Bibliografías temáticas / Malformations du crâne

Índice

  1. Artículos de revistas
  2. Tesis
  3. Libros
  4. Actas de conferencias

Literatura académica sobre el tema "Malformations du crâne"

Autor: Grafiati
Publicado: 14 de diciembre de 2024
Última modificación: 31 de julio de 2025

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Artículos de revistas sobre el tema "Malformations du crâne"

1

Vernet, Olivier. "[b]Malformations du crâne :[/b] diagnostic et traitements." Revue Médicale Suisse 11, no. 459 (2015): 262–63. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2015.11.459.0262.

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2

KONATE Moussa, DIALLO Haby, DIAWARA Youssouf, COULIBALY Youlouza, and KEITA Adama Diama. "Malformation artério-veineuse du cuir chevelu à l’angioscanner cérébral à propos d’un cas au CHU du Point G." Journal Africain d Imagerie Médicale (J Afr Imag Méd) Journal Officiel de la Société de Radiologie d’Afrique Noire Francophone (SRANF) 16, no. 4 (2025): 216–21. https://doi.org/10.55715/jaim.v16i4.716.

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Resumen
We report a case of arteriovenous malformation (AVM) of the scalp with the aim of studying the contribution of cerebral CT angiography in the diagnosis. It was a young lady of 20 years old, seen in May 2023 for morphological assessment of an AVM of the skull. On clinical examination, the patient presented at the top of her head with a soft, pulsatile, throbbing, painless swelling with no palpable defect below. This was associated with frontal venous dilation and temporal murmur. Cerebral and cervical CT angiography confirmed the diagnosis of AVM of the left paramedian parietal scalp and identi
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3

Sabo, J., N. Singh, D. A. Crane, D. R. Doody, M. A. Schiff, and B. A. Mueller. "POS0719 ADVERSE OUTCOMES AND REHOSPITALIZATION AFTER DELIVERY AMONG WOMEN WITH SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS OR RHEUMATOID ARTHRITIS AND THEIR INFANTS." Annals of the Rheumatic Diseases 80, Suppl 1 (2021): 609.1–609. http://dx.doi.org/10.1136/annrheumdis-2021-eular.1127.

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Resumen
Background:Women with rheumatoid arthritis (RA) or systemic lupus erythematosus (SLE) have greater risk of adverse obstetric and birth outcomes than women without these conditions. Infant outcomes are less well-studied. It is unknown whether re-hospitalization after delivery occurs more often for affected mothers and their infants.Objectives:We compared obstetric outcomes among women with and without RA or SLE, and birth outcomes among their infants. Maternal and infant rehospitalizations <2 years of delivery were also compared.Methods:This population-based cohort study used linked birth-ho
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4

Engel, Elissa, Kiersten Ricci, Adrienne M. Hammill, Karen Mittermeier, Timothy D. LeCras, and Lori Luchtman-Jones. "Use of Serum Antiopoietin-2 Assay for Therapeutic Decision-Making in Patients with Vascular Anomalies." Blood 138, Supplement 1 (2021): 4929. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2021-148011.

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Resumen
Abstract Vascular anomalies (VA), comprised of tumors and malformations, are a spectrum of disorders including benign and malignant lesions characterized by abnormal growth or development of vascular and/or lymphatic vessels that can affect any organ. If left untreated VA can be associated with substantial morbidity and mortality through disfiguration, organ dysfunction, hemorrhage, infection, and/or thrombosis. Correct diagnosis is critical to provide optimal management recommendations but is often challenging due to the phenotypic heterogeneity of these lesions. The biomarker angiopoietin-2
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5

Butterworth, Sophie, Kate J. Fitzsimons, Lorraine Britton, et al. "Investigating the Impact of Additional Congenital Malformations on Speech Outcomes at age Five in Children with a Cleft Palate." Cleft Palate Craniofacial Journal, October 9, 2024. http://dx.doi.org/10.1177/10556656241287759.

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Resumen
Objective To determine whether children born with a cleft palate ± lip (CP ± L) and additional congenital differences (ACDs – including ‘Congenital malformations and deformations’ as coded in ICD-10), are less likely to meet the three national speech outcome standards at age five compared to children with CP ± L and no ACDs. Design An observational study, utilizing national data from the UK Cleft Registry and Audit NEtwork (CRANE) Database linked to national administrative data of hospital admissions. Setting National Health Service, England. Patients 2191 children (993 female, 1198 male) with
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6

Santos, Rayane Priscila Batista dos, Adriano Lourenço, Luana Fonsêca dos Santos, Ana Isabele Andrade Neves, Camille Pessoa de Alencar, and Yago Tavares Pinheiro. "Efeitos da fisioterapia respiratória em bebês de risco sob cuidados especiais." ARCHIVES OF HEALTH INVESTIGATION 8, no. 3 (2019). http://dx.doi.org/10.21270/archi.v8i3.3179.

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Resumen
Introdução: O recém-nascido (RN) é classificado como prematuro quando apresenta idade gestacional inferior a 37 semanas e peso de nascimento igual ou abaixo de 2.550g. Devido à imaturidade do sistema respiratório, o neonato está sujeito a apresentar diversas complicações, dentre elas, as respiratórias, o que ocasiona o seu prolongamento na unidade de terapia intensiva neonatal (UTIN). A fisioterapia respiratória é de grande importância no tratamento e recuperação do RN através da aplicação de técnicas de higiene brônquica (HB). O estudo teve como objetivo investigar os efeitos da fisioterapia
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Tesis sobre el tema "Malformations du crâne"

1

Madjidi, Azita. "Syndrome de l'embryo-foetopathie alcoolique : analyse des malformations crânio-faciales, à propos de 12 observations." Caen, 1991. http://www.theses.fr/1991CAEN3063.

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2

Captier, Guillaume. "Développement d'une analyse céphalométrique fœtale pour le dépistage prénatal des malforations de la face et l'étude de la croissance craniofaciale." Montpellier 1, 2009. http://www.theses.fr/2009MON1T005.

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Les rétrognathies avec ou sans séquence de Pierre Robin sont des malformations rares de la face associant une sysmorphie faciale et des troubles fonctionnels. Le diagnostic prénatal reste difficile malgré le développement de l'échographie. La céphalométrie radiologique est l'outil de référence pour le diagnostic des dysmorphies faciales et l'étude de la croissance. Pour être appliquée au prénatal elle doit être adaptée à l'échographie et tenir compte de la croissance fœtale de la face. Notre étude a consisté à modéliser la croissance fœtale des trois composantes fonctionnelles du développement
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3

Couton, Annie. "Croissance suturale craniofaciale et entités nosologiques : hTome 1." Lille 2, 1988. http://www.theses.fr/1988LIL2D015.

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4

Dollfus, Hélène. "Anomalies du développement orbitaire chez l'homme : aspects cliniques et études moléculaires des gènes TWIST, FGFR2 et FOXL2." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2002. http://www.theses.fr/2002STR13218.

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Resumen
Les progrès de la biologie moléculaire permettent d'ébaucher la séquence d'évènements moléculaires complexes conduisant à la constitution de la région craniofaciale. Ce travail est focalisé sur l'étude de gènes impliqués dans des syndromes dysmorphiques craniofaciaux. 1ʿEtude du gène TWIST: du syndrome BPES au syndrome de Saethre-Chotzen Une nouvelle mutation dans le gène TWIST a été mise en évidence au sein d'une famille indienne initialement considérée comme présentant un syndrome BPES (Blépharophimosis, Ptosis Epicanthus Inversus Syndrome). L'étude moléculaire a suggéré le diagnostic de syn
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5

Captier, Guillaume. "De la base du crâne dans les plagiocéphalies : étude en imagerie tridimensionnelle des malformations et déformations." Montpellier 1, 2001. http://www.theses.fr/2001MON11027.

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6

Dipietromaria, Aurélie. "Etudes des conséquences fonctionnelles des mutations de FOXL2 : gène impliqué dans le syndrome du Blépharophimosis Ptôsis Epicanthus-inversus." Paris 11, 2009. http://www.theses.fr/2009PA112133.

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Resumen
FOXL2 est un facteur de transcription à domaine forkhead de liaison à l’ADN. Chez l’homme, les mutations de FOXL2 sont responsables du syndrome du Blépharophimosis-Ptôsis-Epicantus-inversus (BPES), pathologie génétique à transmission autosomique dominante caractérisée par des malformations cranio-faciales et parfois par une insuffisance ovarienne prématurée (IOP). Le gène FOXL2 s’exprime dans les cellules de la granulosa, il est un des marqueurs précoces du développement ovarien. Il semble jouer un rôle majeur dans la mise en place et le maintien du stock de follicules disponibles. De plus, il
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7

Heude, Eglantine. "Rôle organisateur des cellules de la crête neurale dans la muscularisation des machoires : implications pour l'origine de la prédation chez les vertébrés et pour l'étiologie de certaines malformations de la face chez l'enfant." Paris, Muséum national d'histoire naturelle, 2011. http://www.theses.fr/2011MNHN0003.

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Resumen
L’apparition de la tête au cours de l’évolution des chordés semble coïncider avec l’émergence d’une population cellulaire embryonnaire propre aux vertébrés, les cellules dérivées de la crête neurale céphalique (CCNC). Au cours du développement, ces cellules contribuent à la formation des structures squelettiques des mâchoires au sein du 1er arc pharyngé (AP1). Les muscles qui permettent la mastication dérivent, par contre, d’une autre population cellulaire de l’AP1, les cellules du mésoderme myogénique céphalique (CMMC). Des travaux précédant le début de ma thèse avaient montré le rôle central
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8

Katerji, Suhair. "Etude de la dysmorphose craniofaciale chez le rat Dumbo." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2009. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/210286.

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Resumen
Le rat Dumbo présente un aspect malformatif évoquant certains syndromes crânio-faciaux humains. La compréhension du phénotype Dumbo pourrait expliquer les événements cellulaires et moléculaires à l’origine de ces syndromes. Le données recueillies chez le rat Dumbo et comparées à celles du rat Wistar sont susceptibles de constituer de précieuses informations éventuellement transposables à l’espèce humaine.<p><p>La première étape de cette étude a consisté en des analyses morphologiques et morphométriques afin de vérifier les perturbations morphologiques communes entre les rats Dumbo et les syndr
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9

Karkar, Manaf. "Personnalisation morpho-mécanique de la voûte crânienne humaine à différentes vitesses de sollicitations." Thesis, Valenciennes, 2017. http://www.theses.fr/2017VALE0035/document.

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Resumen
Aujourd’hui, les modèles numériques sont couramment utilisés dans le monde de la recherche, mais aussi de l’industrie, de la santé, de la finance, etc… La qualité du résultat sera toujours liée à la finesse et à la précision avec laquelle l’ingénieur est capable de formaliser les phénomènes physiques rencontrés. Dans le cadre plus spécifique de la modélisation biomécanique, énormément de paramètres rentrent en compte, rendant très compliquée la standardisation des modèles. Cette thèse s’inscrit donc dans une démarche d’amélioration de la qualité des modèles numériques du crâne humain au traver
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10

Diab, Farah. "Molecular causes and physiopathological consequences of Hallermann-Streiff syndrome." Thesis, Rennes 1, 2019. http://www.theses.fr/2019REN1B042.

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Le syndrome de Hallermann-Streiff (HSS) est un trouble du développement extrêmement rare qui se caractérise par un vieillissement prématuré, une microcéphalie, une microphtalmie, des cataractes congénitales, un nez en bec et une petite taille harmonieuse. Jusqu’à présent, aucune étude n’a pu mettre en évidence la survenue de cette pathologie ainsi quelles mutations intervenant dans l’apparition de HSS demeurent inconnues. Mon projet de thèse avait pour but de découvrir de nouveaux gènes chez des patients HSS n’ayant aucun défaut génétique connu. J’ai pu mettre en évidence quatre variants de no
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Libros sobre el tema "Malformations du crâne"

1

Le crâne du nouveau-né, des contraintes foetales et leurs enjeux neurologiques aux répercussions chez l'adulte. Sauramps médical, 2003.

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2

(Illustrator), Jackie Wald, ed. Craniofacial Development and Growth. BC Decker Inc., 2001.

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3

Craniofacial Distraction Osteogenesis. Mosby, 2001.

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4

Kummer, Ann W. Cleft Palate & Craniofacial Anomalies: Effects on Speech and Resonance. 2nd ed. Cengage Delmar Learning, 2007.

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5

Kummer, Ann W. Cleft Palate and Craniofacial Anomalies: Effects on Speech and Resonance. Singular, 2000.

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6

Craniofacial and maxillofacial surgery in children and young adults. W.B. Saunders, 2000.

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Actas de conferencias sobre el tema "Malformations du crâne"

1

Lacerda, Dhiego Alves de, Pedro Fechine Honorato, Anna Vitória Paz Moreira, et al. "Chiari I malformation: Case report." In IV SEVEN INTERNATIONAL MULTIDISCIPLINARY CONGRESS. Seven Congress, 2024. http://dx.doi.org/10.56238/sevenivmulti2023-159.

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Resumen
Arnold Chiari type I malformation (CM-I) is a genetic disease first described in 1891 by Hans Chiari (SCHIJMAN, 2004). CM-I is characterized by the descent of the cerebellar tonsils more than 5 mm from the lower margin of the foramen magnum, which can impede the flow of cerebrospinal fluid (CSF) and is often associated with syringomyelia (BALL; CRONE, 1995; ROMERO-LUNA et al., 2022), generating great clinical neurological interest due to the difficulty in diagnosis (MORO et al., 1999).
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2

Lacerda, Dhiego Alves de, Pedro Fechine Honorato, Anna Vitória Paz Moreira, et al. "Chiari I malformation: Case report." In IV SEVEN INTERNATIONAL MULTIDISCIPLINARY CONGRESS. Seven Congress, 2024. http://dx.doi.org/10.56238/sevenivmulti2023-142.

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Arnold Chiari type I malformation (CM-I) is a genetic disease first described in 1891 by Hans Chiari (SCHIJMAN, 2004). CM-I is characterized by the descent of the cerebellar tonsils more than 5 mm from the lower margin of the foramen magnum, which can impede the flow of cerebrospinal fluid (CSF) and is often associated with syringomyelia (BALL; CRONE, 1995; ROMERO-LUNA et al., 2022), generating great clinical neurological interest due to the difficulty in diagnosis (MORO et al., 1999).
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