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Artículos de revistas sobre el tema "Inmunoglobulina G"

Autor: Grafiati
Publicado: 4 de junio de 2021
Última modificación: 1 de febrero de 2022

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1

Olivares, María Margarita, Carlos Eduardo Olmos-Olmos, Martha I. Álvarez, Adriana María Fajardo, Andrés Felipe Zea-Vera, María Claudia Ortega-López, Diego Medina et al. "Guía colombiana de práctica clínica para el uso de inmonuglobulinas en el tratamiento de reemplazo e inmunomodulación". Revista Alergia México 64 (2 de septiembre de 2017): s5—s65. http://dx.doi.org/10.29262/ram.v64i0.300.

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Resumen
Las inmunoglobulinas son proteínas heterodiméricas compuestas de 2 cadenas pesadas y 2 cadenas ligeras. La inmunoglobulina G humana es un derivado del plasma y contiene más de 95 % de IgG. La composición de las subclases de IgG es similar a la del plasma humano normal. El tratamiento con inmunoglobulina comenzó hace más de 50 años y su uso se ha descrito en numerosas enfermedades. En Colombia, la importancia de este recurso inmunomodulador condujo a la necesidad de contar con una guía de práctica clínica para su uso, para lo cual se reunió un grupo multidisciplinario de expertos, quienes se distribuyeron en mesas de trabajo, por especialidad, para redactar un texto base. Se llevaron a cabo búsquedas bibliográficas sistemáticas; las evidencias identificadas se valoraron y clasificaron para sustentar un texto preliminar que fue discutido, analizado y corregido. Se emitieron recomendaciones de uso de la inmunoglobulina intravenosa en patologías que abarcan inmunodeficiencias primarias y secundarias, enfermedades autoinmunes, alteraciones neurológicas, infecciones, trasplantes y enfermedades misceláneas; se asignaron calificaciones según el sistema GRADE para cada una. El resultado final se tradujo en las recomendaciones que se presentan con la finalidad de informar, orientar y apoyar en el uso óptimo de dicho recurso inmunomodulador.
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2

Coyago-Cruza, Elena, Ana Páez, Michael Villacís, Jessica Simbaña, Elena Beltrán-Sinchiguano y Manuel Coronel. "Efecto de la aplicación de microfiltración tangencial sobre la concentración de proteínas de calostro bovino como una fuente alimenticia y medicinal". Revista Ecuatoriana de Medicina EUGENIO ESPEJO 7, n.º 11 (1 de septiembre de 2019): 1–8. http://dx.doi.org/10.23936/ree.v7i11.38.

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Resumen
El calostro bovino es una secreción mamaria que se genera aproximadamente siete días antes del parto para alimentar al becerro. El contenido de sus componentes puede llegar a ser 100 veces mayor que en la leche cruda y estudios de otros autores señalan los beneficios alimenticios y medicinales que este presenta. En tal virtud, se estudió el efecto de la aplicación de microfiltración tangencial sobre la concentración de proteínas de calostro bovino como una fuente alimenticia y medicinal. El estudio consideró vacas de la raza Holstein y sus entrecruzamientos, desarrolladas en el cantón Cayambe. Los análisis químicos (grasa, proteína total, inmunoglobulinas totales, lactosa, sólidos totales y sólidos no grasos) fueron analizados en un equipo MilkoScan, los microbiológicos (contaje de células somáticas y contaje total) en un analizador Bacto Scan, la cuantificación de inmunoglobulina G con un cromatógrafo líquido Varian y la influencia de la aplicación de microfiltración tangencial con membranas de 0,45 µm de poro. Los resultados mostraron que en la mayoría de los casos las concentraciones de los parámetros en estudio a las primeras horas presentaron elevados valores (23 a 76 % de aumento con respecto a las 36 horas). El análisis factorial mostró que las condiciones de crianza y las horas después del parto, son los factores que mayormente influyeron sobre los parámetros físico-químicos. Finalmente, la microfiltración concentró la inmunoglobulina G en un 27 %, este concentrado podría ser empleado en la elaboración de nuevos productos que presenten beneficios a la salud de los humanos.
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Espinosa Rosales, Francisco Javier, Adolfina Bergés García, Irma Alejandra Coronado Zarco, Guillermo Dávila Gutiérrez, Enrique Faugier Fuentes, Jorge Alberto García Campos, Saúl Oswaldo Lugo Reyes et al. "Consenso Mexicano para la prescripción de inmunoglobulina G como tratamiento de reemplazo e inmunomodulación". Acta Pediátrica de México 39, n.º 2 (26 de marzo de 2018): 134. http://dx.doi.org/10.18233/apm39no2pp134-1711574.

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Resumen
INTRODUCCIÓN: La disponibilidad y comercialización de la inmunoglobulina G humana ha modificado el curso y pronóstico de diversas enfermedades. Hoy en día representa el tratamiento de primera línea para al menos 10 enfermedades y de segunda línea, empírico o de indicación compasiva en otras alteraciones. La mayor parte de estas enfermedades son excepcionales (afectan a menos de 1 de cada 2000 individuos), por lo que la generación de evidencia robusta derivada de ensayos clínicos aleatorizados y controlados no es común. OBJETIVO: desarrollar Elaborar o Emitir un Consenso Mexicano para la prescripción de Inmunoglobulina G Humana como tratamiento de reemplazo e inmunomodulación con un enfoque de medicina basada en evidencias. MATERIALES Y MÉTODOS: Se integró un grupo multidisciplinario de especialistas en diversas áreas de la medicina en México, con la finalidad de emitir un análisis crítico y sistematizado de la evidencia clínica disponible para la prescripción de la inmunoglobulina G humana. Se revisaron las bases de datos MEDLINE, EMBASE, BVS-LILACS, NGS, NICE, CENETEC, Imbiomed, TripDatabase y Medigraphic. Para el análisis de la información se utilizaron algoritmos con términos Medical Subject Headings (MeSH) o Descriptores en Ciencias de la Salud (DeCS) específicos para cada enfermedad, con la intención de identificar guías de práctica clínica u otro tipo de guías, revisiones sistemáticas, metanálisis, ensayos clínicos aleatorizados, estudios clínicos, estudios descriptivos u observacionales y análisis de costobeneficio. Para el estudio de la evidencia se organizaron ocho grupos de trabajo, de acuerdo con el campo de conocimiento y la experiencia de los especialistas. Se formularon preguntas clínicas con el constructo PICO, por su acrónimo en inglés: Patients (pacientes o población), Intervention (intervención de interés), Comparison (comparación con otra intervención) y Outcome (desenlace de interés). Después de discutir las evidencias correspondientes y responder las preguntas, se redactó un documento con declaraciones específicas por indicación y calidad de evidencia con el esquema GRADE. Las declaraciones fueron sometidas a evaluación y consenso por todo el grupo de trabajo y se elaboró un documento con el formato actual para validación externa por los principales representantes de las academias y los colegios de las áreas del conocimiento incluidas, para finalmente publicarlo como tratamiento de referencia en la prescripción de la inmunoglobulina G humana en México. CONCLUSIONES: La integración del consenso representa un esfuerzo en aras de proporcionar a los clínicos de instituciones de segundo y tercer nivel de atención en salud de México. Además de proporciona un instrumento validado para la prescripción correcta de inmunoglobulina G humana como tratamiento de reemplazo e inmunomodulación. Este documento debe actualizarse de manera continua, debido al activo campo de investigación clínica en diferentes aplicaciones de la medicina.
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4

Fontana, Daniela, Ester Feldman, Aldana Torno, Catalina Massa, Carolina Barros, Roxana Rivero, Silvia Joekes, Alicia Mazzolli y Graciela Korteban. "TRATAMIENTO CON INMUNOGLOBULINA G INTRAVENOSA (IgGiv). INMUNOMODULACION EN FALLAS REPRODUCTIVAS". Revista de Salud Pública 21, n.º 2 (29 de septiembre de 2017): 99. http://dx.doi.org/10.31052/1853.1180.v21.n2.17144.

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Resumen
<p>Los principales usos aprobados de suspensiones de IgG intravenosa (IgGiv) son agamaglobulinemias, trombocitopenias inmunes, artritis reumatoidea, síndrome de Guillán-Barré, miastenia gravis, esclerosis múltiple. Se propone IgGiv como inmunomoduladora en fallas reproductivas ya que se utiliza para evaluar tasas de recién nacidos en mujeres con fallas reiteradas en implantación (FRI) y abortos recurrentes (AbR). Sin embargo, esta indicación no se especifica en el prospecto (“uso <em>off-label</em>”).</p><p>Entre 2010 y 2015 se realizó anamnesis e historia clínica reproductiva completa a 2333 parejas evaluando varios factores. De 447 embarazos, 143 pacientes recibieron tratamiento con IgGiv UNC. 79 consultaron por AbR (55%) y 64 por FRI (45%). El diagnóstico de tiroiditis de Hashimoto fue positivo en 91 pacientes (64%). En 3 pacientes (2%) se observaron reacciones adversas. Los recién nacidos vivos fueron 83, tasa de éxito 58%. Esta alta tasa y la ausencia de reacciones adversas son evidencias de efectividad y seguridad de IgGiv.</p>
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González-Castillo, Z., E. Solórzano Gómez, A. Torres-Gómez, J. A. Venta Sobero y J. Gutiérrez Moctezuma. "Inmunoglobulina G intravenosa como tratamiento adyuvante en epilepsia infantil farmacorresistente". Neurología 35, n.º 6 (julio de 2020): 395–99. http://dx.doi.org/10.1016/j.nrl.2017.09.005.

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Auad, J., L. G. Cooper, J. Cerutti, A. Lozano y V. N. Marini. "Concentración de inmunoglobulina G en suero y calostro de cabras de acuerdo al número de crías de la camada". Revista Veterinaria 27, n.º 1 (1 de diciembre de 2016): 11. http://dx.doi.org/10.30972/vet.2711062.

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Resumen
<p>En caprinos la placenta es sindesmocorial, lo que no permite el pasaje de inmunoglobulinas y los neonatos dependen de los anticuerpos calostrales. Por lo tanto el calostrado es un evento vital y, en nuestra región, no hay datos disponibles sobre la concentración de inmunoglobulina G (IgG) en suero y calostro de cabra con respecto al número mde crías de la camada. El objetivo del trabajo fue establecer la concentración de IgG sérica en cabras y su relación con la concentración de IgG en calostro, así como determinar si el número de crías influye en la concentración maternal de IgG. Se estudiaron 16 cabras Anglo Nubian divididas en dos grupos según el tamaño de la camada. Grupo 1: cabras que parieron una cría, y grupo 2: cabras que parieron dos crías. La IgG se determinó por inmunodifusión radial simple. Se encontró una diferencia significativa entre la concentración de IgG sérica con la de calostro (p 0,0001). El tamaño de la camada no influyó en las concentraciones de IgG séricas ni calostrales (p 0,68).</p>
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Franco-Gallego, Alexander, Ronald Guillermo Pelaez-Sánchez, Claudia Milena Trujillo, Jessica Lineth Rojas, Natalia Correa y José Luis Franco. "Deficiencia selectiva de inmunoglobulina A: manifestaciones clínicas, hallazgos de laboratorio y diagnóstico preciso". CES Medicina 34, n.º 1 (11 de febrero de 2020): 64–73. http://dx.doi.org/10.21615/cesmedicina.34.1.6.

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Resumen
La inmunoglobulina A (IgA) es el isotipo de anticuerpo más abundante en los humanos y fundamentalmente participa en la defensa contra las infecciones y el desarrollo de la tolerancia inmune en las mucosas. La deficiencia de IgA es la inmunodeficiencia más frecuente en humanos, pero comúnmente es asintomática y transitoria. Para diagnosticarla, se cuantifica la concentración de IgA en sangre y se evalúa la magnitud de su disminución. De acuerdo con esta evaluación se clasifica en deficiencia parcial (DPIgA) o deficiencia total (DTIgA). Adicionalmente, si solo se afectan los niveles de IgA sin alteraciones de otras inmunoglobulinas séricas como IgM e IgG o subclases de inmunoglobulina G, entonces se denomina como deficiencia selectiva de IgA (DSIgA). La deficiencia selectiva de IgA es de mayor relevancia clínica y considerada un error innato de la inmunidad, aunque su etiología aún es desconocida y clínicamente se asocia a infecciones de los tractos respiratorio y gastrointestinal, alergias y manifestaciones autoinmunes. Se realizó una búsqueda de artículos científicos en PubMed, Scopus, SciELO y Redalyc sobre la deficiencia selectiva de inmunoglobulina A, con el objetivo de realizar una revisión temática sobre las manifestaciones clínicas, el diagnóstico y el adecuado manejo clínico de los pacientes con esta inmunodeficiencia. Se propone un nuevo algoritmo clínico con el objetivo de mejorar el diagnóstico y brindar un adecuado manejo clínico de los pacientes con esta inmunodeficiencia. Un paciente con deficiencia selectiva de IgA se caracteriza por infecciones recurrentes de los tractos gastrointestinal y respiratorio, en asociación con manifestaciones alérgicas y autoinmunes en individuos mayores de cuatro años, con niveles de IgA sérica menores de 7 mg/dL y con niveles normales de IgG e IgM, y en quienes se hayan descartado defectos relacionados con los linfocitos T u otras causas de hipogammaglobulinemia. Con respecto al manejo clínico, se deben ajustar los esquemas de vacunación e implementar profilaxis antibiótica en las infecciones graves y recurrentes. Para mejorar el pronóstico se debe realizar una atención del paciente por un equipo médico interdisciplinario y un seguimiento continuo por un prolongado periodo de tiempo.
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Maximiliano G., Jorge, Lenin Maturrano H., Hugo Castillo D., Karol Guzmán M., David Pérez J., Luis Luna E., Nidia Puray C. y Raúl Rosadio A. "Concentraciones de inmunoglobulina G sérica en alpacas neonatas muertas por enterotoxemia". Revista de Investigaciones Veterinarias del Perú 29, n.º 2 (31 de mayo de 2018): 635. http://dx.doi.org/10.15381/rivep.v29i2.14479.

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Resumen
El presente estudio tuvo como objetivo determinar los niveles de Inmunoglobulina G (IgG) sérica en alpacas neonatas (5-23 días de edad) muertas por enterotoxemia y en animales de edades similares, pero clínicamente sanos. En una primera fase se estableció una curva estándar de degradación fisiológica de la IgG sérica a partir de sueros sanguíneos de seis neonatos aparentemente sanos a partir del día 2 y hasta los 21 días de edad (n=9). En una segunda fase se determinaron las concentraciones de IgG sérica en 17 alpacas neonatas muertas con lesiones compatibles con enterotoxemia y en 26 animales, de edades similares, aparentemente sanos. Las concentraciones de IgG, determinadas por la prueba de Inmunodifusión Radial, evidenciaron que todas las crías a las 48 horas del nacimiento presentaron concentraciones adecuadas de IgG, mientras que solo tres de los animales muertos por enterotoxemia tenían niveles de IgG por debajo de la curva estándar de degradación, aunque solo una de ellas con niveles inferiores a 900 mg/dl a los 14 días, lo que podría ser considerado como falla parcial de transferencia pasiva. Las concentraciones de IgG sérica de los 26 animales clínicamente normales (2893 mg/dl) y aquellas obtenidas de animales muertos por enterotoxemia (2361 mg/dl) fueron estadísticamente similares. El análisis de riesgo mediante la prueba de Odds Ratio (OR: 5.35; IC= 0.50-57.22) indicó que no existe asociación entre niveles adecuados de IgG y la mortalidad por enterotoxemia en alpacas neonatas.
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González-García, Conne L., Miguel A. Reyes-Méndez, Luz E. Ortega-Pierres, Adriana P. Rodríguez-Sánchez, Verónica Sandoval-Guido y José A. Sereno-Coló. "Seroprevalencia y detección de infección primaria por citomegalovirus mediante prueba de avidez IgG en el primer trimestre de embarazo". Salud Pública de México 56, n.º 6 (9 de noviembre de 2014): 619. http://dx.doi.org/10.21149/spm.v56i6.7388.

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Resumen
Objetivo. Conocer la seroprevalencia y detección de infección primaria por citomegalovirus (CMV) mediante prueba de avidez de inmunoglobulina G (IgG) durante el primer trimestre del embarazo en el Hospital General de Morelia, Michoacán. Material y métodos. Se estudiaron 177 pacientes mediante prueba de Elisa modificada, la cual utiliza inmunoanálisis quimioluminiscente de micropartículas (CMIA) para detección de anti-CMV (IgG e inmunoglobulina M [IgM]) e IgG avidez. Resultados. Del total de pruebas, 90.4% resultaron positivas para IgG; de éstas, 2.3% resultaron reactivas a IgM. En este segundo grupo, la prueba de IgG avidez reportó avidez baja en 1.1% y alta en el mismo porcentaje; 9.6% fueron seronegativas. Conclusiones. Se encontró similitud con lo publicado en México. Los profesionales de la salud deben conocer los algoritmos para el diagnóstico y manejo oportuno de la infección por CMV mediante la prueba de avidez de IgG.
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Bravo-castagnola, Francis, Sixto García-Linares y Cesar Bonilla-Ferreyra. "Niveles de inmunoglobulina G en saliva como marcador biológico de la enfermedad periodontal". Odontología Sanmarquina 11, n.º 2 (14 de mayo de 2014): 42. http://dx.doi.org/10.15381/os.v11i2.3008.

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Resumen
El presente estudio evaluó la concentración de inmunoglobulina G (IgG) en saliva total y su papel como marcador biológico en la enfermedad periodontal. Se incluyeron 50 individuos sanos y 40 pacientes con enfermedad periodontal como grupos control y de estudio respectivamente. El grupo de estudio se dividió en subgrupos de 20 individuos, gingivitis y periodontitis. El examen clínico evaluó placa dentaria, sangrado al sondaje y profundidad de sondaje antes y después de la Fase I del tratamiento. En ambos momentos se tomaron muestras de saliva total para determinar la concentración de IgG mediante el análisis espectrofotométrico de su absorbancia. Se encontró que a mayor progresión de la enfermedad periodontal los niveles de IgG eran más elevados encontrándose diferencias significativas entre pacientes sanos, con gingivitis y periodontitis. Luego del tratamiento los valores de pacientes con gingivitis disminuyeron significativamente alcanzando valores normales. En los individuos con periodontitis los valores disminuyeron significativamente pero sin alcanzar valores normales. Asimismo, la variación de los niveles de IgG se correlacionaba más fuertemente con la profundidad de sondaje en relación a los otros parámetros diagnósticos. Se concluyó que los niveles de IgG en saliva total son marcadores biológicos importantes en la evaluación de la presencia, progresión y efectividad del tratamiento en la enfermedad periodontal.
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Duque, Sofía, Rubén Santiago Nicholls, Adriana Arévalo y Rafael Guerrero. "Serodiagnóstico de giardiosis: identificación de inmunoglobulina G anti-Giardia duodenalis en suero mediante ELISA". Biomédica 21, n.º 3 (1 de septiembre de 2001): 228. http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v21i3.1112.

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Escobar, Hellmann Adrián, Gyhill Meneses-Gaviria, Jhon Edison Ijají-Piamba, Héctor Mauricio Triana-Murcia, Jaime Alexander Molina-Bolaños, Juan Felipe Vidal-Martínez, Cristian Felipe Correa-Gallego y Anuar Alonso Cedeño-Burbano. "Tratamiento farmacológico de la enfermedad de Kawasaki". Revista de la Facultad de Medicina 67, n.º 1 (1 de enero de 2019): 103–8. http://dx.doi.org/10.15446/revfacmed.v67n1.64144.

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Resumen
Introducción. La enfermedad de Kawasaki corresponde a una vasculitis sistémica de origen desconocido y su principal complicación es la formación de aneurismas coronarios.Objetivo. Realizar una revisión actualizada de la literatura acerca del tratamiento farmacológico de la enfermedad de Kawasaki.Materiales y métodos. Se realizó una búsqueda estructurada de la literatura en las bases de datos ProQuest, EBSCO, ScienceDirect, PubMed, LILACS, Embase, Trip Database, SciELO y Cochrane Library con los términos “Kawasaki disease AND therapeutics”, “Kawasaki disease AND treatment” y “Mucocutaneous Lymph Node Syndrome AND therapeutics”, en inglés y con sus equivalentes en español.Resultados. Se encontraron 51 artículos con información relevante para el desarrollo de la presente revisión.Conclusiones. El diagnóstico y el tratamiento oportuno de la enfermedad de Kawasaki son fundamentales para la prevención de las complicaciones coronarias. El tratamiento incluye la terapia combinada de ácido acetilsalicílico más inmunoglobulina G, la cual reduce la incidencia de aneurismas coronarios. Por su parte, las terapias con corticosteroides y otros fármacos inmunosupresores son alternativas utilizadas en el tratamiento de la enfermedad de Kawasaki resistente a inmunoglobulina.
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Gallegos-Cisneros, Edmundo, Maricela Cardiel-Silva, Roma Peral-Ibarra, Edgar Jesús Tavares-Rodríguez y Abdon Ávila-Chávez. "Síndrome de Chediak-Higashi en fase acelerada". Lux Médica 10, n.º 31 (30 de septiembre de 2015): 61–70. http://dx.doi.org/10.33064/31lm2015748.

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Introducción: El síndrome de Chediak-Higashi (SCH) es un padecimiento congénito raro. Se han reportado poco menos de 500 casos en los últimos 20 años en todo el mundo. Es una enfermedad que se transmite de manera autonómica recesiva; se manifiesta en la infancia temprana por albinismo oculocutáneo y pelo plateado, con infecciones bacterianas y virales por inmunodeficiencia, secundario a alteraciones estructurales y funcionales de los leucocitos; las particularidades estructurales pueden identificarse al microscopio en un frotis de sangre periférica. Caso clínico: Es un preescolar eutrófico de 4 años que debuta con gran hepatoesplenomegalia y fiebre; en la exploración se observó la presencia de pelo plateado, los padres negaron infecciones recurrentes. Se realizaron los estudios pertinentes observándose pancitopenia, estudio de cabello con cúmulos melánicos pequeños y desordenados, grandes granulaciones intracelulares en polimorfonucleares y linfocitos; inmunofenotipo negativo para células malignas e incremento considerable en niveles de colesterol, triglicéridos, inmunoglobulinas 1gG totales y transferrina con lo que se llega al diagnóstico de síndrome de Chediak Higashi. Se inició tratamiento con ciclosporina, inmunoglobulina G y prednisona, lamentablemente por su evolución tan avanzada cursa con estado de choque con muy malas esperanzas de vida. LUX MÉ- DICA, AÑO 10, NÚMERO 31, SEPTIEMBRE-DICIEMBRE 2015, PP 61-70
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Cambray-Gutiérrez, Julio César, Ulises Noel García-Ramírez, Leonel Gerardo Del Rivero-Hernández, Patricia López-Pérez y Aurora Alejandra Chávez-García. "Uso de inmunoglobulina intravenosa en el embarazo. Reporte de una paciente con inmunodeficiencia común variable". Revista Alergia México 63, n.º 3 (27 de agosto de 2016): 311. http://dx.doi.org/10.29262/ram.v63i3.152.

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Antecedentes: La inmunodeficiencia común variable es la inmunodeficiencia primaria más diagnosticada en los adultos; se caracteriza por infecciones sinopulmonares y gastrointestinales de repetición y mayor incidencia de procesos autoinmunes y malignidad. Numerosos pacientes inician con las manifestaciones clínicas durante la edad reproductiva.Caso clínico: Mujer de 34 años de edad con 12 semanas de gestación, en quien se diagnosticó inmunodeficiencia común variable después de cuadros recurrentes de rinosinusitis, faringoadmidalitis y neumonías. Durante el segundo trimestre se prescribió 0.6 g/kg de inmunoglobulina intravenosa cada 21 días; la paciente solo presentó un episodio de faringoamigdalitis, con adecuada respuesta al tratamiento con antibióticos. Durante el tercer trimestre se ajustó la dosis a cada 14 días. La paciente concluyó el embarazo a término sin complicaciones, con producto sin malformaciones y con peso y talla adecuados.Conclusiones: La administración de inmunoglobulina es el principal tratamiento para controlar la inmunodeficiencia común variable. Si bien la dosis inicial recomendada es de 400-800 mg/kg en forma intravenosa cada 3 a 4 semanas, no existe un consenso sobre la dosis que debe emplearse en la mujer que cursa con embarazo. La recomendación es realizar controles de niveles séricos antes de la infusión para determinarla y ajustarla.
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Cooper, L. G., J. Auad, J. Cerutti, A. Lozano y M. S. Aguilar Sola. "Dinámica de la transferencia de inmunoglobulina G en el binomio madre-cría de la especie caprina". Revista Veterinaria 25, n.º 2 (7 de octubre de 2016): 105. http://dx.doi.org/10.30972/vet.252503.

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Resumen
La placenta de la cabra impide el pasaje de anticuerpos desde la circulación materna a la fetal. Por tanto, éstos son transferidos luego del nacimiento a través del calostro ingerido. Los objetivos del ensayo fueron establecer la cinética de la concentración de inmunoglobulina G (IgG) en cabritos durante sus primeros 5 meses de vida y relacionar la concentración de IgG en suero y calostro de cabra con la concentración en suero del cabrito, así como evidenciar si existen diferencias en la cinética de la concentración de IgG de cabritos respecto al tamaño de la camada. Se utilizaron 16 cabras Anglo Nubian y 26 crías divididas en dos grupos según el tamaño de la camada. Las concentraciones de IgG en calostro y suero se valoraron por inmunodifusión radial. Los resultados mostraron que las concentraciones de IgG en suero y calostro de cabras fueron de 1749 y 3720 mg/dl (p<0,001). En los cabritos los valores fueron no medibles a las 0 h y máximos a las 18 h (1814 mg/dl). A los 21 días, la concentración sérica de IgG en cabritos fue de 1677 mg/dl, valor significativamente diferente al de las cabras y al de los cabritos a las 18 h (p<0,001). Con respecto al tamaño de la camada no se encontraron diferencias en las concentraciones de IgG en suero y calostro de cabras (p = 0,77), al igual que en la cinética en suero de los cabritos (p = 0,48). Se concluye que los niveles de IgG en cabritos se mantienen en valores similares a los de sus madres desde las 6 h hasta los 150 días y que el tamaño de la camada no influye en la concentración de IgG de los cabritos.
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Auad, J., J. Cerutti, L. G. Cooper, M. S. Aguilar y A. Lozano. "Dinámica de la transferencia de inmunoglobulina G en el binomio madre-cría de llamas (Lama glama)". Revista Veterinaria 31, n.º 1 (18 de diciembre de 2020): 78. http://dx.doi.org/10.30972/vet.3114638.

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Resumen
<p>En las llamas la transferencia de la inmunidad pasiva a través del calostro es un evento crítico para la supervivencia de la cría (teke). El objetivo de este trabajo fue establecer la cinética de la concentración de inmunoglobulina G (IgG) en tekes durante los primeros 5 meses de vida y relacionar la concentración de IgG en suero y calostro de las llamas con la concentración en suero de los tekes. Se diseñó un estudio de cohorte, observacional y analítico. Se estudiaron 25 llamas y sus respectivas crías. Se determinó la concentración de IgG en calostro y suero de las madres y en tekes según una cinética establecida desde el nacimiento hasta los 150 días de vida, empleando la técnica de inmunodifusión radial simple. Los resultados mostraron una concentración media de IgG en suero de llamas de 4311,47 mg/dl y en calostro de 23254,9 mg/dl. En los tekes -a las 0 h posparto- la concentración de IgG fue no dosable, alcanzando valores máximos entre las 18 y 24 h (4094,06 y 4197,95 mg/dl respectivamente) no encontrando en este periodo diferencias con la concentración de la IgG sérica materna (p 0,694). Desde las 24 h hasta los 120 días se observó un descenso en los niveles de IgG (p&lt;0,0001), registrándose un incremento a los 150 días (p 0,0001). Se concluye que los valores de IgG calostral son independientes de la concentración sérica tanto en llamas como en tekes, no existiendo asociación entre los mismos (p&lt;0,0001). El calostro aporta niveles de IgG que en los tekes logran concentraciones séricas similares a las de sus madres a las 24 h posparto.</p>
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Ángel Martínez-García, Miguel, Pilar Román-Sánchez, Miguel Perpiñá-Tordera, Juan José Soler-Cataluña, Alberto Saura-Vinuesa, Martín Yago y María José Pastor. "Bronquiectasias en pacientes mayores de 65 años. Estudio de los valores séricos de las subclases de inmunoglobulina G". Medicina Clínica 129, n.º 14 (octubre de 2007): 525–29. http://dx.doi.org/10.1157/13111419.

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Reda, Shereen M. y Andrew J. Cant. "La importancia de la vacunación y el tratamiento con inmunoglobulina para pacientes con inmunodeficiencias primarias". Acta Pediátrica de México 36, n.º 2 (1 de marzo de 2015): 55. http://dx.doi.org/10.18233/apm36no2pp55-57.

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Resumen
<p>Las inmunodeficiencias primarias son un grupo heterogéneo de enfermedades genéticas raras<br />que afectan el desarrollo o el funcionamiento de la inmunidad innata o la adaptativa. La mayoría de los pacientes que las padecen tienen mayor susceptibilidad a infecciones tanto comunes como raras, a veces con desenlace fatal. Por lo tanto es esencial ofrecer tratamiento rápido y eficaz para prevenir infecciones, proporcionando programas de vacunación adecuados<br />y administrando regularmente el tratamiento con inmunoglobulina G (IgG) de reemplazo, en<br />los trastornos con defecto en la producción o funcionamiento de los anticuerpos. En algunas<br />condiciones también está indicada la quimioprofilaxis con antibióticos y antifúngicos.</p><p> </p>
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Zapata, C., A. Ccama, L. Olivera y P. Bravo. "Caracterización de la metritis en alpacas y el uso del Bacillus subtilis en su tratamiento". Revista Investigaciones Altoandinas - Journal of High Andean Investigation 17, n.º 3 (30 de diciembre de 2015): 421. http://dx.doi.org/10.18271/ria.2015.139.

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Resumen
<p>La metritis, enfermedad que causa una baja fertilidad en alpacas fue caracterizada en 80 alpacas vacías. Lesiones histopatológicas del endometrio, cultivo de bacterias, niveles de opsoninas, y la efectividad del <em>Bacillus subtilis</em> como probiótico fue evaluado. La presencia de exudado en las glándulas endometriales, presencia de linfocitos, macrófagos, células plasmáticas, fibrocitos, fibroblastos y tejido periglandular a nivel estrato compacto indicaron una inflamación crónica. En los cultivos bacteriológicos se aislaron Arcanobacterium pyogenes. Inmunoglobulina G como indicador de opsonización fue 1576 mg/dL en alpacas metrìticas y 166 mg/dL en alpacas sanas (P&lt;0.05). Bacillus subtilis fue 90% eficiente en el tratamiento de metritis.</p><p> </p>
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Troncoso Toro, Ignacio Eduardo, Karen Constanza Arrué Brenet, Natalia Angélica Soto Alvear, Adela Antonieta Valenzuela Contreras, Álvaro Fabrizzio Luzio Quiroga, Christof Fischer Wiethuchter y Fabiola Andrea Rivas Betancour. "Seroprevalencia de Toxoplasma gondii y factores de riesgo asociados en operarios de una planta de beneficio animal del Bío-Bío, Chile". Revista de Medicina Veterinaria, n.º 33 (30 de noviembre de 2016): 13–20. http://dx.doi.org/10.19052/mv.4046.

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Resumen
La toxoplasmosis es una zoonosis de distribución mundial causada por Toxoplasma gondii, protozoo que tiene como hospederos definitivos a los felinos, entre estos el gato doméstico, el cual puede transmitir la infección al ser humano. En Chile no existen estudios publicados de seroprevalencia en personas con riesgo ocupacional. Por eso el presente estudio tuvo como objetivo determinar la seroprevalencia de Toxoplasma gondii y factores de riesgo asociados en operarios de una planta de beneficio animal del Bío-Bío, Chile. Se muestrearon 39 sueros de operarios y se estudiaron mediante análisis quimioluminiscente para la detección de anticuerpos inmunoglobulina G (IgG) e inmunoglobulina M (IgM), con una sensibilidad y especificidad del 93 y 96 %, respectivamente. Se aplicó una encuesta epidemiológica y se calculó el odds ratio para el análisis de las variables higiénicas, alimenticias y de exposición. Se evidenciaron 24 personas con anticuerpos IgG para una seroprevalencia aparente del 61,5 %, mientras que para IgM esta fue del 0 %. Se determinó además la seropositividad más alta en los operarios que no usaron mascarillas (64 %) y no desinfectaron el material de trabajo (100 %), así como en aquellos que consumieron carne poco cocida (62,5 %). Respecto al tiempo de exposición, se obtuvo un 72,7 % para el grupo mayor de 10 años y 62,2 % de seropositivos expuestos entre cuatro y siete días a la semana. No existieron diferencias significativas para ninguna de las variables analizadas (p > 0,05). Se concluye que existe una seroprevalencia elevada de Toxoplasma gondii en operarios con riesgo ocupacional en la planta de beneficio animal del Bío-Bío.
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Reyes-Castañeda, Leidy J., Jorge L. Parra-Arango y Hernando Flórez–Díaz. "Concentración de inmunoglobulina G en calostro bovino en cruces Bos taurus x Bos indicus en los primeros tres días pos parto". Orinoquia 1, n.º 20 (1 de enero de 2016): 39. http://dx.doi.org/10.22579/20112629.323.

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Mayner-Tresol, Gabriel y Eduardo Reyna-Villasmil. "Neuromielitis óptica durante el embarazo. Reporte de caso". Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia 65, n.º 2 (9 de mayo de 2019): 203–8. http://dx.doi.org/10.31403/rpgo.v65i2175.

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Resumen
La neuromielitis óptica es un trastorno inflamatorio autoinmune desmielinizante que afecta a la médula espinal y los nervios ópticos. El mecanismo de la enfermedad es la producción de anticuerpos de inmunoglobulina G cuyo objetivo principal es el canal de aquaporina-4 que desencadena un proceso inflamatorio y desmielinizante en las regiones hipotalámicas. Los pacientes tienen mal pronóstico. Tiene un predominio femenino prominente; muchos de estos pacientes están en edad fértil y el embarazo parece ser un factor que empeora la enfermedad. Se presenta un caso de neuromielitis óptica durante el embarazo en paciente de 41 años con 23 semanas de gestación, quien presentó hipersensibilidad cutánea, disminución visual aguda de su ojo derecho, dolor en los movimientos oculares, parestesias y dolor neuropático bilateral de miembros inferiores y superiores. La resonancia magnética mostró incremento de la captación del nervio óptico y médula espinal desde C2 hasta C6, y la determinación de anticuerpo aquaporina-4 fue positiva. La paciente fue tratada efectivamente con corticosteroides.
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Herrera Ortiz, Andrés Felipe, Leonardo Palomino Granados y Nury Tatiana Rincón. "Síndrome de Miller Fisher: Reporte de Caso y Revisión de Literatura". Revista Cuarzo 26, n.º 1 (18 de agosto de 2020): 36–40. http://dx.doi.org/10.26752/cuarzo.v26.n1.477.

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RESUMEN: Introducción: El síndrome de Miller-Fisher (SMF) es la variante atípica más común del síndrome de Guillain-Barré (SGB) quien hace parte del grupo de enfermedades desmielinizantes agudas autoinmunes. A continuación se describe el caso de un paciente masculino de 60 años de edad que ingresa por presentar parestesias en miembros superiores de predominio distal secundario a un cuadro respiratorio alto. Al examen físico se evidencia paresia de las 4 extremidades asociado a ataxia, arreflexia,oftalmoplejía, se realiza punción lumbar evidenciándose disociación albumino-citológica y dada la rápida progresión del cuadro (deterioro en menos de 24 horas) se diagnostica SGB variante SMF con alto riesgo de insuficiencia ventilatoria por lo cual se traslada a Unidad de cuidado intensivo (UCI) donde requirió ventilación mecánica y recibió tratamiento con inmunoglobulina G humana presentando evolución clínica estacionaria tras 25 días de hospitalización, razón por la cual se remite a unidad de cuidado crónico.
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Herrera Villalba, Harol, Alcides Herrera Alvarado, Fair Clavijo Tinoco, Jorge Fernández Franco, Ronald Maestre Serrano y Mario Moscote Granadillo. "SÍNDROME DE SOBREPOSICIÓN ENTRE HEPATITIS AUTOINMUNE Y COLANGITIS BILIAR PRIMARIA". Biociencias 15, n.º 1 (21 de mayo de 2020): 121–34. http://dx.doi.org/10.18041/2390-0512/biociencias.1.6366.

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Introducción: El término “Síndrome de sobreposición” se refiere a una de las formas variantes de hepatitis autoinmune, en la cual se encuentran hallazgos clínicos y serológicos de hepatitis autoinmune con relación a las características de ciertas enfermedades hepáticas colestásicas como la colangitis biliar primaria (CBP) y la colangitis esclerosante primaria (CEP). Objetivo: El reconocimiento temprano de estas variantes es clínicamente importante desde el punto de vista del tratamiento y pronóstico. Metodología: Se expone un caso, correspondiente a un paciente femenino de 66 años de edad, con cuadro crónico de prurito generalizado, en ausencia de lesiones dermatológicas, con hipertransaminasemia y patrón colestásico, positividad para anticuerpos antimitocondriales y anti-musculo liso junto con elevación de las concentraciones de inmunoglobulina G (IgG). Conclusiones: El estudio histopatológico reportó actividad necroinflamatoria en ausencia de expansión fibrosa, lo que supone buen pronóstico, con instauración de medidas terapéuticas que incluyen ácido ursodexosicolico, corticosteroides sistémicos e inmunosupresores, con adecuada respuesta clínica.
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Guedez Rojas, Iris Victoria y Luís Alfonzo Barroso Oria. "Caracterización del tratamiento de la toxoplasmosis gestacional". Revista Vive 3, n.º 8 (1 de mayo de 2020): 69–76. http://dx.doi.org/10.33996/revistavive.v3i8.44.

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En el presente trabajo, se delimitó como objetivo: Caracterizar el tratamiento de las pacientes con diagnóstico inicial de toxoplasmosis gestacional atendidas en el hospital “Dr. José Gregorio Hernández” en el periodo de enero 2018 hasta junio 2018. Materiales y Métodos: se diseñó una investigación de tipo descriptiva, observacional, y transversal. La muestra estuvo comprendida por 67 pacientes con serologías positivas de inmunoglobulina G o M a las que se les aplicó un instrumento de recolección de datos en el que se determinó la frecuencia de diagnósticos por seroconversión de IGG e IGM, los medicamentos más utilizados en los casos positivos, y se caracterizó el posterior seguimiento de la afección. Resultados: De 67 pacientes inicialmente diagnosticadas como Toxoplasmosis Gestacional, solo trece de ellas (19,4 %) tuvo seroconversión de anticuerpos durante el embarazo. A la totalidad de la población se le indico algún tipo de tratamiento, el más frecuente fue Azitromicina (58%), El 100 % de los casos fueron seguidos por ecografía, y el (95 %) de ellos valorado por algún especialista.
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Sugrañes-Montalván, Adianez, Eduardo Barreto-Suárez, Elizabeth Nicolau-Pestana y Lidyce Quesada-Leyva. "Relación entre infección por Helicobacter pylori y urticaria crónica". Revista Alergia México 64, n.º 4 (6 de diciembre de 2017): 396. http://dx.doi.org/10.29262/ram.v64i4.283.

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Antecedentes: La urticaria crónica espontánea es una enfermedad frecuente que afecta la calidad de vida de los pacientes. La infección por Helicobacter pylori ha aumentado en el mundo; estudios actuales vinculan ambas entidades.Objetivo: determinar la relación entre urticaria crónica e infección por Helicobacter pylori.Método: Se realizó un estudio observacional de cohorte en la consulta de alergología del Hospital “Manuel Ascunce Domenech” de la provincia de Camagüey, entre enero de 2015 y diciembre de 2016. El grupo de estudio estuvo integrado por 93 pacientes con urticaria crónica espontánea; la muestra quedó conformada por 43 individuos que reunieron los criterios de inclusión. El grupo control fueron 35 pacientes aparentemente sanos que dieron su consentimiento informado para el estudio.Resultados: 76.6 % de las mujeres padecía urticaria y la media de edad fue de 36.10 años. El estudio serológico fue positivo para Helicobacter pylori en todos los casos. Aparentemente, el tratamiento erradicador fue efectivo, pues los pacientes después no presentaron síntomas.Conclusiones: en la investigación se demostró relación entre urticaria crónica e infección por Helicobacter pylori. La inmunoglobulina G específica y la prueba de ureasa en conjunto constituyen un módulo diagnóstico adecuado para el diagnóstico de afecciones por Helicobacter pylori.
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Domínguez Campo, Angie Paola y Silvio Alfonso Cohen Ríos. "Enfermedad de Kawasaki en femenina de tres años en la Unidad Materno Infantil. Sincelejo, abril de 2015". Biociencias 10, n.º 1 (28 de febrero de 2015): 67–74. http://dx.doi.org/10.18041/2390-0512/bioc..1.2853.

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La enfermedad de Kawasaki es una patología aguda de etiología desconocida, caracterizada por fiebre de más de cinco días, exantema polimorfo, inyección conjuntiva, edema, linfadenopatía cervical, eritema y descamación de la orofaringe en niños menores de cuatro años. Se presenta caso de femenina de tres años con cuadro clínico de fiebre de seis días de evolución, adenopatía cervical izquierda, exantema polimorfo en extremos distales en miembros superiores e inferiores con progresión central, prurito, lengua aframbuesada, cianosis de labios y edema duro en miembros inferiores. Al principio del curso de la enfermedad fue confundida con cuadro de urticaria alérgica secundario a antibiótico iniciado, pero con el pasar de los días fue haciéndose típico por lo que se instauró el tratamiento de manera oportuna con Inmunoglobulina G intravenosa dosis única, reflejado en la disminución progresiva de picos febriles, vasculitis en extremidades a las 48 horas y diversas manifestaciones presentadas por esta paciente. Los hallazgos ecocardiográficos se analizaron sin hallarse complicaciones propias de esta entidad, solicitándose luego de egresar nuevo control. Por otra parte se revisaron criterios clínicos de esta patología con el fin de resaltar la importancia de la detección temprana y tratamiento oportuno, lo que permitirá la disminución de complicaciones devastadoras futuras
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Martínez-Pizarro, Sandra y Rosa María Palma Barrio. "REPERCUSIONES DE LA ADMINISTRACIÓN DE PARACETAMOL POSTERIOR A LA VACUNACIÓN". Enfermería Investiga 6, n.º 2 (3 de abril de 2021): 3. http://dx.doi.org/10.31243/ei.uta.v6i2.1061.2021.

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La administración de paracetamol como tratamiento profiláctico es una práctica común en enfermería, ante la posible aparición de fiebre o dolor después de la vacunación. Sin embargo, las investigaciones actuales sugieren que emplear este medicamento reduce la formación de anticuerpos frente a determinados antígenos vacunales (1). En el artículo de Wysocki J et al., realizado en 2017 en Polonia se evaluó si la profilaxis con paracetamol interfiere con las respuestas inmunes a la vacuna conjugada neumocócica 13 valentes, administrada concomitantemente con la vacuna combinada DTPa/HBV/IPV/Hib (difteria, tétanos, pertussi acelular, poliomielitis inactivada y Haemophilus influenzae tipo b), en este estudio los pacientes recibieron paracetamol profiláctico a las 0 horas, 6-8 horas y 12-16 horas después de la vacunación, a los 2, 3, 4 y 12 meses de edad, en un periodo de 5-13 meses posterior a la vacunación, se evaluaron las respuestas inmune comparándolas con los grupos controles que no recibieron profilaxis. Los resultados mostraron que los niños que recibieron paracetamol tuvieron niveles más bajos de inmunoglobulina anticapsular neumocócica G específica para 5 serotipos con respecto a los controles. Los antipiréticos profilácticos pueden afectar las respuestas inmunes a las vacunas. Estos efectos varían según la vacuna, el antipirético y el tiempo de administración, ya que en los lactantes el paracetamol puede interferir con las respuestas inmunes a los antígenos neumocócicos (1).
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Delgado-De la Mora, Jesús, Jesús David Licona-Enríquez, Marcia Leyva-Gastélum, David Delgado-De la Mora, Adela Rascón-Alcantar y Gerardo Álvarez-Hernández. "A fatal case series of Rocky Mountain spotted fever in Sonora, México". Biomédica 38, n.º 1 (15 de marzo de 2018): 69. http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v38i0.3507.

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Introducción. La fiebre manchada de las Montañas Rocosas es una infección muy letal, particularmente si no se diagnostica y se trata oportunamente.Objetivo. Describir el perfil clínico de los casos fatales de pacientes con fiebre manchada de las Montañas Rocosas, hospitalizados en Sonora, México.Materiales y métodos. Se analizó una serie de 47 defunciones por fiebre manchada de las Montañas Rocosas en el periodo de 2013 a 2016. El diagnóstico se confirmó mediante reacción en cadena de la polimerasa (PCR) o la cuadruplicación de los títulos de inmunoglobulina G (IgG) en muestras de suero pareadas analizadas mediante inmunofluorescencia indirecta. Se compararon las características clínicas y de laboratorio, estratificando a los sujetos en dos grupos: pediátricos y adultos.Resultados. No hubo diferencias en las manifestaciones clínicas entre los grupos; el exantema petequial fue el signo más frecuente (96 %), seguido por cefalea (70 %) y mialgias (67 %). La muerte ocurrió en el 55 % de los sujetos a pesar de haber recibido doxiciclina antes del quinto día del inicio de los síntomas. Los marcadores de laboratorio más frecuentes fueron trombocitopenia, falla hepática e insuficiencia renal.Conclusión. La fiebre manchada de las Montañas Rocosas es una enfermedad muy letal, lo cual puede estar relacionado con la ausencia de sospecha del diagnóstico y el retraso en la administración de doxiciclina, pero también con características atribuibles a Rickettsia rickettsii que inciden en la variabilidad de los resultados adversos que se han observado en regiones donde la enfermedad es frecuente.
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Condori Bustillos, Rocío, Mauricio Ramiro Cortez Chávez, Juan Mauricio Ramos Morales y Wilfredo Erick Rodríguez Sandoval. "Mielopatía por Enfermedad de Devic: presentación de un caso y revisión de la literatura". Revista Cientifica Ciencia Medica 19, n.º 2 (31 de diciembre de 2016): 48–54. http://dx.doi.org/10.51581/rccm.v19i2.213.

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La neuromielitis óptica, también conocida como enfermedad de Devic, es una enfermedad desmielinizante cuya prevalencia es muy baja. Se caracteriza por la inflamación y creación de anticuerpos contra el sistema nervioso central, respetando el cerebro pero comprometiendo el nervio óptico y dando alteraciones medulares. La presencia de anticuerpos de suero: acuaporina-4 de inmunoglobulina G es la razón por la que se diferenció de la esclerosis múltiple, del cual antes formaba parte como una variante de presentación clínica. El cuadro clínico de esta enfermedad se caracteriza por perdida de *agudeza visual y mielitis transversa. Caso Clínico: Se presenta el caso de una paciente investigada por un periodo de aproximadamente 5 meses de du­ración sin factores de riesgo, acude a la Caja Petrolera de Salud por presentar dolor en región lumbar izquierda, de tipo opresivo, de alta intensidad y dificultad para pararse acompañada de paresia aguda de extremidad inferior izquierda, sin mejoría aún después de la administración de Quetorol®. Después de descartar varias enfermedades se llegó al diagnóstico de un posible diagnóstico de mielopatía asociada con la enfermedad de Devic. Discusión: Esta enfermedad es muy heterogénea en su presentación, por lo que los criterios diagnósticos se modificaron y se llegó a un nuevo consenso: La nueva nomenclatura define el término unificador Neuromielitis Óptica y el de Trastornos del espectro de Neuromielitis Óptica, que se estratifica aún más por las pruebas sero­lógicas correspondientes a esta paciente apoyadas también en Resonancia Magnética; identificando este caso por métodos de exclusión.
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Troncoso Toro, Ignacio Eduardo, Paola Alejandra Uribe Henríquez, Karen Constanza Arrué Brenet, Adela Antonieta Valenzuela Contreras y Christof Fischer Wiethuchter. "Seroprevalencia de Toxoplasma gondii en gatos (Felis catus, Linnaeus 1758) residentes en San Carlos, Chile". Revista de Medicina Veterinaria, n.º 29 (18 de mayo de 2015): 23. http://dx.doi.org/10.19052/mv.3443.

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En Chile existen pocos trabajos referidos a seroprevalencia de toxoplasmosis; por eso, el objetivo del artículo fue determinar su seroprevalencia en felinos de la comuna de San Carlos, mediante la técnica serológica Elisa ImmunoComb® y, al mismo tiempo, ver la asociación con las variables sexo, edad, alimentación y hábitat. Para esto se muestrearon aleatoriamente 60 felinos mayores de dos meses de edad. Los sueros fueron analizados con el kit de Elisa ImmunoComb ® Biogal Toxo & Chlamydia, que detecta anticuerpos tipo inmunoglobulina G específicos contra Toxoplasma gondii con una sensibilidad del 92,3 % y una especificidad del 100 %. Con ello se evidenció que 29 individuos fueron positivos (48,3 % de seroprevalencia), que al desglosar según sexo correspondieron a 9 machos y 20 hembras (39,1 y 54 %, respectivamente). Mientras que, según la edad, la seropositividad fue mayor en el grupo adult (76,7 %), seguido de los rangos de mayores de 7 años (50 %) y young (25 %). Con respecto a la alimentación, la seropositividad más alta se obtuvo en aquellos alimentados con dieta mixta por sobre la comercial (60 % vs. 47,2 %). Según la variable hábitat, fueron positivos 16 gatos indoor y 13 outdoor (45,7 y 52%), lo que muestra diferencia estadísticamente significativa solo para la variable edad (p < 0,05). Por último, al relacionar la edad con la seropositividad, se evidenció una correlación negativa (r = –0,3), lo cual indica que a mayor edad de los individuos existió una menor seroprevalencia. Los resultados obtenidos demuestran la presencia de anticuerpos contra Toxoplasma gondii en felinos domésticos.
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Ortíz-Ruíz, Guillermo, Zulma Esperanza Urbina-Contreras, Andrés Felipe Lamos-Duarte, María Fernanda Ferreira y Francisco García-Zambrano. "Malaria grave en unidad de cuidados intensivos: Reporte de un caso de una especie no endémica en Norte de Santander, Colombia". MedUNAB 20, n.º 3 (5 de julio de 2018): 383–92. http://dx.doi.org/10.29375/01237047.2669.

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Introducción: La malaria es una enfermedad infecciosa vectorial de predominio en regiones tropicales y subtropicales. Existen 5 serotipos de Plasmodium, en Colombia se encuentran dos serotipos para malaria endémica, P. vivax y P. falciparum. Norte de Santander es una zona endémica para P. vivax. Objetivo: Presentación de un caso de malaria grave importada por P. falciparum, con una breve descripción de los aspectos fisiopatológicos de la malaria grave y los advenimientos de las nuevas terapias antipalúdicas. Presentación del caso: Paciente masculino de 45 años procedente de una región endémica para P. falciparum, que ingresó por cuadro febril inespecífico, trombocitopenia severa, alteración de la función renal y hepática con deterioro de su estado general. Es trasladado a la unidad de cuidados intensivos como urgencia dialítica, se diagnóstica malaria grave por P. falciparum, es tratado con antimaláricos y se reporta posible coinfección para el virus del dengue por inmunoglobulina M positiva (IgM), recibe terapia de reemplazo renal. Se contextualiza bajo un círculo vicioso en la disfunción de órganos, estructurado entre la insuficiencia renal y la insuficiencia respiratoria aguda con incremento de la permeabilidad vascular e hipoxemia refractaria, pese al esfuerzo terapéutico fallece por falla orgánica múltiple, por malaria grave. Conclusiones: La malaria es un problema en el área de salud pública, en nuestro caso corresponde a una malaria importada ya que en el departamento de Norte de Santander no se ha identificado dicho serotipo. [Ortiz-Ruiz G, Urbina-Contreras ZE, Lamos-Duarte AF, Ferreira MF, García-Zambrano F. Malaria grave en unidad de cuidados intensivos: Reporte de un caso de una especie no endémica en Norte de Santander, Colombia. MedUNAB 2017-2018; 20(3): 383-392].
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Martínez, Teresa, Gustavo A. Hernández, María Mercedes Bravo, Esperanza Trujillo, Jesús Pérez-García, Juan C. Robayo y Margarita Camorlinga. "Lesiones preneoplásicas gástricas en pacientes colombianos: asociación de polimorfismos genéticos interleucinas 1B-511, 1RN, 10-819, 10-1082, factor de necrosis tumoral-α-308 y anticuerpos inmunoglobulina G hacia cagA de Helicobacter pylori". Revista Colombiana de Cancerología 18, n.º 1 (marzo de 2014): 8–17. http://dx.doi.org/10.1016/s0123-9015(14)70220-3.

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Gálvez-Cuitiva, Eduardo Augusto, Cecilia Ridaura-Sanz, Marco Antonio Yamazaki-Nakashimada, Carlos Leal-Leal y Marta Zapata-Tarrés. "Tumor germinal mixto con componentes de disgerminoma y coriocarcinoma de ovario en mujer adolescente con ataxiatelangiectasia". Acta Pediátrica de México 36, n.º 6 (20 de noviembre de 2015): 464. http://dx.doi.org/10.18233/apm36no6pp464-472.

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Antecedentes: la ataxia-telangiectasia es una enfermedad hereditaria con patrón de herencia autosómico recesivo. Se caracteriza por deterioro neurológico, telangiectasias e inmunodeficiencia. Su causa es una mutación en el gen ATM (ataxia telangiectasia mutated) localizado en elcromosoma 11q22.3-23.1, relacionado con la síntesis de una proteína con actividad fosfoinositol-3-cinasa que participa en la regulación del ciclo celular y en la reparación del ácido desoxirribonucleico; esto explica, en parte, la susceptibilidad al desarrollo de neoplasias. Su asociación con algunos tipos de cáncer se ha establecido previamentey la mayor incidencia es con leucemias y linfomas. Se han reportado siete niñas con ataxia-telangiectasia asociada con tumores sólidos germinales, específicamente con disgerminoma.Caso clínico: mujer adolescente de 12 años con diagnóstico de ataxiatelangiectasia desde los tres años. Tuvo infecciones repetidas de las vías respiratorias que requirieron múltiples hospitalizaciones de dos a tresveces por mes; recibió tratamiento con inmunoglobulina y profilaxis antimicrobiana. A los 12 años acudió al servicio de urgencias con abdomen agudo; fue operada y se halló una masa abdominopélvica que se extirpó. El diagnóstico fue de tumor germinal mixto con componente de disgerminoma y coriocarcinoma de ovario. Recibió un primer ciclo de quimioterapia con bleomicina (10 UI/m2/día, una dosis), ciclofosfamida (1 g/m2/día por cuatro días) y cisplatino (20 mg/m2/dosis por cincodías). Se suspendió la quimioterapia porque desarrolló choque séptico que puso en riesgo su vida. Por su enfermedad de base permaneció bajo vigilancia. Actualmente, 17 meses después, la paciente vive sin actividad tumoral. Conclusión: existe asociación entre ataxia-telangiectasia, leucemia y linfomas. Se describe el caso clínico de una paciente con ataxia-telangiectasia y tumor germinal mixto con componente de disgerminoma y coriocarcinoma de ovario. Se propone establecer un tratamiento especial para estos pacientes inmunocomprometidos, con alto riesgo de cáncer pero, a la vez, de no tolerar los esquemas habituales.
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Chacha, N. "Plasmocitoma Óseo Solitario." Oncología (Ecuador) 30, n.º 1 (30 de abril de 2020): 24–30. http://dx.doi.org/10.33821/468.

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Introducción: Aproximadamente un 5% de las neoplasias de células plasmáticas corresponden al Plasmocitoma óseo solitario (POS) con una edad de presentación después de la 5ta década de la vida, por lo que su aparición en edades tempranas es muy rara, siendo este el motivo principal de la presentación de este caso. Caso clínico: El caso corresponde a una mujer de 19 años de edad con antecedente fractura patológica de fémur derecho. La biopsia ósea reportó un Plasmocitoma Solitario con Inmunohistoquímica Plasma Cell positivo, Kappa positivo, CD38 y CD138 positivo. La biopsia de Medula ósea fue normal así como las concentraciones de los diferentes tipos de inmunoglobulina y beta 2 microgobulina. Calcio sérico normal. La electroforesis de proteínas gamma fue de 0.98 g/dl (14.3 %). La serie ósea reportó la presencia de lesión osteolítica de aproximadamente 8 cm a nivel de diáfisis proximal de fémur derecho con fractura patológica. El resto del esqueleto sin lesiones. Evolución: La paciente recibió 4 ciclos de quimioterapia con el protocolo VISTA (Bortezomib 1.8 mg, Ciclofosfamida 500 mg, Dexametasona 20 mg, Doxopeg 15 mg), luego del primer ciclo, fue intervenida quirúrgicamente con Osteosíntesis con sistema de compresión dinámica (DCS) y un relleno de fémur proximal derecho. La paciente terminó su tratamiento de Quimioterapia en noviembre del 2015 y concomitantemente recibió radioterapia a dosis de 50 Gys, la misma que culminó en Octubre del mismo año. Desenlace: La paciente ha permanecido en controles con periodos de dolor a nivel de cadera que han sido manejados con analgesia y con controles radiológicos sin evidencia de recidiva. Actualmente paciente se encuentra asintomática, recibiendo Bifosfonatos por 24 meses. Conclusión: Este caso pone de relieve la importancia de la búsqueda de patología oncológica en un a mujer joven con fractura patológica.
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Barba, Sergio, Victor Proaño y Alfredo Carrera. "Valores de algunas determinaciones inmunológicas normales en nuestro medio". Revista Ecuatoriana de Medicina y Ciencias Biológicas 18, n.º 2 (8 de agosto de 2017): 91–96. http://dx.doi.org/10.26807/remcb.v18i2.160.

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Se analizan 678 determinaciones inmunológicas en personas sanas o con otras afecciones sin compromiso inmunológico, que concurren al Hospital General de las Fuerzas Armadas, de Quito. Por el método de inmunodifusión radial se dosifican las inmunoglobulinas G, A y M en el suero ; IgA en saliva; valores de C3 y alfa-1 antitripsina en el suero. Los valores obtenidos tienen buena correlación estadística y se les ha clasificado en tres grupos de edades: de 0-12; de 13-60 años y de más de 60, en relación a épocas de la vida influyentes en la madurez inmunológica de las personas. Estos demuestran que los límites inferiores de las cifras son mayores en nuestra población en la determinación de inmunoglobulinas, complemente, alfa-1 antitripsina. Los valores altos son concordantes con los de referencia internacional.
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Pinilla, Gladys, Jeannette Navarrete, Carmen C. Almonacid, Martha Bermudez y Luis Carlos Villamil. "Detección de antígenos dominantes para el diagnóstico de cisticercosis por inmunoelectrotransferencia (Eitb)". Nova 1, n.º 1 (13 de mayo de 2003): 44. http://dx.doi.org/10.22490/24629448.1053.

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Se emplearon quistes liofilizados de Cisticerco cellullosae para preparar un extracto antigénico, el cual se utilizó en la identificación de antígenos de Taenia soliumreconocidos por inmunoglobulinas G de pacientes con cisticercosis, por medio de la prueba de inmunoelectrotransferencia (EITB). Se estudiaron 193 muestras (105 líquidos cefalorraquídeos - LCR y 88 sueros) de individuos con diagnóstico de cisticercosis por hallazgos clínicos, epidemiológicos y serológicos mediante el inmunoensayo enzimático (ELISA). El análisis de las proteínas antigénicas por electroforesis, permitió identificar polipéptidos de 29, 45, 66, 96 y 116 kDa principalmente, así como también algunos menores de 29 kDa. Los de mayor frecuencia de aparición en muestras de suero y LCR fueron los de 29, 45 y 66 kDa. Por lo tanto, estos antígenos inmunodominantes, podrían emplearse con predilección en estudios epidemiológicos y clínicos de cisticercosis por western blot.
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Máiz, Luis, Manuela Cuevas, Adelaida Lamas, Aurora Sousa, Santiago Quirce y Lucrecia Suárez. "Aspergillus fumigatus y Candida albicans en la fibrosis quística: significado clínico e inmunorrespuestas séricas específicas de inmunoglobulinas G, A y M". Archivos de Bronconeumología 44, n.º 3 (marzo de 2008): 146–51. http://dx.doi.org/10.1157/13116602.

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Estrada-Gómez, Sebastián, Juan Carlos Quintana Castillo y Leidy Johana Vargas Muñoz. "Accidente ofídico en animales de pastoreo: acercamiento epidemiológico, clínico y de manejo". Revista de Medicina Veterinaria, n.º 27 (1 de junio de 2014): 149. http://dx.doi.org/10.19052/mv.3031.

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Resumen
En animales de pastoreo, el reporte de accidentes ofídicos es muy bajo y, además, presenta un amplio subregistro. A pesar de esto, es de gran utilidad conocer la incidencia de estos accidentes, pues son de gran importancia por las pérdidas económicas que pueden causar en el sector pecuario. Los accidentes por serpientes venenosas, tanto de la familia Viperidae como Elapidae, en caballos y ganado vacuno son frecuentes en muchos lugares del mundo, debido al aumento en la destinación de las tierras para la actividad ganadera. Colombia no es ajena a ello; sin embargo, el registro de este tipo de accidentalidad es muy bajo. En los diferentes reportes de accidentes ofídicos en animales, se ha observado que las principales manifestaciones sistémicas están caracterizadas por complicaciones cardiacas, hemodinámicas y neurotóxicas. Igualmente, se observan efectos locales, los cuales se caracterizan por presencia de hemorragias locales, edema y necrosis. El tratamiento específico utilizado en los accidentes por serpientes es la seroterapia, que consta de inmunoglobulinas G (Sueros IgG) completas o fraccionadas (Faboterápicos Fab o Fab2), específicas para un género o especie.
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Bennett-Guerrero, Elliott, Michael H. Panah, G. Robin Barclay, Carol A. Bodian, Wanda J. Winfree, Lewis A. Andres, David L. Reich y Michael G. Mythen. "Decreased Endotoxin Immunity Is Associated with Greater Mortality and/or Prolonged Hospitalization after Surgery". Anesthesiology 94, n.º 6 (1 de junio de 2001): 992–98. http://dx.doi.org/10.1097/00000542-200106000-00012.

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Resumen
Background Patients undergoing noncardiac surgery often develop postoperative morbidity, potentially attributable to endotoxemia and the systemic inflammatory response syndrome. Endogenous antibodies to endotoxin may confer protection from endotoxin-mediated toxicity. The authors sought to determine the association of preoperative antiendotoxin immunity and death or prolonged hospitalization in a broad population of general surgical patients undergoing major surgery. Methods To test the hypothesis that low preoperative serum antiendotoxin core antibody (EndoCAb) concentration is an independent predictor of adverse outcome after general surgery, 1,056 patients undergoing routine noncardiac surgery were enrolled into a prospective, blinded, cohort study. Immunoglobulin M EndoCAb, immunoglobulin G EndoCAb, total inmunoglobulin M, and immunoglobulin G concentrations were measured in serum obtained preoperatively. A physiologic risk score using the established POSSUM criteria was assigned preoperatively to each patient. The primary predefined composite end point (postoperative complication) was either in-hospital death or postoperative length of stay greater than 10 days. Multivariate logistic regression was used to test the study hypothesis. Results Overall, postoperative complication occurred in 234 of the 1,056 patients (22.1%). Lower immunoglobulin M EndoCAb concentration (P = 0.006) predicted increased risk of postoperative complication independent of POSSUM physiologic risk score (P &lt; 0.001). In contrast, total immunoglobulin M and total immunoglobulin G concentrations did not predict adverse outcome. Complications involved multiple organ systems and were generally unrelated to the type or site of surgery, consistent with the systemic inflammatory response syndrome. Conclusions Adverse outcome after routine noncardiac surgery is common and is predicted in part by low concentrations of EndoCAb. The authors' findings suggest that endotoxemia may be a cause of postoperative morbidity after routine noncardiac surgery.
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Hernández Toca, Edith Elena, Jorge Eliecer Olaya Beltrán, Jorge Luis Parra Arango y Manuel Martínez Suárez. "Caracterización inmunológica del calostro en un sistema doble propósito y evaluación de cuatro métodos de conservación". Revista Sistemas de Producción Agroecológicos 5, n.º 1 (30 de junio de 2014): 17–57. http://dx.doi.org/10.22579/22484817.637.

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Resumen
El presente trabajo, hace parte del proyecto de Optimización de la Producción de Carne del Sistema Doble Propósito en los llanos orientales, zona tropical de Colombia, el objetivo fue contribuir en el aprovechamiento del calostro, determinando su calidad inmunológica, en hembras bovinas del sistema de producción doble propósito en un predio del Piedemonte Llanero y establecer el mejor método de conservación para uso estratégico en las primeras horas de vida del ternero. Para esto se realizó una cuantificación diferenciada de concentraciones de inmunoglobulinas (Ig) en calostros hasta 10 horas post-parto para establecer el grado de asociación ente las variables físicas, químicas e inmunológicas en calostro. Asimismo, se evaluaron cuatro métodos de conservación de calostro para ser utilizado en las fincas. La concentración Media de Ig totales fue 6.923 mg/dL. Los valores promedio para cada clase de Ig fueron: IgG: 5882 mg/dL. IgG1: 5544 mg/dL. IgG2: 338 mg/dL. IgM: 670 mg/dL. Ig A: 370 mg/dL. La densidad media fue 1.057 mg/ml, materia seca 23.8 g/100 g de calostro y proteína 13.3 g/100 g de calostro. El promedio general para gamma glutamil transferasa (GGT) y grasa fue de 730 UI/L de suero de calostro y 3.78 g/100 g de calostro respectivamente. Estas dos variables presentaron los coeficientes de variación más altos. El pH medio fue 5.95, la media para cenizas fue 1.48 g/100 g de calostro y para Absorbancia fue 1.07%. Se encontró una correlación positiva (P<0.01) de densidad con concentración de Ig totales, IgG2, materia seca, proteína total, cenizas y GGT. De igual manera materia seca esta correlacionada con proteína total y GGT (P<0.01) y ésta a su vez con cenizas (P<0.01) pero al realizar la función de dependencia el modelo no ajusto. Sin embargo, es preciso realizar estudios adicionales similares para establecer modelos, puesto que en estudios internacionales han reportado un valor más alto en la función de dependencia por lo menos en el caso de la concentración de Ig totales en función de la densidad del calostro. Los calostros colectados de los dos predios para este estudio demostraron un valor inmunológico de 6923 mg/dL, valor que se encuentra dentro de los reportados en diferentes estudios en lechería especializada de zonas templadas.
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Peña Muñoz, Andrés Felipe, Mónica Duarte Romero y Paola Ximena Coral Alvarado. "Mieloma múltiple asociado a síndrome de Sjögren secundario : primer reporte de caso colombiano." Revista Colombiana de Hematología y Oncología 6, n.º 1 (1 de mayo de 2019): 29–32. http://dx.doi.org/10.51643/22562915.v6.n1.2019.7.

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Resumen
La manifestación de mieloma múltiple (MM) asociado a síndrome de Sjögren (SS) es poco frecuente. Presentamos una paciente colombiana de 68 años de edad con MM IgG lambda y SS que responde satisfactoriamente a tratamiento antineoplásico. Paciente que consulta a urgencias por dolor torácico y síntomas de síndrome seco de reciente aparición. Su examen físico de ingreso solo evidencia dolor a la palpación del quinto arco costal izquierdo. Los reportes de laboratorio mostraban hemoglobina 8,3 g/dl, hematocrito 25%, velocidad de sedimentación globular 120 mm/h y creatinina 2,28 mg/dl. La electroforesis de proteínas reveló banda monoclonal en la región gamma. La inmunoelectroforesis reportó banda monoclonal IgG lambda. La dosificación de inmunoglobulinas evidenció elevación de IgG con disminución de IgM. Β2 microglobulina en suero 440 nmol/l. La serie ósea no reportó lesiones líticas ni alteraciones diferentes a cambios normales para la edad. Médula ósea con infiltración por células plasmáticas del 95% en diferentes estadios de maduración. No se dispone de estudios de citogenética. Se administraron cuatro ciclos de quimioterapia con vincristina, doxorrubicina y dexametasona (esquema VAD). Después de cinco meses postratamiento no hay evidencia clínica ni paraclínica de SS-MM. La presentación simultánea de estas dos enfermedades es extremadamente rara, y aunque se proponen puntos comunes en su fisiopatología, la evidencia disponible no es concluyente al respecto. Se requieren estudios poblacionales de asociaciones genético-ambientales para mejor entendimiento de su etiología.
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Peña Muñoz, Andrés Felipe, Mónica Duarte Romero y Paola Ximena Coral Alvarado. "Mieloma múltiple asociado a síndrome de Sjögren secundario : primer reporte de caso colombiano." Revista Colombiana de Hematología y Oncología 6, n.º 1 (1 de mayo de 2019): 29–32. http://dx.doi.org/10.51643/22562915.7.

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Resumen
La manifestación de mieloma múltiple (MM) asociado a síndrome de Sjögren (SS) es poco frecuente. Presentamos una paciente colombiana de 68 años de edad con MM IgG lambda y SS que responde satisfactoriamente a tratamiento antineoplásico. Paciente que consulta a urgencias por dolor torácico y síntomas de síndrome seco de reciente aparición. Su examen físico de ingreso solo evidencia dolor a la palpación del quinto arco costal izquierdo. Los reportes de laboratorio mostraban hemoglobina 8,3 g/dl, hematocrito 25%, velocidad de sedimentación globular 120 mm/h y creatinina 2,28 mg/dl. La electroforesis de proteínas reveló banda monoclonal en la región gamma. La inmunoelectroforesis reportó banda monoclonal IgG lambda. La dosificación de inmunoglobulinas evidenció elevación de IgG con disminución de IgM. Β2 microglobulina en suero 440 nmol/l. La serie ósea no reportó lesiones líticas ni alteraciones diferentes a cambios normales para la edad. Médula ósea con infiltración por células plasmáticas del 95% en diferentes estadios de maduración. No se dispone de estudios de citogenética. Se administraron cuatro ciclos de quimioterapia con vincristina, doxorrubicina y dexametasona (esquema VAD). Después de cinco meses postratamiento no hay evidencia clínica ni paraclínica de SS-MM. La presentación simultánea de estas dos enfermedades es extremadamente rara, y aunque se proponen puntos comunes en su fisiopatología, la evidencia disponible no es concluyente al respecto. Se requieren estudios poblacionales de asociaciones genético-ambientales para mejor entendimiento de su etiología.
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Gómez Jiménez, Jorge Mario, Héctor Iván García García, Jáder Gómez Gallego, Alejandro Quintero Galeano, Clara María Mesa Restrepo y Natalia Aguirre. "Asociación entre anticardiolipina y anti b2 glicoproteína I con preeclampsia antes de las 35 semanas de gestación". Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología 52, n.º 1 (30 de marzo de 2001): 60–66. http://dx.doi.org/10.18597/rcog.745.

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Objetivo: Explorar la asociación entre las inmunoglobulinas G anticardiolipina (AC) y anti b2 glicoproteína I (Ab2GP I) con preeclampsia (PE) y sus complicaciones antes de las 35 semanas de gestación.Metodología: Estudio prosprectivo descriptivo de casos (55 preeclámpticas) y controles (55 gestantes no preeclámpticas) con menos de 35 semanas de gestación, de los Hospitales Universitario San Vicente de Paúl y General de Medellín, entre 1° de septiembre de 1999 y 1° de septiembre 2000.Resultados: El análisis de las variables sobre las características generales de los casos y controles no reveló diferencias significativas. Un caso (1,8%) resultó positivo para Ab2GP I vs 5/54 controles (9.2%) (P=0.09 ns). Se presentaron 7/55 casos positivos para AC(12.7%) (interpretada según recomendación de la casa fabricante) vs 11/54 controles (20.3%)(P=0.47 ns). Cuando se interpretó el resultado de AC siguiendo la recomendación internacional (AC1), se encontraron 24/55 casos positivos (43,6%) vs 30/54 controles (55.5%)(P=0.48 ns). En cuanto a las complicaciones, se presentaron 25 casos de RCIU (45.4%) sin asociación con Ab2GP I ni con AC interpretada por cualquiera de los dos métodos. Catorce casos (25.6%) tuvieron otras complicaciones atribuíbles a la PE (HELLP, abrupcio, edema pulmonar, etc.) sin asociación con los anticuerpos estudiados. Ninguno de los controles presentó preeclampsia y sólo uno de los positivos se complicó con tromboembolismo pulmonar pero se demostró estenosis mitral asociada.Conclusión: No hay asociación entre la preeclampsia que se inicia antes de las 35 semanas y sus complicaciones con Ab2GP I ni con AC.
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Noriega, Victor, Hugues de Lavallade, Victoria T. Potter, Pramila Krishnamurthy, Judith C. W. Marsh, Stephen Devereux, Robert E. Marcus et al. "HCT-CI Is Not a Useful Predictor for Non Relapse Mortality in Older Patients (>60 years old) Receiving RIC Transplant for AML or MDS". Blood 120, n.º 21 (16 de noviembre de 2012): 4158. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v120.21.4158.4158.

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Abstract Abstract 4158 Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) remains the only curative procedure for patients of high-risk acute myeloid leukaemia (AML) and Myelodysplastic syndromes (MDS). The development of reduced intensity protocols (RIC) has expanded this treatment modality to older patients and to those with comorbidities. The development of the HCT-CI has been an important advance in attempting to more effectively assess patient′s fitness and likely non-relapse mortality (NRM); however its prognosis significance in a population of elderly patients remains uncertain. We evaluated the impact of HCT-CI and other factors that may enhance risk stratification in patients of advanced age receiving a RIC HSCT with alemtuzumab T-cell depletion. 85 consecutive patients aged >60 years who received a RIC HSCT for MDS and AML between January 2002 and December 2010 were retrospectively analysed, All patients received an FBC conditioning regimen (fludarabine 150mg/m2 iv, busulphan 8mg/kg oral or 6.4 mg/kg iv, alemtuzumab 100mg iv) followed by HSCT from an HLA identical sibling (n=19) or volunteer unrelated donors (n=66). Median age was 64 years (range 60–72), with 57/28 male/female. Diagnoses included AML with trilineage dysplasia (AML-TLD n=47), RAEB I/II (n=17), CMML (n=8) and RCMD (n=13),cytogenetics (high risk n= 22), IPSS risk divided patients in Low/Intermediate 1 risk (n=13), Intermediate 2 (n=11), High risk (n=6), AML (n=47). A survival analysis for NRM, overall survival (OS), disease free survival (DFS) was performed including pre-transplant HCT-CI (HCT-CI 0 n=20, HCT-CI 1–2 n=21 and HCT-CI >=3 n=43), ferritin level (<1500 mg n=43, >1500 n=42), number of courses of high dose chemotherapy (=<2 courses n=49, > 2 courses n=33), disease status pre-transplant (CR n=75, no CR n=10), CRP level (<10 n=34, >10 n=25), age >= 65 (<65 n=53, >65 n= 32), albumin median (albumin median = 42g/L), median Inmunoglobulin G (IgG, median = 9,85g/L) and median Inmunoglobulin M (IgM, median = 0,79g/L). At last follow up 60/85 patient had died (NRM, n=25, relapse n=35; median follow-up, 3.5 years, range 0.3–9.5). HCT-CI score showed no statistically significant impact on 2-year NRM (27 %, 40% and 42% in patients having an HCI-CI score of 0, 1–2 and > =3 respectively, p=0.522, Figure) and 3-year NRM (27%, 52% and 49% respectively) or on 2-year OS (40 %, 39% and 29% in patients having an HCI-CI score of 0, 1–2 and > =3 respectively, p=0.577). Ferritin level, number of courses of high dose chemotherapy, CRP level, age >= 65, albumin level and IgM had not statistically significant impact on NRM or OS, while there was a trend of better outcome for patients with higher IgG level (2 and 3-year NRM 26% and 35% vs 53% and 61%, p=0,090, Figure 1). Of note -and as expected- patients in CR at the time of transplant had a better outcome (2 year OS of 38% vs 0%, p=0,008), and high risk cytogenetics was associated with poorer 2-year OS (41% vs 15% (p=0,006). In summary HCT-CI does not best identify patients at higher risk of NRM in patients older than 60 years receiving an alemtuzumab T-cell depleted RIC allo HSCT for AML or MDS while there is a trend toward worse NRM in patients with lower IgG level; this suggests that poorer humoral immunity before transplant might reflect higher risk of NRM although the underlying mechanism remains to be further investigated. Figure 1. Figure 1. Disclosures: No relevant conflicts of interest to declare.
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Fernández G., Ana S., Juan C. Blanco F., Carlos G. Santisteban C. y Margarita R. West S. "Concentraciones de inmunoglobulina G sérica en yeguas árabes de Argentina". Avances en Ciencias Veterinarias 8, n.º 2 (30 de septiembre de 2010). http://dx.doi.org/10.5354/0716-260x.1993.6124.

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Fernández G., Ana S., María C. Lupidio M., Susana A. Gómez L. y John F. Prescott. "Función protectora en el modelo murino de la inmunoglobulina G equina antilipoproteína de 17 kDa de rhodhococcus equi". Avances en Ciencias Veterinarias 11, n.º 2 (30 de septiembre de 2010). http://dx.doi.org/10.5354/0716-260x.1996.4775.

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Cordero Morelo, Isabela, Ana Elena Camacho Solís, Amaya Sainz Mejías y Carlos Araya Molina. "Progreso médico: encefalitis autoinmune contra el receptor de N-metil-D-aspartato asociada a teratomas". Revista Clínica Escuela de Medicina UCR-HSJD 9, n.º 2 (30 de abril de 2019). http://dx.doi.org/10.15517/rc_ucr-hsjd.v9i2.37405.

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La encefalitis autoinmune contra del receptor de N-metil-D-aspartato (NMDA-R) es una enfermedad de reciente descubrimiento que se presenta principalmente en mujeres jóvenes. Se caracteriza por la presencia de autoanticuerpos en contra de dicho receptor, específicamente en contra de la subunidad GluN1; lo cual genera síntomas psicóticos, trastornos del movimiento, disfunción autonómica e incluso coma. Cerca del 50% de las pacientes presentan teratoma ovárico al completarse los estudios. Esta enfermedad es reversible y tratable, por lo que el diagnóstico y tratamiento tempranos son esenciales. La primera línea de tratamiento incluye esteroides, inmunoglobulina G IV o plasmaféresis. La segunda línea consiste en rituximab y ciclofosfamida. Además, en los casos que se documente tumor, la extirpación de este se considera fundamental.
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Caripidis, Juan, Evelyn Álvarez y Maryori Zapata. "COVID-19. Complicaciones del control prenatal y resultado perinatal". Revista de Obstetricia y Ginecología de Venezuela 81, n.º 2 (20 de junio de 2021). http://dx.doi.org/10.51288/00810211.

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Resumen
Existen pocos datos sobre el impacto del SARS-CoV-2 en el embarazo. Se presentan cuatro casos de infección por SARS-CoV-2, confirmados por reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa en tiempo real de secreciones nasofaríngeas recolectadas por hisopos, en embarazadas con síntomas respiratorios, que acudieron a la consulta de control prenatal y perinatología del autor, en el Hospital de Clínicas Caracas. La evolución clínica fue aguda para SARSCoV-2. Permanecieron hospitalizadas siete días, en dos de ellas se mantuvo vigilancia maternofetal estricta, comprobándose el bienestar fetal. La resolución obstétrica fue vía cesárea, a las 40 semanas, con evolución satisfactoria. A uno de los recién nacidos se le tomó muestra de cordón umbilical para serología de SARS-CoV-2 al nacimiento, resultando la inmunoglobulina G positiva y la M negativa. El análisis de estos datos es importante para orientar la práctica clínica, abarcando la prevención, detección, aislamiento, investigación epidemiológica, diagnóstico y tratamiento. Palabras clave: SARS-CoV-2, COVID-19, control prenatal, resultado perinatal
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Martín Álvarez, Estefanía, María Victoria Jiménez Cabanillas, Manuela Peña Caballero, Laura Serrano López, Naroa Kajarabille, Javier Díaz Castro, Julio José Ochoa Herrera y José Maldonado Lozano. "Efectos de la administración de calostro orofaríngeo en recién nacidos prematuros sobre los niveles de inmunoglobulina A". Nutrición Hospitalaria 33, n.º 2 (25 de marzo de 2016). http://dx.doi.org/10.20960/nh.95.

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Resumen
Introducción: el recién nacido prematuro de muy bajo peso (RNMBP) es inmunológicamente inmaduro y además presenta una alteración de las barreras naturales de defensa. Objetivo: evaluar los efectos que pueda tener la administración de calostro orofaríngeo, administrado durante los primeros 15 días posnatales, sobre los niveles de inmunoglobulina A (IgA) sérica en recién nacidos prematuros de muy bajo peso durante el primer mes de vida. Material y métodos: se desarrolló un estudio de intervención no aleatorizado con grupo control, en el que se incluyeron 38 recién nacidos con ≤ 32 + 6 semanas de gestación y/o menores de 1.500 g de peso. Los sujetos recibieron 0,2 ml de calostro de su madre cada 4 h, iniciándose el procedimiento en las primeras 24 h de vida hasta el 15.o día postnatal. Se midieron los niveles de IgA en la sangre al nacimiento, 3. er , 15.o y 30.o días de vida. Se registraron datos perinatales al nacimiento y durante el periodo de seguimiento. Resultados: IgA sérica aumentó de forma estadísticamente significativa en el grupo de intervención (M1 15,84 μg/ml, M2 20,07 μg/ml, M3 23,65 μg/ml, M4 30,34 μg/ml, p 0,001) y en el grupo control (M1 12,48 μg/ml, M2 16,48 μg/ml, p 0,018; M3 19,41 μg/ml, M4 22,48 μg/ml, p 0,001). Al mes de vida, los niveles de IgA sérica fueron significativamente mayores en el grupo de intervención que en el grupo control (p 0,026). Conclusiones: este estudio sugiere que la administración de calostro orofarínge
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