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Artículos de revistas sobre el tema "Neopeltolide"

Autor: Grafiati
Publicado: 4 de junio de 2021
Última modificación: 8 de febrero de 2022

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1

Scheidt, K., D. Custar y T. Zabawa. "Synthesis of Neopeltolide". Synfacts 2008, n.º 7 (julio de 2008): 0677. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1077862.

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2

Fuwa, Haruhiko, Shinya Naito, Tomomi Goto y Makoto Sasaki. "Total Synthesis of (+)-Neopeltolide". Angewandte Chemie 120, n.º 25 (9 de junio de 2008): 4815–17. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200801399.

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3

Fuwa, Haruhiko, Shinya Naito, Tomomi Goto y Makoto Sasaki. "Total Synthesis of (+)-Neopeltolide". Angewandte Chemie International Edition 47, n.º 25 (9 de junio de 2008): 4737–39. http://dx.doi.org/10.1002/anie.200801399.

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4

Yanagi, Shota, Tomoya Sugai, Takuma Noguchi, Masato Kawakami, Makoto Sasaki, Shinsuke Niwa, Asako Sugimoto y Haruhiko Fuwa. "Fluorescence-labeled neopeltolide derivatives for subcellular localization imaging". Organic & Biomolecular Chemistry 17, n.º 28 (2019): 6771–76. http://dx.doi.org/10.1039/c9ob01276a.

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5

Larsen, Erik M., Chia-Fu Chang, Tomoyo Sakata-Kato, Joseph W. Arico, Vince M. Lombardo, Dyann F. Wirth y Richard E. Taylor. "Conformation-guided analogue design identifies potential antimalarial compounds through inhibition of mitochondrial respiration". Organic & Biomolecular Chemistry 16, n.º 30 (2018): 5403–6. http://dx.doi.org/10.1039/c8ob01257a.

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Resumen
The design, synthesis, conformational analysis, and biological evaluation of 2-methyl neopeltolide has been accomplished and shown to possess mitochondrial respiration inhibitory activity in malarial parasites.
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6

Athe, Sudhakar, Balla Chandrasekhar, Saumya Roy, Tapan Kumar Pradhan y Subhash Ghosh. "Formal Total Synthesis of (+)-Neopeltolide". Journal of Organic Chemistry 77, n.º 21 (15 de octubre de 2012): 9840–45. http://dx.doi.org/10.1021/jo301425c.

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7

Vintonyak, Viktor V. y Martin E. Maier. "Formal Total Synthesis of Neopeltolide". Organic Letters 10, n.º 6 (marzo de 2008): 1239–42. http://dx.doi.org/10.1021/ol8001255.

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8

Yang, Zhen, Bingbin Zhang, Gaoyuan Zhao, Juan Yang, Xingang Xie y Xuegong She. "Concise Formal Synthesis of (+)-Neopeltolide". Organic Letters 13, n.º 21 (4 de noviembre de 2011): 5916–19. http://dx.doi.org/10.1021/ol2025718.

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9

Masiuk, Uladzimir S., Iryna V. Mineyeva y Dzmitry G. Kananovich. "Highly Diastereoselective Chelation-Controlled 1,3-anti-Allylation of (S)-3-(Methoxymethyl)hexanal Enabled by Hydrate of Scandium Triflate". Symmetry 13, n.º 3 (13 de marzo de 2021): 470. http://dx.doi.org/10.3390/sym13030470.

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Resumen
En route to the total synthesis of (+)-Neopeltolide, we explored Lewis acid-assisted diastereoselective allylation of MOM-protected 3-hydroxylhexanal with β-(2,2-diethoxyethyl)-substituted (allyl)tributylstannane. The hydrated form of scandium triflate was found to be essential for attaining high 1,3-anti-diastereoselectivity (d.r. 94:6), while the use of anhydrous catalyst resulted in a modest diastereocontrol (d.r. 76:24). The preferred 1,3-anti-selectivity in this transformation can be rationalized in the framework of the Reetz chelate model of asymmetric induction. The 1,3-anti-configuration of the product was confirmed by its conversion into the known C7-C16 building block of (+)-Neopeltolide. We also report an improved protocol for the synthesis of β-(2,2-diethoxyethyl)-substituted (allyl)tributylstannane, which can be utilized as a cost-efficient bipolar isoprenoid-type C5-building block in the synthesis of natural compounds.
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10

Cui, Yubo, Wangyang Tu y Paul E. Floreancig. "Total synthesis of neopeltolide and analogs". Tetrahedron 66, n.º 26 (junio de 2010): 4867–73. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2010.03.066.

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11

Fuwa, Haruhiko, Asami Saito y Makoto Sasaki. "A Concise Total Synthesis of (+)-Neopeltolide". Angewandte Chemie 122, n.º 17 (22 de marzo de 2010): 3105–8. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201000624.

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12

Fuwa, Haruhiko, Asami Saito y Makoto Sasaki. "A Concise Total Synthesis of (+)-Neopeltolide". Angewandte Chemie International Edition 49, n.º 17 (22 de marzo de 2010): 3041–44. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201000624.

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13

Ghosh, Arun K., Khriesto A. Shurrush y Zachary L. Dawson. "Enantioselective total synthesis of macrolide (+)-neopeltolide". Organic & Biomolecular Chemistry 11, n.º 44 (2013): 7768. http://dx.doi.org/10.1039/c3ob41541d.

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14

Gallon, Julien, Sébastien Reymond y Janine Cossy. "Neopeltolide, a new promising antitumoral agent". Comptes Rendus Chimie 11, n.º 11-12 (noviembre de 2008): 1463–76. http://dx.doi.org/10.1016/j.crci.2008.08.006.

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15

Guinchard, Xavier y Emmanuel Roulland. "Total Synthesis of the Antiproliferative Macrolide (+)-Neopeltolide". Organic Letters 11, n.º 20 (15 de octubre de 2009): 4700–4703. http://dx.doi.org/10.1021/ol902047z.

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16

Youngsaye, Willmen, Jason T Lowe, Frauke Pohlki, Paul Ralifo y James S Panek. "Total Synthesis and Stereochemical Reassignment of (+)-Neopeltolide". Angewandte Chemie 119, n.º 48 (10 de diciembre de 2007): 9371–74. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200704122.

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17

Youngsaye, Willmen, Jason T Lowe, Frauke Pohlki, Paul Ralifo y James S Panek. "Total Synthesis and Stereochemical Reassignment of (+)-Neopeltolide". Angewandte Chemie International Edition 46, n.º 48 (10 de diciembre de 2007): 9211–14. http://dx.doi.org/10.1002/anie.200704122.

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18

Paterson, Ian y Natalie A. Miller. "Total synthesis of the marine macrolide (+)-neopeltolide". Chemical Communications, n.º 39 (2008): 4708. http://dx.doi.org/10.1039/b812914b.

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19

Meissner, Andreas, Nobuhiro Tanaka, Hiroyoshi Takamura y Isao Kadota. "Stereocontrolled synthesis of the macrolactone core of neopeltolide". Tetrahedron Letters 60, n.º 5 (enero de 2019): 432–34. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2018.12.066.

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20

Cui, Yubo, Raghavan Balachandran, Billy W. Day y Paul E. Floreancig. "Synthesis and Biological Evaluation of Neopeltolide and Analogs". Journal of Organic Chemistry 77, n.º 5 (22 de febrero de 2012): 2225–35. http://dx.doi.org/10.1021/jo2023685.

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21

Fuwa, Haruhiko, Asami Saito y Makoto Sasaki. "ChemInform Abstract: A Concise Total Synthesis of (+)-Neopeltolide." ChemInform 41, n.º 33 (24 de julio de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201033211.

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22

Woo, Sang Kook, Min Sang Kwon y Eun Lee. "Total Synthesis of (+)-Neopeltolide by a Prins Macrocyclization". Angewandte Chemie 120, n.º 17 (14 de abril de 2008): 3286–88. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200800386.

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23

Woo, Sang Kook, Min Sang Kwon y Eun Lee. "Total Synthesis of (+)-Neopeltolide by a Prins Macrocyclization". Angewandte Chemie International Edition 47, n.º 17 (14 de abril de 2008): 3242–44. http://dx.doi.org/10.1002/anie.200800386.

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24

Raghavan, Sadagopan y Pradip Kumar Samanta. "Stereoselective Synthesis of the Macrolactone Core of (+)-Neopeltolide". Organic Letters 14, n.º 9 (19 de abril de 2012): 2346–49. http://dx.doi.org/10.1021/ol3007698.

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25

Fuwa, Haruhiko, Kenkichi Noto, Masato Kawakami y Makoto Sasaki. "Synthesis and Biological Evaluation of Aspergillide A/Neopeltolide Chimeras". Chemistry Letters 42, n.º 9 (5 de septiembre de 2013): 1020–22. http://dx.doi.org/10.1246/cl.130322.

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26

Vintonyak, Viktor V, Brigitte Kunze, Florenz Sasse y Martin E Maier. "Total Synthesis and Biological Activity of Neopeltolide and Analogues". Chemistry - A European Journal 14, n.º 35 (8 de diciembre de 2008): 11132–40. http://dx.doi.org/10.1002/chem.200801398.

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Ghosh, Arun K., Khriesto A. Shurrush y Zachary L. Dawson. "ChemInform Abstract: Enantioselective Total Synthesis of Macrolide (+)-Neopeltolide (I)." ChemInform 45, n.º 13 (14 de marzo de 2014): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201413237.

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28

Custar, Daniel W., Thomas P. Zabawa y Karl A. Scheidt. "Total Synthesis and Structural Revision of the Marine Macrolide Neopeltolide". Journal of the American Chemical Society 130, n.º 3 (enero de 2008): 804–5. http://dx.doi.org/10.1021/ja710080q.

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29

Tu, Wangyang y Paul E Floreancig. "Oxidative Carbocation Formation in Macrocycles: Synthesis of the Neopeltolide Macrocycle". Angewandte Chemie International Edition 48, n.º 25 (8 de junio de 2009): 4567–71. http://dx.doi.org/10.1002/anie.200901489.

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30

Fuwa, Haruhiko, Asami Saito, Shinya Naito, Keiichi Konoki, Mari Yotsu-Yamashita y Makoto Sasaki. "Total Synthesis and Biological Evaluation of (+)-Neopeltolide and Its Analogues". Chemistry - A European Journal 15, n.º 46 (23 de noviembre de 2009): 12807–18. http://dx.doi.org/10.1002/chem.200901675.

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31

Tu, Wangyang y Paul E Floreancig. "Oxidative Carbocation Formation in Macrocycles: Synthesis of the Neopeltolide Macrocycle". Angewandte Chemie 121, n.º 25 (8 de junio de 2009): 4637–41. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200901489.

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Sharma, Gangavaram V. M., Sheri Venkat Reddy y Kallaganti V. S. Ramakrishna. "Synthesis of the macrolactone core of (+)-neopeltolide by transannular cyclization". Organic & Biomolecular Chemistry 10, n.º 18 (2012): 3689. http://dx.doi.org/10.1039/c2ob25151e.

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Wright, Amy E., Julianne Cook Botelho, Esther Guzmán, Dedra Harmody, Patricia Linley, Peter J. McCarthy, Tara P. Pitts, Shirley A. Pomponi y John K. Reed. "Neopeltolide, a Macrolide from a Lithistid Sponge of the Family Neopeltidae⊥". Journal of Natural Products 70, n.º 3 (marzo de 2007): 412–16. http://dx.doi.org/10.1021/np060597h.

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Kartika, Rendy, Thomas R. Gruffi y Richard E. Taylor. "Concise Enantioselective Total Synthesis of Neopeltolide Macrolactone Highlighted by Ether Transfer". Organic Letters 10, n.º 21 (6 de noviembre de 2008): 5047–50. http://dx.doi.org/10.1021/ol802254z.

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Ulanovskaya, Olesya A., Jelena Janjic, Masato Suzuki, Simran S. Sabharwal, Paul T. Schumacker, Stephen J. Kron y Sergey A. Kozmin. "Synthesis enables identification of the cellular target of leucascandrolide A and neopeltolide". Nature Chemical Biology 4, n.º 7 (30 de mayo de 2008): 418–24. http://dx.doi.org/10.1038/nchembio.94.

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Custar, Daniel W., Thomas P. Zabawa, John Hines, Craig M. Crews y Karl A. Scheidt. "Total Synthesis and Structure−Activity Investigation of the Marine Natural Product Neopeltolide". Journal of the American Chemical Society 131, n.º 34 (2 de septiembre de 2009): 12406–14. http://dx.doi.org/10.1021/ja904604x.

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Martinez-Solorio, Dionicio y Michael P. Jennings. "Formal Synthesis of (−)-Neopeltolide Featuring a Highly Stereoselective Oxocarbenium Formation/Reduction Sequence". Journal of Organic Chemistry 75, n.º 12 (18 de junio de 2010): 4095–104. http://dx.doi.org/10.1021/jo100443h.

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Hari, Taylor P. A., Burkardt I. Wilke, James A. Davey y Christopher N. Boddy. "Diastereoseletive Transannular Oxa-Conjugate Addition Generates the 2,6-cis-Disubstituted Tetrahydropyran of Neopeltolide". Journal of Organic Chemistry 81, n.º 2 (29 de diciembre de 2015): 415–23. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.5b02014.

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Bai, Yu y Mingji Dai. "Strategies and Methods for the Synthesis of Anticancer Natural Product Neopeltolide and its Analogs". Current Organic Chemistry 19, n.º 10 (27 de mayo de 2015): 871–85. http://dx.doi.org/10.2174/1385272819666150119225149.

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Yadav, Jhillu Singh, Gunda Gopala Krishana y Satya Narayana Kumar. "A concise stereoselective formal total synthesis of the cytotoxic macrolide (+)-Neopeltolide via Prins cyclization". Tetrahedron 66, n.º 2 (enero de 2010): 480–87. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2009.11.054.

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41

Florence, Gordon J. y Romain F. Cadou. "Studies towards the synthesis of neopeltolide: synthesis of a ring-closing metathesis macrocyclization precursor". Tetrahedron Letters 51, n.º 44 (noviembre de 2010): 5761–63. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.08.118.

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Davyt, Danilo y Gloria Serra. "ChemInform Abstract: Synthesis and Biological Activity of Promising Azole Marine Products. Largazole and Neopeltolide". ChemInform 44, n.º 31 (11 de julio de 2013): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201331255.

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Fuwa, Haruhiko, Takuma Noguchi, Masato Kawakami y Makoto Sasaki. "Synthesis and biological evaluation of (+)-neopeltolide analogues: Importance of the oxazole-containing side chain". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 24, n.º 11 (junio de 2014): 2415–19. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2014.04.031.

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Xiong, Mao-Qian, Tao Chen, Yu-Xia Wang, Xiao-Lei Zhu y Guang-Fu Yang. "Design and synthesis of potent inhibitors of bc1 complex based on natural product neopeltolide". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 30, n.º 16 (agosto de 2020): 127324. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2020.127324.

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Zhu, Xiao-Lei, Rui Zhang, Qiong-You Wu, Yong-Jun Song, Yu-Xia Wang, Jing-Fang Yang y Guang-Fu Yang. "Natural Product Neopeltolide as a Cytochrome bc1 Complex Inhibitor: Mechanism of Action and Structural Modification". Journal of Agricultural and Food Chemistry 67, n.º 10 (22 de febrero de 2019): 2774–81. http://dx.doi.org/10.1021/acs.jafc.8b06195.

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Hartmann, Eduard y Martin Oestreich. "Asymmetric Conjugate Silyl Transfer in Iterative Catalytic Sequences: Synthesis of the C7-C16 Fragment of (+)-Neopeltolide". Angewandte Chemie International Edition 49, n.º 35 (20 de julio de 2010): 6195–98. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201002916.

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Fuwa, Haruhiko y Mizuho Sato. "A Synthetic Analogue of Neopeltolide, 8,9-Dehydroneopeltolide, Is a Potent Anti-Austerity Agent against Starved Tumor Cells". Marine Drugs 15, n.º 10 (20 de octubre de 2017): 320. http://dx.doi.org/10.3390/md15100320.

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Yu, Miao, Richard R. Schrock y Amir H. Hoveyda. "Catalyst-Controlled Stereoselective Olefin Metathesis as a Principal Strategy in Multistep Synthesis Design: A Concise Route to (+)-Neopeltolide". Angewandte Chemie 127, n.º 1 (6 de noviembre de 2014): 217–22. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201409120.

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Yu, Miao, Richard R. Schrock y Amir H. Hoveyda. "Catalyst-Controlled Stereoselective Olefin Metathesis as a Principal Strategy in Multistep Synthesis Design: A Concise Route to (+)-Neopeltolide". Angewandte Chemie International Edition 54, n.º 1 (6 de noviembre de 2014): 215–20. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201409120.

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Fuwa, Haruhiko. "Contemporary Strategies for the Synthesis of Tetrahydropyran Derivatives: Application to Total Synthesis of Neopeltolide, a Marine Macrolide Natural Product". Marine Drugs 14, n.º 4 (25 de marzo de 2016): 65. http://dx.doi.org/10.3390/md14040065.

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