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Tesis sobre el tema "Présentation de peptides"

Autor: Grafiati
Publicado: 30 de noviembre de 2024
Última modificación: 31 de julio de 2025

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Lawand, Myriam. "Rôle des transporteurs de peptides dans la présentation antigénique par les cellules dendritiques." Thesis, Paris 5, 2014. http://www.theses.fr/2014PA05T053.

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Resumen
Les cellules dendritiques (DCs) sont des cellules spécialisées dans la présentation de l'antigène aux lymphocytes (CPAs), capables d'initier des réponses immunitaires adaptatives et ce sont également les acteurs majeurs de la présentation croisée des antigènes exogènes par le complexe majeur d’histocompatibilité de classe I (CMH-I). Les mécanismes moléculaires et cellulaires de la présentation croisée ont beaucoup été étudiés, mais des questions importantes restent à élucider. Notre laboratoire a précédemment montré que la pré-incubation à basse température des DCs déficientes pour TAP (transp
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Faqihi, Fatima-Ezzahra. "Etudes des interactions CMH/peptide/TCR : rôle des acides aminés polymorphes de la chaîne HLA-bêtaDR dans la présentation de peptides viraux et lors de l'alloréaction." Toulouse 3, 1995. http://www.theses.fr/1995TOU30047.

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Resumen
Nous avons etudie le role des acides amines polymorphes de la troisieme region variable des molecules hla-dr lors de la stimulation des lymphocytes t en alloreaction et dans la presentation d'antigenes viraux. Les alleles hla-dr101 et hla-dr103 different par 3 acides amines groupes aux positions bdr67, 70 et 71. Nous avons construit par mutagenese dirigee des adnc intermediaires entre les molecules drb1*0101 et drb1*0103. Ces adnc ont ete transfectes dans des fibroblastes murins qui nous ont servi de cellules presentatrices d'antigene. Nous avons etabli des lignees et des clones t humains allo
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Neveu, Raphaële. "Contribution à l'étude de la présentation des peptides synthétiques par les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité de classe II." Lille 1, 2000. https://pepite-depot.univ-lille.fr/RESTREINT/Th_Num/2000/50376-2000-268.pdf.

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Resumen
La comprehension des mecanismes regissant la presentation des peptides antigeniques par les molecules du complexe majeur d'histocompatibilite (cmh) de classe ii est essentielle pour la caracterisation d'epitopes t en vue du developpement de vaccins peptidiques. La conformation adoptee par les molecules de cmh de classe ii constitue un des parametres importants susceptibles d'influencer la presentation d'antigenes et par consequent la reactivite des cellules t. Dans un premier temps, nous avons analyse l'influence des ligands peptidiques sur la conformation des molecules du cmh ii, en utilisant
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Galaine, Jeanne. "Etude des réponses lymphocytaires T CD4 anti-tumorales : de l'identification de cibles à leur utilisation pour l'immunomonitorage." Thesis, Besançon, 2015. http://www.theses.fr/2015BESA3016.

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Resumen
Les cellules du système immunitaire sont capables de reconnaître et d'éliminer les cellules cancéreuses prévenant ainsi l'apparition de cancers. Parmi celles-ci, l'activité antitumorale est principalement attribuée aux lymphocytes T CD4 helper de type 1 (Thl). Les lymphocytes CD4 sont activés lors de la reconnaissance d'un antigène (Ag) de tumeur présenté par le complexe majeur d'histocompatibilité de classe II (CMH-II). Ils possèdent des propriétés cytotoxiques propres et activent les autres cellules immunitaires. Dans un premier temps, nous nous somme intéressés au mécanisme de présentation
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Maayouf, Hasna. "Développement de plateformes de signalisation dérivées de particules pseudo-virales pour contrôler les fonctions cellulaires." Electronic Thesis or Diss., Mulhouse, 2024. http://www.theses.fr/2024MULH7387.

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Resumen
Diverses stratégies de fonctionnalisation de surface visent à améliorer la biocompatibilité des matériaux pour les dispositifs implantables, notamment en ingénierie tissulaire. Par exemple, le polydiméthylsiloxane (PDMS), bien qu’utilisé dans de nombreux domaines, présente des propriétés de surface défavorables à l’adhérence cellulaire. La fonctionnalisation par des protéines de la matrice extracellulaire (MEC) ou des peptides synthétiques dérivés de celles-ci permet d’améliorer l'adhérence des cellules. Bien que ces approches offrent certaines solutions, des défis tels que le coût de producti
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Weimershaus, Mirjana Léona. "The Role of Insulin-Regulated Aminopeptidase in Cross-Presentation." Paris 5, 2011. http://www.theses.fr/2011PA05T036.

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Resumen
L’aminopeptidase IRAP est localisée dans des endosomes du type de stockage dans divers types cellulaires. Dans les cellules dendritiques (CD), IRAP est impliquée dans l’élagage des ligands des molécules du CMH de classe I (CMH-I). L’absence d’IRAP provoque un défaut de la présentation d’antigènes internalisés sur le CMH-I (connue comme la “présentation croisée”). Par contre, IRAP n’est pas nécessaire dans les voies “classiques” de présentation antigéniques. Au vue de la colocalisation et interaction d’IRAP avec les CMH-I, nos observations suggèrent qu’IRAP marque un compartiment spécialisé à l
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Pernollet, Martine. "Modification de l'antigène toxine tétanique par des radicaux libres oxygénés et par des protéines à activité peptidyl-prolyl cis-trans isomérase : influence sur sa présentation à des lymphocytes T spécifiques." Université Joseph Fourier (Grenoble ; 1971-2015), 1994. http://www.theses.fr/1994GRE10238.

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Resumen
L'influence du radical libre oxygene, le radical hydroxyle (oh) et des proteines a activite peptidyl-prolyl cis-trans isomerase sur le traitement de l'antigene toxine tetanique par des cellules presentatrices d'antigenes (lymphocytes b) a ete etudiee. En ce qui concerne le radical hydroxyle, sa production par des cellules de type macrophagique a ete reproduite a l'aide d'un systeme chimique. La toxine tetanique traitee par le radical oh subit un changement de conformation, et des liaisons bityrosine intramoleculaires resistantes a la proteolyse sont formees. La toxine ainsi modifiee est plus r
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Azar, Georges. "Étude moléculaire de la présentation des superantigènes." Thèse, 2006. http://hdl.handle.net/1866/15158.

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Daouda, Tariq. "L’usage des codons régule la présentation des peptides associés aux molécules du CMH-I." Thèse, 2018. http://hdl.handle.net/1866/21796.

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Côté, Marie-Hélène. "Ciblage exosomal et effet de HLA-DM sur la présentation antigénique par le complexe majeur d'histocompatibilité de classe II." Thèse, 2008. http://hdl.handle.net/1866/2799.

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Les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité de classe II (CMH II) sont exprimées exclusivement à la surface des cellules présentatrices d'antigènes et servent à stimuler les cellules CD4+ initiant une réponse immunitaire. Le chargement peptidique sur HLA-DR se produit dans les endosomes tardifs et les lysosomes sous l'action de HLA-DM. Cette molécule de classe II non-classique enlève les fragments peptidiques de la chaîne invariante (Ii) restés associés aux molécules de classe II (CLIP) et édite leur répertoire d'antigènes présentés. En utilisant une forme mutante de HLA-DM (HLA-DMy)
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Fortin, Jean-Simon. "Antigen and superantigen presentation as defined by the MHCII-accessory proteins and associated-peptides." Thèse, 2013. http://hdl.handle.net/1866/12741.

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MHCII molecules expose a weave of antigens, which send survival or activation signals to T lymphocytes. The ongoing process of peptide binding to the MHC class II groove implicates three accessory molecules: the invariant chain, DM and DO. The invariant chain folds and directs the MHCII molecules to the endosomal pathway. Then, DM exchanges the CLIP peptide, which is a remnant of the degraded invariant chain, for peptides of better affinity. Expressed in highly specialized antigen presenting cells, DO competes with MHCII molecules for DM binding and favors the presentation of receptor-internal
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Bellemare-Pelletier, Angélique. "Modulation de la présentation antigénique par le CMH de classe II : utilisation de HLA-DO dans les cellules dendritiques." Thèse, 2004. http://hdl.handle.net/1866/15130.

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de, Verteuil Danielle Angeline. "L’immunoprotéasome : producteur de peptides-CMH I et régulateur de l’expression génique." Thèse, 2014. http://hdl.handle.net/1866/10887.

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Resumen
Le système ubiquitine-protéasome est le principal mécanisme par lequel les protéines intracellulaires sont dégradées. Le protéasome dit constitutif (PC) est donc essentiel à l’homéostasie mais aussi à la régulation de la majorité des processus cellulaires importants. La découverte d’un deuxième type de protéasome, appelé immunoprotéasome (IP), soulève toutefois de nouvelles questions. Pourquoi existe-t-il plus d’un type de protéasome ? L’IP a-t-il des rôles redondants ou complémentaires avec le PC ? L’IP étant présent principalement dans les cellules immunitaires ou stim
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Mokhtari, Larbi. "Sélection et étude de peptides inhibiteurs multi-cibles visant les Mur ligases chez Pseudomonas aeruginosa." Thèse, 2017. http://hdl.handle.net/1866/20523.

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Charbonneau, Renée. "La localisation et la structure de SIMP/STT3-B sont responsables de sa grande contribution à l'immunopeptidome." Thèse, 2005. http://hdl.handle.net/1866/15314.

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Granados, Diana Paola. "Effect of the unfolded protein response on MHC class I antigen presentation." Thèse, 2008. http://hdl.handle.net/1866/7632.

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