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Artículos de revistas sobre el tema "Laser-Scanning-Mikroskopie"

Autor: Grafiati
Publicado: 4 de junio de 2021
Última modificación: 5 de febrero de 2022

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1

Schroth, Dorothee. "Konfokale Laser- Scanning-Mikroskopie". Materials Testing 39, n.º 6 (1 de junio de 1997): 264. http://dx.doi.org/10.1515/mt-1997-390611.

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2

Piepkorn, B., K. A. Grötz, F. Bittinger, H. Duschner, P. Kann, W. Wagner y J. Beyer. "Konfokale Laser Scanning Mikroskopie (CLSM) kortikalen Knochens – Vergleichende Darstellung mit konventioneller Mikroskopie". Biomedizinische Technik/Biomedical Engineering 42, s2 (1997): 171–74. http://dx.doi.org/10.1515/bmte.1997.42.s2.171.

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3

Just, T., C. Zeisner, J. Stave y H. Pau. "Konfokale Laser-Scanning-Mikroskopie zur Beurteilung des Zungenepithels". Laryngo-Rhino-Otologie 83, n.º 02 (4 de marzo de 2004): 108–12. http://dx.doi.org/10.1055/s-2004-814106.

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4

Sauermann, K., S. Jaspers, S. Rapp, M. Radenhausen, T. Gambichler, P. Altmeyer, J. Ennen y K. Hoffmann. "IN VIVO KONFOKALE LASER SCANNING MIKROSKOPIE VON HAUT". Biomedizinische Technik/Biomedical Engineering 46, s1 (2001): 422–23. http://dx.doi.org/10.1515/bmte.2001.46.s1.422.

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5

Burmeister, Martin, Heinrich von Schwanewede, Joachim Stave y Rudolf F. Guthoff. "Intraorale Diagnostik mittels konfokaler Laser-Scanning-Mikroskopie / Intraoral diagnostics using confocal laser scanning microscopy". Biomedizinische Technik/Biomedical Engineering 54, n.º 1 (1 de enero de 2009): 23–28. http://dx.doi.org/10.1515/bmt.2009.004.

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6

Stachs, O., S. Knappe, A. Zhivov, R. Kraak, J. Stave y R. Guthoff. "3D-konfokale Laser-Scanning-Mikroskopie der kornealen epithelialen Nervenstruktur". Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde 223, n.º 7 (julio de 2006): 583–88. http://dx.doi.org/10.1055/s-2006-926727.

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7

Eichert, Stefanie, Matthias Möhrle, Helmut Breuninger, Martin Röcken, Claus Garbe y Jürgen Bauer. "Diagnostik von Hauttumoren mittels in vivo konfokaler Laser-Scanning-Mikroskopie". JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft 8, n.º 6 (26 de mayo de 2010): 400–410. http://dx.doi.org/10.1111/j.1610-0387.2010.07333_supp.x.

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8

Zhivov, A., R. Guthoff y O. Stachs. "On-line Mapping kornealer Strukturen mittels In-vivo-Laser-Scanning-Mikroskopie". Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde 226, n.º 12 (diciembre de 2009): 980–83. http://dx.doi.org/10.1055/s-0028-1109802.

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9

Grotz, K. A., H. Duschner y W. Wagner. "Konfokale Laser-Scanning-Mikroskopie (CLSM): Histotomographie veränderter Zahnhartgewebe bei pathologischer Mundhöhlenökologie". Oral and Maxillofacial Surgery 1, n.º 1-6 (enero de 1997): 39–43. http://dx.doi.org/10.1007/bf03043506.

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Grötz, K. A., B. Piepkorn, F. Bittinger, T. E. Reichert, H. Duschner, E. G. de Aguiar, P. Kann y W. Wagner. "Konfokale Laser-Scanning Mikroskopie (CLSM) Validierung der zerstörungsfreien Histotomographie gesunden Knochengewebes". Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie 2, n.º 3 (mayo de 1998): 141–45. http://dx.doi.org/10.1007/s100060050049.

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Stiesch, M., P. Kohorst, S. Grade, J. Strempel y W. Heuer. "Quantitative Analyse der initialen Biofilmbildung auf implantatgetragenen Titanaufbauten mittels konfokaler Laser–Scanning–Mikroskopie". ZWR - Das Deutsche Zahnärzteblatt 117, n.º 12 (diciembre de 2008): 620–27. http://dx.doi.org/10.1055/s-0028-1121872.

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12

Zhivov, A., K. Winter, S. Peschel, R. Guthoff, O. Stachs, V. Harder, H. C. Schober y B. Koehler. "Quantitative Analyse des subbasalen Nervenplexus der Kornea mittels in vivo konfokaler Laser-Scanning-Mikroskopie". Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde 228, n.º 12 (7 de septiembre de 2011): 1067–72. http://dx.doi.org/10.1055/s-0031-1281663.

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Grötz, K. A., U. W. Wahlmann, H. Götz, B. Al-Nawas, H. Duschner y W. Wagner. "Mikromorphometrie und Stereographie des Rauhtiefenreliefs beschichteter Implantatoberflächen durch Rasterelektronenmikroskopie und konfokale Laser-Scanning Mikroskopie". Biomedizinische Technik/Biomedical Engineering 43, s1 (1998): 400–406. http://dx.doi.org/10.1515/bmte.1998.43.s1.400.

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Aigner, J., E. Wilmes, A. Naumann y J. Bujia. "Die realitätsgetreue Darstellung von Zellsystemen mit Hilfe der Konfokalen-Laser-Scanning-Mikroskopie am Beispiel dreidimensional kultivierter Chondrozyten*". Laryngo-Rhino-Otologie 76, n.º 04 (abril de 1997): 248–51. http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-997420.

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Gehl, B., M. C. Aust, M. Meyer-Marcotty, M. A. Altintas y A. A. Altintas. "Die Wirkung der Kompressions-therapie auf die lokale Mikrozirkulation und Histomorphologie beim Ulcus cruris venosum". Phlebologie 40, n.º 01 (enero de 2011): 9–14. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1621698.

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Resumen
ZusammenfassungHintergrund: Die Wirkung der Kompressionstherapie auf die lokale Mikrozirkulation und Histomorphologie ist bisher nicht ausreichend belegt. Die konfokale Laser-Scanning-Mikroskopie (KLSM) ermöglicht eine in-vivo-Untersuchung der menschlichen Haut auf zellulärer Ebene.Methode: Neunzehn Patienten mit Ulcus cruris venosum wurden folgenden Therapien zugeführt. Gruppe A: medizinische Kompressionstherapie, inaktive Wundauflage; Gruppe B: inaktive Wundauflage. Vor und 4 Wochen nach Therapiebeginn wurden folgende Parameter mittels KLSM evaluiert: zellulärer Blutfluss, Epidermisdicke, epidermale Zellgrößen, Quantität von Entzündungszellen.Ergebnisse: In Gruppe A stieg nach vierwöchiger Kompressionstherapie der zelluläre Blutfluss signifikant an, in Gruppe B nur insignifikant. Die Epidermisdicke nahm in Gruppe A mehr ab als in Gruppe B. Die epidermalen Zellen veränderten sich in beiden Gruppen nur insignifikant. Die Quantität der Entzündungszellen nahm in Gruppe A von massiv auf vereinzelt und in Gruppe B von massiv auf vermehrt ab.Conclusio: Mit der KLSM konnte die positive Wirkung der medizinischen Kompressionstherapie auf die lokale Mikrozirkulation und His-tomorphologie beim Ulcus cruris venosum nachgewiesen werden.
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Scheuerlein, H., J. Erdmann, F. Rauchfuss, Y. Dittmar, K. Jandt, K. Jandt, U. Settmacher y S. Zankovych. "Herstellung und In-vitro-Analyse einer Polyethylenimin-Beschichtung auf Herniennetzen". Zentralblatt für Chirurgie - Zeitschrift für Allgemeine, Viszeral-, Thorax- und Gefäßchirurgie 140, n.º 02 (17 de diciembre de 2013): 170–78. http://dx.doi.org/10.1055/s-0033-1351003.

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Resumen
Hintergrund: Bestimmte Beschichtungen wie etwa Titan können die Biokompatibilität von Herniennetzen verbessern. Beschichtungen mit Biopolymeren wie Polyethylenimin (PEI) können ebenfalls die Materialeigenschaften von Implantaten verbessern, dieser Ansatz wurde aber bisher noch nicht an Herniennetzen untersucht. Ziel der vorliegenden Arbeit war daher die Klärung der Frage, ob und wie Herniennetze mit ihrer 3-dimensionalen Struktur erfolgreich mit PEI beschichtet werden können und mit welchen Verfahren sich diese Beschichtung am besten nachweisen lässt. Methoden: Handelsübliche Netze aus Polypropylen, Polyester und ePTFE wurden mit PEI beschichtet. Die Beschichtung wurde durch einen Zytotoxizitäts- und Zellproliferationstest, die konfokale Laser-Scanning- und Elektronenmikroskopie sowie Röntgenfotoelektronenspektroskopie (XPS) analysiert. Ergebnisse: Die Oberflächenmodifikation durch PEI lässt Mausfibroblasten schneller und zahlreicher auf der Netzoberfläche anwachsen. Aufgrund der 3-dimensionalen Netzstruktur zeigten sowohl die XPS als auch die konfokale Laser-Scanning-Mikroskopie Schwächen in der Durchführbarkeit und Aussagekraft, wobei die XPS insgesamt bessere Resultate lieferte. Der elektronenmikroskopische Zellnachweis ist nicht gelungen. Im Zytotoxizitätstest fand sich kein Hinweis für eine Zellschädigung über 24 Stunden. Schlussfolgerung: Die hier vorliegenden Ergebnisse zeigen erstmalig, dass eine PEI-Beschichtung von Herniennetzen möglich und effektiv ist. Die PEI-Beschichtung kann schnell und kostengünstig realisiert werden. Bis eine solche Beschichtung allerdings in der klinischen Routine zum Einsatz kommen kann, sind weitere Untersuchungen sowohl hinsichtlich der Beschichtungsqualität als auch der Zytotoxizität notwendig. Insgesamt stellt PEI ein vielversprechendes Polymer dar, dessen Potenzial im Hinblick auf die Beschichtung medizinischer Implantate weiterer Forschung wert ist.
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Quader, H. y E. Bock. "Konfokale-Laser-Raster-Mikroskopie: Eine neue Möglichkeit gesteinsbewohnende Mikroorganismen zu untersuchen / Confocal-Laser-Scanning Microscopy: A new chance to study microorganisms colonizing natural stone". Restoration of Buildings and Monuments 1, n.º 4 (1 de agosto de 1995): 295–304. http://dx.doi.org/10.1515/rbm-1995-5042.

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Kampmeier, Jürgen, Jens Ulrich Werner, Peter Wagner, Gerhard K. Lang y Detlef Russ. "In-vitro-Studie mit subablativem Er:YAG-Laser und Diodenlaser vs. Thermokauter zur Therapie der mikrobiellen Keratitis". Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde 236, n.º 11 (7 de marzo de 2018): 1331–38. http://dx.doi.org/10.1055/s-0043-125085.

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Resumen
Zusammenfassung Hintergrund Die Anwendung des Thermokauters bei mikrobieller Keratitis führt zu thermischen Nekrosen mit Keimreduktion. Alternativ kann die Hornhaut subablativ mittels Er:YAG-Laser oder Diodenlaser erwärmt werden. Es wurden sowohl der thermische Effekt als auch die Reproduzierbarkeit der Verfahren untersucht. Material und Methoden Die thermische Wirkung wurde mittels Infrarotkamera aufgezeichnet und die Temperatur des Hornhautstromas enukleierter Schweineaugen gemessen. Die thermische Wirkung wurde histopathologisch untersucht und fotodokumentiert. Anhand eines Softagargewebemodells mit eingebrachten Escherichia-coli-Bakterien wurde mittels Fluoreszenzfärbung und Laser-Scanning-Mikroskopie die Keimreduktion gemessen. Ergebnisse Die Schweinehornhäute zeigten nach der Thermokauterbehandlung mit einer Kontaktzeit von 1 – 3 s thermische Schädigungen bis in 110 – 250 µm Tiefe. Die Oberflächentemperatur betrug 70 – 80 °C. Nach Laserbestrahlung betrug die Tiefe der Nekrose 50 – 270 µm bei Temperaturen von 60 – 120 °C. Die subablative Behandlung des Softagarbakterienmodells mit dem CW-Er:YAG-Laser über eine Dauer von 25 s schädigte mehr als 40% der Bakterien bis in 100 µm Tiefe. Ein besserer Effekt war durch die Behandlung mit dem Diodenlaser zu erzielen, nach der mehr als 60% der Bakterien bis in eine Tiefe von 250 µm und mehr als 50% der Bakterien bis in 450 µm Tiefe abgetötet wurden. Schlussfolgerung Alle Verfahren sind dazu geeignet, hohe Temperaturen in das Hornhautstroma einzubringen und so eine Keimreduktion herbeizuführen. Sowohl der Effekt als auch die Reproduzierbarkeit bei der Thermokauterbehandlung hängen von der Erfahrung des Chirurgen ab. Die Energiedosis und die damit verbundenen thermischen Effekte können für den Er:YAG-Laser und Diodenlaser besser kalkuliert werden, um das infizierte Gewebe selektiv zu behandeln.
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Stachs, O., S. Knappe, H. Stave y RF Guthoff. "3D-konfokale Laser-Scanning-Mikroskopie der epithelialen Nervenstruktur". Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde 222, S 1 (16 de febrero de 2005). http://dx.doi.org/10.1055/s-2005-863954.

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George, M., A. Meining, T. Staudinger y GF Buess. "Mukolysetechniken für die Laser-Scanning-Mikroskopie mit Cresyl-Violett". Endoskopie heute 17, n.º 01 (12 de marzo de 2004). http://dx.doi.org/10.1055/s-2004-820680.

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Hollatz, Mark, Manfred Bobeth, Wolfgang Pompe, Hubert Nasse, Bernd Faltermeier y Reinhard Jörgens. "Nutzung der Laser-Scanning-Mikroskopie für die Analyse plastischer Materialgesetze". tm - Technisches Messen 63, JG (enero de 1996). http://dx.doi.org/10.1524/teme.1996.63.jg.149.

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Kraak, R., A. Zhivov, O. Stachs y RF Guthoff. "In-vivo konfokale Laser-Scanning-Mikroskopie der Hornhautoberfläche und des Epithels". Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde 224, S 5 (2007). http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-1004471.

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Stachs, O., A. Zhivov y RF Guthoff. "Online-Mapping kornealer Strukturen nach refraktiver Laserchirurgie mittels In-vivo-Laser-Scanning-Mikroskopie". Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde 227, S 01 (febrero de 2010). http://dx.doi.org/10.1055/s-0030-1249521.

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Stave, J. y RF Guthoff. "Konfokale In vivo Laser Scanning Fluoreszenz- und rotfreie Reflexions-Mikroskopie des kornealen Epithels". Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde 221, S 2 (3 de junio de 2004). http://dx.doi.org/10.1055/s-2004-828742.

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Stave, J. y RF Guthoff. "Neue Techniken der konfokalen Laser Scanning Mikroskopie mit dem HRT II / Rostock Cornea Modul". Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde 222, S 2 (9 de junio de 2005). http://dx.doi.org/10.1055/s-2005-871584.

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Knappe, S. y RF Guthoff. "Darstellung kornealer Veränderungen nach Quervernetzung bei Keratokonus mittels konfokaler In-vivo-Laser-Scanning-Mikroskopie". Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde 223, S 8 (24 de noviembre de 2006). http://dx.doi.org/10.1055/s-2006-958199.

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Hollatz, Mark, Manfred Bobeth, Wolfgang Pompe, Hubert Nasse, Bernd Faltermeier y Reinhard Jörgens. "Kombination von Laser-Scanning- Mikroskopie und optischer Fluoreszenzspektroskopie zur lokalen Spannungsmessung in dünnen Aluminiumoxidschichten". tm - Technisches Messen 63, JG (enero de 1996). http://dx.doi.org/10.1524/teme.1996.63.jg.142.

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Roderfeld, M., B. Jansen, S. Matern y E. Roeb. "Simultane subzelluläre Visualisierung von vier verschiedenen fluoreszenzmarkierten Proteinen durch Konfokale Laser Scanning Mikroskopie (CLSM)". Zeitschrift für Gastroenterologie 41, n.º 08 (28 de mayo de 2015). http://dx.doi.org/10.1055/s-0035-1555520.

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Kretschmer, S., M. Pieper, L. Marsh y P. König. "Dynamik von Granulozyten und Antigen-prozessierenden Zellen während einer akuten allergischen Atemwegsentzündung mittels 2-Photonen Laser Scanning Mikroskopie". Pneumologie 65, n.º 02 (febrero de 2011). http://dx.doi.org/10.1055/s-0030-1270354.

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Eckard, A., J. Stave y RF Guthoff. "Konfokale in-vivo Laser-Scanning-Mikroskopie der humanen Hornhaut mit dem Heidelberg Retina Tomographen in Kombination mit dem Rostock Cornea Modul (RCM) bei Kontaktlinsenträgern – Erste Ergebnisse". Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde 221, S 2 (3 de junio de 2004). http://dx.doi.org/10.1055/s-2004-828745.

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Kang, Deyong, Meifang Xu, Shanghai Jiang, Shuangmu Zhuo, Xiaoqin Zhu, Shusen Xie y Jianxin Chen. "Multi-photon microscopic imaging of inflammatory fibroid polyps/Multi-Photonen-Mikroskopie entzündlich fibroider Polypen". Photonics & Lasers in Medicine 2, n.º 1 (1 de enero de 2013). http://dx.doi.org/10.1515/plm-2012-0040.

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Resumen
AbstractMost applications of multi-photon microscopy (MPM) in biology and medicine focus on high-resolution imaging of physiology, morphology and cell–cell interactions in intact tissues or live animals. In this paper, our aim is to assess whether MPM has the ability to provide comparable information for stained histology slides and to identify inflammatory fibroid polyp (IFP) tissue sections without H&E staining.A tissue section without H&E staining was examined using a multi-photon microscope consisting of a mode-locked Ti: sapphire femtosecond laser (Mira 900-F; Coherent, Inc.) and a commercial laser scanning microscope (LSM 510 META; Carl Zeiss, Inc.) with a Plan-Neofluar 40×/0.75 objective. Large area images and a series of optical sectioning images were obtained using an optional fine-focusing stage (HRZ 200; Carl Zeiss, Inc.).MPM images showed the main characteristics of IFP that corresponded well with H&E microscopic results, such as a typical onion skin arrangement of reticular fibers around thin-walled blood vessels, and short spindle cells intermixed with abundant inflammatory cells. A series of optical sectioning images displayed morphological structure of tissue sections at different depths.MPM has the ability to provide comparable results to H&E staining. Its capability of optical sectioning can present the morphological structure of different optical sectioning planes, making MPM an alternative for those cases where the sample is very thick or cannot be stained.
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