Artículos de revistas sobre el tema "Mutations secondaires"
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Venot, Quitterie, and Guillaume Canaud. "Syndromes hypertrophiques secondaires aux mutations de PIK3CA." Néphrologie & Thérapeutique 13 (April 2017): S155—S156. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2017.02.004.
Texto completoAWO, Dieudonné A. "Stratégies des ONG internationales dans le maintien des élèves à l’école au Bénin: Cas de Bornefonden dans la commune de Bassila de 1996 à 2016." Journal of Quality in Education 11, no. 17 (2021): 131–59. http://dx.doi.org/10.37870/joqie.v11i17.254.
Texto completoBélanger, Paul. "Mutations du syndicalisme québécois : hypothèse en vue d'une recherche." Articles 9, no. 3 (2005): 265–79. http://dx.doi.org/10.7202/055407ar.
Texto completoBakour, Mohammed, and Tahar Baouni. "Étalement urbain et dynamique des agglomérations à Alger : quel rôle pour la promotion administrative ?" Cahiers de géographie du Québec 59, no. 168 (2016): 377–406. http://dx.doi.org/10.7202/1037255ar.
Texto completoAlbertini, Pierre. "Les mutations de l’enseignement secondaire depuis 1960." Textuel 34/44 20, no. 1 (1987): 87–97. https://doi.org/10.3406/textu.1987.1173.
Texto completoProkop, Jiří, Magdalena Kohout-Diaz, and Stanislav Bendl. "République tchèque : mutations de l’éducation primaire et secondaire." Revue internationale d'éducation de Sèvres, no. 58 (December 1, 2011): 28–33. http://dx.doi.org/10.4000/ries.2144.
Texto completoRouyer, Alice, Bénédicte Héron, Benoît Rucheton, Norma Romero, Pascale De Lonlay, and Pascal Laforêt. "Rhabdomyolyse et acidose lactique sévères secondaires à une mutation FDXL1." Revue Neurologique 176 (September 2020): S22—S23. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2020.01.102.
Texto completoBonifassi, Georges. "L’enseignement public en France : mutations, réactions et perspectives." Tocqueville Review 7, no. 1 (1986): 236–50. http://dx.doi.org/10.3138/ttr.7.1.236.
Texto completoBonifassi, Georges. "L’enseignement public en France : mutations, réactions et perspectives." Tocqueville Review 7 (January 1986): 236–50. http://dx.doi.org/10.3138/ttr.7.236.
Texto completoChouiali, Ahlem, and Dubé Jean. "UNE HYPERLIPIDÉMIE SECONDAIRE A NE PAS OMETTRE." Clinical & Investigative Medicine 32, no. 6S (2009): 4. http://dx.doi.org/10.25011/cim.v32i6s.11138.
Texto completoČeredničenko, Galina. "L'école secondaire russe en mutation (d'après la situation à Moscou)." Revue d’études comparatives Est-Ouest 31, no. 3 (2000): 99–125. http://dx.doi.org/10.3406/receo.2000.3041.
Texto completoPerrin, J., I. Aimone-Gastin, M. Balduyck, et al. "Déficit en alpha-1 antitrypsine secondaire à une mutation Null." Revue des Maladies Respiratoires 33, no. 7 (2016): 612–17. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2015.10.007.
Texto completoPadaro, E., KMC Womey, K. Mawussi, CM Aliou Magagi, PR Agate, and AS Hounogbe. "Les polyglobulies au centre hospitalier universitaire campus de Lomé: Aspects épidémiologiques, diagnostiques et thérapeutiques." Journal de la Recherche Scientifique de l’Université de Lomé 26, no. 4 (2025): 17–26. https://doi.org/10.4314/jrsul.v26i4.4.
Texto completoJousserand, Guillemette, Nathalie Streichenberger, and Philippe Petiot. "Myopathie à surcharge lipidique secondaire à une nouvelle mutation du gènePNPLA2." médecine/sciences 32 (November 2016): 10–11. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/201632s203.
Texto completoAbbassi, M., S. Bannwarth, K. Fragaki, et al. "P203 Association diabète et surdité secondaire à une nouvelle mutation instable." Diabetes & Metabolism 36 (March 2010): A86—A87. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(10)70351-7.
Texto completoMesnard, C., B. Isidor, S. Guillard, and S. Barbarot. "Macrodactylie isolée secondaire à une mutation activatrice en mosaïque du gène PIK3CA." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 146, no. 12 (2019): A251—A252. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2019.09.397.
Texto completoCanaud, Guillaume. "Thérapie ciblée pour les syndromes de surcroissance et anomalies vasculaires secondaires à une mutation PIK3CA." JMV-Journal de Médecine Vasculaire 49, no. 1 (2024): 8. http://dx.doi.org/10.1016/j.jdmv.2024.01.058.
Texto completoMerkle, Denise. "L’état des lieux de la formation en traduction professionnelle au Nouveau-Brunswick." FORUM / Revue internationale d’interprétation et de traduction / International Journal of Interpretation and Translation 16, no. 1 (2018): 122–41. http://dx.doi.org/10.1075/forum.00008.mer.
Texto completoAboussair, N., A. Berahou, I. Perrault, et al. "Première observation maghrébine d’amaurose congénitale de Leber secondaire à une mutation du gène CEP290." Journal Français d'Ophtalmologie 33, no. 2 (2010): 117.e1–117.e5. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfo.2009.11.009.
Texto completoZineb, Aboueddahab, Mohammadine Chaymaa, Aboueddahab Chaimae, et al. "THROMBOSE DE LA VEINE PORTE DANS LE POST-PARTUM : SAVOIR Y PENSER !" International Journal of Advanced Research 10, no. 05 (2022): 894–96. http://dx.doi.org/10.21474/ijar01/14791.
Texto completoCottier, Marcel, and Serge Erard. "Intérêts et limites d'une formation en emploi : réflexions sur quelques pratiques institutionnelles." Formation et pratiques d’enseignement en question, no. 5 (January 1, 2006): 155–69. https://doi.org/10.26034/vd.fpeq.2006.028.
Texto completoKhemakhem, R., A. Chabrol, C. Givel, et al. "Endocardite marastique secondaire à un adénocarcinome bronchique présentant une mutation BRAF : à propos de deux cas." Revue des Maladies Respiratoires Actualités 12, no. 1 (2020): 121–22. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmra.2019.11.258.
Texto completoSalort, A., C. Seinturier, L. Molina, P. Lévèque, B. Imbert, and G. Pernod. "Thromboses veineuses à répétition et syndrome myéloprolifératif : positivité secondaire d’une mutation JAK2 cinq ans après l’événement initial." Journal des Maladies Vasculaires 39, no. 3 (2014): 207–11. http://dx.doi.org/10.1016/j.jmv.2014.02.005.
Texto completoGardie, Betty, Nada Maaziz, and François Girodon. "Bilan biologique devant une suspicion de polyglobulie." Revue de biologie médicale N° 380, no. 5 (2024): 5–12. http://dx.doi.org/10.3917/rbm.380.0005.
Texto completoAkkari, AbdelJalil, and Marie-Anne Broyon. "adéquation entre demande et offre d’enseignants en Suisse." Formation et pratiques d’enseignement en question, no. 8 (January 1, 2008): 13–27. https://doi.org/10.26034/vd.fpeq.2008.048.
Texto completoValéro, R. "P170 Transmission autosomique dominante d’un diabète sucré et d’une hypoacousie congénitale secondaire à une mutation faux-sens du gène WFS1." Diabetes & Metabolism 34 (March 2008): H88. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(08)73082-9.
Texto completoCordonier, Nöel. "Extension du domaine de la littérature, de son étude à l’université à son enseignement à l’école." Cahiers du Centre de Linguistique et des Sciences du Langage, no. 27 (April 1, 2022): 47–60. http://dx.doi.org/10.26034/la.cdclsl.2010.1340.
Texto completoFevre, A., L. Maione, J. Bouligand, et al. "Éventail phénotypique chez 11 femmes avec aménorrhée primaire par déficit gonadotrope secondaire à des mutations bi-alléliques du gène du récepteur de la GnRH." Annales d'Endocrinologie 73, no. 4 (2012): 257. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2012.07.144.
Texto completoMaione, L., A. Cartes, J. Nevoux, et al. "Premier cas d’hypogonadisme hypogonadotrope (HH) réversible chez un patient avec syndrome de Kallmann (SK) et hypoacousie secondaire à une mutation de SOX10." Annales d'Endocrinologie 77, no. 4 (2016): 313. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2016.07.200.
Texto completoKottler, D., J. Rosain, C. Picard-Dahan, et al. "Syndrome de déficience en HLA de classe 1 secondaire à une mutation de TAP1 responsable d’une granulomatose chronique associé à des surinfections bronchiques." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 145, no. 12 (2018): S264—S265. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2018.09.414.
Texto completoOh, Yoonji. "Être une « aide-soignante familiale » en Corée du Sud : entre tradition et modernité." Gérontologie et société 46/ n° 172, no. 3 (2023): 45–68. http://dx.doi.org/10.3917/gs1.172.0045.
Texto completoBelkacemi, L., T. Rayane, and L. Heidet. "Maladie génétique rénale rare: l’hypomagnésémie familiale avec hypercalciurie et néphrocalcinose secondaire à une mutation du gène codant la claudine 16 : à propos d’une famille." Néphrologie & Thérapeutique 15, no. 5 (2019): 372. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2019.07.265.
Texto completoElleuch, I. E., S. Sayadi, N. Rahali, T. Dridi, and W. Zbiba. "Occlusion de l’artère centrale de la rétine associée à une neuropathie optique ischémique antérieure secondaire à une mutation du facteur V Leiden : à propos d’un cas." Journal Français d'Ophtalmologie 43, no. 4 (2020): 294–97. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfo.2019.08.020.
Texto completoTassou, Abdou Wassiou, Sabbas Attindéhou, and Sahidou Salifou. "Caractérisation de l’élevage porcin au Bénin." International Journal of Biological and Chemical Sciences 15, no. 4 (2021): 1338–54. http://dx.doi.org/10.4314/ijbcs.v15i4.4.
Texto completoRavel, Jean-Marie, and Emmanuel J. M. Mignot. "Narcolepsie : une maladie auto-immune affectant un peptide de l’éveil liée à un mimétisme moléculaire avec des épitopes du virus de la grippe." Biologie Aujourd’hui 213, no. 3-4 (2019): 87–108. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2019026.
Texto completoAxel Willy, Mindjeme. "e visage des mutations écologiques liées à la culture du palmier à huile à Ngwéi (Cameroun)." Revue Ecosystèmes et Paysages 4, no. 1 (2024). http://dx.doi.org/10.59384/recopays.tg4112.
Texto completoMoustier, Frédéric, and Philippe Moustier. "Mutations de l'encépagement et politiques de qualité dans les vignobles provençaux, XIXe-XXIe siècles." Territoires du vin, no. 10 (October 16, 2019). http://dx.doi.org/10.58335/territoiresduvin.1768.
Texto completoJustin, KAMAVUAKO DIWAVOVA, MAYIMBI EKULI NGOKANA Patrick, and BOLILA BELENDA Lisette. "L'enseignement de la Comptabilité OHADA en République Démocratique du Congo : Analyse des difficultés rencontrées par les enseignants des écoles secondaires de la ville de Kinshasa." December 3, 2020. https://doi.org/10.5281/zenodo.4304277.
Texto completoFenchouch, Alla-Eddine, and Rachid Tamine. "Mutations de la centralité dans une ville secondaire d’Algérie." Les Cahiers d’EMAM, no. 31 (August 27, 2019). http://dx.doi.org/10.4000/emam.1997.
Texto completoESSAKHI, Chadia, Issam TOUMI, and Tilila MOUNTASSER. "Web 2.0 et mouvement du 20 février 2011 , quelles représentations dans la presse écrite marocaine ? Cas du quotidien Le Matin du Sahara et du Maghreb." November 29, 2023. https://doi.org/10.5281/zenodo.10223497.
Texto completoLucand, Christophe, Mélanie Robichon, and Léo Drouin-Jullien. "Le vin, le lieu, la marque par les étiquettes du vin en Bourgogne." Varia, no. 2 (December 15, 2019). http://dx.doi.org/10.58335/crescentis.979.
Texto completoAboueddahab, Zineb Mohammadine Chaymaa, Chaimae Adil Hajar Aboueddahab, Hassani Moulay El. Mehdi Babahabib Abdellah El., and Guelzim and Kouach Jaouad Khalid. "THROMBOSE DE LA VEINE PORTE DANS LE POST-PARTUM : SAVOIR Y PENSER !" May 31, 2022. https://doi.org/10.5281/zenodo.6684788.
Texto completoLay, Marie-Hélène. "Le numérique et le dictionnaire : l’impact de l’artéfact numérique sur la lexicographie (1970-2010)." Humanités numériques 10 (2024). https://doi.org/10.4000/12ypt.
Texto completoYoussef, NAIT BELAID, and Alladatin Judicaël. "ACTEURS, SYSTÈME D'ACTION ET STRATÉGIE : LOGIQUES DE BUREAUCRATIE ET ENJEUX DU PROFESSIONNALISME DANS LE SYSTÈME ÉDUCATIF MAROCAIN." December 30, 2021. https://doi.org/10.5281/zenodo.5815326.
Texto completoIdrissi, Ahmed, and Ibrahim Bouzalmat. "L'INTELLIGENCE ARTIFICIELLE ET LA DIDACTIQUE DU FRANCAIS : ENJEUX ET NOUVELLES OPPORTUNITES (LE CAS DE CHATGPT)." American Journal of Innovative Research & Applied Sciences 19, no. 5 (2024). https://doi.org/10.5281/zenodo.14171561.
Texto completoAdmin - JAIM. "Résumés des conférences JRANF 2021." Journal Africain d'Imagerie Médicale (J Afr Imag Méd). Journal Officiel de la Société de Radiologie d’Afrique Noire Francophone (SRANF). 13, no. 3 (2021). http://dx.doi.org/10.55715/jaim.v13i3.240.
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