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Tesis sobre el tema "Phosphoprotein phosphatases"

Autor: Grafiati

Publicado: 4 de junio de 2021

Última modificación: 30 de julio de 2024

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Tan, Yves S. H. "Regulation of the type 1 protein phosphatase in saccharomyces cerevisiae." free to MU campus, to others for purchase, 2001. http://wwwlib.umi.com/cr/mo/fullcit?p3013031.

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Wadham, Carol. "Protein Tyrosine Phosphatase Pez : its role in the regulation of cell-cell adhesions." Title page, abstract and table of contents only, 2003. http://web4.library.adelaide.edu.au/theses/09PH/09phw122.pdf.

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Resumen

"March 2003" Bibliography: leaves 206-233. The experimental data presented in this thesis provide evidence that PTP-Pez is an active phosphatase that interacts with and dephosphorylates the adherens junction protein ℓ-catenin. PTP-Pez also associates with proteins that form part of the tight junction complex, the scaffolding protein ZO-1 and the transmembrane protein occludin.

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Wallis, Lise J., and n/a. "Regulation of Bub1b phosphorylation by protein phosphatase 2A." University of Otago. Dunedin School of Medicine, 2006. http://adt.otago.ac.nz./public/adt-NZDU20070502.114819.

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Resumen

The mitotic spindle checkpoint plays a critical role during the cell cycle by protecting the faithful transmission of chromosomes during mitosis. If chromosomes are improperly bound to the spindle microtubules the checkpoint will prevent progress to anaphase by temporarily arresting cells in metaphase until all the chromosomes are correctly aligned. Bub1b is an essential component of the mitotic spindle checkpoint that transiently localises to kinetochores during mitosis and becomes phosphorylated, a response that is sustained during mitotic arrest. Bub1b has been implicated in other processes

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4

Cheng, Lina. "Regulation of protein phosphatase 1, PP1 [gamma] 2, in testis/spermatozoa by PPP1R11, PPP1R7 and PPP1R2." [Kent, Ohio] : Kent State University, 2008. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc%5Fnum=kent1208813693.

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5

Sheppard, Vonda Chantal. "Identification and characterization of diatom kinases catalyzing the phosphorylation of biomineral forming proteins." Diss., Georgia Institute of Technology, 2010. http://hdl.handle.net/1853/37227.

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Resumen

Diatoms are unicellular photosynthetic algae that display intricately patterned cell walls made of amorphous silicon dioxide (silica). Long-chain polyamines and highly phosphorylated proteins, silaffins and silacidins, are believed to play an important role in biosilica formation. The phosphate moieties on silaffins and silacidins play a significant role in biomineral formation, yet no kinase has been identified that phosphorylates these biomineral forming proteins. This dissertation describes the characterization of a novel kinase from the diatom Thalassiosira pseudonana, tpSTK1, which is up

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6

Lee, Gui-in. "Structure and dynamics of the receptor kinase interacting FHA domain of kinase associated protein kinase from arabidopsis." Free to MU campus, others may purchase, 2003. http://wwwlib.umi.com/cr/mo/fullcit?p3100058.

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Saraf, Amit Strack Stefan. "Regulation of tyrosine hydroxylase by protein phosphatase 2A." [Iowa City, Iowa] : University of Iowa, 2008. http://ir.uiowa.edu/etd/429.

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8

Chakrabarti, Rumela. "Role for PP1 [gamma] 2 in spermatogenesis and sperm morphogenesis." [Kent, Ohio] : Kent State University, 2007. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc%5Fnum=kent1176430377.

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Resumen

Thesis (Ph.D.)--Kent State University, 2007.<br>Title from PDF t.p. (viewed Mar. 12, 2009). Advisor: Srinivasan Vijayaraghavan. Keywords: sperm, testes, spermatogenesis, protein phosphatase, knock out, spermatid. Includes bibliographical references (p. 115-129).

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Sayed, Saba Bilquis. "Studies of the role of phosphoprotein phosphatases in the adrenal cortex." Thesis, King's College London (University of London), 1998. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.300432.

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Szapiel, Nicolas. "Glc7-E101Q is a novel tool for integrated genomic and proteomic analysis of PP1Glc7 phosphatase functional networks in Saccharomyces cerevisiae." Thesis, McGill University, 2007. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=101656.

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Resumen

Reversible phosphorylation is a major mechanism for regulating the activity, localization and stability of proteins required for vital cellular processes such as glucose metabolism, gene expression, establishment of polarity, mitosis and cytokinesis. Phospho-regulation is driven by the activities of kinases and phosphatases. Together, these enzymes account for &sim;3% of eukaryotic genomes and it is estimated that 30% of the eukaryotic proteome is composed of phospho-proteins. Protein kinases (PKs) have been studied extensively, however relatively little is known regarding the signaling networ

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Zhao, Xiaotao. "The role of protein phosphatase signaling in the formation of the neuromuscular junction /." View abstract or full-text, 2004. http://library.ust.hk/cgi/db/thesis.pl?BIOL%202004%20ZHAO.

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Ng, Wai Sun. "Multi-functions of the PP2A domain of axin /." View abstract or full-text, 2004. http://library.ust.hk/cgi/db/thesis.pl?BICH%202004%20NGW.

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Resumen

Thesis (M. Phil.)--Hong Kong University of Science and Technology, 2004.<br>Includes bibliographical references (leaves 82-89). Also available in electronic version. Access restricted to campus users.

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Morris, Erin Rebecca. "FHA domain genes of Arabidopsis /." free to MU campus, to others for purchase, 2004. http://wwwlib.umi.com/cr/mo/fullcit?p3144443.

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Zhou, Jie. "Functions of tyrosine kinases and phosphatases in presynaptic development during neuromuscular junction formation /." View abstract or full-text, 2007. http://library.ust.hk/cgi/db/thesis.pl?BIOL%202007%20ZHOU.

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Fan, Wen Jun. "The role of protein phosphatases in myocardial ischaemia and reperfusion." Thesis, Stellenbosch : Stellenbosch University, 2008. http://hdl.handle.net/10019.1/21615.

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Resumen

Thesis (MScMed)--Stellenbosch University, 2008.<br>ENGLISH ABSTRACT: Protein kinases and phosphatases play important roles in the phosphorylation state of intracellular proteins under both physiologic and pathophysiologic conditions. Compared to the large number of studies investigating the significance of kinases, in particular the mitogen-activated protein kinases (MAPKs) in myocardial ischaemia/reperfusion and ischaemic preconditioning, relatively few studies have been done on the protein phosphatases in this scenario. Although several role players in the signal transduction cascade of isch

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Van, Kanegan Michael J. Strack Stefan. "Regulation of nerve growth factor signaling by protein phosphatase 2A." Iowa City : University of Iowa, 2008. http://ir.uiowa.edu/etd/279.

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Nigavekar, Shraddha S. "Regulation of GLC7 encoded PP1 and analysis of synthetic lethal interactions with ade3 and leu2 in saccharomyces cerevisiae." free to MU campus, to others for purchase, 2001. http://wwwlib.umi.com/cr/mo/fullcit?p3013007.

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Leng, Jie. "Purification and characterization of a protein phosphatase (PP1-Arch) from the archaebacterium Sulfolobus solfataricus, isolation and expression of its gene." Diss., Virginia Tech, 1994. http://hdl.handle.net/10919/39141.

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Resumen

PP1-Arch was verified as a protein phosphatase by both acid molybdate extraction and thin layer electrophoresis. Soluble fraction was prepared from <i>Sulfolobus solfataricus</i>, from which PP1-Arch was purified over 1OOO-fold by DE-52 ion-exchange, hydroxyapatite, gel filtration (G- 100), and Mono Q FPLC chromatography. PP1-Arch was identified from the final purified sample by renaturation on an SDS-polyacrylamide gel. The molecular size of PP1-Arch was determined by both gel filtration chromatography and SDS-PAGE as 28 kDa and 33 kDa, respectively, which suggests that PP1-Arch is a monomer.

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Abrivard, Marie. "Caractérisation d'une protéine humaine potentiellement impliquée dans l'infection par Toxoplasma gondii." Paris 7, 2012. http://www.theses.fr/2012PA077127.

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Resumen

Toxoplasma gondii est un protozoaire parasite du phylum des Apicomplexes, à l'origine de la toxoplasmose. T. Gondii est un parasite intracellulaire obligatoire capable d'exploiter les propriétés de l'hôte en manipulant les voies de signalisation, afin de se multiplier ou de persister. Les travaux récents ont mis l'accent sur une famille de kinases parasitaires rapidement sécrétées dans la cellule hôte et qui contrôlent l'expression de nombreux gènes. Au laboratoire, a été identifiée une ser/thr phosphatase 2C parasitaire (TgPP2C) et la première partie de ma thèse met en évidence que des parasi

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Galioot, Amandine. "Contribution à l'étude du rôle des SER/THR protéine-phosphatases PP1/PP2A dans les processus de mort cellulaire et de maturation du précurseur du peptide Beta-Amyloïde." Paris 7, 2013. http://www.theses.fr/2013PA077219.

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Resumen

Notre laboratoire a précédemment proposé un concept appelé "Drug phosphatase Technology" (DPT) basé sur l'utilisation de séquences pénétrantes cationiques capables d'interagir avec les phosphatases PP1/PP2A pour déréguler spécifiquement des signaux intracellulaires. Les Ser. Thr protéine-phosphatases PP1 et PP2A sont des acteurs clé de la signalisation cellulaire et la dérégulation de leur activité via leur interaction avec des partenaires d'origine cellulaire ou virale conduit souvent à de graves dysfonctionnements. Par exemple, la protéine E4orf4 des adénovirus interagit avec PP2A1 et entraî

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Ma, On Ki. "Association of the N-methyl-D-aspartate receptor subunit NR3A with protein phosphatase 2A : structural analysis by site-directed mutagenesis /." View Abstract or Full-Text, 2003. http://library.ust.hk/cgi/db/thesis.pl?BIOL%202003%20MA.

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Resumen

Thesis (M. Phil.)--Hong Kong University of Science and Technology, 2003.<br>Includes bibliographical references (leaves 82-99). Also available in electronic version. Access restricted to campus users.

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Lin, Qing. "Molecular cloning, chromosomal mapping and differential expression of type one protein phosphatases in Arabidopsis thaliana /." free to MU campus, to others for purchase, 1996. http://wwwlib.umi.com/cr/mo/fullcit?p9737898.

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Bielinski, Vincent Anthony. "The role of protein phosphatases in regulation of Drosophila S6 by nutrient signaling pathways." Access to abstract only; dissertation is embargoed until after 5/15/2007, 2006. http://www4.utsouthwestern.edu/library/ETD/etdDetails.cfm?etdID=147.

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Gong, Ping Otsuka Anthony John. "Genetic and biochemical analysis of the interaction between unc-44 AO13 ankyrin and protein phosphatase 2A." Normal, Ill. : Illinois State University, 2005. http://wwwlib.umi.com/cr/ilstu/fullcit?p3196647.

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Resumen

Thesis (Ph. D.)--Illinois State University, 2005.<br>Title from title page screen, viewed September 26, 2006. Dissertation Committee: Anthony J. Otsuka (chair), Radheshyam Jayaswal, Kevin A. Edwards, David L. Williams, Hou Tak Cheung. Includes bibliographical references (leaves 110-124) and abstract. Also available in print.

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Dunn, Jamie D. "Polymer-modified plates for enrichment of phosphopeptides prior to analysis by matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry." Diss., Connect to online resource - MSU authorized users, 2007.

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Stone, Julie Marie. "Interaction of a type 2C protein phosphatase with Arabidopsis receptor kinases /." free to MU campus, to others for purchase, 1996. http://wwwlib.umi.com/cr/mo/fullcit?p9737868.

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Ding, Zhaofeng. "Kinase-interacting FHA domain of kinase associated protein phosphatase phosphopeptide interactions and NMR-detected dynamics /." Diss., Columbia, Mo. : University of Missouri-Columbia, 2007. http://hdl.handle.net/10355/4729.

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Resumen

Thesis (Ph. D.)--University of Missouri-Columbia, 2007.<br>The entire dissertation/thesis text is included in the research.pdf file; the official abstract appears in the short.pdf file (which also appears in the research.pdf); a non-technical general description, or public abstract, appears in the public.pdf file. Title from title screen of research.pdf file (viewed on September 24, 2007) Vita. Includes bibliographical references.

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Shouse, Geoffrey P. "Characterization of the functional interaction between two tumor suppressors p53 and B56Gamma-PP2A /." Diss., UC access only, 2009. http://proquest.umi.com/pqdweb?index=31&did=1790085501&SrchMode=1&sid=2&Fmt=7&retrieveGroup=0&VType=PQD&VInst=PROD&RQT=309&VName=PQD&TS=1270138690&clientId=48051.

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Zu, Xin Lin. "Methods for the detection, purification and characterisation of histone H4 histidine kinase and the analysis of protein histidine phosphorylation." University of Western Australia. Biochemistry and Molecular Biology Discipline Group, 2007. http://theses.library.uwa.edu.au/adt-WU2007.0092.

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Resumen

[Truncated abstract] Protein phosphorylation, one of the most important forms of post-translational modification, has been demonstrated to play crucial roles in regulation of cell function. Phosphorylation of protein serine, threonine and tyrosine residues has been the most thoroughly investigated, taking advantage of the acid-stable character of these phosphohydroxyamino acids. Whereas, the cellular occurrence of acid-labile phosphoamino acids, such as phosphohistidine, phosphoarginine and phospholysine was often underestimated due to the acid treatments employed by most of the traditional ph

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Lanser, Brittany. "Characterization of checkpoint adaptation in human fibroblastic glioma cells and an analysis of protein phosphatase inhibitors." Thesis, Lethbridge, Alta. : University of Lethbridge, Dept. of Biological Sciences, c2012, 2012. http://hdl.handle.net/10133/3390.

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Resumen

This thesis reports that checkpoint adaptation occurs in human brain cancer cells. M059K cells, after treatment with camptothecin (CPT), recruited γ-histone H2AX, phosphorylated Chk1 and arrested in the G2 phase. Strikingly, cells escaped the checkpoint, became rounded and entered mitosis as measured by phospho-histone H3 signals. Lamin A/C immunofluorescence microscopy revealed that 48% of the cells that survived checkpoint adaptation contained micronuclei. These data suggest that brain cancer cells undergo checkpoint adaptation and may have an altered genome. This thesis also explored if pho

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Cosper, Marcus S. "Identification of Myosin Light Chain, Myosin Light Chain Phosphatase, and Rho Kinase in the Corpus Cavernosum of the Rat." Connect to resource online, 2009. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=ysu1244735791.

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Shakir, Salika Mehreen. "Characterization of a serine/threonine phosphatase-kinase pair in Bacillus anthracis." Oklahoma City : [s.n.], 2010.

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Boy-Rocher, Géraldine. "Le substrat de ERK IEX-1 est un inhibiteur général des phosphatases PP2A de la famille B56 impliqué dans la signalisation TPO." Paris 7, 2008. http://www.theses.fr/2008PA077003.

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Resumen

La voie ERK joue un rôle important dans les fonctions de la TPO. L'équipe avait isolé le gène précoce IEX-1 en tant que substrat de ERK en réponse à la TPO et démontré une régulation réciproque des activités de ces deux protéines : IEX-1 phosphorylée par ERK acquiert une fonction anti-apoptotique ; IEX-1 en liant ERK, maintien son activation. Ce denier effet est du à la capacité de IEX-1 d'inhiber de façon spécifique la famille des phosphatases PP2A contenant les sous-unités régulatrices B56 (PP2A-B56). IEX-1 inhibe PP2A-B56 en permettant la phosphorylation de la sous-unité B56 par ERK ce qui

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Vandomme, Audrey. "Caractérisation fonctionnelle du PhosphoTyrosyl Phosphatase Activator chez Plasmodium falciparum : rôle dans la régulation de PP2A et de PP1." Thesis, Lille 2, 2014. http://www.theses.fr/2014LIL2S010/document.

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Le paludisme est la première endémie parasitaire mondiale causée par le protozoaire Plasmodium. Cette parasitose est responsable de 219 millions de cas et 660 000 décès par an. La prévalence et la mortalité élevées sont liées notamment à la résistance des parasites aux traitements existants, ce qui rend primordial le développement de nouvelles thérapeutiques. Pour ce faire, une meilleure connaissance de la biologie fondamentale du parasite est nécessaire. Dans ce contexte l’un des axes de recherche concerne la régulation du cycle cellulaire chez Plasmodium et notamment les mécanismes de phosph

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Godet, Angélique. "Contribution à l'étude du rôle de la phosphatase PP2A1 dans l'apoptose induite par la protéine Vpr du VIH." Paris 7, 2009. http://www.theses.fr/2009PA077211.

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Resumen

Le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) est responsable du Syndrome d'ImmunoDéficience Acquise (SIDA). Vpr; une petite protéine auxiliaire de 96 acides aminés (14 kDa) est incorporée dans le virion et joue un rôle important dans l'infection in vivo et dans la pathogenèse du SIDA. Vpr est une protéine pénétrante qui peut être retrouvée libre, sous forme de protéine entière ou de fragments peptidiques, dans le sérum et le liquide céphalorachidien des patients infectés. Vpr peut induire la mort de différentes lignées humaines et de lymphocytes primaires, en pénétrant dans ces cel

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Habchi, Johnny. "Flexibilité au sein de la nucléoprotéine et de la phosphoprotéine des Paramyxovirus : prédiction, caractérisation expérimentale et repliement induit." Thesis, Aix-Marseille, 2012. http://www.theses.fr/2012AIXM4091.

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Resumen

Les virus Nipah (NiV) et Hendra (HeV) appartiennent au genre Henipavirus au sein de la famille des Paramyxoviridae. Cette famille comporte de nombreux pathogènes tel que le virus de la rougeole (MeV). Les paramyxovirus possèdent un génome de type ARN simple brin encapsidé par la nucléoprotéine (N) au sein d'une nucléocapside hélicoïdale. N interagit avec la phosphoprotéine (P) et cette dernière recrute la polymérase (L) qui assure la transcription et la réplication du génome viral. L'objectif de mon projet de thèse était de caractériser les protéines N et P ainsi que les interactions qui exist

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Blocquel, David. "Etudes biochimiques et biophysiques des protéines de la machinerie réplicative des paramyxovirus." Thesis, Aix-Marseille, 2013. http://www.theses.fr/2013AIXM4110.

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Les virus Nipah (NiV) et Hendra (HeV) sont des paramyxovirus zoonotiques appartenant au genre Henipavirus. Les paramyxovirus possèdent un génome ARN simple brin de polarité négative encapsidé par la nucléoprotéine (N) au sein d’une nucléocapside hélicoïdale. Cette dernière sert de substrat pour la transcription et la réplication, réalisées par la polymérase virale qui consiste en un complexe entre la protéine L et la phosphoprotéine (P). A l’aide d’approches biophysiques, j’ai établit une cartographie de l’interaction entre la région C-terminale désordonnée de N (NTAIL) et la région C-terminal

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Yabukarski, Filip. "Etudes structurales du complexe de réplication des Rhabdoviridae et des Paramyxoviridae. Les interactions entre la phosphoprotéine et la nucléoprotéine." Thesis, Grenoble, 2013. http://www.theses.fr/2013GRENV033/document.

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Le virus de la stomatite vésiculaire (VSV) et le virus Nipah (NiV) appartiennent respectivement aux familles des Rhabdoviridae et des Paramyxoviridae. VSV est un modèle du virus de la rage tandis que NiV est un virus émergeant, appartenant à la sous-famille des Paramyxovirinae, pour lequel les données moléculaires et structurales sont limitées. Ces sont des virus enveloppés dont le génome code pour cinq à neuf protéines. Le complexe de réplication de ces virus est constitué de trois protéines : la phosphoprotéine (P), la nucléoprotéine (N) et la polymérase virale (L). La N encapside le génome

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Kim, Seung-jae. "Studies of HTLV-1 p12(I) in calcineurin binding, calcium-mediated cell signalling and viral transmission." Columbus, Ohio : Ohio State University, 2006. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc%5Fnum=osu1148487909.

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Schramm, Antoine. "Caractérisation de domaines d’oligomérisation et régions désordonnées de phosphoprotéine de paramyxovirus." Thesis, Aix-Marseille, 2019. http://www.theses.fr/2019AIXM0381.

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Resumen

Chez les paramyxovirus, la réplication viral est gouvernée par le complexe réplicatif. Composée des protéines N, P et L, il constitue une cible de choix pour des inhibiteurs anti-viraux. La P est caractérisée comme la plateforme de recrutement principale unissant les différents éléments du système. Cependant, l’interaction entre la P et la L reste peu caractérisée. L’objectif de ma thèse est d’améliorer d’une part la cartographie de P en rapport avec son interaction avec L et d’autre part d’améliorer les modèles structuraux de P. En utilisant différentes approches nous sommes parvenus à identi

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Le, Bot Ronan Grovel Olivier. "Détection colorimétrique des toxines diarrhéiques par inhibition des protéines phosphatases préparées extemporanément." [S.l.] : [s.n.], 2004. http://theses.univ-nantes.fr/thesemed/PHlebot.pdf.

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Davis, Anthony John. "Characterization of the protein phosphatase 2A regulatory subunit PR70." Access to abstract only; dissertation is embargoed until after 12/19/2006, 2005. http://www4.utsouthwestern.edu/library/ETD/etdDetails.cfm?etdID=123.

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Freitas, Maria João Martinho de. "Addressing sperm motility regulation through characterization and modulation of the GSK/PPP1R2/PPP1 signaling pathway." Doctoral thesis, Universidade de Aveiro, 2018. http://hdl.handle.net/10773/22772.

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Resumen

Doutoramento em Biologia<br>Sperm motility acquisition and maintenance is a fundamental process for oocyte fertilization and consequently conception. The signaling events underling sperm motility acquisition have been studied for decades. However, many questions are still unanswered. Also, the limited options currently available for male contraception (condom, vasectomy and withdrawal) reflect the necessity of a new group of male contraceptives based on sperm motility modulation. GSK3/PPP1R2/PPP1 signaling pathway is involved in sperm motility acquisition during epididymis transit. The main go

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Rochette, Samuel. "Utilisation de pertubations environnementales et génétiques du réseau d'interactions protéine-protéine pour disséquer des processus cellulaires." Master's thesis, Université Laval, 2014. http://hdl.handle.net/20.500.11794/25483.

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Resumen

Les protéines sont les machines moléculaires permettant à la cellule d’accomplir des fonctions biologiques. Pour accomplir ces fonctions, les protéines interagissent souvent entre elles de manière réversible et régulable, ce qui permet à la cellule de s’adapter rapidement à un environnement souvent instable en modulant ces interactions. Par conséquent, l’étude de la dynamique des interactions protéine-protéine est essentielle pour comprendre comment les cellules s’adaptent à diverses perturbations. Les deux chapitres de ce mémoire illustrent respectivement le développement d’une méthode pour i

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Höhn, Maximilian [Verfasser], Henning [Akademischer Betreuer] Ebelt, Joachim [Akademischer Betreuer] Neumann, and Peter [Akademischer Betreuer] Boknik. "Auswirkungen der transgenen Überexpression der Phosphoprotein Phosphatase 2A im chronischen Myokardinfarktmodell der Maus / Maximilian Höhn ; Henning Ebelt, Joachim Neumann, Peter Boknik." Halle, 2016. http://d-nb.info/1116955997/34.

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Polesky, Aaron Joseph Michael. "The Ca²§+/CaM-dependent phosphoprotein phosphatase calcineurin, its role in chemotaxis of axenic cells and analysis of possible substrates in dictyostelium discoideum." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1997. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk2/tape16/PQDD_0005/MQ28812.pdf.

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Richard, Charles-Adrien. "La protéine M2-1 du virus respiratoire syncytial : structure et interactions avec des partenaires viraux et cellulaires." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLV029.

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Resumen

Le Virus Respiratoire Syncytial (VRS) est le principal agent responsable d’infections respiratoires sévères chez les nourrissons et les veaux. Le génome du VRS est constitué d’un ARN simple brin de polarité négative qui est répliqué et transcrit par le complexe ARN-polymérase viral (RdRp). Ce complexe est composé de la nucléoprotéine N, de la polymérase L, de la phosphoprotéine P et du facteur anti-terminateur de transcription M2-1. Le but de ce travail était de mieux caractériser la structure et le fonctionnement de deux protéines du complexe RdRp: P et M2-1.M2-1 est un tétramère constitué de

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Guillonneau, Maëva. "Étude de la nucléophosmine NPM dans la réponse de l'endothélium à un stress oxydant majeur." Doctoral thesis, Université Laval, 2016. http://hdl.handle.net/20.500.11794/26990.

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Resumen

Le compartiment microvasculaire est une cible importante du stress oxydant qui est un facteur majeur de la dysfonction endothéliale, notamment au cours d’exposition aux rayonnements ionisants. L’altération de l’endothélium induite par le stress oxydant est impliquée dans la toxicité radio-induite des tissus sains. Limiter les dysfonctions endothéliales est donc un enjeu important des traitements radiothérapeutiques actuels. Cet objectif nécessite une meilleure caractérisation de la signalisation du stress oxydant dans les cellules endothéliales. La voie p38 MAPK est incontournable dans la répo

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DESDOUITS, FREDERIC. "La darpp-32 (dopamine- and camp-regulated phosphoprotein mr=32,000) : un inhibiteur de la proteine phosphatase 1 regule par la phosphorylation de multiples residus." Paris 6, 1995. http://www.theses.fr/1995PA066303.

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La darpp-32 (dopamine- and camp-regulated phosphoprotein, mr=32,000) est une proteine inhibitrice de la proteine phosphatase 1 (pp 1) dont l'activite est regulee par la phosphorylation de plusieurs residus. La darpp-32 devient un puissant inhibiteur de la pp 1 lorsqu'elle est phosphorylee sur la threonine-34 par la kinase activee par l'ampc (pka). La darpp-32 est aussi un substrat de la caseine kinase ii. Pour permettre les etudes biochimiques et physico-chimiques, la darpp-32 de rat a ete exprimee dans la bacterie et purifiee en grande quantite. Les etudes conformationnelles nous ont indique

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Fernandes, Emanuel Ferreira. "The role of Synphilin-1A/PPP1 complex in Lewy bodies formation." Master's thesis, Universidade de Aveiro, 2013. http://hdl.handle.net/10773/12488.

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Mestrado em Biomedicina Molecular<br>One of the major Parkinson’s disease hallmarks is the development of cytoplasmic inclusions, termed Lewy bodies, mainly within surviving neurons in the brainstem of affected patients. Many proteins have been identified in the Lewy bodies, but their formation mechanism remains unclear. Among the proteins already identified in the Lewy bodies are synphilin-1, a α-synucleininteracting protein, and synphilin-1A, a synphilin-1 splice variant. Synphilin-1 and synphilin-1A have been considered key elements in Parkinson’s disease as their overexpression in human em

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