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Tesis sobre el tema "Glycoprotéines de fusion virales"

Autor: Grafiati
Publicado: 14 de diciembre de 2024
Última modificación: 31 de julio de 2025

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Bär, Séverine. "Rôle de l'ectodomaine des glycoprotéines d'enveloppe transmembranaires virales dans les étapes tardives de la fusion membranaire." Paris 7, 2005. http://www.theses.fr/2005PA077005.

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Minoves, Marie. "Etude fonctionnelle et structurale de la glycoprotéine du virus de la Stomatite Vésiculaire et des Lyssavirus." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2024. http://www.theses.fr/2024UPASL068.

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Resumen
Le virus de la stomatite vésiculaire (VSV) est un virus enveloppé appartenant au genre Vésiculovirus et à la famille des Rhabdoviridae. Son unique glycoprotéine G reconnait un récepteur à la surface de la cellule hôte puis, après endocytose du virion, déclenche la fusion membranaire grâce à une transition structurale induite à faible pH depuis la forme pré-fusion de G vers sa forme post-fusion. Par ailleurs, G est la cible des anticorps neutralisant le virus. Les structures cristallographiques des formes pré- et post-fusion de l'ectodomaine soluble de G (i.e. sans sa partie transmembranaire) o
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Mougin, Bruno. "Immunogénicité des glycoprotéines membranaires du virus de la rougeole : influence du vecteur de présentation de l'antigène sur la réponse immunitaire et sur les interactions avec le macrophage." Lyon 1, 1990. http://www.theses.fr/1990LYO1T048.

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Ciczora, Yann. "Rôles fonctionnels des domaines transmembranaires des glycoprotéines d'enveloppe E1 et E2 du virus de l'hépatite C." Lille 2, 2006. http://www.theses.fr/2006LIL2S064.

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Resumen
Le virus de l’hépatite C (VHC) code pour deux protéines d’enveloppe E1 et E2 associées sous forme d’hétérodimères. Les résidus chargés du domaine transmembranaire (TMD) de E2 (D728 et R730) n’ont pas la même contribution dans les différentes fonctions des TMDs. Bien que ces deux résidus soient nécessaires à la rétention de E2 dans le réticulum endoplasmique, l’acide aspartique est essentiel à la formation des hétérodimères. De plus, la mutation des résidus chargés du TMD de E2 altère l’infectiosité du virus. Nous avons effectué une mutagenèse de substitution tryptophane de chacun des résidus d
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Vasiliauskaite, Ieva. "Structural characterization of viral envelope glycoproteins." Electronic Thesis or Diss., Paris 6, 2014. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2014PA066507.pdf.

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Resumen
Les glycoprotéines virales sont impliquées dans les deux principales étapes d’entrée des virus enveloppés dans leurs cellules hôtes : l’attachement des virus aux récepteurs cellulaires et la fusion des membranes virale et cellulaire. Je me suis d’abord attachée à l’étude structurale de la principale glycoprotéine, E2, de deux hépacivirus : la forme B du virus GB (GBV-B) et le virus de l’hépatite C (HCV). Mes tentatives de cristallisation de l’ectodomaine de la protéine E2 du GBV-B sont restées vaines, mais l’analyse des propriétés de ses fragments a suggéré un rôle de son extrémité C-terminale
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Vasiliauskaite, Ieva. "Structural characterization of viral envelope glycoproteins." Thesis, Paris 6, 2014. http://www.theses.fr/2014PA066507/document.

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Resumen
Les glycoprotéines virales sont impliquées dans les deux principales étapes d’entrée des virus enveloppés dans leurs cellules hôtes : l’attachement des virus aux récepteurs cellulaires et la fusion des membranes virale et cellulaire. Je me suis d’abord attachée à l’étude structurale de la principale glycoprotéine, E2, de deux hépacivirus : la forme B du virus GB (GBV-B) et le virus de l’hépatite C (HCV). Mes tentatives de cristallisation de l’ectodomaine de la protéine E2 du GBV-B sont restées vaines, mais l’analyse des propriétés de ses fragments a suggéré un rôle de son extrémité C-terminale
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Voss, James. "Chikungunya envelope glycoprotein structure at neutral PH determined by X-ray crystallography." Paris 7, 2011. http://www.theses.fr/2011PA077021.

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Le virus de Chikungunya (CHIKV) est un alphavirus émergent, transmis par les moustiques, qui a provoqué des épidémies de maladies débilitantes chez homme pendant les dernières cinq années. L'invasion de CHIKV dans les cellules sensibles est médiée par deux glycoprotéines virales, E1 et E2, qui portent respectivement les boucles de fusion à la membrane et les déterminants antigéniques principaux, et forment une couche protéinique icosaédrique à la surface du virion. La glycoprotéine E2, provenant du clivage par la furine du précurseur p62 (en E3 et E2), est responsable de la liaison au récepteu
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Lopez, Sandra. "Rôle du cofacteur cellulaire TIP47 dans l'incorporation de la glycoprotéine d'enveloppe dans les particules virales du VIH-1." Paris 7, 2007. http://www.theses.fr/2007PA077170.

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La formation de nouveaux virus VIH-1 infectieux requiert la rencontre de trois composants majeurs viraux : la glycoprotéine d'enveloppe (Env), le précurseur Gag et l'ARN génomique. L'incorporation de Env dans la particule virale Gag est une étape cruciale puisqu'elle confère aux virions néoformés la capacité d'infecter de nouvelles cellules cibles. Pourtant les mécanismes qui la président sont largement méconnus. La première partie de mon travail de thèse a permis d'identifier le premier cofacteur cellulaire, TIP47, requis pour l'incorporation de Env. TIP47 permet l'association entre Gag et En
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Baquero, Salazar Eduard. "Etude structurale de la glycoprotéine G du virus Chandipura : identification d'intermédiaires fonctionnels durant la transition structurale associée à la fusion." Paris 7, 2013. http://www.theses.fr/2013PA077046.

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Resumen
Les virus enveloppés pénètrent dans les cellules par la fusion membranaire catalysée par des glycoprotéines virales. Les structures cristallines ont fourni, des images statiques des conformation pré- et post-fusion de ces glycoprotéines mais les états intermédiaires restent inconnus. Les glycoprotéines (G) des vésiculovirus forment des assemblages trimériques dans leurs conformations pré- et post-fusion. Ici nous décrivons un unique cristal contenant simultanément un intermédiaire précoce et tardif durant le changement de conformation de la glycoprotéine (G) du virus Chandipura, un vésiculovir
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Vautherot, Jean-François. "Coronavirus entérique bovin : identification des protéines structurales et analyse antigénique des glycoprotéines externes." Lyon 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LYO1T273.

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Moulard, Maxime. "Caractérisation de la protéase cellulaire responsable de la maturation des glycoprotéines d'enveloppes virales." Aix-Marseille 2, 1992. http://www.theses.fr/1992AIX22066.

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Resumen
La glycoproteine externe (gp120) et la glycoproteine transmembranaire (gp41) du virus de l'immunodeficience humaine de type 1 (hiv-1) proviennent d'un precurseur commun (gp160) de poids moleculaire 160 kda. Comme c'est le cas de nombreux autres virus, le precurseur gp160 est clive par une endoprotease cellulaire a l'extremite c-terminale de la sequence arg#5#0#8-glu#5#0#9-lys#5#1#0-arg#5#1#1. Ce travail rapporte la mise en evidence et la mise au point d'un modele d'etude de la proteolyse enzymatique de la gp160, utilisant l'endoprotease kex2 de la levure saccharomyces cerevisiae. Nous avons mo
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Vachot, Laurence. "Caractérisation des mécanismes de capture de glycoprotéines d'enveloppe de VIH-1 par le DC-SIGN : application aux glycoprotéines d'isolats primaires de primo-infection." Lyon 1, 2003. http://www.theses.fr/2003LYO10185.

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Denesvre, Caroline. "Étude fonctionnelle des glycoprotéines d'enveloppe des rétrovirus HTLV-I et F-MuLV." Lyon 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LYO1T200.

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Bonnafous, Pierre. "Fusion membranaire induite par l'hémagglutinine du virus de la grippe." Toulouse 3, 2000. http://www.theses.fr/2000TOU30196.

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Bouard, David. "La glycoprotéine d'enveloppe rétrovirale : trafic intracellulaire et recrutement lors de l'assemblage viral." Lyon, École normale supérieure (sciences), 2008. http://www.theses.fr/2008ENSL0471.

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Aslan, Hamide. "Étude moléculaire des glycoprotéines d'attachement des Henipavirus : identification et caractérisation des domaines responsables de l'interaction avec les récepteurs cellulaires, éphrineB2 et éphrineB3." Lyon 1, 2007. http://www.theses.fr/2007LYO10195.

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Les Henipavirus, le virus Nipah (VN) et le virus Hendra (VH), sont des virus zoonotiques émergents, responsables de pathologies chez l’homme et les animaux. Leur virulence élevée et l’absence de traitements disponibles ont conduit à leur classification en pathogène de niveau 4. L’entrée de ces virus dans la cellule hôte est sous contrôle de deux glycoprotéines virales, la protéine d’attachement (G) et la protéine de fusion (F). Nous avons identifié plusieurs résidus de la protéine G du VN, importants pour la liaison au récepteur cellulaire, l’éphrine B2. Ces résidus forment un site contigu, lo
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Garnier, Florence. "Contribution à l'étude de la réponse du système immunitaire au virus de la rougeole." Lyon 1, 1993. http://www.theses.fr/1993LYO1T212.

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Chanel, Vos Chantal. "Etude du rôle de l' acide aminé histidine 230 dans la boucle ij de la protéine E1 du virus de la Forêt de Semliki dans la fusion membranaire virale." Paris 7, 2005. http://www.theses.fr/2005PA077060.

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Girerd-Chambaz, Yves. "Approche moléculaire des fonctions de l'enveloppe du virus HTLV-I : régulation du gène env et expression des glycoprotéines virales dans des cellules humaines exprimant le récepteur cellulaire du virus." Lyon 1, 1993. http://www.theses.fr/1993LYO1T297.

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Brandler, Samantha. "Etude du mécanisme d'inhibition de la fusion des flavivirus par les anticorps et mise au point d'un candidat vaccin contre la dengue basé sur l'expression d'un antigène d'enveloppe par un vecteur dérivé du vaccin contre la rougeole." Aix-Marseille 1, 2008. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/2008AIX11003.pdf.

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Resumen
La dengue est une maladie ré-émergente qui menace le tiers de la population mondiale, et pour laquelle aucun vaccin n'est disponible. Dans ce travail, nous avons évalué une nouvelle stratégie de vaccination basée sur l'expression d'un antigène combiné du virus de la dengue par un vecteur dérivé du vaccin vivant atténué pédiatrique contre la rougeole. La compréhension des mécanismes de neutralisation des flavivirus par les anticorps est essentielle pour la conception d’approches vaccinales innovantes contre la dengue. C’est pourquoi, dans un premier temps, nous avons étudié le mécanisme de l’in
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Roche, Stéphane. "Caractérisation du complexe de fusion des rhabdovirus." Phd thesis, Palaiseau, École polytechnique, 2004. http://www.theses.fr/2004EPXX0050.

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Resumen
La fusion membranaire est un processus biologique courant que l'on retrouve notamment lors de l'exocytose, du trafic intracellulaire ou de l'entrée des virus dans les cellules. Dans le cas des rhabdovirus, une famille où l'on retrouve notamment le virus de la rage (RV) et le virus de la stomatite vésiculaire (VSV),cette fonction est assurée à pH légèrement acide par la glycoprotéine G. Cette protéine existe sous au moins trois conformations distinctes : à pH neutre, elle est présente sous une conformation native (N). Après une brève incubation à pH acide, elle est présente sous une conformatio
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Roche, Stéphane. "Caractérisation du complexe de fusion des rhabdovirus." Phd thesis, Palaiseau, Ecole polytechnique, 2004. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00504172/en/.

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Resumen
La fusion membranaire est un processus biologique courant que l'on retrouve notamment lors de l'exocytose, du trafic intracellulaire ou de l'entrée des virus dans les cellules. Dans le cas des rhabdovirus, une famille où l'on retrouve notamment le virus de la rage (RV) et le virus de la stomatite vésiculaire (VSV),cette fonction est assurée à pH légèrement acide par la glycoprotéine G. Cette protéine existe sous au moins trois conformations distinctes : à pH neutre, elle est présente sous une conformation native (N). Après une brève incubation à pH acide, elle est présente sous une conformatio
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Nominé, Yves. "Caractérisation biophysique de la qualité des protéines de fusion : application à l'étude structurale et fonctionnelle de l'oncoprotéine virale E6." Strasbourg 1, 2002. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2002/NOMINE_Yves_2002.pdf.

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"L'oncoprotéine E6 des papillomavirus humains (HPV) à " haut-risque " est à l'origine du cancer du col de l'utérus. Elle participe à l'oncogénèse notamment en dégradant p53, la protéine cellulaire suppresseur de tumeurs. Le but de la thèse était d'obtenir la structure tridimensionnelle par Résonance Magnétique Nucléaire (RMN) de la protéine E6. Le manuscrit revient d'abord sur les différents états (micro- et macroscopique) d'une protéine globulaire en solution, et sur des notions telles que repliement et stabilité. Il rappelle ensuite les principes et limites de différentes techniques biophysi
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D'Arienzo, Valentina. "Caractérisation des glycoprotéines d'enveloppe des variants viraux impliqués dans la transmission du virus de l'hépatite C." Thesis, Tours, 2013. http://www.theses.fr/2013TOUR3803/document.

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Les variants viraux impliqués dans la transmission du VHC ont rarement été étudiés en raison des difficultés rencontrées pour recruter des patients au stade de la primo-infection. Pour mener cette étude, nous avons analysé le goulot d’étranglement génétique subit par les quasi-espèces virales au cours de 3 accidents d’exposition au sang impliquant des représentants du personnel soignant contaminés par piqûre d’aiguille. En utilisant la technique d’amplification de génomes uniques nous avons obtenu les gènes codant les glycoprotéines d’enveloppe virales E1E2 des variants viraux présents dans ce
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Rifi, Omar. "Production des polypeptides issus des glycoprotéines d'enveloppe du VIH-1 pour des études biophysique et structurale par RMN et DC." Thesis, Strasbourg, 2014. http://www.theses.fr/2014STRAF026.

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Quelques régions stables ont été découvertes sur les gp d’env du VIH-1 contre lesquelles des patients produisent des anticorps neutralisants. Les épitopes les plus prometteurs se trouvent dans la MPER et sont probablement exposés durant la fusion. Alors que les peptides isolés à partir de cette région ne sont pas parvenus à induire une réaction immunogène neutralisante, des études antérieures suggèrent que la membrane lipidique joue un rôle dans la structuration des antigènes et dans la réponse immunogénique.C’est pourquoi nous étudions la structure de ces épitopes. Cela nécessite leur surexpr
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Albecka, Anna. "Étude de l’entrée cellulaire du virus de l’hépatite C : rôle du récepteur aux LDL et identification de régions fonctionnelles des protéines de l’enveloppe virale." Thesis, Lille 1, 2010. http://www.theses.fr/2010LIL10143/document.

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L’initiation du cycle infectieux du virus de l’hépatite C (HCV) nécessite la traversée de la membrane cellulaire. Cette étape d’entrée met en jeu les protéines d’enveloppe du virus ainsi que les récepteurs à la surface cellulaire. Au cours de cette thèse, nous nous sommes intéressés à ces deux aspects. Partant de l’hypothèse que les protéines d’enveloppe du HCV, E1 et E2, ont co-évolué au sein de chaque génotype, nous avons mis en évidence des incompatibilités fonctionnelles intergénotypiques entre ces protéines. Nous avons ensuite construit plusieurs séries de chimères intergénotypiques de E2
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Belot, Laura. "Etude structurale et fonctionnelle de la glycoprotéine des Rhabdovirus Structural basis for the recognition of LDL-receptor family members by VSV glycoprotein Structural and cellular biology of rhabdovirus entry Monomeric Intermediates Formed by Vesiculovirus Glycoprotein during Its Low-pH-induced Structural Transition." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019SACLS522.

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Les Rhabdovirus sont des virus enveloppés à ARN simple brin de polarité négative. Ils possèdent une unique protéine transmembranaire à leur surface, la glycoprotéine G. G est impliquée dans les étapes précoces du cycle viral. G lie dans un premier temps un récepteur cellulaire, menant à l’endocytose du virus. Ensuite, G orchestre la fusion membranaire entre les membranes virale et endosomale. Cette fusion membranaire permet la libération du génome viral dans le cytoplasme de la cellule infectée.Le récepteur des lipoprotéines de basse densité (LDLR) est le récepteur principal du VSV. L’ectodoma
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Dubois, Julia. "Étude de l'infection par le métapneumovirus humain : facteurs de virulence et développement de vaccins vivants atténués." Thesis, Université Laval, 2018. http://www.theses.fr/2018LYSE1018/document.

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Le métapneumovirus humain (hMPV) est un virus responsable d'infections aiguës des voies respiratoires telles que des bronchiolites, des bronchites ou des pneumonies, principalement chez les populations à risques que sont les jeunes enfants de moins de 5 ans, ainsi que les personnes âgées ou immunodéprimées. Découvert en 2001, ce virus et sa pathogénèse ne restent encore aujourd'hui que partiellement caractérisés. De ce fait et malgré les besoins, il n'y a aucun vaccin ou traitement thérapeutique spécifique et efficace contre le HMPV disponible sur le marché. Dans ce contexte, mon projet de thè
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Guinoiseau, Thibault. "Etude des propriétés génétiques et fonctionnelles des variants du virus de l'hépatite C lors d'évènements de transmission." Thesis, Tours, 2018. http://www.theses.fr/2018TOUR3301.

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Chez un individu infecté, le VHC circule sous la forme d’une population de variants viraux appelés quasi-espèce. Lors d’un évènement de transmission, certains variants viraux sont préférentiellement transmis et un effondrement de la diversité virale chez l’individu nouvellement infecté est souvent observé. Les propriétés électives de ces variants ainsi que leur rôle dans l’évolution clinique sont méconnus. L’objectif de cette étude est d’identifier si des déterminants moléculaires situés au niveau des glycoprotéines d’enveloppe du VHC sont associés à une plus grande capacité de transmission. L
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Welman, Mélanie. "Étude du rôle des domaines structuraux et du motif de ciblage YXXO dans le transport intracellulaire et de l'activité fusogénique de la gp41 du VIH-1." Thèse, 2006. http://hdl.handle.net/1866/15818.

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El, Kasmi Imane. "L’étude de la glycoprotéine gM du virus Herpès simplex de type 1 (HSV-l) : identification de ses partenaires viraux et cellulaires et leur rôle dans la régulation de l’infection virale." Thèse, 2017. http://hdl.handle.net/1866/20239.

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Veillette, Maxime. "Rôle de la conformation des glycoprotéines de l’enveloppe du VIH-1 dans la réponse cytotoxique cellulaire dépendante des anticorps et impact des protéines virales Nef et Vpu." Thèse, 2016. http://hdl.handle.net/1866/15993.

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Alors que d’énormes efforts sont mis de l’avant pour mettre en place des stratégies thérapeutiques contre l’infection au VIH-1, il est nécessaire de mieux cerner les déterminants viraux qui aideront à l’efficacité de celles-ci. En ce sens, une volumineuse littérature scientifique suggère que les anticorps contre le VIH-1 possédant une capacité à induire une réponse effectrice dépendante de leur portion Fc puissent jouer un rôle important dans la prévention de l’infection et dans la progression de la maladie. Cependant, peu d’information est disponible concernant les déterminants reconnus par c
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