Bibliografías temáticas / Nucléotides modifiés

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  1. Artículos de revistas
  2. Tesis

Literatura académica sobre el tema "Nucléotides modifiés"

Autor: Grafiati
Publicado: 19 de octubre de 2024
Última modificación: 31 de julio de 2025

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Artículos de revistas sobre el tema "Nucléotides modifiés"

1

Okon, B., L. A. Ibom, Y. D. R. Anlade, and A. Dauda. "A biotechnology perspective of livestock nutrition on feed additives: a mini review." Nigerian Journal of Animal Production 49, no. 5 (2023): 47–58. http://dx.doi.org/10.51791/njap.v49i5.3763.

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Resumen
Biotechnology applications in livestock nutrition has significance in view of shortage of natural resources with associated conflicts, growing demand of animal products, by-products versus human population pressure necessitate needs for feed additives in livestock diets for better utilization of feeds and food materials which evolved from conventional, unconventional to novel alternative feed sources. The probiotic microorganisms, applications, mechanisms of action; advantages and safety of probiotics were explored. Prebiotics, their leading types, applications, safety of prebiotics and salien
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2

Kaminski, Pierre-Alexandre. "L’alphabet génétique élargi." médecine/sciences 38, no. 4 (2022): 374–80. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2022041.

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Resumen
Les génomes de bactériophages constituent la source la plus riche de nucléobases modifiées de toutes les formes de vie. Parmi celles-ci, la 2,6-diaminopurine (ou 2-aminoadénine), qui s’apparie avec la thymine en formant trois liaisons hydrogène, viole l’appariement des bases de Watson et Crick. La 2-aminoadénine, initialement trouvée dans le cyanophage S-2L, a également été détectée dans des bactériophages infectant des bactéries Gram-négatives et Gram-positives. La voie de biosynthèse de l’ADN contenant de la 2-aminoadénine ainsi que le mécanisme d’exclusion de l’adénine sont maintenant éluci
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Tesis sobre el tema "Nucléotides modifiés"

1

Habhoub, Noureddine. "Nucléosides modifiés par fixation d'un intercalant : la proflavine ; synthèse et études pour l'insertion dans des oligonucléotides." Grenoble 1, 1989. http://www.theses.fr/1989GRE10077.

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Resumen
Synthese de molecules permettant l'introduction dans des oligonucleotides de derives photoreactifs de la diamino-3,6 acridine ou proflavine, intercalant tres puissant et facilement detectable. Afin d'inserer l'intercalant a un niveau quelconque de la sequence, des nucleotides sont synthetises, dans lesquels l'intercalant a un niveau quelconque de la sequence, des nucleotides sont synthetises, dans lesquels l'intercalant est fixe sur la base par une chaine de type thioether, en une position ne perturbant pas l'appariement avec la base complementaire
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2

Crey-Desbiolles, Caroline. "Développement d'une nouvelle méthode de fragmentation de l'ADN via l'incorporation de nucléotides modifiés." Université Joseph Fourier (Grenoble), 2003. http://www.theses.fr/2003GRE10191.

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3

Parey, Nora. "Synthèse et étude de prodrogues de SiARN modifiés en 2' par des groupements acyloxy- ou acylthiométhyles enzymolabiles." Montpellier 2, 2006. http://www.theses.fr/2006MON20154.

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4

Trévisiol, Emmanuelle. "Synthèse de nucléotides triphosphates modifiés pour le diagnostic moléculaire par reséquencage sur puces à ADN." Grenoble 1, 1999. http://www.theses.fr/1999GRE10274.

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Notre projet etait de mettre au point une methode de marquage rapide et selective d'acides nucleiques, l'objectif etant de pouvoir utiliser ceux-ci pour le resequencage sur puces a adn. Notre approche a consiste en la synthese de ribonucleotides triphosphates porteurs d'une fonction reactive. Ces triphosphates modifies ont ete incorpores par voie enzymatique dans des sequences d'arn afin de generer des acides nucleiques fonctionnalises. Les arn ainsi actives ont ensuite ete marques en utilisant un fluorochrome. Nous avons synthetise des nucleotides triphosphates en serie uridine, adenosine et
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5

Morvan, François. "Oligonucléotides modifiés : nouveaux régulateurs potentiels de l'expression génétique." Montpellier 2, 1988. http://www.theses.fr/1988MON20222.

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Resumen
La synthese d'oligodesoxyribonucleotides, constitues d'unites nucleotidiques de configuration anomerique alpha a ete realisee selon deux approches; la methode au phosphotriester en phase liquide et la methode au phosphoramidite sur support solide, automatisee. Ces oligonucleotides modifies ont ete obtenus avec de bons rendements et une grande purete et ont ete caracterises. Les etudes physico-chimiques ont montre leur fort pouvoir d'hybridation, par appariement des bases, avec des sequences d'acides nucleiques complementaires selon des polarites paralleles. Les duplex mixtes alpha: beta appart
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6

Naval, Magali. "Incorporation de nucléosides modifiés dans des α-oligonucléosides N-alkylphosphoramidates et hybridation avec des cibles nucléiques simple et double brin". Montpellier 2, 2001. http://www.theses.fr/2001MON20118.

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7

Quignard, Etienne. "Etude par résonance magnétique nucléaire d'oligodéoxynucléotides modifiés : méthylation de l'adénine et mésappariements." Paris 5, 1988. http://www.theses.fr/1988PA05P602.

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8

Pfund, Emmanuel. "Synthèse et réactivité de phosphonodithioacétates fluorés : applications à la synthèse de glycosides, de peptides et de nucléotides modifiés." Caen, 2002. http://www.theses.fr/2002CAEN2039.

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Ce mémoire est consacré à l'étude des potentialités synthétiques de deux phosphonodithioesters mono et difluorés. Le difluorodithioester est préparé par réaction de l'anion lithié d'un difluorométhylphosphonate avec du disulfure de carbone et del'iodométhane. L'analogue monofluoré est obtenu par action de deux équivalents d'éthanethiolate sur le dithioester difluoré. La réaction de Diels-Alder du phosphonodithioester difluoré avec des diènes conduit aux dihydrothiopyranes. Les réactions de désulfanylation et de cis-dihydroxylation des cycloadduits permettent d'approcher des structures thiaglyc
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9

Addamiano, Maria Claudia. "Synthèse et caractérisation de nucléotides et oligonucléotides modifiés pour l'obtention de structures capables de mimer l'activité enzymatique des protéases à sérine." Thesis, Toulouse 3, 2016. http://www.theses.fr/2016TOU30199/document.

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Ce projet porte sur la synthèse d'oligonucléotides modifiés décorés par des groupements chimiques rappelant les chaines latérales des acides aminés impliqués dans la catalyse enzymatique des protéases à sérine, à savoir l'acide aspartique (Asp), la sérine (Ser) et l'histidine (His) afin d'en mimer l'activité protéolytique. L'approche synthétique de type phosphoramidite a été mise en oeuvre. De ce fait nous avons synthétisé des phosphoramidites fonctionnalisés avec une fonction acide carboxylique rappelant l'Asp, une fonction hydroxyle pour la Ser ou un imidazole pour l'His, correctement protég
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10

Cherrak, Ilham. "Importance du nombre et de la variété des contraintes RMN dans l'évaluation de la structure d'oligonucléotides contenant les L-nucléotides." Paris 6, 2005. http://www.theses.fr/2005PA066127.

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