Bibliografías temáticas / Maladies rénales – Physiopathologie

Índice

  1. Artículos de revistas
  2. Tesis
  3. Libros

Literatura académica sobre el tema "Maladies rénales – Physiopathologie"

Autor: Grafiati
Publicado: 16 de noviembre de 2024
Última modificación: 31 de julio de 2025

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Artículos de revistas sobre el tema "Maladies rénales – Physiopathologie"

1

Krummel, Thierry, Dorothée Bazin, and Thierry Hannedouche. "Physiopathologie de la progression des maladies rénales." La Presse Médicale 36, no. 12 (2007): 1835–41. http://dx.doi.org/10.1016/j.lpm.2007.04.036.

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2

Girerd, Sophie, Matthieu Soulie, Jonatan Barrera-Chimal, and Frédéric Jaisser. "Antagonistes du récepteur minéralocorticoïde." médecine/sciences 39, no. 4 (2023): 335–43. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023008.

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Resumen
La maladie rénale diabétique (MRD) et ses comorbidités cardiovasculaires représentent des complications majeures chez les patients diabétiques. Au cours des deux dernières décennies, plusieurs études expérimentales ont montré le bénéfice cardiorénal apporté par les antagonistes du récepteur minéralocorticoïde (RM) dans des modèles animaux de maladies rénales diabétiques ou non. Dans cette synthèse, nous présentons le rôle de l’activation du RM dans l’induction des mécanismes inflammatoires et fibrosants qui contribuent à la physiopathologie de la MRD. Nous passons également en revue les princi
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3

Pillebout, E. "Vascularite à IgA (purpura rhumatoïde) de l’adulte." Médecine Intensive Réanimation 27, no. 4 (2018): 291–99. http://dx.doi.org/10.3166/rea-2018-0034.

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Resumen
La vascularite à IgA (VIgA), anciennement purpura rhumatoïde (PR), est une vascularite systémique des petits vaisseaux à dépôts d’immunoglobulines A (IgA). Elle est beaucoup plus fréquente chez l’enfant que chez l’adulte (150 à 200 pour 1). La prévalence du PR chez l’adulte n’est pas connue et son incidence est estimée à 1/million. La maladie de l’adulte semble en effet différer de celle de l’enfant par l’incidence et la gravité des manifestations cliniques. La VIgA est caractérisée par l’association d’un purpura vasculaire cutané à des signes articulaires et gastro-intestinaux. Une atteinte r
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4

Lavainne, F., P. Guillot, and L. Figueres. "Troubles minéraux et osseux dans la maladie rénale chronique : physiopathologie, conséquences et prise en charge." La Revue de Médecine Interne, February 2022. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2022.01.009.

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5

Okoye, J. O., A. T. Basil, O. G. Okoli, P. O. Achebe, C. M. Obi, and N. E. Ekekwe. "Hydroxychloroquine and zinc ameliorate interleukin-6 associated hepato-renal toxicity induced by <i>Aspergillus fumigatus</i> in experimental rat models." African Journal of Clinical and Experimental Microbiology 25, no. 2 (2024). http://dx.doi.org/10.4314/ajcem.v25i2.10.

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Resumen
Background: In Nigeria, immunocompromised persons, particularly those living with HIV, are at an increased risk of developing invasive pulmonary aspergillosis caused by Aspergillus fumigatus. Interestingly, this condition produces symptoms that can be easily mistaken for those of COVID-19. This misdiagnosis results in their treatment with zinc and hydroxychloroquine (HCQ). To better understand the pathophysiology of aspergillosis and determine the therapeutic and toxic effects of zinc and HCQ, this study examined liver and renal functions in experimental rat models.&#x0D; Methodology: Twenty-e
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Tesis sobre el tema "Maladies rénales – Physiopathologie"

1

Tabibzadeh, Nathalie. "Le rein profond dans la physiopathologie des lésions rénales : rôle des structures médullaires, des capillaires péritubulaires et de l'urothélium." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2018. http://www.theses.fr/2018SORUS604.

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Resumen
Le rein profond correspond aux structures médullaires, vasculaires post-glomérulaires, et à l’urothélium intrarénal. Cette définition regroupe des acteurs de la physiologie rénale dont l’étude est parfois difficile du fait de leur localisation. La fonction de concentration en particulier se rattache directement à ces structures profondes. L’objet de l’étude est donc une approche physiopathologique des altérations du rein profond, qu’elles soient à l’origine de la pathologie rénale, ou qu’elles en soient le reflet. La première partie du travail repose sur des données épidémiologiques de patient
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2

Larrue, Romain. "Déterminants moléculaires et cellulaires des maladies rénales chroniques et de leurs complications." Electronic Thesis or Diss., Université de Lille (2022-....), 2024. http://www.theses.fr/2024ULILS026.

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Resumen
La maladie rénale chronique est définie indépendamment de sa cause, par la présence,pendant plus de 3 mois, de marqueurs d’atteinte rénale ou d’une baisse du débit de filtration glomérulaire estimé (DFG estimé) au-dessous de 60 ml/min/1,73 m². Elle est associée à un risque accru de progression vers l’insuffisance rénale chronique terminale et à une diminution de la survie des patients. Les options thérapeutiques restent limitées et reposent essentiellement sur la dialyse et la transplantation rénale.Le projet de thèse proposé vise à identifier de nouveaux déterminants moléculaires et cellulair
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3

Estève, Emmanuel. "Applications des outils physicochimiques à la physiologie et physiopathologie rénale." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2021. http://www.theses.fr/2021SORUS283.

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Resumen
L’étude du tissu rénal est au cœur du diagnostic et de la prise en charge des patients souffrant de maladie rénale chronique. Nous avons voulu tester le potentiel de trois procédés d’analyse habituellement utilisés par les physicochimistes pour essayer d’analyser différemment les biopsies rénales. Dans un premier travail, nous avons démontré qu’il était possible d’utiliser la microfluorescence X générée par le rayonnement synchrotron pour détecter du platine dans les reins de souris et de patients exposés à des chimiothérapies à base de sel de platine. Dans un deuxième article nous avons montr
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4

Grampa, Valentina. "Characterization of the pathophysiological mechanisms associated with NEK8/NPHP9 mutations identified in patients with severe renal ciliopathies." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2015. http://www.theses.fr/2015USPCB099.

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Resumen
Les ciliopathies sont un groupe de maladies génétiques multi-systémiques liées à un dysfonctionnement du cil primaire, une structure sensorielle présente à la surface des cellules qui régule des voies de signalisation clés au cours du développement et de l'homéostasie tissulaire. Afin d'identifier de nouveaux gènes responsables de ciliopathies développementales sévères, ~ 500 patients / fétus ont été analysés par une approche de séquençage à haut débit de l'exome ciblant &gt; 1 200 gènes ciliaires ("ciliome"). Nous avons identifié huit nouvelles mutations dans le gène NEK8/NPHP9 chez cinq fami
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5

Wang, Yue Pei, and Yue Pei Wang. "Rôle de nouveaux marqueurs osseux dans la physiopathologie des troubles minéraux et osseux en insuffisance rénale chronique." Master's thesis, Université Laval, 2019. http://hdl.handle.net/20.500.11794/37550.

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Resumen
L’insuffisance rénale chronique (IRC) est une maladie chronique prévalente et comprenant plusieurs comorbidités. Les complications les plus importantes de l’IRC sont les fractures et la mortalité d’origine cardiovasculaire. Ces dernières ont été regroupées sous l’entité du trouble minéral et osseux en insuffisance rénale chronique (TMO-IRC). La physiopathologie du TMO-IRC revêt un intérêt particulier dans l’optique de mieux comprendre et prévenir les complications des patients IRC. Récemment, les niveaux sanguins de nouveaux marqueurs osseux [sclérostine, dickkopf-related protein 1 (DKK1), fib
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6

Legouis, David. "Altération de la néoglucogenèse rénale lors de l’insuffisance rénale aiguë." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2020. http://www.theses.fr/2020SORUS055.

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Resumen
L’insuffisance rénale aiguë (IRA), quelle qu’en soit sa cause, est fortement associée à la mortalité. Le rein contribue jusqu’à 40 % de la production endogène de glucose à travers la néoglucogenèse, particulièrement pendant les conditions de jeûne de stress. Jusqu’alors, aucune étude ne s’était intéressée au comportement de cette fonction métabolique au cours d’un épisode d’IRA. Cette étude montre que la synthèse de glucose et l’utilisation du lactate sont altérées à la fois chez l’homme, en recourant au cathétérisme artérioveineux rénal chez des patients bénéficiant d’une intervention de chir
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7

Buléon, Marie. "Physiopathologie rénale du récepteur B2 de la bradykinine : de la néphropathie diabétique au choc septique." Toulouse 3, 2008. http://thesesups.ups-tlse.fr/265/.

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La néphroprotection devient un enjeu majeur dans le cadre des maladies rénales chroniques et aiguës. Nos travaux ont étudié le rôle du récepteur B2 de la bradykinine (RB2) au cours de la néphropathie diabétique (ND) et du choc endotoxinique, dans l'optique de définir de nouvelles cibles thérapeutiques. Le blocage du système rénine angiotensine présente une efficacité clinique pour ralentir la progression de la ND. Nous montrons que le RB2 contribue de façon importante à cet effet protecteur chez le rat et la souris diabétiques. De même, au cours du choc septique, les récepteurs de la BK (RB1 e
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8

Bignon, Yohan. "Physiologie et physiopathologie des transports transépithéliaux du tubule proximal : mise en évidence du rôle de la sous-unité Kir4.2 et analyse d'un mutant de ClC-5 impliqué dans la maladie de Dent." Thesis, Paris 6, 2017. http://www.theses.fr/2017PA066244/document.

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Resumen
Le tubule proximal participe à la diurèse en modifiant la composition de l'ultrafiltrat glomérulaire. Grâce à de nombreux transports transépithéliaux, il le glucose, les acides aminés et les protéines de bas poids moléculaires, ainsi que 80 % des ions HPO42- ou HCO3-, 60 % des ions Na+, Cl-, K+, Ca2+, 75 % de l’eau et 30 % des ions Mg2+ ultrafiltrés.Durant ma thèse, j'ai étudié les rôles physiologiques et physiopathologiques de deux protéines de transport exprimées dans le tubule proximal.Dans le cadre de ma première étude, j'ai évalué in vivo la fonction rénale de souris n'exprimant pas une p
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9

López-Cayuqueo, Irma Karen. "A mouse model of pseudohypoaldosteronism type II reveals a novel mechanism of tenal tubular acidosis." Thesis, Sorbonne université, 2018. http://www.theses.fr/2018SORUS465.

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Resumen
Le pseudohypoaldostéronisme de type II (PHAII) est une maladie monogénique rare, principalement caractérisée par une hyperkaliémie, une acidose métabolique hyperchlorémique et une hypertension. Ces manifestations cliniques sont dûes à des mutations sur les gènes WNK1, WNK4, KLHL3 ou CUL3 entraînant une augmentation de l’activité du cotransporteur Na+-Cl- sensible au thiazide (NCC) exprimé dans le tubule contourné distal. Plusieurs groupes ont essayé de déterminer la corrélation entre les mutations causant un PHAII et une augmentation de l’activité de NCC. Aucune des études n’a cependant pu exp
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Libros sobre el tema "Maladies rénales – Physiopathologie"

1

Amerio, Alberto. Drugs, Systemic Diseases, and the Kidney. Springer, 2012.

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2

Amerio, Alberto. Drugs, Systemic Diseases, and the Kidney. Springer London, Limited, 2013.

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3

Drugs, Systemic Diseases, and the Kidney. Springer, 1989.

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