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Tesis sobre el tema "Protéines de liaison à l'ARN messager"

Autor: Grafiati
Publicado: 25 de enero de 2025
Última modificación: 31 de julio de 2025

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Bourdeau-Julien, Isabelle. "ALS-associated RNA-binding protein FUS and mRNA translation regulation." Master's thesis, Université Laval, 2020. http://hdl.handle.net/20.500.11794/68742.

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Resumen
Des mutations dans plusieurs gènes ont été liés à la sclérose latérale amyotrophique (SLA),en particulier dans celui codant pour la protéine Fused in Sarcoma (FUS). Les mutations sont retrouvées dans la partie codant pour le signal de localisation nucléaire, rendant la protéine anormalement abondante dans le cytoplasme. Combiné à d’autres observations, ça suggère qu’un gain de fonction toxique de FUS dans le cytoplasme serait à l’origine de la neurodégénérescence. La SLA est une maladie neurodégénérative qui affecte les neurones moteurs et cause une paralysie progressive. Les mécanismes molécu
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Lamaa-Mallak, Assala. "Rôle de la protéine de réparation de l'ADN Ku dans la régulation traductionnelle de l'ARNm p53." Thesis, Toulouse 3, 2015. http://www.theses.fr/2015TOU30291.

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Resumen
L'augmentation des taux cellulaires de p53 en réponse aux dommages à l'ADN a été largement attribuée à une augmentation de la demi-vie de la protéine. Il est maintenant bien établi que la régulation traductionnelle de l'ARNm de p53 est également critique à la fois pour la répression de l'accumulation de p53 dans des conditions normales, et l'induction de la protéine en réponse aux dommages de l'ADN. Nos travaux se sont accès sur l'étude du rôle de facteur de réparation de l'ADN Ku dans la régulation traductionnelle de l'ARNm P53. Nous avons montré que Ku réprime la synthèse de la protéine p53
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Benoît, Perrine. "Contrôle traductionnel au cours de l'ovogenèse de Drosophila melanogaster : étude de Wispy, une poly(A) polymérase cytoplasmique de type GLD-2 et de Bicaudal-C, une protéine de liaison à l'ARN." Montpellier 1, 2008. http://www.theses.fr/2008MON1T022.

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Resumen
Le contrôle traductionnel par la régulation de la taille des queues poly(A) est essentiel durant le développement précoce de nombreux organismes. Deux types de régulation de la taille des queues poly(A) peuvent exister : la polyadénylation cytoplasmique, qui consiste en l'ajout de résidus adénylés à l'extrémité 3' d'un ARNm et qui va activer sa traduction, et la déadénylation, qui consiste au raccourcissement de la queue poly(A) d'un ARNm cible et qui conduit à sa déstabilisation et/ou sa répression traductionnelle. Les poly(A) polymérases non canoniques de type GLD-2 ont été mises en évidence
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Lavrynenko, Kyrylo. "The interaction of Caprin1 and G3BP1, major proteins in stress granule assembly, promotes the messenger RNA recruitment by G3BP1." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2024. http://www.theses.fr/2024UPASL133.

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Resumen
Les protéines de liaison à l'ARN (RBP) jouent un rôle majeur dans la régulation de la traduction de l'ARN messager et l'adaptation du métabolisme cellulaire à divers signaux environnementaux. La présence dans de nombreuses RBP d'une combinaison unique de domaines fonctionnels structurés et de régions intrinsèquement désordonnées, leur permet de générer des condensats riches en ARN par le processus de séparation de phase liquide-liquide. G3BP1 est une RBP centrale dans le processus de protection de l'ARNm lorsque les cellules sont exposées à des stress environnementaux via la formation des gran
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Elatmani, Habiba. "Caractérisation du rôle d'Unr, une protéine de liaison à l'ARN, dans les cellules souches embryonnaires murines." Thesis, Bordeaux 2, 2009. http://www.theses.fr/2009BOR21681/document.

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Resumen
Le gène unr (upstream of N-ras) code une protéine de liaison à l’ARN, Unr, qui régule la stabilité et la traduction d’ARN messagers cibles. L’invalidation du gène unr chez la souris conduit à une létalité embryonnaire à mi-gestation (10,5 jours post-coitum, jpc). Unr est donc essentielle pour le développement de la souris. Le phénotype le plus frappant des embryons unr-/- est leur petite taille qui est déjà visible à 8,5jpc. Ce phénotype pourrait refléter un problème précoce de prolifération/différenciation au cours du développement qu’il est possible d’étudier dans les cellules souches embryo
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Samsonova, Anastasiia. "Structural and functional insights into YB-1 and Lin28 interplay in mRNA regulation." Thesis, université Paris-Saclay, 2020. http://www.theses.fr/2020UPASL037.

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Resumen
La régulation de l'ARNm dans les cellules humaines est l'un des mécanismes essentiels permettant aux cellules de s'adapter à un nouvel environnement et de répondre aux signaux entrants. En effet, il est bien plus efficace pour une cellule de réguler l'homéostasie protéique au niveau de la traduction des ARNm plutôt qu'en jouant sur la transcription ou les mécanismes de dégradation des protéines. Dans les mécanismes de régulation de la traduction de l'ARNm, les protéines de liaison à l'ARN (RBP) jouent un rôle clé.Au cours de ce travail de recherche, nous avons démontré que Lin28, une RBP humai
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Mure, Fabrice. "Rôle de la protéine EB2 du virus d'Epstein-Barr dans le métabolisme des ARN messagers." Thesis, Lyon, 2016. http://www.theses.fr/2016LYSEN071/document.

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Resumen
La régulation post-transcriptionnelle de l’expression génique est basée sur un réseau complexe et dynamique d’interactions ARN-protéines. Un défi important est de comprendre les mécanismes par lesquels ces protéines de liaison à l’ARN (RBPs) influencent chaque étape du métabolisme des ARNm. Les travaux réalisés au cours de cette thèse ont permis de caractériser de nouvelles fonctions de la RBP virale EB2 qui est indispensable à la production du virus d’Epstein-Barr (EBV). Des travaux antérieurs ont montré qu’EB2 favorise l’accumulation cytoplasmique de la majorité des ARNm viraux, dont la cara
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Argüelles, Camilla. "Étude du rôle de la protéine de liaison aux ARN messagers Smaug dans la voie Hedgehog chez la drosophile." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2017. http://www.theses.fr/2017USPCC053.

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Resumen
Les protéines signal Hedgehog (HH) sont des acteurs majeurs du développement animal et de la carcinogenèse. Leur transduction requiert la protéine à 7 domaines transmembranaires Smoothened (SMO) dont l’activité est régulée par Patched (PTC), un récepteur et antagoniste d’HH. PTC et HH régulent le trafic, la phosphorylation et l’accumulation de SMO mais de nombreux aspects de sa régulation restent incompris. Au cours de ma thèse, j’ai travaillé sur Smaug, un nouveau partenaire de SMO chez la drosophile identifié au laboratoire dans un crible double-hybride. Smaug est connue pour lier et réprime
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Meznad, Koceila. "Interaction entre l’oncoprotéine E6 d’HPV16 et le métabolisme des ARN messagers." Thesis, Bourgogne Franche-Comté, 2018. http://www.theses.fr/2018UBFCE012.

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Resumen
Les papillomavirus humains (HPV) sont des virus à ADN double brin qui infectent la peau et les muqueuses. Les infections par les HPV, bien que majoritairement asymptomatique, provoquent des défauts de prolifération cellulaire pouvant parfois générer des cancers. Selon leur pouvoir carcinogène, on distingue les HPV à bas risque oncogène (HPV-BR) provoquant des lésions bénignes, et les HPV à haut risque (HPV-HR) responsables de l’apparition de nombreux cancers ano-génitaux et de certains cancers des voies aéro-digestives supérieures. Parmi les HPV-HR, HPV16 est le plus prévalent. La carcinogenès
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Budkina, Karina. "The role of an mRNA-binding protein YB-1 in formation of stress granules and translation." Thesis, université Paris-Saclay, 2021. http://www.theses.fr/2021UPASL006.

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Resumen
Au cours de la vie de l'ARNm dans la cellule, l'ARNm existe en complexe avec des protéines et n'est jamais libre. Dans le cytoplasme, l'ARNm actif est associé aux ribosomes pour former les polyribosomes tandis que les ARNm réprimés s’associent avec certaines protéines de liaison à l'ARN (RBP) pour former des mRNP. Les mRNP réprimés sont généralement isolés dans le cytoplasme mais ils peuvent également être trouvés dans des compartiments appelés granules d’ARN, notamment lors d'un stress cellulaire. Ces granules d’ARN sont des organelles non membranaires contenant principalement de l'ARNm inact
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Moreau, Kevin. "Etude génomique des mécanismes nucléaires de contrôle qualité et dégradation de l'ARN." Thesis, Orléans, 2019. http://www.theses.fr/2019ORLE3012.

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La transcription des ARN messagers (ARNm), chez les eucaryotes est un processus complexe nécessitant de nombreuses étapes. En parallèle de ce mécanisme fondamentale, de nombreuses protéines vont se fixer à l’ARNm naissant afin de le maturer et de l’empaqueter pour former une particule ribonucléoprotéique (mRNP) compétente pour l’export vers le cytoplasme, où aura lieu la traduction. Les étapes de biogénèse de cette mRNP sont soumises à la surveillance par un système de contrôle qualité (QC) qui détectera tout évènement conduisant à une mauvaise formation de la particule. Les transcrits aberran
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Le, Borgne Maïlys. "Étude in vivo de la fonction biologique de la protéine de liaison aux ARN Mex-3B." Thesis, Lyon 1, 2012. http://www.theses.fr/2012LYO10141.

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La protéine de liaison aux ARN MEX-3 est un régulateur essentiel du développement embryonnaire chez le nématode Caenorhabditis elegans. Une famille de quatre gènes homologues à hMex-3 (dénommés hMex-3A, 3B, 3C et 3D) a été identifiée chez les mammifères par notre équipe. Afin de mieux comprendre la fonction physiologique in vivo des protéines Mex-3, nous avons invalidé le gène Mex-3B chez la souris. Cette approche expérimentale a révélé que Mex-3B est un acteur majeur de la spermatogenèse. Les souris mâles nullizygotes présentent une obstruction des tubes séminifères conduisant à une réduction
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Bittencourt, Danielle. "Coupling between gene expression steps in mammalian cells : role of transcriptional coregulators and physio-pathological impact." Paris 7, 2008. http://www.theses.fr/2008PA077124.

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Resumen
J'ai étudié la régulation de l'expression génique en réponse à une hormone stéroïde, l'estradiol, pour trois gènes modèles en prenant en compte fensernbte des étapes impliquées, J'ai pu montrer que l’épissage co-transcriptionnelle est plus efficace dans le cas de la cyctîne 01 par rapport à pS2 et potentialise la production de l’ARNrn de la cycline D1. Ce travail montre que, in vivo, la coordination entre la transcription et l’épissage est nécessaire à la production efficace d’ ARNm en réponse à un stimulus transcriptionnel. Afin de déterminer les acteurs moléculaires responsables du couplage
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Andric, Vedrana. "Study of the mechanisms of sexual differentiation in the fission yeast Schizosaccharomyces pombe Formation of S. pombe Erh1 homodimer mediates gametogenic gene silencing and meiosis progression A scaffold lncRNA shapes the mitosis to meiosis switch." Thesis, université Paris-Saclay, 2020. http://www.theses.fr/2020UPASL056.

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Resumen
Chez la levure fissipare Schizosaccharomyces pombe, un sous-ensemble de gènes méiotiques est transcrit de manière constitutive au cours de la mitose. Afin d’éviter l'expression prématurée du programme méiotique et l'initiation de la différenciation sexuelle, les cellules ont développé un système de dégradation de l'ARN qui élimine sélectivement les transcrits méiotiques correspondants. Ce processus nécessite la protéine de liaison à l'ARN Mmi1 (à domaine YTH), qui reconnaît en cis les molécules d'ARN (motifs UNAAAC) et les cible pour la dégradation par l'exosome nucléaire. Au début de la méios
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Gaudin, Cyril. "Nouvelles caractérisations structurales de l'ARN transfert-messager." Rennes 1, 2004. http://www.theses.fr/2004REN10023.

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Resumen
La "trans-traduction" est un mécanisme bactérien qui permet la libération de ribosomes bloqués en cours de synthèse protéique. Ce mécanisme fait intervenir l'ARN transfert-messager (ARNtm), comportant un domaine ARNt et un cadre ouvert de lecture, et la protéine SmpB. Chez certaines espèces, le gène codant pour l'ARNtm a subi une permutation circulaire dont la transcription aboutit à un ARN précurseur maturé sous la forme de deux ARN distincts. Nous avons caractérisé par cartographie chimique et enzymatique la structure secondaire de cet ARNtm en deux parties. D'autre part, nous avons détermin
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Kalbfeis, dit Darnas Aurélien. "Comprendre la modularité des protéines de liaison à l'ARN : fonction des différents domaines de liaison à l'ARN de Imp." Electronic Thesis or Diss., Université Côte d'Azur, 2024. http://www.theses.fr/2024COAZ6042.

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Resumen
Dans la cellule, les molécules d'ARN interagissent avec des protéines de liaison aux ARN (RBPs) pour former des complexes ribonucléoprotéiques (RNP), qui régulent l'expression génique en contrôlant des processus comme l'épissage, la traduction, la stabilité et le transport des ARN. Nombre de RBPs contiennent différents domaines de liaison aux ARNs, ce qui pose la question de la fonction relative de ces domaines dans leur activité. Mon projet de thèse visait à explorer dans un contexte in vivo l'importance fonctionnelle de la multivalence des RBPs, en utilisant comme paradigme la RBP conservée
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Bédard, Mikael. "Caractérisation du domaine de liaison à l'ARN de p54nrb." Thesis, Université Laval, 2011. http://www.theses.ulaval.ca/2011/28423/28423.pdf.

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Labourier, Emmanuel. "Mise en évidence de l'activité kinase de l'ADN topoisomérase I humaine et caractérisation fonctionnelle de RSF1, un répresseur de l'épissage chez la drosophile." Montpellier 2, 1998. http://www.theses.fr/1998MON20157.

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Resumen
L'epissage des arn pre-messagers nucleaires est une des voies de regulation de l'expression genetique chez les metazoaires. Ce processus implique cinq particules ribonucleoproteiques et de nombreux facteurs caracterises par un domaine de liaison a l'arn (domaine rrm) et un domaine riche en residus arginine et serine (domaine rs). Parmi ces facteurs, les proteines sr definissent une famille de phosphoproteines nucleaires qui jouent un role central en tant que facteur constitutif et regulateur de la selection des sites d'epissage 5 et 3. Nous nous sommes interesses aux mecanismes gouvernant la r
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Glorian-Schmitt, Valérie. "Contribution à la compréhension de la régulation de la traduction sélective des ARNm sous stress, par l'étude de la régulation traductionnelle de l'ARNm de la GTPase rhoB sous UV." Toulouse 3, 2012. http://thesesups.ups-tlse.fr/1281/.

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Lors de stress génotoxiques, une programmation rapide, spécifique et hautement contrôlée de l'expression des gènes est nécessaire, pour permettre aux cellules de s'adapter aux nouvelles conditions environnementales. La traduction des ARNm, l'étape finale de l'expression de l'information génétique est un processus finement régulé. Ainsi, sous différents stress, bien que la traduction de la plupart des ARNm soit inhibée, certains ARNm, codant des protéines impliquées dans le contrôle de la mort cellulaire, de la réparation de l'ADN ou du cycle cellulaire, sont préférentiellement traduits. Afin d
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Le, Mée Gwenn. "Protéines de liaison à l'ARN et toxicité des ARN portant des expansions CUG chez la drosophile." Montpellier 1, 2007. http://www.theses.fr/2007MON1T010.

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La DM1 est une maladie génétique liée à des expansions de triplets CTG dans la région 3'UTR du gène de la myotonine protéine kinase (le gène dmpk). Le nombre de répétitions, inférieur à 37 chez un sujet sain, peut atteindre plusieurs milliers dans les formes sévères. L'ARN dmpk muté portant les expansions CUG, sous forme de structure double brin, s'accumule dans les noyaux sous forme de foyers. Plusieurs arguments suggèrent un effet toxique de l'ARN par séquestration de protéines de liaison à l'ARN double brin comme les protéines MBNL homologues des protéines Muscleblind de drosophile. En outr
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Subramania, Gangadhara Suryasree. "L'interaction de SAM68 avec U1 snRNP régule l'épissage alternatif." Doctoral thesis, Université Laval, 2019. http://hdl.handle.net/20.500.11794/35714.

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Resumen
Le profilage transcriptomique global des gènes humains a permis d'estimer que 95% des gènes subissent un épissage alternatif. L'épissage alternatif élargit la diversité de notre génome et le module par des mécanismes de régulation croisée. Les principales petites ribonucléoprotéines nucléaires (snRNP), à savoir U1, U2, U4, U6 et U5, catalysent l'excision des introns d'une manière concertée. Certains des modèles d'épissage prédominants par lesquels l'AS étend la diversité du génome incluent le saut d'exon, les exons mutuellement exclusifs, le site d'épissage alternatif 5' et la sélection du sit
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Clavel, Marion. "Les protéines de liaison à l'ARN double brin DRB d'Arabidopsis thaliana : petits ARN, épigénétique et contrôle transcriptionnel." Perpignan, 2013. http://www.theses.fr/2013PERP1255.

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Bruckert, Hélène. "Caractérisation d'Hrp48, une protéine de liaison aux ARNs, lors de la morphogenèse axonale chez la drosophile." Nice, 2012. http://www.theses.fr/2012NICE4063.

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Des études récentes ont montré que le contrôle post-transcriptionnel des ARNms joue un rôle essentiel sur la croissance et le guidage axonal, processus permettant la mise en place de circuits neuronaux. Afin d’étudier ce type de régulation in vivo, mon projet de thèse visait à caractériser Hrp48, une protéine de liaison aux ARNs appartenant à la famille conservée des hnRNPA/B. J’ai montré que l’inactivation d’hrp48 entraîne des défauts de croissance axonale comme des neurones projetant leurs axones dans une mauvaise direction ou au-delà de leur cible classique, défauts remarquablement plus for
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Rondeau, Evelyne. "Identification d'interacteurs moléculaires et génétiques des argonautes impliqués dans la voie des microARN chez C. Elegans." Thesis, Université Laval, 2008. http://www.theses.ulaval.ca/2008/25600/25600.pdf.

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Chez les eucaryotes, les microARN sont de courts ARN non codants régulant les gènes essentiels pour le développement et la différenciation cellulaire. Parmi les facteurs cellulaires clés de cette voie métabolique, on retrouve les RNAses de type III Drosha et Dicer, ainsi que les protéines Argonautes ALG-1 et ALG-2 chez C. elegans. Dans le but de mieux caractériser l’implication des protéines Argonautes dans la voie des microARN, nous avons utilisé deux approches différentes. Premièrement, nous avons étudié la liaison de la protéine Argonaute ALG-1 aux microARN chez C. elegans en fonction du st
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Le, Bras Morgane. "Rôle des protéines de liaison à l'ARN hnRNP H et hnRNP F dans les régulations traductionnelles dans les glioblastomes." Thesis, Toulouse 3, 2018. http://www.theses.fr/2018TOU30277.

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Le glioblastome multiforme (GBM) est une tumeur cérébrale extrêmement agressive associée à un mauvais pronostic. C'est pourquoi, il apparaît nécessaire d'identifier les mécanismes moléculaires participant au développement des GBM ainsi qu'à leurs résistances aux traitements afin de développer de nouvelles approches thérapeutiques. Récemment, il a été montré que les régulations traductionnelles jouent un rôle fondamental dans les propriétés agressives du GBM. Les protéines de liaison à l'ARN (RBP) sont des acteurs majeurs de ces régulations dont l'expression/activité est altérée dans les GBM. L
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Noiret, Maud. "Étude des protéines de liaison à l'ARN des familles PTB et ARE-BP au cours du développement chez le xénope." Phd thesis, Rennes 1, 2012. https://ecm.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/a420494c-0828-469e-bd2f-60a70118ef9f.

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Resumen
Mes travaux ont porté sur l'étude de deux familles de protéines de liaison à l'ARN, la famille des ARE-BP (AU-rich elements binding protein) et la famille des PTB (Polypyrimidine tract binding protein) au cours du développement chez le xénope. L'étude de l'expression de cinq membres de la famille ARE-BP a mis en évidence une redondance d'expression tissulaire et temporelle entre quatre de ces ARE-BP (AUF1, KSRP, HuR et TIA1). A l'inverse, l'expression atypique de TTP a permis de suggérer son implication dans l'hématopoïèse. Mes travaux sur la famille PTB (PTBP1, PTBP2, PTBP3) ont montré que ch
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Noiret, Maud. "Étude des protéines de liaison à l'ARN des familles PTB et ARE-BP au cours du développement chez le xénope." Phd thesis, Université Rennes 1, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00786151.

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Mes travaux ont porté sur l'étude de deux familles de protéines de liaison à l'ARN, la famille des ARE-BP (AU-rich elements binding protein) et la famille des PTB (Polypyrimidine tract binding protein) au cours du développement chez le xénope. L'étude de l'expression de cinq membres de la famille ARE-BP a mis en évidence une redondance d'expression tissulaire et temporelle entre quatre de ces ARE-BP (AUF1, KSRP, HuR et TIA1). A l'inverse, l'expression atypique de TTP a permis de suggérer son implication dans l'hématopoïèse. Mes travaux sur la famille PTB (PTBP1, PTBP2, PTBP3) ont montré que ch
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Brottier, Philippe. "Étude fonctionnelle d'une protéine non structurale de rotavirus : la protéine NS53 fixe le zinc et l'ARN." Compiègne, 1991. http://www.theses.fr/1991COMPD402.

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Les rotavirus constituent un groupe de virus classe dans la famille des Reoviridae et sont reconnus comme l'agent étiologique majeur des gastro-entérites néonatales de nombreuses espèces animales. Notre connaissance du cycle viral est encore très incomplète et en particulier du rôle joué par les cinq protéines non structurales dans la réplication virale. La protéine non structurale NS53 codée par le segment 5 est synthétisée à faible niveau dans la cellule. Pour étudier ses propriétés fonctionnelles, l'ADNc du gène 5 de rotavirus bovin a été cloné dans un vecteur de transfert baculovirus sous
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Bossevain, Clémentine. "Formation des P-bodies et régulations post-transcriptionnelles associées à leurs facteurs d'assemblage dans les cellules humaines." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2020. http://www.theses.fr/2020SORUS019.

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Les P-bodies (PB) sont des granules ribonucléoprotéiques concentrant des milliers d’ARNm particulièrement riches en AU, et une centaine de protéines. Parmi celles-ci, 3 répresseurs de la traduction : DDX6, LSM14A et 4E-T sont indispensables à l’assemblage des PB. Dans une 1ère partie, nous nous sommes intéressés au mécanisme d’assemblage des PB. Nous avons identifié par une approche de TAP-tag et de spectrométrie de masse les partenaires de LSM14A, de son paralogue LSM14B et de 4E-T. Le croisement de leurs interactomes avec ceux, déjà connus, de DDX6 et des PB révèle 8 nouveaux candidats d’ass
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Bouasker, Samir. "Participation de l'activité endonucléasique des protéines argonautes ALG-1 et ALG-2 dans la maturation des miARN chez C. Elegans." Thesis, Université Laval, 2012. http://www.theses.ulaval.ca/2012/29019/29019.pdf.

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Romero, barrios Natali. "Non-codings RNAs, regulators of gene expression in Arabidopsis thaliana root developmental plasticity Noncoding Transcription by Alternative RNA Polymerases Dynamically Regulates an Auxin-Driven Chromatin Loop Battles and hijacks: noncoding transcription in plants Long noncoding RNA modulates alternative splicing regulators in Arabidopsis Detection of generic differential RNA processing events from RNA-seq data." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016SACLS128.

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Les techniques de séquençage à haut-débit développées ces dernières années ont permis d'identifier des milliers d’ARN non-codants et des événements tels que l’épissage ou l’édition. Cette approche est à l’origine d’une meilleure compréhension des mécanismes régulant l'expression des gènes. Les longs ARN non-codants (lncARN) ont ainsi émergé comme des acteurs clés de la régulation de divers processus développementaux. Ils agissent soit directement sous leur forme longue par des interactions lncARN-protéine(s) soit après une étape de maturation qui génère des siARN ou des miARN régulateurs, mena
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De, Queiroz Bruna. "La localisation axonale des ARNms est essentielle à la formation de mémoire à long-terme chez la drosophile." Electronic Thesis or Diss., Université Côte d'Azur, 2023. https://intranet-theses.unice.fr/2023COAZ6039.

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Les mémoires à long terme sont établies et maintenues dans le cerveau par des changements moléculaires et structurels durables qui se produisent au niveau des synapses en réponse à l'activation neuronale. Ces changements nécessitent une nouvelle expression génétique, impliquant non seulement la transcription et la traduction d'ARN à l'échelle du neurone, mais aussi la traduction locale d'ARNm quiescents transportés vers les axones ou les dendrites et stockés aux synapses sous forme de granules de ribonucléoprotéines (RNP). Il reste à démontrer si le transport et la traduction locale des ARNs s
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Hani, Imene. "Rôle des protéines de liaison à l'ARN et des microARNs dans le contrôle post-transcriptionnel de l'expression du Récepteur Minéralocorticoïde en période périnatale." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2025. http://www.theses.fr/2025UPASL017.

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L'homéostasie du sodium et de l'eau sont régulées au niveau rénal par l'aldostérone et son récepteur nucléaire, le Récepteur Minéralocorticoïde (MR). Ce dernier agit comme un facteur de transcription, régulant l'expression des gènes cibles impliqués dans la réabsorption du sodium. Nous avons identifié une période spécifique durant le développement rénal où la voie de signalisation minéralocorticoïde est inefficace, en raison d'une diminution de l'expression rénale du MR pendant la période néonatale. Les mécanismes moléculaires à l'origine des variations d'expression du MR durant la période néo
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Mennour, Sabrina. "Activité de liaison à l’ARN des protéines de la voie de signalisation MAPK (Mitogen-Activated Protein Kinase) dans le mélanome LncRNA-Mediated Protein-Protein Scaffolding in Intracellular Signal Transduction Pathways." Thesis, université Paris-Saclay, 2020. http://www.theses.fr/2020UPASL062.

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Des études récentes ont souligné l'importance des ARN dans la régulation des interactions protéine-protéine. En permettant l'assemblage de complexes protéiques nucléaires, les ARN non codants agissent comme des échafaudages et favorisent ainsi les interactions protéine-protéine afin de réguler l'état de la chromatine. Les ARN sont également capables d’interagir avec des protéines pour en moduler leurs activités, leurs interactions ou encore leurs localisations. Cependant, le rôle potentiel des ARN dans la régulation des interactions protéine-protéine dans les principales voies de transduction
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Bourdon, Sebastien. "Régulation des ARN G-Quadruplexes par les protéines de liaison à l'ARN et leur interaction avec les N6-Méthyladénosines dans les cellules du cancer." Electronic Thesis or Diss., Université de Toulouse (2023-....), 2024. http://www.theses.fr/2024TLSES129.

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Le développement du cancer et la réponse aux traitements sont associés à des variations de la régulation post-transcriptionnelle qui entraîne une modification du protéome qualitativement et/ou quantitativement. La régulation post-transcriptionnelle implique des protéines de liaison à l’ARN (RBP), interagissant avec des éléments cis comme les séquences, les modifications ou les structures de l’ARN. Parmi ces éléments cis, les structures non-canoniques nommées ARN G-Quadruplexes (RG4), et les modifications N6-Méthyladénosines (m6A), jouent un rôle critique dans le modelage post-transcriptionnel
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Formicola, Nadia. "Remodelage des granules ARN en réponse à l’activité neuronale." Electronic Thesis or Diss., Université Côte d'Azur (ComUE), 2019. http://theses.univ-cotedazur.fr/2019AZUR6008.

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Une des questions les plus fascinantes – et les plus ouvertes – en neuroscience est de comprendre comment les cellules neuronales contribuent à la formation, le maintien puis le rappel des souvenirs. Des travaux antérieurs ont montré que la formation de la mémoire à long-terme (MLT) requiert la synthèse de novo de protéines, impliquant non seulement la traduction d’ARNs nouvellement transcrits, mais aussi la traduction locale, induite par l’expérience, d’ARNms latents transportés et stockés dans les synapses. En vue de leur transport et du contrôle de leur traduction, les ARNms sont empaquetés
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Bonnet-Magnaval, Florence. "Le rôle de la protéine de liaison à l'ARN Staufen 1 dans le développement et la progression tumorale." Thesis, Toulouse 3, 2016. http://www.theses.fr/2016TOU30383/document.

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Une des caractéristiques des cellules cancéreuses réside dans la modification de leur capacité à répondre à divers stress par rapport à des cellules saines. La modulation afférente de l'expression de gènes peut se produire à deux niveaux : transcriptionnel et post-transcriptionnel. La plupart des efforts de compréhension ont été axés sur l'étude la régulation transcriptionnelle. Néanmoins, une façon efficace et rapide de modifier l'expression des gènes est la capacité de réguler le " pool d'ARNm " pré-existant en intervenant au niveau post-transcriptionnel. Aussi, les modifications de la stabi
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Rengifo, Gonzalez Juan. "Caractérisation structurale de TDP-43, une protéine de liaison à l’ARN, impliquée dans la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA)." Thesis, université Paris-Saclay, 2020. http://www.theses.fr/2020UPASE008.

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La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), ou Maladie de Charcot, est une maladie neurodégénérative fatale et sans remède avec une prévalence de 2,5 à 3 cas par 100 000 habitants. Ce travail de thèse est consacré à TDP-43, une protéine de liaison à l'ARN, impliquée dans cette maladie et retrouvée dans des inclusions cytoplasmiques des neurones et motoneurones de malades SLA. Cette protéine cible principalement des longues séquences d'ARN riches en répétitions GU. En conditions normales, TDP-43 est localisée majoritairement dans le noyau. Elle est impliquée dans des processus d'épissage de l'ARN
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Leriche, Mélissa. "Mise en évidence d’une interaction entre la protéine 53BP1 et les fragments d’Okazaki." Thesis, université Paris-Saclay, 2020. http://www.theses.fr/2020UPASS065.

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Le maintien de l’intégrité du génome est un processus crucial à la vie cellulaire. Ce n’est que récemment que les protéines de liaison à l’ARN (« RNA-binding protein » ou RBP) ont été montré être impliquées dans ce processus. En présence d’ADN endommagé, les RBP régulent l’expression des gènes de réponse aux dommages de l’ADN et contrôlent le destin cellulaire. Elles jouent également un rôle plus direct dans la prévention et la réparation des dommages de l’ADN. De plus, des ARN sont présents aux sites de dommages de l’ADN et participent au maintien de l’intégrité du génome. Ainsi, le laboratoi
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Huot, Marc-Étienne. "Études de l'expression des protéines fragile X related 1 (FXR1P) durant le développement des vertébrés." Thesis, Université Laval, 2005. http://www.theses.ulaval.ca/2005/22666/22666.pdf.

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La famille des protéines Fragile X Related (FXR) comprend la protéine FMRP ainsi que les homologues FXR1P et FXR2P. En plus d'une forte homologie de séquence, tous les membres de cette famille de protéines possèdent des domaines caractéristiques aux molécules liant l'ARN ainsi que des signaux d'importation et d'exportation nucléaire. FMRP est l’archétype de cette famille de protéine, puisque son absence cause le retard mental avec X Fragile. Par contre, aucune pathologie n’est associée avec la perte d’expression des homologues FXR1P et FXR2P et ce, même si ces deux protéines ont été mises en
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Hobeika, Maria. "Propriétés stucturales et fonctionnelles du domaine UBA de Mex67 : le récepteur d'export nucléaire des ARNm." Paris 7, 2008. http://www.theses.fr/2008PA077225.

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De manière concomitante à leur synthèse, les ARNm néotranscrits sont sujets à différentes étapes de maturation conduisant à la formation de complexes ribonucléoprotéiques (RNPm) compétents pour l'export. Ces RNPm matures sont reconnus par le récepteur d'export, Mex67 chez la levure, TAP chez les métazoaires, qui assure leur translocation à travers le pore nucléaire. De récentes études ont montré que l'ubiquitination joue un rôle régulateur majeur dans l'export des ARNm. De manière intéressante, Mex67/TAP présente dans sa région C-terminale un domaine UBA (Ubiquitin associated) jusqu'à présent
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Vijayakumar, Jeshlee Cyril. "Rôle du domaine de type prion de Imp dans la régulation des granules RNP neuronaux." Electronic Thesis or Diss., Université Côte d'Azur (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018AZUR4099.

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Les ARNms des cellules eucaryotes sont liés à des protéines de liaison aux ARNs (RBPs) et empaquetés au sein d’assemblages macro-moléculaires appelés granules RNP. Dans les cellules neuronales, les granules RNP de transport sont impliqués dans le transport d’ARNms spécifiques jusqu’aux axones et dendrites, ainsi que dans leur traduction locale en réponse à des signaux externes. Bien que peu de choses soient connues sur l’assemblage et la régulation de ces granules in vivo, des résultats récents ont indiqué que la présence de domaines de type prion (PLDs) dans les RBPs facilite les interactions
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Raji, Bahija. "Etude de l'expression des protéines Musashi1 et Partner of Inscuteable Pins dans l'oeil de souris au cours de développement et à l'âge adulte." Paris 7, 2007. http://www.theses.fr/2007PA077145.

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Dans ce travail de thèse, nous avons étudié l'expression et le rôle des protéines Musashil et partner of inscuteable (Pins) dans le développement de l'œil. Nous avons montré une expression de Msi1 dans différents sites potentiels de cellules souches oculaires au cours du développement et à l'âge adulte. Ces zones incluent la rétine, le corps ciliaire, l'iris, l'épithélium pigmentaire, le cristallin, la cornée et le limbe. Msi1 est également présent dans les neurones adultes. Cette distribution dans différents compartiments oculaires et à diverses étapes du développement suggère que Msi1 pourra
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Saliou, Jean-Michel. "Etude sur le complexe TAR/Tat/cycline T1 Et Etude des régulations de l'épissage de l'ARN pré-messager du virus HIV-1 : effet global des protéines virales et analyse fine du rôle des protéines SR ASF/SF2 et 9G8 au site accepteur A3." Thesis, Nancy 1, 2008. http://www.theses.fr/2008NAN10151/document.

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Ce travail de thèse a comporté deux parties distinctes : l'une porte sur l'étude du complexe TAR/Tat/cycline T1 impliqué dans la transactivation de la transcription de l'ARN du virus HIV-1, l'autre concerne différentes facettes de la régulation de l'épissage de l'ARN du virus HIV-1. L'interaction de la protéine virale Tat avec l'élément TAR présent à l'extrémité 5' des ARN du virus HIV-1 d'une part, et la cycline T1, composant du complexe p-TEFb responsable de l'hyperphosphorylation de l'ARN polymérase II d'autre part, est primordial pour obtenir des ARN viraux de pleine longueur. Dans l'objec
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Kobayashi, Lejars Asaki. "UHM-ULM interactions in spliceosomal complexes : structural characterization and targeting with small molecules." Thesis, université Paris-Saclay, 2020. http://www.theses.fr/2020UPASL042.

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Plusieurs étapes successives sont essentielles àl'expression génique, parmi lesquelles l'élimination de séquencesinternes des transcrits primaires des gènes par lemécanisme d'épissage. Le complexe macromoléculaire quiréalise cette modification des ARN, le spliceosome, est assemblépar étapes par le biais d'interactions protéine-protéine,ARN-ARN et protéine-ARN. D'abord, la ribonucleoprotéineU1snRNP reconnaît le site d'épissage 5', SF1 (SplicingFactor 1) se lie au site de branchement et U2AF(U2snRNP auxilliary factor) au tract de polypyrimidine et ausite 3' (complexe E). U2AF favorise alors l'an
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Yacoub, Taher. "Développement et implémentation d'une approche par fragments pour le design d'ARNs modifiés simple brin avec évaluation sur des protéines de liaison à l'ARN et un modèle d'étude la Bêta-Sécrétase 1." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2024. http://www.theses.fr/2024UPASL002.

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De nouvelles stratégies thérapeutiques ont émergé grâce aux aptamères qui sont des ligands à haute affinité générés par une méthode expérimentale appelée SELEX. Toutefois, leur utilisation demeure limitée en raison de leur manque de sélectivité et de leur liaison à d'autres cibles. Ces effets hors-cibles ("off-target") sont fréquemment observés dans toutes les stratégies thérapeutiques basées sur l'ARN. Pour accroître leur spécificité et sélectivité, des aptamères modifiés chimiquement in situ ont été générés par SELEX (SOMAmers). Néanmoins, des limitations techniques de SELEX persistent notam
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Leroux, Clémentine. "Etude de la protéine de liaison à l’ARN LIF2, partenaire de la protéine chromatinienne LHP1, chez Arabidopsis thaliana." Thesis, Paris 11, 2013. http://www.theses.fr/2013PA112013.

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La dynamique chromatinienne joue un rôle central dans les contrôles développementaux, la différenciation cellulaire ou les réponses des organismes à l’environnement. Chez les animaux, les protéines du groupe Polycomb sont impliquées dans l’établissement d’états chromatiniens silencieux. Chez les plantes, des données récentes suggèrent que la protéine LIKE HETEROCHROMATIN PROTEIN 1 (LHP1) participerait à un complexe de type Polycomb. Nous nous sommes intéressés aux complexes LHP1 en étudiant un de ses partenaires, LHP1 INTERACTING FACTOR 2 (LIF2). L’objectif de ce travail de thèse a été de pour
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Frison-Roche, Charles. "Perte des protéines MBNL dans les motoneurones : impact sur la fonction de l’unité motrice dans la Dystrophie myotonique." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2022. http://www.theses.fr/2022SORUS305.

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La dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est une maladie rare héréditaire avec des atteintes musculaires, cardiaques et cognitives. La DM1 est due à des expansions de répétitions CTG dans la partie 3’UTR du gène DMPK. Les ARN DMPK mutés s’agrègent et séquestrent les protéines de liaison à l’ARN Muscleblind-like (MBNL), menant à des anomalies du métabolisme des ARNs dans plusieurs tissus. La famille MBNL est composée de MBNL1, 2 et 3 mais seuls MBNL1 et 2 sont exprimés dans le système nerveux. Alors que le muscle est largement étudié dans la DM1, des études antérieures suggèrent également une a
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Haili, El Jaouhari Nawel. "Caractérisation fonctionnelle de protéines PPR mitochondriales essentielles à l’expression de gènes du complexe I chez Arabidopsis thaliana." Thesis, Paris 11, 2013. http://www.theses.fr/2013PA112037/document.

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L’expression des gènes mitochondriaux est grande partie dirigée par des protéines codées dans le noyau et importées dans l’organite depuis le cytosol. Diverses études ont montré que les protéines de la famille PentatricoPeptide Repeat (PPR) jouent un rôle prépondérant et varié dans ce phénomène. Au cours de ma thèse, j’ai déterminé la fonction de deux nouvelles protéines PPR chez Arabidopsis thaliana, nommées MTSF1 (pour Mitochondrial Stability Factor 1) et PPR24. Chacune de ces protéines est impliquée dans l’expression d’un ARNm mitochondrial codant une sous-unité du complexe I de la chaine r
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Lema, Ingrid. "Contrôle post-transcriptionnel de l'expression rénale du récepteur minéralocorticoide par les variations de tonicité extracellulaire : conséquences physiopathologiques." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016SACLS290.

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Resumen
L’aldostérone et le Récepteur Minéralocorticoïde (MR) participent au contrôle de la balance hydrosodée et de la pression artérielle. Les altérations de l’expression du MR ou de la signalisation minéralocorticoïde sont associées à de nombreuses pathologies chez l’Homme. Dans ce travail, nous avons démontré, le rôle majeur de protéines de liaison à l’ARN, Tis11b et HuR, dans le contrôle post-transcriptionnel de l’expression du MR en réponse aux variations de tonicité extracellulaire dans un modèle de cellules principales rénales et chez la souris. L’hypertonicité (500 mOsmol/L) induit l’expressi
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