude génétique et biochimique du mécanisme CCD du plasmide F et de son interaction avec la gyrase." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 1994. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/212690.
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Chomet, Sylvie. "Etude d’interférences liées à la présence d’éléments alcalins dans le plasma H. F. D'analyse." Lyon, INSA, 1990. http://www.theses.fr/1990ISAL0069.
Texto completoResumen
Les éléments alcalins sont connus pour créer des interférences lors des analyses par plasma HF couplé à la spectrométrie d'émission atomique ou à la spectrométrie de masse. Leur présence dans les échantillons peut entraîner une modification du signal émis par les éléments à doser et conduire à des erreurs non négligeables sur les résultats analytiques. Les auteurs ayant étudié ce problème ne sont pas unanimes quant à la nature de cet effet de matrice : les phénomènes observés étant parfois d'apparences contradictoires. La perturbation apportée par les alcalins est alors fréquemment associée à leur·qualité d'éléments facilement ionisables. Une étude comparative des effets induits par la présence d'éléments alcalins dans une large gamme de concentrations -10exp-1 à 10exp-1 mol/1- dans les solutions à analyser, a été réalisée dans des plasmas HF d'argon par spectroscopie optique et spectroscopie de masse. Il apparaît que des perturbations surviennent dès les très faibles concentrations en alcalins (10exp-4 mol/1, soit un rapport molaire 1:1 avec l'analyte). Il a par ailleurs été mis en évidence que l'amplitude de l'interférence dépend, surtout à faible concentration, de l'accord d'impédance plasma/générateur. Les effets observés, similaires en détection de masse et en détection optique, montrent que les alcalins interviennent durant la phase de volatilisation/atomisation des échantillons, c'est-à-dire au niveau des transferts thermiques. L'influence des alcalins serait liée à leurs fortes sections efficaces de collision, caractéristique qui est associée à une augmentation de la conductibilité thermique du milieu<br>[Alkaline elements are known to produce interferences when analysis are realised with an inductively coupled plasma. Their presence in samples can change analyte signals and leads to non negligible errors in analytical results, in atomic emission spectroscopy and mass spectroscopy as well. Authors who studied this problem, do not agree with nature of the matrix effect because observed phenomena appear sometimes inconsistent. Thus, alkaline perturbation is often connected to their quality of easily ionised elements. A comparative study of effects induced by the presence of alkaline elements (Na, Cs and Rb) on a large concentration scale -10exp-4 to 10 exp-1 mol/1- in solutions (of Ca, Mg and Sr, Ba) has been performed in inductively coupled argon plasmas by optical spectroscopy and mass spectroscopy. Perturbations at low alkaline concentrations (10exp-4 mol/1, corresponding to a molar concentration ratio 1 : 1 to the analyte) have been noted. On the other hand, we have underlined that the interference amplitude depends, especially at lower concentrations, on plasma/ generator impedance matching. Observed phenomena, similar for mass and optical detections, show that alkaline element effects occur during sample volatilization/atomization phase i. E. During the thermal step. It appears that the influence of alkaline elements is linked to their great collisional cross sectians, a characteristic associated to an increase of the plasma thermal conductivity. ]
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Bahassi, El Mustapha. "Etude génétique et biochimique de la protéine CcdB du plasmide F et de son intéraction avec la gyrase." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 1996. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/212373.
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Bikikre, Salah. "Etude spectroscopique des modifications de transfert d'énergie liées à la présence d'alcalins dans un plasma H. F." Lyon, INSA, 1994. http://www.theses.fr/1994ISAL0020.
Texto completoResumen
Les alcalins sont à l'origine d'importants phénomènes d'interférence en analyse par plasma HF. Nous avons étudié ce phénomène pour plusieurs éléments et pour plusieurs raies d'énergies d'excitation différentes de chaque élément. La comparaison des comportements des raies en présence et en l'absence d'alcalin montre que l'énergie de dissociation moléculaire du solvant semble jouer un rôle. On observe un changement de comportement des raies selon que leur énergie d'excitation est supérieure ou inférieure à un seuil de valeur 5. 1 eV. Cette valeur correspond à l'énergie de la liaison H-OH. Les comportements des raies au-dessus et au-dessous de cette valeur correspondent approximativement aux comportements des raies dites "hard lines" et "soft lines". Le principal effet des alcalins se traduit par une forte augmentation d'intensité des raies atomiques et ioniques dans la zone basse de la torche. Cela suggère que les alcalins, du fait de leur section efficace de collision élevée, augmentent la conductivité thermique du milieu. Un choix judicieux des conditions opératoires est susceptible de minimiser fortement cette interférence<br>The first part of this study focuses on the elaboration methods and comparative properties of refractory metal silicides. One can conclude that titanium silicide is very attractive for silicon microelectronics. Analysis techniques used are described (SIMS, RBS, RX, TEM) and they appear really complementary. The major part of the study is based on SIMS analysis. Titanium silicide obtained with direct reaction between titanium and silicon is studied for different furnaces and conditions (nitridizied or partially oxidized surface); the formation temperatures are compatible with salicide technology limitations. The obtained layers develop quickly to TiSi2 composition. Finally, the effects of dopant (initially present in silicon) redistribution on the silicide formation are studied
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Wade, I. T. "Spectroscopic studies of the reactive ion etching of GaAs in CC12̲F2̲ and CC13̲F plasmas." Thesis, University of Bristol, 1989. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.234592.
Texto completo
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Löfås, Henrik. "Ionospheric modification by powerful HF-waves : Underdense F-region heating by X-Mode." Thesis, Uppsala universitet, Institutionen för fysik och astronomi, 2008. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-121898.
Texto completoResumen
Observations of modifications of the electron temperature in the F-region produced by powerful high-frequency waves transmitted in X-mode are presented. The experiments were performed during quiet nighttime conditions with low ionospheric densities so no reflections occurred. Nevertheless temperature enhancements of the order of 300-400K were obtained. The modifications found can be well described by the theory of Ohmic heating by the pump wave and both temporal and spatial changes are reproduced. A brief overview of several different experimental campaigns at EISCAT facilities in the period from October 2006 to February 2008 are also given pointing out some interesting features from the different experiments. The main focus is then on the campaign during October 2006 and modifications of the electron temperature in the F-region.
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Miller, Zachariah W. "A MEASUREMENT OF THE PROMPT FISSION NEUTRON ENERGY SPECTRUM FOR 235U(n,f) AND THE NEUTRON-INDUCED FISSION CROSS SECTION FOR 238U(n,f)." UKnowledge, 2015. http://uknowledge.uky.edu/physastron_etds/29.
Texto completoResumen
Two measurements have been made, addressing gaps in knowledge for 235U(n,f) and 238U(n,f). The energy distribution for prompt fission neutrons is not well-understood below 1 MeV in 235U(n,f). To measure the 235U(n,f) prompt fission neutron distribution, a pulsed neutron beam at the WNR facility in Los Alamos National Laboratory was directed onto a 235U target with neutron detectors placed 1 m from the target. These neutron detectors were designed specifically for this experiment and employed a unique geometry of scintillating plastic material that was designed to reject backgrounds. Fission fragments were detected using an avalanche counter. Coincidences between fission fragment production and neutron detector events were analyzed, using a double time-of-flight technique to determine the energy of the prompt fission neutrons. A separate measurement was made, investigating the neutron-induced fission cross section for 238U(n,f). This measurement also used the pulsed neutron beam at the WNR facility. The neutron flux was normalized to the well-known hydrogen standard and the fission rate was observed for beam neutrons in the energy range of 130-300 MeV. Using an extrapolation technique, the energy dependence of the cross section was determined. These new data filled a sparsely populated energy region that was not well-studied and were measured relative to the hydrogen standard, unlike the majority of available data. These data can be used to constrain the fission cross section, which is considered a nuclear reaction standard.
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Cunge, Gilles. "Diagnostics optiques et électriques dans les plasmas : application à l'étude des interactions plasma-surface pour la micro-électronique." Université Joseph Fourier (Grenoble ; 1971-2015), 1997. http://www.theses.fr/1997GRE10104.
Texto completoResumen
Nous avons etudie la cinetique des radicaux cf et cf#2 dans un plasma pulse de cf#4 utilise pour la gravure de couches minces de si ou sio#2 dans l'industrie micro-electronique. Les profils de concentration spatiaux resolus dans le temps de ces especes ont ete determines par la technique de fluorescence induite par laser. Ils permettent d'etudier les mecanismes de perte et de production de ces radicaux en phase gazeuse et sur les surfaces du reacteur. Un nouveau mecanisme de production en surface de cf et de cf#2 a ainsi ete mis en evidence, en particulier sur un substrat de silicium. Nous avons alors developpe des techniques pour comparer les flux absolus des neutres cf#x produit au flux d'ions incident. La concentration de cf#2 a ete determinee par la technique d'absorption uv, alors que pour celle de cf, nous avons developpe une nouvelle theorie permettant de rendre la f. I. L. Quantitative en prenant en compte les effets de saturation partielle de l'absorption. Enfin, pour mesurer le flux ionique en milieu polymerisant, nous avons mis au point un nouveau type de sonde electrostatique capable de fonctionner dans les chimies fluorocarbonees qui deposent rapidement un film isolant sur la surface de la sonde. Les resultats quantitatifs obtenus nous ont permis de montrer que le mecanisme de production de cf est la neutralisation et fragmentation des ions incidents. Dans le cas de cf#2, un deuxieme mecanisme lie a la decomposition d'un couche de polymere domine lorsque la concentration de fluor est faible. Cette couche (responsable de la selectivite de la gravure) est formee a partir de neutres lourds c#xf#y eux meme formes par un mecanisme de polymerisation en phase gazeuse (par des reactions c#xf#y+cf#2).
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Hummel, Anja Teresa [Verfasser], Arndt F. [Akademischer Betreuer] Schilling, Arndt F. [Gutachter] Schilling, and Peter [Gutachter] Biberthaler. "In vitro-Untersuchung des Einflusses der Herstellungsparameter auf parakrine Eigenschaften von Hypoxie präkonditioniertem Plasma (HPP) / Anja Teresa Hummel ; Gutachter: Arndt F. Schilling, Peter Biberthaler ; Betreuer: Arndt F. Schilling." München : Universitätsbibliothek der TU München, 2020. http://d-nb.info/1214808336/34.
Texto completo
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Salmon, Michel André. "Etude génétique et biochimique des propriétés 'poison-antidote' et régulatrices des protéines CcdA et CcdB du plasmide F de Escherichia coli." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 1993. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/212783.
Texto completo
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Libante, Virginie. "Analyse du système SOP responsable de la partition du plasmide F chez Escherichia coli : sopA, une ATPase essentielle au mécanisme de partition." Toulouse 3, 2002. http://www.theses.fr/2002TOU30209.
Texto completoResumen
Le maintien des réplicons bactériens (partition) présente des similitudes avec la mitose eukaryote. Dans l'équipe du Dr Lane nous étudions le plasmide F d'Escherichia coli qui possède un système actif de partition. Ce dernier est très répandu parmi les réplicons bactériens. Il est composé de deux protéines, SopA et SopB produites à partir d'un opéron dont la transcription est réprimée par SopA. En aval se trouve le site sopC sur lequel SopB se fixe pour former le complexe de partition. Nous avons centrés nos recherches sur l'activité ATPase de SopA au moyen d'une mutagenèse du site actif de fixation de l'ATP. J'ai purifié ces protéines mutées et les ai caractérisées, tout en menant en parallèle une étude de leur fonction in vivo. Nous avons établi l'importance de l'activité ATPase dans la partition et dans la répression. La localisation de SopB a été déterminée au moyen d'une protéine SopB-GFP. Nous avons montré qu'elle était dépendante de SopA, sopC et du site actif ATPase de SopA.
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Moguet, Fabrice. "Nature des liaissons C-F dans divers matériaux carbonés fluorés par voie gazeuse et par voie plasma radiofréquence." Phd thesis, Université Sciences et Technologies - Bordeaux I, 1996. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00160008.
Texto completoResumen
L'étude par spectroscopie de photoélectrons X (XPS) de matériaux carbonés fluorés a montré que la nature de la liaison C-F ainsi que leur quantité relative dépendaient de nombreux facteurs tels que la nature du matériau carboné de départ (fibres de carbone, pyrocarbone, graphite exfolié ou noirs de carbone), les traitements thermiques qui augmentent leur degré de graphitation, le type de traitement de fluoration (voie gazeuse ou voie plasma) et les conditions de fluoration. L'utilisation de techniques aussi variées que la diffraction des rayons X, la microscopie électronique en transmission, la microscopie à effet tunnel et la spectroscopie de photoélectrons X nous a permis d'établir des corrélations entre la structure des matériaux carbonés et leur réactivité vis-à-vis des espèces fluorées actives (F2 ou F°). Grâce aux informations déduites de l'XPS, nous proposons également des mécanismes de fluoration relatifs à l'intercalation du fluor et aux traitements de surface. Enfin, l'analyse thermique à vitesse de transformation contrôlée (ATVC) des fibres de carbone intercalées par le fluor nous a permis de proposer un modèle de décomposition des composés d'intercalation.
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Moguet, Fabrice. "Nature des liaisons C-F dans divers matériaux carbones fluorés par voie gazeuse et par voie plasma radiofréquence." Bordeaux 1, 1996. http://www.theses.fr/1996BOR10714.
Texto completoResumen
L'étude par spectroscopie de photoélectrons X (XPS) de matériaux carbonés fluorés a montré que la nature de la liaison C-F ainsi que leur quantité relative dépendaient de nombreux facteurs tels que la nature du matériau carboné de départ (fibres de carbone, pyrocarbone, graphite exfolié ou noirs de carbone), les traitements thermiques qui augmentent leur degré de graphitation, le type de traitement de fluoration (voie gazeuse ou voie plasma) et les conditions de fluoration. L'utilisation de techniques aussi variées que la diffraction des rayons X, la microscopie électronique en transmission, la microscopie à effet tunnel et la spectroscopie de photoélectrons X nous a permis d'établir des corrélations entre la structure des matériaux carbonés et leur réactivité vis-à-vis des espèces fluorées actives (F2 ou F°). Grâce aux informations déduites de l'XPS, nous proposons également des mécanismes de fluoration relatifs à l'intercalation du fluor et aux traitements de surface. Enfin, l'analyse thermique à vitesse de transformation contrôlée (ATVC) des fibres de carbone intercalées par le fluor nous a permis de proposer un modèle de décomposition des composés d'intercalation.
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Kabbaj, Mohamed. "Élaboration et caractérisation de couches minces de nitrures et carbure sur titane obtenues par réaction plasma H. F." Montpellier 2, 1988. http://www.theses.fr/1988MON20060.
Texto completoResumen
Influence des parametres du plasma sur la nature et la morphologie des couches ainsi que sur les cinetiques de croissance dans le cas des plasmas n#2, nh#3 et ch#4. On montre par analyse par microscopie electronique a balayages et par spectrometrie de masse d'ions secondaires que les couches de nitrures et de carbures sont homogenes et uniformes. Proposition d'un mecanisme de nitruration par plasma h. F.
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Joshi, Ranjit Sharad [Verfasser], Jörg F. [Gutachter] Friedrich, and Manfred H. [Gutachter] Wagner. "Polymer surface modification using novel underwater plasma (UWP) technique / Ranjit Sharad Joshi ; Gutachter: Jörg F. Friedrich, Manfred H. Wagner." Berlin : Bundesanstalt für Materialforschung und -prüfung (BAM), 2010. http://d-nb.info/1122741081/34.
Texto completo
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Kopschina, M?rcia Illana. "Modelo experimental em ratos no reparo ?sseo do f?mur utilizando c?lulas mononucleares no plasma rico em plaquetas." Pontif?cia Universidade Cat?lica do Rio Grande do Sul, 2010. http://tede2.pucrs.br/tede2/handle/tede/1552.
Texto completoResumen
Made available in DSpace on 2015-04-14T13:34:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2010-02-25<br>INTRODU??O: As c?lulas mononucleares (CMs) da medula ?ssea t?m sido utilizadas em diversas patologias na tentativa de regenera??o tecidual. O objetivo deste estudo foi avaliar a ades?o de c?lulas mononucleares sobre um defeito cr?tico, com a adi??o do plasma rico em plaquetas (PRP) e/ou TGF-β1 (Fator de crescimento transformador Beta 1) e, por fim, verificar o reparo ?sseo dos s?tios defeituosos dos f?mures dos ratos. M?TODOS: Foi criado um defeito cr?tico bilateral nos f?mures de 33 ratos Wistar-Kyoto. C?lulas mononucleares da medula ?ssea, TGF-β e PRP foram adicionadas no lado tratado da les?o e soro fisiol?gico no lado contralateral. Avaliou-se a ades?o de c?lulas mononucleares sobre o defeito cr?tico e o reparo ?sseo. RESULTADOS: A presen?a e conseq?ente ades?o das c?lulas mononucleares administradas nos animais tratados n?o foram evidenciadas atrav?s de t?cnica de PCR. As an?lises radiogr?ficas evidenciam fechamento da les?o nos grupos CMs +TGF-β e CMs + PRP, por?m, n?o podemos afirmar se foi pelos tratamentos administrados ou pela pr?pria regenera??o ?ssea, quando analisadas em 6 e 10 semanas, haja visto n?o apresentarem diferen?as significativas entre os grupos. CONCLUS?ES: a) as c?lulas mononucleares da medula ?ssea n?o aderiram ao defeito cr?tico criado no f?mur do rato; b) N?o foi poss?vel avaliar a efici?ncia relativa dos tratamentos propostos no reparo ?sseo, uma vez que n?o houve diferen?as significativas na avalia??o dos grupos.
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Xystouris, George. "Investigation of the electron density close to the rings of Saturn and Prediction of the F-ring plasma characteristics." Thesis, Uppsala universitet, Institutionen för fysik och astronomi, 2016. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-314112.
Texto completoResumen
Saturn has the second strongest magnetic field among the planets of the solar system, creating the second biggest magnetosphere, after Jupiter. The magnetosphere is similar to Earth's, as both of them are created by a dipole magnetic field, produced by a planetary dynamo. Despite the similarities, they have some major differences. First, the Kronian inner magnetosphere is being controlled by the fast rotation of the planet, while the Earth’s is being affected majorly by the solar wind. Second, a major Kronian magnetospheric plasma sources are the icy moons and the dusty rings, that are located within the inner magnetosphere, while Earth’s plasma sources are mainly the upper atmosphere and the solar wind. Since Cassini’s arrival at Saturn in 2004, more than ten years of data are collected, thus the magnetosphere and the plasma characteristics have been studied thoroughly. Persoon et al. [2013] made an electron density model, based on the electron density obtained by the upper hybrid resonance frequency (fUHR). The model is consistent with Enceladus as the electron plasma source –hence the denser plasma area is around the moon– and it describes the centrifugally drift of the plasma towards the magnetotail. The model is consistent with Cassini’s discovery that Enceladus expels water vapor and ice grains from the gazers located at its South pole, forming a plume. However, individual orbits data are not in agreement with the model, as the plasma density continues to increase toward the planet, which could be an indicator that there is an additional significant plasma source inside 4RS [Persoon et al., 2015]. Unfortunately, the fUHR is hard to be identified inside ~3RS where the magnetic field becomes stronger, and therefore, the electron plasma characteristics within that region are still unknown. This study is using the electron density data obtained by the Cassini's Langmuir Probe (LP). The LP is the ideal instrument to measure the cold plasma properties. Also, up to 2015, Cassini provided us with many orbits close to and inside 3RS, making a statistical analysis of the region possible. Moreover, its last orbits are planned to go further inside 3RS, where the dusty F and B rings are located. The goal of this study is to investigate the electron density on the plasma disk –especially inside 4RS– and possibly predict the electron density for the oncoming orbits. We focus on the equatorial plane (z < |0.05RS|) of the inner magnetosphere (r < 7RS), and we use data from July 2004 (SOI) until January 2016 (Orbit 231). We first confirm that the general characteristics of the electron density in the inner magnetosphere are similar to what was found by the statistics on the fUHR data. However, based on the number of the electron components and their temperature, we concluded that the estimation of the electron density in the LP measurements can be underestimated beyond ~5RS, where the electron temperature increases along with the distance from Saturn. Inside 5RS, the maximum mean value obtained by the LP data is similar to what it was obtained by the fUHR data, but the location of the maximum is closer to the planet. Also, the exponential slopes describing the density increase (inside the maximum) and decrease (outside maximum) are steeper than using the fUHR data. The most remarkable result of this study is a dawn-dusk asymmetry inside 5RS: the electron density in dusk seem to be higher by a factor of 0.25-3; the asymmetry was stronger closer to the planet, inside 3.5RS. On the other hand, no strong evidence for a day-night asymmetry, previously reported with the ion density data obtained by LP, were found. The electron density peak in the region between noon and dusk (Local Time 12-18) was found at ~3.18RS, which matches the orbital distance of Mimas. However, further analysis did not show direct impact on the creation of the secondary maximum.
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Moberg, Pontus, and Filip Svensson. "Cost Optimisation through Statistical Quality Control : A case study on the plastic industry." Thesis, Blekinge Tekniska Högskola, Institutionen för industriell ekonomi, 2021. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:bth-21922.
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Background. Shewhart was the first to describe the possibilities that come with having a statistically robust process in 1924. Since his discovery, the importance of a robust process became more apparent and together with the consequences of an unstable process. A firm with a manufacturing process that is out of statistical control tends to waste money, increase risks, and provide an uncertain quality to its customers. The framework of Statistical Quality Control has been developed since its founding, and today it is a well-established tool used in several industries with successful results. When it was first thought of, complicated calculations had to be performed and was performed manually. With digitalisation, the quality tools can be used in real-time, providing high-precision accuracy on the quality of the product. Despite this, not all firms nor industries have started using these tools as of today. The costs that occur in relation to the quality, either as a consequence of maintaining good quality or that arises from poor quality, are called Cost of Quality. These are often displayed through one of several available cost models. In this thesis, we have created a cost model that was heavily inspired by the P-A-F model. Several earlier studies have shown noticeable results by using SPC, COQ or a combination of them both. Objectives. The objective of this study is to determine if cost optimisation could be utilised through SQC implementation. The cost optimisation is a consequence of an unstable process and the new way of thinking that comes with SQC. Further, it aims to explore the relationship between cost optimisation and SQC. Adding a layer of complexity and understanding to the spread of Statistical Quality Tools and their importance for several industries. This will contribute to tightening the bonds of production economics, statistical tools and quality management even further. Methods. This study made use of two closely related methodologies, combining SPC with Cost of Quality. The combination of these two hoped to demonstrate a possible cost reduction through stabilising the process. The cost reduction was displayed using an optimisation model based on the P-A-F (Prevention, Appraisal, External Failure and Internal Failure) and further developed by adding a fifth parameter for optimising materials (OM). Regarding whether the process was in control or not, we focused on the thickness of the PVC floor, 1008 data points over three weeks were retrieved from the production line, and by analysing these, a conclusion on whether the process was in control could be drawn. Results. Firstly, none of the three examined weeks were found to be in statistical control, and therefore, nor were the total sample. Through the assumption of the firm achieving 100% statistical control over their production process, a possible cost reduction of 874 416 SEK yearly was found. Conclusions. This study has proven that through focusing on stabilising the production process and achieving control over their costs related to quality, possible significant yearly savings can be achieved. Furthermore, an annual cost reduction was found by optimising the usage of materials by relocating the ensuring of thickness variation from post-production to during the production.
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Zocher, Maria Katja Verfasser], Michael [Akademischer Betreuer] Lalk, Jürgen F. [Akademischer Betreuer] Kolb, Michael [Gutachter] Lalk, Jürgen F. [Gutachter] Kolb, and Timo H. J. [Gutachter] [Niedermeyer. "Extraction of bioactive primary and secondary Metabolites from Microalgae by atmospheric pressure Plasmas and pulsed Discharges in Water / Maria Katja Zocher ; Gutachter: Michael Lalk, Jürgen F. Kolb, Timo Niedermeyer ; Michael Lalk, Jürgen F. Kolb." Greifswald : Universität Greifswald, 2019. http://d-nb.info/1202111319/34.
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Zocher, Maria Katja [Verfasser], Michael Akademischer Betreuer] Lalk, Jürgen F. [Akademischer Betreuer] Kolb, Michael [Gutachter] Lalk, Jürgen F. [Gutachter] Kolb, and Timo H. J. [Gutachter] [Niedermeyer. "Extraction of bioactive primary and secondary Metabolites from Microalgae by atmospheric pressure Plasmas and pulsed Discharges in Water / Maria Katja Zocher ; Gutachter: Michael Lalk, Jürgen F. Kolb, Timo Niedermeyer ; Michael Lalk, Jürgen F. Kolb." Greifswald : Universität Greifswald, 2019. http://d-nb.info/1202111319/34.
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Zocher, Maria Katja [Verfasser], Michael [Akademischer Betreuer] Lalk, Jürgen F. Akademischer Betreuer] Kolb, Michael [Gutachter] Lalk, Jürgen F. [Gutachter] Kolb, and Timo H. J. [Gutachter] [Niedermeyer. "Extraction of bioactive primary and secondary Metabolites from Microalgae by atmospheric pressure Plasmas and pulsed Discharges in Water / Maria Katja Zocher ; Gutachter: Michael Lalk, Jürgen F. Kolb, Timo Niedermeyer ; Michael Lalk, Jürgen F. Kolb." Greifswald : Universität Greifswald, 2019. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:9-opus-34358.
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Gordon, Christopher, and res cand@acu edu au. "Hydrostatic and thermal influences on intravascular volume determination during immersion: quantification of the f-cell ratio." Australian Catholic University. School of Exercise Science, 2001. http://dlibrary.acu.edu.au/digitaltheses/public/adt-acuvp4.14072005.
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Previous data have shown that the most prevalent, indirect plasma volume (PV) measurement technique, which utilises changes in haematocrit (Hct) and haemoglobin concentration ([Hb]), underestimates actual PV changes during immersion, when compared to a direct tracer-dilution method. An increase in the F-cell ratio (whole-body haematocrit (Hctw) to large-vessel haematocrit (Hctv) ratio) has been purported as a possible explanation, probably due to hydrostatic and thermally-mediated changes during water immersion. Previous investigators have not quantified the F-cell ratio during immersion. Therefore, this study sought to determine the effect of the F-cell ratio on the indirect method during both, thermoneutral and cold-water immersions. Seven healthy males were tested three times, seated upright in air (control: 21.2°C SD ±1.1), and during thermoneutral (34.5oC SD ±0.2) and cold-water immersion (18.6oC SD ±0.2), immersed to the third intercostal space for 60 min. Measurements during the immersion tests included PV (Evans blue dye column elution, Evans blue dye computer programme, and Hct [Hb]), red cell volume (RCV; sodium radiochromate), cardiac frequency (fc) and rectal temperature (Tre). Plasma volume during the control trial remained stable, and equivalent across the three tests. There was a hydrostatically-induced increase in PV during thermoneutral immersion, when determined by the Evans blue dye method (16.2%). However, the Hct/[Hb] calculation did not adequately reflect this change, and underestimated the relative PV change by 43%. In contrast, PV decreased during cold immersion when determined using the Evans blue dye method by 17.9% and the Hct/[Hb] calculation by 8.0%, respectively, representing a 52% underestimation by the latter method. There was a non-significant decline in RCV during both immersions. Furthermore, an increase (8.6%) and decrease (-14.4%) in blood volume (BV) was observed during thermoneutral and cold-water immersions, respectively. The decline in RCV during thermoneutral immersion attenuated the BV expansion. Despite the disparity between the PV methods, there was no increase in the F-cell ratio during either immersion. In contrast, there was a significant decline in the F-cell ratio during the control: air and thermoneutral immersion, which may indicate that other, undefined variables may impact on the stability of the red cell compartment. The current study is the first to show that the Hct/[Hb] method clearly underestimates PV changes during both thermoneutral and cold-water immersion. Furthermore, RCV was shown, for the first time, to decline during both immersions. However, the changes in the F-cell ratio during this study, did not account for the underestimation of PV change using the Hct/[Hb] method.
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Koenen, Christian [Verfasser], Thomas F. [Akademischer Betreuer] Eibert, Thomas F. [Gutachter] Eibert, and Ulrich [Gutachter] Stroth. "Steerable Millimeter-Wave Gaussian Beam Shaping Phased Array Antenna for Doppler Reflectometry of Nuclear Fusion Plasma Turbulence in ASDEX Upgrade Tokamak / Christian Koenen ; Gutachter: Thomas F. Eibert, Ulrich Stroth ; Betreuer: Thomas F. Eibert." München : Universitätsbibliothek der TU München, 2020. http://d-nb.info/1207075027/34.
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Reinermann, Corinna. "Verknüpfung zwischen Plasmamembran und Zytoskelett." Doctoral thesis, Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2016. http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-002B-7C0A-F.
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Die dynamische Verknüpfung zwischen Plasmamembran und dem unterliegenden Zytoskelett der Zelle ist fundamental für zelluläre Prozesse wie Zellmorphogenese, Zellmotilität und Zelladhäsion. Ezrin als Bestandteil der ERM (Ezrin, Radixin, Moesin) Proteinfamilie verbindet L-α-Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat (PIP2) der Plasmamembran mit filamentösem Aktin (F-Aktin) des Zytoskeletts. Die Ezrinbindung an F-Aktin wird reguliert über den Aktivierungsgrad des Proteins, welcher von der N-terminalen PIP2 Bindung und der Phosphorylierung des Threoninrests 567 abhängt. Aufgrund der Bindung an PIP2 und der Phosphorylierung wechselt Ezrin von einer inaktiven, N- und C-terminal assoziierten Konformation in einen aktivierten, geöffneten Zustand, welcher die C-terminale F-Aktinbindung ermöglicht. Ziel dieser Arbeit war es Aspekte der Verknüpfung zwischen Plasmamembran und Zytoskelett zu untersuchen. Basierend auf Bindung von Ezrin an PIP2-haltige artifizielle Lipidmembranen und der anschließenden F-Aktinbindung, wurden Bindungseigenschaften, die Organisation des F-Aktinnetzwerkes und die durch das Aktinnetzwerk beeinflusste Lipidmembranmechanik untersucht. Im ersten Abschnitt dieser Arbeit wurde der molekulare Aktivierungsprozess von Ezrin anhand der Charakterisierung von Bindungsaffinitäten und der Organisation von Ezrin an Lipidmembranen untersucht. Aufgrund einer reduzierten Proteinhöhe und FRET (FÖRSTER-Resonanzenergietransfer)-Effizienz im Fall der vollständigen Aktivierung (PIP2-Bindung und Phosphorylierung) wurde postuliert, dass Ezrin eine weniger dicht gepackte, geöffnete Konformation gebunden an Lipidmembranen ausbildet. Dies ermöglicht dem Protein C-terminal F-Aktin zu binden. Im zweiten Teil der Arbeit wurden Aktinnetzwerke an festkörperunterstützten Lipidmembranen (SLBs) immobilisiert und über Ezrin an PIP2- oder elektrostatisch an 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-ethylphosphocholin (DOEPC)-haltige SLBs gebunden. Die Netzwerkorganisation wurde mit Hilfe der Fluoreszenzmikroskopie untersucht und unter Berücksichtigung der Immobilisierungsstrategie in Hinblick auf den Einfluss der Anzahl an Verknüpfungspunkten und aktinbindender Proteine (Fascin und α-Actinin) analysiert. Es konnte gezeigt werden, dass beide Immobilisierungsstrategien zu Aktinnetzwerken mit ähnlichen Eigenschaften führten, bezugnehmend auf Maschengröße und Filamentsegmentlänge. Die Aktinnetzwerkdichte konnte direkt über die Anzahl an Verknüpfungspunkten und aktinbindende Proteine (ABPs) reguliert werden, dies demonstriert die physiologische Relevanz der Ergebnisse. Es ist bekannt, dass die Aktindichte in Zellen über PIP2- und ABP-Konzentration gesteuert wird. Im dritten Teil der Arbeit wurde das etablierte Modelsystem auf poröse Substrate übertragen. Unter Kenntnis der vorangegangenen Teile der Arbeit wurde der Einfluss des F-Aktinnetzwerkes auf die Lipidmembranmechanik untersucht. Mit Hilfe der Rasterkraftmikroskopie wurden Indentationsexperimente an porenüberspannenden Lipidmembranen (PSLBs) durchführt, welche zeigten, dass ein aufliegendes F-Aktinnetzwerk die PSLBs versteift. Dies ließ sich auf die reduzierte laterale Mobilität der Lipide innerhalb der PSLBs aufgrund des Aktinnetzwerkes zurückführen, vergleichbar mit dem Picket-Fence-Modell der Plasmamembran bei welchem die Mobilität der Lipide und (Membran-)Proteine, aufgrund der Kompartimentierung der Membran durch das Aktin-Zytoskelett, eingeschränkt ist.