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Jaussaud, Quentin. "Génération in situ d’isocyanates par décarboxylation d’acides oxamiques pour l’élaboration de matériaux polyuréthanes." Electronic Thesis or Diss., Bordeaux, 2024. http://www.theses.fr/2024BORD0139.

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Resumen
Ces travaux de thèse portent sur la synthèse de polyuréthanes par génération in situ d’isocyanates, à travers différentes voies de moindre toxicité que la voie classique faisant appel à l’utilisation directe d’isocyanates. Dans un premier temps, la décarboxylation oxydante des acides oxamiques conduisant à la formation d’isocyanates a été réalisée par activation thermique grâce à l’utilisation d’un iodure hypervalent, jouant le rôle d’oxydant. Une étude cinétique sur des réactions modèles en présence d’alcool, associé à une modélisation numérique, ont notamment mis en évidence un effet catalyt
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Antien, Kevin. "Développement de nouveaux réactifs iodés hypervalents chiraux hélicéniques. Synthèse collective stéréodivergente d’alcaloïdes de Securinega." Thesis, Bordeaux, 2018. http://www.theses.fr/2018BORD0349/document.

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Resumen
La chimie des composés iodés hypervalents, ou organoiodanes, suscite un engouement croissant de la part de la communauté scientifique depuis maintenant près de 30 ans. Les efforts de recherche sont de nos jours orientés de manière prépondérante vers des applications en synthèse asymétrique, principalement au travers de l’utilisation d’architectures organoiodées chirales. À ce jour, seules les chiralités centrales et axiales sont exploitées dans l’élaboration de tels objets. L’emploi d’iodanes achiraux (i.e. en synthèse asymétrique) en présence d’additifs chiraux a par ailleurs été largement né
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Nocquet-Thibault, Sophie. "La difonctionnalisation d’énamides en utilisant des dérivés d’iode (III) hypervalent." Thesis, Paris 11, 2014. http://www.theses.fr/2014PA112270/document.

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Resumen
Lors de ce travail de thèse qui visait à développer une méthode générale d’introduction d’halogénures et de pseudo-halogénures en se basant sur l’utilisation de réactifs d’iode hypervalent en tant que promoteurs d’umpolung, diverses avancées ont pu être accomplies. Tout d’abord, une réaction d'alkoxybromation régiosélective mettant en jeu des sels de bromure et du PIDA a été mise au point. Un des intérêts de cette réaction réside dans l'utilisation de LiBr peu coûteux comme source d'halogène électrophile (par inversion de polarité : umpolung). En outre, l'introduction de deux groupements de ma
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Khan, Zulfiqar Ali. "Novel iodine mediated carbocyclisations and hypervalent iodine(III) reagents." Thesis, Cardiff University, 2010. http://orca.cf.ac.uk/54137/.

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Resumen
The first chapter focuses on the introduction of iodine mediated carbocyclisations and their applications continue to present a stimulating challenge in target- and diversity-oriented synthesis. The second chapter discusses applications and brief literature overview about classical approaches towards the syntheses of indene derivatives. Herein the syntheses of 3-iodo-1 H-indene derivatives via iodonium-promoted 5-endo-dig carbocyclisation of 2-substituted ethynylmalonates as a key starting material are described. Within this study, we were able to show that the 3-iodo-1 H-indene can be used as
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Brenet, Simon. "Nouvelle structure BINOL-Maléimide. Applications en catalyse d'oxydation asymétrique." Thesis, Grenoble, 2013. http://www.theses.fr/2013GRENV050/document.

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Resumen
Les réactions asymétriques catalysées constituent une approche élégante au problème de l'introduction de centres stéréogène pour la synthèse de molécules complexes. Dans ce contexte, les oxydations sont notables de par la possibilité de créer en une seule étape à la fois le centre asymétrique ainsi que les fonctions dont les réactivités sont à la base des méthodologies de synthèse. La sélectivité d'un catalyseur est le plus souvent contrôlée par sa structure même. Notre groupe étudie les oxydations aérobies asymétriques par activation C-H par des analogues chiraux du N-hydroxyphtalimide (NHPI)
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Peilleron, Laure. "Nouvelle approche synthétique vers des analogues de l'avibactam et cyclisations de N-alkoxyurées insaturées initiées par des réactifs d’iode(III) hypervalent." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019SACLS408/document.

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Resumen
La situation très préoccupante due aux résistances antimicrobiennes incite les chimistes à concevoir de nouvelles molécules capables de lutter contre ces résistances. Les inhibiteurs de β-lactamases diazabicyclooctanes permettent de préserver l'arsenal thérapeutique actuel en restaurant l’activité des antibiotiques β-lactames. Ainsi, l'avibactam a été très récemment approuvé par la FDA et l'EMA en association avec la ceftazidime (une céphalosporine de 3ème génération) pour le traitement des infections sévères de bactéries Gram négatif. Ces composés se caractérisent par une structure bicyclique
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Jia, Zhiyu. "Transformations promoted by the hypervalent iodine reagents." Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2014. http://hdl.handle.net/10803/134832.

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Malmedy, Florence. "Stereoselective transformations using chiral hypervalent iodine reagents." Thesis, Cardiff University, 2016. http://orca.cf.ac.uk/93576/.

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Resumen
Hypervalent iodine (III) compounds are efficient, selective and environmentally friendly reagents. Due to their electrophilic nature and excellent leaving group ability, they can be used to mediate oxidative transformations; for example, the oxidation of sulfides to sulfoxides, the α-functionalisation of ketones, the dearomatisation of phenols, the functionalisation of alkenes and, more recently, the rearrangement of various substrates. In this thesis, the stereoselective rearrangement of propiophenone derivatives mediated by chiral hypervalent iodine reagents is described (Scheme i). A chiral
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Edmunds, J. J. "Novel fluorination reactions via hypervalent iodine reagents." Thesis, Imperial College London, 1988. http://hdl.handle.net/10044/1/47045.

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Romero, Segura Rafael Martín. "Development of hypervalent iodine(iii)-mediated chemical reactions." Doctoral thesis, Universitat Rovira i Virgili, 2017. http://hdl.handle.net/10803/402470.

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Resumen
El iode hipervalent representa una poderosa eina per dur a terme diferent reaccions d’oxidació en condicions lliures de metalls. S’han realitzat estudis mecanístics que inclouen experiments de control físic-orgànics relatius a la diaminació intermolecular d’alquens mediats per iode(III) que han servit per a demostrar la veracitat dels càlculs computacionals realitzats prèviament. Aquesta informació va proporcionar una visió crucial per al desenvolupament d’una nova reacció enantioselectiva de diaminació d’estirens catalitzada per iode(III). El disseny d’un nou catalitzador quiral de iode b
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Gurung, Ras Kumari. "INVESTIGATIONS OF HYPERVALENT IODINE COMPOUNDS IN ORGANIC TRANSFORMATIONS." OpenSIUC, 2015. https://opensiuc.lib.siu.edu/dissertations/991.

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Resumen
The main aim of the work presented here is to develop new, practical, economical, and environmental friendly synthetic protocols for various organic transformations with hypervalent iodine compounds, which have attracted explosive interest among chemistry communities because of their versatility and mildness in inducing many organic transformations. Chapter 1 briefly introduces the history of hypervalent iodine compounds, nomenclature, classification, bonding and reactivity patterns. The preparation and practical applications of typical I(III) and I(V) compounds have also been briefly surv
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Page, Thomas Keri. "Synthesis and reactivity of chiral hypervalent iodine compounds." Thesis, Cardiff University, 2009. http://orca.cf.ac.uk/54874/.

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Resumen
Hypervalent iodine compounds are molecules of increasing interest to the synthetic chemist. Their low toxicity when compared to heavy metal reagents and their ease of use in the laboratory are helping to establish them into the armoury of the synthetic chemist. More recently, research into chiral hypervalent iodine compounds has been the main focus. The work performed during this research tenure is based upon the development of new chiral hypervalent iodine reagents for use in stereoselective synthesis and this research can be summarised into three main sections: Synthesis of novel chiral iodi
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Jegasothy, Shankar. "Kinetic studies on polymer-supported hypervalent iodine oxidants." Thesis, University of Cambridge, 2005. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.615044.

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Lyvinec, Gildas. "Développement de nouveaux iodanes chiraux : synthèse et oxydation in situ d’iodures d’aryles chiraux en iodanes pour la désaromatisation asymétrique des phénols." Thesis, Bordeaux 1, 2008. http://www.theses.fr/2008BOR13743.

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Les travaux réalisés dans cette thèse concernent les efforts réalisés pour la synthèse de dérivés chiraux à base d'iode hypervalent analogues de l'acide iodoxybenzoïque, appelé IBX. Ces travaux ont permis de réaliser la synthèses de nouveaux dérivés iodés hypervalents qui ont été utilisés lors de réactions de désaromatisation de phénols énantiosélectives. Outre, les nouveaux dérivés hypervalents iodés synthétisés cette thèse a permis de mettre en avant le caractère problématique de la réaction d'oxydation de l'iode. Une alternative à ce problème a été la mise au point de méthode de génération
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Aubineau, Thomas. "Synthèse d'hétérocycles azotés : tétrahydropyrazines et morpholines." Thesis, Sorbonne université, 2018. http://www.theses.fr/2018SORUS144/document.

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Resumen
Les tétrahydropyrazines et les morpholines sont des hétérocycles à six chaînons comportant deux hétéroatomes en position 1,4. Les objectifs de cette thèse ont été la mise au point de nouvelles méthodes pour leur synthèse. Des tétrahydropyrazines orthogonalement protégée ont ainsi été synthétisées à partir des diamines correspondantes, grâce à l’utilisation de triméthylsilyl-benziodoxolone (TMS-EBX) comme donneur d’alcyne. Ce dérivé d’iode hypervalent s’est par ailleurs révélé être un agent alcynylant chimiosélectif des sulfonamides par rapport aux carbamates. Une approche synthétique différent
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Jain, Nikita. "Chiral hypervalent iodine mediated enantioselective oxidative dearomatization of naphthols." Thesis, University of British Columbia, 2017. http://hdl.handle.net/2429/62521.

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Resumen
This dissertation investigates and describes the hypervalent iodine mediated dearomatization of naphthols, thereby yielding diversity of spiro-heterocyclic compounds in both racemic and chiral form. The first part of this thesis discloses the synthesis of racemic spiropyrrolidines and spirolactams via oxidative amidation of corresponding naphtholic sulfonamides, employing DIB as the oxidant. Enantioselective variant of the same have been demonstrated by using in situ generated chiral hypervalent iodine to provide chiral spiropyrrolidines. A noteworthy side reaction discovered in the course o
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Rose, Helen Louise. "New reactions of hypervalent iodine reagents with nitrogen compounds." Thesis, Keele University, 1996. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.283978.

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Edwards, Richard. "Synthesis of [18F]F-DOPA using hypervalent iodine compounds." Thesis, Cardiff University, 2015. http://orca.cf.ac.uk/84846/.

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Resumen
[18F]F-DOPA is a widely used radiotracer most commonly employed in the diagnosis of Parkinson’s disease[1] and neuroendocrine tumours (NETs).[2] In this thesis, the syntheses of suitable diaryliodonium salt precursors for [18F]F-DOPA production via fluorination with nucleophilic, no carrier added (n.c.a.) [18F]fluoride are described. The complex iodonium salt precursors are prepared by a simple and robust procedure in good yields and are bench stable compounds. Incorporation of both ‘cold’ [19F]fluoride and ‘hot’ [18F]fluoride using the prepared precursors has been investigated.[3] Fluorinatio
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Ozanne-Beaudenon, Aurélie. "Synthèses et applications de réactifs organiques iodés hypervalents utiles en chimie médicinale." Bordeaux 1, 2005. http://www.theses.fr/2005BOR13051.

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Resumen
Cet ouvrage décrit une étude menée en synthèse organique sur des composés iodés hypervalents peu toxiques, économiques, de réactivité intéressante et d'utilisation facile. Ce travail a contribué à l'essor d'une formulation non-explisible de l'acide 2-iodoxybenzoïque (IBX), le SIBX crée par la société Simafex. Ce réactif iodé pentavalent a été utilsé pour réaliser l'oxydation d'alcools, de sulfures et de phénols. Sur ces cerniers l'ortho-hydroxylation des 2-alkylarenols décrite avec l'IBX a été optimisée avec le SIBX et a permis également de réaliser des réactions de déméthoxylation de 2-méthox
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Wu, Yichen. "Hypervalent Iodine as Directing Tool in Iodine-Retentive Transformation of C-H Bonds." Doctoral thesis, Universitat Rovira i Virgili, 2017. http://hdl.handle.net/10803/461093.

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Resumen
La química del iode hipervalente és una potent i versàtil eina en síntesi orgànica. En particular, els compostos orgànics de iode (III) s'han utilitzat com a oxidants de 2 electrons, així com agents de transferència de grups en diversos processos oxidatius de funcionalització. Al marge d'un nombre reduït de casos especials, aquestes transformacions van acompanyades per la pèrdua del fragment corresponent a una molècula de iodoarè. Una opció menys explorada, però sintèticament atractiva, consisteix en la incorporació tant del grup orgànic com de l'àtom de iode en el producte final. Aquest enfoc
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Wloch, Morgan. "Synthèse totale de la (+)-strépantibine A, un ortho-quinol d’origine bactérienne, par désaromatisation hydroxylante phénolique asymétrique médiée par des iodanes-λ5 de type iodylarène". Electronic Thesis or Diss., Bordeaux, 2024. http://www.theses.fr/2024BORD0035.

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Resumen
La (+)-strépantibine A est un ortho-quinol (i.e., 6-alkyl-6-hydroxycyclohexa-2,4-diénone) qui a récemment été isolé à partir d’une bactérie du genre Streptomyces en association symbiotique avec les larves de la guêpe maçonne Sceliphron madraspatanum. Ce métabolite possède une activité inhibitrice prometteuse contre l'hexokinase 2, une enzyme responsable de la croissance tumorale. Parmi les nombreuses transformations chimiques qui permettent la formation d'ortho-quinols, la désaromatisation hydroxylante de phénols à l’aide d’agents de transfert d’atome d’oxygène à base de composés iodés hyperva
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Lucchetti, Nicola. "New Perspectives in Aromatic Aminations Using Hypervalent Iodine(III) Reagents." Doctoral thesis, Universitat Rovira i Virgili, 2017. http://hdl.handle.net/10803/450871.

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Resumen
L’objectiu principal d’aquesta tesi doctoral ha sigut el desenvolupament de noves metodologies catalítiques i estequiomètriques per a l’aminació d’anells aromàtics sense fer ús de metalls. En aquest sentit, s’ha descrit el primer exemple d’una eliminació reductora en una espècie de iode(III), utilitzant sals de diariliodoni i imides com a font de nitrogen. L’estudi del perfil cinètic de la transformació ha permès calcular els seus paràmetres energètics, que estan en concordança amb les dades experimentals. El protocol desenvolupat presenta una àmplia generalitat per a la síntesi d’anilines 2,6
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Farid, Umar. "Stereoselective reactions of alkenes mediated by chiral hypervalent iodine reagents." Thesis, Cardiff University, 2013. http://orca.cf.ac.uk/53180/.

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Resumen
Chiral hypervalent iodine compounds are used as environmentally friendly, mild, and selective oxidants for many organic transformations. In this thesis, enantiomerically pure chiral hypervalent iodine reagents have been synthesized and used in the functionalization of different types of alkenes. A highly enantioselective oxyamination of alkenes with N-sulfonyl ureas employing chiral lactic acid-based hypervalent iodine reagents giving a facile synthesis of enantiomerically pure 2- arylproline derivatives is described. This is the first example of stereoselective oxyamination reactions under me
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McLaren, Lee. "Synthetic applications of hypervalent iodine reagents : total synthesis of aranorosin." Thesis, University of East Anglia, 1994. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.385890.

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Koyuncu, Demet. "Functional group oxidations using sodium perborate and hypervalent iodine reagents." Thesis, University of East Anglia, 1992. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.303030.

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Eisenberger, Patrick. "The development of new hypervalent iodine reagents for electrophilic trifluoromethylation." kostenfrei, 2007. http://e-collection.ethbib.ethz.ch/view/eth:29987.

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Dumoulin, Audrey. "Synthèse asymétrique de 1,2-diamines et développement de nouveaux organoiodanes chiraux pour des réactions d'oxygénation." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016SACLS364.

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Les 1,2-diamines sont présentes dans de nombreux produits biologiquement actifs, ce qui a poussé les chimistes organiciens à développer de nouvelles voies d’accès à ces motifs. Dans ce contexte, la maitrise de leur stéréochimie est essentielle puisque leur activité biologique en découle. Afin de répondre à cette problématique, nous nous sommes intéressés au développement d’une réaction d’amination électrophile de dérivés d’énamides catalysée par des acides phosphoriques chiraux. Ces catalyseurs interagissent avec les substrats via des liaisons hydrogènes permettant d’activer simultanément un n
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Grayfer, Tatyana. "Synthèse totale de la mallotojaponine C et bromofonctionnalisations de polyprénoïdes initiées par l'iode(III) hypervalent." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLS349/document.

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Le paludisme est une maladie parasitaire qui présente une problématique de santé majeure, touchant actuellement plus de 200 millions de personnes dans le monde. Le développement de nouveaux médicaments est nécessaire pour succéder aux traitements existants qui perdent progressivement leur efficacité suite à l’émergence des résistances. Les produits naturels constituent une source d’inspiration inépuisable pour la recherche de nouveaux médicaments. Dans le cadre de cette thèse, nous nous sommes intéressés à deux familles de produits à propriétés antipaludiques : les mallotojaponines et les brom
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Kamouka, Somaia Taher. "Development of enantioselective and catalytic cyclisation reactions using hypervalent iodine compounds." Thesis, University of Huddersfield, 2017. http://eprints.hud.ac.uk/id/eprint/34150/.

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In this thesis, iodoarene and chiral iodoarene reagents have been developed and used catalytically in the enantioselective cyclisation reaction of unsaturated esters, amides and β-amidoketones. The results in this thesis are divided into three parts. In the first part, the development of the catalytic enantioselective cyclisation of 4-methoxy but-3-enyl benzoate to the 3-hydroxytetrahydrofuran ester using enantiomerically pure chiral hypervalent iodine reagents generated in situ is described. A good enantioselectivity of 77% ee was obtained with moderate yield. In the second part, the developm
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Soulard, Marine. "Approche synthétique vers la synthèse totale de l’epicocconone, étude de la réaction de désaromatisation oxydante à l’aide d’iode hypervalent (III) ou (V)." Thesis, Rouen, INSA, 2014. http://www.theses.fr/2014ISAM0005/document.

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Resumen
L'epicocconone est un produit naturel tricyclique, de la famille des azaphilones, isolé en 2003 d'un champignon Epicoccum nigrum. Ce composé se lie de façon covalente aux amines, conduisant à la formation d'une énamine fluorescente. Cette réaction, réversible en fonction du pH, fait de ce composé un excellent marqueur de protéines pour la détection sur gels d'électrophorèse compatible avec une analyse de spectrométrie de masse. La synthèse de ce produit naturel a été débutée au sein de notre laboratoire en s'appuyant sur les travaux réalisés précédemment et mettant en jeu une étape clé de désa
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Jalalian, Nazli. "Development and Applications of Hypervalent Iodine Compounds : Powerful Arylation and Oxidation Reagents." Doctoral thesis, Stockholms universitet, Institutionen för organisk kemi, 2012. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:su:diva-75810.

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Resumen
The first part of this thesis describes the efficient synthesis of several hypervalent iodine(III) compounds. Electron-rich diaryliodonium salts have been synthesized in a one-pot procedure, employing mCPBA as the oxidant. Both symmetric and unsymmetric diaryliodonium tosylates can be isolated in high yields. An in situ anion exchange also enables the synthesis of previously unobtainable diaryliodonium triflates. A large-scale protocol for the synthesis of a derivative of Koser’s reagent, that is an isolable intermediate in the diaryliodonium tosylate synthesis, is furthermore described. The l
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Satchwell, P. J. "The synthesis of natural products by phenolic oxidation using hypervalent iodine reagents." Thesis, Swansea University, 1998. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.638773.

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Resumen
Oxidation of a 2-(4"-hydroxybenzyl)-3-(3',4'dimethoxybenzyl) butyrolactone, using the hypervalent iodine reagents bis(trifluoroacetoxy) iodobenzene (PIFA) or iodobenzene diacetate (PIDA), results in the formation of 3-([1"-hydroxy-4"-oxo-2",5"cyclodienyl] methylene)-4-(3',4' dimethoxy benzyl)-2-(5H)-furanone in high yield. Treatment of 3-([1"-hydroxy-4"-oxo-2",5" cyclodienyl] methylene)-4-(3',4' dimethoxy benzyl)-2-(5H)-furanone with trifluoracetic acid results in rearrangement, to form 11-hydroxy-2-3 dimethoxy dibenzo[1a,4a:8a,12a] cycloocta-6-(hydroxymethyl)-7-(carboxylic acid) lactone, in q
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Novak, Andrew. "Developments in the use of organoalanes and hypervalent iodine reagents in synthesis." Thesis, University of Nottingham, 2006. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.438358.

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Gelis, Coralie. "Développement de réactions énantiosélectives organocatalysées pour la synthèse de molécules cycliques énantioenrichies." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLS430.

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Resumen
Le développement de méthodes de synthèse asymétrique est très important pour l’accès à des molécules à visées thérapeutiques. Dans ce contexte, nous nous sommes intéressés à l’utilisation d’organocatalyseurs chiraux pour la synthèse de molécules cycliques énantioenrichies. Dans une première partie sont présentées des réactions de cycloadditions formelles (3+2), (4+2) et (4+3) à partir d’ènecarbamates ou de diènecarbamates catalysées par des acides phosphoriques chiraux. Ces derniers étant bifonctionnel, ils permettent l’activation des deux partenaires de cycloaddition menant à la synthèse d’in
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Marguerit, Mélanie. "Désaromatisation hydroxylante de phénols par des réactifs iodés hypervalents : application à la synthèse de substances naturelles." Thesis, Bordeaux 1, 2009. http://www.theses.fr/2009BOR13924/document.

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Resumen
La réaction de désaromatisation hydroxylante de phénols (HPD) est un outil puissant pour accéder de façon biomimétique, en une seule étape à partir de 2-alkylphénols, aux ortho-quinols, c’est-à-dire les 6-alkyl-6-hydroxycyclohexa-2,4-diénones. Ces synthons peuvent être présentés tels quels par de nombreux produits naturels mais peuvent aussi servir d’intermédiaires hautement fonctionnalisés pour la construction rapide d’architectures structurales complexes. L’acide o-iodoxybenzoïque (IBX), un réactif de type iodane-?5, et sa formulation stabilisée non-explosible (SIBX) se sont révélés particul
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Nasrallah, Ali. "Complexe de Rhodium(II) et iode hypervalent en catalyse : époxydation d’alcènes et amination de liaisons C(sp³)-H." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019SACLS427.

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Resumen
Cette thèse a pour but de développer de nouveaux procédés catalytiques en combinant de réactifs de l’iode hypervalent avec des complexes de rhodium(II).Le premier chapitre concerne l’observation de l’époxyde comme produit secondaire inatendu dans les conditions de transfert de nitrène catalytique, et le développement d’une nouvelle méthode de préparation d’époxydes qui combine un réactif de l’iode hypervalent(III) et un complexe de dirhodium(II). Le second chapitre vise le développement d’une méthode d’amination C(sp³)–H benzylique intermoléculaire énantiosélective,en utilisant un nouveau comp
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Lazib, Yanis. "Amination de liaisons C(sp³)–H catalysée par des complexes de rhodium(II) : applications à la synthèse d’hétérocycles azotés et d’une molécule naturelle la crambescin B281." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2021. http://www.theses.fr/2021UPASF060.

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Cette thèse est consacrée au développement et à l'application de réactions d'amination C(sp³)–H par transfert de nitrène catalysé au rhodium(II). La première partie, décrit l'application de réactions d'amination C(sp³)–H pour la préparation de pyrrolidines en se basant d'une part sur l'expertise du laboratoire dans le domaine des réactions d'insertion de nitrènes et d'autre part sur les réactions radicalaires de type Hofmann-Löffler-Freytag. Dans ce contexte, une réaction intermoléculaire d'amination C–H asymétrique nous a permis dans un premier temps d'installer une fonction azotée de manière
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Dequirez, Geoffroy. "Transferts de nitrène catalysés par les métaux de transition. Développement de nouvelles réactions pour la difonctionnalisation d’alcènes et application en synthèse." Thesis, Paris 11, 2013. http://www.theses.fr/2013PA112256/document.

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Cette thèse décrit le développement de nouvelles réactions de difonctionnalisation catalytique d’oléfines impliquant des transferts de nitrène médiés par des complexes de dirhodium(II).La première partie de ce manuscrit s’articule autour de la réactivité d’alcènes riches en électrons, c’est-à-dire substitués par un hétéroatome. L’application des conditions de transfert de nitrène catalytiques a permis la fonctionnalisation oxydante des positions C2 et C3 de l’indole. En utilisant cette stratégie, il est donc possible d’effectuer formellement des réactions d’oxyamination intermoléculaire et de
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Levitre, Guillaume. "Photocatalyse et organocatalyse comme outils innovants pour la synthèse de molécules complexes." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019SACLS380.

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Resumen
Face aux enjeux environnementaux actuels, la catalyse est devenue un outil majeur pour la synthèse de molécules complexes et à visées thérapeutiques. Dans ce contexte, nous nous sommes intéressés au développement de nouvelles méthodes de synthèses innovantes, efficaces, sans métaux ou activées par la lumière visible. Ainsi, mes travaux de thèse ont fait appel à deux thématiques largement étudiées au sein de notre laboratoire que sont la catalyse photorédox et l'organocatalyse. Dans ce manuscrit, la première partie porta sur la conception de réactions multicomposants photocatalysées pour la syn
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Wang, Han Verfasser], Carsten [Akademischer Betreuer] [Bolm, and Markus [Akademischer Betreuer] Albrecht. "Applications of hypervalent iodine(III) reagents in sulfoximidations / Han Wang ; Carsten Bolm, Markus Albrecht." Aachen : Universitätsbibliothek der RWTH Aachen, 2018. http://d-nb.info/1176422162/34.

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Cooke, Michael Liam. "Development of novel arylation and alkenylation reactions using hypervalent iodine reagents and copper catalysis." Thesis, University of Cambridge, 2011. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.609862.

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Kulkarni, Gajanan C. "NEW DESIGN CONCEPTS TOWARDS MOLECULAR BOWLS, HYPERVALENT IODINE BASED MATERIALS, AND ENERGY STORAGE MATERIALS." OpenSIUC, 2019. https://opensiuc.lib.siu.edu/dissertations/1755.

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Resumen
In this dissertation, new cyclopenta-fused polycyclic aromatic hydrocarbons (CP-PAHs) based on a tetracene core have been developed and shown to be a bridge between the previously reported anthracene and pentacene cores. These tetracene derivatives were prepared by palladium-catalyzed cyclopentannulation between 5,11-dibromotetracene and two diaryl-ethynylene derivatives. The new compounds relatively small band gaps and have low-energy Lowest Unoccupied Molecular Orbitals (LUMOs) and because of their ability to form cyclopentadienyl anion-like structures that are stabilized by Hückel aromatics
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Wang, Han [Verfasser], Carsten [Akademischer Betreuer] Bolm, and Markus [Akademischer Betreuer] Albrecht. "Applications of hypervalent iodine(III) reagents in sulfoximidations / Han Wang ; Carsten Bolm, Markus Albrecht." Aachen : Universitätsbibliothek der RWTH Aachen, 2018. http://d-nb.info/1176422162/34.

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Ilchenko, Nadia O. "Novel Applications of Benziodoxole Reagents in the Synthesis of Organofluorine Compounds." Doctoral thesis, Stockholms universitet, Institutionen för organisk kemi, 2017. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:su:diva-136207.

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Resumen
This thesis concerns method development of new synthetic routes by applying electrophilic hypervalent iodine reagents, such as trifluoromethyl-benziodoxole (Togni reagent) and fluoro-benziodoxole. The first project involved the addition of an oxygen moiety and trifluoromethyl group across double and triple bonds (both groups derived from the hypervalent iodine reagent). We observed that electron donating substituents on the aromatic ring of the substrate accelerated the oxytrifluoromethylation reaction. This transformation was further expanded to halo-trifluoromethylation reaction of a vinyl s
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Chun, Joong-Hyun. "NMR Studies of the Hydration Equilibria of Mesylate and Dialkyl Phosphate Derivatives of Acetone; and Investigations of Novel Hypervalent Iodine Compounds." University of Akron / OhioLINK, 2005. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=akron1131685679.

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Lacarriere, Tatiana. "Etude synthétique d’un analogue azoté de la galanthamine." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2015. http://www.theses.fr/2015SACLS136.

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Resumen
La synthèse de la 5-azagalanthamine, un analogue azoté de galanthamine, utilisée dans le traitement palliatif de la maladie d’Alzheimer, a été envisagée dans le cadre d’une étude de relations structure-activité. Durant cette thèse nous avons examiné quatre voies de synthèse afin d’accéder à la 5-azagalanthamine. La première voie est basée sur la réaction de Pictet-Spengler afin de fermer le dernier cycle de l’azagalanthamine. De nombreuses tentatives ont été effectuées sur différents types de substrats mais cette stratégie s’est révélée inefficace. La deuxième approche consiste en une oxydatio
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Chen, Wei-Ching. "Selective Oxidation of Lignin Models and Extracts with Earth-Abundant Transition Metals and Hypervalent Iodine." Thesis, Université d'Ottawa / University of Ottawa, 2015. http://hdl.handle.net/10393/32181.

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As a significant component of lignocellulosic biomass, lignin represents a potential source of value-added aromatic chemicals. In this thesis, catalytic systems with earth-abundant metal catalysts such as molybdenum(VI) and hypervalent iodine complexes were developed to selectively break down lignin models into lower molecular weight chemicals under mild conditions. Due to the complexity of lignin, simple lignin model substrates (A to E), representing common linkages in lignin, were used to investigate the catalytic activity/selectivity of these catalysts. With the molybdenum catalysts [7– 11]
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Gallier, Florian Dujardin Gilles Kirschning Andreas. "Décanolides hydroxylés nouvelles approches synthétiques et glycosylation par de nouveaux réactifs à base d'iode hypervalent /." [S.l.] : [s.n.], 2007. http://cyberdoc.univ-lemans.fr/theses/2007/2007LEMA1018.pdf.

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Resumen
Reproduction de : Thèse de doctorat : Chimie fine : Le Mans : 2007. Reproduction de : Thèse de doctorat : Chimie fine : Université de Hanovre : 2007.<br>Thèse soutenue en co-tutelle. Titre provenant de l'écran-titre. Bibliogr. p. 229-234.
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Pialat, Amélie. "Formation de liaisons C-N et C-O par catalyse de coordination ou par oxydation à l'iode hypervalent." Thesis, Montpellier 2, 2013. http://www.theses.fr/2013MON20204/document.

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Resumen
La fonctionnalisation directe de liaisons C-H offre une alternative plus économe en atomes et étapes que les traditionnelles méthodes de synthèse basées sur la transformation de molécules pré fonctionnalisées. Ainsi, les réactions d'amination intermoléculaire de liaisons C(sp3)-H avec des nitrènoïdes sont généralement effectuées avec des rendements et des régiosélectivités modérés et utilisent pour cela des catalyseurs coûteux. Dans ce contexte, nous avons créé de nouveaux systèmes bifonctionnels pour la formation de liaisons C-N aliphatiques catalysée par le cuivre et l'argent. Ces systèmes s
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Walkinshaw, Andrew James. "New catalytic methods for chemical synthesis : copper-catalysed electrophilic cyclisations of alkynes using hypervalent iodine reagents." Thesis, University of Cambridge, 2015. https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.708870.

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