Literatura académica sobre el tema "Perclorato"
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Artículos de revistas sobre el tema "Perclorato"
1
Zoppi, Rita A., and Suzana P. Nunes. "Uso do processo sol-gel na obtenção de materiais híbridos organo-inorgânicos: preparação, caracterização e aplicação em eletrólitos de estado sólido." Polímeros 7, no. 4 (1997): 27–36. http://dx.doi.org/10.1590/s0104-14281997000400006.
Texto completoResumen
Neste trabalho é descrita a preparação de materiais híbridos constituídos de um copolímero orgânico contendo segmentos óxido de etileno e de sílica. A rede inorgânica foi formada na solução polimérica a partir da hidrólise e condensação do tetraetoxisilano, TEOS. Como copolímero foi utilizado o poli(óxido de etileno-b-amida-6), PEBAX. Foram preparados também híbridos contendo perclorato de lítio, denominados aqui híbridos eletrólitos. Os materiais foram caracterizados por microscopia eletrônica de transmissão, ensaios de tensão-deformação, análise dinâmico-mecânica e difratometria de raios-X. Os sistemas PEBAX/TEOS/LiClO foram também caracterizados por espectroscopia de impedância eletroquímica e voltametria cíclica para avaliação de suas propriedades como eletrólito de estado sólido.
2
Oliveira, José Irineu Sampaio de, Rita de Cássia Lazzarini Dutra, Jairo Sciamarelli, and Milton Faria Diniz. "Avaliação por FT-IR de interações entre polímero energético e oxidante: GAP/ADN e GAP/AP." Polímeros 24, no. 5 (2014): 620–27. http://dx.doi.org/10.1590/0104-1428.1543.
Texto completoResumen
A possibilidade de interação entre o sistema à base do polímero de azoteto de glicidila e da dinitramida de amônio (GAP/ADN) foi avaliada, por FT-IR, nas regiões do infravermelho médio (MIR) e infravermelho próximo (NIR). O sistema GAP e perclorato de amônio (GAP/AP), utilizando oxidante mais usual, foi analisado por MIR. Maiores alterações espectrométricas foram observadas para o sistema GAP/ADN. Foi observado um alargamento de bandas para ambos os sistemas na região entre 3100-3500cm-1, sugerindo interações entre os grupos OH do GAP e NH4+ do ADN ou AP. A diminuição da intensidade da banda do grupo N3 do GAP e o aumento de intensidade do nitroílo (NO2+) do ADN também foram notados, sugerindo interação entre esses grupos no sistema GAP/ADN.
3
Arias Holguín Msc, Germán Javier, Miriam Andrea Wilches Torres Msc, and Diego Pedraza. "Análisis de la relación entre alteraciones del eje hipotálamo-hipófisis-tiroides y exposición a perclorato en ratones de la cepa ICR." Nova 11, no. 19 (2013): 41. http://dx.doi.org/10.22490/24629448.1015.
Texto completoResumen
Este estudio establece una correlación entre la exposición a perclorato de amonio y la presencia clínica de alteraciones en el eje hipotálamo-hipófisis- tiroides, tomando como referencia diferentes dosis de aplicación desde la aceptada como dosis segura hasta un incremento significativo de dicha dosis. El trabajo reviste gran importancia debido a que esta sustancia química es uno de los compuestos de mayor uso como pesticida en el departamento de Boyacá. Mediante ensayos inmunoenzimáticos con microplacas; con los Kit comerciales Kit Accubind Elisa Microwells TSH y Kit Accubind Elisa Microwells T4L y el análisis clínico se pudo establecer la existencia de alteraciones en el eje hormonal, lo que puede ser indicador en el futuro de un alto riesgo por parte de los individuos que manipulen esta sustancia.
4
Molina, M. "Sistema de perclorato de cobre (II) - glicina em meio aquoso. II - Influência da força iônica." Eclética Química Journal 2, no. 1 (2018): 103. http://dx.doi.org/10.26850/1678-4618eqj.v2.1.1977.p103-112.
Texto completo
5
Palma Cando, Alex, Margarita Rivera Hernández, and Bernando Fontana Uribe. "Electrodepósitos de Poli-3,4-etilendioxitiofeno sobre electrodos transparentes de Oxido de Indio y Estaño. Control del Espesor y Morfología." Química Central 3, no. 2 (2017): 43–52. http://dx.doi.org/10.29166/quimica.v3i2.1211.
Texto completoResumen
El presente estudio fue llevado a cabo con el motivo de obtener una curva que relacione la absorbancia (A) (a λ= 700 nm) con el espesor (L), obtenido directamente con la técnica de microscopía de fuerza atómica (AFM) en modo oscilante, de películas de poli-3,4-etilendioxitiofeno (PEDOT) depositado sobre electrodos transparentes de óxido de indio y estaño (ITO) mediante la técnica electroquímica de cronoamperometría (CA) a partir de una solución de EDOT 5 mM / Perclorato de tetrabutilamonio (TBAP) 0.1M en acetonitrilo anhidro (AN). Se determinó el intervalo de absorbancia donde se tienen espesores de PEDOT sobre ITO, requeridos para utilizarse como capa extractora de huecos en celdas orgánicas solares (OPVd) entre 30 y 60 nm. Se encontró que valores deA entre 0.1 a 0.2 dan como resultado películas de PEDOT del espesor requerido. La morfología de los distintos depósitos de PEDOT también fue analizada.
6
Arrieta Almario, Álvaro, Andrés Jaramillo Muñoz, and Manuel Palencia Luna. "PELÍCULAS CONDUCTORAS DE ALMIDÓN DE YUCA (CASSAVA) COMO MATERIAL PARA UN ACUMULADOR ELECTROQUÍMICO DE CARGA (BATERÍA)." Revista de la Sociedad Química del Perú 81, no. 4 (2015): 328–38. http://dx.doi.org/10.37761/rsqp.v81i4.38.
Texto completoResumen
En la actualidad, existe la necesidad de desarrollar nuevos dispositivos capaces de almacenarenergía, que sean ligeros, flexibles y amigables con el medio ambiente. En este trabajose presenta la síntesis y caracterización de películas delgadas a base de almidón de yuca(cassava) y películas delgadas de polipirrol; las cuales fueron utilizadas en el desarrollo de unacumulador electroquímico. Las películas de almidón fueron preparadas a partir de almidónnativo de yuca y la adición de plastificantes y perclorato de litio. Por otro lado, las películasde polipirrol (PPy) fueron dopadas con Índigo Carmín (IC) y ácido p-toluensulfónico(pTS) y se sintetizaron electroquímicamente en una celda electroquímica de tres electrodos(trabajo, referencia y auxiliar). La caracterización se llevó a cabo empleando las técnicaselectroquímicas de voltametría cíclica (VC) y espectroscopía de impedancia electroquímica(EIE). Los resultados indican un buen comportamiento electroquímico de las películasdelgadas de almidón, con conductividades aproximadas de 3x10-3 S cm-1 y una buenaactividad rédox que permite la acumulación de carga en el dispositivo armado.
7
Bertel Hoyos, Saúl, Yamid Núñez, Jairo Segura Bermúdez, and Álvaro Arrieta. "ELABORACIÓN, CARACTERIZACIÓN ELECTROQUÍMICA Y ESTUDIO MOTRIZ DE UN ACTUADOR TRICAPA." Revista de la Sociedad Química del Perú 82, no. 2 (2016): 208–15. http://dx.doi.org/10.37761/rsqp.v82i2.125.
Texto completoResumen
En este trabajo se presenta la obtención de una biopelícula con propiedades semiconductoras, desarrollada a partir de almidón de yuca dopada con perclorato de litio y plastificantes como glicerina y glutaraldehido, que le proporcionaron propiedades eléctricas y mecánicas necesarias para generar movimiento. Se empleó la síntesis electroquímica de Polipirrol (PPy) con el fin de obtener las capas externas para la constitución de un actuador tricapa (PPy/biopelícula/PPy) capaz de responder a estímulos eléctricos y funcionar en el aire. El dispositivo fue sometido a potenciales recurrentes que generaron la óxido/reducción del PPy permitiendo el movimiento del actuador. Posteriormente, con el objeto de describir algunas de sus propiedades fue caracterizado mediante espectroscopía de impedancia electroquímica (EIS), voltametría cíclica, técnicas muy usuales en la actualidad para el estudio de este tipo de materiales. Por otro lado, se realizó un estudio motriz del músculo artificial tricapa, teniendo en cuenta las respuestas a pulsos eléctricos.
8
Alcázar Magaña, Armando, Katarzyna Wrobel, Alma Rosa Corrales Escobosa, and Kazimierz Wrobel. "Determinación rápida de glucosamina en formulaciones farmacéuticas mediante cromatografía líquida de alta resolución sin derivatización pre-columna." Acta Universitaria 24 (January 12, 2015): 16–22. http://dx.doi.org/10.15174/au.2014.717.
Texto completoResumen
El objetivo de este trabajo fue lograr la determinación rápida de glucosamina en formulaciones farmacéuticas mediante cromatografía líquida de alta resolución. Las tabletas comerciales se disolvieron en agua y después de filtración la solución (6 μL) fue introducida en la columna Luna C18 (250 mm × 4.6 mm, 5μm). La detección UV se llevó a cabo en 193 nm. La fase móvil fue perclorato de sodio (50 mM, pH 6.5): acetonitrilo (99:1, v/v) con el flujo total de 0.8 mL min-1. En estas condiciones, el tiempo de retención fue 2.834 min ± 0.003 min con la pureza de pico en la muestra real de 998.9 ± 3.3. Los límites de detección evaluados para altura y área del pico fueron 0.05 μg mL-1 y 0.02 µg mL-1, respectivamente. La precisión evaluada para dos niveles de concentración con una desviación estándar relativa (RSD, por sus siglas en inglés) fue siempre inferior al 1%.
9
Arias, Nieves, Óscar Moreno-Pérez, Evangelina Boix, et al. "A propósito de tres casos. Respuesta a la terapia adyuvante con perclorato potásico en la tirotoxicosis inducida por amiodarona." Endocrinología y Nutrición 58, no. 3 (2011): 121–26. http://dx.doi.org/10.1016/j.endonu.2010.12.002.
Texto completo
10
Molina, M. "Sobre a interação do íon cobre (II) com aminoácidos de importância biológica - 1. Sistema perclorato de cobre (II) - Glicina, em meio aquoso." Eclética Química Journal 1, no. 1 (2018): 129. http://dx.doi.org/10.26850/1678-4618eqj.v1.1.1976.p129-179.
Texto completoTesis sobre el tema "Perclorato"
1
Almeida, Cecilia Maria Villas Bôas de. "Estudo eletroquímico das interfases estanho/perclorato e estanho/perclorato, ácido cítrico." Universidade de São Paulo, 1995. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46132/tde-30032009-145220/.
Texto completoResumen
Realizaram-se estudos potenciostáticos e potenciodinâmicos do comportamento eletroquímico do estanho em meio ácido de perclorato de sódio desaerado, com adições sistemáticas de ácido cítrico. Paralelamente aos ensaios eletroquímicos acompanhou-se o estado superficial do eletrodo com microscópio de luz refletida e microscópio eletrônico de varredura (SEM). Foi constatada, inicialmente, a ocorrência da redução do perclorato em presença do eletrodo de estanho. A redução do perclorato de sódio 0,5 M no eletrodo de estanho ocorre durante catodizações em meio ácido, no intervalo de potenciais de -0,7 V a -1,3 V; sendo que a presença do óxido facilita a redução. A geração de CI- deve ocorrer após a redução do cloreto básico de estanho. A presença do ácido cítrico reduz, mas não inibe completamente, a formação de cloreto, e causa a formação de uma camada de óxido que contém átomos de estanho e cloro. O potencial crítico de corrosão foi determinado em meio de perclorato de sódio 0,5 M, no intervalo de pH de 1,0 a 4,0. Os resultados obtidos mostraram que o tipo de corrosão depende do pH. Em pH 3,0 e 4,0, a formação de pite é antecedida pela formação de uma camada de óxido, que pode ser descrita por um modelo de dissolução-precipitação. A nucleação e o crescimento dos pites envolvem uma série de contribuições de corrente: corrente de formação do óxido, corrente de nucleação instantânea e corrente de nucleação progressiva. A formação dos pites, em pH=4,0, ocorre em duas etapas: nucleação instantânea tridimensional seguida de crescimento controlado por difusão hemisférica (nucleação progressiva). A presença de cloreto agrava a corrosão do estanho com e sem a presença de ácido cítrico. A concentração mínima do ácido orgânico para inibir a corrosão por pite do estanho em CIO4- 0,5 M é de 10-2 M, para o intervalo de pH estudado. A influência de adições sistemáticas de ácido cítrico no perfil potenciodinâmico do estanho foi observada. A concentração mínima do ácido orgânico para modificar a curva I/E do estanho em CIO4- 0,5 M é de 10-2 M, para o intervalo de pH estudado. A presença do ácido orgânico causa a formação de óxidos mais estáveis que são detectados em dois picos de corrente. No primeiro ocorre a oxidação de espécies adsorvidas de acordo com o modelo de Srinivasan e Gileadi. No segundo, ocorre a oxidação de espécies em solução onde a formação do filme pode ser descrita pelo modelo de Muller e Calandra.<br>Potentiodynamic and potentiostatic studies of the electrochemical behaviour of tin in sodium perchlorate deaerated, with and without citric acid, were carried out. Besides the electrochemical experiments, the electrode surface was investigated by scanning electron microscopy (SEM) and by a metallographic microscope. The electrochemistry of tin in sodium perchlorate has been found unexpectediy to be complicated by the reduction of the perchlorate anion. The reduction process has been shown to take place through a potential region comprising the negative side of the double layer region and the positive side of the hydrogen region (-0,7 V ≤ E ≤ -1,3 V). The presence of oxide on the electrode surface favours the reduction. The reduction may occur in two steps: the formation of basic tin chloride followed by its reduction, producing CI-. The presence of citric acid reduces, but don\'t inhibits completely, the formation of chloride, during reduction, and induces the growth of an oxide layer which contains Sn and CI atoms. The breakdown potential was determined in sodium perchlorate 0,5 M in the pH range from 1,0 to 4,0. The results showed that the type of corrosion - pitting or general corrosion - depends on pH. At pH 3,0 and 4,0 the pit initiation is preceeded by the formation of an oxide layer, described by a dissolution-precipitation model for metal passivation. Pit nucleation and growth involve a number of contributions which were distinguished through the analysis of current transients at constant potentials. At pH 4,0, pit growth occurs in two steps and can, in principie, be described by instantaneous nucleation followed by progressive nucleation. The inhibiting effect of citric acid on pitting corrosion is recognized by the shift of the breakdown potentials to more positive values. The minimum concentration of the organic acid to inhibit pitting of tin is 10-2 M. The influence of systematic additions of citric acid on the potentiodynamic profile of tin in NaCIO4 0,5 M was observed. The minimun concentration of the organic acid to change the I/E curves is 10-2 M, in the pH range from 1,0 to 4,0. The scan rate dependence in the potential region of formation and reduction of the film showed that in a first stage adsorption occurs, according to Srinivasan and Gileadi\'s model. In the second stage, the v1/2 dependence found can be explained by ohmic resistance control, on the basis of Muller\'s passivation model.
2
Sousa, Edson Barbosa de. "Estudo espectroscópico e eletroquímico da redução de íons perclorato sobre superfícies eletromodificadas de estanho." Universidade de São Paulo, 2005. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46132/tde-02122014-174326/.
Texto completoResumen
Medidas eletroquímicas, incluindo cronoamperometria, voltametria cíclica, procedimentos eletroquímicos de envelhecimento de filmes superficiais, espectroscopia de absorção no infravermelho, espectroscopia Raman in situ e ex situ, incluindo o efeito SERS, foram empregados no estudo da redução eletroquímica de íons perclorato a cloreto sobre eletrodo de estanho. Solução de perclorato de sódio 0,5 mol L-1 foi utilizada como eletrólito. Observou-se que a concentração máxima de cloreto produzida em decorrência da redução de íons perclorato (5,0 x 10-5 mol L-1) ocorre na região de potenciais localizada no final da contribuição de corrente da dupla camada elétrica e início da região de desprendimento de hidrogênio. A concentração limite de cloreto é decorrente do estabelecimento de um equilíbrio entre os íons cloreto na solução e cloreto adsorvido que inativa os sítios na superfície, impedindo a continuidade do processo. Programas de perturbação de potencial visando a eletromodificação da superfície do estanho foram aplicados, com o objetivo de verificar a ocorrência de mudanças das propriedades eletrocatalíticas dessas superfícies. A influência das variáveis, velocidade da perturbação, tempo de duração e limites de potencial na cinética de redução de perclorato e na concentração máxima de cloreto foi estudada. Em todos os casos a concentração máxima de cloreto detectada na solução foi de 2,0 x 10-5 mol L-1, exceto no tratamento de ativação eletroquímica quando essa concentração atinge 5,0 x 10-5 mol L-1. A influência da presença de óxidos superficiais, temperatura e agitação da solução, pH, e tempo de polarização no processo de redução de perclorato também foi avaliada. Concluiu-se que (i) a presença de óxidos catalisa o processo de redução; (ii) a influência da temperatura é significativa a 70 °C; (iii) a agitação e o pH da solução não exercem influência na concentração máxima de cloreto produzida e (iv) a concentração máxima de cloreto estabiliza-se após cerca de 150 minutos de polarização.<br>Electrochemical measurements including chronoamperometry, cyclic voltammetry, film surface electrochemical ageing procedures, FTIR and Raman spectroscopy including the SERS effect were carried out in order to study the electrochemical reduction of perchlorate ions at tin electrodes. Sodium perchlorate solution 0.5 mol L-1 was employed as electrolyte. It was observed that maximum chloride concentration produced by the perchlorate reduction (5.0 x 10-5 mol L-1), takes place within a potential range comprising the negative side of de double layer region and the positive side of the hydrogen evolution region. The upper limit of chloride concentration occurs due to the establishment of an equilibrium between the chloride ions in solution and the adsorbed chloride ions that blocks the surface sites where the reduction process takes place. In order to electromodify the tin surface, the electrode was subjected to perturbing potential programs, aiming to evaluate changes in the electrocatalytic properties of the modified sufaces. The influence of the experimental variables perturbation sweep rate as well as perturbation time and potential limits on the perchrolate reduction kinetic and on the maximum chloride concentration was studied. Except to the activation treatment, the maximum chloride concentration was 2.0 x 10-5 mol L-1 for all the applied perturbation programs. The influence of the oxides on the electrode surface, stirring, temperature, pH and polarization time on the reduction process was evaluated too. It was shown that (i) the presence of oxides on the electrode surface favors the reduction reaction; (ii) there is significant influence of temperature at 70 °C; (iii) pH and stirring the solution exerts no influence on the maximum chloride concentration produced and (iv) the maximum chloride concentration produced by electroreduction is reached after 150 minutes.
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Figueiredo, Paulo Alexandre Rodrigues De Vasconcelos. "Análise teórica de propelante compósito de base de perclorato de amónia com RDX contendo pequenas partículas de boro." Master's thesis, Universidade da Beira Interior, 2012. http://hdl.handle.net/10400.6/2014.
Texto completoResumen
Na indústria aeronáutica/aeroespacial tem-se verificado uma procura de propelantes com melhores desempenhos, menos poluentes e mais eficazes para um motor foguete, o que tem levado a uma evolução considerável no ramo dos propelantes heterogéneos. Neste âmbito tem-se observado a eminente necessidade de conjugar os oxidantes (sendo o mais comum o perclorato de amónia), com as nitramidas (RDX) sob varias concentrações. Actualmente tem-se constatado ainda que a adição de combustíveis metálicos (mais concretamente o alumínio) e a adição de ligantes energéticos contribuem para o aumento dos parâmetros de desempenho de voo, nomeadamente, o impulso específico, o caudal, a velocidade característica, a velocidade dos gases de escape, entre outros.
Constata-se ainda que existem combustíveis metálicos promissores para além do alumínio, entre eles o boro, o berílio, o titânio e o magnésio.
Esta dissertação visa clarificar e modelar a influência de uma mistura de propelante compósito de base de perclorato de amónia, com o explosivo RDX (Cyclotrimethylene trinitramide), com e sem a adição de partículas finas de boro. Desta forma é possível verificar se o boro é um bom combustível metálico, sendo ou não passível a ser usado nos motores foguete.
As propriedades energéticas do boro, assim como o progresso do boro na superfície da queima do grão, são modeladas usando um algoritmo matemático em Matlab.
Este estudo visa então comparar dois propelantes muito semelhantes, um com boro e outro sem boro, de forma a compreender e verificar se esta aplicação é viável. Por fim far-se-á um estudo de comparação (apenas complementar) entre o boro e o alumínio a nível de desempenho.<br>In the study of heterogeneous propellant, that contain large amount of fine boron
and ammonium perchlorate, it is appropriate to distinguish the combustion exhaustion
products in order to evaluate/obtain the effects of the specific impulse, specific mass,
Mach number and mass flow of the mixture.
Several composite propellant mixtures, ammonium perchlorate, nitramines
(RDX – Cyclotrimethylene trinitramide), were considered with or without the addiction
of small particles of Boron and modeled.
The energetic properties of boron and the progress of boron particles on the
burning surface of the ammonium perchlorate based composite propellants is modeled
used a computer algorithm.
This work reports the analysis of the influence of Boron in the ammonium
perchlorate based composite propellants.
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Prado, Daniel Augusto. "Fabricação e caracterização de uma célula solar à partir do polímero poli (N-vinilcarbazol) - PVK dopado com perclorato de lítio." Universidade de São Paulo, 2008. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/3/3140/tde-25092008-115103/.
Texto completoResumen
O objetivo do trabalho foi demonstrar que o polivinilcarbazol (PVK) dopado com Perclorato de Lítio (LiClO4) pode converter energia luminosa em energia elétrica. Esse material polimérico possui a propriedade de absorver e gerar pares de elétron-lacunas fornecendo uma corrente elétrica quando exposto à iluminação. Para essa finalidade foi construído um dispositivo (célula solar) com a seguinte estrutura: vidro / ITO / a-Si:H (p) / polímero PVK / µ-Si:H (n) / Al, tendo o PVK dopado como camada ativa. O estudo proposto, dessa maneira, teve como finalidade: pesquisar, desenvolver, fabricar e caracterizar esse dispositivo, analisando suas características elétricas e ópticas, sua eficiência de conversão (rendimento) e outros fatores relacionados ao seu desempenho e do processo de fabricação.<br>The objective of this article is to demonstrate that the Poly(N-vinylcarbazole) PVK dumped with lithium perchlorate (LiClO4) can transform solar energy to electrical energy. This polymer material has the property of absorbing and generate electron hole pairs, providing an electric current when exposed to enlightenment. To achieve that, a solar cell has been constructed with the follow structure: glass structure/ITO/a-Si:H (p)/polymer PVK/µ-Si:H (n)/Al, with the PVK working as active layer. This proposed article had the objective to research, develop, construct and characterize this device, analyzing its electrical and optical characteristics, efficiency and other topics related to its development and construction process.
5
BORGES, A. S. "Síntese, Caracterização e Estudo do Comportamento Térmico dos Sais de Perclorato de Lantanídeos(III) com a N-Metil-e-Caprolactama." Universidade Federal do Espírito Santo, 2008. http://repositorio.ufes.br/handle/10/4637.
Texto completoResumen
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Previous issue date: 2008-06-20<br>Neste trabalho foi realizado a síntese, caracterização e estudo do comportamento térmico dos sais de Perclorato de lantanídeos (III) Com a N-Metil-ε-Caprolactama.
Os complexos obtidos foram caracterizados e analisados por titulação complexométrica com EDTA, análise elementar de carbono, hidrogênio e nitrogênio, condutividade molar, espectroscopia na região do infravermelho, difração de raios-x e estudos de análise térmica (TG/DTG e DSC).
Os compostos são sólidos cristalinos e higroscópicos, solúveis em água, dimetilformamida, metanol, etanol, nitrometano e acetonitrila. Os valores de condutância eletrolítica molar, medidos à temperatura ambiente, indicaram comportamento de eletrólito 1:3 nas soluções de nitrometano e acetonitrila.
Nos espectros de absorção na região do infravermelho dos complexos a banda CO se deslocou para freqüências de menores energias, indicando que a coordenação da lactama ocorreu através do grupo carbonila. As bandas atribuídas ao íon perclorato indicaram que o mesmo se encontra coordenado na esfera externa do complexo e que sua simetria tetraédrica é mantida nos compostos preparados.
Os difratogramas de raios-x dos complexos obtidos pela técnica do método do pó, indicaram a existência de três séries isomórficas distintas para os complexos. Uma para o lantânio (La), uma outra para o európio (Eu) e uma terceira formada pelos complexos de Pr, Nd, Sm e Gd.
Os valores obtidos das curvas da termogravimetria (TG/TDG) e das curvas da calorimetria exploratória diferencial (DSC) permitiram afirmar que todos os compostos são termicamente estáveis até uma temperatura próxima de 145ºC. Foram observados picos nas curvas DSC, com características endotérmicas e exotérmicas, ligadas à fusão e decomposição dos complexos.
Palavras chave: Lantanídeos, Percloratos, Lactamas.
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Silva, Maria Cecília Cândida da. "Aplicação do estudo de empacotamento de partículas de perclorato de amônio, e a utilização de modelo para a otimização de formulações de propelentes compósitos com alto desempenho à base de PBLH e aluminio." Instituto Tecnológico de Aeronáutica, 2008. http://www.bd.bibl.ita.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=3061.
Texto completoResumen
O objetivo deste trabalho foi obter formulações de propelente à base de AP/PBLH/Al, na qual as quantidades de sólidos fossem maiores do que as utilizadas atualmente. O aumento da fração de sólidos acarreta um aumento do impulso do motor-foguete. Entretanto, ele deve seguir um conjunto de critérios que também foi objeto de estudo neste trabalho. Esses critérios foram baseados nas teorias de empacotamento de partículas, as quais têm sido utilizadas como uma ferramenta para a definição da modalidade, distribuição, granulometria e carga de sólidos. Alguns ensaios também foram realizados para verificar a aplicabilidade de um modelo de empacotamento linear. O modelo testado se mostrou aplicável e as predições teóricas apresentaram boa concordância com os resultados experimentais. Um modelo de correlação foi ainda proposto neste trabalho para correlacionar os dados de viscosidade da mistura final a 50, 55 e 60C sob pressão atmosférica. Um outro modelo de correlação também foi proposto para correlacionar dados experimentais do módulo de Young a 25C. Ambos os modelos foram bem sucedidos na correlação dos pontos experimentais. As propriedades balísticas foram ainda determinadas para uma faixa de pressões variando de 4 a 10 MPa. Os efeitos da ordem de adição do agente de ligação e do Alumínio também foram avaliados. Os melhores resultados foram obtidos quando o Alumínio e o agente de ligação foram adicionados ao PBLH no início do processo de mistura. O catalisador de cura também foi substituído por DBTDL nos ensaios seguintes a fim de acelerar o processo de cura. Os testes conduzidos com 5 ppm de DBTDL apresentaram os melhores resultados para a viscosidade da mistura final e para as demais propriedades do propelente. A utilização de sistemas de partículas com alto empacotamento, associados com a utilização de 5 ppm de DBTDL como agente de cura, permitiu elevar a carga sólidos até 88%, muito superior aos 84% em uso no propelente do VLS. Além disso, as propriedades mecânicas e balísticas deste propelente produzido em escala de laboratório são apropriadas para os projetos em andamento no IAE.
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LEOTERIO, Dilmo Marques da Silva. "Materiais inorgânicos associados a sistemas multicomutados para a determinação de espécie químicas em alimentos." Universidade Federal de Pernambuco, 2016. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/18941.
Texto completoResumen
Submitted by Fabio Sobreira Campos da Costa (fabio.sobreira@ufpe.br) on 2017-05-30T13:01:39Z
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Previous issue date: 2016-03-21<br>CNPQ<br>Neste trabalho foram desenvolvidos métodos analíticos, baseados no conceito de
multicomutação, para análise de espécies químicas em alimentos. Para isto, foram
sintetizados dois materiais: um composto de coordenação usado como fase sólida
na determinação de açúcares redutores e uma rede de sílica utilizada como resina
de pré-concentração de percloratos. O composto de coordenação cobre (II) - 4,4 '-
bipiridina foi usado no desenvolvimento do método para a determinação de açúcares
redutores em água de coco e sucos empregando sistema em fluxo multicomutado
com detecção espectrofotométrica. A metodologia de análise baseou-se na reação
de oxi-redução em meio alcalino entre o reagente sólido e os açúcares redutores. A
reação entre a fase sólida (de coloração azul) com (glicose + frutose) resulta em
produto de cor amarelada, monitorada em 420 nm. A fase sólida foi fixada em 50 mg
e temperatura de 90ºC. Com volume de zona de amostragem de 160 L, que
corresponde a 20 ciclos, obtendo resposta linear entre 1,0 e 20,0 g L-1 de AR com
RSD de 4,47% (n = 7 ), limite de detecção de 0,2250 g L-1, limite de quantificação de
0,7496 g L-1, freqüência analítica de 75 determinções por hora e geração de
efluentes de 320 μL por determinação. Os teores de açúcar redutor encontrados em
sucos e água de coco variaram de 38,35 a 98,50 g L-1 e 61,80 a 68,70 g L-1
respectivamente. A rede de sílica, 2,5,8,11,14-pentaoxa-1-silaciclotetradecano, foi
empregada num sistema multicomutado como coluna de pré-concentração de
perclorato. O sistema foi acoplado a um detector potenciométrico para determinar
percloratos em vegetais. Usou-se um eletrodo tubular com membrana constituída
por 1% (m/m) de BNIP 4,4 Dapm LC1 solubilizado em 68% (m/m) de 2-nitrodifeniléter,
como solvente mediador e 31% (m/m) de poli (cloreto de vinila). Obteve-se
limite de detecção de 2,8x10-7 mol L-1, resposta linear no intervalo de 1,0x10-9 a
1,0x10-1 mol L-1, coeficiente de correlação linear de 0,9998 e a coluna apresentou
uma capacidade de retenção de 2,86x10-3 mol de perclorato. O sistema foi aplicado às amostras de diferentes vegetais e foram encontradas
concentrações de percloratos de 1,30 a 5,08 µg L-1 o teste recuperação variou de
96,5 a 110,8 %.<br>Two new multicommutation-based analytical methods were developed aiming to the
quantification of chemical species in food. The first method is intended to the
determination of reducing sugars in coconut water and fruit juices, while the second
one is a potentiometric determination of perchlorates in horticultural products. The
method eveloped for the determination of reducing sugars uses a multicommuted
flow system with spectrophotometric detection employing a (copper (II) - 4,4’ –
bipyridyl) coordination compound as the solid-phase reagent. The reaction of the
solid blue phase with glucose/fructose resulted in a yellowish solution, which was
monitored at 420 nm; 50 mg of the solid phase was used and the temperature was
set at 90ºC. The volume of the sample zone was, 160 L, corresponding to 20
cycles, with a linear response of 1.0 e 20.0 g L-1 to the RA and RSD of 4.47% (n = 7),
detection limit of 0.2250 g L-1, the limit of quantification was 0.7496 g L-1, analytical
frequency of 75 determination per hour and effluent generation of 320 L per
determination. The potentiometric method used to determine perchlorates used a
tubular electrode formed by a polymeric membrane which showed the best features
consisted of 1% (w/w) BNIP Dapm LC1 solubilized in 68% (w/w) of 2-nitrodiphenyl
ether as a mediator solvent and 31% (w/w) poly(vinyl chloride) as the polymeric
matrix. A limit of detection of 2.8x10-7 mol L-1 was obtained with a linear response in
the range of 1.0x10-9 at 1.0x10-1 mol L-1, linear correlation coefficient of 0.9998 and
the column retention capacity 2.86x10-3 mol perchlorate. Was applied to samples of
different vegetables found perchlorates 1.30 to 5.08 µg L-1 and recovery between
96.5 and 110.8%.
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Meyer, Tayvia Liz. "Avaliação da toxicidade de percloratos em Daphnia magna." Master's thesis, Universidade de Aveiro, 2008. http://hdl.handle.net/10773/820.
Texto completoResumen
Mestrado em Toxicologia e Ecotoxicologia<br>A contaminação ambiental provocada por percloratos provém principalmentede acções antropogénicas. Os danos causados pela contaminação química depercloratos ocorrem ao nível ambiental, como no solo e na água, com efeitostóxicos em plantas, animais, mas também ao nível da saúde humana. No Homem, a exposição a perclorato tem um efeito na redução da captação de iodeto pela tiróide (hipertireoidismo), um importante regulador do metabolismohumano.
Devido aos níveis altos de oxidação, os percloratos são usados comopropulsores sólidos para foguetes e projécteis, fogos de artifícios, “air-bags” e outras tantas finalidades. São compostos altamente solúveis em água e muitopersistentes no ambiente.
Considerando a importância do uso de bioindicadores para avaliação daqualidade ambiental, neste estudo utilizou-se o microcustáceo Daphnia magnaem bioensaios ecotoxicológivos para determinar os efeitos de percloratos.
Com o objectivo principal de avaliar os efeitos do perclorato de sódio,perclorato de amónia e da mistura binária destes compostos químicos emDaphnia magna, foram realizados testes ecotoxicológicos agudos e crónicos eavaliados parâmetros de imobilização, reprodução, crescimento e inibiçãoalimentar.
Os resultados obtidos no teste de imobilização indicaram que a toxicidade letaldo perclorato de amónio foi superior à do perclorato de sódio.
Nos testes crónicos de reprodução a toxicidade do perclorato de amónio foisemelhante à toxicidade do perclorato de sódio. Já no ensaio de avaliação dataxa alimentar, o perclorato de amónia foi mais tóxico para Daphnia magnaquando comparado com o perclorato de sódio.
Nos testes realizados com misturas, foram possíveis observar trêscomportamentos distintos em três diferentes parâmetros, demonstrando quediferentes parâmetros podem originar diferentes resultados, pois tudo dependedo modo de acção dos compostos químicos. O modelo conceptual CA (adição da concentração) só foi válido para um dos parâmetros (nº de neonatos), tendonos outros dois apresentado um desvio dependente do químico ou das dosesutilizadas.
Deste modo concluí-se que ambos os tóxicos (perclorato de amónio/percloratode sódio), assim como a sua mistura, produzem danos nos diversosecossitemas onde estiverem presentes.<br>Environmental contamination by perchlorates has its primer origin fromanthropogenic procedures. Chemical contamination by perchlorates isobserved in different environmental compartments like, water, soil andsediment, inducing effects on plants, animal and also in human health. In men the exposure to perchlorates reduces iodine caption by thyroid, which is themetabolism regular organ.
Due to the high oxidation levels, perchlorates are used as solid rocketpropulsors, car airbags, and fertilizers, among other uses. These compounds are highly water soluble and are also considered persistent in the environment.
In this study the cladoceran Daphnia magna was used as a bioindicator to evaluate water quality when contamination with perchlorates was present.
The main objective of this study was to evaluate the potential toxicity of sodiumand ammonium perchlorates, singly and combined to Daphnia magna.Ecotoxicological assays were run using as endpoints: immobilization, feeding rates and reproduction.
The results indicate that lethal toxicity is higher to ammonium perchlorate thanto sodium perchlorate. In the chronic tests, using reproduction as endpoint,both chemicals toxicity was similar. When studying feeding rates, ammonium perchlorate was more toxic than sodium perchlorate.
When testing the perchlorate binary mixture, we obtained three differentpatterns for response, depending on the parameter and test used: dose ratiodependency, for the immobilization test, dose level dependency for feeding inhibition test, and the conceptual model of Concentration addition for thenumber of neonates obtained in the long term exposure.
Both chemical compounds, singly and in mixture can impair ecosystems and cause potential hazard and risk.
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Marques, Ana Rita Santos. "Implementação e validação de um método Cromatográfico para a determinação de Cloratos e Percloratos em matrizes de vegetais, frutos e cereais utilizando o LC-MS/MS." Master's thesis, 2019. http://hdl.handle.net/10362/89617.
Texto completoResumen
Os cloratos e percloratos são contaminantes químicos libertados para o ambiente a partir de fontes naturais e antropogénicas, acumulando-se no solo e na água, e dessa forma podem contaminar os alimentos e a água potável. Para além disso os cloratos e percloratos têm sido associados a inúmeros efeitos negativos na saúde, como a inibição da captação de iodo por parte da glândula tiroide. Deste modo, de forma a monitorizar os níveis de cloratos e percloratos em amostras de frutos, vegetais e cereais o objetivo do presente trabalho foi a implementação e validação de uma metodologia analítica para a determinação de cloratos e percloratos por cromatografia líquida de ultra eficiência acoplada à espectrometria de massas em tandem (UPLC-MS/MS), no laboratório da SGS – Société Générale de Surveillance. De forma a garantir a fiabilidade dos resultados analíticos obtidos foram avaliados parâmetros de validação como a linearidade, limites de deteção e quantificação, repetibilidade e precisão intermédia, exatidão e incertezas de medição. Tendo em conta que estes parâmetros se encontram dentro dos critérios estabelecidos para a validação de um método analítico, considera-se que o objetivo proposto foi cumprido e que o método pode ser utilizado em análises de rotina.
Actas de conferencias sobre el tema "Perclorato"
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CREVELARO, C. M. B., L. D. VILLAR, and L. C. REZENDE. "RECUPERAÇÃO DE PERCLORATO DE AMÔNIO A PARTIR DE RESÍDUOS DE PROPELENTE SÓLIDO COMPÓSITO." In XX Congresso Brasileiro de Engenharia Química. Editora Edgard Blücher, 2015. http://dx.doi.org/10.5151/chemeng-cobeq2014-1706-17957-188657.
Texto completo
2
Dokhan, A., E. Price, J. Seitzman, and R. Sigman. "The Ignition of Ultra-Fine Aluminum in Ammonium Perclorate Solid Propellant Flames." In 39th AIAA/ASME/SAE/ASEE Joint Propulsion Conference and Exhibit. American Institute of Aeronautics and Astronautics, 2003. http://dx.doi.org/10.2514/6.2003-4810.
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