Bibliografías temáticas / Hôte-Invité-Chimie

Índice

  1. Artículos de revistas
  2. Tesis

Literatura académica sobre el tema "Hôte-Invité-Chimie"

Autor: Grafiati
Publicado: 8 de febrero de 2025
Última modificación: 31 de julio de 2025

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Artículos de revistas sobre el tema "Hôte-Invité-Chimie"

1

BUCHER, Christophe, and Jean-Pierre DUTASTA. "Introduction à la chimie supramoléculaire - Concepts – Chimie hôte-invité." Nanosciences et nanotechnologies, June 2018. http://dx.doi.org/10.51257/a-v1-nm220.

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Tesis sobre el tema "Hôte-Invité-Chimie"

1

Mirabaud, Anaïs. "Développement d'une chimie hôte-invité pour la valorisation du CO2 via une catalyse éco-compatible." Thesis, Lyon, École normale supérieure, 2015. http://www.theses.fr/2015ENSL1052/document.

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Resumen
Le développement de procédés catalytiques pour la valorisation chimique du dioxyde de carbone (CO2), suscite un intérêt grandissant en termes de chimie du carbone et de développement durable. Les travaux de cette thèse portent sur l’étude de la synthèse de carbonates cycliques à partir du couplage du CO2 avec des époxydes. De nombreux catalyseurs ont été développés dont les sels d’ammoniums fournissant le nucléophile nécessaire pour initier la réaction par ouverture de l’époxyde. Notre projet propose une nouvelle approche qui consiste à augmenter la nucléophilicité du catalyseur via une chimie
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2

Garric, Joachim. "Conception, synthèse et étude de nouvelles capsules hélicoïdales : des pelures de pomme moléculaires." Bordeaux 1, 2005. http://www.theses.fr/2005BOR13057.

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Resumen
"La synthèse et l'étude de capsules "hôtes" permettant d'accueillir une ou plusieurs molécules "invités" est l'un des thèmes de pointe de la chimie supramoléculaire. Ici nous présentons la conception, la synthèse et une étude des propriétés de nouvelles capsules unimoléculaires hélicoïdales en forme de pelures de pomme. Ces capsules sont constituées d'une chaîne oligomérique se repliant en hélice et comprenant une séquence d'unités codant pour des diamètres différents. Le repliement de l'iligomère donne naissance à une cavité pouvant stabiliser des molècules invitées par liaisons hydrogène. Le
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3

Colesnic, Dmitri. "Architectures supramoléculaires hiérarchiques à base de cyclodextrines." Thesis, Paris 6, 2015. http://www.theses.fr/2015PA066616/document.

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Resumen
La Nature crée des assemblages, de structure primaire (1D) et secondaire (3D) bien maîtrisées, qui réalisent des fonctions biologiques complexes. Dans ce contexte, notre but est de construire des assemblages supramoléculaires hiérarchiques utilisant des monomères de cyclodextrines (CDs), préparés selon la méthode de polyfonctionnalisation des CDs, développée au laboratoire. L'existance d'équilibres compétitifs (auto-inclusion et dimérisation tête à tête) empêchant l'accès aux polymères supramoléculaires (PS) de plus grande taille, a été démontrée. Ainsi, pour s'affranchir de ces espèces compét
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4

Le, Gac Stéphane. "Synthèse et auto-assemblage de récepteurs moléculaires ditopiques dérivés de calix[6]arène." Le Havre, 2006. http://www.theses.fr/2006LEHA0016.

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Resumen
La conception de récepteurs moléculaires ditopiques dérivés de calix[6]arènes a été étudiée selon trois méthodologies. La formation, via des processus coopératifs et allostériques, de récepteurs hétéro-assemblés complexes a été réalisée. L'originalité de ces édifices réside dans le fait que les processus sont dirigés par l'inclusion des molécules invitées dont le rôle est d'augmenter la préorganisation des molécules hôtes et ainsi la directionnalité des interactions entre sous-unités. Des réaction de macrocyclisation [1+1] ont conduit efficacement à l'obtention de calix[6]azatubes. Deux nouvea
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5

Rossignol, Julien. "Polymérisation supramoléculaire de cyclodextrines : application à la compaction d’ADN." Thesis, Paris 6, 2016. http://www.theses.fr/2016PA066639/document.

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Resumen
La formation de structures nanométriques définies dans l'eau demeure un défi pour les chimistes supramoléculaires. L'interaction entre cyclodextrines beta et adamantane a ici été utilisée pour former des polymères supramoléculaires en solution. L'utilisation d'une structure pontée nous a permis d'éviter la formation de l'espèce auto-incluse et d'augmenter la solubilité de nos dérivés. Les polymères supramoléculaires ont été caractérisés par différentes techniques (ROE, ITC, DOSY, SANS), et forment des espèces linéaires en solution allant jusqu'à 26 unités polymérisées. Celles-ci ont été utilis
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6

Lemonnier, Jean-François. "Architectures cycliques construites à partir du synthpn oxothiomolybdique [Mo2O2S2]2+ : synthèses, structures et réactivité supramoléculaire." Versailles-St Quentin en Yvelines, 2007. http://www.theses.fr/2007VERS0039.

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Resumen
L’unité thiocationique [Mo2O2S2(H2O)6]2+ se condense en milieu aqueux pour former des architectures cycliques. En présence de molécules templates appropriées, un processus d’auto-assemblage intervient et la polycondensation du synthon inorganique aboutit à la formation de systèmes supramoléculaires de type hôte-invité. L’étude structurale et thermodynamique de dix nouveaux composés polyoxothiomolybdiques encapsulant des anions dicarboxylates flexibles, rigides ou semi rigides a permis d’identifier les grandeurs qui gouvernent la formation et la stabilité de ces édifices dont la nucléarité vari
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7

Croue, Vincent. "Cages auto-assemblées riches en électrons : vers un contrôle redox du relargage d’invités." Thesis, Angers, 2015. http://www.theses.fr/2015ANGE0013/document.

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Resumen
Ce travail de thèse a pour objet la synthèse, la caractérisation et l’étude des propriétés de complexation de cages moléculaires riches en électrons, préparées selon une stratégie d’auto-assemblage dirigé par des métaux, ainsi que l’étude de leur aptitude à complexer ou libérer un substrat à l’aide d’un stimulus redox.Une présentation de la stratégie d’auto-assemblage dirigé par des métaux et de son efficacité pour l’élaboration de structures tridimensionnelles est d’abord proposée.Ce projet repose sur un travail préalable de synthèse de ligands riches en électrons, dérivés de l’unité tétrathi
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8

Lavendomme, Roy. "Development of strategies for the highly selective functionalization of calixarenes and study of host–guest properties of calixarene-based molecular boxes." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2016. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/241320.

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Resumen
Ce travail s’inscrit dans le cadre de l’étude de plateformes polyphénoliques et, plus spécifiquement, des calixarènes. Des macrocycles oligomériques tels que les calixarènes, cyclodextrines, cyclotrivératrylènes, pillararènes, etc. sont fortement utilisés dans de nombreuses applications telles que la reconnaissance moléculaire, la détection, la séparation, le greffage sur surface, etc. Le développement de telles applications requiert toutefois modification sélective de ces macrocycles pour leur conférer des propriétés utiles aux applications visées (e.g. affinité envers certaines espèces chimi
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9

Bivaud, Sébastien. "Cages auto-assemblées riches en électrons : synthèse, caractérisation et propriétés d'inclusion." Phd thesis, Université d'Angers, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00995375.

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La méthodologie d'auto-assemblage assisté par des métaux (typiquement Pt et Pd) a permis la préparation d'un grand nombre de polygones (triangle, carré, ...) et de polyèdres (cubes, prismes, ...) moléculaires. Néanmoins, très peu à ce jour sont électro-actifs et aucun ne présente une cavité enrichie en électrons. Cette thèse a pour objet la synthèse et la caractérisation des premiers exemples de cages moléculaires riches en électrons auto-assemblées à l'aide de complexes métalliques, ainsi que l'étude de leur aptitude à complexer différents substrats moléculaires. Ces nouvelles structures disc
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10

Bou, Zeid Jennifer. "Supramolecular transformations of self-assembled cages controlled by redox stimulation." Electronic Thesis or Diss., Angers, 2024. https://dune.univ-angers.fr/documents/dune19201.

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Ce travail porte sur la synthèse et la caractérisation de nouvelles structures discrètes redox-actives obtenues par auto-assemblage dirigé par coordination. Ces structures intègrent l’unité tétrathiafulvalène π-étendue (exTTF), une unité possédant des propriétés géométriques et électroniques singulières (notamment une oxydation à faible potentiel accompagnée d’un changement conformationnel important). Plusieurs ligands incorporant cette unité ont été synthétisés et utilisés dans des processus d’auto-assemblage avec des complexes métalliques de différentes géométries. Le fil conducteur de cette
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