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Tesis sobre el tema "Manzamine A"

Autor: Grafiati
Publicado: 4 de junio de 2021
Última modificación: 1 de febrero de 2022

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1

Townsend, Robert J. "Synthetic studies towards manzamine A." Thesis, University of Nottingham, 1999. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.266928.

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McMath, Alwyn Francis. "Synthetic studies towards manzamine A." Thesis, University of Salford, 2001. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.248879.

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Beck, Ellen Juliana. "Studies towards the synthesis of manzamine C." Thesis, University of New Brunswick, 1999. http://hdl.handle.net/1882/385.

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Beck, Ellen Juliana. "Studies towards the synthesis of manzamine C." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 2000. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape2/PQDD_0035/NQ62167.pdf.

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Lee, May Ling. "Studies directed towards the synthesis of manzamine A." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1999. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape7/PQDD_0015/NQ46295.pdf.

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Hansen, Anna Mette. "Studies towards a total synthesis of manzamine A." Thesis, University of Glasgow, 2010. http://theses.gla.ac.uk/1775/.

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Resumen
Manzamine A has been isolated from various Okinawa Sponges of the genus Haliclona and was first characterised by Higa and co-workers in 1986. The unusual and synthetically challenging structure consists of a pentacyclic core containing an array of 5-, 6-, 8-, and 13-membered rings with a pendant -carboline unit. The complex structure of manzamine A combined with its biological activities has made it a highly attractive synthetic target. The synthetic endeavors in the Clark group to develop a novel approach towards the total synthesis of manzamine A (i) with the main focus on the synthesis of t
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Fearnley, Stephen Philip. "Synthetic approaches towards manzamine A and related alkaloids." Thesis, University of Salford, 1992. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.334047.

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Crapnell, Katherine Mary. "Preparation of polycyclic amines and studies towards manzamine." Thesis, University of Exeter, 2000. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.324717.

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MAGNIER, EMMANUEL. "Nouvelle approche synthetique des alcaloides de type manzamine." Paris 11, 1997. http://www.theses.fr/1997PA112265.

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Resumen
La manzamine a est le principal compose d'une famille de produits naturels, d'origine marine. En raison de sa structure originale, de son activite cytotoxique et de sa faible abondance a l'etat naturel, la manzamine a a suscite, depuis 1989, un interet croissant en synthese. Une synthese de cet alcaloide est envisagee a l'aide d'une reaction de bradsher stereoselective, entre un sel de 2,7-naphthyridinium et un ether d'enol convenablement choisi. Une etude modele a debouche sur la synthese stereoselective du cur tricyclique abc de la manzamine a. Au cours de ce travail, l'influence du solvant
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Filippini, Brian Bernard. "Studies toward the total synthesis of manzamine A /." The Ohio State University, 1995. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1487863429092887.

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Bland, Douglas C. "An approach to the synthesis of Manzamine A /." The Ohio State University, 2000. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1488187763847058.

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Alshawish, Madeha. "Asymmetric approaches to manzamine A and substituted nitriles." Thesis, University of Sheffield, 2013. http://etheses.whiterose.ac.uk/4514/.

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Resumen
This thesis describes research in two areas‒the first relating to early steps in a synthesis of the core ring system of the natural product manzamine A, and the second relating to nitrile anion chemistry. The alkaloid manzamine A I was first isolated from the marine sponge Haliclona sp. It has attracted international attention because of its interesting structure and extraordinary biological activity. Several approaches were examined towards the asymmetric synthesis of manzamine A. Firstly, a Claisen rearrangement strategy was carried out by reacting alcohol II with diethoxyacrylate III to giv
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Hawkins, Alison. "Studies towards the total synthesis of manzamine A." Thesis, University of Oxford, 2013. http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:0ca64b5d-bc7c-4624-b9c2-4b5f7b6967e3.

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Resumen
This thesis describes studies towards the total synthesis of manzamine A (9), a marine alkaloid. Two routes are presented. The first route applied a novel palladium-catalysed arylative allene spirocyclisation cascade to the synthesis of manzamine A (9). In the first generation, a short route was developed to access the tricyclic ACE core 263a in only nine steps. The second generation applied the palladium-catalysed cascade to a similar system which utilised non-terminal allene pro-nucleophile 450 in an attempt to access a homologated derivative of the ACE core. The second route relied on a dia
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Spring, David R. "Studies on the biomimetic synthesis of the manzamine alkaloids." Thesis, University of Oxford, 1998. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.268166.

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Ageel, Khalid. "Toward the synthesis of manzamine A and heterocyclic analogues." Thesis, University of Sheffield, 2013. http://etheses.whiterose.ac.uk/4121/.

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Oliveira, Imbroisi Dennis de. "Progress towards the total synthesis of the antitumor alkaloid manzamine A." Thesis, University of Nottingham, 1990. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.277934.

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Duval, Éric. "La manzamine a : une approche basee sur la reaction de bradsher." Paris 11, 2001. http://www.theses.fr/2001PA112059.

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Resumen
La manzamine a est un alcaloide de structure complexe isole pour la premiere fois en 1986 d'une eponge marine (haliclona sp. ). Elle possede des proprietes cytotoxiques, antimicrobiennes et insecticides, ainsi qu'une activite importante in vivo contre le paludisme. Sa structure inhabituelle, comportant des cycles a 5, 6, 8 et 13 chainons, ainsi qu'un noyau -carboline, a incite nombre de groupes de recherche a etudier sa synthese totales. Notre schema retrosynthetique repose sur une reaction de bradsher, cycloaddition de type diels-alder a demande inverse en electrons, entre un sel de 2,7-napht
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Havas, Fabien. "Studies towards a total synthesis of alkaloids manzamine A and cylindrospermopsin and development of a complex example of the Dowd-Beckwith rearrangement." Columbus, Ohio : Ohio State University, 2004. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc%5Fnum=osu1079983153.

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Resumen
Thesis (Ph. D.)--Ohio State University, 2004.<br>Title from first page of PDF file. Document formatted into pages; contains xviii, 465 p.; also includes graphics. Includes abstract and vita. Advisor: David J. Hart, Dept. of Chemistry. Includes bibliographical references (p. 253-262).
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Knight, John Andrew. "A Diels-Alder based synthetic approach to the manzamine family of alkaloids." Thesis, University of Salford, 1997. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.265523.

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Campbell, Jeffrey Allen. "Synthesis of the tetracyclic substructure of manzamine A and related methodological developments /." The Ohio State University, 1993. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1487841548270094.

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Boursereau, Yohan Jean Georges. "Synthesis of analogues of the marine natural product manzamine A and biological studies." Thesis, University of Sheffield, 2005. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.425576.

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Ballentine, Scott A. "Studies toward the toward the total synthesis of the Alkaloids Gelsedine and Manzamine A /." The Ohio State University, 2000. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1488192447429425.

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Courtney, Anne Kathleen. "Studies of substituted olefins in ring closing olefin metathesis and approaches toward a synthesis of manzamine A /." Digital version accessible at:, 2000. http://wwwlib.umi.com/cr/utexas/main.

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Yan, Lok-Hang. "Approche biomimétique des manadomanzamines et préparation d’analogues de la pelletiérine pour la synthèse biomimétique d’alcaloïdes de lycopodes." Thesis, Paris 11, 2011. http://www.theses.fr/2011PA114812/document.

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Au cours de ce travail, nous nous sommes intéressés dans une première partie à la synthèse biomimétique d’alcaloïdes de type manzamines et plus particulièrement, aux manadomanzamines. Une étude de la réactivité des deux intermédiaires clés de leur biogenèse, les glutaconaldéhydes et les aminopentadiènals, a été entreprise. Ces mêmes molécules ont ensuite été utilisées comme équivalents synthétiques dans une synthèse biomimétique du squelette pentacyclique de la manadomanzamine A. Une seconde partie est consacrée à la préparation d’analogues stables de la pelletiérine en vue d’une synthèse biom
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VIDAL, THIERRY. "Synthese formelle de la manzamine cPreparations de c-glycosides : approches synthetiques d'un analogue c-glycosidique de l'antigene tn." Paris 11, 1999. http://www.theses.fr/1999PA112240.

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La manzamine c est un alcaloide d'origine marine possedant une activite cytotoxique interessante. Sa synthese formelle a ete realisee en 12 etapes avec un rendement global de 10%. L'elimination de sila-cope est l'etape-cle permettant de creer et de controler la geometrie de la double liaison de l'azacycloundecene. L'autre originalite de cette synthese reside dans la coupure non hydrogenolysante d'une liaison azote-benzyle. L'antigene tn est un marqueur specifique de nombreuses cellules cancereuses. Son utilisation en therapie du cancer semble prometteuse. Toutefois, son instabilite in vivo lim
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Wypych, Jean-Charles. "Accès aux sels de 5,6-dihydropyridinium, de pyridinium et aux dérivés du glutaconaldéhyde basé sur des hypothèses biogénétiques : application à la synthèse biomimétique d’alcaloïdes marins de la famille des manzamines : les halicyclamines." Paris 11, 2007. http://www.theses.fr/2007PA112236.

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Resumen
La synthèse d’alcaloïdes de la famille des manzamines, isolés à partir d’éponges marines, a été envisagée en se basant sur une hypothèse biogénétique commune. Une comparaison entre les structures de ces alcaloïdes permet d’envisager leur formation à partir de la condensation successive d’unités élémentaires tels que deux aminoaldéhydes à longues chaînes avec des unités à trois carbones tels que le malonaldéhyde et l’acroléine. Ceci conduirait à une espèce macrocyclique possédant une fonction 5,6-dihydropyridinium et un aminopentadiènal dérivé d’un glutaconaldéhyde. La synthèse des sels de 5,6-
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McKinney, Jeffrey Alan. "Part I. Studies directed toward the synthesis of manzamine A ; Part II. Studies directed toward the synthesis of defucogilvocarcin /." The Ohio State University, 1989. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1487672245900803.

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SAGEOT, OLIVIA. "Preparation et utilisation d'ethers d'enol (z) asymetriques dans la cycloaddition de bradsher. Application a une nouvelle approche de la manzamine a." Paris 11, 1997. http://www.theses.fr/1997PA112230.

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Resumen
La manzamine a est le prototype d'une nouvelle famille d'alcaloides d'origine marine possedant des proprietes cytotoxiques significatives et une grande originalit2 structurale. La preparation d'une molecule modele du coeur tricyclique a ete realisee via une reaction de cycloaddition 4+2 a demande inverse en electrons, la cycloaddition de bradsher. La version asymetrique de cette reaction a ete etudiee entre un sel de 2,7-naphthyridinium et des ethers d'enol chiraux de configuration geometrique (z). Tout d'abord, une serie d'ethers d'enol (z) enantiomeriquement purs et racemiques est synthetise
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HERDEMANN, MATTHIAS. "Etudes d'une hypothese biogenetique concernant des alcaloides marins isoles d'eponges ; application a la synthese de la partie centrale abc de la manzamine a." Paris 11, 2001. http://www.theses.fr/2001PA112070.

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Les alcaloides de la famille de la manzamine a, isoles d'eponges marines, possedent des structures polycycliques complexes et montrent des activites biologiques interessantes. Une hypothese biogenetique expliquant leur formation, proposee par baldwin et modifiee au laboratoire, a ete examinee sur des reactions modeles. Des cycloadditions d'enamino-esters vinylogues avec des sels de 5,6-dihydropyridinium ont conduit, apres une etape d'oxydoreduction intramoleculaire, a la formation de la partie isoquinoleique des manzamines convenablement fonctionnalisee. Ces travaux, renforcant l'hypothese mod
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Dion, Isabelle. "Intramolecular Cope-Type Hydroamination of Alkenes in the Synthesis of Alkaloids: Total Synthesis of (±)-Coniine and (±)-Desbromoarborescidine A and Studies on a Novel Amination Strategy Towards Manzamine A." Thesis, Université d'Ottawa / University of Ottawa, 2012. http://hdl.handle.net/10393/23059.

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Intramolecular hydroamination represents a potentially general, simple strategy to access various nitrogen heterocycles. While important progress has been accomplished in recent years, six-membered ring formation via alkene hydroamination is typically difficult and limited to terminal alkenes, suggesting that only 2-methylpiperidines can be accessed reliably with current methods. As part of the Beauchemin group efforts on metal-free concerted hydroamination methods, the first part of this thesis describes the development of a Cope-type hydroamination-Meisenheimer rearrangement (CHMR) sequence
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Hourcade, Stéphane. "Approche de la synthèse de la sarai͏̈ne A fondée sur une hypothèse biogénétique." Paris 11, 2003. http://www.theses.fr/2003PA112183.

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Les alcaloi͏̈des de la famille des manzamines, isolés d'éponges marines, possèdent des structures polycycliques complexes ainsi que des activités biologiques prometteuses. L'étude de leur biogenèse pourrait permettre d'accéder efficacement à ces structures ou à leurs analogues. Dans le cadre d'une hypothèse biogénétique générale, une réaction de Mannich intramoléculaire a été proposée comme ultime étape du processus biologique permettant la formation du cœur tricyclique de la sarai͏̈ne A. L'obtention du précurseur postulé a alors été envisagée selon deux scénarios principaux faisant intervenir
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Tong, Han Min. "Etude de la réactivité des sels 5,6-dihydropyridinium : approche de la synthèse des structures polycycliques de la madangamine A et de la manzamine A à partir d'hypothèses biogénétiques." Paris 11, 2005. http://www.theses.fr/2005PA112178.

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Ahamada, Kadiria. "Stratégies biomimétiques en vue de la synthèse totale de deux substances naturelles polycycliques complexes : la bipléiophylline et l'haliclonine A." Thesis, Paris 11, 2014. http://www.theses.fr/2014PA114807/document.

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Les travaux présentés concernent dans une première partie la synthèse biomimétique d’un alcaloïde indolomonoterpénique : la bipléiophylline. La bipléiophylline est le résultat de l’assemblage complexe de deux unités indoliques identiques ancrées sur une plateforme aromatique. Une stratégie générale de synthèse biomimétique de la bipléiophylline consistant i) à la synthèse de l’unité indolique pléiocarpamine et ii) à l’oxydation de l’acide 2,3-dihydroxybenzoïque a été envisagée. L’accès au squelette complexe de la pléiocarpamine a été étudié selon plusieurs stratégies de synthèse totale mais ég
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López, Giral Angela. "Etude d'une hypothèse biogénétique concernant les alcaloi͏̈des marins de la famille des manzamines : réactivité du glutaconaldéhyde et de ses dérivés." Paris 11, 2003. http://www.theses.fr/2003PA112014.

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Les alcaloi͏̈des de la famille des manzamines, isolés d'éponges marines, possèdent des structures polycycliques complexes et présentent des activités biologiques très intéressantes. Une hypothèse biogénétique expliquant leur formation à partir de deux unités maloniques, deux aldéhydes et deux amines a été examinée selon deux séquences réactionnelles différentes. La première fait intervenir une séquence réactionnelle, Knoevenagel-Michael-aldolisation et elle nous a permis de mettre au point la synthèse d'adduits du type Knoevenagel. Ces derniers peuvent cycliser pour conduire à des dihydropyrid
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Peraud, Olivier. "Isolation and characterization of a sponge-associated actinomycete that produces manzamines." College Park, Md. : University of Maryland, 2006. http://hdl.handle.net/1903/4114.

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Thesis (Ph. D.) -- University of Maryland, College Park, 2006.<br>Thesis research directed by: Marine-Estuarine-Environmental Sciences. Title from t.p. of PDF. Includes bibliographical references. Published by UMI Dissertation Services, Ann Arbor, Mich. Also available in paper.
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JAKUBOWICZ, KARINE. "Approches de synthese biomimetique d'alcaloides appartenant a la famille des manzamines : les halicyclamines." Paris 11, 2000. http://www.theses.fr/2000PA112088.

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Resumen
Les travaux effectues au cours de cette these sont presentes en trois parties. La premiere etude traite de la dimerisation des 1,4-dihydropyridines en milieu acide et se situe dans le cadre general des reactions de cycloaddition entre des dihydropyridines et des sels de dihydropyridinium. Deux modeles ont ete etudies : une 1,4-dihydropyridine simple et une 1,4-dihydropyridine dont l'azote est substitue par un groupement chiral. Le traitement acide de ces 1,4-dihydropyridines a conduit, par des reactions de dimerisation, a des derives polycycliques. La deuxieme partie concerne l'etude de reacti
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Yan, Lok-Hang. "Approche biomimétique des manadomanzamines et préparation d'analogues de la pelletiérine pour la synthèse biomimétique d'alcaloïdes de lycopodes." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00667616.

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Resumen
Au cours de ce travail, nous nous sommes intéressés dans une première partie à la synthèse biomimétique d'alcaloïdes de type manzamines et plus particulièrement, aux manadomanzamines. Une étude de la réactivité des deux intermédiaires clés de leur biogenèse, les glutaconaldéhydes et les aminopentadiènals, a été entreprise. Ces mêmes molécules ont ensuite été utilisées comme équivalents synthétiques dans une synthèse biomimétique du squelette pentacyclique de la manadomanzamine A. Une seconde partie est consacrée à la préparation d'analogues stables de la pelletiérine en vue d'une synthèse biom
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GOMEZ, JEAN-MARC. "Syntheses d'hydroperoxydes benzyliques et de piperidines chirales par transfert monoelectronique photoinduit. Etude d'un precurseur de type keramaphidine b postule dans la biogenese des manzamines." Paris 6, 1999. http://www.theses.fr/1999PA066215.

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Au cours de ce travail, nous nous sommes interesses a appliquer les processus de photosensibilisation par transfert d'electron dans les domaines de l'oxydation benzylique et de l'oxydation d'amines tertiaires. Le premier chapitre de ce manuscrit est consacre a un rappel general sur les reactions de photosensibilisation par transfert monoelectronique. Le deuxieme chapitre traite de l'oxydation benzylique d'hydrocarbures aromatiques. Il est montre que la photosensibilisation par le 9,10-dicyanoanthracene de composes benzeniques et naphtaleniques polymethyles en presence d'un relais electronique
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Sinigaglia, Isabelle. "Etude de la réactivité des dérivés du glutaconaldéhyde vis-à-vis des sels de 2,3-dihydropyridiniumApplication à la synthèse biomimétique d'un alcaloïde marin de la famille des manzamines : l'halicyclamine A." Paris 11, 2010. http://www.theses.fr/2010PA112234.

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Dans la première partie de ce manuscrit sont abordées les différentes hypothèses émises à l'origine par Baldwin et Whitehead, puis modifiées par notre laboratoire, concernant le scénario biosynthétique général des différents membres de la famille des manzamines. La comparaison des structures nous a permis d'envisager leur formation à partir de la condensation des mêmes « briques» élémentaires, comme par exemple, deux aminoaldéhydes à longues chaînes insaturées avec le malonaldéhyde ou encore l'acroléine. Ce type de condensation permettrait d'accéder à des espèces macrocycliques présentant une
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Ouairy, Cécile. "Synthèse de nouveaux glycoimidazoles, inhibiteurs potentiels de glycosidases : préparation et utilisation en synthèse de glutaconaldéhydes oxydés en position 2 et de N-acylaminopentadiénals." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00750565.

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La première partie de ce manuscrit est consacrée à l'inhibition des glycosidases. Ces enzymes sont impliquées dans de très nombreux processus biologiques et, par voie de conséquence, dans de nombreuses maladies (diabète, cancer, maldadies lysosomales etc...). Outre l'intérêt de développer de nouveaux médicaments, les glycosides hydrolases font aussi figure de cibles de choix pour étudier les itinéraires conformationnels au cours de l'hydrolyse de la liaison glycosidique et en particulier au niveau de l'état de transition. La mise en parallèle de l'importance de l'orientation des liaisons C2-O2
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Peixoto, Sabrina. "Synthèse biomimétique du cœur tricyclique d'un alcaloïde marin de la famille des manzamines : la saraïne AEtude de la réactivité des aminopentadiènals vis à vis des ions N-acyliminium : application à la synthèse de la nicotine et d'analogues." Paris 11, 2010. http://www.theses.fr/2010PA112211.

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Resumen
La plupart des alcaloïdes de la famille des manzamines, possèdent une structure polycyclique complexe et d'intéressantes activités biologiques. Une stratégie générale pour la synthèse de ces molécules a été développée en partant de briques moléculaires communes et en suivant des hypothèses de biogenèse. Celles-ci font intervenir des aminopentadiènals en tant qu'intermédiaires-clés. La première partie de ce travail est dédiée à la préparation de ces espèces ainsi qu'à l'analyse de leur réactivité vis-à-vis des électrophiles. Plus précisément, cette étude concerne l'addition de 5-alkylaminopenta
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Wells, Charles Eugene. "An approach towards the synthesis of Nakadomarin A and Manzamine A Using Pauson-Khand technology." Thesis, 2004. http://hdl.handle.net/2152/29857.

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Resumen
This dissertation is devoted to our synthetic studies towards the total synthesis of the natural product Nakadomarin A, and Manzamine A using the Pauson-Khand reaction as the key step. Chapter 1 reviews past work using Pauson-Khand technology. Chapter 2 reviews the N-alkyl piperidine family of natural products. Chapter 3 reviews published total syntheses of Manzamine A and Nakadomarin A. Chapter 4 explores our work using the Pauson-Khand reaction to form the ABC rings of Nakadomarin A and subsequent B ring expansion to form the ABC ring core of Manzamine A. Chapter 5 explores our approaches to
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趙啟民. "多氫酮應用於天然物Lentiginosine與ManzamineA之中心三環骨架之合成研究". Thesis, 2002. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/98165432537770833654.

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Resumen
博士<br>國立清華大學<br>化學系<br>90<br>Abstract The thesis consists of two parts: the first part details with the application of perhydoindolone 141 in the total synthesis of (±)-lentiginosine (1) and the second part describes the Diels-Alder reactions of perhydoindolone 90 and it’s synthetic application to the ABC tricyclic skeleton of manzamine A. In the chapter 1, the total synthesis of (±)-lentiginosine (1) is presented. The key starting material perhydoindolone 141 was synthesized from compound 140 via anionic cyclization. Compound 141 was then reduced with NaBH4, followed by
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